C 4 Resumen Fcocinetica Enf

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FARMACOLOGIA

GENERALIDADES

Q.F. Sonia Bonilla Cairo


AREAS DE LA FARMACOLOGIA

FARMACOCINETICA:Estudia el transito que siguen los


fármacos dentro del organismo, y las modificaciones que estos
sufren.”lo que el organismo le hace al medicamento”
FARMACODINAMIA:Estudia los efectos bioquímicos y
fisiológicos que provoca el medicamento en el organismo,y su
mecanismo den acción .”lo que el medicamento le hace al
organismo”.
FARMACOCINETICA
Lo que
la persona hace al medicamento

farmacocinética

Lo que
El Medicamento hace a la persona

farmacodinamia
FARMACOCINETICA:Estudia el transito que siguen los
fármacos dentro del organismo, y las modificaciones que
estos sufren.”lo que el organismo le hace al medicamento”
Desde su administración , los fármacos pasan por los
siguientes procesos farmacocineticos:
1. Liberación
2. Absorción
3. Distribución
4. Metabolismo( biotransformación)
5. Excreción (Evacuación)
Proceso LADME
FARMACOCINETICA

• Liberación
• Absorción
• Distribución
• Metabolismo
• Excreción
1.-LIBERACION

• Los medicamentos tienen una


determinada presentación (tab, cps,
iny), donde el principio activo puede
hallarse en combinación con otras
sustancias (excipientes).
• La liberación es el proceso
mediante el cual el principio activo
queda libre para ser absorbido.
PROCESOS DE LIBERACION:

1. Desintegración
2. Disgregación
3. Disolución
• Las soluciones farmacológicas , se
encuentran desintegradas y desagregadas
al momento de su administración solo
necesitan disolverse.
2.-ABSORCION
2.-ABSORCION

• Es el pasaje del fármaco desde el sitio de


administración hacia el interior del organismo
(usualmente hacia la circulación)
• Cuando el fármaco se administra por vía Intravascular
(IV,Intraarterial) se obvia el proceso de absorción, pues
el fármaco se introduce directamente directamente al
torrente sanguíneo

Zona de Absorción: Lugar por donde el fármaco penetra en la


circulación
Zona de Administración: Lugar donde se administra o suministra el
fármaco.
Ejm. Un fármaco se puede administrar Vía Oral y se absorbe en el TGI
ABSORCION

Es el pasaje del
fármaco hacia
el interior del
organismo-
SANGRE

FARMACO
FACTORES QUE MODIFICAN LA
ABSORCION:
1. Relacionada al fármaco
• Forma farmacéutica
• Tamaño molecular
2. Relacionada a la superficie absorbente
• Área de absorción
• Irrigación
DISTRIBUCION
DISTRIBUCION
Una vez que el fármaco sufrió los
procesos de la absorción, ingresa a la
sangre y en el plasma sanguíneo se
liga a proteínas en parte y el resto
circula en forma de moléculas libres.
DISTRIBUCION

Las drogas que son sustancias que en general


se unen en el plasma a la albúmina o a la
glucoproteína ácida alfa-1. (courriers)
FACTORES QUE MODIFICAN
LA DISTRIBUCION

1. Propiedades Físico-químicas. Los fármacos que se


distribuyen mejor son los mas liposolubles, y de bajo
peso molecular.
2. Barreras corporales.
Depósito de drogas en el
organismo
Algunos fármacos poseen mayor afinidad por
algunos componentes tisulares, fijándose a los
mismos en mayor concentración, constituyendo
prácticamente depósitos de esas drogas en el
organismo. Las drogas pueden depositarse
– Huesos y dientes y otros
Barreras naturales:

• Los fármacos en su distribución y


circulación encuentran algunos tejidos por
los que resulta muy difícil su pasaje.

Barrera hematoencefálica: Está localizada entre el plasma


sanguíneo de los vasos cerebrales y el espacio extracelular del
encéfalo.
Muchas drogas atraviesan con mucha dificultad o directamente no
atraviesan esta barrera, alcanzando niveles de concentración muy
diferentes a otros órganos o tejidos.
Barreras naturales:

BARRERA HEMATOPLACENTARIA: Los fármacos atraviesan por difusión


pasiva, facilitada y pinocitosis.
La placenta es permeable a fracciones no ionizadas, liposolubles, hormonas
esteroides, alcohol,etc.
Barreras naturales:
Barrera placentaria
El conocimiento de este punto es de gran importancia
desde el momento que muchas drogas administradas a la
madre pueden ejercer efectos en el feto. Es
especialmente importante la administración de cualquier
droga en el primer trimestre del embarazo.
METABOLISMO O
BIOTRANSFORMACION
DE LAS DROGAS
BIOTRANSFORMACION DE LAS DROGAS

Los fármacos para ser eliminados del organismo


deben ser biotransformados o metabolizados en
compuestos polares.
Los mecanismos de biotransformación o
metabolización originan modificaciones de las
drogas llamados metabolitos.

IMPORTANCIA:
Favorece la excreción del fármaco
SITIOS DE BIOTRANSFORMACION:

Todos los tejidos tienen cierta capacidad de metabolizar fármacos,


sin embargo el hígado es el principal órgano de
biotransformación.
Entre otros tejidos de considerable ,pulmones, piel y riñones.
FACTORES QUE MODIFICAN LA
BIOTRANSFORMACION.

•Estrés:Incrementa la biotransformación
•Factores Patológicos:Insuficiencia hepática, renal
•Factores Genéticos: Ejm: el déficit de sistemas
enzímaticos:Para Metabolizar la Isoniacida (deficiencia
d enzimas acetiladoras).
•Edad: El metabolismo es acelerado en jóvenes y lenta
en neonatos y ancianos.
•Sexo
EXCERECION DE LAS DROGAS

EXCRECIÓN DE LAS DROGAS


Las drogas son eliminadas del organismo
inalteradas (moléculas de la fracción libre) o
modificadas como metabolitos activos o
inactivos. En lo que hace a la excreción de los
fármacos el riñón es el principal órgano
excretor
También se da Excreción fecal y biliar
PARAMETROS FARMACOCINETICOS

VIDA MEDIA PLASMÁTICA O VIDA de


MEDIA
eliminación de una droga (T½) :Es el tiempo
requerido para eliminar del organismo el
50% de la dosis de un fármaco.
PARAMETROS FARMACOCINETICOS

Biodisponibilidad: Fracción de la dosis


administrada y que llega al plasma y está
disponible para cumplir el efecto
farmacológico.

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