Observación de Células Eucariotas (Vegetal y

Animal)Estudiante 1, Estudiante 2,…, Estudiante N

Grupo 16b , Departamento de Ciencias de la eduacion , Universidad del atlantico

1. Introducción
El estudio detallado de las células vegetales y animales, tal como se expone en este informe, fue
llevado a cabo exclusivamente por los miembros participantes del grupo detallado en este
informe. En ningún momento se tomaron referencias externas o se involucraron recursos
adicionales fuera de la guía proporcionada por la docente como referencia para el desarrollo y la
ejecución de este experimento. Cada fase, desde la preparación de muestras hasta la observación
microscópica, fue realizada íntegramente por los miembros presentes en el grupo, garantizando
así la fidelidad y la autenticidad de los procedimientos realizados en este estudio de biología
celular.
2. Materiales y reactivos
Materiales:
Materiales
La lista de materiales incluye: bata, microscopio compuesto, portaobjetos, cubreobjetos, frasco
lavador agua destilada,cebolla, papa, tomate, hojas de Elodea, baja lenguas, lancetas estériles,
jabón, alcohol, algodón, cuchillas tipo "Gillet", equipo de disección.
Reactivos:
aceite de inmersión, colorantes (Wright, Lugol, azul de metileno),
3. Metodología
Observación de células vegetales
Epidermis de cebolla
Realizar montajes húmedos con y sin Lugol.
Observar bajo diferentes aumentos (4X - 40X).
Hoja de Elodea
Hacer un montaje húmedo y observar a distintos aumentos.
Identificar estructuras y movimiento, si es visible.
Células de papa
Preparar montajes con y sin Lugol.
Observar y reconocer amiloplastos y pared celular.
Células de tomate
Obtener una lámina delgada y observar con el microscopio.
Observación de células animales
Células sanguíneas
Preparar un frotis sanguíneo, colorearlo y observar bajo el microscopio.
Identificar y dibujar glóbulos rojos y blancos.
Células epiteliales de la mucosa bucal
Realizar un raspado y observar con azul de metileno.
Describir y dibujar lo observado.
4. Resultados y Análisis
Preparación de la muestra
Se inició cortando cuidadosamente un bulbo de cebolla con una cuchilla para obtener una
sección fina y uniforme.
Utilizando una pinza del kit de disección, se retiró con precisión la membrana transparente,
conocida como epidermis, de la sección de cebolla. Se procuró extenderla lo más posible para
facilitar su observación.
Preparación de portaobjetos y cubreobjetos
Se tomaron dos portaobjetos limpios y se verificó su estado, asegurándose de que estuvieran
libres de cualquier contaminante o partícula no deseada.
En uno de los portaobjetos, se añadieron algunas gotas de agua destilada.
En el segundo portaobjetos, se depositaron gotas de solución de Lugol, garantizando su
distribución uniforme en el portaobjetos.
Montaje de la muestra
La epidermis de cebolla se colocó con cuidado en ambos portaobjetos, uno con agua destilada y
el otro con Lugol. Las muestras se dispusieron de modo que quedaran completamente
sumergidas en los líquidos correspondientes.
Se tomaron dos cubreobjetos limpios y se colocaron cuidadosamente sobre las muestras de
epidermis, asegurándose de eliminar cualquier burbuja de aire atrapada entre el cubreobjeto y la
muestra.
Observación al microscopio
Se procedió a observar las muestras bajo un microscopio óptico. Se comenzó con el objetivo de
menor aumento, 4X, ajustando el enfoque para obtener una imagen nítida de las epidermis de
cebolla en ambos portaobjetos.
Luego, se incrementó gradualmente la magnificación del microscopio, pasando por aumentos
intermedios como 10X y 40X. En cada nivel de aumento, se realizó una observación minuciosa
de las muestras de epidermis de cebolla, acompañada de toma de evidencia fotográfica,
manteniendo las proporciones en los registros.
Este procedimiento permitió la observación detallada de las muestras de epidermis de cebolla,
permitiendo el estudio de sus estructuras a distintos niveles de aumento y bajo diferentes
condiciones de tratamiento con agua destilada y Lugol.
 X10

X40

Muestra 2 epidermis con solución de Lugol

X4

X10

X40

Los procedimientos empleados permitieron analizar la epidermis de cebolla bajo dos condiciones
distintas: una sumergida en agua y la otra en una solución de Lugol. Se empleó un microscopio óptico
para comparar las diferencias y similitudes en la estructura de la epidermis bajo estas dos condiciones.

En la muestra tratada con Lugol, se observó cómo este compuesto tiñó o pigmentó tanto la pared celular
como el citoplasma y el núcleo. En contraste, en la muestra tratada con agua destilada, se logró visualizar
el citoplasma, el núcleo y la pared celular sin ninguna forma de pigmentación.

El proceso del montaje húmedo con células de papa (Solanum tuberosum) se llevó a cabo de la siguiente
manera:

Preparación de las muestras:

Se comenzó pelando una papa de forma minuciosa para eliminar completamente la piel.
Posteriormente, se realizaron dos cortes extremadamente finos en la papa pelada, utilizando cuchillas y
asegurándose de lograr secciones lo más delgadas posibles.
Preparación de portaobjetos y líquidos:

Se tomaron dos portaobjetos limpios, verificando su estado y asegurándose de su limpieza.

En un portaobjetos, se agregaron gotas de agua destilada.
En el otro portaobjetos, se mezcló una pequeña cantidad de agua con solución de Lugol.
Montaje de las muestras:

Los cortes de papa se colocaron con cuidado, uno en el portaobjetos con agua y el otro en el
portaobjetos con la mezcla de agua y Lugol, sumergiéndolos completamente en los líquidos.
Se dispusieron cubreobjetos limpios minuciosamente sobre las muestras de papa en los portaobjetos,
asegurándose de evitar la formación de burbujas de aire entre el cubreobjetos y la muestra.
Observación al microscopio:
Se procedió a la observación de las muestras bajo un microscopio óptico. Se inició con el objetivo de
menor aumento, 4X, ajustando el enfoque para obtener imágenes claras de las muestras en ambos
portaobjetos. Se incrementó gradualmente la magnificación del microscopio, pasando por aumentos
intermedios como 10X, 40X. En cada nivel de aumento, se realizó una observación detallada de las
muestras de papa en ambos portaobjetos, registrando las estructuras de interés.
Muestra 1 papa con agua destila
X4

X40

Muestra 2 papa con agua mezclada con Lugol

X4

X10

X40

Estos procedimientos permitieron examinar las muestras de papa en dos condiciones diferentes: una
en agua y la otra en una solución de agua y Lugol. El microscopio se utilizó para estudiar las
diferencias y similitudes en la estructura celular de la papa bajo estas dos condiciones. En resumen

se evidencia la pigmentación de los amiloplastos y la pared celular, esto es lo que difiere de la

muestra en agua destilada en la que los amiloplastos y la pared celular son de un color transparente
- Guía de reflexión:
¿Puede reconocer los amiloplastos? ¿Y la pared celular? Indícalas en el esquema.

Montaje húmedo de células de tomate (Lycopersicum sculentum)

Los procedimientos realizados se llevaron a cabo de la siguiente manera:
• Se tomó un tomate maduro y se seleccionó una zona de la cáscara para el análisis. Se utilizó una
cuchilla para retirar rigurosamente una pequeña parte de la cáscara. Esta acción se realizó con
cuidado para obtener una sección lo más delgada posible de la cáscara del tomate.
• Con la misma cuchilla, se procedió a retirar con sumo cuidado el excedente de tejido contiguo a la
zona de la cáscara del tomate. Esto incluyó el mesocarpio o pulpa. El objetivo era obtener una lámina
fina de la piel del tomate que estuviera intacta y libre de otros tejidos.
• Se verificó que la lámina fina de la piel del tomate estuviera en buenas condiciones, sin desgarres ni
deformidades evidentes.
• Luego, se preparó un portaobjetos limpio para la observación microscópica.
• La lámina fina de la piel del tomate se colocó cuidadosamente en el portaobjetos.
• Posteriormente, se colocó un cubreobjetos con suavidad sobre la muestra, asegurándose de que no
quedaran burbujas de aire atrapadas entre el cubreobjetos y la lámina de piel del tomate.
• Se procedió a observar la muestra en el microscopio, comenzando desde el menor aumento
disponible, x4 y x40.
Muestra de tomate
X4

Se observa la pigmentación del tomate de un color rojo, también se observa los diferentes
compuestos que tiene la célula como es un citoplasma de color transparente observando que las
células se encuentran muy agrupadas entre sí.

x10

10xSe observó la célula con diferentes pigmentaciones rojas los cuales se llaman cloroplastos
encontrados dispersos en la célula, pero muchos están cerca al núcleo, la pared celular, un poco más
claras que el anterior
X40

40x En esta se observó más claramente la célula vegetal, los cloroplastos, el núcleo más claro que el
anterior, la vacuola, se nota también una forma poligonal que tiene la célula.
Se realizaron observaciones a diferentes aumentos para examinar con mayor precisión las
características microscópicas de la piel del tomate. Este procedimiento permitió el análisis de la
estructura celular y las características específicas de la piel del tomate a nivel microscópico.

2. Observación de células animales

Observación de células sanguíneas (frotis sanguíneo)
Los procedimientos para la observación de células sanguíneas (frotis sanguíneo) se llevaron a cabo de
la siguiente manera:
• Se procedió a la limpieza de la yema del dedo. Para ello, se utilizó un algodón empapado en alcohol
para asegurarse de que la superficie estuviera desinfectada.
• Se utilizó una lanceta estéril para realizar una punción en la yema del dedo con el objetivo de
obtener una pequeña gota de sangre. Inmediatamente después de la punción, se retiró la primera
gota de sangre utilizando gasa y algodón estériles.
• Se colocó la siguiente gota de sangre, que generalmente era más pequeña que la primera, hacia
uno de los extremos de un portaobjetos limpio. Luego, se posicionó un segundo portaobjetos en
contacto con el borde de la gota de sangre, formando un ángulo de 45 grados. Se dirigió el segundo
portaobjetos en dirección opuesta a la gota de sangre y se realizó esta operación una sola vez para
extender uniformemente la sangre sobre el portaobjetos.
• Se dejó secar al aire el frotis sanguíneo sobre el portaobjetos.
• Luego, se procedió a cubrir el portaobjetos con el colorante de Wright para la preparación de la
muestra.
• Después de esperar durante 5 minutos, se lavó el cubreobjetos con agua corriente, teniendo
cuidado de no dejar caer el chorro de agua directamente sobre el frotis.
• Se permitió que el portaobjetos se secara al aire.
• Finalmente, se llevó a cabo la observación de la muestra al microscopio, comenzando con un
aumento de 40X y aumentando gradualmente hasta el aumento de mayor potencia, que era de 100X.

Muestra células sanguíneas (frotis sanguíneo)

X40

X100

Durante la observación, se examinaron las células sanguíneas presentes en el frotis. Este

procedimiento permitió observar las diferentes poblaciones de células sanguíneas, como glóbulos
rojos (eritrocitos) y glóbulos blancos (leucocitos).

Observación de células epiteliales de la mucosa bucal

Los procedimientos para la observación de células epiteliales de la mucosa bucal se llevaron a cabo de
la siguiente manera:
• Se comenzó colocando una pequeña gota de azul de metileno sobre un portaobjetos limpio. Esta
tintura se mezcló cuidadosamente con una gota de agua, asegurándose de que la mezcla estuviera
homogénea.
• El paciente se enjuagó la boca con el fin de limpiar la mucosa bucal. Se utilizó un bajalenguas, un
instrumento estéril, para realizar un raspado suave sobre la pared interna de las mejillas. Este raspado
ayudó a recoger células epiteliales de la mucosa bucal.
• Con el bajalenguas, se pasó en forma de zig-zag sobre el portaobjetos para depositar las células
epiteliales en la superficie del portaobjetos. Se procuró distribuir uniformemente las células.
• Luego, se colocó con cuidado un cubreobjetos sobre la muestra, asegurándose de que no quedaran
burbujas de aire atrapadas entre el cubreobjetos y las células.
• Se procedió a la observación de la muestra al microscopio, comenzando con un objetivo de
aumento 10X, y luego aumentando a 40X.

Muestra de células epiteliales de la mucosa bucal

X4

X10

X40
 A medida que se expone la muestra al aumento progresivo de los objetivos, se torna mas perceptible
la membrana plasmática, el citoplasma y el núcleo

¿Encuentra diferencias entre estas células y las células vegetales observadas anteriormente?
Bajo un microscopio, las células animales y las células vegetales presentan diferencias perceptibles en
su estructura y características. A continuación, se difieren algunos aspectos de las muestras
previamente:

•Pared celular: Las células vegetales tienen una pared celular rígida compuesta principalmente de
celulosa que rodea la membrana plasmática. Las células animales carecen de una pared celular y solo
tienen una membrana plasmática.
• Forma y tamaño: Las células animales suelen ser más redondas y variables en forma y tamaño,
mientras que las células vegetales suelen ser más angulares y tienden a ser rectangulares o
cuadradas. Las células de la mucosa bucal pueden ser de forma irregular. Las células sanguíneas, como
los glóbulos rojos, son discoides y carecen de núcleo.

•Núcleo: Las células animales generalmente tienen un núcleo único y más pequeño, mientras que las
células vegetales tienen un núcleo grande y prominente. Las células de la mucosa bucal y las células
sanguíneas humanas tienen núcleos típicos, pero su tamaño puede variar.
• Vacuolas: Las células vegetales tienen una gran vacuola central que ocupa la mayor parte del espacio
celular. Las células animales también pueden contener vacuolas, pero son más pequeñas y menos
prominentes.
• Presencia de cloroplastos: Las células vegetales, en particular las células de la papa, contienen
cloroplastos. Las células animales no tienen cloroplastos.
5. Discusion
El estudio de las células vegetales y animales es crucial para comprender la diversidad y las diferencias
en la estructura celular. La observación de las células de cebolla, papa, tomate, células sanguíneas y
células epiteliales de la mucosa bucal reveló características específicas que distinguen a los organismos
vegetales de los animales.

Las células vegetales, como las de la cebolla y la papa, presentan una pared celular compuesta
principalmente de celulosa, brindando estructura y soporte. Además, la presencia de amiloplastos en la
papa, que al ser teñidos con Lugol mostraron una pigmentación azul-violeta, mientras que en agua
destilada permanecían incoloros, destacando así la función de almacenamiento de almidón en estas
estructuras. En contraste, las células animales, como las células sanguíneas y las células de la mucosa
bucal, carecen de pared celular y presentan formas más variables y núcleos típicos de células
eucariotas, aunque su forma puede variar.

La observación de las células vegetales del tomate permitió identificar claramente los cloroplastos,
responsables de la fotosíntesis, que se tiñeron en rojo debido a su pigmentación natural. Esto difiere
notablemente de las células animales, ya que estas no contienen cloroplastos y, por lo tanto, carecen
de esa pigmentación característica.

La presencia de vacuolas grandes y prominentes en las células vegetales, como se observó en la célula
de la cebolla, es otra diferencia fundamental con las células animales. Las vacuolas de las células
animales, si están presentes, tienden a ser más pequeñas y menos visibles en comparación con las de
las células vegetales.

5. Conclusiones
El estudio microscópico de células vegetales y animales subraya las diferencias estructurales y
funcionales significativas entre estos dos tipos celulares. Las células vegetales muestran una
pared celular rígida, presencia de cloroplastos, grandes vacuolas y amiloplastos en el caso de
almacenamiento de almidón, que son características ausentes en las células animales. Por otro
lado, las células animales presentan una morfología más variable, carecen de pared celular y
cloroplastos, y muestran núcleos típicos para células eucariotas, junto con vacuolas más
pequeñas y menos evidentes.

Este análisis comparativo resalta la diversidad celular y enfatiza la importancia de la observación

microscópica para comprender la complejidad y la diversidad de las estructuras celulares en
diferentes organismos.
6. Referencias Bibliográficas
El estudio detallado de las células vegetales y animales, tal como se expone en este informe, fue
llevado a cabo exclusivamente por los miembros participantes del grupo detallado en este
informe. En ningún momento se tomaron referencias externas o se involucraron recursos
adicionales fuera de la guía proporcionada por la docente como referencia para el desarrollo y la
ejecución de este experimento. Cada fase, desde la preparación de muestras hasta la observación
microscópica, fue realizada íntegramente por los miembros presentes en el grupo, garantizando
así la fidelidad y la autenticidad de los procedimientos realizados en este estudio de biología
celular.