FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS RECURSOS

NATURALES Y DEL MEDIO AMBIENTE

Datos informativos

Integrantes: Bonilla Irene, Bósquez Melanie, Miranda Guillermo, Morales

Gibrhan, Silva Matías

Carrera: Agroindustrias

Asignatura: Bioquímica

Ciclo: 3ro “A”

Docente: Ing. Katherine Madeley Beltrán Moso

Título del informe: Ácidos nucleicos

Fecha :16/08/2023

Periodo académico: Mayo _Septiembre

Numero de informe :13

 1. INTRODUCCIÓN
Los organismos vivos son sistemas complejos. Existen cientos de miles de proteínas dentro
de cada uno de nosotros para ayudarnos a desarrollar nuestras funciones cotidianas. Estas
proteínas son producidas localmente, armadas pieza por pieza con especificaciones exactas.
Se requiere una enorme cantidad de información para manejar correctamente este complejo
sistema. Esta información, detallando la estructura especifica de las proteínas dentro de
nuestros cuerpos, está guardada en un conjunto de moléculas llamado ´ácidos nucleicos.
(updated, 2023)

Los ´ácidos nucleicos, llamados así porque en un principio fueron localizados en el núcleo
celular, son macromoléculas, polímeros formados por la repetición de monómeros llamados
nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiester. Son las moléculas de la herencia y por
lo tanto van a participar en los mecanismos mediante los cuales la información genética se
almacena, replica y transcribe. ´Esta no va a ser su ´única función. Determinados derivados
de estas sustancias: los nucleótidos, van a tener otras funciones biológicas, entre las que
pueden destacarse, como ejemplo, la de servir de intermediarios en las transferencias de
energía en las células (ATP, ADP y otros) o en las transferencias de electrones (NAD+ ,
NADP+ , FAD, etc.). (gobiernodecanarias, 2020)
2. OBJETIVOS

2.1. Objetivo general

Comprender el papel fundamental de los ácidos nucleicos, como el ADN y el

ARN, en la transmisión, expresión y regulación de la información genética en los
organismos vivos. A través de un análisis exhaustivo de su estructura, función y
procesos relacionados, este estudio busca proporcionar una visión integral de cómo
los ácidos nucleicos contribuyen a la herencia, la variabilidad genética y la síntesis
de proteínas, lo que resulta crucial para la comprensión de la biología molecular y
la base de la vida."

2.2. Objetivos específicos

Investigar los mecanismos de replicación y transcripción: Se centra en entender los

procesos fundamentales de replicación y transcripción de los ácidos nucleicos. Se
busca desentrañar cómo el ADN se duplica con precisión durante la división celular
y cómo el ARN se sintetiza a partir de una plantilla de ADN.

Explorar la regulación génica mediada por ácidos nucleicos busca investigar cómo
los ácidos nucleicos desempeñan un papel en la regulación de la expresión génica.
Se pretende comprender cómo el ARN mensajero (ARNm) es traducido en proteínas
y cómo diferentes tipos de ARN, como el ARN ribosómico (ARNr) y el ARN de
transferencia (ARNt), participan en la síntesis proteica.
3. DESARROLLO

Los ácidos nucleicos están compuestos por subunidades llamadas nucleótidos. Cada
nucleótido consta de tres componentes principales: una base nitrogenada, un azúcar (ribosa
en el caso del ARN y desoxirribosa en el caso del ADN) y un grupo fosfato. Las bases
nitrogenadas se dividen en dos categorías: purinas (adenina y guanina) y pirimidinas
(citosina, timina en el ADN y uracilo en el ARN). La disposición de estos componentes
forma una cadena de nucleótidos, donde los grupos fosfato y azúcar forman el esqueleto de
la cadena, y las bases nitrogenadas se extienden desde este esqueleto. (Lopez, 2017)

Composición química de los acido nucleicos

Los ácidos nucleicos son macromoléculas poliméricas formadas por subunidades

llamadas nucleótidos.

Nucleótidos
Están formados por la unión de una base nitrogenada, una pentosa y una molécula de ácido
fosfórico (H3 PO4)

Bases nitrogenadas

Compuestos cíclicos formados por carbono y nitrógeno.

Existen dos tipos:

Bases pirimidínicas, derivadas de la pirimidina. Son la citosina (C), que se encuentra tanto
en el ADN como en el ARN; la timina (T), que se presenta sólo en el ADN; y el uracilo (U),
componente del ARN.

Bases púricas, derivadas de la purina. Las más importantes son la adenina (A) y la guanina
(G). Las dos en ambos tipos de ácidos nucleicos. (Coll, 2016)

Ribosa
en el ARN y desoxirribosa en el ADN.
Ácido ortofosfórico
(H3 PO4) se encuentran en forma de ion fosfato.

Nucleósido

La unión de una pentosa con una base nitrogenada forma un nucleótido. El enlace se forma
entre el carbono anomérico del azúcar y uno de los nitrógenos de la base nitrogenada. En la
unión se forma una molécula de agua. Este enlace recibe el nombre de enlace N-glucosúrico.
(gobiernodecanarias, 2020)

Los nucleótidos se forman por la unión de un nucleótido con el ácido fosfórico, esta se
produce mediante la esterificación del azúcar por el ácido fosfórico. Es una unión fosfoéster
entre un OH del ácido fosfórico y el OH situado en el carbono 5 del azúcar, con formación
de una molécula de agua. Según el azúcar sea la ribosa o la desoxirribosa, tendremos
ribonucleótidos o desoxirribonucleótidos.

La nomenclatura de los nucleótidos es compleja. Los nucleótidos se nombran como el

nucleósido del que proceden eliminando la a final y añadiendo la terminación monofosfato,
por ejemplo, adenosin monofosfato (AMP). Llevan el prefijo desoxi-, en el caso de estar
formadas por la pentosa desoxirribosa. (dAMP)

Nucleótidos no Nucleicos

No forman parte de los ácidos nucleicos, se encuentran libres en las células e intervienen en
el metabolismo y en su regulación de enzimas, aportando energía química en las reacciones
celulares, como coenzimas o como intermediarios activos en la síntesis de biomoléculas.
Entre estos tenemos: (Coll, 2016)

Adenosín trifosfato (ATP) actúa como coenzima en diversas reacciones metabólicas

implicadas en la transferencia de fosfato y energía siendo el intermediario energético celular
por excelencia. Al hidrolizarse a ADP+P, libera

la energía que es utilizada por la célula para realizar diversas funciones, como movimiento,
síntesis de moléculas, producción de calor, transmisión nerviosa, transporte activo, etc. Por
tanto en los seres vivos actúan como un almacén de

energía.

Ácido desoxirribonucleotidos (ADN).

El ADN es un polímero lineal formado por desoxirribonucleotidos de adenina, guanina,

citosina y timina. El ADN fue aislado por primera vez en 1869, pero hasta 1950 no se
empezó a conocer su estructura. (Lopez, 2017)

Se encuentra en el núcleo de las células eucariotas asociado a proteínas (histonas y otras)

formando la cromatina, sustancia que constituye los cromosomas y a partir de la cual se
transcribe la información genética. También hay ADN en ciertos orgánulos celulares (por
ejemplo: plastos y mitocondrias).

El estudio de su estructura se puede hacer a varios niveles, presentan estructuras primaria y

secundaria, aunque asociado o no a proteínas nucleares adoptan estructuras súper
desarrolladas que equivalen a una estructura terciaria. (Coll, 2016)
Estructura y Función

Son los responsables de almacenar la información genética, así como de su transmisión de

padres a hijos y de una generación celular a otra. Participan también en la expresión del
mensaje genético mediante la síntesis de proteínas, dirigiendo el correcto ensamblaje de los
aminoácidos en secuencias perfectamente definidas. Químicamente son macromoléculas
formadas mediante la polimerización de unidades manométricas llamadas nucleótidos.
Dichos nucleótidos están unidos mediante enlaces fosfodiéster. De este modo,se puede
considerar que los nucleótidos son los bloques de construcción de los ácidos nucleicos, del
mismo modo que los aminoácidos lo son de las proteínas o los monosacáridos de los
polisacáridos, en los dos otros tipos de macromoléculas biológicas. (Garcia, 2018)

Hay dos tipos de ácidos nucleicos: el ácido desoxirribonucleico (DNA o DNA) y el ácido

ribonucleico (RNA o RNA). Los cuales están presentes en todas las células.

El DNA es la molécula portadora de la información genética, mientras que el RNA se

encarga de la traducción de la información genética. Si hay dos tipos de ácidos nucleicos,
entonces también debe haber dos tipos de nucleótidos. Los ribonucleótidos contienen

ribosa y son parte de las moléculas de RNA y los desoxirribonucleótidos que conforman a
las moléculas de DNA y que contienen desoxirribosa o deoxiribosa (una unidad de ribosa
modificada, en la cual OH en el carbono 2 está sustituido por un H). Esta pequeña diferencia
hace que la molécula de DNA sea más estable que la de RNA, ya que el OH del carbono 2
es altamente reactivo. (Garcia, 2018)

Los nucleótidos también se diferencian en el tipo de base nitrogenada que contienen. Hay
dos tipos de bases nitrogenadas: Las que contienen un anillo de pirimidina y se llaman
pirimidinas y las que contienen un anillo purina (pirimidina + imidazol) y
pertenecen al grupo de las purinas.Las purinas son: adenina y guanina y ambas pueden
formar parte tanto del DNA como del RNA.Las pirimidinas son: citocina, timina y uracilo.
La citocina también puede formar parte de ambos ácidos nucleicos. Pero la timina solo
puede formar DNA y mientras que el uracilo solo está presente en el RNA.

La unión de una base nitrogenada y la ribosa o deoxiribosa mediante un enlace ß-N-

glucosídico, constituyen la estructura llamada nucleósido. Para que el nucleótido esté
completo faltaría la unión de un grupo fosfato en el carbono 5 de la ribosa. Para evitar
ambigüedades en la numeración de la pentosa y la base nitrogenada, los átomos de la
pentosa se nombran añadiendo una “comilla” adicional. (Coll, 2016)

Las diferencias estructurales principales entre el DNA y el RNA son:

La estructura del DNA

Hoy sabemos que las moléculas de DNA son biopolímeros formados por la unión de miles
o millones de 4 desoxirribonucleótidos fosfatados en el carbono 5´. Que solo hay un tipo de
enlace que mantiene unidos a los nucleótidos: el enlace fosfodiéster. Que dicho enlace
únicamente se da entre el grupo hidroxilo del carbono 3´ de la desoxirribosa de un
nucleótido y el grupo fosfato presente en el carbono 5´ de la desoxirribosa del siguiente
nucleótido. Sabemos también que estos 4 desoxirribonucleótidos monofosfato, difieren
entre sí exclusivamente en el tipo de base nitrogenada que contiene. Dichas bases son la
adenina (A), la guanina (G), la timina (T) y la citosina (C). Que estas bases siempre se
aparean de siguiendo un patrón único:la A se aparea con la T mediante dos puentes de H y
la G se aparea solo con la C mediante tres puentes de H. (Lopez, 2017)

Estructura primaria

Es la secuencia de desoxirribonucleótidos de una de las cadenas. La información genética

está contenida en el orden exacto de los nucleótidos de Adenina, Guanina,Citosina y Timina.
Los nucleótidos se unen entre sí mediante el grupo fosfato del segundo nucleótido, que sirve
de puente de unión entre el carbono 5' del primernucleótido y el carbono 3' de siguiente
nucleótido. Como el primer nucleótido tiene libre el carbono 5' y el siguiente nucleótido
tiene libre el carbono 3', se dice que la secuencia de nucleótidos se ordena desde 5' a 3' (5'→
γ') Material exclusivamente para uso educativo y no de lucro 108 (Garcia, 2018)

La Forma B fue la propuesta por Watson y Crick. Es una hélice dextrógira, con las bases

complementarias situadas en planos horizontales, de manera que el eje de la molécula

atraviesa dichos planos por su centro. Es la forma más común en la que existe el DNA en

dispersión acuosa (92% agua).

La forma A también es dextrógira pero las bases se encuentran en planos inclinados y el eje
de la molécula no los atraviesa por el centro. Esta forma de DNA no es funcional y se forma
cuando el DNA se seca,a 75% de humedad, requiere Na, K o Cs como contraiones, presenta
11 pares debases por giro completo y 23 Å de diámetro. Presenta una estructura

parecida a la de los híbridos DNA-RNA y a las regiones de autoapareamiento de RNA.

La forma Z es levógira con enrollamiento irregular y configuración en zigzag. Esta forma

aparece en regiones del DNA ricas en GC, con secuencia alternante de bases púricas y

pirimidínicas (GCGCGC). Debido a esta conformación alternante, los residuos azúcar-

fosfato siguen un curso en zig-zag. Se cree que son señales para la interacción con proteínas.
En estas regiones hay 12 pares de bases por cada vuelta completa y 18 Å de diámetro. (Coll,
2016)

Estructura secundaria

Es la estructura en doble hélice de Watson y Crick que permitió explicar el almacenamiento

de la información genética y el mecanismo de duplicación del DNA.

Estructura terciaria o primer nivel de empaquetamiento

El DNA de procariontes presenta una estructura terciaria, que se halla retorcida sobre sí
misma,formando una especie de super-hélice. Esta disposición se denomina DNA
superenrollado. Este enrollamiento da estabilidad a la molécula y reduce su longitud. Varía
según se trate de organismos procariontes o eucariontes. En procariontes se pliega como
una super-hélice en forma, generalmente, circular y asociada a una pequeña cantidad de
proteínas. Lo mismo ocurre con el DNA circular de las mitocondrias y los cloroplastos.
(Coll, 2016)
En las células de los eucariontes las moléculas de

DNA son muy largas y de cadena abierta,encontrándose alojadas dentro del núcleo; por lo
que el nivel de empaquetamiento es más complejo y compacto y se requiere de la acción de
algunas proteínas, como son las histonas y en el caso de los espermatozoides de las
protaminas.Dependiendo del grado de empaquetamiento se pueden distinguir diferentes
niveles de organización: a) Nucleosoma, b) Collar de perlas, c)Solenoides, d) Bucles
radiales y e) Cromosoma. (Lopez, 2017)

La estructura terciaria de DNA en eucariotas es la fibra de cromatina laxa (Fibra de

cromatina de 100 Å o collar de perlas). Esta estructura consiste en una sucesión de partículas
llamadas nucleásemos. Cada nucléeseme consta de un octámero de

histonas, denominado núcleo (core) y un fragmento de DNA de 146 pares de bases, el cual
le da 1.75 vueltas al core. Los nucleosomas se unen mediante un fragmento de 54 pares de
bases denominado DNA ligador o espaciador (linker). En total cada nucleosoma contiene
unos 200 pares de bases. (Coll, 2016)

El core está compuesto por 4 pares de histonas, denominadas H2A, H2B, H3 y H4. El
tamaño de un nucleosoma anda en el orden de los 80 Å. La unión del core y el DNA es
estabilizado por otro tipo de histonas la H1, para formar lo que se conoce como
cromatosoma. En conjunto de la estructura la fibra de cromatina laxa mide 100 Å de
diámetro y tiene un aspecto repetitivo en forma de collar de perlas, donde las perlas serían
los nucleosomas, unidos por los linker.
Estructura cuaternaria segundo nivel de empaquetamiento

La fibra de cromatina de 100 Å se empaqueta formando una fibra de cromatina de 300 Å

(30 nm).El enrollamiento que sufre el collar de perlas recibe el nombre de solenoide. Para
formar el solenoide se enrollan helicoidalmente 6 nucleosomas por cada vuelta. Las histonas
H1 se disponen al centro formando el eje de la hélice, dándole estabilidad al

solenoide. (gobiernodecanarias, 2020)

En el núcleo celular, toda la cromatina se encuentra como fibras de 100 Å y de 300 Å. Al

formarse la fibra de 300 Å, la longitud del DNA se reduce unas

40 veces. En la etapa final de la interface del ciclo celular, la cromatina está en forma de
solenoide. Cuando la célula entra en división, el DNA se compacta más, formando los
cromosomas

Niveles superiores de empaquetamiento.

La fibra de 300 Å se compacta más formando una serie de bucles que posiblemente
estabilizan ciertas proteínas del eje del cromosoma. Algunos autores consideran que en el
cromosoma existe un eje de proteína no histónico, el llamado armazón central o andamio,
sobre el que se anclan los bucles. (gobiernodecanarias, 2020)

Las estructuras en forma de bucles constituyen el tercer nivel de empaquetamiento.

Seis bucles formarían una roseta, y treinta rosetas seguidas, dispuestas en espiral formarían
un rodillo o vuelta en espiral, que constituye el cuarto nivel de empaquetamiento. El quinto
y último nivel, el cromosoma, estaría formado por la sucesión de rodillos. En los
cromosomas se la longitud de la molécula de DNA se reduce unas 10000 veces, debido a su
alto grado de empaquetamiento (bucles, rosetas y rodillos). (Coll, 2016)
4.CONCLUCIONES

Podemos concluir que los ácidos nucleicos son componentes esenciales de la

biología molecular y desempeñan un papel crítico en la transmisión y expresión de
la información genética. El entendimiento de su estructura y función ha
revolucionado nuestra comprensión de la biología y ha permitido avances
significativos en campos como la genética, la medicina y la biotecnología. Su
estudio continuo sigue siendo esencial para desentrañar los secretos de la vida
misma.
A medida que avanza la investigación en biología molecular, se continúan
descubriendo nuevas funciones y mecanismos relacionados con los ácidos nucleicos.
La exploración de áreas como la exigentica, la interacción de ARN no codificantes
y la dinámica tridimensional de los genomas promete revelar más detalles sobre la
regulación génica y los procesos celulares. Este constante avance en el conocimiento
de los ácidos nucleicos abre nuevas oportunidades para la comprensión de la vida y
la aplicación en diversas disciplinas científicas.

La comprensión de los ácidos nucleicos ha impulsado avances significativos en la

medicina y la biotecnología. La secuenciación del genoma humano, posible gracias
a la tecnología del ADN, ha permitido el diagnóstico temprano de enfermedades
genéticas y la identificación de predisposiciones genéticas. Además, la
manipulación de los ácidos nucleicos ha llevado al desarrollo de terapias génicas y
edición genómica, revolucionando el tratamiento de enfermedades.
5. RECOMENDACIONES

Dado que los ácidos nucleicos son fundamentales en la biología molecular y

genética, es esencial construir una comprensión sólida de sus estructuras, funciones
y procesos relacionados. Esto te permitirá abordar con éxito áreas más avanzadas de
investigación y aplicaciones en biotecnología y medicina.

Los ácidos nucleicos tienen un papel crucial en la biotecnología moderna.

Recomiendo explorar áreas como la PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa)
para la amplificación de ADN, la secuenciación del genoma para investigar
enfermedades genéticas y la edición genómica mediante técnicas como CRISPR-
Cas9 para modificar ADN de manera específica.
Los ácidos nucleicos están involucrados en la regulación de la expresión génica.
Recomiendo aprender sobre mecanismos como la interferencia de ARN (ARNi) y
los microARNs, que tienen un papel crítico en la regulación positiva y negativa de
la transcripción y la traducción génica. Esta comprensión es crucial tanto para la
investigación básica como para el desarrollo de terapias genéticas.
 6. BIBLIOGRAFIA

Coll, V. B. (s/f). ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS ÁCIDOS

NUCLÉICOS. Www.uv.es. Recuperado el 16 de agosto de 2023, de

https://www.uv.es/tunon/pdf_doc/AcidosNucleicos_veronica.pdf

López, P. L. B. (s/f). 5.2.1.2. Estructura secundaria del ADN. Biologia-

geologia.com. Recuperado el 16 de agosto de 2023, de https://biologia-
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de los ácidos nucleicos. ► Nucleotidos ► Nucleósido, 1. Definición 2.

Composición Química. (s/f). TEMA 6. ÁCIDOS NUCLEICOS. Gobiernodecanarias.org.
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https://www3.gobiernodecanarias.org/medusa/ecoblog/mperalm/files/2013/04/ T-6-Ac-
Nucleicos.pdf