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    Cuestionario Presion de Vapor Real

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    Anthony Sanchez
    Este documento presenta los resultados de un experimento para determinar la entalpía de vaporización de un líquido puro mediante la medición de su presión de vapor. Se midieron las presiones parciales de vapor a diferentes temperaturas y se graficó ln P vs 1/T, determinando una pendiente de -4728.2 K. Esto permitió calcular una entalpía de vaporización de 39.3 kJ/mol, cercana al valor teórico. Adicionalmente, se explican conceptos como el equilibrio dinámico que da origen a la

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    Cuestionario Presion de Vapor Real

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    Este documento presenta los resultados de un experimento para determinar la entalpía de vaporización de un líquido puro mediante la medición de su presión de vapor. Se midieron las presiones parciales de vapor a diferentes temperaturas y se graficó ln P vs 1/T, determinando una pendiente de -4728.2 K. Esto permitió calcular una entalpía de vaporización de 39.3 kJ/mol, cercana al valor teórico. Adicionalmente, se explican conceptos como el equilibrio dinámico que da origen a la

    Descripción original:

    presion de vapor

    Título original

    Cuestionario presion de vapor real

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    Este documento presenta los resultados de un experimento para determinar la entalpía de vaporización de un líquido puro mediante la medición de su presión de vapor. Se midieron las presiones parciales de vapor a diferentes temperaturas y se graficó ln P vs 1/T, determinando una pendiente de -4728.2 K. Esto permitió calcular una entalpía de vaporización de 39.3 kJ/mol, cercana al valor teórico. Adicionalmente, se explican conceptos como el equilibrio dinámico que da origen a la

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    Cuestionario Presion de Vapor Real

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    Este documento presenta los resultados de un experimento para determinar la entalpía de vaporización de un líquido puro mediante la medición de su presión de vapor. Se midieron las presiones parciales de vapor a diferentes temperaturas y se graficó ln P vs 1/T, determinando una pendiente de -4728.2 K. Esto permitió calcular una entalpía de vaporización de 39.3 kJ/mol, cercana al valor teórico. Adicionalmente, se explican conceptos como el equilibrio dinámico que da origen a la

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    Universidad de Panamá

    Facultad de Ciencias Naturales, Exactas y Tecnología


    Escuela de Química
    Lic. en Tecnología Química Industrial
    Laboratorio de Fisicoquímica

    Tema:
    “Presión de Vapor”

    Profesor:
    Lic. Frank Abrego

    Integrantes:
    Khris Camargo
    Ismael Flores
    Anthony Sánchez

    2023
    Entalpía de Vaporización de un Líquido Puro

    Resultados
    Numero de moles de aire:

    𝑃𝑎𝑡𝑚 𝑉 760 𝑚𝑚𝐻𝑔(0.005 𝐿)


    𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 = = = 𝟐. 𝟐𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝒂𝒊𝒓𝒆
    𝑅𝑇 𝑚𝑚𝐻𝑔
    62.37 (253.15 𝐾)
    𝐾𝑚𝑜𝑙

    Tabla 1. Valores Experimentales Obtenidos

    P parcial de aire P parcial de vapor de


    T(K) V(L) nRT agua (mmHg) Pagua =
    (mmHg) Paire = V
    Patm -Paire
    353.15 0.0050 304.00 456.00
    351.15 0.0046 330.43 429.57
    349.15 0.0042 361.90 398.10
    347.15 0.0040 380.00 380.00
    345.15 0.0038 400.00 360.00
    343.15 0.0034 447.06 312.94
    341.15 0.0032 475.00 285.00
    339.15 0.0030 506.67 253.33
    337.15 0.0030 506.67 253.33
    335.15 0.0028 542.86 217.14
    333.15 0.0028 542.86 217.14
    276.15 0.0020 760.00 0.00

    Página 2 de 6
    Discusión
    1. Graficar ln P vs, 1/T :
    Mostrar la ecuación de la gráfica y con ella determinar la pendiente:
    Utilizando la ecuación de Clausius Clapeyron determinar la entalpia de
    vaporización
    Tabla 2. Valores Calculados utilizados en la Gráfica.

    1/T Ln P
    0.00283 6.1225
    0.00285 6.0628
    0.00286 5.9867
    0.00288 5.9402
    0.00290 5.8861
    0.00291 5.7460
    0.00293 5.6525
    0.00295 5.5347
    0.00297 5.5347
    0.00298 5.3806
    0.00300 5.3806

    Cálculo de la Pendiente:
    𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏 𝑦 = −4728.2𝑥 + 19.532
    𝒎 = −𝟒𝟕𝟐𝟖. 𝟐
    Ecuación Clausius Clapeyron

    ∆𝐻𝑣𝑎𝑝 1
    ln 𝑃 = − ∙ +𝐶 𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏
    𝑅 𝑇
    ∆𝐻𝑣𝑎𝑝
    𝑚=−
    𝑅
    𝐽 𝐽
    ∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = −𝑚 𝑥 𝑅 = −(−4728.2) (8.314 ) = 39310.2548
    𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
    𝒌𝑱
    ∆𝑯𝒗𝒂𝒑 = 𝟑𝟗. 𝟑
    𝒎𝒐𝒍

    Página 3 de 6
    Gráfica 1. Variación de Ln Pvap vs cambios de 1/T

    Ln P vs 1/T
    6.2000

    6.1000

    6.0000
    y = -4728.2x + 19.532
    5.9000 R² = 0.9834
    Ln P (mmHg)

    5.8000

    5.7000

    5.6000

    5.5000

    5.4000

    5.3000

    5.2000
    0.00282 0.00284 0.00286 0.00288 0.00290 0.00292 0.00294 0.00296 0.00298 0.00300 0.00302
    1/T (K)

     Un valor cercano a 1 indica una buena correlación entre los datos


    experimentales y la ecuación utilizada para ajustar la curva. En este caso,
    un coeficiente de determinación de 0.9834 sugiere una correlación
    bastante fuerte, lo que indica que la ecuación utilizada puede describir
    adecuadamente los datos experimentales.
     El valor experimental obtenido de 39.3 KJ/K utilizando la pendiente de la
    gráfica es ligeramente inferior al valor teórico de 40 KJ/K. Esto sugiere
    que el valor experimental está ligeramente subestimado en comparación
    con el valor teórico, pero lo suficientemente cerca para ser aceptable.

    2. Determinar la presión de vapor a 65 ºC.

    ∆𝐻 1 1
    ln 𝑃2 = ln 𝑃1 −( − )
    𝑅 𝑇2 𝑇1
    1 1
    ln 𝑃2 = ln302,37 −8174,1 ( − ) = 4,945997016
    338.15 349.15

    𝑃2 = 𝑒 𝑙𝑛𝑃2 = 𝑒 4,945997016 = 𝟏𝟒𝟎, 𝟔 𝒎𝒎𝑯𝒈= 0,185 atm

    Página 4 de 6
    3. ¿Qué sucedería con las presiones de vapor si la entalpia de
    vaporización fuera mayor?
    Si la entalpía de vaporización de un líquido puro es mayor, esto implica que
    se requiere una mayor cantidad de energía para convertir el líquido en vapor.
    Como resultado, las presiones de vapor serían más bajas en comparación
    con un líquido con una entalpía de vaporización menor. La relación entre la
    entalpía de vaporización y la presión de vapor se describe por la ecuación
    de Clausius-Clapeyron, la cual establece que a medida que la entalpía de
    vaporización aumenta, la presión de vapor disminuye. Esto se debe a que
    una mayor entalpía de vaporización indica una mayor fuerza de atracción
    intermolecular en el líquido, lo que dificulta la liberación de las moléculas
    del líquido hacia la fase de vapor. Por lo tanto, si la entalpía de vaporización
    es mayor, se necesitará una mayor presión para que el líquido se evapore, lo
    que resultará en presiones de vapor más bajas en comparación con un
    líquido con una entalpía de vaporización menor.

    4. ¿Por qué decimos que la presión de vapor surge de un equilibrio


    dinámico? ¿Qué sucede con esto durante la ebullición?

    Decimos que la presión de vapor surge de un equilibrio dinámico porque


    implica un balance continuo entre las moléculas que se evaporan desde la
    superficie del líquido y las moléculas que se condensan desde el vapor.
    Durante este equilibrio dinámico, el número de moléculas que pasan de la
    fase líquida a la fase de vapor es igual al número de moléculas que pasan de
    la fase de vapor a la fase líquida.
    Durante la ebullición, el equilibrio dinámico se rompe temporalmente. En
    lugar de una evaporación gradual y constante desde la superficie del líquido,
    se forman burbujas de vapor en el interior del líquido. Estas burbujas se
    forman debido a un aumento significativo de la presión de vapor en el
    líquido, que alcanza o supera la presión externa ejercida sobre el líquido.
    Sin embargo, a nivel macroscópico, se mantiene un equilibrio entre la
    presión de vapor del líquido y la presión externa. A medida que las burbujas
    de vapor se forman y se elevan a la superficie, se produce una liberación
    rápida del vapor, lo que genera el fenómeno visible de ebullición. A pesar de
    esta ruptura temporal del equilibrio dinámico a nivel microscópico, se
    mantiene un equilibrio general entre la presión de vapor y la presión externa,
    lo que caracteriza la ebullición del líquido.

    Página 5 de 6
    Referencias

    Atkins, P., & de Paula, J. (2018). Physical Chemistry. Oxford University


    Press.

    Levine, I. N. (2018). Physical Chemistry. McGraw-Hill Education.

    Raymond Chang,10°edición, Mc Graw Hill companies, (2010), pág. 182-


    200

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