Instituto Politécnico

Nacional
Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y
Eléctrica
Unidad Ticomán

Química Básica

Portafolio de Evidencias

Alumno: Prieto Evaristo Gerardo Daniel

Profesor. Pedro Valdez Rodríguez

Grupo: 1AM2

14/𝐽𝑢𝑛𝑖𝑜/2021
𝐿𝑢𝑛𝑒𝑠
Índice
Unidad V: Electroquímica
Antecedentes
Marco teórico……………………………………………………………..3
5.1 Antecedentes……………….………………………………………..5
5.1.1 Teoría ácido-base……….………………………………………...7
5.1.2 Electrolitos débiles y fuertes………….……….………………..11
5.1.3 Concepto determinación de pH y pOH…………...…………...13
Organizador gráfico…………………………………………………….19
Ensayo…………………………………………………………………...20
Cuestionario……………………………………………………………..21
Referencias……………………………………………………………...22
Leyes de Faraday
Marco teórico……………………………………………………………24
5.2 Leyes de Faraday…………………………………………………..25
5.2.1 Procesos electrolíticos…….…………………………………….28
5.2.2 Celda electrolítica: electrodeposición y protección y protección
catódica……………..………………………………………30
5.2.3 Procesos galvánicos…………..………………………………...32
5.2.4 Serie electromotriz…………………………………….…………34
5.2.5 Celdas galvánicas: pilas y acumuladores……………………..36
5.2.6 Ecuación de Nernst………………………….………………….38
5.2.7 Aplicaciones de las Leyes de Faraday………...………………40
5.2.8 Aplicaciones de la ecuación de Nernst……………….……….49
Organizador gráfico…………………………………………………….56
Ensayo…………………………………………………………………...57
Cuestionario……………………………………………………………..58
Referencias……………………………………………………………...59
UNIDAD VI: Radiactividad
Radiactividad
Marco teórico……………………………………………………………63
6.1 Concepto de Radiactividad………………………………………..65
6.1.1 Radiactividad inducida y natural………………………………..67
6.1.2 Franja de estabilidad………………………………..…………...69
Organizador gráfico…………………………………………………….70
Ensayo…………………………………………………………………...71
Cuestionario……………………………………………………………..72
Referencias……………………………………………………………...73
Transmutación y defecto de masa
Marco teórico……………………………………………………………75
6.2 Transmutación y defecto de masa………...……………………..77
6.2.1Balanceo de ecuaciones nucleares…...………………………..78
6.2.2 Concepto de vida media...………………………………………79
6.2.3 Ecuaciones que rigen a los procesos radiactivos…………….81
6.2.4 Resolución de problemas……………………………………….83
Organizador gráfico…………………………………………………….84
Ensayo…………………………………………………………………...85
Cuestionario……………………………………………………………..86
Referencias……………………………………………………………...87
Fisión y fusión nuclear
Marco teórico……………………………………………………………89
6.3 Fisión y fusión nuclear……………………...……………………..92
6.3.1 Aplicaciones industriales………….…...………………………..95
Organizador gráfico…………………………………………………….98
Ensayo…………………………………………………………………...99
Cuestionario……………………………………………………….…..100
Referencias……………………………………………………..……..101
1
2
Marco Teórico
Compuesto químico
Es cualquier sustancia formada por la unión de 2 o
más tipos de elementos químicos, o sea, por
átomos de 2 o más tipos diferentes de elementos
químicos, unidos entre sí por enlaces químicos de
alguna clase.
Estos se clasifican por su tipo de enlace en:
• Moléculas: Unidas por un enlace covalente.
• Iones: Unidos por enlaces electromagnéticos y
dotados de carga positiva o negativa.

Corriente galvánica
Es una corriente de flujo constante sin cambios de
polaridad y superior a las fuerzas iónicas y
moleculares. Denominada también corriente
continua.
Acciones en el ánodo:
• Reacción alcalina
• Reducción (aumento de electrones)
• pH alto
• Concentración de cationes metales
• Quemadura alcalina-húmeda-blanda
• Liberación de calor
Acciones en el cátodo:
• Reacción ácida
• Oxidación (perdida de electrones)
• pH bajo
• Liberación de protones
• Concentración de aniones no metales

3
Redox
Este es un tipo de reacción
química en donde se transfieren
electrones entre dos especies,
coloquialmente se les conoce
como reacciones Redox. La
transferencia de electrones se
presenta cuando hay un cambio
en el número de oxidación entre
los reactivos y productos.
El intercambio se refleja en el cambio de estado de oxidación de los
reactivos, el que cede electrones se oxida y el que los recibe se reduce.
Este tipo de relaciones las podemos encontrar en todas partes, nuestros
mismos cuerpos son un claro ejemplo, ya que están presentes cuando
convertimos los alimentos y oxígeno en energía y CO2. Las baterías de
los aparatos electrónicos también dependen de este tipo de reacciones.

4
5.1 Antecedentes
Se puede decir que la electrólisis es un proceso que nos permite separa
los elementos que tiene compuesto utilizando la electricidad, en este
proceso ocurre la oxidación y la reducción. Las sales o algunos óxidos
metálicos son buenos conductores de electricidad cuando son disueltos
en agua, a este resultado se le denomina electrolito.

Historia
Michael Faraday fue una persona ilustre que hizo
varios aportes a la comunidad científica, desde
pequeño tuvo esa sed de conocimiento tras trabajar
en una encuadernadora, leyendo varias de las obras
que llegaban a sus manos, este don le hizo de
hacerse un nombre dentro de la comunidad
científica en sus años posteriores. Él fue el primero
en licuar el cloro, el bióxido de carbono y otros gases, pero, su trabajo
más importante quizás haya sido el aporte de la electrólisis.
En conjunto con otro científico británico de nombre
William Whewell, en el año de 1834 introdujeron el
término de la electrólisis, con el fin de definir el
proceso de la descomposición química de la
corriente galvánica. Rápidamente se introdujo en los
campos de la química (obviamente), mineralogía y en
la metalurgia, gracias a una serie de experimentos,
en los cuales, por medio de la introducción de corriente eléctrica en
ciertas sustancias se lograban diferentes tipos de descomposiciones,
permitiendo conocer más a fondo la sustancia y los elementos que la
conforman. Posteriormente, para los años de 1850 y principios de 1860,
se realizaron varios experimentos médicos de la misma índole por
Europa y parte de Norteamérica.

Explicación
La manera de ser de este proceso es por medio del desplazamiento de
la carga eléctrica a través de las sustancias involucradas. Esto ocurre a

5
través del flujo de electrones (que suele ser en los metales), y por medio
de iones (aniones y cationes) a través de una disolución o un compuesto
iónico fluido. Este proceso da como resultado una reacción de
oxidorreducción.
Para que se efectué es necesario contar con un ánodo (electrodo de
carga positiva) y de un cátodo (electrodo de carga negativa). Estos son
introducidos en un electrolito o en un compuesto iónico fluido. Los
electrolitos se separan en aniones (+) y cationes (-), los aniones
tenderán a acercarse al cátodo, pasando a un estado de oxidación 0
(oxidación), mientras que al ánodo se acercarán los cationes que igual
tendrán número de oxidación 0 (reducción).
Este proceso suele aplicarse a la hora de purificar materiales que no
estén compuestos del todo de un solo elemento o para hacer un
recubrimiento a los materiales, por lo general son usados el cobre, oro,
plata y el cromo.

6
5.1.1 Teoría ácido-base
Se puede decir, que al igual que los polímeros y cerámicos, son
sustancias que han sido utilizadas desde épocas antiguas, hay registros
de civilizaciones que utilizaban algunas soluciones ácidas como el
vinagre para disolver algunos metales, o de los egipcios que
embalsamaban a las momias en sales (natrón).
Con el avance del tiempo y de la civilización se descubrieron métodos
para obtener ácidos minerales, más fuertes que los convencionales para
poder disolver otros tipos de sustancias

Ácidos
Compuestos químicos que liberan o ceden iones de hidrógeno (H+) en
solución acuosa.
Fuertes
Son aquellos capaces de liberar iones de hidrógenos
con facilidad en una solución. Se caracterizan por ser
muy corrosivos, es decir, deterioran con facilidad a
otros materiales, además de que se disocian
totalmente en una solución acuosa y tienen la
capacidad de conducir la energía eléctrica de manera
eficiente. Ejemplos son el Ácido Clorhídrico (HCl),
Ácido Brómico (HBr).
Débiles
Son aquellos compuestos que no liberan iones de
hidrógeno en gran cantidad. Se caracterizan por ser menos
corrosivos en comparación a los ácidos fuertes y no
disociarse en su totalidad en medio acuoso. Ejemplos son
el Ácido Hipobromoso (HBrO), Ácido Carbónico (H2CO3).
Características Generales
• Generan hidrógeno y sales al reaccionar con metales
• Al reaccionar con bases u óxidos metálicos producen agua y sales

7
 • Solubles en agua, presentan las siguientes características: sabor
agrio, son electrolitos (conducen electricidad), enrojecen
determinados pigmentos.
• Corrosivos al contacto con la piel
• Nivel de pH inferior a 7

Bases
Sustancias que al estar disueltas en una solución acuosas liberan iones
hidroxilo (OH-) aumentando sus propiedades alcalinas.
Fuertes
Son aquellas que se disocian en el agua y aporta mayor número de
iones (OH-), como el Hidróxido de Sodio (NaOH).
Débiles
Son aquellas que aportan iones (OH-) de manera equilibrada con el
número de moléculas que hay en el medio.
Características Generales
• Tienen sabor amargo
• Las bases pueden ser sólidas, líquidas o gaseosas, según su
estado de temperatura
• Cuentan con un pH mayor a 7
• Al tacto suelen ser jabonosas
• Al combinarse con ácidos forman sales
• Pueden causar irritación en la piel

Teoría Arrhenius
Postulada por Svante Arrhenius en 1887. Señalaba su teoría de la
disociación electrolítica, la cual planteaba que existían sustancias que
manifiestan sus propiedades químicas y su conductividad eléctrica en
disoluciones acuosas. Ejemplo de ellos son los famosos electrolitos,
como las sales que la ser disueltas en agua adquieren propiedades de
conducción eléctrica.

8
Estructura
Ácidos Bases

En disolución en agua producen En disolución acuosa producen

iones de hidrógeno (H+) iones de hidroxilo (OH-)

+ +
𝐻𝐴(𝑎𝑞) → 𝐻(𝑎𝑞) + 𝐴−
(𝑎𝑞) 𝑀(𝑂𝐻)(𝑎𝑞) → 𝑀(𝑎𝑞) −
+ 𝑂𝐻(𝑎𝑞)

Sin embargo, esta teoría presenta ciertas complicaciones:

• Incapaz de explicar el comportamiento de ciertas sustancias, tales
como bases (amoniaco) o algunos iones (ion de bicarbonato).
• Omisión de las reacciones de producción de fase gaseosa, así
como la limitación de las reacciones ácido-base.

Teoría Brönsted-Lowry
Debido a las limitantes que presentaba la teoría de Arrhenius, los
científicos Johannes Brönsted y Thomas Lowry postularon su propia
teoría. Esta teoría se denominó “teoría protónica” y era más general, se
podía aplicar a todos los ácidos al que igual que a todas las bases.
Define a los ácidos como todas aquellas sustancias que son capaces
de ceder protones y las bases, por lo contrario, son aquellas que son
capaces de recibirlos, estableciendo a las reacciones entre ácidos y
bases como reacciones de transferencia de protones.

Teoría Lewis
Nuevamente, surgieron complicaciones en la anterior teoría, por lo que
Gilbert Lewis propuso otra teoría, esta vez basada en la estructura
electrónica.

9
Plantea que un ácido es, ya sea un átomo, molécula o ion, capaz de
ceder un par de electrones para formar una unión covalente. Mientras
que las bases, son las que aceptan el par de electrones para formar la
unión covalente.

10
5.1.2 Electrolitos débiles y fuertes
Los electrolitos son sustancias que se descomponen en iones cuando
son disueltos en los líquidos del cuerpo o del agua, de esta manera el
paso de energía se efectúa a través de su cuerpo. A su vez, estos
pueden ser ácidos, bases o sales.
Los electrolitos son descritos como concentrados si tienen una alta
concentración de iones, de lo contrario, se describen como diluidos si
contiene una baja concentración de iones.

Fuertes
Los electrolitos fuertes son aquellos solutos que se
disocian completamente en iones en una disolución,
estas son buenas conductoras de electricidad, ya
sea que estén en solución o en fusión. En este tipo
de soluciones tiene mucho más protagonismo los
iones resultantes, en comparación al propio
compuesto original sin ionizar.
Estos se pueden dividir en:
• Ácidos fuertes
• Bases fuertes
• Sales
Estos son fáciles de identificar, ya que son todos
aquellos compuestos iónicos, debido a que al
momento de diluirlos en medio acuoso se separan
en iones, incluso los compuestos iónicos menos
solubles, como AgCl, PbSO4, CaCo3, son
considerados como electrolitos fuertes. La tasa de
conducción eléctrica es directamente proporcional a
la cantidad de concentración.

Débiles
Estos son una forma incompleta de soluto que se disocia parcialmente
em iones de disolución. La manera más concisa para definir a estas
11
disoluciones es a través de la definición de
los electrolitos fuertes, ya que, son sus
contrarios. Por lo que presentan las
siguientes características:
• Disociación parcial
• No hay conductividad eléctrica, debido
a la insuficiente concentración de iones
• Su conductividad es inversa a su concetración, es más probable
que haya conductividad mientras menos concetrada sea la
disolución
Ejemplos de estos son el Amoniaco, Ácido
Sulfhídrico, Carbonato de Calcio.

12
5.1.3 Concepto: Determinación de pH y pOH
Como se ha visto hasta ahora en este portafolio, los términos de ácido
y bases han tenido trascendencia, desde las civilizaciones antiguas,
desde la primera teoría de Arrhenius hasta la más reciente de Lewis, sin
embargo, el punto intermedio con la teoría de Brönsted-Lowry ha sido
de mucha ayuda para la determinación de ácidos y bases. Recordando,
la teoría nos dice que un ácido es aquella sustancia que cede un protón
H+, mientras que una base es
aquella que lo recibe, por lo que
las reacciones de ácido con bases
son reacciones de transferencia
de protones.

pH
A partir de la teoría de Brönsted-Lowry, el químico Sören Peter Lauritz
introdujo por primera vez en 1909 el concepto del pH, el cual estableció
que está ligado a la cantidad de protones de hidrógeno H+.
El pH sirve para establecer el nivel de acidez o alcalinidad de una
solución. Este significa potencial de hidrógeno, ya que, como vimos, es
la relación de la cantidad de H+.
Para realizar el cálculo de este concepto existen las siguientes fórmulas.
𝑝𝐻 = − log[𝐻+ ] ; [𝐻+ ] = 10−𝑝𝐻
Donde dice que el potencial de hidrógeno es igual al logaritmo negativo
base 10 de la concentración de iones hidrógeno (𝑚𝑜𝑙⁄𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜).

De manera práctica se puede usar un peachímetro, que debe ser

calibrado cada vez que es usado, o también usar colorimétricos, que
pigmentan la sustancia y
arroja un color, que
dependiendo de su
tonalidad se dice si es
ácido o alcalino (base).

13
Ejemplos de ácidos son:
• El jugo de limón [2-3]
• Café [5]
• Ácido de baterías [0-1]
Ejemplos de alcalinos son:
• Leche de magnesia [10-11]
• Lejía [13]
Ejemplos de neutros
• Agua [7]
Otra relación para determinar el pH a partir del pOH es que su suma da
como resultado 14, por lo tanto: 𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻.

pOH
El potencial de hidroxilo es una medida de la alcalinidad (basicidad) de
una disolución. Indica la concentración de iones hidroxilo OH- presentes
en una disolución. La manera de calcularlo es mediante la siguiente
fórmula:
𝑝𝑂𝐻 = − log[𝑂𝐻− ] ; [𝑂𝐻+ ] = 10−𝑝𝑃𝐻
De igual manera, a partir del pH se puede obtener el pOH:
𝑝𝑂𝐻 = 14 − 𝑝𝐻
Su indicativo de color va del 8 hasta el 14.

14
Trabajos

SOLUCIÓN pH pOH (OH-) (H+)

HCL 1.0 13 10-13 10-1
Jugo gástrico 1.6 – 1.8 12.3 10-12.3 10-1.7
Jugo de limón 2.3 11.7 10-11.7 10-2.3
Coca cola 2.5 11.5 10-11.5 10-2.5
Vinagre 2.4 – 3.4 11.1 10-11.1 10-2.9
Sodas 2.0 – 4.0 12 10-12 10-2

Jugo de
3.65 10.35 10-10.35 10-3.65
naranja

Cerveza 4.0 – 4.5 9.75 10-9.75 10-4.25

Jabón líquido 5.5 8.5 10-8.5 10-5.5
Leche de vaca 6.4 7.6 10-7.6 10-6.4
Leche 6.5 – 7.5 7 10-7 10-7
Agua de lluvia 5.6 8.4 10-8.4 10-5.6
Saliva 6.2 – 7.4 7.2 10-7.2 10-6.8
Agua potable 7.0 7.0 10-7 10-7
Sangre 7.35 – 7.45 6.6 10-6.6 10-7.4
Clara de huevo 7.6 – 8.0 6.2 10-6.2 10-7.8
Bilis 7.8 – 8.6 5.8 10-5.8 10-8.2
Agua de mar 8.22 5.78 10-5.78 10-8.22

Leche de
10.5 3.5 10-3.5 10-10.5
magnesia

Amoniaco
11 3 10-3 10-11
doméstico

15
pH pOH (OH-) (H+)

0 14 10-14 1

1 13 10-13 10-1

2 12 10-12 10-2

3 11 10-11 10-3

4 10 10-10 10-4

5 9 10-9 10-5

6 8 10-8 10-6

7 7 10-7 10-7

8 6 10-6 10-8

9 5 10-5 10-9

10 4 10-4 10-10

11 3 10-3 10-11

12 2 10-2 10-12

13 1 10-1 10-13

14 0 1 10-14

16
17
18
 Organizador Gráfico

Antecedentes

La Electrólisis fue postulada por Michael Faraday y William

Whewell en 1834. Bajo los siguientes conceptos

Electrolitos Acido-Base

Sustancias que se descomponen en iones cuando teorías

son disueltos en los líquidos del cuerpo o del agua,
de esta manera el paso de energía se efectúa a • Arrhenius: Determina que sucede con
través de su cuerpo. cierta ssustancias en medio acuoso
• Brönsted-Lowry: Relación de
• Fuertes: Se disocian en iones en un 100%
transferencia entre ácidos y bases en
• Débiles: Se disocian parcialmente en
reacción
iones
• Lewis: Se fundamenta en la estructura
electrónica para determinar si ácido o base

pH ---- pOH

pH: Potencial de hidrógeno, ayuda a determinar que tan

ácida o básica es una sustancia. Su escala es de 0 a 14,
donde 0 es muy ácido y 14 muy básico. Concentración
de iones de Hidrógeno H+

pOH: El potencial de hidroxilo es una medida de la

alcalinidad (basicidad) de una disolución. Indica la
concentración de iones hidroxilo OH- presentes en una
disolución. Su escala es inversa a la del pH

19
Ensayo
Nuestro mundo actual está lleno de muchos avances y beneficios que
nos son de gran ayuda, pero como dijera una profesora, las cosas no
solo suceden de la noche a la mañana, todo tiene un proceso, además,
soy muy crecente que las cosas que están el mundo han estado
siempre, están y estará, por lo que simplemente nosotros solo las
descubrimos, tal es el caso de los ácidos y bases, cosas que usamos
cotidianamente como la sosa cáustica (base) para limpiar la estufa, el
agua que bebemos (neutra) o el limón que le echamos a nuestros tacos
(ácido), pero esencialmente tienen usos más industriales o prácticos
que estos, se dice que desde la antigüedad se empleaban algunos jugos
de vinagre para poder deshacer ciertos metales, cosas que actualmente
hacemos, solo que con ácidos más fuertes como los ácidos minerales.
Los ácidos y bases tienen una relación de transferencia de protones de
hidrógeno (que esencialmente definen si una sustancia es ácida), uno
cede mientras que otro recibo, siendo los ácidos quienes ceden ese
protón, mientras que las bases son las que reciben dicho protón, esto
está enunciado en la teoría de ácido-base postulada por los científicos
Johannes Brönsted y Thomas Lowry.
La asociación para la medición del nivel de acidez y basicidad (también
llamada alcalinidad) están dados por los potenciales de Hidrógeno (pH)
e Hidroxilo (pOH), respectivamente. El pH está escalado del 0 al 17,
fraccionado en 3 partes esenciales, acidez (0-6), neutralidad (7) y
basicidad (0-14). Ciertamente también se pueden realizar cálculos
matemáticos para la obtención de estos potenciales:
pH pOH

𝑝𝐻 = − log[𝐻+ ] ; [𝐻+ ] = 10−𝑝𝐻 𝑝𝑂𝐻 = − log[𝑂𝐻 − ] ; [𝑂𝐻 + ] = 10−𝑝𝑃𝐻

𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻 𝑝𝑂𝐻 = 14 − 𝑝𝐻

Estos conceptos nos serán útiles para el posterior estudio de los

siguientes temas.

20
Cuestionario
1. Sustancias que se disocian en iones
a) Ácidos
b) Bases
c) Electrolitos
2. Sustancia que al disociarse aporta iones de Hidrógeno (H+)
a) Ácidos
b) Bases
c) Electrolitos
3. Sustancia que al disociarse aporta iones de Hidroxilo (OH+)
a) Ácidos
b) Bases
c) Electrolitos
4. Teoría ácido-base que se basa en la estructura electrónica.
a) Teoría de Brönsted-Lowry
b) Teoría de Lewis
c) Teoría protónica
5. Es la teoría que explica lo que ocurre con ciertas sustancias al disolverse o diluirse
en medio acuoso
a) Teoría ácido-base
b) Teoría protónica
c) Teoría de disociación electrolítica
6. Teoría que explica una relación de transferencia de protones entre un ácido y una
base al reaccionar
a) Teoría de Brönsted-Lowry
b) Teoría ácido-base
c) Teoría de Arrhenius
7. ¿Cuál era el elemento que podía explicar el atómico de Bohr?
a) Oxígeno
b) Xenón
c) Hidrógeno
8. La conductividad de los electrolitos fuertes es directamente proporcional a…
a) A la altitud en que se ubiquen
b) Los protones que cedan
c) La cantidad de su concentración
9. Fórmula para encontrar el pH
𝑝𝑂𝐻
a) 𝑝𝐻 = log(𝑝𝐻)

b) 𝑝𝐻 = −log[𝐻 + ]

c) 𝑝𝐻 = 15 − 𝑝𝑂𝐻
10. Ejemplo de una base
a) Lejía
b) Café
c) Sangre

21
Referencias
• Corriente Galvánica. (s. f.). LUMODI. Recuperado 9 de junio de
2021, de https://lumodi.com.mx/portfolio-item/corriente-galvanica/
• Raffino, M. (2021, 30 marzo). ¿Qué es un compuesto químico?
Concepto De. https://concepto.de/compuesto-quimico/
• ¿Qué es una reacción redox? (s. f.). Khan Academy.
Recuperado 9 de junio de 2021, de Reacciones de oxidación-
reducción (redox) (artículo) | Khan Academy
• Briceño, G. (s. f.). Electrólisis. EUSTON. Recuperado 9 de junio
de 2021, de https://www.euston96.com/electrolisis/
• Ácido. (2021, 24 enero). Significados.
https://www.significados.com/acido/
• Base. (2021, 24 enero). Significados.
https://www.significados.com/base/
• Teorías Ácido-Base. (s. f.). TP: Laboratorio Químico.
Recuperado 9 de junio de 2021, de
https://www.tplaboratorioquimico.com/quimica-general/acidos-y-
bases/teorias-acido-base.html
• Electrolito. (s. f.). Química.es. Recuperado 9 de junio de 2021,
de https://www.quimica.es/enciclopedia/Electrolito.html
• Electrolito débil. (s. f.). Glosarios. Recuperado 9 de junio de
2021, de https://glosarios.servidor-
alicante.com/quimica/electrolito-debil
• Electrolito fuerte. (s. f.). Glosarios. Recuperado 9 de junio de
2021, de https://glosarios.servidor-
alicante.com/quimica/electrolito-fuerte
• Definición de pOH. (2016, 6 marzo). Químicas.
https://www.quimicas.net/2015/05/definicion-de-poh.html
• García, D. (2019, 28 noviembre). ¿Qué es el pH? Cultura
Científica. https://culturacientifica.com/2019/11/28/que-es-el-ph/
• Ruffino, M. (2020, 12 diciembre). ¿Qué es el pH? Concepto De.
https://concepto.de/ph/

22
23
Marco Teórico
Circuito cerrado
Circuito: Recorrido fijado que finaliza en el punto de partida.
Cerrado: Algo carente de salida.
Teniendo en cuenta la definición de circuito y cerrado de
forma individual, se determina que un circuito cerrado
como tal es la interconexión de 2 o más componentes
que tiene una trayectoria cerrada, que inicia y termina en
el mismo lugar, dentro del tema de la electricidad, podemos tomar como
ejemplo a los interruptores, resistencias, etc.

Electrodo
Así se le conoce a un conductor eléctrico, este se usa para
contactar con una parte que no es metálica de un circuito,
algunos ejemplos de estos son los semiconductores,
electrolitos, geas, etc.

Corriente eléctrica
Flujo de carga eléctrica por medio de un material
conductor. Para que la corriente eléctrica pueda ser
transmitida es necesario que los materiales que la
lleven tengan muchos electrones libres.

Electropositivo
Tendencia que tienen los átomos o moléculas de los elementos para
ceder electrones.

Electronegativo
Caso contrario del concepto anteriormente visto, aquí los elementos que
son electronegativos tienden a atraer electrones.

24
5.2 Leyes de Faraday
La ley de Faraday permite establecer fenómenos de inducción
electromagnética, que al mismo tiempo indaga en el estudio de los
campos magnéticos y la electroquímica.

Ley de inducción electromagnética de

Faraday:
La Ley de Faraday o Ley de Inducción Electromagnética, fue formulada
en 1831 por el científico británico Michael Faraday. Esta ley cuantifica
la relación entre un campo magnético cambiante en el tiempo y el
campo eléctrico creado por estos cambios. Se puede decir que la ley de
Faraday sostiene una relación fundamental basada en las ecuaciones
de Maxwell, Por lo que sirve como sumario resumido de las maneras en
que se puede generar un voltaje, a través del cambio de ambiente
magnético.

Esta ley sostiene:

“La tensión inducida en un circuito cerrado es directamente proporcional
a la razón de cambio en el tiempo del flujo magnético que atraviesa una
superficie cualquiera con el circuito mismo como borde”
El experimento que impulsó a la creación de esta ley fue el siguiente.
Faraday usó un cilindro de cartón con un
alambre enroscado a su alrededor para crear
una bobina; para después enlazar un voltímetro
por la bobina y registrar el voltaje inducido
conforme pasaba un imán por medio de la
bobina.
De este principio surge la invención de cosas complejas, tales como un
transformador, un generador de corriente alterna, cocina eléctrica o
freno magnético. Formula de la ley de Faraday.
La ley de Faraday se expresa con la siguiente formula:

25
 𝑑Φ
FEM (E) =
𝑑𝑡

FEM o E= Fuerza electromotriz inducida (la tensión)

dϕ/dt = Tasa de variación temporal del flujo magnético ϕ

Ley de Lenz
La ley se llama así en honor del físico germano-báltico Heinrich Lenz,
quien la formuló en el año 1834.
Ley: “El sentido de la corriente inducida sería tal que su flujo se opone
a la causa que la produce”.
Esta ley es una consecuencia del principio el principio de conservación
de la energía aplicado a la inducción electromagnética (Ley de Fraday).
La ley de Lenz dice en qué dirección fluye la corriente, y establece que
la dirección siempre se opone al cambio de flujo que la produce.
Se incorporará la ley de Lenz a la ley de Faraday con un signo menos,
que permite utilizar el mismo sistema de coordenadas para el flujo y la
FEM. Se le suele referir al resultado como la ley de Faraday-Lenz.
𝑑Φ
Formula: E=-
𝑑𝑡

En muchas ocasiones se presentan a inducción magnética en espiras

múltiples de alambre, donde cada una contribuye con la FEM. Por esta
razón, se incluye N para representar el número de vueltas, por lo tanto.
𝑑Φ
Formula: E = -N
𝑑𝑡

Φ=BA= Flujo magnético.

B= Campo magnetico externo.
A= área de la bobina.

26
La ley es muy importante para para determinar y controlar la dirección
en la que se mueve el flujo eléctrico de un circuito.

Leyes de Faraday de la electrolisis

La electrólisis consiste en la descomposición química de una sustancia
por medio de la electricidad (electro = electricidad y lisis =destrucción).

Las leyes de Faraday de la electrólisis demuestran las relaciones

cuantitativas basadas en las investigaciones electroquímicas
publicadas por Michael Faraday.
Primera ley de Faraday de la electrolisis:
La cantidad de masa depositada en un electrodo es proporcional a la
cantidad de electricidad que ha circulado por ese electrodo.
Formula: masa desprendida = k (constante) · Q = k · I · t
Segunda ley de Faraday de la electrolisis:
Para una cantidad de masa depositada de un elemento en un
electrodo es proporcional a su peso equivalente del elemento (peso
atómico dividido entre su número de oxidación).
Fórmula: masa desprendida = k (constante)· peso atómico / nº
oxidación.

27
5.2.1 Procesos electrolíticos
El proceso electrolítico consiste en pasar una corriente eléctrica a través
de una disolución o por un electrolito fundido produce una reacción
redox no espontánea.
Las cubas electrolíticas son los recipientes que contienen el electrolito
en los cuales se sumergen los electrodos conductores denominados
ánodo y cátodo conectados a una
fuente de corriente continua de la
que proceden los electrones.
Cuando se conectan los electrodos
con una fuente de energía de
corriente directa, el electrodo ánodo
se unirá al polo positivo del
generador mientras que el
electrodo cátodo se unirá al polo
negativo del mismo.
Una reacción de electrolisis puede ser considerada como un conjunto
de dos medias reacciones, una oxidación anódica y la otra una
reducción catódica (Procesos redox); por lo tanto, la reducción toma
lugar entre cátodo y la oxidación en el ánodo.

Electrolisis del agua

Es el proceso de descomposición de la molécula
H2O en átomos de oxígeno e hidrogeno separados.
Para lograr esto se necesitará una cuba de agua
con un electrolito disuelto (para aumentar su
conductividad), para luego introducir los electrodos
inertes conectados a la corriente continua (con un
voltaje de 2 a 2’5 V, para vencer la sobretensión) y
producir la separación.

28
Electrolisis de sales fundidas
Las sales al ser compuestos se funden a altas temperaturas, por lo que
pueden transportar corriente.
En un recipiente que contiene NaCl fundido se introducen los electrodos
inertes unidos a los polos de una fuente de energía con el voltaje
adecuado, se puede observar que:
los cationes Na+ son atraídos por el cátodo,
donde se reducen.
Los aniones Cl- son atraídos por el ánodo,
una vez allí se oxidan.
Por lo que se tiene:
➢ Cátodo: 2 Na+(I) + 2 e- → 2 Na(I)
➢ Ánodo: 2 Cl-(I) → Cl2(g) + 2 e-

Electrolisis de sales disueltas

En una disolución diluida, la sal pone los electrolitos necesarios que
dan paso a la buena conductividad para la electrolisis del agua. Por lo
tanto, en la producción de una electrolisis de una sal en disolución
acuosa, se debe considerar que el agua intervenga, ya sea
reduciéndose (cátodo) u oxidándose (ánodo).

29
5.2.2 Celda electrolítica: electrodeposición y
protección catódica
Las celdas electrolíticas son los recipientes que contienen el electrolito
disuelto o fundido en donde se sumergen los electrodos conectados a
una fuente de energía continua.

La electrodeposición:
Es un proceso electroquímico que tiene como objetivo el preparar y
aplicar un recubrimiento metálico sobre una superficie a través de una
corriente eléctrica continua.
Dando, por ejemplo, resistencia a la abrasión y al desgaste, protección
frente a la corrosión, cualidades estéticas, crear espesor, etc. A una
superficie que lo necesite.
Para lograr su funcionamiento es necesario que la pieza que se desea
recubrir esté situada en el cátodo del circuito, mientras el ánodo es el
metal con el que se recubrirá la pieza. Conectándose el ánodo y el
cátodo de la celda a un extremo de la corriente continua, se deben
sumergir en la solución de sales del elemento químico que se utiliza
para recubrir el objeto, creando una reacción redox.
Esto cambiará las propiedades químicas, mecánicas o físicas de la
superficie de la pieza, pero no influye con las internas.

Protección catódica:
Descrita por primera vez en una serie de documentos escritos por Sir
Humphry Davy, presentados a la Real Sociedad en Londres en 1824,

30
teniendo su primera aplicación después de una secuencia de pruebas
en el mismo año.
La protección catódica es una técnica usada para
controlar la corrosión galvánica de una superficie del
metal, volviéndose el cátodo de una celda
electroquímica, que protege de la corrosión a
estructuras metálicas en frecuente o permanente contacto con el agua.
La técnica se basa en conectar el metal que se quiere proteger (cátodo)
con otro que tenga más facilidad de corrosión que el primero, haciendo
que actué como ánodo de la celda electromagnética, dando como
resultado que el metal con más facilidad de corrosión proteja al metal
que se quiere proteger. (El ánodo se conoce como “ánodo de sacrificio,
y mayormente se realiza en diversas formas de alienación de zinc,
magnesio y aluminio).
Para un buen funcionamiento de la
protección catódica, es necesario que el
ánodo tenga un potencial menos (más
negativo) que el potencial de cátodo (la
estructura a proteger).
Este método se suele usar mayormente
para proteger acero, como en barcos, transporte de agua o combustible,
etc.

31
5.2.3 Procesos galvánicos
Galvanizado
Recubrimiento de una pieza de acero o de hierro por medio de un baño
de Zinc.
Tiempo después de conocerse la palabra
“Galvanizado”, se adoptó la palabra
“Galvanización”, y esta se refiere a un proceso
electroquímico donde se cubre un metal con
otro. Se le otorgó el nombre por si descubridor
Luigi Galvani, Galvani experimentó con un metal y con una rana sin vida,
primero puso el contacto el metal con una pata encerada de una rana y
observó que esta se contrajo, dando la ilusión de que estaba viva,
gracias a esto, se dio cuenta que todos los metales tenían una reacción
diferente sobre la pata de la rana, por lo tanto, dedujo que cada uno de
los metales contaba con una carga eléctrica distinta.
La función principal del galvanizado es la de proteger la superficie del
metal sobre el que está.
El galvanizado que es más común se basa en depositar una capa de
Zinc sobre el hierro, al hacer esto, se protege que el hierro no se oxide
al momento de estar expuesto al oxígeno que tiene el aire.

Podemos encontrar 2 tipos de galvanización:

Galvanización caliente:
Su objetivo es que no se oxide ni se corroa por la unidad de la
contaminación que presenta el ambiente. Se estima que esta
galvanización consume aproximadamente el 50% de Zinc en el mundo.
El recubrimiento de Zinc se une químicamente a la base del acero, ya
que se produce una reacción química metalúrgica de difusión con el
Zinc y el acero a 450°C
Galvanizado electrónico:
En este galvanizado se usan los siguientes elementos:

32
Fuente de alimentación: En este tipo de fuente, se suele tener un
sistema de regulación de voltaje, ya que, para cada proceso que llegara
a realizar, es necesario que exista un rango de tensión para que su
resultado sea eficiente y óptimo.
Electrolito: Los electrolitos comienzan a entregar iones metálicos, y
estos serán reemplazados por el ánodo.
Ánodos: Los ánodos son placas de metal duro. Cuando un ion entrega
su átomo de metal en el cátodo, este es reemplazado, se desprende el
ánodo y va hacia la dirección del cátodo. Es por esta razón que la
materia prima principal en este tipo de galvanización es el ánodo.

33
5.2.4 Serie electromotriz
Se le denomina “Serie electromotriz” a los
materiales ordenados en serie, este
ordenamiento se da por la electropositividad
que presenta cada uno, Esto se puede
explicar cuantitativamente por la tendencia y
la razón de una oxidación o reducción.

Nuevamente, el científico Galvani, fue pionero en observar este

fenómeno, de hecho, en el mismo experimento donde usó el metal y la
rana sin vida. Luego de estar observando un tiempo el fenómeno de
contracción que ocurría con la rana, descubrió que la causa de la
contracción muscular era porque pasaba una corriente eléctrica que era
producida por el uso de 2 metales distintos. Dentro de su investigación
también abordó la manera de poder producir electricidad de una forma
química y tiempo después inventó la “Pila voltaica”.

Fuerza electromotriz (FEM)

Se trata de la energía proveniente de
cualquier fuente que pueda proporcionar una
corriente eléctrica. Al aplicar esta fuerza, es
necesario tomar en cuenta que:
• Debe existir una diferencia de potencial entre 2 puntos, o bien, 2
polos, que puedan impulsar las cargas eléctricas por medio de un
circuito cerrado.

La fuerza electromotriz se explica cuantitativamente. Cuando diferentes

metales están separados por un electrolito o alguna capa delgada de
gas y que estos puedan actuar sobre dichos metales, se produce una
diferencia potencial. Gracias a estos, los metales pueden ser ordenados
en serie, donde cada metal será más electropositivo que anterior.

34
Ejemplo de cómo hacer uso de la serie electromotriz:
• Determinación de la espontaneidad de las reacciones tipo redox.

• Completar y balancear las ecuaciones de reacción de sustitución

sencilla.

• Clasificar el tipo de reacción.

35
5.2.5 Celdas galvánicas: pilas y acumuladores
Las reacciones redox liberan energía, y esta se puede usar para
diversas cosas, para que esto ocurra, es necesario una celda galvánica.

Celdas galvánicas
También llamadas “Celdas voltaicas”. Son celdas electroquímicas
donde las reacciones redox espontáneas producen energía eléctrica, en
otras palabras, es un dispositivo donde se transfieren electrones. Estas
trabajan por medio de un circuito externo, de esta manera, la corriente
eléctrica puede ser utilizada. Otra forma deber este tipo de celdas es
como el estudio de la conversión de energía química a la energía
eléctrica.
La celda galvánica está formada por 2
semiceldas (1 semicelda anódica y otra
semicelda catódica). Dentro de la semicelda
anódica es donde ocurren las oxidaciones, y en
la semicelda catódica ocurren las reducciones.
Los electrodos anódicos son los encargados de
llevar los electrones liberados en la reacción de
oxidación hacia los conductores metálicos. Los conductores eléctricos
son los que llevarán los electrones al electrodo catódico, cuando estos
electrones pasan a la semicelda catódica se produce la reducción.

Pilas y acumuladores
Estos dispositivos ayudan a obtener energía
eléctrica por medio de la transformación de la
energía química, en otras palabras, almacenan
la energía química dentro de ellos y luego la
convierten en energía eléctrica en su exterior.
Los acumuladores eléctricos pueden ser pilas o
baterías. Contiene algunos metales pesados, como puede ser: mercurio
o plomo, es por esta razón que se pueden considerar peligrosos para la
salud de las personas.

36
La base del funcionamiento de un acumulador es intercambiar
electrones en 2 reacciones químicas (una acción de oxidación y otra de
reducción), estas reacciones químicas al principio se encuentran
separadas, en el momento que se unen, por medio de un circuito
eléctrico externo, se produce el paso de los electrones de las reacciones
de oxidación y reducción, esto por medio del circuito eléctrico exterior.
La pila está constituida por 1 o varios elementos primarios, por lo tanto,
gran variedad de estas no pueden ser recargables, mientras que un
acumulador, que está constituido por 1 o varios elementos secundarios
se pueden recargar, esto sucede porque una vez que cuando el
acumulador se termine, es posible regenerar sus elementos activos.

Las pilas y acumuladores se pueden usar en:

• Transistores
• Juguetes
• Relojes
• Celulares
• Etc.

37
5.2.6 Ecuación de Nernst
La ecuación de Nernst es utilizada para poder calcular el potencial de
reducción de un electrodo cuando se presenta una condición que no es
estándar. La ecuación de Nernst es la siguiente:
𝑅𝑇
𝐸 = 𝐸0 − 𝐼𝑛 (𝑄)
𝑛𝐹
E= Potencial corregido del electrodo.
𝑬𝟎 = Potencial de condiciones estándar.
R = Constante de los gases.
T = Temperatura absoluta en escala Kelvin.
n = Cantidad de moles de electrones presentes en la reacción.
F = Constante de Faraday (965000 coulomb/mol aproximadamente).
Q = Siguiente expresión para la reacción A + b B → c C + d D:

[𝐶]𝑐 [𝐷]𝑑
𝑄=
[𝐴]𝑎 [𝐵]𝑏
C y D = Presiones parciales y/o concentraciones molares (en caso de gases o iones disueltos).

A y B = Ídem para los reactivos.

Exponentes = Cantidad de moles de cada sustancia de la reacción.

Reacción genérica:
aA+ Bb ⇆ Cc + dD

Constante de equilibrio para la reacción está dada por:

(𝑎𝑐)𝑐 (𝑎𝐷)𝑑
𝐾=
(𝑎𝐴)𝑎 (𝑎𝐵)𝑏

38
Q (coeficiente de reacción) se define como:

ins = actividad instantánea (no actividad de equilibrio). Por lo tanto, Q

no es una constante, cambia repetidamente para alcanzar el equilibrio,
así que, Q= K.
El máximo trabajo se obtiene a presión y temperatura constante, de una
celda se da por una variación de energía libre:
𝑄
∆𝐺 = 𝑅𝑇𝐼𝑛𝑄 − 𝑅𝑇𝐼𝑛𝐾 = 𝑅𝑇𝐼𝑛
𝐾
El potencial de celda se relaciona con la variación de energía libre por:
∆𝐺 = −𝑛𝐹𝐸𝑐𝑒𝑙
F = 96485 culombios por mol de electrones.
n = Número de electrones asociados al proceso.

Al combinar las ecuaciones anteriores se obtiene:

Por lo tanto, la ecuación de Nernst es la siguiente:

0
𝑅𝑇 [𝐶]𝑐 [𝐷]𝑑
𝐸𝑐𝑒𝑙 = 𝐸𝑐𝑒𝑙 − 𝐼𝑛
𝑛𝐹 [𝐴]𝑎 [𝐵]𝑏

39
5.2.7 Aplicaciones de las leyes de Faraday

40
41
42
43
44
45
46
47
48
5.2.8 Aplicaciones de la ecuación de Nernst
Aplicación en pilas
∆𝐸 = 𝐸𝑅𝑒𝑑 𝐶𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸𝑅𝑒𝑑 𝐴𝑛𝑜𝑑𝑜
Los potenciales de reducción se calculan por medio de la ecuación
Nernst, sacando el factor común y usando los logaritmos se obtiene:
𝑅𝑇
∆𝐸 = ∆𝐸 0 − 𝐼𝑛 (𝑄)
𝑛𝐹
∆𝑬 = Diferencia de potencial corregida de la pila.
∆𝑬𝟎 = Diferencia de potencial de la pila en condiciones estándar.

Ejercicios
Calcula el potencial de celda para una celda Zn/Cu, cuando [𝑍𝑛2+ ] =
1.0 M y [𝐶𝑢2+ ] = 1.0 M a 25 °C.
0.0592 𝑉
E = 𝐸0 − log Q
𝑛
[𝑍𝑛2+ ] 1 𝐸 0 = + 1.10 𝑉
Q= = =1
[𝐶𝑢2+ ] 1
0.0592𝑉
E = 1.10 - log (1)
2

E = 1.10 – 0
E = 𝐸 0 = 1.10 V
Calcula el potencial de una celda para una celda Zn/Cu, cuando [𝑍𝑛2+ ]
= 10 M y [𝐶𝑢2+ ] = 10 M a 25 °C
0.0592 𝑉
E = 𝐸0 − log Q
𝑛
[𝑍𝑛2+ ] 10
Q= = = 10
[𝐶𝑢2+ ] 1
0.0592𝑉
E = 1.10 - log (10)
2

49
E = 1.10 – 0.03 (1)
E = 1.7 V

50
51
52
53
54
55
 Organizador gráfico

Leyes de Faraday

Establece fenómenos de inducción electromagnética, que, al mismo

tiempo, indaga en el estudio de los campos magnéticos y la
𝑑Φ
electroquímica. Fórmula: FEM (E) =
𝑑𝑡

Procesos Procesos galvánicos

Celda electrolítica:
electrolíticos
electrodeposición y
protección catódica Proceso electroquímico donde
Una corriente eléctrica pasa se cubre a un metal con otro, la
por medio de una disolución o función principal de esto es la
por un electrolito fundido y protección de hierro,
Celdas electrolíticas: Recipientes que
produce una reacción redox no normalmente por medio de
contienen electrolitos disueltos donde son
espontánea. Se consideran una cada de Zinc.
sumergidos los electrodos conectados a una
como conjunto de dos medias 2 tipos de galvanizado:
fuente energía continua.
reacciones (oxidación anódica
Electrodeposición: Proceso electroquímico • Galvanización caliente.
y reducción catódica)
para preparar y aplicar un recubrimiento • Galvanizado
• Electrólisis del agua metálico en una superficie por medio de una electrónico.
• Electrólisis de sales corriente eléctrica continua.
fundidas Protección catódica: Técnica usada para
• Electrólisis de sales controlar la corrosión galvánica de una
disueltas superficie de metal.
Serie electromotriz
Celdas galvánicas: pilas y Ecuación de Nernst

Materiales ordenados por su acumuladores

electropositividad.
FEM: Fuerza electromotriz. Las Celdas galvánicas son celdas Se usa para calcular el
La FEM se pueden explicar por electromagnéticas donde las reacciones tipo potencial de reducción de un
la tendencia y razón de una redox que son espontáneas producen energía electrodo en condiciones no
oxidación o reducción. eléctrica. También se les puede ver como la estándares.
Un ejemplo del uso de la serie conversión de la energía química en la energía Fórmula:
electromotriz, además de eléctrica que conocemos. 𝑹𝑻
clasificar los metales en serie
𝑬 = 𝑬𝟎 − 𝑰𝒏 (𝑸)
Las pilas y acumuladores almacenan la 𝒏𝑭
es la de completar y balancear energía química y la convierten en energía
las ecuaciones de reacción de eléctrica en su exterior, algunos de los 56
sustitución sencillas. ejemplos son los juguetes y los celulares.
.
Ensayo
Considero que las ecuaciones vistas en esta parte del tema (Faraday y
Nernst) pueden parecer un poco confusas, ya que, manejamos mucha
información en cada una de ellas, sin embargo, al momento de
razonarlas y aplicarlas a un problema, como lo vimos en la sección de
aplicaciones de cada una de las fórmulas respectivamente, también nos
damos cuenta que lo único que necesitamos para dominarlas es
practicando con ellas de maneras diferentes (problemas distintos).
Conociendo el significado de cada una de las variables también en una
buena idea para lograr este mismo objetivo.
Tuve la oportunidad de conocer nuevos procesos, y me pude dar cuenta
de que van de la mano uno con otro más de lo que imaginaba al
momento de investigarlos.
Debemos tener en cuenta que gracias a que se sabe que los metales
tienen distinta electropositividad por medio de experimentos realizados
por el científico Galvani, ahora los podemos ordenar por dicha
electropositividad todos los metales, lo conocido como “Serie
electromotriz”, también podemos llamar a la energía que proviene de
cualquier fuente que proporcione corriente eléctrica como “Fuerza
electromotriz”. Esto y todo lo que se ha descubierto, nos demuestra que
es importante despertar nuestro interés por ser mejores y experimentar
para cualquier pregunta que nos surja, ya que, probablemente,
pudiéramos ser nosotros los próximos descubridores de un suceso
increíble que en nuestra área de especialidad.
Algo que puedo resaltar que llamó particularmente mi atención, se
encuentra en el subtema 5.2.5, llamado “Celdas galvánicas: pilas y
acumuladores” y es precisamente los conocimientos que adquirí sobre
las pilas y acumuladores, la razón de mi interés en esto es porque las
pilas y acumuladores son objetos que usamos prácticamente en nuestro
día a día y realmente no sabía la razón o el funcionamiento de estos
objetos, ahora me puedo dar un mejor criterio de lo que está sucediendo
dentro de ellos.
Por lo mencionado y aprendido, caigo en cuenta de que siempre hay
información nueva por aprender y nutrirnos personalmente.

57
Cuestionario
1. Proceso que pasa una corriente eléctrica por disolución o por
electrolito. R: Electrolítico
2. Una reacción de electrolisis puede ser considerada como conjunto
de dos medias __________. R: Reacciones
3. Función principal del galvanizado. R: Protección
4. Ley que permite establecer fenómenos de inducción
electromagnética. R: Faraday
5. Proceso electroquímico donde se cubre un metal con otro.
R: Galvanizado
6. Se denomina así a la energía proveniente de cualquier fuente que
proporciones corriente eléctrica R: FEM
7. Se denomina así a los materiales ordenados en serie por
ordenamiento de electropositividad. R: Serie electromotriz
8. Objeto que almacenan la energía química dentro de ellos y luego
la convierten en energía eléctrica en su exterior. R: Pilas
9. Las reacciones redox liberan _______. R: Energía
10. Ecuación usada para calcular el potencial de reducción de
un electrodo cuando hay una condición no estándar. R: NERNST

S E R I E E L E C T R O M O T R I Z F
W T Z D C O A D N A R U T O H U M K I
E N X I V I C X P U D R F N J V O C N
R T P V M E N D E F A R A D A Y I T E
O C I O S L O R E M O T S A L E G G R
D E L C R E A C C I O N E S A L N S N
A O A A Q C L P L G M G O G J O X E S
Z Q S I C T R B O N A T O F I T V W T
I S R I G R O M E T A H E C L z K W O
N A O B K O A D N O C N C E Ñ I C E N
A J V D S L Ñ R V O H E I J K R Ñ N O
V I E E G I O P Y P T A B F R C O E E
L P S Z T T P C L O E R I O E O S R N
A A J A U I R A R U L A O A M M O G V
G D I J P C I P P R O F S I D A N I M
E S K R E O R U H A D A I V I D A A J

58
Referencias
• Industriales, D. (2015). ACABADOS GALVÁNICOS. Directorios
industriales.
https://www.dirind.com/pro/acabados_galvanicos.html
• María, L. (2015, 31 mayo). Serie Electromotriz - Química III Luz
María. Química III- Luz María.
https://sites.google.com/site/quimicaiiiluzmaria/bloque-iii/serie-
electromotriz
• González, C. A. L. M. C. (2021, 12 junio). Serie electromotriz.
Química. http://cb10laura.blogspot.com/2011/04/serie-
electromotriz.html
• Cedrón, J., Landa, V., & Robles, J. (2011). 4.2 Celdas Galvánicas
o celdas voltaicas | Química general. http://corinto.pucp.edu.pe/.
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/42-celdas-
galvanicas-o-celdas-voltaicas.html
• Ministerio para la transición ecológica y el reto demográfico. Pilas
y acumuladores. Gobierno de España.
https://www.miteco.gob.es/es/calidad-y-evaluacion-
ambiental/temas/prevencion-y-gestion-residuos/flujos/pilas-y-
acumuladores/
• Areatecnologia. Acumuladores Baterías y Pilas. Funcionamiento.
areatecnologia.com. https://www.areatecnologia.com/baterias-y-
acumuladores.htm
• Química.es. (2020). Ecuación_de_Nernst. Química.es.
https://www.quimica.es/enciclopedia/Ecuaci%C3%B3n_de_Nern
st.html
• ¿Qué es la ley de Faraday? (artículo). (s. f.). Khan Academy.
Recuperado 13 de junio de 2021, de
https://es.khanacademy.org/science/physics/magnetic-forces-
and-magnetic-fields/magnetic-flux-faradays-law/a/what-is-
faradays-law
• S. (2020, 30 julio). Ley de Faraday - Concepto, historia, fórmula y
ejemplos. Concepto. https://concepto.de/ley-de-faraday/
• Ley de Faraday. (2021, 1 febrero). Concepto de - Definición de.
https://conceptodefinicion.de/ley-de-faraday/

59
• Ley de Lenz. (2021, 12 marzo). Wikipedia, la enciclopedia libre.
https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Lenz
• LLALCO FLUID TECHNOLOGY. (2019, 23 agosto).
PROTECCION CATODICA - Protección catódica anticorrosión
barcos, ánodos sacrificio. Llalco Fluid Technology.
https://www.llalco.com/proteccion-catodica/
• Tornel, C. (2013, 13 noviembre). ELECTRODEPOSICION Y
PROTECCION CATODICA. Prezi.Com.
https://prezi.com/_dhxjprupusu/electrodeposicion-y-proteccion-
catodica/
• Ing. Quim. en Mat. Nava Hernández, D. U. (2013).
Electrodeposición y caracterización de recubrimentos de ni-P.
Electrodeposición y caracterización de recubrimentos de ni-P,
1(1era edición), 19–20.

60
61
62
Marco Teórico
Isótopo
Son átomos cuyos núcleos
atómicos tienen el mismo número
de protones, pero diferente
número de neutrones, con
respecto a los electrones. En un
mismo elemento puede haber
variaciones de isótopos, debido a
que no todos sus átomos son
iguales.
Este concepto sirve para denotar que todos los tipos de átomos de un
elemento están ubicados en el mismo sitio de la tabla periódica.
Por definición, cada isótopo de un mismo elemento tiene el mismo
número atómico, que se denota con la letra Z (que representa el número
de protones en su núcleo), pero cada uno tiene un número másico
diferente, denotado con la letra A (representa la suma de neutrones y
protones del núcleo). De esta manera se pueden clasificar a los isótopos
como ligeros (cunado tienen pocos protones y neutrones) que tienden a
igualar la cantidad de neutrones y protones, por el contrario, los pesados
suelen tener más neutrones que protones.

Ondas electromagnéticas
Las ondas son la perturbación que se
propaga y que a su vez transporta
energía, pero ausente de masa, estas
se pueden distinguir en 2 principales
tipos:
• Mecánicas
• Electromagnéticas
Las ondas electromagnéticas (OEM)
pueden propagarse en el vacío, a la

63
misma velocidad que la luz, aproximadamente a 300000 𝑘𝑚⁄𝑠𝑒𝑔, esto
sin la necesidad de que exista un medio físico, ya sea aire o agua, para
completar su entrega de energía. Se caracterizan por ser un tipo de
onda transversal, además de ser tridimensionales.
Este tipo de ondas surgen debido a la interacción entre un campo
eléctrico y un magnético. Estas son de suma importancia, ya que no se
limitan al medio, ya que, no depende, por lo que es práctico transportar
energía por medio de ellas. Gracias a ellas podemos ver la señal de la
televisión o escuchar el radio.

64
6.1 Concepto de Radiactividad
Este concepto y su manera de ser fue
descubierto en 1896, por el científico
Antonie Henri Becquerel, de manera
casi esporádica, al realizar
investigaciones sobre la fluorescencia
del sulfato doble de Uranio y Potasio.
Este, descubrió que el uranio emitía
espontáneamente
una radiación misteriosa. Dicha propiedad,
posteriormente sería encontrada en otros
elementos. Al tiempo fueron surgiendo más
investigaciones sobre esta propiedad, siendo las
más famosas las del matrimonio de Marie y Pierre
Curie (aunque Marie es la que se merece más el
crédito) que descubrieron el Polonio y el Radio en
1898.
Esto lleva a definir el concepto como un fenómeno que se produce de
manera espontánea en núcleos de átomos inestables mediante su
desintegración en otro que es estable y que produce gran cantidad de
energía en forma de radiaciones ionizantes. El ritmo de emisión, al igual
que el tipo y energía de las radiaciones emitidas son características de
cada elemento radiactivo.
Se puede decir que todos los isótopos de los elementos con número
mayor a 84, siendo el Polonio el primero en la tabla periódica son
radioactivos de manera natural, sin embargo, en la actualidad se
pueden obtener en le laboratorio isótopos
radiactivos de elementos que normalmente
son estables, esto se denomina
radiactividad artificial. El concepto de
radiactividad artificial fue descubierto en
1934, en una investigación realizada por la
hija de Marie Curie, Irene, en compañía de
su esposo Fréderic Joliot.

65
Las radiaciones generadas en la desintegración radiactivas pueden ser
de 3 tipos:
• Alfa: Es un flujo de partículas positivas constituido por protones y
dos neutrones.
• Beta: Es un flojo de electrones producido por la desintegración de
neutrones e los núcleos radiactivos.
• Gamma: Estas son un tipo de ondas electromagnéticas de alta
energía. En caso de provenir de la reestructuración del núcleo son
de alta energía, pero la energía será aún mayor si son
provenientes de la reestructuración de capas profundas del
átomo, o sea, los rayos X.

Isótopos Radiactivos Naturales

• Tritio
• Carbono-14
• Uranio-238
• Bismuto-209
• Polonio
• Radio

Isótopos Radiactivos Artificiales

• Americio-241
• Iridio-192
• Flúor-18
• Molibedeno-99

66
6.1.1 Radiactividad inducida y normal
Normal
Como se verá más adelante existen 2 tipos de reacciones nucleares
fundamentales, pero en este momento se hablará solo de la fisión.
En este proceso se despide una considerable cantidad de energía, la
cual está en forma de fotones (radiación electromagnética) combinados
con energía cinética, a lo cual se le denomina radiactividad. Este
proceso ocurre de manera espontánea en los elementos con un número
atómico mayor a 83, por lo que se puede decir que es un proceso
natural. Este va a un ritmo exponencial de desaparición, expresado de
la siguiente manera: 𝑁 = 𝑁0 ⋅ 𝑒 −𝜆𝑡 , donde N representa el número de
núcleos en el instante t, N0 tiene el rol del número de núcleos iniciales
y λ es una constante con dimensiones inversas al tiempo.
• El primer caso de radioactividad natural fue la desintegración α, el
cual consiste en la descomposición de un núcleo pesado en otro
más ligero y una partícula alfa (núcleo de un átomo de helio de
número atómico 4, o He-4).
𝑋 𝐴 → 𝑌 𝐴−4 + 𝐻𝑒 4 + 𝑄
• Otra forma es la desintegración β, que consiste en la emisión de
electrones (partículas beta). Esta sucede cuando se desintegra un
neutrón, que está dentro de un núcleo o en estado libre, para
generar un protón, un electrón y un antineutrino electrónico.
𝑛 → 𝑝 + 𝑒− + 𝑉⃗𝑒 + 0.79𝑀𝑒𝑉 ; 𝑋𝑍𝐴 → 𝑌𝑍−1 𝐴 ⃗𝑒 + 𝑄
+ 𝑒− + 𝑉
Nótese que la energía emitida se reparte entre el electrón y el
antineutrino electrónico (𝑉 ⃗𝑒 ), por lo tanto, se conserva el número
másico, pero el núcleo resultante posee un protón más que el
original.
• Una forma más consiste en la emisión de fotones por parte de los
núcleos atómicos, cuando un núcleo excitado pasa a un menor
estado de energía, proceso denominado desintegración γ, que
produce un nivel de energía muy elevado del orden de los
megalectronvoltios.

67
Inducida
En 1934 se descubrió que la
radiactividad no sólo podía
observarse en ciertos átomos de
núcleos inestables, sino que
también se podía inducir por
medios artificiales mediante
transmutaciones de unos átomos
en otros. El proceso más común
para producir estas nuevas especies radiactivas, que empezaron a
rellenar los huecos de números atómicos altos hasta entonces
existentes en la tabla periódica de los elementos químicos, fue la fisión
nuclear inducida mediante neutrones. También se producen
artificialmente reacciones nucleares por bombardeo de ciertos átomos
con protones, deuterones (núcleos de deuterio, o hidrógeno 2), etc.
Estos procesos tienen lugar en aceleradores de partículas o reactores
nucleares.

68
6.1.2 Franja de estabilidad
La estabilidad nuclear es el equilibrio entra las fuerzas
de repulsión eléctrica de los protones y la fuerza
atractiva nuclear de corto alcance, que experimentan
los protones y neutrones ubicados en el núcleo.
No existen reglas precisas que permitan predecir si
un núcleo en particular es radiactivo o no, ni para determinar su modo
de desintegración (α || β || γ), simplemente hay observaciones
empíricas:
• Toso núcleo con más de 84 protones es inestable
• Los núcleos de isótopos con un total de 2, 8, 20, 50, 82, 126
protones o neutrones, son por lo general, más estables que los
elementos aledaños en la tabla periódica.
• Los núcleos con número par de protones como de neutrones son
más estables que los asociados con impares.
• La estabilidad de un núcleo puede correlacionarse con la razón
dada de los protones entre los neutrones
𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠
𝑝𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠
Esta razón parte de que
ningún átomo tiene una
relación 1:1 (basada en la
razón anterior). Los valores
van desde 1 (en elementos
livianos) hasta 1.52
(elementos con un número
atómico alrededor de 83). A
partir de los resultados
obtenidos se realiza una
gráfica, donde se muestran
los elementos estables.

69
 Organizador Gráfico

Radiactividad

Es el proceso por el cual un núcleo atómico inestable pierde energía

mediante la emisión de radiación, como una partícula alfa, partícula beta
con neutrino o solo un neutrino en el caso de la captura electrónica, o un
rayo gamma o electrón en el caso de conversión interna.

Natural Estabilidad Artificial

En este proceso se despide una La estabilidad nuclear es el equilibrio La radiactividad se puede

considerable cantidad de entra las fuerzas de repulsión eléctrica de
inducir por medios artificiales
energía, la cual está en forma los protones y la fuerza atractiva nuclear
de corto alcance, que experimentan los
mediante transmutaciones
de fotones (radiación
protones y neutrones ubicados en el de unos átomos en otros. El
electromagnética) combinados
con energía cinética, a lo cual se núcleo. proceso más común es la
le denomina radiactividad. Este fisión nuclear inducida
proceso ocurre de manera Reglas mediante neutrones. Estos
espontánea en los elementos procesos tienen lugar en
con un número atómico mayor aceleradores de partículas o
a 83 • Todo núcleo con más reactores nucleares.
de 84 protones es inestable
• Los núcleos de isótopos
• Alfa: Es un flujo de
con un total de 2, 8, 20, 50, 82,
partículas positivas constituido
126 protones o neutrones, son
por protones y dos neutrones.
por lo general, más estables
• Beta: Es un flojo de
que los elementos aledaños en
electrones producido por la
la tabla periódica.
desintegración de neutrones e
• Los núcleos con
los núcleos radiactivos.
número par de protones como
• Gamma: Estas son un
de neutrones son más estables
tipo de ondas
que los asociados con impares.
electromagnéticas de alta
energía.

70
Ensayo
Yo tengo una percepción buena del ser humano, pienso que nos gusta
investigar e indagar profundamente en las cosas, simplemente alcanzar
el conocimiento, eso es bueno, pero lamentablemente, en ocasiones el
conocimiento es usado para mal, en este caso no hallamos con el
concepto de radiactividad, que nos puede servir para realizar reacciones
nucleares, y en el caso positivo aprovechar la energía que se puede
despedir de estos procesos.
La radiactividad es algo que se lleva estudiando desde finales del siglo
XIX, que indudablemente ha pasado por mentes excepcionales, como
la de Marie Curie. Primeramente, se atendía al concepto de
radiactividad de la siguiente manera: un fenómeno que se produce de
manera espontánea en núcleos de átomos inestables mediante su
desintegración en otro que es estable y que produce gran cantidad de
energía en forma de radiaciones ionizantes, es decir, que era un
proceso natural que ocurría en la naturaleza de las cosas,
específicamente de 3 maneras, desintegración alfa, beta o gamma, pero
con el paso de los años y en el afán de tener le control, la humanidad
logró producir este fenómeno de manera artificial, un claro ejemplo d
ellos reactores nucleares o las armas nucleares.
La manera de poder determinar si un elemento es radiactivo o no, es
mediante su estabilidad. Para poder saber cual es la estabilidad o
darnos una idea de cuan estable es un elemento se siguen ciertas
“reglas”, que no están descritas, pero que con el paso de los años y a
través de pruebas se pudieron decir las siguientes reglas:
Los elementos con un número atómico igual o mayor a 84, son por lo
general inestables, siendo el Polonio el primero de ellos.
Los elementos con un número par de protones y neutrones tienden a
ser más estables que los impares.
Existe una razón entre los protones y neutrones, que al ponerla en una
gráfica nos ayuda a visualizar que tan estable son los elementos, a esta
se le conoce como Faja de estabilidad.

71
Cuestionario
Llena las frases con el banco de palabras.
β inducida electrones Redox artificial

inestable espontánea neutrones alfa α

1. El uranio emite una radiación de forma espontánea.

2. En 1934 se descubrió que la radiactividad puede ser artificial.
3. La faja de estabilidad es la razón entre protones y neutrones.
4. La radiactividad inducida puede observarse en los reactores
nucleares.
5. La desintegración α es la descomposición de un núcleo pesado
con otro ligero.
6. Un ejemplo de ondas electromagnéticas es la desintegración γ.
7. La desintegración β consiste en la emisión de electrones.
8. El núcleo de un átomo de He4 es un ejemplo de partícula alfa.
9. Las partículas beta son electrones
10. Un elemento con una masa atómica igual o mayor a 84 se
dice que es inestable.

72
Referencias
• Ondas Electromagnéticas. (s. f.). ESOPO. Recuperado 10 de
junio de 2021, de https://iie.fing.edu.uy/proyectos/esopo/oem/
• Planas, O. (2013, 2 febrero). ¿Qué es un isótopo? Energía
Nuclear. https://energia-nuclear.net/que-es-la-energia-
nuclear/atomo/isotopo
• ¿Qué es la radiactividad? (s. f.). Foro Nuclear. Recuperado 10
de junio de 2021, de https://www.foronuclear.org/descubre-la-
energia-nuclear/preguntas-y-respuestas/sobre-proteccion-
radiologica-y-radiacion/que-es-la-radiactividad/
• ¿Qué es la radiactividad? (2017, 25 mayo). Universidad de las
Palmas de Gran Canaria. https://www.ulpgc.es/sprlyupr/que-es-
radiactividad
• Radiactividad Natural Y Artificial. (s. f.). hiru.eus. Recuperado 10
de junio de 2021, de https://www.hiru.eus/es/fisica/radiactividad-
natural-y-artificial
• http://www7.uc.cl/sw_educ/qda1106/CAP4/4B/index.htm

73
74
Marco Teórico
Isótopo
Átomos que son de un mismo elemento
químico, se pueden encontrar en el mismo
lugar de la tabla periódica y puede tener el
mismo número atómico y, por lo tanto, el
mismo número de protones, lo que los difiere es que en sus núcleos
tienen distinta cantidad de neutrones, por lo tanto, su número másico es
variantes.

Desintegración radiactiva
Algunos protones y neutrones de los núcleos no tienen
una configuración estable, por lo tanto, son radiactivos
o también llamados inestables, para poder aproximarse
a una configuración más estable, es necesario emitir
algunas partículas. Se conoce una clasificación de
desintegración radiactiva que se basa en el tipo de partículas que emite:
Desintegración α: Emite un núcleo de Helio (dos protones y dos
neutrones).
Desintegración β: Emite un electrón.
Desintegración Y: Emite un fotón de alta energía.

Emisiones radiactivas
Se refiere a cualquier emisión que cruce
alguna materia e ionice sus átomos. Por
ejemplo: rayos gamma, rayos-X. También se
consideran los iones y electrones de alta
energía que son emitidos por sustancias radiactivas.

75
Reacciones nucleares
Es un proceso de combinación y elaboración de partículas subatómicas
y núcleos atómicos. Este tipo de reacciones pueden ser de 2 maneras
(Exotérmicas y Endotérmicas).

76
6.2 Transmutación y defecto de masa
Transmutación
Se refiere a una alteración en los núcleos
atómicos, en otras palabras, también se le
puede llamar como” Transformación” o
“Cambio” de algo. Dentro del núcleo se pueden
encontrar 2 fuerzas, una es llamada “Fuerza de
repulsión eléctrica” y la otra “Fuerza nuclear”.
En la transmutación participan 4 partículas, las cuales son: el núcleo
(que funge como objetivo), una partícula bombardera, un núcleo
producido y una partícula expulsada. Es el resultado del encuentro de 2
partículas. Para romper el núcleo de
algún átomo se necesita superar la
fuerza nuclear y si se le quiere
sumar protones o neutrones, es
necesario superar la fuerza
eléctrica.
A la transmutación también se le puede llegar a conocer como
“Radiactividad inducida”, esto porque se puede producir radiactividad
artificialmente.

Defecto de masa
También es llamada como “Exceso de masa”. Se
trata de la diferencia entre la masa real media y la
masa de sus constituyentes. La energía medida de
las fuerzas es la que mantiene los nucleones juntos,
esto da a conocer la energía que debe ser repartida
al medio ambiente, siempre y cuando se busque que
el núcleo se divida.

𝜹 = 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒏𝒖𝒄𝒍𝒆𝒐𝒏𝒆𝒔 − 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆𝒍 𝒏ú𝒄𝒍𝒆𝒐

77
6.2.1 Balanceo de ecuaciones nucleares

Es un proceso de combinación y transformación de un

núcleo, esto produce un núcleo con una naturaleza
diferente.
La primera reacción nuclear fue estudiada por Rutherford en
el año de 1919. Esta reacción se basa en el bombardero de los núcleos
de nitrógeno-14 con partículas α:

Para balancear una ecuación nuclear se deben tener en cuenta distintos

puntos:
1. El número total de los protones y neutrones en
productos y reactantes debe ser el mismo.
2. Las cargas nucleares en productos y reactantes
deben ser iguales.
Las reacciones nucleares se dan a consecuencia de un núcleo poco
estable, a este núcleo se le conoce como” Núcleo padre” y tiene la
capacidad de emitir radiación, gracias a esto el núcleo se hace más
estable, el cual es llamado “Núcleo hijo”. Todo esto se denomina
“Decaimiento radiactivo” y se representa con la siguiente ecuación:
𝐴 𝐴
𝑋 → 𝑌 + 𝑒𝑚𝑖𝑠𝑖ó𝑛 𝑟𝑎𝑑𝑖𝑎𝑛𝑡𝑖𝑣𝑎
𝑍 𝑍
X= Núcleo padre (se estabiliza emitiendo partículas alfa (α), beta
positiva (β+) y beta negativa (β-).
Y= Núcleo hijo

78
6.2.2 Concepto de vida media
Se refiere al tiempo en que se demora una sustancia
que se está descomponiendo en disminuir a la mitad
de su valor del inicio. Luego de que este periodo
transcurre, únicamente la mitad del material
Isotópico podrá permanecer. También se puede
definir como el tiempo calculado de un núcleo
radiactivo es capaz de no transformarse en otro. Por
lo tanto, es el tiempo medido que necesita un isótopo para perder la
mitad de su radiactividad.
Se representa con la letra griega T y sigue las leyes estadísticas. Se
debe tener cuidado de no confundir la “Vida media” con el “Semiperiodo”
“Semivida”, “Periodo de semidesintegración” u otros similares, ya que,
aunque son conceptos relacionados, también estaríamos hablando de
conceptos diferentes.
Este tiempo, o también llamado “Periodo”, difiere
constantemente, por ejemplo, pueden variar solo
unas fracciones de segundo (Isótopos más
inestables), hasta algunos años o millones de años
(Isótopos estables). Ejemplificando esto, tenemos la
siguiente tabla:

79
 La desintegración radiactiva es un proceso
aleatorio, ya que es imposible predecir el tiempo
que se tardará en perder algún átomo. Para
explicar un poco esta parte, se puede ejemplificar
como que los núcleos no pueden envejecer, por
lo tanto, no se puede conocer a ciencia cierta la
probabilidad del periodo que se debe transcurrir para que la
desintegración, en este caso la mitad de la desintegración, se lleve a
cabo.
Dicha vida media que tiene cada Isotipo, es tan
variable por la cantidad o forma del material del
que esté compuesto (Líquido, sólido, gaseoso,
elemento o compuesto).

80
6.2.3 Ecuaciones que rigen a los procesos
radiactivos
La ecuación que rige este proceso es la fórmula
hallada por Einstein:
E= ‘’m . c2 [erg]

m: Masa en gramos que se convierte en energía.

c: Velocidad de la luz en el vacío.
M e V: (mega-electronvoltio) Unidad de energía usada en la física
nuclear. Equivale a 1.16 erg. Para explicar esto, usando la ecuación
de Einstein, se puede decir que un protón se desintegra, libera 931.5
M e V y cuando se firma necesita 031.5 M e V. A la energía
equivalente a la masa del protón se le conoce como “Unidad de masa
atómica (u)”. Las masas atómicas son expresadas en “umas”.

Ecuación nuclear
Dentro de esta ecuación se representan las emisiones o las
desintegraciones radiactivas. Para escribir esta ecuación se necesita
poner atención en los siguientes puntos:
• En la parte izquierda, se debe colocar el número emisor, donde se
indique el número atómico y su número masico.
• Colocar una flecha, para hacer referencia a que hubo una
transformación.
• En la parte derecha, se coloca la radiación que se emitió y el
núcleo que resulta, de igual manera, indicando su número atómico
y su número másico.
Núcleo radiactivo → Nuevo núcleo + Radiación

81
Emisiones radiactivas
Emisión de partículas alfa “α” (Carga positiva): Estas radiaciones
recorren una distancia pequeña y se pueden detener fácilmente. Al
emitir una partícula alfa se disminuye el número atómico y se pueden
perder protones.
238 234
92𝑈 → 90𝑇ℎ + 𝛼
Emisión de partículas beta “β” (Carga positiva): Pueden recorrer
aproximadamente un metro y pueden detenerse por la presencia de
algunos centímetros de madera o una hoja de metal.
14 01 14
6𝐶 → −1𝛽 + 7𝑁

Cuando se emite este tipo de partícula, puede formarse un protón, esto

se debe a que un neutrón del núcleo se transforma en un protón y un
electrón. El número másico no cambia.
Emisión de rayos Gamma “Y” (No tiene carga): Puede recorrer algunos
metros y pueden detenerse por la presencia de una pared gruesa de
cemento o de plomo.
99
[ 43 𝑇𝑐] ∗ → 00𝑌 + 99
43𝑇𝑐

[ 236 0
92𝑈] ∗ → 0𝑌 +
236
92𝑈

No se modifica el número atómico ni el número másico del núcleo

emisor, solo cambia su emergía.

82
6.2.4 Resolución de problemas
1. Determinar la ecuación correcta de la emisión alfa
para 22 Rn.
222 4
𝑅𝑛 → ¿ ? + 𝐻𝑒
86 2
Nó. de masa:
22 − 4 = 218
Nó. atómico:
86 − 2 = 84
Símbolo del nuevo núcleo:
84 = 𝑃𝑜
Completa la ecuación correctamente:
222 218 4
𝑅𝑛 → 𝑃𝑜 + 𝐻𝑒
86 84 2
2. Encuentra la ecuación para 42K
42 0
𝐾 → ¿? + 𝑒
19 −1
El núemro atómico del núcleo aumenta en 1.
Nó. de masa:
=42
Nó. atómico:
19 + 1 = 20
Símbolo del elemento:
20 = Ca
Ecuación nuclear:
42 42 0
𝐾 → 𝐶𝑎 + 𝑒
19 20 −1
83
 Organizador Gráfico

Transmutación y defecto de masa

Transmutación = Transformación o cambio.

Defecto de masa= diferencia entre la masa real media y la
masa de sus constituyentes.

Balanceo de Concepto de vida Ecuaciones que rigen

ecuaciones nucleares media a los procesos
radiactivos

Proceso de combinación Se refiere al tiempo calculado

y transformación de un de un núcleo radiactivo es
núcleo. Las reacciones La ecuación que rige este
capaz de no transformarse en
nucleares se dan a proceso es la fórmula
otro. Por lo tanto, es el
consecuencia de un hallada por Einstein:
tiempo medido que necesita
núcleo poco estable. La un isótopo para perder la
primera reacción E= ‘’m . c2 [erg]
mitad de su radiactividad. La
nuclear fue estudiada desintegración radiactiva es
por Rutherford en el un proceso aleatorio
año de 1919.

Emisiones radiactivas

Emisión de partículas Emisión de partículas Emisión de rayos

alfa “α” (Carga beta “β” (Carga Gamma “Y” (No
positiva) positiva) tiene carga)

84
Ensayo
Desde mi punto de vista, es una herramienta muy valiosa el conocer
todos los conceptos anteriormente vistos, junto con toda la información
nueva adquirida, ya que, dentro de nuestra carrera, “Aeronáutica”,
debemos dominar los temas dentro de estas áreas. Ya que se nos
proporciona esta información, es nuestra responsabilidad aprovecharla
para hacer un buen trabajo.
Como ahora conocemos, como “Transmutación” es la combinación y/o
transformación de un núcleo y con el “Defecto de masa”, hablamos de
la diferencia entre la masa real media y la masa de sus constituyentes.
Basándonos en estos 2 conceptos, podemos comenzar a entender poco
a poco la información que se quiso dar a conocer dentro de esta
investigación. Primeramente, para cada subtema visto, conocimos
nuevas ecuaciones como parte de nuestro estudio, por ejemplo, dentro
del balanceo de ecuaciones nucleares, la ecuación que rige ese tema
fue estudiada por el científico Rutherford, además de este dato,
debemos tomar en cuenta que este tipo de ecuaciones tiene una
secuencia, o forma, de ser escritas, y es necesario respetarla.
El siguiente subtema fue el concepto de vida media, además de conocer
su definición y de saber que, luego de un tiempo transcurrido, solo la
mitad del material Isotópico puede permanecer igual; también podemos
resaltar que es muy común confundir este tema con algunos otros, por
ejemplo, los ya descritos: “vida media”, “semiperiodo” o “semivida”. Es
necesario tener un buen dominio de cada uno de estos conceptos para
no confundirlos, porque, aunque uno va de la mano con otro, tienen
significados distintos. También tener en cuenta que la desintegración
radiactiva, dentro de este tema, es un proceso aleatorio.
Dentro de las ecuaciones que rigen los procesos radiactivos, podemos
resaltar que, el reconocido físico alemán fue quien encontró la ecuación
principal para estos procesos. Se tienen 3 tipos principales de emisiones
radiactivas, las cuales son α, β y Y, por lo tanto, sus ecuaciones varían
entre una y otra. Ya conociendo un poco sobre el procedimiento de cada
una de las ecuaciones, se puede comenzar a resolver problemas de
esta índole.

85
Cuestionario
Relaciona la celda con su respuesta.
1. ¿En qué año fue
estudiada la primera Reacciones nucleares
reacción nuclear y quién
la realizó? Emisión de rayos
2. La ecuación que rige los Gamma “Y” (No tiene
procesos radiactivos fue carga)
hallada por…
3. Proceso de combinación Concepto de vida
y transformación de un media
núcleo
4. Luego de que un periodo
transcurre, la mitad del Defecto de masa
material Isotópico
permanece Emisión de partículas
5. Pueden recorrer un beta “β” (Carga
metro de distancia y se positiva
puede detener por
Por Rutherford en
presencia de madera
1919
6. Diferencia entre la masa
real media y la masa de Porque es imposible
sus constituyentes predecir el tiempo que
7. Recorre algunos metros se tardará en perder
y se detienen por una algún átomo
pared gruesa Emisión de partículas
8. Estas radiaciones alfa “α” (Carga
recorren una distancia positiva)
pequeña y se pueden
detener fácilmente Transmutación
9. Se dan a consecuencia
de un núcleo poco
estable
Einstein
10. ¿Por qué la
desintegración radiactiva
se considera un proceso
aleatorio?

86
Referencias
• C. (2015, 5 julio). TRANSMUTACION Y DEFECTO DE MASA.
Síntesis - cas96.
https://www.clubensayos.com/Ciencia/TRANSMUTACION-Y-
DEFECTO-DE-MASA/2623589.html
• Quimica.es.Transmutación. Quimica.es.
https://www.quimica.es/enciclopedia/Transmutaci%C3%B3n.html
• Químico, L. T. P. (2015, 18 febrero). Reacciones y Ecuaciones
Nucleares. TP - Laboratorio Químico.
https://www.tplaboratorioquimico.com/quimica-general/quimica-
nuclear/que-es-una-reaccion-nuclear.html
• Connor, N. (2020, 2 julio). ¿Qué es la vida media radiactiva?
Radiation Dosimetry. https://www.radiation-dosimetry.org/es/que-
es-la-vida-media-radiactiva/
• Hernández, E. M. A. (2014, 29 mayo). TRANSMUTACIÓN Y
DEFECTOS DE MASA. Prezi.Com.
https://prezi.com/3uvtkmpxebyx/transmutacion-y-defectos-de-
masa/?frame=bb78f53b3d762286e36a63459b3880e485a2806b

87
88
Marco Teórico
Átomo
El átomo es la partícula más pequeña y
estable que mantiene todas las
propiedades de un elemento. Es decir, la
parte de materia más pequeña que puede
ser medida.
Sin embargo, este a su vez posee partes más pequeñas, conocidas
como partículas subatómicas, que son, un núcleo con protones y
neutrones y electrones que están a su alrededor.
 Núcleo: Es el centro o “corazón” del átomo, está compuesto
por neutrones y protones. Todos los átomos de un elemento
tienen el mismo número de protones, pero el número de
neutrones puede cambiar, a estos átomos se les conoce
como isótopos de un elemento.
 Nube electrónica: Esta es una especie de manto que rodea
al núcleo, está cargada de electrones.
 Protón: Es la partícula cargada positivamente. Tiene una
masa aproximada de 1.67 × 10−24 gramos, que es igual a 1
dalton. Estos determinan el número atómico de un
elemento.
 Neutrón: Es la partícula neutra que se aloja en el núcleo, su
masa es iguala a la de un protón, 1 dalton.
 Electrón: Son las partículas subatómicas cargadas
negativamente, orbitan alrededor del núcleo. Su masa es
de 9.11 × 10−28 gramos, esto es 1⁄1800 la masa del protón.
Un átomo posee tantos electrones como electrones,
haciendo que sus cargas eléctricas se cancelen y sea
estable.

89
Fuerza nuclear
Planteando un átomo, si sus protones interactúan, son casi siempre
separados por la fuerza electromagnética, sin embargo, cuando dos o
más núcleos se acercan mucho, la fuerza nuclear interviene,
Es pues aquella fuerza que mantiene unidos a los elementos del núcleo
de un átomo, los protones y neutrones.
Esta fuerza también es considerada como La Fuerza fuerte, una de las
cuatro fuerzas fundamentales del universo.

Reacción en cadena
Es un proceso mediante el cual los
neutrones que se han liberado en una
primera fisión nuclear producen una
fisión adicional, en al menos un
núcleo más. Dicho núcleo atómico se
fisiona y libera a su vez más
neutrones dando la oportunidad a
que el proceso se repita.
Estas pueden ser controladas (reacciones producidas por los reactores
nucleares, con fin de generar energía eléctrica constante y equilibrada)
o incontroladas (producidas por armas nucleares, con el objetivo de
generar una gran cantidad de energía de golpe).
Si en cada reacción de fisión nuclear provocada por un neutrón se
liberan dos neutrones más, entonces el número de fisiones se duplica
en cada generación. En este caso, en 10 generaciones hay 1024
fisiones y en 80 generaciones aproximadamente 1 × 1024 fisiones.

Masa critica
Es la cantidad mínima de material fisionable para que se mantenga una
reacción nuclear en cadena. A pesar de que en cada proceso de fisión
se producen de 2 a 3 neutrones, no todos los neutrones están
disponibles para continuar con la reacción de fisión, algunos se pierden,

90
en caso de que los neutrones generados se pierdan aun ritmo más
rápido que lo que son producidos, la reacción en cadena se perderá.
Esta depende de varios factores, como: propiedades físicas,
propiedades nucleares, su geometría, pureza.

91
6.3 Fisión y fusión nuclear
Fusión
Es una reacción en la que se unen dos
núcleos ligeros para formar uno más
pesado. Este proceso desprende
energía, ya que, la masa del núcleo
resultante es menor que la suma de las
masas de los núcleos originales, este
proceso se explica mediante la fórmula
de E=mc2. Aunque el defecto de la
masa es muy pequeño y la ganancia, por ende, es muy pequeña, la
energía es muy concentrada, ya que, en un gramo de materia hay
millones de átomos, con lo que con una pequeña cantidad de
combustible proporciona mucha energía.
Este tipo de proceso pareciera ser una gran respuesta para nuestros
problemas de sustento energético, pero su misma fortaleza es su
debilidad, ya que, debido a las grandes cantidades de energía liberada,
es un tanto difícil controlar el proceso.
Viéndolo por el lado positivo, este proceso ofrece cuantiosas ventajas:
• Los combustibles primarios son baratos, abundantes, no
radiactivos y repartidos geográficamente de manera uniforme (el
agua de los lagos y los océanos contiene hidrógeno pesado
suficiente para millones de años, al ritmo actual de consumo de
energía).
• Sistema intrínsecamente seguro: el reactor sólo contiene el
combustible para los diez segundos siguientes de operación. La
reacción de fusión no es una reacción en cadena, no es posible
que se pierda el control. En cualquier momento se puede parar la
reacción, cerrando sencillamente el suministro de combustible.
• La fusión no produce gases que contribuyan al efecto invernadero.
La reacción en sí sólo produce helio, un gas no nocivo.
• La radiactividad de la estructura del reactor, producida por los
neutrones emitidos en las reacciones de fusión, puede ser

92
 minimizada escogiendo cuidadosamente los materiales, de baja
activación. Por tanto, no es preciso almacenar los elementos del
reactor más de cincuenta años.
En este proceso, la manera más
fácil de conseguir la reacción es
con deuterio (un protón más un
neutrón) y tritio (un protón y dos
neutrones), con el objetivo de
formar helio (dos neutrones y dos
protones), en esencia esta es la
reacción:
𝐷 + 𝑇 → 𝐻𝑒 4 (3.52𝑀𝑒𝑉) + 𝑛(14.06𝑀𝑒𝑉) ; 1 𝑀𝑒𝑉 [𝑀𝑒𝑔𝑎𝐸𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑣𝑜𝑙𝑡𝑖𝑜] = 3.829 × 10−17 𝐾𝑐𝑎𝑙

Fisión
Es la reacción físico-química
mediante la cual se parte el núcleo
de un átomo. En esta operación
se obtiene una gran cantidad de
energía.
El propósito de la fisión nuclear es
alterar el equilibrio de fuerzas que
mantienen unidos a los protones y neutrones, para después romperla y
permitir que los nucleones se separen. Posterior a este proceso, se
obtiene diversos fragmentos con una masa casi igual a la mitad de la
masa original, con una variación de + 2 o 3 neutrones, lo cual es
destacable, ya que, son los que permitirán una nueva reacción en otro
átomo. Cabe decir, que la suma de las masas de estos fragmentos
generados es menor que la masa original, lo faltante (0.1%,
aproximadamente) se ha convertido en energía, en base a la fórmula de
E=mc2, donde “E” es la energía resultante, “m” la masa original y “c” es
la constante correspondiente a la velocidad de la luz (299’792’458
𝑚⁄ ), la energía resultante está expresada en calor.
𝑠2
El proceso de la fisión puede ocurrir en varios escenarios, por ejemplo,
cuando un núcleo de un átomo pesado ocupa un neutrón (fisión

93
inducida), o de manera espontánea debido a la inestabilidad del isótopo
(fisión espontánea).
Los materiales fisionables más comunes son:
• Uranio-233
• Uranio-235
• Uranio-238
• Plutonio-239
• Torio-232
Los hace fisionables debido a que tienen una gran cantidad de protones
en su núcleo, lo que provoca que al mismo le cueste mantener los
enlaces de fuerzas para mantenerlos unidos, por lo que, el choque con
un único neutrón es suficiente para desestabilizar toda la estructura y
romperse.
Históricamente, Enrico Fermi fue el primero en
lograr la fisión nuclear en 1934, pero los alemanes
Otto Hahn y Fritz Strassmann fueron los que
llevaron el reconocimiento de ser los “primeros” en
hacerlo al fisionar núcleos de uranio
bombardeándolos con neutrones, en 1939.

94
6.3.1 Aplicaciones industriales
Como se dijo en el apartado anterior la
fusión nuclear es una potencial fuente de
energía bastante prometedora, pero no
tan confiable. Para que sea posible es
necesario que se cumplan ciertas
condiciones. Una de las inconvenientes
de este proceso es la unión de los
núcleos ligeros, debido a que están cargados positivamente y al
acercarse de repelen cada vez con más fuerza, para poder dar solución
a este problema se ha planteado la idea de acelerar los núcleos
intervinientes en un acelerador de partículas y provocar que estos
choquen entre sí, pero se ha calculado que la energía resultante es
menor a la que se emplearía para acelerarlos, por lo que no es factible.
Otra forma de producir reacciones de fusión
de manera que se gane energía es
calentando el combustible gaseoso a baja
presión en una vasija adecuada, hasta
adquirir temperaturas de millones de grados
a una presión elevada, obteniendo un
plasma donde los choques entre núcleos
sean por agitación térmica. Debido a las
altas temperaturas le combustible se disocia en aniones y cationes, esto
provoca que se puedan confinar mediante campos magnéticos. El
plasma obtenido resulta en un gas ionizado que contiene gran cantidad
de partículas cargadas eléctricamente.
Actualmente se ha producido energía de fusión
nuclear en dos máquinas distintas, el JET (Joint
European Torus) de la Unión Europea en
Oxfordshire, y el TFTR (Toroidal Fusion
Thermonuclear Reactor) en Princeton. Los dos
son dispositivos de fusión por confinamiento
magnético.

95
 Se han obtenido reacciones de fusión
solamente en estas máquinas, porque son las
únicas que han inyectado tritio a un plasma de
deuterio. El resto de las máquinas funciona con
plasmas de sólo deuterio o sólo hidrógeno,
para investigar el comportamiento del plasma a
altas temperaturas, pero sin producir fusiones.
En las máquinas citadas se ha demostrado
la viabilidad científica de la producción de
energía mediante fusión nuclear. El
siguiente paso es construir un reactor que
demuestre la viabilidad tecnológica para
producir energía eléctrica a partir de la de
fusión. Estos reactores serán el ITER
(International Thermonuclear Experimental Reactor), actualmente en
fase de diseño y el IGNITOR también en fase de diseño. Para el diseño
y construcción del reactor ITER se han asociado las diferentes
comunidades de fusión (Rusia, Unión Europea, Japón y USA) y para el
caso del IGNITOR (Italia y Rusia) ya que el esfuerzo tecnológico y
económico no puede ser afrontado por un solo país.
A nivel industrial, varias son las aplicaciones que se pueden ofrecer,
debido a que mejoran los procesos y es benéfico para el desarrollo,
además de las mediciones, la automatización. La mayor parte de las
industrias utilizan radioisótopos y de diversas formas:
• Trazadores: Sustancias radiactivas que se introducen en un
determinado proceso industrial, para luego detectar la trayectoria
de los mismos gracias a su emisión radiactiva. Esto permite
investigar diversas variables del proceso (caudales, filtraciones,
fugas, etc.), de forma que se obtiene información para prolongar
la vida de los equipos industriales.
• Radiografías de la estructura interna de las piezas: Es una
aplicación de control de calidad. Se realizan con rayos gamma o
neutrones por lo que reciben el nombre de gammagrafías. Se trata
de un método no destructivo que permite comprobar la calidad en
soldaduras, piezas metálicas o cerámicas, etc., sin dañar o altera
la composición del material.
96
• Mejorar la calidad de determinados productos: Consiste en irradiar
con fuentes intensas para mejorar la calidad de determinados
productos. Ejemplo: Polimerización por radiación se utiliza para la
fabricación de plásticos y para la esterilización de productos de
“un sólo uso”.

97
Organizador Gráfico

• Separación del núcleo

• Genera una reacción en cadena
• Usada en armas nucleares

Fisión

Energía Nuclear

Fusión

• Unión de núcleos
• Materiales primarios con suficiente
abasto para 1000 años
• Proceso más común: la unión de
deuterio y tritio
• Doble filo

98
Ensayo
La humanidad ha tratado siempre de mejor su calidad de vida, esto sin
importar en la mayoría de las veces en el impacto a nuestro entorno.
Los combustibles fósiles se han explotado de tal manera que estamos
en un punto de retorno, esos han causado varias anomalías en nuestros
climas y un grave daño al medio ambiente, por lo que, durante todo le
siglo XXI se han buscado alternativas para satisfacer nuestra necesidad
de energía, otras más limpias que otras. Se pueden destacar la energía
eólica, la motriz, solar, sin embargo, en el siglo pasado se descubrió
otro tipo de energía que puede ser un arma de doble filo.
La energía nuclear fue descubierta en 1934, a partir de entonces se
empezó a experimentar en ella, encontrado grandes beneficios, pero al
igual varias problemáticas, sobre todo si no es trabajada con las manos
correctas.
Principalmente se divide en 2 poderosas derivadas: fusión y fisión,
globalmente se tratan de unir y dividir, respectivamente. La fusión se
encarga de dividir los núcleos de átomos mediante diferentes procesos,
como el confinamiento magnético o mediante aceleradores de
partículas (este ha demostrado ser no muy eficaz), mediante este
proceso se puede conseguir una cantidad enorme de energía eléctrica,
además que los elementos base para su desarrollo son abundantes en
la Tierra, podrían ser factibles por lo menos hasta unos 1000 años, sin
embargo, si no es bien trabajado este proceso podría ocasionar
desastres.
El otro método es la fisión, que se encarga de partir núcleos, de esta
manera los núcleos restantes pueden generar otra fisión, este proceso
es conocido como reacción en cadena. Los núcleos resultantes son casi
de misma proporción, pero si sumamos sus masas no coincide con la
inicial, sino que es inferior, probablemente pienses que esto interviene
con la ley de la conservación de la materia, pero se fundamenta con la
teoría de la relatividad, por lo que, la masa faltante se ha transformado
en energía que podemos usar (esto ocurre relativamente igual en el
proceso de fusión). Un ejemplo de este proceso son las armas
nucleares.

99
Cuestionario
1. (V) La fusión se encarga de unir núcleos.
2. (F) En la fusión se conserva la misa cantidad de materia.
3. (V) En la fisión la cantidad de materia varía con respecto a la
original.
4. (F) El método de fusión por aceleración de partículas es eficaz.
5. (F) El confinamiento magnético no es eficaz.
6. (V) La fisión produce una reacción en cadena.
7. (F) Los primeros personajes en lograr la fisión fueron Otto Hahn
y Fritz Strassmann.
8. (V) El Torio es un elemento que se fisiona fácilmente.
9. (V) Un MeV equivale a 3.829 × 10−17 𝐾𝑐𝑎𝑙.
10. (F) La fusión nuclear está descartada en la actualidad.

100
Referencias
• Zita, A. (s. f.). Átomo. Toda Materia. Recuperado 9 de junio de
2021, de https://www.todamateria.com/atomo/
• FUSIÓN NUCLEAR. (s. f.). ININ. Recuperado 9 de junio de
2021, de
http://www.inin.gob.mx/temasdeinteres/fusionnuclear.cfm
• La fusión nuclear. (s. f.). Foro Nuclear. Recuperado 9 de junio de
2021, de https://www.foronuclear.org/descubre-la-energia-
nuclear/preguntas-y-respuestas/sobre-fusion-nuclear/la-fusion-
nuclear/
• Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares. (2016, 23 julio).
FISIÓN NUCLEAR Instituto Nacional de Investigaciones
Nucleares. ININ.
http://www.inin.gob.mx/_temasdeinteres/fisionnuclear.cfm
• Planas, O. (2009, 18 diciembre). ¿Qué es la fisión nuclear?
Energía Nuclear. https://energia-nuclear.net/que-es-la-energia-
nuclear/fision-nuclear

101