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Balance de Reactores Homogeneos.

R. Batch. R por Lotes. R. discontinuo. Es un R. intermitente.


Balance de masa: 𝐸 − 𝑆 + 𝐺 = 𝐴 Ecu. Diseño 𝑑𝑁𝑖 𝑑𝑋𝑖
𝑟𝑉 = = −𝑁 𝑖0 ; 𝑁: # 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑅𝐿.
𝐺=𝐴 𝑑𝑡 𝑑𝑡 ; 𝑋: Conversión respecto al RL.
Si 𝜀=0 𝑑Ci 𝑑𝑋𝑖
𝑟 = = −C i0
; 𝐶: Concentración de RL.
Volumen es cte: 𝑉0 = 𝑉 = 𝑁𝑅𝑇/𝑃 𝑑𝑡 𝑑𝑡
Si 𝜀≠0 𝑃 0 𝑇 Si T, P: ctes
𝑉 = 𝑉0 (1 + 𝜀𝑋) ( )
El volumen no es cte: 𝑉0 ≠ 𝑉 𝑃 𝑇0 𝑉 = 𝑉0 (1 + 𝜀𝑋)

CSTR. R. Tipo tanque agitado. Es un R. continuo.


Balance de masa: 𝐸 − 𝑆 + 𝐺 = 𝐴 Ecu. Diseño 𝐹𝑖0 − 𝐹𝑖 𝐹𝑖0 𝑋𝑖 ; 𝐹0 : Flujo molar de entrada.
𝑉= =
𝐹𝑖0 − 𝐹𝑖 + 𝑟𝑉 = 0 −𝑟 −𝑟 ; 𝐹: Flujo molar de salida.
Variables de diseño: 𝑉 𝐹𝑖0 𝑋𝑖 𝐶𝑖0 𝑋𝑖 Flujo [1/s]
𝑉 𝜏= = = ; 𝜏: Tiempo espacial.
𝜏= 𝑄0 −𝑟 ∗ 𝑄0 −𝑟
𝑄0 ; 𝑡̂: Tiempo de residencia.
𝑉 𝐹𝑖0 𝑋𝑖
𝑉 𝑡̂ = = ; 𝑄0 : Flujo volumétrico de entrada
𝑡̂ = 𝑄 −𝑟 ∗ 𝑄 ; 𝑄: Flujo volumétrico de salida.
𝑄
Si 𝜀=0 𝑉 𝐶𝑖0 − 𝐶𝑖 𝐶𝑖0 𝑋𝑖
𝜏 = 𝑡̂ =
= =
Flujo es cte: 𝐹𝑖0 = 𝐹𝑖 ≡ 𝑄0 = 𝑄 𝑄 −𝑟 −𝑟
Si 𝜀≠0 𝑃0 𝑇 Si T, P: ctes
𝑄 = 𝑄0 (1 + 𝜀𝑋) ( ) 𝑄 = 𝑄0 (1 + 𝜀𝑋)
Flujo no es cte: 𝐹0 ≠ 𝐹 ≡ 𝑄0 ≠ 𝑄 𝑃 𝑇 0

PFR. R. Tubular. R de flujo tapón. Es un R. continuo.


Ecu. Diseño
Balance de masa (en un elemento de volumen): 𝐸 − 𝑆 + 𝐺 = 𝐴 𝑑𝐹𝑖 𝑑𝑋𝑖
[𝐹𝑖0 ]𝑉 − [𝐹𝑖 ]𝑉+∆𝑉 − 𝑟∆𝑉 = 0 𝑟= = −𝐹𝑖0
𝑑𝑉 𝑑𝑉
𝑋 Variables de diseño: 𝑋
𝑑𝑋𝑖 𝑉 𝑑𝑋
𝑉 = 𝐹𝑖0 ∫ 𝑉 𝑉
𝜏 = 𝑄 y 𝑡̂ = 𝑄 𝜏= = 𝐶𝑖0 ∫
0 −𝑟 0
𝑄0 0 −𝑟

Si 𝜀≠0 𝑃0 𝑇 Si T, P: ctes
𝑄 = 𝑄0 (1 + 𝜀𝑋) ( )
Flujo no es cte: 𝐹0 ≠ 𝐹 ≡ 𝑄0 ≠ 𝑄 𝑃 𝑇0 𝑄 = 𝑄0 (1 + 𝜀𝑋)

Ecuaciones auxiliares. 𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 → 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷
−𝑟 = 𝑘𝐶𝐴𝑎 𝐶𝐵𝑏 − 𝑘′𝐶𝐶𝑐 𝐶𝐷𝑑 𝑃𝐶𝑐 𝑃𝐷𝑑 (1 − 𝑋𝑖 ) 𝑇0 𝑃
∆𝑛
𝐿 𝑛−1
1 𝐾𝑃 = = 𝐾𝐶 (𝑅𝑇) 𝐶𝑖 = 𝐶 𝑖0 ( )( )
𝑘[=] ( ) ∗ 𝑃𝐴𝑎 𝑃𝐵𝑏 ( ) (
∆𝑛 = 𝑐 + 𝑑 − 𝑎 + 𝑏) (1 + 𝜀𝑋 𝑖 ) 𝑇 𝑃0
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑖𝑛 Fase gas: 𝜀 = 𝑦 𝛿 Liq: 𝜀 =0
; 𝑛: Orden de la reacción ; 𝑎 + 𝑏 = 𝑛 ∎𝑖 = ∎𝑖0 (1 − 𝑋𝑖 ); ∎ = 𝑁, 𝐹 𝑖
𝑇0 𝑃
Si Fase Líq. 𝑇 , 𝑃 no afectan.
Gas ideal: 𝑃𝑉 = 𝑁𝑅𝑇 𝐹𝑖𝑛 = 𝐶𝑖𝑛 𝑄𝑛 0
𝐸 𝑇2
𝑘 = 𝐴𝑒 −𝑅𝑇 ̅̅̅𝑝 ∗ (𝑇2 − 𝑇1 )
∆𝐻° 𝑇2 = ∆𝐻° 𝑇1 + ∆𝐶 ∆𝐻° 𝑇2 = ∆𝐻° 𝑇1 + ∫ ∆𝐶𝑝 𝑑𝑇
𝐸 1 1
( − ) ∆𝑇 bajo 𝑇1 ∆𝑇 alto
𝑘2 = 𝑘1 𝑒 𝑅 𝑇1 𝑇2
𝐸 1 ∆𝐻° = ∑ 𝑛𝑝 ∗ ∆𝐻°𝑓(𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠) − ∑ 𝑛𝑟 ∗ ∆𝐻°𝑓(𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠)
ln(𝑘) = − ( ) + 𝑙𝑛𝐴
𝑅 𝑇
[𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠]𝑝 [𝐶]𝑐 [𝐷]𝑑 𝑘
𝐾𝐶 = = = ′ ̅̅̅𝑝 = ∑ 𝑛𝑝 ∗ 𝐶𝑝
∆𝐶 − ∑ 𝑛𝑟 ∗ 𝐶𝑝 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
[𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠] 𝑟 𝑎
[𝐴] [𝐵] 𝑏 𝑘 𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠
𝑐 𝑑 𝑎 𝑏
𝛿: Diferencia de coeficientes estequiométricos en términos del RL: 𝛿 = (𝑎 + 𝑎) − (𝑎 + 𝑎); 𝑎: RL.
𝐻°: Entalpía estándar; 𝐶̅̅̅𝑝 : Capacidad calorífica promedio (∆𝑇 es muy baja. Si no integrar respecto a T).
𝐾𝐶 en términos de concentración; 𝐾𝑃 en términos de presión; 𝑛 coeficientes estequiométricos.
*Importante hacer balance y tablas estequiométricas (con respecto al RL). RL: Reactivo limitante.
Reactores en serie (homogéneos):
n-CSTR
𝐹𝑖𝑛 = 𝐹𝑖0 (1 − 𝑋𝑖𝑛 ) Si 𝑟𝑥𝑛 1𝑒𝑟 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛; 𝑄, 𝜌:cte y 𝜀 = 0 Si (además) 𝑇, 𝑘, 𝑉, 𝜏:ctes
(𝑋𝑖𝑛 − 𝑋𝑖(𝑛−1) ) 𝐶𝑖0 𝐶𝑖0
𝑉𝑛 = 𝐹𝑖0 𝐶𝑖𝑛 = 𝑛 𝐶𝑖𝑛 =
−𝑟𝑛 ∏1 (𝜏𝑗 𝑘𝑗 + 1) (𝜏𝑘 + 1)𝑛
Si
𝑋𝑖𝑛
𝑑𝑋 𝑋𝑖𝑛
𝑑𝑋𝑖 1 𝑋𝑖𝑛 𝑋𝑖𝑛 − 𝑋𝑖(𝑛−1)
n-PFR 𝑑𝑉𝑛 = 𝐹𝑖0 ∫ ∫ 2
=[ ] =
𝑋𝑖(𝑛−1) −𝑟𝑛 𝑋𝑖(𝑛−1) (1 − 𝑋𝑖 ) 1 − 𝑋𝑖 𝑋
𝑖(𝑛−1)
(1 − 𝑋𝑖𝑛 )(1 − 𝑋𝑖(𝑛−1) )

Reactores no isotérmicos y adiabático (𝑇 ≠ 𝑐𝑡𝑒 ; P: cte):


Reactor (Balance de Energía) Intercambio de calor: Balance de Materia:
𝑑𝑇 𝑑𝑁𝑖
Batch 𝑄̇ + 𝑟𝑖 𝑉∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = ∑ 𝑁𝑖 𝐶𝑝𝑖 𝑟𝑖 𝑉 = 𝑄̇ = 𝑈𝐴(𝑇𝑎 − 𝑇)
𝑑𝑡 𝑑𝑡
𝑑𝑄̇ = 𝑈𝑎(𝑇𝑎 − 𝑇)𝑑𝑉
CSTR 𝑄̇ + ∑ 𝐹𝑖 𝐶𝑝𝑖 (𝑇0 − 𝑇) + 𝑟𝑖 𝑉∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = 0 −𝑟𝑖 𝑉 = 𝐹𝑖0 (𝑋𝑖 − 𝑋𝑖(𝑛−1) ) 𝑈
𝑑𝑄̇ = 𝑎(𝑇𝑎 − 𝑇)𝑑𝑊
𝜌𝑏
Adiabático: 𝑄̇ = 0
PFR 𝑑𝑄̇ − ∑ 𝐹𝑖 𝐶𝑝𝑖 𝑑𝑇 + 𝑟𝑖 𝑑𝑉∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = 0 −𝑟𝑖 𝑑𝑉 = 𝐹𝑖0 𝑑𝑋𝑖

Reactores Heterogéneos (𝑇: 𝑐𝑡𝑒 ; 𝑃 ≠ 𝑃0 ):

Reactor B. Materia (Ecu. Diseño): ∆𝑃 ≠ 0 ≡ 𝑦 ≠ 1


𝑑𝑁𝑖 𝑑𝑦 𝛼 𝑇
Batch 𝑟𝑖′ 𝑊 = = − (1 + 𝜀𝑋)
𝑑𝑡 𝑑𝑊 2𝑦 𝑇0 𝑊 = 𝜌𝑏 𝑉 = 𝜌𝑏 𝐴𝑡 𝑧
1
𝐹𝑖0 𝑋 𝑦| 𝑇=𝑇0 ;𝜀=0 = (1 − 𝛼𝑊)2 𝜌𝑏 = 𝜌𝐶 (1 − 𝜙)
CSTR 𝑊= 2𝛽 𝑘 = 𝑘 ′ 𝜌𝑏
−𝑟𝑖′ 𝛼= 𝑄𝜌𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
Lecho Fluidizado 𝜌𝑏 𝐴𝑡 𝑃0 𝐺=
𝐹𝑖0 𝑑𝑋𝑖 𝐺(1 − 𝜙) 150𝜇(1 − 𝜙) 𝐴𝑡
PBR 𝑑𝑊 = 𝛽= [ + 1.75𝐺]
−𝑟𝑖′ 𝜌0 𝑑𝑝 𝑔𝑐 𝜙 3 𝑑𝑝
Lecho Fijo
Flujo Flujo
Laminar Turbulento
Re<1
Ecuación de Van’t Hoff (K de equilibrio)
𝐾𝐶1 ∆𝐻° 1 1
ln ( ) = − ( − )
𝐾𝐶2 𝑅 𝑇1 𝑇2

Extras
𝑊 ⇒ 𝑟′ ⇒ 𝑘′ 𝐶𝑇 = ∑ 𝐶𝑖⋅𝑆
𝑛 𝑃 ∗ 𝑃𝑀 𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴
𝜌= 𝑃𝑀 = 𝑋=
𝑉 𝑅𝑇 𝐶𝐴0
𝜌𝑣𝐿
𝑅𝑒 =
𝜇
Constante R de los Gases
Longitud
1 𝑖𝑛 = 2.54 𝑐𝑚
1 𝑓𝑡 = 12 𝑖𝑛 = 30.48 𝑐𝑚
1 𝑦𝑎𝑟𝑑𝑎 = 3 𝑝𝑖𝑒𝑠
1 𝑚𝑖𝑙𝑙𝑎 = 1760 𝑦𝑎𝑟𝑑𝑎𝑠
Masa
1 𝑘𝑔 = 35.274𝑜𝑧 = 2.2𝑙𝑏
1 𝑙𝑏 ∙ 𝑚𝑜𝑙 = 453.6 𝑔 ∙ 𝑚𝑜𝑙
1 𝑙𝑏 = 16 𝑜𝑧 | 1 𝑠𝑡𝑜𝑛𝑒 = 14 𝑙𝑏
1 𝑠𝑙𝑢𝑔 = 14.5939 𝑘𝑔
Área

Volumen
= 1000 𝐿

Densidad

Fuerza
1 𝑘𝑔𝑓 = 1 𝑘𝑝𝑜𝑛𝑑𝑖𝑜 = 9.8066 𝑁

Unidades
𝑘𝑔 𝑚
𝑁[=]
𝑠2
=760 mmHg 𝑁 𝑘𝑔
𝑘𝑔𝑓 𝑘𝑔 𝑚2 𝑃𝑎[=] 2 [=]
1 = 0.967841 𝑎𝑡𝑚 = 98,066.5 [𝑃𝑎 = ] 𝑚 𝑚 𝑠2
𝑐𝑚2 𝑠3
𝐽 𝑃𝑎 𝑚3 𝑘𝑔 𝑚2
𝑊[=] [=] [=]
𝑠 𝑠 𝑠3

) Algunas otras Conversiones


𝑘𝑔
𝜇 → 1 𝑐𝑝 = 0.001 [𝑃𝑎 𝑠 = ]
𝑚𝑠
𝐵𝑇𝑈 𝐽
𝐶𝑝 → 1 = 1289.4
𝑙𝑏 °𝐹 𝑘𝑔 °𝐶
𝑘𝑔 𝑚
𝑔𝑐 = 9.81
𝑠 2 𝑘𝑔𝑓
𝐵𝑇𝑈 𝑊
𝑘→1 = 1.731
𝑙𝑏 𝑓𝑡 °𝐹 𝑚 °𝐶
𝐵𝑇𝑈 𝑊
ℎ→1 2
= 1.75 2
𝑙𝑏 𝑓𝑡 °𝐹 𝑚 °𝐶
Problemas externos Problemas Internos Factor de efectividad global
𝑘 ′′ 𝑘𝑚 −𝑟𝐴′ = 𝜂𝑘 ′ 𝐶𝐴 −𝑟𝑜𝑏𝑠
−𝑟𝐴′′ = ′′ 𝐶 Ω=
𝑘 + 𝑘𝑚 𝐴 −𝑟 sin,𝑝𝑟𝑜𝑏𝑙𝑒𝑚𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙𝑒𝑠
𝑏.( )
Domina transferencia Problemas Internos 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑜𝑠 𝑦 𝑒𝑥𝑡𝑒𝑟𝑛𝑜𝑠
′′
de masa externa. Sí 𝑘 ≫ 𝑘𝑚 y Externos (pseudo
homogéneo)
−𝑟𝐴′′ = 𝑘𝑚 𝐶𝐴
𝜂𝑘𝑘𝑚
Domina rxn Sí 𝑘 ≫ 𝑘 ′′ −𝑟𝐴 = 𝐶
𝑚 𝜂𝑘 + 𝑘𝑚 𝐴
superficial.
−𝑟𝐴′′ = 𝑘 ′′ 𝐶𝐴
Una sola partícula cat.
Números Factor de Colburn Gases Re>10
adimensionales Correlación de Frössling 𝑆ℎ Líquidos Re>0.01
1 1 𝐽𝐷 =
𝑘𝑚 𝑑𝑝 𝑆ℎ = 2 + 0.6𝑅𝑒 2 𝑆𝑐 3 1
𝑅𝑒 𝑆𝑐 3
𝑆ℎ =
𝐷𝐴𝐵 0.765 0.365
𝑑𝑝 𝑢𝜌 𝑑𝑝 𝑢 ′
−𝑟𝐴𝑆 𝜙𝐽𝐷 = 0.82 + 0.386
′′
𝑊𝐴𝑧 = −𝑟𝐴𝑆 ; 𝑊𝐴𝑧 = 𝑅𝑒 𝑅𝑒
𝑅𝑒 = = 𝑎𝑐𝑎𝑡
𝜇 𝜈 𝐴𝑝
𝜈 𝜇 𝑑𝑝 = ඨ
𝑆𝑐 = = 𝐹𝑎 = 𝑄𝐶𝐴 = 𝑊𝐴𝑧 𝐴𝑡 𝜋
𝐷𝐴𝐵 𝜌𝐷𝐴𝐵

Dimensiones

𝑘 = 𝑘 ′ 𝜌𝑐 = 𝑘 ′′ 𝜌𝑐 𝑎𝑒𝑠𝑝
𝐿 𝑛−1 1
𝑘 = [( ) ∗ ]
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑠 𝐴𝑝 Una Partícula 3
𝑟=[ ] 𝑎𝑒𝑠𝑝 = → 𝑎𝑒𝑠𝑝,𝑒𝑠𝑓 =
𝑚3 𝑠 𝑚 3
𝑉𝑝 𝑟𝑝
𝑟 ′ = [⬚] 𝑘′ = [ ]
𝑘𝑔𝑐𝑎𝑡 𝑠 Reactor 6(1 − 𝜙)
𝑟 ′′ = [⬚] 𝑎𝑒𝑠𝑝 =
𝑘 ′′ = [⬚] 𝑑𝑝
𝑚
𝑘𝑚 = ቂ ቃ
𝑠

Módulo de Thiele
𝑛−1
𝑛 + 1 𝑘 𝐶𝐴𝑆
𝜙𝑛 = 𝑅 ඨ ∗
2 𝐷𝑒

Factor de efectividad
−𝑟𝑖,𝑜𝑏𝑠
𝜂=
−𝑟 sin,𝑝𝑟𝑜𝑏𝑙𝑒𝑚𝑎𝑠 𝑑𝑒
𝑖,( )
𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑜𝑠
3
𝜂= (𝜙 ∗ coth(𝜙𝑛 ) − 1)
𝜙𝑛2 𝑛

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