1.

pregunta
1. Extracción Simple:

• En la extracción simple, se utiliza un único disolvente para extraer los analitos

de interés de la muestra.

• Es una técnica más rápida y menos compleja.

• Es adecuada cuando los analitos de interés tienen propiedades químicas y

físicas similares y se pueden extraer eficientemente con un solo disolvente.

2. Extracción Múltiple (o Fraccionada):

• La extracción múltiple implica el uso de varios disolventes secuenciales o una

combinación de solventes para extraer diferentes grupos de analitos.

• Puede ser más eficiente para separar analitos con propiedades diferentes,
como polaridades distintas.

• Se utiliza cuando los analitos de interés no se extraen eficientemente con un

solo disolvente y se requiere una separación adicional.

Consideraciones para la Elección:

• Naturaleza de los Analitos: Si los analitos de interés son químicamente similares y

pueden extraerse eficientemente con un solo disolvente, la extracción simple puede
ser suficiente. Sin embargo, si los analitos son químicamente diversos, la extracción
múltiple puede ser más apropiada.

• Eficiencia y Selectividad: La extracción simple puede ser más eficiente en términos de

tiempo y recursos, pero la extracción múltiple puede ofrecer una mayor selectividad al
separar analitos con propiedades diferentes.

• Complejidad de la Muestra: Si la muestra es compleja y contiene una variedad de

compuestos, la extracción múltiple puede proporcionar una mejor separación y
purificación de los analitos.

• Objetivos del Análisis: Los objetivos específicos del análisis también influyen en la
elección de la técnica de extracción. Por ejemplo, si se busca cuantificar un analito
específico sin preocuparse por otros componentes, la extracción simple puede ser
suficiente.

En resumen, no hay una respuesta única sobre cuál es la mejor técnica de extracción, ya que
depende de las características específicas de la muestra y de los objetivos del análisis. En
muchos casos, la elección entre extracción simple y múltiple se basa en la optimización para
obtener la mejor selectividad y eficiencia para los analitos de interés.

2 pregunta
El término "disolvente activo" se utiliza para describir un disolvente que participa activamente
en una reacción química, más allá de simplemente disolver los reactivos. Estos disolventes
pueden actuar como reactivos o catalizadores en la reacción.

1. Ácido Acético (CH₃COOH):

 • El ácido acético puede actuar como disolvente activo en reacciones de
acetilación, donde se añade un grupo acetilo (-COCH₃) a una molécula.

2. Ácido Sulfúrico (H₂SO₄):

• El ácido sulfúrico es un disolvente activo común en muchas reacciones de

sulfonación y deshidratación. También se utiliza en reacciones de
esterificación.

3. Ácido Clorhídrico (HCl):

• El ácido clorhídrico puede ser un disolvente activo en ciertas reacciones, como

la hidrólisis de ésteres o la reacción con algunos metales para liberar
hidrógeno.

4. Anhídrido Acético ((CH₃CO)₂O):

• El anhídrido acético es un líquido que puede actuar como disolvente activo en

reacciones de acetilación, similar al ácido acético.

5. Ácido Fórmico (HCOOH):

• El ácido fórmico puede actuar como disolvente activo en reacciones que

involucran la formación de formaldehído u otros productos relacionados.

Estos ejemplos ilustran cómo ciertos disolventes pueden participar activamente en reacciones
químicas, contribuyendo al cambio en la estructura de las moléculas que están presentes en la
solución. Es importante tener en cuenta que el uso de disolventes activos a menudo se elige
con base en las necesidades específicas de una reacción química particular.

3.Pregunta
La extracción selectiva se utiliza cuando es necesario separar componentes específicos de una
mezcla, y la elección de solventes y condiciones de extracción se diseña para favorecer la
solubilidad de ciertos compuestos sobre otros. Aquí hay algunos casos comunes en los que se
debe utilizar la extracción selectiva:

1. Separación de Compuestos Químicamente Diferentes:

• Cuando una mezcla contiene compuestos químicamente distintos con

solubilidades diferentes en solventes específicos, la extracción selectiva se
utiliza para aislar selectivamente uno o más de esos compuestos.

2. Eliminación de Interferencias:

• En análisis químicos y bioquímicos, puede haber interferencias de

componentes no deseados en una muestra. La extracción selectiva se utiliza
para eliminar estas interferencias y aislar el analito de interés.

3. Purificación de Productos Químicos:

• En la síntesis de compuestos químicos, la extracción selectiva se utiliza para

purificar el producto de interés, eliminando impurezas que podrían haberse
formado durante la reacción.
 4. Extracción de Sustancias Bioactivas:

• En la extracción de productos naturales, como extractos de plantas, la

extracción selectiva se utiliza para aislar compuestos bioactivos, como
alcaloides, flavonoides o aceites esenciales.

5. Separación de Fases en Reacciones Acuosas:

• En reacciones acuosas, la extracción líquido-líquido con solventes orgánicos

selectivos se utiliza para separar productos o reactivos que son solubles en
diferentes fases.

6. Extracción de Metales:

• En la metalurgia, la extracción selectiva se utiliza para recuperar metales

específicos de minerales o soluciones acuosas, empleando solventes selectivos
que forman complejos con el metal de interés.

7. Aislamiento de Compuestos Farmacéuticos:

• En la producción de fármacos, la extracción selectiva se emplea para aislar y

purificar compuestos específicos de una mezcla reaccional o de un extracto
biológico.

La extracción selectiva se logra eligiendo cuidadosamente el tipo de solvente y las

condiciones de extracción (temperatura, tiempo, etc.) para favorecer la solubilidad de los
componentes deseados. Este enfoque es valioso cuando se busca una separación eficiente
y específica de los componentes de una mezcla compleja.

4. Pregunta
La extracción múltiple, también conocida como extracción fraccionada, se emplea en
situaciones donde es necesario separar componentes específicos de una mezcla y un solo
disolvente no es suficiente para lograr la selectividad deseada. Aquí hay algunos casos en los
que se debe utilizar la extracción múltiple:

1. Separación de Compuestos con Solubilidades Diferentes:

• Cuando una mezcla contiene componentes con solubilidades muy diferentes

en distintos disolventes, la extracción múltiple permite utilizar diferentes
solventes secuenciales para aislar selectivamente cada componente.

2. Eliminación de Contaminantes o Interferencias:

• En análisis químicos, especialmente en cromatografía, se puede emplear la

extracción múltiple para eliminar contaminantes o interferencias específicas
que podrían afectar las mediciones.

3. Purificación de Productos Químicos Complejos:

• En la síntesis de productos químicos complejos, como polímeros, la extracción

múltiple se utiliza para purificar y separar diferentes fracciones de la mezcla
reaccional.

4. Aislamiento de Componentes en Mezclas Complejas:

 • En la extracción de productos naturales, como extractos de plantas, la
extracción múltiple se utiliza para aislar y purificar diferentes clases de
compuestos, como alcaloides, flavonoides, y aceites esenciales.

5. Extracción de Metales a partir de Soluciones Acuosas:

• En metalurgia y procesos de extracción de metales, la extracción múltiple

puede ser utilizada para separar y concentrar diferentes metales presentes en
soluciones acuosas complejas.

6. Fraccionamiento de Mezclas Complejas:

• Cuando se trata de muestras complejas, como extractos biológicos, la

extracción múltiple puede ser útil para fraccionar la mezcla y aislar
selectivamente grupos específicos de compuestos.

7. Optimización de la Selectividad:

• En casos donde la selectividad es crucial y un solo solvente no es suficiente

para alcanzarla, la extracción múltiple permite ajustar y optimizar las
condiciones de extracción para lograr la máxima selectividad.

En general, la extracción múltiple es una estrategia valiosa cuando se trata de mezclas

complejas con componentes que tienen propiedades químicas y físicas diferentes. Esta
técnica permite una mayor flexibilidad y control sobre el proceso de separación,
facilitando la obtención de fracciones más puras y específicas.

5. Pregunta
La elección entre la destilación y la cristalización para obtener un compuesto neutro a partir de
su disolvente depende de las propiedades específicas del compuesto y del disolvente. Aquí hay
algunas razones por las cuales podría preferirse la destilación:

1. Volatilidad del Compuesto:

• Si el compuesto de interés es relativamente volátil y tiene un punto de

ebullición que permite su destilación sin descomposición, la destilación puede
ser una opción eficiente para separarlo del disolvente.

2. Incompatibilidad con la Cristalización:

• Algunos compuestos no cristalizan bien o de manera eficiente en su

disolvente. Puede deberse a factores como la solubilidad, la velocidad de
cristalización o la formación de solvatos que dificultan la obtención de cristales
puros.

3. Preservación de la Pureza:

• La destilación, especialmente la destilación al vacío, puede ser una forma

efectiva de separar un compuesto volátil de un disolvente sin arrastrar
impurezas significativas. Esto puede ayudar a preservar la pureza del
compuesto.
 4. Descomposición a Altas Temperaturas:

• Si el compuesto es sensible a la temperatura y se descompone a temperaturas

elevadas, la destilación a baja presión o la destilación al vacío pueden permitir
la obtención del compuesto sin someterlo a temperaturas que causarían
descomposición.

5. Eficiencia en la Recuperación del Disolvente:

• La destilación puede ser más eficiente en la recuperación del disolvente puro,

ya que permite la separación del compuesto de interés y el disolvente en
forma líquida y, luego, la recuperación del disolvente por evaporación.

En resumen, la destilación puede ser preferida cuando la volatilidad y estabilidad térmica del
compuesto permiten una recuperación eficiente del mismo y cuando la cristalización no es una
opción práctica debido a la falta de formación de cristales o a problemas con la pureza de los
cristales obtenidos. Sin embargo, la elección entre destilación y cristalización dependerá de las
propiedades específicas de los compuestos y de los objetivos del proceso de purificación.

6. Pregunta
La insolubilización de compuestos que fueron solubles en ácido clorhídrico (HCl) al 10% se
puede lograr ajustando el pH de la solución.

1. Ajuste del pH a Valores Básicos:

• El ácido clorhídrico (HCl) es ácido, y muchos compuestos que son solubles en

medios ácidos pueden volver a ser insolubles en medios básicos. Puedes
agregar una base para aumentar el pH y precipitar los compuestos.

• Utiliza una solución básica, como hidróxido de sodio (NaOH) o hidróxido de

amonio (NH₄OH), para ajustar el pH de la solución. La adición gradual es
esencial para evitar cambios rápidos de pH.

• La ecuación química general es:

Compuesto solubilizado+OH⁻→Compuesto insoluble+H₂OCompuesto solubiliza
do+OH⁻→Compuesto insoluble+H₂O

2. Formación de Sales Insolubles:

• Si sabes qué iones están presentes en los compuestos solubilizados, puedes

agregar iones de una sustancia que forme una sal insoluble con esos iones.
Esto hará que la sal precipite y se vuelva insoluble.

• Por ejemplo, si hay iones de carbonato (��32−CO32−) presentes, agregar

carbonato de calcio (CaCO₃) podría precipitar la formación de una sal
insoluble.

3. Evaporación y Desecación:

• Si la solubilidad de los compuestos depende de la concentración de la

solución, puedes intentar evaporar el agua de la solución para aumentar la
concentración y, posiblemente, precipitar los compuestos.
 • Luego, puedes desecar el precipitado resultante para obtener el compuesto
sólido.

Es importante destacar que la estrategia específica dependerá de la naturaleza química de

los compuestos y de los iones presentes en la solución. Además, antes de realizar cualquier
ajuste en la solución, es recomendable conocer la composición exacta y la información
sobre los compuestos presentes.

7. Pregunta
Si deseas recuperar los compuestos que fueron solubles en ácido clorhídrico (HCl) al 10% en
forma sólida, hay varias estrategias que podrías seguir. La elección de la estrategia dependerá
de la naturaleza específica de los compuestos que estás tratando.

1. Precipitación mediante Ajuste de pH:

• Si los compuestos se volvieron solubles debido a la acidez del HCl, puedes

ajustar el pH a valores más altos utilizando una base, como hidróxido de sodio
(NaOH) o hidróxido de amonio (NH₄OH). Al aumentar el pH, los compuestos
que eran solubles en medio ácido pueden precipitar.

2. Formación de Sales Insolubles:

• Si conoces la naturaleza de los compuestos y sus iones constituyentes, puedes

agregar reactivos que formen sales insolubles. Por ejemplo, si tienes iones de
carbonato, agregar carbonato de calcio (CaCO₃) podría precipitar esos iones en
forma de una sal insoluble.

3. Evaporación y Cristalización:

• Si los compuestos son más solubles en soluciones más concentradas, puedes

intentar evaporar el agua de la solución para aumentar la concentración y
provocar la precipitación de los compuestos. Luego, puedes dejar enfriar la
solución para inducir la cristalización de los compuestos sólidos.

4. Filtración y Lavado:

• Una vez que se ha producido la precipitación, puedes separar los sólidos de la

solución mediante filtración. Utiliza un filtro adecuado para retener los sólidos
y permitir el paso del líquido.

5. Desecación:

• Después de la filtración, puedes desecar los sólidos para eliminar el exceso de

agua. Puedes hacer esto mediante evaporación suave, uso de un desecador o
cualquier método adecuado para tu situación.

Es importante tener en cuenta la composición específica de los compuestos y las condiciones

de la solución para elegir la estrategia más apropiada. Además, es fundamental realizar estas
operaciones de manera segura y considerar la posibilidad de que los compuestos recuperados
puedan contener impurezas, por lo que es posible que sea necesario realizar procesos
adicionales de purificación si es necesario.
8. Pregunta
Si deseas insolubilizar un compuesto que fue solubilizado en hidróxido de sodio (NaOH) al 10%,
puedes emplear estrategias similares a las mencionadas anteriormente para ajustar el pH o
precipitar los compuestos. Aquí te doy algunas opciones generales:

1. Ajuste de pH a Valores Ácidos:

• Si el compuesto se volvió soluble debido a la alcalinidad del NaOH, puedes

ajustar el pH a valores más ácidos utilizando un ácido como ácido clorhídrico
(HCl). Este cambio en el pH podría provocar que el compuesto precipite.

2. Formación de Sales Insolubles:

• Puedes intentar formar sales insolubles mediante la adición de iones que

reaccionen con los iones presentes en el compuesto, formando una sal que
sea insoluble en agua.

3. Precipitación por Cambio de Solvente:

• Cambiar el solvente podría ser otra estrategia. Si el compuesto es soluble en

NaOH acuoso, podrías intentar disolverlo en un solvente diferente en el cual
sea insoluble. Luego, podrías precipitar el compuesto mediante la adición de
un tercer solvente en el que el compuesto también sea insoluble.

4. Evaporación y Desecación:

• Si el compuesto es más soluble en soluciones más diluidas de NaOH, puedes

intentar evaporar el agua de la solución para aumentar la concentración del
NaOH. Posteriormente, podrías precipitar el compuesto y recuperarlo
mediante filtración y desecación.

5. Adición de Otro Precipitante:

• Dependiendo de la naturaleza del compuesto, podrías agregar otro reactivo

que forme un precipitado insoluble con el compuesto. Por ejemplo, podrías
agregar un metal que forme un hidróxido insoluble.

Es crucial conocer la naturaleza química del compuesto específico que estás tratando para
seleccionar la estrategia más efectiva. Además, ten en cuenta la seguridad y las
consideraciones ambientales al manipular reactivos químicos.

9. Pregunta
Para recuperar en forma sólida los compuestos que fueron solubles en una solución de
hidróxido de sodio (NaOH) al 10%, puedes seguir varios enfoques. La elección de la estrategia
dependerá de la naturaleza específica de los compuestos y las condiciones de la solución. Aquí
tienes algunas opciones generales:

1. Ajuste de pH a Valores Ácidos:

• Similar a la estrategia mencionada anteriormente, puedes ajustar el pH de la

solución al agregar un ácido, como ácido clorhídrico (HCl), para neutralizar el
 efecto alcalino del NaOH. Esto podría resultar en la precipitación de los
compuestos que eran solubles en medios alcalinos.

2. Precipitación por Cambio de Solvente:

• Cambiar el solvente es otra opción. Si el compuesto es soluble en NaOH

acuoso, puedes intentar disolverlo en otro solvente en el cual sea insoluble.
Luego, podrías precipitar el compuesto al cambiar el solvente a uno en el que
el compuesto sea menos soluble.

3. Formación de Sales Insolubles:

• Puedes intentar formar sales insolubles mediante la adición de un reactivo que

forme una sal insoluble con los iones presentes en los compuestos. Por
ejemplo, si los iones son de un metal, podrías agregar un reactivo que forme
un precipitado con ese metal.

4. Evaporación y Cristalización:

• Si los compuestos son más solubles en soluciones más diluidas, puedes

intentar evaporar el agua de la solución para aumentar la concentración de
NaOH. Posteriormente, podrías precipitar los compuestos y recuperarlos
mediante filtración y cristalización.

5. Adición de Sales de Precipitación:

• Puedes agregar sales que formen compuestos insolubles con los iones
presentes en tu solución. Por ejemplo, la adición de cloruro de calcio (CaCl₂)
podría precipitar iones de carbonato como carbonato de calcio (CaCO₃).

Recuerda que antes de implementar cualquiera de estas estrategias, es importante

conocer la composición química específica de los compuestos y entender cómo
reaccionarán con los reactivos adicionados. También es vital trabajar en un entorno seguro
y tener en cuenta las consideraciones ambientales al manejar productos químicos.
Además, la elección de la estrategia dependerá de la naturaleza específica de los
compuestos y sus propiedades químicas.

10. Pregunta
Para lograr extraer el 90% de la cafeína del agua en una sola operación de extracción, es
importante seguir los principios de la ley de las masas de acción de masas y el coeficiente de
distribución. El coeficiente de distribución (K) es una medida de la solubilidad relativa de un
compuesto en dos fases inmiscibles, como el agua y el cloroformo en este caso.

Para simplificar, supongamos que estamos extrayendo cafeína de una solución acuosa. La
relación entre los volúmenes de cloroformo (V cloroformo) y agua (V agua) necesarios para
lograr una extracción eficiente depende del valor de K para la cafeína. Si K es alto para la
cafeína, significa que es más soluble en el cloroformo que en el agua, y se necesitará menos
cloroformo en relación con el agua. Si K es bajo, se necesitará más cloroformo en relación con
el agua.

La ecuación que relaciona K con las concentraciones en ambas fases es:

Para extraer el 90% de la cafeína, podemos utilizar la siguiente ecuación:

Esto significa que necesitas una relación de 9 veces más cafeína disuelta en cloroformo que en
agua para extraer el 90% de la cafeína en una sola operación.

Entonces, para determinar los volúmenes necesarios de cloroformo y agua, debes conocer la
cantidad de cafeína presente en el agua y asegurarte de que haya una cantidad 9 veces mayor
de cloroformo disponible para disolver la cafeína.

Por ejemplo, si tienes 100 ml de agua que contiene cafeína y deseas extraer el 90% de la
cafeína en una sola operación, necesitarás tener al menos 900 ml de cloroformo (9 veces más)
disponible para disolver la cafeína. La relación de volúmenes específicos dependerá de las
concentraciones reales de cafeína en tus soluciones y de tus objetivos de extracción.

11. Pregunta

Para calcular la cantidad de acetanilida que cristalizará cuando se enfríe la solución a 50°C,
primero debemos determinar cuánta acetanilida está en exceso a 100°C y cuánta permanece
en solución a 50°C.

Dada la solubilidad de la acetanilida en agua a diferentes temperaturas:

• A 100°C: 5,55 g de acetanilida se disuelven en 100 g de agua.

• A 50°C: 0,84 g de acetanilida se disuelven en 100 g de agua.

Primero, calculemos cuánta acetanilida se disuelve a 100°C en 200 mL (0,2 litros) de agua.
Utilizaremos la relación de solubilidad a 100°C:

0,555 g de acetanilida×0,2 litros de agua100 g de agua=0,00111 g de acetanilida disuelta a 100°

C0,555 g de acetanilida×100 g de agua0,2 litros de agua
=0,00111 g de acetanilida disuelta a 100°C

Ahora, calcularemos cuánta acetanilida se disolvería a 50°C en 200 mL (0,2 litros) de agua.
Utilizaremos la relación de solubilidad a 50°C:
0,084 g de acetanilida×0,2 litros de agua100 g de agua=0,000168 g de acetanilida disuelta a 50°
C0,084 g de acetanilida×100 g de agua0,2 litros de agua
=0,000168 g de acetanilida disuelta a 50°C

Para encontrar la cantidad de acetanilida que cristalizará al enfriar la solución de 100°C a 50°C,
restamos la cantidad disuelta a 50°C de la cantidad en solución a 100°C:

0,00111 g a 100°C−0,000168 g a 50°C=0,000942 g de acetanilida que cristalizaraˊ0,00111 g a 10

0°C−0,000168 g a 50°C=0,000942 g de acetanilida que cristalizaraˊ

Entonces, cuando la solución se enfríe a 50°C, cristalizarán aproximadamente 0,000942 gramos

de acetanilida.

12. Pregunta
Para calcular cuánta aspirina se extraerá utilizando 60 ml de agua a partir de una solución que
contiene 5 g de aspirina en 100 ml de éter con un coeficiente de distribución (K) de 3.5 entre
éter y agua, primero determinaremos cuánta aspirina se extrae en una sola extracción y luego
calcularemos el total para tres extracciones.

La ecuación que relaciona la cantidad de soluto (en este caso, aspirina) en ambas fases (éter y
agua) es la siguiente:

Por lo tanto, utilizando tres extracciones con proporciones de 20 ml de agua, se extraerán

aproximadamente 4.29 g de aspirina en total.
13. Pregunta

Para calcular el volumen de éter necesario para extraer 0.95 g de aspirina en una única
operación de una solución que contiene 1 g de aspirina en 100 ml de agua, primero necesitas
conocer el coeficiente de distribución (K) entre el éter y el agua para la aspirina. Dado que no
se proporciona el valor de K, usaré una estimación comúnmente utilizada que suele estar en el
rango de 2 a 5 para la aspirina en sistemas éter-agua. Utilizaré un valor intermedio de K = 3
para esta estimación.

La ecuación que relaciona la cantidad de soluto (en este caso, aspirina) en ambas fases (éter y
agua) es la siguiente:

Por lo tanto, necesitarás aproximadamente 4.20 ml de éter para extraer 0.95 g de aspirina en
una única operación. Ten en cuenta que esta es una estimación basada en un valor estimado
de K, y los valores reales pueden variar ligeramente según las condiciones exactas de la
extracción y la pureza de los reactivos.