Nombre: Escobar Barrientos Abel Grupo: “p” Fecha: 1/12/17

Electroquímica
Electrolisis y leyes de Faraday
Objetivo
General
 Determinar experimentalmente el número de Faraday y aplicar sus leyes

Especifico
 Aplicar la energía eléctrica para la realización de una reacción química y mostrar la
descomposición del agua en sus elementos componentes
 Descubrir los usos y aplicaciones de la electrodeposición de metales
 Realizar el manejo de los instrumentos de laboratorio involucrados en la practica
 Realizar el tratamiento de datos con énfasis en promedios aritméticos, errores y
desviaciones

Fundamento teórico
La electroquímica se ocupa del estudio de las transformaciones químicas originadas por
el paso de la electricidad y de la producción de la electricidad mediante reacciones.
UNIDADES ELECTRICAS
La carga (Q) es la unidad fundamental de la energía eléctrica y se postula por definición
que es indivisible. Existen dos tipos de carga, una negativa, la cual se denomina electrón,
y una carga positiva que se denomina protón; También existe un elemento neutro el cual
se llama neutrón. En la naturaleza se pueden encontrar electrones libres como cargas
negativas, pero no se pueden encontrar protones libres como cargas positivas, la carga
positiva en forma natural se denomina Ion y es un átomo al cual le falta uno o varios
electrones. En condiciones normales la materia es eléctricamente neutra, esto cambia
cuando las partículas empiezan a ceder o ganar electrones, cargándose positivamente en
el primer caso y negativamente en el segundo. La unidad de carga eléctrica que más
utiliza el químico es el culombio (C).
La corriente eléctrica mide la cantidad de carga que pasa por un conductor en unidad de
tiempo, si se escoge el culombio como unidad de carga y el segundo como unidad de
tiempo, la corriente es un culombio por segundo o amperio(A).
La otra unidad eléctrica es el voltio (V), es la medida del trabajo necesario para mover una
cantidad de carga de un lugar a otro comúnmente se la define como la fuerza con que
fluye una corriente eléctrica, en una pila el voltaje suele llamarse fuerza
electromotriz(fem).
ELECTROLISIS
La electrolisis es el proceso de descomposición de una sustancia por medio de la
electricidad. La palabra electrólisis significa "destrucción por la electricidad".
La mayoría de los compuestos inorgánicos y algunos de los orgánicos se ionizan al
fundirse o cuando se disuelven en agua u otros líquidos; es decir, sus moléculas se
disocian en especies químicas cargadas positiva y negativamente que tienen la propiedad
de conducir la corriente eléctrica entonces un electrolito es un material que fundido o
disuelto en un disolvente polar es capaz de conducir corriente eléctrica por la migración
de sus iones.

Si se coloca un par de electrodos en una disolución de un electrolito (compuesto

ionizable) y se conecta una fuente de corriente continua entre ellos, los iones positivos de
la disolución se mueven hacia el electrodo negativo y los iones negativos hacia el positivo.
Al llegar a los electrodos, los iones pueden ganar o perder electrones y transformarse en
átomos neutros o moléculas; la naturaleza de las reacciones del electrodo depende de la
diferencia de potencial o voltaje aplicado.

Entonces las reacciones en los electrodos que comprenden la ganancia o pérdida de

electrones por las especies químicas, son reacciones de oxidación – reducción (REDOX).

El electrodo en el cual ocurre la reducción se denomina cátodo (los iones que migran
hacia el electrodo en una reacción de electrolisis se llama cationes), el electrodo en el
cual se oxidan los iones recibe el nombre de ánodo(los iones que migran hacia el ánodo
se llaman aniones),
Las dos reacciones involucradas son:

Mn+ + ne- → Mo REDUCCION

Mo → Mn+ + ne- OXIDACION

Las semirreacciones se producen simultáneamente, siempre son parejas, y cuando su

acción conjunta produce una corriente de electrones, la semi reacción de reducción atrae
electrones y la otra semi reacción de oxidación los empuja. Este es el principio de las
celdas voltaicas o galvanicas y suelen denominarse celdas electroquímicas debido a que
la corriente eléctrica la produce una reacción química.
LA ELECTROLISIS DEL AGUA
El agua esta compuesta por dos elementos químicos: hidrógeno y oxígeno. La separación
de éstos mediante la utilización de la electricidad se llama electrólisis del agua.
En la electrólisis del H2O(agua) se forman hidrógeno (H2) y oxígeno (O2) en estado
gaseoso, según la siguiente reacción:

2 H2O 2OH- (ac) + 2H+ (ac) 2H2 + O2

Esta reacción no se produce espontáneamente. Para que tenga lugar es necesario
aportar energía eléctrica mediante una pila galvánica o un generador de corriente
continuo. Es por este motivo que la reacción se lleva a cabo en una celda electrolítica,
que es un sistema electroquímico generador de sustancias, por la acción de un flujo de
electrones suministrado por la fuente de voltaje externa (consta de un electrolito en
solución o estado fundido, dentro de la cual se colocan 2 electrodos que se conectan a las
terminales de la fuente de corriente continua).
ELECTRODEPOSICION
La electro deposición es el recubrimiento electrolítico que se realiza a un objeto con fines
decorativos o de protección anticorrosion, las reacciones de corrosión son de naturaleza
electroquímica, ya que implican transferencia de electrones entre el metal que sufre el
ataque (que actúa como dador electrónico o ánodo) y una segunda sustancia que recibe
tales electrones, y que por tanto se reduce, actuando como oxidante en la reacción redox.
Muchas partes metálicas se protegen de la corrosión por electro deposición, para producir
una fina capa protectora de metal. En este proceso, la parte que va a ser recubierta
constituye el cátodo de una celda electrolítica. El electrolito es una sal que contiene
cationes del metal de recubrimiento. Se aplica una corriente continua por medio de una
fuente de alimentación, tanto a la parte que va a ser recubierta como al otro electrodo. Un
ejemplo de deposición en varias capas es la del cromado de los automóviles. En el
cromado la electro deposición consta de una capa inferior de cobre, una intermedia de
níquel y una capa superior de cromo.
LA ELECTRODEPOSICION DEL COBRE
En una celda electrolítica se produce una reacción redox no espontánea suministrando
energía eléctrica al sistema por medio de una batería o una fuente de alimentación. La
batería actúa como una bomba de electrones, arrancándolos del ánodo y empujándolos al
interior del cátodo. Dentro de la celda, para que se mantenga la electroneutralidad, debe
ocurrir un proceso que consuma electrones en el cátodo y que los genere en el ánodo.
Este proceso es una reacción redox.
En el cátodo tendrá lugar la reducción de un ion al aceptar éste los electrones remitidos
desde el ánodo, en el ánodo se generan electrones debido a la oxidación de un metal u
otra sustancia.
El metal sobre el que se va a producir el depósito de cobre se coloca como cátodo; en
nuestro caso, un aro, una moneda, etc. El electrolito es una disolución de sulfato de cobre
(CuSO4) que aporta Cu+2. Por último, el ánodo es un electrodo de cobre a cuyos átomos la
batería arranca electrones, cargando positivamente este electrodo y generando nuevos
iones de cobre.
La batería (generador de corriente continua) al arrancar electrones del cobre anódico,
ocasiona oxidación de este metal:

Cu (s) Cu2+(aq) + 2e-

Los electrones llegarán al cátodo impulsados por la batería. Una vez allí, reducirán a los
iones cúpricos presentes en el electrolito:

Cu2+(aq) + 2e- Cu (s)

De esta manera, en el cátodo se va formando un precipitado de cobre que se deposita

como una fina capa de color rojizo en la superficie del aro, moneda, etc. Existe además
una relación simple entre la cantidad de electricidad que pasa a través de una celda
electrolítica y la cantidad de sustancia depositada en el cátodo. Ambas cantidades son
directamente proporcionales (ley de electrólisis de Faraday).
El estudio del electrolisis lo realizo el químico físico británico Michael Faraday, cuyas
leyes pueden resumirse del siguiente modo:

PRIMERA LEY DE FARADAY

La cantidad de una sustancia depositada o disuelta que interviene en una reacción

electrolítica es directamente proporcional a la cantidad de carga (intensidad de corriente y
al tiempo) que fluye, es decir a la cantidad de electricidad que pasa a través de la
solución.

Q m1
=
Q0 m0
Donde:
Qo = Es el valor de la constante de Faraday o sea 96500 culombios / eq-g.
mo = Es el peso equivalente del hidrógeno.
m1 = Es la masa teórica de hidrógeno producido durante la electrólisis.
SEGUNDA LEY DE FARADAY

La masa de diferentes sustancias producidas por el paso de la misma cantidad de

electricidad es directamente proporcional a sus pesos equivalentes. “Durante la
electrolisis, 96500 Culombios de electricidad dan un peso equivalente de cualquier
sustancia”

1 Faraday = 96500 Coul = 1 Eq-g X

Procedimiento
Electrolisis del agua

Deposición electrolítica del cobre

Cálculos
Electrolisis del agua

Intensidad de corriente 0.08

A
Tiempo de electrolisis 60
s 0
Temperatura electrolito º C 23,2

Volumen de hidrógeno 12,2

cc
Presión manometrica del
47,0
Hidrógeno mm H2O

Volumen de oxígeno cc 6,1

Presión manometrica del

26,7
Oxígeno mm
H2O
Calculo de la carga total transferida
Q=I ∙t
Q=0.08∙ 600
Q=48 [ C ]
a) Cálculos para el hidrogeno producido
Calculo de la masa teórica

1[F] 1 [ mol ] H 2 2 [ g ] H 2
mT =Q∙ ∙ ∙
96500 [ C ] 2[F] 1 [ mol ] H 2

1[F ] 1 [ mol ] H 2 2 [ g ] H 2
mT =48 [ C ] ∙ ∙ ∙
96500 [ C ] 2[ F] 1 [ mol ] H 2
−4
mT =4.97 ∙ 10 [ g ] H 2
Calculo de la masa experimental de hidrogeno mediante la ecuación general de los gases
ideales:
PGS ∙V ∙ M
mexp=
R ∙T
h
h= [ mm Hg ] = 47 [ mm Hg ]
13.6 13.6
h=3.46 [ mm Hg ]
 PGH =495+h=495+3.46

PGH =498.46 [ mm Hg ]

PGS=P GH −Pv=504.412−21.085

PGS=477.375 [ mm Hg ]
−3
477.375 ∙ 12.2∙ 10 ∙ 2
mexp=
62.4 ∙296.2
−4
mexp=6.3 ∙ 10 [ g ] H 2
Cálculo de la diferencia porcentual de la masa experimental respecto la masa teórica:

|mexp −mt|
dif %= ∙100 %
mt

|6.3∙ 10−4−4.97 ∙10−4|

dif %= −4
∙100 %
4.97 ∙10
dif %=26.7 0 %
Cálculo de la constante de Faraday experimental:
1mol H 2 Q
F exp=1 [ F ] ∙ ∙
2[ F ] n
1mol H 2 48 [ C ]
F exp=1 [ F ] ∙ ∙
2[ F ] −4
6.3 ∙ 10 [ g ] H 2

2
[ ]
g
H
mol 2

F exp=76190.47 [ C ]

Cálculo de la diferencia porcentual de la constante de Faraday experimental respecto la

teórica:

|F exp−F t|
dif %= ∙100 %
Ft

|76190.47−96500|
dif %= ∙ 100 %
96500
dif %=21 %
b) Cálculos para el oxígeno producido
Calculo de la masa teórica
 1[F] 1 [ mol ] O2 32 [ g ] O2
mT =Q∙ ∙ ∙
96500 [ C ] 4[ F] 1 [ mol ] O2

1[F ] 1 [ mol ] O2 32 [ g ] O2
mT =48 [ C ] ∙ ∙ ∙
96500 [ C ] 4 [F] 1 [ mol ] O2
−3
mT =3. 98∙ 10 [ g ] O2
Calculo de la masa experimental de oxigeno mediante la ecuación general de los gases
ideales:
PGS ∙V ∙ M
mexp=
R ∙T
h 26.7
h= [ mm Hg ] = [ mm Hg ]
13.6 13.6
h=1.96 [ mm Hg ]
PGH =495+h=495+1.96

PGH =496.96 [ mm Hg ]

PGS=P GH −Pv=501.912−21.085

PGS=475.878 [ mm Hg ]
−3
487.373 ∙ 6.1∙ 10 ∙ 32
m exp=
62.4 ∙296.2
−3
mexp=5.02 ∙10 [ g ] 02
Cálculo de la diferencia porcentual de la masa experimental respecto la masa teórica:

|mexp −mt|
dif %= ∙100 %
mt

|5.02 ∙ 10−3−3.98 ∙ 10−3|

dif %= −3
∙100 %
3.98 ∙10
dif %=26.1 %
Cálculo de la constante de Faraday experimental:
1mol O2 Q
F exp=1 [ F ] ∙ ∙
4 [F] n
 1mol O2 48 [ C ]
F exp=1 [ F ] ∙ ∙
4 [F] −3
3.98 ∙ 10 [ g ] O2

32
[ ]
g
O
mol 2

F exp=96482.4 [ C ]

Cálculo de la diferencia porcentual de la constante de Faraday experimental respecto la

teórica:

|F exp−F t|
dif %= ∙100 %
Ft

|96482.4−96500|
dif %= ∙100 %
96500
dif %=0.01 %

Deposición electrolítica del cobre

Intensidad de corriente 1,33

A
Tiempo de electrolisis 12
s 0
Peso ánodo inicial 13,3
g
Peso cátodo inicial g 6,74
1
Peso ánodo final g 13,2

Peso cátodo final g 7

Concentración
0.5
del elctrolito
M

Cálculo de la cantidad de cobre depositada en el cátodo

md =mf −mi

md =7−6.741

md =0.259 [ g ]
Cálculo de la cantidad de cobre liberada en el ánodo
 ml=mi−mf

ml=13.3−13.2

m l=0. 01 [ g ]

Cálculo de la carga total transferida en el experimento

Q=I ∙t
Q=1.33 ∙ 120
Q=159.6 [ C ]
Calculo de la masa teórica

1[F] 1 [ at−g ] Cu 63.54 [ g ] Cu

mT =Q∙ ∙ ∙
96500 [ C ] 2[F] 1 [ at−g ] Cu
1[F] 1 [ at−g ] Cu 63.54 [ g ] Cu
mT =159.6 [ C ] ∙ ∙ ∙
96500 [ C ] 2[F] 1 [ at−g ] Cu
m T =0.0525 [ g ] Cu

Cálculo de la carga transferida

1 [ at−g ] Cu 2[ F ] 96500 [ C ]
0.0525 [ g ] Cu ∙ ∙ ∙ =159.46 [ C ]
63.54 [ g ] Cu 1 [ at−g ] Cu 1[F]
Calculo de la diferencia porcentual de la carga transferida respecto a la carga calculada

|Q exp−QC|
dif %= ∙ 100 %
QC

|159.6−159.46|
dif %= ∙ 100 %
159.46
dif %=0.08 %
Calculo del rendimiento de la corriente
159.6
n= ∙100 %
159.46
n=100 %

Conclusiones y observaciones
En esta parte de la práctica se determinó la constante de Faraday encontrándose en la
primera parte un error que pudo deberse a la mala medición de alturas o volúmenes, En la
segunda parte se determinó con exactitud la constante de Faraday ya haciendo la prueba
de hipótesis el error es mínimo.
En la última parte se determinó la eficiencia de la corriente que se hizo pasar por la celda
galvánica y se encontró un rendimiento muy alto lo cual pudo deberse a que la fuente de
energía era muy estable ya que mantenía un voltaje constante.

Recomendaciones
Se debe tener mucho cuidado con la preparación de sustancias que se pide en la práctica
porque esto puede ocasionar mucho más error
También se tiene que supervisar la fuente de energía para que se pueda asegurar que
está repartiendo carga con un voltaje y una intensidad constante
Se debe secar el ánodo y cátodo al final para así obtener datos correctos

Anexos
Bibliografía
Libro: CORONEL, LEONARDO. Como resolver problemas de Química