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    Comentario de La Nom-007-Ssa3-2011

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    Fatima Natividad Alonso Bernabe
    Este documento resume la Norma Oficial Mexicana NOM-007-SSA3-2011 sobre la organización y funcionamiento de los laboratorios clínicos. La norma establece lineamientos como contar con licencias sanitarias cuando se utilicen fuentes de radiación y designar a un responsable sanitario con experiencia en laboratorios clínicos. También cubre principios éticos como respetar la privacidad de los pacientes, obtener su consentimiento informado para procedimientos riesgosos o investigación, e informarles sobre los procedimientos. Final

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    COMENTARIO DE LA NOM-007-SSA3-2011

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    INSTITUTO POLITÉNICO NACIONAL

    ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA

    ACADEMIA DE BIOQUÍMICA MEDICA

    COMENTARIO DE LA NOM-007-SSA3-2011

    ALUMNA: Alonso Bernabé Fátima Natividad

    NO. BOLETA: 2022510172

    PROFESORES:

    • Amaranta Saraí Guerrero Valdez

    • Patricia León Córdova

    • Dávila Rubio Jorge Alberto

    FECHA: 29/08/2022
    COMENTARIO DE LA NOM-007-SSA3-2011

    Esta norma es de ayuda para tener una buena organización y un buen funcionamiento de los
    laboratorios clínico. Esta norma se debe seguirse en mayor medida por los laboratorios clínicos y
    el personal que labora en ellos ya sea de sector público o privado.

    Nos habla puntualmente de los lineamientos que se deben tener entre los cuales están el deber
    contar con licencias sanitarias y permisos cuando en el laboratorio clínico se utilicen fuentes de
    radiaciones ionizantes o isotopos radiactivos, también se habla acerca del responsable sanitario el
    cual debe ser específicamente un químico con currículum orientado al laboratorio clínico o bien
    un médico cirujano con especialización en patología clínica, esto para asegurar de que la persona
    encargada del establecimiento tenga el suficiente conocimiento sobre las normas y a la vez sobre
    el correcto funcionamiento del laboratorio en general. Otra particularidad de esta norma es que
    marca los principios éticos y científicos que deben ser respetados por los laboratorios como lo es
    respetar la dignidad e intimidad de los pacientes y a la vez brindarles información entendible de
    los procedimientos a los que se les va a someter, es importante también mencionar que en
    procedimientos riesgosos deberá hacerse uso del consentimiento informado y en caso de utilizarse
    para investigación o docencia de igual manera deberá de informarse al paciente para que este de
    su consentimiento por escrito; por otra parte todos los laboratorios deben llevar un registro
    cronológico de los estudios que se realicen junto con los datos de los pacientes requeridos. Todos
    estos requerimientos nos aseguran como se dijo anteriormente un correcto funcionamiento de los
    laboratorios y de esta manera se puede llegar a la conclusión de que si estos requisitos son seguidos
    el laboratorio clínico en cuestión será un laboratorio de calidad que trabaja según lo establecido.
    BIBLIOGRFÍA

    Norma Oficial Mexicana NOM-007-SSA3-2011, Para la organización y funcionamiento de los


    laboratorios clínicos, obtenido de: DOF - Diario Oficial de la Federación

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