Universidad Nacional De Trujillo TERMODINAMICA Escuela De Ingeniería Industrial Clase 4

MODELO DE GAS IDEAL

Ecuación de estado de gas ideal
El comportamiento de muchos gases a bajas presiones y temperaturas moderadas se puede modelar con
la ecuación de gas ideal
𝑷𝑽 = 𝑵𝑹𝒖 𝑻
𝑷𝒗 ̅ = 𝑹𝒖 𝑻
𝑵 = 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑔𝑎𝑠
𝑣̅ = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑒𝑛 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
𝑏𝑎𝑟. 𝑚3
𝑅𝑢 = 0,08314 Sustancia R
𝐾𝑚𝑜𝑙. 𝐾 (kPa.m3/kg.°K)
𝐾𝐽 Aire 0,287
= 8,314 Ar 0,208
𝐾𝑚𝑜𝑙. °𝐾
N2 0,297
𝐾𝑃𝑎. 𝑚3 He 2,077
= 8,314 CO2 0,189
𝐾𝑚𝑜𝑙. °𝐾
𝑅𝑢 H2 4,214
𝑅=
𝑀

𝑀 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎

𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇 𝑑𝑖𝑣𝑖𝑑𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑚
𝑅𝑢 𝑇
𝑃𝑣 = = 𝑅𝑇
𝑀
𝑃 = 𝜌𝑅𝑇

Figura 4.2 Datos experimentales que

muestran la variación de Pv con la
presión a una temperatura dada para
varios gases

𝑃𝒗̅
lim ≡ 𝑹𝒖
𝑃→0 𝑻

Según la gráfica el producto Pv en gases

es función de P,T al disminuir P el
producto Pv tiende al mismo valor
independiente de la naturaleza del gas

RELACIONES ENTRE LA ENERGIA INTERNA, LA ENTALPIA Y LAS CAPACIDADES TÉRMICAS

ESPECÍFICAS DE LOS GASES IDEALES
𝒅𝒖 𝜕𝑢 𝜕𝑢 𝜕𝑢
𝝏𝒖 = 𝑪𝒗 𝝏𝑻 + (𝒅𝑽)𝑻 𝒅𝑽 𝑑𝑢 = ( 𝜕𝑇 )𝑣 𝑑𝑇 + ( 𝜕𝑣 ) 𝑇 𝑑𝑣 Pero 𝐶𝑣 = (𝜕𝑇 )𝑣
𝑑𝑢
𝑝𝑒𝑟𝑜 ( ) ≈ 0 , 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑏𝑎𝑗𝑎𝑠 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠
𝑑𝑉 𝑇

La variación de u respecto a v a T=cte a bajas presiones

𝑑𝑢 = 𝐶𝑣 𝑑𝑇 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙

ℎ = 𝑢 + 𝑃𝑣 𝑃𝑣 = 𝑅𝑇

Ing. Jhon Edgar Chuquillanqui Vereau Departamento de Mecánica y Energía 1 08/12/2020

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𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑑𝑃𝑣
𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑅𝑑𝑇
𝒅𝒉
𝒅𝒉 = 𝑪𝒑 𝒅𝑻 + ( ) 𝒅𝑷, 𝒑𝒆𝒓𝒐 𝒉 𝒏𝒐 𝒅𝒆𝒑𝒆𝒏𝒅𝒆 𝒅𝒆 𝑷, 𝒅𝑷 = 𝟎
𝒅𝑷 𝑻
𝑑ℎ = 𝐶𝑝 𝑑𝑇 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
2
∆𝑢 = 𝑢2 − 𝑢1 = ∫ 𝐶𝑣 𝑑𝑇 = 𝐶𝑣 ∆𝑇
1
2
∆ℎ = ℎ2 − ℎ1 = ∫ 𝐶𝑝 𝑑𝑇 = 𝐶𝑝 ∆𝑇
1
𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑅𝑑𝑇
𝑝𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑢 = 𝐶𝑣𝑑𝑇 ∧ 𝑑ℎ = 𝐶𝑝𝑑𝑇 Reemplazando
𝐶𝑝 𝑑𝑇 = 𝐶𝑣 𝑑𝑇 + 𝑅𝑑𝑇
𝑪𝒑 = 𝑪𝒗 + 𝑹, 𝒈𝒂𝒔 𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍

CAPACIDADES TÉRMICAS ESPECÍFICAS DE LOS GASES IDEALES

Según el postulado de estado las

capacidades térmicas específicas Cp,
Cv, son función de la presión y la
temperatura, cuando P disminuye el
comportamiento de un gas real se
aproxima al de un gas ideal.
La capacidad térmica específica de los
gases a presiones bajas recibe el
nombre de capacidades térmicas
específicas de gas ideal a presión
cero. Cp.0 y Cv.0

CAPACIDADES TÉRMICAS ESPECÍFICAS DE GASES MONOATÓMICOS

2
∆𝑢 = ∫1 𝐶𝑣𝑑𝑇 = 𝐶𝑣∆𝑇, 𝑔𝑎𝑠 𝑚𝑜𝑛𝑜𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜 Cv = 12,5 kJ/kmol°K
2
∆ℎ = ∫1 𝐶𝑝𝑑𝑇 = 𝐶𝑝∆𝑇, 𝑔𝑎𝑠 𝑚𝑜𝑛𝑜𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜 Cp= 20,8 kJ/kmol°K

ANALISIS ENERGÉTICO DE SISTEMAS CERRADOS QUE OBEDECEN AL MODELO DE GAS IDEAL

𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 𝑑𝑢 = 𝐶𝑣𝑑𝑇 𝑑ℎ = 𝐶𝑝𝑑𝑇
𝐶𝑝 = 𝐶𝑣 + 𝑅

Para presiones hasta 20 bar.

∆𝑢 = 𝐶𝑣.𝑚 ∆𝑇 ∆ℎ = 𝐶𝑝.𝑚 ∆𝑇

Ejemplo: para Gas CO2 T1= 300ºk T2= 500 ºK (Tabla A-3, pág. 928)
𝐶𝑣300 + 𝐶𝑣500 0,657 + 0,825
𝐶𝑣𝑚 = = = 0,741
2 2
500
148,2 𝑘𝐽
∆𝑢 = ∫ 0,741𝑑𝑇 = 0,741 ∗ 200 =
300 𝑘𝑔

Ing. Jhon Edgar Chuquillanqui Vereau Departamento de Mecánica y Energía 2 08/12/2020

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EL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Y EL PRINCIPIO DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES

𝑃𝑣
𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 𝑍 = 𝑅𝑇
1. A menos que la presión sea razonablemente baja y la temperatura relativamente alta, los gases no
se pueden representar con precisión mediante la ecuación del gas ideal 𝑃𝑣 = 𝑅𝑇
2. Cuando no se dispone de datos experimentales, un método para corregir la ecuación de gas ideal
de modo que sirva para reales o ideales manteniendo una precisión razonable es el uso de un factor
𝑷𝒗
de compresibilidad definido como: 𝒁 = Para un gas ideal Z=1
𝑹𝑻

Se le conoce el factor de compresibilidad

de un gas en función de P y T podría
estimarse el volumen específico a
cualquier presión y temperatura
La representación gráfica para otros
gases sería similar desde el punto de
vista cualitativo, debido a esa similitud se
encuentran que todas las gráficas se
podrían reducir a un único diagrama si
se modifican las coordenadas. Esta
modificación se conoce como principio
de los estados correspondientes
y el postulado dice que Z es
aproximadamente el mismo para todos
𝑃 𝑇
los gases cuando tienen 𝑃𝑟 y 𝑇𝑟 (la
𝑃𝑐 𝑇𝑐
misma presión reducida y temperatura
reducida)
la validez de este principio se basa en
datos experimentales cuando se
representan isotermas reducidas en un
diagrama Z-Pr y la desviación media de
los datos experimentales de una gran
cantidad de gases resulta inferior al 5%.
Isotermas del factor de compresibilidad del nitrógeno frente a la presión

RELACIONES ENTRE PROPIEDADES PARA SUSTANCIAS INCOMPRESIBLES

𝑑𝑢 𝑑𝑢 𝑑𝑢
𝑑𝑢 = (𝑑𝑇 )𝑣 𝑑𝑇 + (𝑑𝑉) 𝑇 𝑑𝑉 ⋀ (𝑑𝑇 )𝑣 = 𝐶𝑣
𝑑𝑢
𝑑𝑢 = 𝐶𝑣 𝑑𝑇 + ( ) 𝑇 𝑑𝑉 ∶ 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑢𝑛𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑖𝑛𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 𝑑𝑉 = 0
𝑑𝑉
𝑑𝑢 = 𝐶𝑣 𝑑𝑇
2
𝑢2 − 𝑢1 = ∫ 𝐶𝑣 𝑑𝑇
1
De la entalpia ℎ = 𝑢 + 𝑃𝑣 derivando 𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑑 (𝑝𝑣 )
Pero v=c (incompresible) 𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑣𝑑𝑃
Integrando ℎ2 − ℎ1 = 𝑢2 − 𝑢1 + 𝑣(𝑃2 − 𝑃1 )
𝑑ℎ
Del diferencial total de h 𝑑ℎ = 𝐶𝑝 𝑑𝑇 + (𝑑𝑃) 𝑑𝑃 = 𝐶𝑣 𝑑𝑇 + 𝑣𝑑𝑃
𝑇

𝐶𝑝 = 𝐶𝑣 = 𝐶, 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑢𝑛 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑖𝑛𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒

Ing. Jhon Edgar Chuquillanqui Vereau Departamento de Mecánica y Energía 3 08/12/2020

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4.2 En un depósito de 50 L se tiene monóxido de carbono a 210 kPa y 127 °C (a) Determínese la masa del
gas, en kilogramos. (b) Hay un escape de 0,02 kg de gas y la temperatura baja hasta 27 °C. Calcúlese la
presión manométrica del gas que queda en el depósito en kilo pascales, si la presión barométrica es 98,8
kPa.
Datos:
𝑉 = 50𝑙 = 0,05 𝑚3
𝑃1 = 210 𝑘𝑃𝑎 = 2,10 𝑏𝑎𝑟
𝑇1 = 400°𝐾= 273 +127
𝑎) 𝑚1 =?
𝑏) − 𝑚 = 0,02 𝑘𝑔 ; 𝑇2 = 300°𝐾
𝑃𝑏𝑎𝑟 = 98,8 𝑘𝑃𝑎

Solución:
𝑅𝑢 𝑇 0,08314𝑏𝑎𝑟.𝑚3 400°𝐾 1
𝒂) 𝑚 = 𝑉/𝑣 pero 𝑣= = ∗ 2,1𝑏𝑎𝑟 ∗ 28,01𝑘𝑔
𝑀𝑃 𝐾𝑚𝑜𝑙°𝑘
𝑘𝑚𝑜𝑙
3
𝑚
𝑣 = 0,5654
𝑘𝑔
0,05
𝑚= = 0,08843 𝑘𝑔
0,5654
𝑉
𝒃) 𝑣2 = 𝑚2 = 𝑚1 − 0,02 = 0,06843 𝑘𝑔 (masa que queda en el depósito)
𝑚2
0,05 𝑚3 𝑅𝑢 𝑇2 0,08314 ∗ 300
𝑣2 = = 0,7306 ; 𝑣2 = → 0,7306 = → 𝑃2 = 1,288𝑏𝑎𝑟
0,06843 𝑘𝑔 𝑀𝑃2 28,01 ∗ 𝑃2

𝑝𝑒𝑟𝑜 𝑃𝑚𝑎𝑛 = 𝑃𝑎𝑏𝑠 − 𝑃𝑎𝑡𝑚 𝑃 = 1,2188 − 0,988 = 0,2308 𝑏𝑎𝑟 = 23,08 𝑘𝑃𝑎

4.12 Un depósito contiene dióxido de carbono a 500 kPa y 40 °C. Se produce un escape que no se detecta
hasta que la presión ha caído hasta 340 kPa. Si la temperatura del gas en el momento de la detección del
escape es 20 °C, determínese la masa de dióxido de carbono que ha salido si la masa inicial era de 15 kg.
Datos:
𝑃1 = 500 𝑘𝑃𝑎
𝑇1 = 40°𝐶 = 313°𝐾
𝑃2 = 340 𝑘𝑃𝑎
𝑇2 = 293°𝐾
𝑚1 = 15 𝐾𝑔
𝑚 =?
Solución: 𝑚1 𝑅𝑇1
𝑉1 =
𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 𝑃1
𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇 𝑃2 𝑚1 𝑅𝑇1 𝑚1 𝑃2 𝑇1
𝑃𝑉 𝑚 2 = ( ) ∗ ( ) =
𝑚= 𝑅𝑇2 𝑃1 𝑃1 𝑇2
𝑅𝑇 𝑚1 𝑃2 𝑇1
𝑚 = 𝑚1 − 𝑚2 = 𝑚1 −
𝑃1 𝑇2
𝑃2 𝑉2 15 ∗ 340 ∗ 313
𝑚2 = 𝑝𝑒𝑟𝑜 𝑉2 = 𝑉1 𝑚 = 15 − = 4,1037𝑘𝑔
𝑅𝑇2 500 ∗ 293

Ing. Jhon Edgar Chuquillanqui Vereau Departamento de Mecánica y Energía 4 08/12/2020

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4.40 Un depósito rígido de almacenamiento de agua para una vivienda tiene un volumen de 0,40 𝑚3 . El
depósito contiene inicialmente 0,30 𝑚3 de agua a 20 °C y 240 kPa. El espacio libre sobre el agua contiene
aire a la misma temperature y presión. Se bombean lentamente otros 0,050 𝑚3 de agua dentro del depósito
de manera que la temperatura permanece constante. Determínese (a) la presión final del depósito, y (b) el
trabajo comunicado al aire, en newton-metro
Datos:
V1 = 0,10 𝑚3
V2 = 0,05 𝑚3 0,1 𝑚3
P1 = 2,4 bar
P2 = ?
0,3 𝑚3
Solución:
a) 20 °C
Asumiendo proceso isotérmico:
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2 2,4 bar
=
𝑇1 𝑇2
𝑃1 𝑉1
𝑃2 =
𝑉2
2,4 𝑥 0,1
𝑃2 =
0,05
𝑃2 = 4,8 bar = 480 kPa

b) El aire (burbuja) es comprimido por el agua: 𝑁 0,05

W = - 240 x 103 x 0,1 m3 x ln ( )
𝐶 m2 0,1
W = - ∫ 𝑃𝑑𝑉 → como PV = c →P= W = -240 x 103 x 0,1 x (- 0,693) N∙m
𝑉
2𝐶
W=- ∫1 𝑉 𝑑𝑉
𝑉 W = 16 635,5 N∙m = 16,636 kN∙m
W = - c ∙ ln 𝑉2
1
𝑉
W = - 𝑃1 𝑉1 ∙ ln 𝑉2
1
4.80 Dos depósitos idénticos, ambos aislados y con un volumen de 1 𝑚3 están comunicados por una
válvula. El depósito A contiene aire a 10 bar y 350 ºK, mientras que el depósito B contiene aire a 1 bar y 300
ºK. Se abre la válvula y se permite que se alcance el equilibrio. Calcúlese (a) la temperatura final en kelvin
y (b) la presión final en bar.

Solución:
∆𝑈𝐴 + ∆𝑈𝐵 = 0

𝑚2 = 𝑚𝐴 + 𝑚𝐵
1 𝑚3 1 bar
𝑅𝑇 0,08314 𝑥 350 𝐦𝟑
𝑣𝐴 = = = 0,10044 10 bar 300 K
𝑃𝐴 𝑀 10 𝑥 28,97 𝑘𝑔
x
350 K
0,08314 𝑥 350 𝐦𝟑
𝑣𝐵 = = 0,8609
1 𝑥 28,97 𝑘𝑔 A B

V V
v= →m=𝑣
𝑚

𝑉𝐴 1
➔ 𝑚𝐴 = = = 9,956 kg
𝑣𝐴 0,10044

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𝑉𝐵 1
➔ 𝑚𝐵 = = = 1,16 kg
𝑣𝐵 0,8609

➔ 𝑚2 = 𝑚𝐴 + 𝑚𝐵
𝑚2 = 9,956 kg + 1,16 kg
𝑚2 = 11,116 kg

2 𝐦𝟑 𝐦𝟑
➔ 𝑣2 = = 0,1799
11,116 𝑘𝑔 𝑘𝑔

∆U = 0 → 𝑈1 = 𝑈2 (Q =0, se considera que el sistema no intercambia calor pues es aislado y el sistema

se considera los depósitos como la mezcla . El sistema no realiza trabajo W=0)

➔ 𝑈1 = 𝑢𝐴 𝑚𝐴 + 𝑢𝐵 𝑚𝐵 = 𝑢2 𝑚2 = U2
= 𝑚𝐴 𝑐𝑣 𝑇𝐴 + 𝑚2 𝑐𝑣 𝑇𝐵 = 𝑚2 𝑐𝑣 𝑇2
= 9,956 x 0,721 x 350 + 1,16 x 0,718 x 300 = 11,116 x 0,721 𝑇2
2 762,2606 = 8,0143 𝑇2
𝑇2 = 344,65 °K = 345° K
➔ Luego:
𝑅𝑢 𝑇 0,08314 𝑥 344,65
𝑃2 = = = 5,498 𝑏𝑎𝑟
𝑣𝑀 0,1799 𝑥 28,97

P ≈ 5,5 bar

Ing. Jhon Edgar Chuquillanqui Vereau Departamento de Mecánica y Energía 6 08/12/2020

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3.86 El agua contenida en un dispositivo cilindro embolo realiza dos procesos consecutivos desde un estado
inicial de 10 bar y 400ºC. en el proceso 1-2 el agua se enfría a presión constante hasta un estado de
vapor saturado, en el proceso 2-3 el agua se enfría a volumen constante hasta 150ºC. Determine:
a) El trabajo 1-2 en kJ/kg
b) El calor transferido en el proceso global en kJ/kg
c) haga un esquema en ambos procesos en un diagrama Pv

a) 𝑢2 = 2583,6 𝑘𝐽/𝑘𝑔 𝑣2 = 0,1944 𝑚3 /𝑘𝑔

𝑢1 = 2957,3 𝑘𝐽/𝑘𝑔 𝑣1 = 0,3066 𝑚3 /𝑘𝑔
∆𝑢 = 𝑞 + 𝑤 = 𝑢2 − 𝑢1 = 2583,6 − 2957,3 = −373,7 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑤 = −𝑝 ∗ ∆𝑣 = −1000 ∗ (0,1944 − 0,3066) = 112,2 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑞1−2 = ∆𝑢 − 𝑤 = −373,7 − 112,2 = −485,9 𝑘𝐽/𝑘𝑔

b) 𝑞2−3 = 𝑢3 − 𝑢2
necesitamos conocer 𝑢3 , pero está en la zona bifásica y calculamos la calidad puesto que 𝑣2 = 𝑣3
Con valores 𝑣𝑔 , 𝑣𝑓 𝑦 𝑢𝑔 , 𝑢𝑓 a 150ºC
𝑣𝑥 − 𝑣𝑓 0,1944 − ,1,0905/1000
𝑥3 = = = 0,4919
𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 0,3928 − 1,0905/1000
𝑢3 = 𝑢𝑓 + 𝑥3 (𝑢𝑔 − 𝑢𝑓 ) = 631,68 + 0,4914(2559,5 − 631,68) = 1579,01 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑞2−3 = 𝑢3 − 𝑢2 = 1579,01 − 2583,6 = −1004,59 𝑘𝐽/𝑘𝑔
En proceso global es el calor total desde el estado 1 hasta 3
𝑞3−1 = 𝑞1−2 + 𝑞2−3 = −485,9 + −1004,59 = −1490,49 𝑘𝐽/𝑘𝑔

Ing. Jhon Edgar Chuquillanqui Vereau Departamento de Mecánica y Energía 8 08/12/2020

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