Practica

Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1de 7

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE

GUERRERO

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICO


BIOLÓGICAS
Lic. Químico Biólogo Parasitólogo

Biología Célular
Dra. Veronica Antonio Vejar
Práctica No. 1

Grupo: 302
Integrantes:
Patricio Cuevas Yesenia Guadalupe
Valdivia Bazán Adelina
Sánchez Carbajal Maite Briceida
Maldonado Nava Yenni Yuritzi
Barrera Saldaña Fátima Deciret

Chilpancingo, Guerrero, septiembre


2023
HABILIDADES

 Conocer el origen del microscopio


 Conocer las diferentes partes del microscopio compuesto
 Distinguir las características que diferencian el microscopio simple del
compuesto y las imágenes que forman cada uno de ellos
 Identificar por su nombre y su función las diferentes partes del microscopio
compuesto
 Conocer la manipulación correcta y la técnica de enfoque del microscopio
compuesto
 Determinar la magnificación de las imágenes observadas con los diferentes
objetivos del microscopio compuesto.
RESULTADOS

Determinación del diámetro del campo visual del microscopio.


Tenemos un campo visual más amplio por el
Enfoque a objetivo utilizado, observando en la hoja
4x milimétrica 4 cuadros y la mitad de uno: 4,5
mm. Lo que equivale a 4500 µ.

Determinando el diámetro del campo de


visión:
Constante (k): 4x*4500µ k=18000

Objetivo 4x: 18000/4x= 4000µ de diámetro de


visión.
Se observan menor cantidad de cuadros y
Enfoque a más detalles de los trazos del papel
10x milimétrico.
Para determinar el diámetro del objetivo a
10x se realizó en base al cálculo anterior y
con ayuda de la constante (k).

Objetivo 10x: 18000/10x= 1800µ de diámetro


de visión.
Enfoque:

Enfoque a Se observa la letra “e” completa, pero al


10x revés, así como también se observan detalles
más finos respecto a la estructura del papel y
al aumentar el número del objetivo, se puede
observar con mayor precisión la tinta
(encontrando pequeños espacios).

Observación de células (examen inmediato)


Enfoque a Se observan células de la mucosa bucal.
100x y Donde se puede apreciar a detalle
tinción con características de su forma y encontrándolas
azul de de una manera desordenada.
metileno. Así como también se observan sus
respectivos núcleos (siendo el punto más
azul en interior de la célula).
DISCUSIÓN

En esta práctica se pone en conocimiento el uso del microscopio óptico, en donde


la luz visible pasa a través del espécimen y observa por medio de lentes que
muestra una imagen ampliada, en esta se pueden observar células detalladas, así
como microorganismos, identificamos las partes y sus aplicaciones en la
observación de organismos unicelulares y celulares. Entonces cuando se mueve
la muestra hacia el lado derecho la platina va hacia el lado izquierdo ¿porque es
que pasa esto? Es porque trata del efecto que proporciona la luz debido a los
lentes que lo componen entonces las imágenes se perciben al revés por el lente
ocular y el objetivo, en ambos entra la luz que permite un punto focal único de la
imagen. Después de que la luz pasa por la muestra que esta puesta en la platina,
en el lente objetivo la luz traspasa la imagen y será invertida por lo que cuando se
observe esta se verá al revés, gracias a que el lente objetivo tiene el propósito de
engrandecer la imagen por lo que al conjuntarse con el lente ocular va a mostrar la
imagen, por ello es muy importante limpiarlo antes de usarlo con papel ceda, ya
que de no ser así no se podrá observar una imagen clara.
En el primer paso hicimos una preparación de muestra temporal donde recortamos
la letra “E” y en ella observamos primero que la imagen se movía del lado
contrario y esta se observó inversa. La vimos a un lente de 10x y luego a 40x
donde vimos las grietas de la tinta y del papel que a simple vista no se pueden
observar.

Para el campo de visión en el microscopio es simplemente la cantidad de espacio


físico que un microscopio está mirando en un momento dado. Entonces al medirlo
detectamos que existen errores de margen y no suele ser completo el campo, este
mide entre 0.5 y 5 µm de diámetro. Existe una profundidad de campo en donde
varia un poco la distancia entre el lente y el objetivo para observarse claramente
es decir en esto también tiene que ver la importancia de la resolución y del
enfoque para ver mejor la muestra.
Para la muestra de la mucosa oral lo primero que hicimos fue tomar un poco de
muestra con un isopo y con ayuda de este pusimos la muestra en la placa con
ayuda del cubreobjetos entonces lo observamos a 40x y gracias al azul de
metileno que es un colorante bacteriológico esta muestra fue teñida para que el
campo se observara de manera clara y las células se vieran a mayor resolución,
también como indicador para poder observar las células de la mucosa oral. El
cálculo de aumento es para determinar cualquier imagen se necesita multiplicar el
aumento por el ocular por el aumento del objetivo.
CONCLUSIÓN

De acuerdo a la práctica obtenida, concluimos que el microscopio es una


herramienta que nos permite observar objetos de manera muy cercana, y que es
de gran utilidad para la formación de nosotros, el microscopio cuenta con 4 tipos
de lentes los cuales los llamamos objetivos los cuales son 4X, 10X, 40X, Y 100X.
En esta práctica aprendimos a identificar las diferentes partes del microscopio y
observamos muestras a diferente objetivo en 4x observamos más pequeño, pero
en este caso lo manipulamos a 10x ya que podíamos ver la muestra a mayor
detalle
El uso del microscopio es fundamental ya que se observaron diferentes
características de ciertos elementos.
REFERENCIAS

 Douglas B. Murphy, Fundamentals of light microscopy and electronic


imaging. Eidtorial Wiley-Liss, Inc., 2001.
 Axioskop 2 Routine Microscope, Operating Instructions. Carl Zeiss
Mikroscopie.
 Medición, Manual de empleo de Leica Microsystems Ltd.
 José L. Cabrera T., José A. Salas, Juan A. Guardado, José M. Juárez.
Simposio de Metrología 2008, Santiago de Querétaro, México.
 ASTM (American Society for Testing and Materials) Standards: E 1951 -02,
Standard Guide for Calibrating Reticles and Light Microscope
Magnifications.
 Davison, M., Abramowitz, M. Optical Microscopy. Olympus Microscopy
Resource Center.

También podría gustarte