EL SENTIDO DE LA VISTA

Es uno de los sentidos más evolucionados. Nos permite captar e interpretar información visual sobre luz, color, forma, distancia, posición o
movimiento. Su órgano receptor es el globo ocular (ojo) y se encuentra alojado en las cavidades orbitarias. La anatomía del ojo consta de las
siguientes partes:

Esclerótica: Membrana más externa que impide el paso de la luz. Está formada por fibras de colágeno protectoras. En su parte anterior se sitúa
la córnea, tejido ocular totalmente transparente que protege el iris y el cristalino, y enfoca; junto con el cristalino las imágenes en nuestra retina.
En la unión entre la córnea y la esclerótica se sitúan los músculos que mueven el ojo y el músculo elevador del párpado superior.

Coroides: Membrana media denominada túnica vascular, compuesta de numerosos vasos sanguíneos que nutren la retina. En su parte anterior
presenta una perforación central denominada pupila, rodeada de una membrana circular o iris, cuya contracción determina la dilatación o
midriasis o la contracción o miosis de la pupila.

Retina: Membrana más interna o túnica nerviosa donde se origina el nervio óptico. La forman células receptoras de dos tipos, los bastoncitos
(sensibles a la intensidad luminosa) o los conos (sensibles a la variación de colores). Dentro de la retina podemos diferenciar dos zonas; punto
ciego o papila óptica (el más insensible a la luz por ausencia de células receptoras) y mancha amarilla o mácula lútea (zona de máxima agudeza
visual por poseer la mayor cantidad de células receptoras responsables de la visión)

Medios transparentes: Lo forman el cristalino, humor o cuerpo vítreo, el humor acuoso o cámara anterior y la córnea.

Cristalino: Lente transparente, elástica y biconvexa ubicada detrás del iris. Divide el globo ocular en dos zonas, en su parte anterior se sitúa el
humor acuoso y en sus parte posterior se sitúa el humor vítreo. Su función es enfocar la luz para que pueda verse sobre la retina una imagen
nítida.

Humor acuoso o cámara anterior: Líquido incoloro y transparente alojado en la parte anterior del globo ocular, que provoca la refracción de
los rayos luminosos que lo atraviesan.

Humor vítreo o cuerpo vítreo: Masa transparente y gelatinosa situada en la parte posterior del globo ocular y que mantiene la forma del
mismo.

Córnea: Membrana transparente de unos 0,5 mm de espesor, situada en la parte anterior de la esclerótica, que se hace transparente para dejar
pasar los rayos luminosos.

Anexos del ojo

Cejas: Salientes en forma de arco y cubiertos de pelos, que coinciden con el borde superior de la cavidad orbitaria y protegen a los ojos de la
transpiración que se desliza por la frente.

Párpados: Repliegues músculo membranosos con la función de proteger los ojos de los excesos de iluminación y de los objetos eternos. En los
bordes libres sitúan las pestañas, que también ayudan a proteger el ojo.

Aparato lagrimal: Formado por la glándula lagrimal (segrega la lágrima que se desliza hasta el ángulo interno del ojo), esta lágrima está
formada por agua y sales y contiene una sustancia bactericida llamada lisozima, que impide el desarrollo de los gérmenes. Continúa con el saco
lagrimal, que es un pequeño órgano reservorio de lágrimas. De allí son vertidas en las fosas nasales por el conducto nasal lagrimal, donde
normalmente se evaporan.

Conjuntiva: Membrana transparente y mucosa que cubre la parte anterior del ojo y la parte posterior de los párpados.

Músculos: En total son siete, cuatro rectos (superior, inferior, externo e interno) que hacen girar el ojo hacia el lado correspondiente, dos
oblicuos (mayor y menor) que hacen girar el ojo hacia abajo o arriba y hacia fuera y uno elevador del párpado superior.

Cápsula de Tenon: Membrana fibrosa que recubre parte de la esclerótica y que forma la vaina de los músculos del ojo. Sostiene el globo ocular
y separa la parte posterior de la cavidad orbitaria.

ENERMEDADES OCULARES

Algunos problemas oculares son menores y efímeros, sin embargo existen otros que no tienen cura y otros que pueden causar pérdida de la
visión permanente.

Daltonismo: La enfermedad suele ser hereditaria. Suele afectar a los hombres con mayor frecuencia que a las mujeres. El daltonismo se
caracteriza por la incapacidad para distinguir entre los matices de rojo y verde. No hay un tratamiento para el daltonismo hereditario. Si el
daltonismo es provocado por otra afección, puede ser de ayuda tratar la causa subyacente.

Acromatopsia: también conocida como monocromatismo, es una patología ocular que quien la padece solo puede ver en negro, blanco, gris y
todas las tonalidades de las mismas. Esta anomalía es hereditaria y se debe a un trastorno en los conos, es decir, las células fotorreceptoras de la
retina encargadas de que podamos ver los distintos colores que conforman la gama cromática.

Además, repercute en ambos sexos por igual y puede afectar de forma distinta en cada caso, puesto que hay varios grados de afectación, que van
desde aquellas personas que no distinguen un color en concreto hasta aquellas que solo pueden ver en blanco y negro.

Aparte de no poder percibir todos los colores, esta enfermedad presenta otro síntoma, como es la pérdida de agudeza visual, sobre todo en las
horas que hay una mayor incidencia lumínica. Este hecho provoca que la persona sufra también fotofobia, es decir, una sensibilidad extrema a la
luz, que también viene acompañado de un movimiento involuntario, rápido y repetitivo de los ojos, conocido como nistagmus.
El diagnóstico de la acromatopsia debe ser realizado por un oftalmólogo mediante un examen completo con pruebas sobre detección de colores.
Además, el especialista puede solicitar un estudio genético para confirmar esta patología tan poco común en la sociedad.

Desafortunadamente no hay un tratamiento definitivo para curar esta enfermedad, pero sí existen opciones para intentar aminorar las molestias
y conseguir que la persona que lo padezca pueda llevar una vida lo más normal posible y no tenga que depender de ninguna otra persona. Para
ello se pueden utilizar lentes específicas con filtros correctores en función de cada caso. Un oftalmólogo es la persona que mejor puede indicar a
cada paciente cuál es la opción más idónea para su situación.
Por último cabe añadir que esta anomalía no se puede prevenir, puesto que como ya hemos mencionado anteriormente es una enfermedad
hereditaria. Lo que sí se debe hacer es informar a aquellas personas que tengan familiares con esta patología que tienen posibilidad de contraerla,
sobre todo en aquellos casos en los que haya parejas que por ambas partes tengan antecedentes familiares, ya que sus hijos también tienen riesgo
a sufrirla.

Astigmatismo: Es un problema común que puede hacer la visión borrosa o distorsionada. Ocurre cuando la córnea (la capa transparente en la
parte frontal del ojo) o el cristalino (una parte interna del ojo que ayuda a enfocar) tiene una forma anormal.

Miopía: ocurre cuando el globo ocular crece demasiado largo, desde adelante hacia atrás, o cuando hay problemas con la forma de su córnea (la
capa transparente frontal del ojo) o el cristalino (el “lente” interno que ayuda al ojo a enfocar).

Hipermetropía: Es un error de refracción que hace que los objetos cercanos se vean borrosos. Se presenta cuando la forma del ojo hace que la
luz se enfoque por detrás de la retina (una capa de tejido sensible a la luz en la parte de atrás del ojo) en lugar de directamente en la retina.

Cataratas: Cuando el cristalino se nubla

Trastornos del nervio óptico, incluyendo glaucoma

Enfermedades de la retina: Problemas con la capa de nervios en la parte posterior del ojo

Degeneración macular: Enfermedad que destruye el enfoque central de la visión

Problemas de los ojos asociados con la diabetes

Conjuntivitis: Infección de la conjuntiva