Mecanismos de Reparación de Daños en La Molécula de Adn

Gabriel Omar Hernández Ramírez
PRINCIPALES MECANISMOS DE REPARACIÓN DE DAÑOS EN LA MOLÉCULA DE ADN
MECANISMO POR REVERSIÓN DE LA LESIÓN: REPARACIÓN DIRECTA
La reparación directa es realizada por la acción de una única enzima capaz de reparar la lesión, sin
necesidad de substituir la base dañada. Así, la estructura original de la molécula del ADN revierte
la lesión. Existen tres mecanismos en la reparación directa: fotorreactivación, alquiltransferencia y
desmetilación oxidativa
a) Fotorreactivación
La radiación UV (longitud de onda entre 250 y 320 nm), puede ocasionar

alteraciones químicas en las bases del ADN. Los fotoproductos de estas reacciones
originan los dímeros de pirimidinas ciclobutano (CPD), pirimidina (6,4) y
pirimidonina (6,4 PP) que causan efectos deletéreos como la inhibición de la
replicación y de la transcripción, el aumento en la aparición de mutaciones, la
detención del ciclo celular y la muerte celular. Los efectos mutagénicos generados
por la radicación UV son invertidos por un proceso llamado fotorreactivación
b) Alquiltransferencia
Este mecanismo es reconocido por la remoción de aductos alquilo en las

bases del ADN. Generalmente estos grupos son incorporados al ADN como
agentes químicos alquilantes (compuestos electrofílicos altamente
reactivos con afinidad por centros nucleofílicos en macromoléculas
orgánicas)
c) Desmetilación oxidativa
Este tipo de reparación remueve daños por metilaciones en el ADN que pueden ser citotóxicas y
con frecuencia presentan acción mutagénica, causada por compuestos nocivos que se producen
de forma endógena como estrés oxidativo, inflamación, peroxidación de lípidos, infecciones y
otros procesos metabólicos naturales como la alteración de la microbiota intestinal
MECANISMO POR SISTEMAS DE REPARACIÓN INDIRECTA
Reparación por apareamiento erróneo - MMR (Mitsmach Repair)
El mecanismo de reparación de errores de apareamiento (MMR), es responsable de remover las

bases desapareadas, causadas por daños espontáneos, desaminación de bases, oxidación,
metilación y daños en los procesos de replicación o recombinación. La importancia del MMR
radica en mantener la estabilidad genómica y reducir las mutaciones durante la replicación,
puesto que individuos con mutaciones relacionadas al MMR, presentan una alta predisposición de
tumores, síndromes y cáncer
El reconocimiento de las bases erróneas y las regiones de DNA con pérdidas o

inserciones es realizado por un complejo llamado MutSα, posteriormente un
dímero (MSH2-MSH6), se une al sitio del apareamiento erróneo y el complejo
MutL (MLH1-PMS2) en presencia de ATP reconoce la secuencia de ADN
hemimetilado generando un rompimiento de la cadena (endonucleasa). El
segmento lesionado es removido por la helicasa y la exonucleasa retira la
secuencia errónea, de esta forma la polimerasa resintetiza y la ligasa restaura los
enlaces fosfodiéster
a) Reparación por escisión de bases - BER (Base Excision Repair)
Es una vía de reparación del ADN que corrige daños oxidativos, derivados de la
alquilación celular y despurinizaciones espontáneas. Es utilizada por la célula
para la protección contra daños y pérdidas de bases generando sitios apurínicos
o apirimidínicos, más conocidos como sitios AP a) Reparación por escisión de
bases - BER (Base Excision Repair) Es una vía de reparación del ADN que corrige
daños oxidativos, derivados de la alquilación celular y despurinizaciones
espontáneas. Es utilizada por la célula para la protección contra daños y
pérdidas de bases generando sitios apurínicos o apirimidínicos, más conocidos
como sitios AP
b) Reparación por escisión de nucleótidos - NER (Nucleotide Excision Repair)
Es un mecanismo versátil que ha sido ampliamente estudiado en los seres humanos. Repara daños
en el ADN causados por la radiación UV, agentes mutagénicos, quimioterapia, entre otros (36). En
este mecanismo de reparación participan diferentes proteínas, 4 en procariotas (UvrA, UvrB, UvrC
y UvrD)
MECANISMO DE REPARACIÓN DE QUIEBRES EN DOBLE CADENA DSB (DOUBLE-STRAND BREAKS)
a) Reparación por recombinación homóloga - HR (Homologous Recombination)
Este sistema detecta y repara daños generados por agentes químicos, físicos y radicales libres
derivados de un DSB especialmente en la fase G2 del ciclo celular. La eficiencia de los reparos se
debe a la proximidad entre las cromátidas hermanas que tienen información idéntica, de esta
forma es activada una cascada de reacciones junto con las proteínas de reparo que bloquean el
ciclo celular
b) Reparación por extremos no homólogos - NHEJ (Non-Homologous

End-Joining)
La reparación de quiebres de doble cadena en organismos superiores se

da por extremos no homólogos, este tipo de reparación permite la unión
de cadenas por sus extremos, y no necesita de secuencia complementaria
u homóloga para su unión
MECANISMO POR REPARACIÓN INDUCIDA
La inducción de la respuesta celular al daño implica la activación de los sistemas de puntos de

control del ciclo celular, reparación del ADN, cambios en expresión génica, reconstrucción de la
cromatina y apoptosis. En procariotas una de estas opciones es la respuesta es el sistema de
emergencia celular, que ante la detección de agentes genotóxicos incrementa la expresión de un
grupo de genes cuya función es la de reparar el daño en el ADN, y conferir a la célula más
oportunidades de sobreponerse y sobrevivir en condiciones de estrés, es una respuesta de
emergencia celular, que consiste en inducir la expresión de más de 60 genes implicados en la
reparación del ADN, y mediada por el circuito RecA/LexA (70) encargado de regular y modular
importantes funciones bacterianas en procesos de reparación, con el objetivo de restaurar la
división celular y con ello garantizar su supervivencia

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