LO QUE ESTA EN ROJO SON COSAS PARECIDAS QUE SE PUEDEN CONFUNDIR O IMPORTANTES

QUE SUELEN SALIR EN EL FIR, ASI QUE ES SUSCEPTIBLE DE HACERSE UN ESQUEMILLA EN UN

POST-IT

Estos son los conceptos fir se supone de este manual y los que primero hay que asentar. En
inorgánica los ácidos y bases son muy preguntados y requiere bastante atención. En orgánica
esos 3 subgrupos son bastante preguntados también.
Deuterio y tritio isotopos del hidrógeno, lo único que hay que saberse de esto

A la derecha del todo, el proton y los diferentes números de neutrones (0, 1 y 2)

Mayor n, mayor energía y tamaño (3s mas que 2s que 1s). AUNQUE el azimutal, l también
tiene que ver algo con la energía. Su numero tiene que ver con el tipo de orbital que es (s,p, d
o f, ver abajo)
S es una esfera, p es un biolóbulo

L es la orientación, el orbital s es una esfera, no se puede rotar, no hay orientación por eso
tiene l=0 y m=0 también, pero p es un bilobulo, y si rota de esas 3 formas (PX, PY Y PZ) y por
eso tiene 3 números (-1,0,1)
ARRIBA: L NO PUEDE SER IGUAL A N. ABAJO: SE REFIERE EL NUMERO DE ORBITALES AL
NUMERO DE CAJITAS, ASI QUE TIENE QUE SER LOS NUMEROS QUE TENGA L (0 + N-1) (0 QUE
SIEMPRE TIENE 1 (EL S) Y 1 QUE SIEMPRE TIENE 3). PARA N=3 SERIAN 9 (1 DE S, 3 DE P, 5 DE D)
Y PARA N=4 SERIAN 16 ( 1 DE S, 3 DE P, 5 DE D Y 7 DE F). ya no hay más.

Distancia respecto al núcleo, siguiente imagen

Conforme es mas grande, mayor n, mas distancia hay al centro de la esfera tridimensional que
es el núcleo, entonces te preguntan que donde es la mayor distancia, un poco lioso
preguntado pero es xq el electrón nunca se puede saber donde esta (solo se ven
probabilidades) y la franja analizada donde puede estar el electron es mas grande la distancia
con respecto al núcleo en 3s, que en 2s y este mayor que 1s como vemos en el dibujo. Si
preguntaran en que orden se rellenan los electrones (que puede interpretarse asi, rara forma
de preguntarlo pero se supone que ya están rellenos, hay que llevar mucho cuidao) seria la 4.

Slater se vera en fase conso

La 2
Intra=dentro de molecula inter= entre moléculas, son mas débiles que intra porque no forman
una molecula como la intra
Puente de hidrogeno(discontinuo), inter, enlace covalente (continuo) es intra
El 5 es el único que forma puentes de h2. El hexámero de la derecha como vemos es un dibujo
mas grande, ocupa un volumen mayor (menos denso xq la masa es igual, es la misma molecula
con el mismo peso molecular y moles solida que líquida) que el agua líquida que son las
moléculas de agua una encima de otra.

La de arriba es intermedia porque te pone fuerza intermolecular (tienes que caer que el enlace
de h2 forma parte de ese tipo de fuerza, entra un poco al detalle, hay que pensar con MENTE
ABIERTA y viendo todos los nombres y clasificaciones que puede haber de forma rápida con la
mente) no es explicita, si pusiera puente de h2 seria tipo 1.De otro modo, usando la lógica, tb
se puede descartar la 4 porque un líquido viscoso tiene ver con la unión (como de unidas están
los átomos dentro, entonces la 1 y 2 se refieren a enlaces entre moléculas por fuera INTRA,
entonces también se descartaría). Cuando no se tenga mucha info sobre algún tema un buen
método es este, descartar x lógica.
La 1 es puentes de h2, la 3 tb y la 4 habla de algo polar y las fuerzas de London es de moléculas
apolares,la 2 es la única de moléculas apolares porque el he esta formado por he solo y es
apolar, no tiene carga, al haber solo un tipo de atomo, el he (definición de apolar)

Arrhenius hizo su teoría en disolución acuosa, APARTADO DE DEFINICIONES

Como el acido clorhídrico que es acido y libera un protón que absorbe el agua, formando h3o+

Un ejemplo de base es el naoh que libera oh

El hcl es otro ejemplo de ácido de bronsted lowry es igual que la teoría de Arrhenius. Como
ejemplo de base de lowry esta el amoniaco que acepta el proton que libera el agua y da el
amonio.

Los anfiproticos dependen de la sustancia a la que se enfrenten (1 y 2 reactivo) en la imagen

de arriba el amoniaco al estar enfrentado al agua que es mas acida actua como base y la base
acepta el protón y da el dicho amonio pero en la de abajo el mismo amoniaco al estar con una
base mas fuerte que él pues actua como acido y libera el protón dando nh2- y la base capta el
proton dando bh. Lo de anfiproticos se debe SOLO a la teoría de bronsted lowry, anfóteros es
mas en general que se basa en las tres teorías.

Electrófilo es que son electrodeficientes, se vera en organica, necesita e-, por eso los acepta,
nucleofilos al revés.
Disociada del ácido, suelta (sin proton) y no disociada, conjugada (con el proton) que es
cuando no ha liberado todavía el proton, recordar la definición de acido. El agua actua como
base y acepta el proton que libera el acido.

Que predomine más la forma disociada o la no disociada depende del ph del medio. Cuanto
más fuerte es el ácido más débil será su base conjugada. Esta lo del pka inverso del ph que
explica lo de acido/base (tiene pkb que se puede pasar a pka xq pka+pkb=14, se despeja pka y
ya) fuerte y débil (ver hoja). APARTADO FUERZAS ACIDOS Y BASES

Si tengo un ácido (ha) con un pka de 6 y en un ph de 5, o sea ph<pka. O sea, como es ph ácido
habrá alta concentración de h3o+. Por el principio de Le chatelier, recordemos de fq que una
perturbación (en este que haya mucho h3o+) hace que el sistema se vaya en dirección
contraria a dicha perturbación (asi el h30+ se consume y reduce. El sistema (flecha de
reacción) se va a los reactivos, al ha, que es la forma predominante). Con ph>pka predomina la
forma de base conjugada (a-) porque hay pocos h30+ y el sistema va hacia ahí (productos).

Estos 2 casos se ven en la diapo de abajo, cuando ph<pka predomina ha y cuando ph>pka
predomina a-.

El principio de le chatelier busca el equilibrio, si hay mucho h3o+ como el primer caso se va pal
otro lao pa que se consuma y si hay poco h30+ como en el segundo caso el sistema se va para
alla para que crezca.
Lo del ph=pka y los 2 de abajo se ven ejemplos numéricos, esta explicado en el modulo 21-22,
también supongo que se entenderá con modulo de Alberto de telegram. APARTADO FORMA
PREDOMINANTE EN DISOLUCIÓN (NO CONFUNDIR CON ECUACION HENDERSSON HASSELBACH
DE DISOLUCIONES TAMPON O BUFFER, NO HAY QUE APLICAR ESA ECUACIÓN, SIMPLEMENTE
SABER ESTOS CONCEPTOS TEÓRICOS SACADOS CON EL PPO DE LE CHATELIER)

Es una disolución formada por el acido y su base conjugada (ha y a-). Mantienen el ph cte si
añadimos pequeñas concentraciones de acidos o bases fuertes, x ejemplo si añadimos una
pequeña concentración de hcl se neutraliza por el a- de esa disolución buffer y naoh también
en pequeña concent (grandes concent al ser acidos y bases fuertes se imponen) se neutraliza
por el ha como podemos ver abajo.
APARTADO DISOLUCIONES BUFFER

4 COSAS QUE PUEDEN PREGUNTAR DE ESTO, MAS LA VALORACIÓN ACIDO BASE (ver en
módulo y supongo módulo de Alberto) CAE TODOS LOS AÑOS, IMPORTANTE. COMO HEMOS
VISTO EN EL APARTADO FORMA PREDOMINANTE NO HAY QUE MEZCLAR CONCEPTOS DE
UNOS APARTADOS CON OTROS (AUNQUE A VECES SI SE APLICAN COMO POR EJEMPLO LOS DE
LOS BUFFER EN DETERMINADAS OCASIONES DE LAS VALORACIONES), CADA APARTADO CON
SUS CONCEPTOS.
ANFOLITA ES ANFOTERA, la de abajo es del apartado de definiciones

Tampón FOSFATO, CAPTA Y LIBERA H, LAS OTRAS OPCIONES NO PUEDEN (1 NO TIENE

PROTONES ASI QUE NO PUEDE LIBERARLOS Y 3 Y 4 NO PUEDE CAPTAR MAS PROTONES
(CUMPLEN EL OCTETO YA)) VER SIG IMAGEN

H2PO4 CAPTA Y LIBERA PROTONES (ANFIPROTICO PERO TAMBIEN ANFOTERO) COMO DICE LA
TEORIA DE B.LOWRY Y DA ESAS 2 ESPECIES
La síntesis asimétrica consiste en añadir 2 moléculas (a y b) una de ellas tiene mezcla de s y r
pero la otra es 100% r. Da lugar al arbr y asbr que son diastereoisomeros entre ellos y como
por definición estos no tienen las mismas propiedades físicas pues son fáciles de separar por
destilación, filtración etc y se obtienen los 2 enantiomeros ar y as como vemos abajo.
Como vemos arriba la reacción es romper a con b y formar enlace a con c para dar ese
producto a-c, b se queda suelto

Concertada: 1 paso. A la vez se rompe el enlace entre a y b y se forma entre a y c por eso da el
ESTADO de transición c…a…b, NO HAY INTERMEDIOS. CONCER-TADA CONCIER_TO todo a la
vez los músicos para que hagan música con sentido, de ahí la foto

estado de transición en la izqda es el punto (que además dichos estados (también en por
etapas) no son aislables, no se pueden extraer como sustancia pura) y los intermedios es a+b+c
en la derecha en por etapas

Por etapas: Puede unirse primero los enlaces y después romperse, el orden da igual, se
diferencia con el de arriba en que hay 2 pasos (etapas), entonces hay 2 estados de transición, 2
puntos como vemos en la derecha xq un estado de transición (se va rompiendo a con b y se
añade c) es para formar el intermedio (todos sueltos, a+b+c) y el siguiente (se va uniendo a con
con c y el b queda suelto) para el producto final (a con c + b).

IMPORTANTE NO CONFUNDIR INTERMEDIO CON ESTADO DE TRANSICIÓN

RADICALES (RUPTURA HOMO) SON SP2: GEOMETRÍA PLANA TRIANGULAR (RECORDAR TEMA
1). RECORDAR QUE EL ORBITAL P ES BILOBULADO ENTONCES EN 1 DE LOS 2 SE ALOJA EL
ELECTRON. C. F DEL CARBONO =0 (NEUTRO, SIN CARGA, COMO SALE EN LOS APUNTES DEL
MANUAL) (VALENCIA DEL C ES 4). PERO OJO NO CUMPLE EL OCTETO, NO ES LO MISMO TIENE
7 e- en vez de 8 porque es un radical aunque no tiene carga. Pero al no tener 8 e quiere uno
para estabilizarse, es ELECTRÓFILO (le faltan e-) que se los dara un nucleófilo (le sobran e-)

LOS CARBOCATIONES SON COMO LOS IONES TIENEN CARGA PORQUE HAN SUFRIDO RUPTURA
HETERO Y SE HAN QUEDADO SIN E- (SON +). ORBITAL P VACÍO. Son sp2 tambien con geometría
trigonal plana. TIENE 6 E DE VALENCIA Y 3 SON DEL C EN VEZ DE 4 (1 menos,carga+) les falta un
e- al c entonces es electrófilo atacado por un nucleófilo como el radical.

Carbanion le ha pasado al revés, en una ruptura hetero se ha quedado con los 2 e-. Son de
hibridación sp3 asi que es tetraédrica con los angulos separados en 109,5 grados. tiene 5
electrones, mas de 4 asi que carga negativa, electron extra que le hace querer atacar, es una
base de Lewis tiene electrones de mas o nucleofilo

Acido de Lewis, electrófilo, (vocal-vocal)

Base de Lewis, nucleofilo (cte-cte)

Estabilidad de los intermedios carbonados

Arriba carbocationes y radicales que son los electrófilos

Abajo los carbaniones que son los nucleofilos

ARRIBA, MAS GRADO DE SUSTITUCION (NUMERO DE GRUPOS SUSTITUYENTES, MAS

ESTABILIDAD)

Estar Sustituido equivale a decir que tiene sustituyentes diferente al h, de derecha a izqda se
va aumentando el numero de estos sustituyentes diferentes al hidrogeno. Producen el efecto
inductivo que quiere decir que dan carga negativa (dar carga a secas se llama) a lo que están
unidos. En este caso esta carga es buena para contrarrestar la positiva porque lo mas estable
es ser neutro, por eso el trisustituido es lo mas estable, por el efecto inductivo de esos 3
grupos se contrarresta la positiva de estos 2 tipos de electrófilos.
ABAJO (MAS SUSTITUCIÓN, MENOS ESTABILIDAD)

Los carbaniones les pasa al revés, cuanto mas sustuido mas carga negativa pero como ya
hemos visto ya tienen de por si carga negativa, asi que darles mas es desestabilizarlos mas

LOS NUCLEÓFILOS TIENEN CARGAS NEGATIVAS y ya esta, como el oh-

Tb el H20 AUNQUE SEA NEUTRO, TIENE 6 electrones, 2 sin compartir, esos 2 los puede
compartir, es nucleófilo y ataca al electrófilo

LOS ELECTROFILOS ERAN LOS QUE NECESITAN SER ATACADOS, NO TIENEN ELECTRONES,
electrodeficientes. Un ejemplo son los del grupo 13 que tienen valencia o electrones de
valencia 3 asi que no llegan al octeto. Electrones en la capa de valencia de 6

SE VEN LOS GRUPOS FUNCIONALES MAS PREGUNTADOS

ARRIBA a la derecha se ve que si el co esta al final de la cadena es un aldehído (cho) y si esta en
medio es una cetona

ARRIBA POR EL CENTRO se ve el alcano correspondiente, se sustituye co por ch2. Un poco a la

dcha de esto se ve la unión del o del co con un agua, es decir, se ve un puente de hidrogeno y
como hemos visto en inorgánica, los que forman puentes de hidrogeno tienen mayor punto de
ebullición que los que no asi que cetonas>peb que correspondientes alcanos.

ESTO (lo del p de h2) TAMBIEN HACE QUE SEA MAS SOLUBLE EN H20 (SEMEJANTE DISUELVE A
SEMEJANTE PORQUE SE FORMA P DE H2 CON AGUA) ADEMAS DE LA POLARIDAD que se ve
abajo

La mayor electronegatividad del o (flecha azul) forma un dipolo (lo de la d, d+ es carga parcial
positiva sobre el c y d- carga parcial negativa sobre el o) que va en dirección (flecha negra) al
atomo mas electronegativo. Como sabemos de bioquímica el agua también forma un dipolo
(flecha negra de arriba) entonces semejante disuelve a semejante.

Gran reactividad porque al ser el o (carga parcial negativa, nucleofilo) ataca a los electrófilos

Y luego el c es electrófilo al tener la carga parcial positiva y es atacado por nucleofilos

H en alfa (es decir al lao del grupo funcional ppal, siguiente beta, gamma,etc) acido (se libera,
se pierde, concepto como en lo de acido-base) es atacado por bases fuertes (anterior diapo,
flecha roja). Entonces se libera como proton (con 0 e- se los queda la base fuerte, h+, uno
menos de lo habitual que se junta con el oh y da el h20, ver abajo y el c se queda con 5 e-, uno
mas de lo habitual, se los da la base fuerte y es c-). SE FORMA UN ANION ENOLATO (izqda) por
resonancia (flechas de abajo, NO CONFUNDIR CON LAS DEL EQ. QUIMICO DE ARRIBA, circulo
rojo). Se forma esto xq asi la molecula se estabiliza y la carga negativa va al atomo de oxígeno
que al ser muy electronegativo esta bien ahí xq es mas electronegativo que el c.

Una tautomería es una isomería constitucional o regioisomería. Se forma el ion enolato como
hemos visto antes, la carga negativa del o va hacia electrófilos como el h del h20 y se forma el
oh y la molecula enol o alcohol vinílico (vinil es el doble enlace)

La tautomería ceto enolica es tanto básica (arriba) como acida (abajo)

Se va de forma ceto a enol continuamente (por eso se llama resonancia, va de un lado a otro)
pero predomina la forma ceto es decir, el 90 y pico por ciento será de esta forma
La ultima frase significa que un c asimétrico, es decir, con los 4 sustituyentes diferentes en una
disolución acuosa con h3o+ (acida) o oh- (básica), los sustituyentes van y vuelven (flechas)
también como la molecula, pero como la molecula tiene un plano (el enlace c-c) pues por
ejemplo el h puede volver por arriba como r el 50% de las veces y el otro 50% como s por
abajo. Entonces si tengo una molecula con un h 100% en r al meterlo en disolución acuosa
ácida o básica hace este vaivén que hemo comentado y con el tiempo (sucesivos vaivenes) sale
50% r y 50% s, se RACEMIZA.
Reaccion principal de las muchas que hay es esta adición. El c como hemos dicho antes tiene
carga parcial positiva y es electrodefiente, es decir, electrófilo asi que es atacado por
nucleofilos. El c pasa de sp2 que eran los de dobles enlaces a sp3 que es con 4 enlaces,
tetraédrico y el o pasa de o a oh si fuera el ny ese un oh

La ultima frase es lo del efecto inductivo xq hay dos dadores (de carga) en cetonas y uno por
aldehído solo.ver abajo

Los dos grupos r son dadores de carga negativa y estabilizan la carga positiva del c y lo
estabiliza mas que aldehídos que solo da carga un grupo. Como vimos hace unas diapos, en los
electrófilos cuanto mas sustitución mas estabilidad hay y menos reactivo es, por eso cetonas
menos reactivas que aldehidos
La reacción mas preguntada en el fir con nombre propio es esta que es un ejemplo de adicion
nucleofila en aldehídos y cetonas. Catalizada muchas mas veces por bases que por acidos.
Sigue la reacción abajo

Se forma el ion enolato como hemos visto antes, el nucleofilo oh- ataca los h acidos del c alfa y
forma un h2o que será usada dentro de 2 pasos.
El ion enolato tiene carga negativa asi que es un nucleofilo, ataca ese aldehído por el c del
carbonilo electrófilo, se forma un enlace por el lado de los h, ver colores de hoja suelta.

El oh- al coger el h del primer paso forma el h2o que ahora será usado como electrófilo (por el
h) y forma el oh al ser atacado por el o-. Forma el famoso beta hidroxicarbonilo, ver abajo

Recordar que el alfa es de ppal grupo principal (en este caso aldehido) y el beta el que esta
justo al lao. Este es el aldol que dice la segunda frase y el ataque que lo forma son estos 2
pasos vistos, el ataque al carbonilo y la adicion de h20
El ultimo paso con q (recordar que es el triangulo ese con un circulo rojo) hace que se elimine
el agua y como recordamos de los alcoholes la deshidratacion da doble enlace que un doble
enlace es una insaturación y por eso es un aldehído alfa beta insaturado. Ver hoja de
movimientos

La ultima frase significa que esto solo se produce con h en el primer paso, no valdria por
ejemplo con ch3, ver abajo

1, si no metes temperatura te puedes quedar a medio, en aldoles como pasaría en este

supuesto. No siempre se tiene que acabar en aldehído alfabeta insaturado
Sigma es frontal y pi lateral como veremos en la teoría de orbitales. ALQUINO EL MAS ACIDO
XQ ES EL QUE MAS CARÁCTER S TIENE (50%), 1 de 2, sp2 de los alquenos va después porque es
1 de 3 (33%) y sp3 de alcanos es 1 de 4 (25%)

El carácter s hace que los s estén muy cerca, mas cerca del nucleo que los p y los electrones
están mas atraídos por el nucleo y mas carácter acido

Los alcanos y alquenos son unos acidos muy malos y los alquinos buenos asi que no van a
preguntar cosas de reactividad de esto únicamente ordenar por mas acido como ya hemos
dicho, con lo de sp si lo quieren poner mas difícil,lo de arriba a la dcha. Alquino mayor que
alqueno mayor que alcano o que la acidez esta ligada con el carácter s.

EL CALOR DESPRENDIDO EN LA REACCION DE HIDROGENACION (ARRIBA A LA IZQDA) ES EL

CALOR DE HIDROGENACION. ESTABILIDAD AL CONTRARIO DE CALOR DE HIDROGENACION,
MAS SUSTITUIDO MAS ESTABLE Y MENOS CALOR (flechas contrarias). LA ESTABILIDAD
DEPENDE DE numero de sustituyentes otra vez pero esta vez no es por el efecto inductivo, es
por un efecto exclusivo de los alquenos que es hiperconjugación (será como una sustitución,
no lo explica) y cuanto mas sustituido mas estable.

Los disustituidos son en el mismo c, geminal, en mismo plano, cis y en plano contrario, trans.

El que tiene mas impedimento esterico es gem xq tiene sustituyentes en el mismo c, después
va cis que están en el mismo plano y por ultimo trans que es plano contrario. Cuanto mas
alejados menos impedimento. Entonces mas estable trans que cis que gem.

MUY PREGUNTADO. Esto es complejo xq ya entran mecanismos de reacción. El alqueno tiene

una nube de electrones por encima y por debajo del doble enlace. Esa nube de electrones
representada con esas u invertidas pues como sabemos donde hay e- es un nu- y pueden
atacar a electrófilos. El alqueno es nu- y ataca electrófilos de tipo a-b. Los a y b van a unirse a
los c como vemos arriba a la derecha, por eso se llama adicion elctrofila, el electrófilo en sus
partes a y b se incorpora a la molecula. La forma de incorporarse puede ser distinta, si es por
la misma cara, se llama syn como la escrita arriba a la dcha y si es x distinta anti, ver abajo

También puede ser indistintamente en una cara u otra y no es estereoespecifica

La regioselectividad tiene que ver con que si el a o b (de a y b siempre hay un protón). Si el
proton va a parar al c menos sustituido (markovnikov) como seria el ch3 de arriba a la dcha o al
menos (antimarkovnikov) como seria el ch de abajo a la dcha

SE PUEDE VER (CON DIBUJOS DE LAS ESTRUCTURAS) PORQUE CADA COSA TIENE ESA
ESTEREOQUIMICA Y REGIOQUIMICA, VER EN MODULO DE ALBERTO. PERO BUENO SI NO SE
LLEGA A ENTENDER, SABIENDOSE LA TABLA DE MEMORIA SE PUEDEN CONTESTAR PREGUNTAS
COMO LAS DE 2 DIAPOS DESPUES.
SABIENDO LA TABLA SE CONTESTA AUNQUE TIENE SU EXPLICACION cada una
En este caso la halogenacion, El bromo se añade al alqueno y forma el bromonio (+) el
bromuro (-) que falta por impedimento esterico no se puede añadir por el mismo lado que el
bromonio y por eso se une a la otra cara, uno es rayitas y otro cuña, estereoquímica anti

1,5 XQ ES ENTRE SIMPLE Y DOBLE todos los enlaces que hay porque como vemos en la derecha
hay dos formas resonantes que hace que el hibrido de resonancia sea el intermedio entre esos
dos y engloba a todos los c que pueden haber tanto enlace simple como doble como se ve en
esas 2 formas resonantes. Esto es la deslocalización e- de los 6 c que da gran aromaticidad y
gran estabilidad a la molecula

El q de h2 como hemos visto antes es lo contrario a estable, entonces al ser muy estable el
benceno tendrá poco q de h2. Todos son sp2, VER EN MODULO ALBERTO
LA NUBE DE E- ES COMO ALQUENO (PERO ESTE TENIENDO COMO REFERENCIA EL DOBLE
ENLACE, OJO) POR ENCIMA Y POR DEBAJO DE LA MOLECULA PORQUE ES PLANA

HACEN SUSTITUCION EN VEZ DE ADICION PORQUE SI HICIERAN ADICION SE PIERDE UNO DE

LOS DOBLES ENLACES Y ESO NO INTERESA XQ EL BENCENO MANTIENE EL AROMA
(AROMATICIDAD, QUE COMO VIMOS EN LA ANTERIOR DIAPO LE DA ESTABILIDAD) (RN)

EL H QUE ES UN ELECTROFILO SE SUSTITUYE POR OTRO (E+) Y POR ESO SE LLAMA

SUSTITUCION ELECTROFILA AROMATICA (EN VERTICAL Y A LA DCHA). EL INTERMEDIO SON LAS
3 FORMAS QUE SE VEN EN HORIZONTAL
EL DOBLE ENLACE ATACA AL ELECTROFILO, SE FORMA EL INTERMEDIO Y Y EL NUCLEOFILO
ELIMINA EL H Y SE RECUPERA AROMATICIDAD

ALOGENACION- BROMO/CLOROBENCENO (A,B,C). NO CONFUNDIR ALQUIL Y ACILACION

TANTO EN HALOGENACION COMO ALQUILACION Y ACILACION HAY ACIDOS DE LEWIS COMO
CATALIZADORES. EL BENCENO NO HACE ADICIONES ELECTROFILAS, APARTE DE POR LO QUE
HEMOS VISTO, ES XQ ES UN MAL NUCLEOFILO, ENTONCES NO ATACA DIRECTAMENTE A UN
ELECTROFILO ASI QUE NECESITA ACIDO DE LEWIS COMO EL ALX3 QUE AL TENER CARGA
NEGATIVA FORMA UN DIPOLO CON EL ALUMINIO (NO SE MUY BIEN CUAL TIENE CARGA
NEGATIVA, VER MODULO ALBERTO) Y AUMENTA ASI LA ELCTROFILIA DE ESE ALX3 Y ES
ATACADO POR EL BENCENO AHORA SI XQ EL ALX3 SE HACE MUY ELECTROFILO ASI. ESTO
TAMBIEN HACE QUE EL X2, EL HALURO DE ALQUILO Y ALCANOILO SEAN MAS ELECTROFILOS Y
SEAN ATACADOS QUE ES LO QUE DE VERDAD INTERESA.

ESTO ESTA RELACIONADO CON HACE 3 DIAPOS, DE AHÍ EL DIBUJO. PERO COMO HEMOS VISTO
EN LAS 2 ANTERIORES HAY UNA DOBLE SUSTITUCION ELECTROFILA AROMATICA, ENTONCES SE
PRODUCE LA PRIMERA POR EL ACIDO DE LEWIS (PRIMER ELECTROFILO) Y ENTONCES SEGÚN
LOS SUSTITUYENTES QUE HAYA EN EL BENCENO (QUE PROVIENE DE ESA PRIMERA
SUSTITUCION) PUES FAVORECEN (REACCION MAS FACIL QUE LA PRIMERA, SOBRE EL
BENCENO) LA SEGUNDA SUSTITUCION (QUE ES SOBRE EL INTERMEDIO DE WHELAND, POR ESO
EN SIGUIENTE DIAPO SE EXPLICAN ACTIVANTES/DESACTIVANTES SOBRE ESTO) DE LO QUE
INTERESA (HALOGENO, HALURO DE ALQUILO, HALURO DE ACILO) (ACTIVANTES) O NO (MAS
DIFICIL) (DESACTIVANTES) ADEMAS ESTE SEGUNDO ELECTROFILO ESTAN EN UN LAO U OTRO
RESPECTO AL PRIMERO (ORTO Y PARA O META) COMO SE VE ABAJO

LOS ACTIVANTES (EL ELECTROFILO, E) SON DONADORES DE CARGA (QUE COMO DIJIMOS
SIEMPRE ES NEGATIVA) Y ESTABILIZA LA CARGA POSITIVA DEL INTERMEDIO Y COMO QUE
FAVORECEN QUE SE VAYA POR LA LINEA VERTICAL HACIA LA SEGUNDO SUSTITUCION (VER
ANTERIORES DIAPOS) Y LOS DESACTIVANTES AL REVES, EL ELECTROFILO ACEPTA CARGA Y EL
INTERMEDIO SIGUE ESTANDO DESESTABILIZADO ENTONCES SE FAVORECE LA LINEA
HORIZONTAL (IR A OTRAS FORMAS RESONANTES DEL INTERMEDIO) NO SE VA A LA SEGUNDA
SUSTITUCION, NO FAVORECEN LA SEGUNDA SUSTITUCION
LOS FUERTES ES POR EFECTO RESONANTE QUE ESTO SIGNIFICA QUE TIENEN UN PAR DE
ELECTRONES LIBRES (NU-), POR ESO ES EL O Y EL N TANTO EN ACTIVANTES, EN
DESACTIVANTES TAMBIEN HAY E- PERO ES POR DOBLE ENLACE Y SON ACEPTORES (E+, OJO).

EN LA PAGINA 27 VIMOS LO DEL EFECTO INDUCTIVO QUE ESTAN RELACIONADO CON ATOMOS
MUY ELECTRONEGATIVOS (HALUROS, ALQUIL Y ARIL) QUE DAN SU CARGA NEGATIVA HACIA LA
POSITIVA DEL INTERMEDIO. Son débiles porque el efecto inductivo es mas débil que el efecto
resonante. Los halógenos tienen un poco de efecto dador por efecto resonante y por eso
orientan hacia orto y para como los activantes que son dadores pero como son tan
electronegativos gana el efecto inductivo XQ SON TAN ``AGARRAOS´´ (tan electronegativos)
que les cuesta ceder los e- entonces no son netamente donadores, no hay efecto resonante
(donde hay que ceder los e- para que haya mov e-) sino inductivo (diferencia de carga, mas lo
del dipolo, densidad de carga + y - y tal) aunque esta netamente es mas débil que el efecto
resonante.

DERECHA, DESACTIVANTES FUERTES que si orientan a meta xq solo son aceptores. Orientan
hacia meta porque desactivan menos esa posición, esta mas disponibles pa que se agreguen
los sustituyentes a esa posición (OJO, que pueden preguntar eso, los activantes SUPONGO que
orientan hacia META Y ORTO porque activan al intermedio en esa posición para que se
agreguen los sustituyentes)

LOS ACTIVANTES FUERTES SE DIFERENCIAN DE LOS DESACTIVANTES FUERTES XQ LOS

PRIMEROS TENIAN PARES DE E- EN EL ATOMO CONTIGUO Y ESTOS TAMBIEN HAY E- PERO SON
DOBLES ENLACES, LOS PRIMEROS SON DADORES Y LOS ULTIMOS ACEPTORES. SE VE A LA DCHA
QUE ACEPTAN LOS E- DEL BENCENO Y HACEN LA RESONANCIA ALREDEDOR DEL DOBLE
ENLACE. TAMBIEN COMO LOS DESACTIVANTES FUERTES SON E+ TAMBIEN ENTRAN EN ESTE
GRUPO LOS SUSTITUYENTES CON CARGAS +.

LA DIFERENCIA ENTRE EFECTO INDUCTIVO Y RESONANTE ES QUE EL INDUCTIVO COMO VIMOS

EN LA PAG 27 SOBRE CADENAS CARBONADAS QUE ESAS CADENAS DAN EFECTO INDUCTIVO
(DAN LA CARGA, hay un dipolo y tal) SOBRE EL BENCENO.

EN EL RESONANTE LAS FORMAS RESONANTES DAN CARGA (al moverse los e-) SOBRE EL
ANILLO BENCENICO
DERECHA, RN DE HALOGENOS, en relación con la tabla periodica

ARRIBA IZQDA LA 1. Es saberse la tabla, los de ese grupo son muy fáciles.

ABAJO IZQDA LA 3. Dirigente=activante. Tienen los pares de e- libres

ABAJO DCHA LA 1. PARA ALQUENOS SERIA LA 2

Heterogéneas distinta fase, NO CONFUNDIR CON CATALISIS HETEROGENEA QUE SE REFIERE

SOLO A CATALIZADOR. AUNQUE NO HAYA CAMBIOS EL EQ. QUIMICO ES DINAMICO ES DECIR
SE MUEVE DE UN LADO A OTRO COMO LA TAUTO CETO-ENOL. SE ALCANZA UN EQ DONDE LA
VELOCIDAD DE A Y B PARA TRANSFORMARSE EN C Y D ES IGUAL QUE LA REACCION INVERSA (C
Y D EN A Y B) POR ESO NO HAY CAMBIOS DE CONCENTRACION NI NADA. CUANDO SE IGUALA
LA VELOCIDAD RECORDEMOS QUE V=C X K ENTONCES V Y C SE ANULAN Y SE OBTIENE K QUE
ES KE. LAS K TIENE UNIDADES DE C (KC) Y DE P (KP). KC Y KP SON EXPERIMENTALES Y KE
TEORICA QUE ES ADIMENSIONAL, OJO.

EN LA ECUACION DE VANT HOFF, ESTA T Y AH. ENTONCES, SI LA REACCION ES EXOTERMICA, LA

ENTALPIA ES NEGATIVA, ENTONCES – POR – ES + Y A MAYOR T (DENOMINADOR) MENOS K.
MENOS KC ES XQ A Y B (REACTIVOS) (DENOMINADOR) ES MAS GRANDE QUE PRODUCTOS (C Y
D) (NUMERADOR) CON LO CUAL LLEGAMOS A LA MISMA CONCLUSION QUE 2 DIAPOS
DESPUES QUE CUANDO ES EXOTERMICA VA HACIA REACTIVOS EL EQ.
1. SI AUMENTA REACTIVOS VA A PRODUCTOS Y SI AUMENTA PRODUCTOS VA A
REACTIVOS, SIEMPRE A DONDE HAYA MENOS

2. SI AUMENTA PRESION (DISMINUYE VOLUMEN, RECORDAR QUE ES OPUESTO) ‘’HAY

MENOS ESPACIO´´ (RN) Y VA A DONDE MENOS MOLES GASEOSOS HAY. 2 MOLES (A Y
B) FRENTE A 1 (C) ENTONCES DESPLAZAMIENTO A LA DCHA. SE PUEDE DEDUCIR DE
PXV=NRT COMO TODOS LOS GASES (IDEALES) OCUPAN EL MISMO V, ENTONCES AL
AUMENTAR PRESION, SI TE DESPLAZAS A LA DCHA BAJA N (INCREMENTO N) Y BAJA EL
VOLUMEN QUE SE OCUPA, SE ALCANZA EL EQ QUE SIEMPRE SE BUSCA.
AL REVES, SI BAJA P, MAS V Y SE DESPLAZA A MAS MOLES GASEOSOS.

3. REACCION EXOTERMICA. POR CONVENIO ES DE A A B. DE REACTIVOS A PRODUCTOS ES

EXO Y DE B A A ES ENDO.
SI SE APLICA T ES COMO DAR Q ENTONCES DAR Q ES COMO PARA QUE SE PRODUZCAN
LAS REACCIONES (DE A A B), ENTONCES POR LE CHATELIER SE CONTRARRESTA LA
PERTURBACION Y SE IRIA EL EQ O DESPLAZAMIENTO HACIA LOS REACTIVOS.
SI SE ENFRIA, SE BAJA T, ES COMO QUITAR Q ENTONCES NO SE PRODUCE LA
REACCION (NO SE VA DE A A B) Y EL EQ SE IRIA PARA LOS PRODUCTOS XQ ES DONDE
MENOS HAY.
IMPORTANTEEE

EXO ES INCREMENTO H NEGATIVO, ENTONCES VA DE A A B. 3. SI AUMENTA T BAJA K SEGÚN

VANT HOFF COMO HEMOS VISTO ANTES ENTONCES ES LA 4
TEMPERATURA ES UN PARAMETRO, CALOR ES LA ENERGIA QUE SE DESPRENDE DEL CUERPO
CON MAS TEMPERATURA AL DE MENOS, HASTA IGUALARSE. LA TEMP ES UNA FUNCION DE
ESTADO Y EL Q NO.

COMO LA ENTALPIA, LA ENERGIA LIBRE DE GIBBS VA TAMBIEN DE A A B POR DEFECTO COMO

EXOTERMICA (<0) PERO ES NO ESPONTANEA DE B A A

EQ NO VA PA NINGUN LAO. DE A A B NO ES ESPONTANEA PERO DE B A A SI.

ENTROPIA TIENE QUE VER CON EL DESORDEN Y COMO VEMOS EN EL DIBUJO EN LOS ESTADOS
CADA VEZ HAY MAS DESORDEN (GAS>LIQ>SOL)

NO ES CTE DE EQ, SE HA PASAO A CINETICA, ES CTE DE VELOCIDAD. LOS ORDENES NO TIENEN

QUE VER CON LOS COEFICIENTES ESTEQUIOMETRICOS (MOLES DE A, B, ETC) SE DETERMINAN
EXPERIMENTALMENTE. SI COINCIDE CON ORDEN 0 CON A ELEVADO A 0, ORDEN 1 ELEVADO A
1,ETC.(RN).UNIDADES DE K EN ORDEN 0 SACADAS CON LAS 3 ECUACIONES DE LA IZQDA,
COMO V =K TB FACIL DE DEDUCIR. EN ORDEN 1 V A LA IZQDA SIEMPRE (CON ORDEN 0 Y 2 TB)
ES CONC/T (OTRA FORMA DE EXPRESAR VELOCIDAD) Y LUEGO DE LA ECUACION PRIMERA SE
IGUALA Y YA SE DEPEJA T-1 COMO SALE ABAJO A LA IZQDA. EN ORDEN 2 CONC/T=K X CONC^2
ENTONCES SE DESPEJA CONC/TX CONC^2=K Y FINALMENTE TXCONC^-1

V=CTE EN ORDEN 0 Y T1/2=CTE EN ORDEN 1

ABAJO LA 3, EL ENUNCIADO LA REACCION SENCILLA PUEDE DESPISTAR PERO NO SE REFIERE A
ORDEN 1 (SE PODRIA CONFUNDIR CON LA 4), SINO QUE TIENE POCAS ETAPAS ETC

MAS ENERGIA MINIMA PARA QUE SE PRODUZCA LA REACCION, PUES SE INVIERTE MUCHO EN
ESO Y QUEDA POCO PARA LA REACCION ASI QUE NORMAL QUE HAYA MENOS V.

LA SEGUNDA FRASE LOGICO Y LO DE TEMP DEPENDE DE LA TEORIA DE COLISIONES, CUANTO

MAS TEMPERATURA MAS SE MUEVEN LAS PARTICULAS Y MAS PROBABILIDAD POR AZAR HAY
DE QUE CHOQUEN EFICAZMENTE, ES DECIR CON UN DETERMINADO ANGULO, ESO ES LO QUE
EXIGE LA TEORIA DE COLISIONES.
A MAYOR EA, LA K DEPENDE MAS DE T, VER SIG DIAPO

SI PARTIMOS DE K1 Y CALENTAMOS, SE VA A LA IZQDA PORQUE ES LA INVERSA DE T.

ENTONCES SACAMOS LNK2 Y LA DIFERENCIA ES ESA (PEQUEÑA)

SI OBTENEMOS UNA EA MAYOR PUES DA UNA PTE MAYOR, MAS NEGATIVA (VER RECUADRO
VERDE, M=- EA/R) ASI QUE HACIENDO LO MISMO QUE EL PARRAFO ANTERIOR DA UNA
DIFERENCIA MAS GRANDE. POR ESO SE DICE QUE: MAYOR ENERGIA, MAYOR PENDIENTE Y K
DEPENDE MAS DE T
CUANDO ENTRA + AL SISTEMA Y CUANDO SALE NEGATIVO, ES POR CONVENIO

CALOR Y TRABAJO NO SON FUNCIONES DE ESTADO

LAS FUNCIONES DE ESTADO COMO LA ENTROPIA (QUE RECORDAR QUE ES EL DESORDEN Y SI
PARTE DE UNA COSA Y LLEGA A OTRA IGUAL PUES NO HA HABIDO DESORDEN NETO) O LA
TEMPERATURA NO CAMBIAN, SIN EMBAARGO EL Q Y EL W SI
POR LO DE W =PXDELTAV Y DELTAV ES 0 ENTONCES W=0

VER APUNTES HOJA

PUNTO TRIPLE NADA, VER HOJA

SI LA T ES CTE Y H20 HA PASADO DE SOLIDO A LIQUIDO PUES EL Q NO SE EMPLEA EN

AUMENTAR LA TEMPERATURA SINO EN ESA TRANSICION (CAMBIO DE FASE), ES EL Q DE
TRANSICION
2. ES SABERSE EL DIAGRAMA DE MEMORIA

LA 3 TAMBIEN DEPENDE DE PRESION

LA 1 NO, NEGATIVA POR EJEMPLO EL AGUA, BE Y GA (ESTOS 2 SON PA QUE SUENE, NO SE

EXPLICA). QUE DEPENDE DE LA DENSIDAD DEL LIQUIDO Y EL SOLIDO (QUE COMO SABEMOS EL
H20 ES ESPECIAL)

BM
SINTESIS DE 5 PRIMA A 3 PRIMA (POR CONVENIO). EL ENLACE FOSFODIESTER ES ENTRE EL O
DEL FOSFATO DEL EXTREMO 5` Y EL O DEL FOSFATO 3´DE ABAJO
NUCLEOCHOMA RN (OCTOMERO DE HISTONAS, 8 PROTEINAS) + 1 VUELTA Y 3 CUARTOS DE
ADN

HISTONAS TIENE LYS Y ARG. SMC ES COMO UN BASTONCILLO QUE SUJETA

23 PARES DE CROMO 22 AUTO Y 1 SEXUAL

LAS PROTEINAS SOLO TIENE 13 PORQUE ESTAN RELACIONADAS CON LA CADENA DE

TRANSPORTE, HAY MAS EN LA CELULA PERO ESTAN CODIFICADAS POR EL NUCLEO, SON EL
RESTO QUE ES LA GRAN MAYORIA.
ES LA 4, NO LIAR EL SENTIDO, PODRIA CONFUNDIRSE CON LA 1

TAMBIEN HAY UN P QUE SERIA PARA EL 5´Y UN OH AL FINAL QUE SERIA EL 3´COMO PISTA.
EL BETA Y GAMMA NO PARTICIPA
LA 1, ANTIPARALELAS

LA 4 NO ES XQ SOLO ES NEGATIVA POR EL FOSFATO

EL 3 XQ ES EL SIG QUE SE UNE

RIBOZIMA ACT CATALITICA PROPIA

TEMA 1 Y 2---

TEMA 3
HEBRA RETARDADA Y HEBRA LIDER O CONDUC
MORADO CEBADORES

1 EXO POR EXTREMOS, POR 5 Y 3´

LO DE 5 ´Y 3´ES AL REVES, ESTA MAL (ARRIBA POR ABAJO)

AQUÍ ESTA BIEN 3´CORRECTORA 3RROR (RN)

ADN PRIM-ERA PRIM-ASA RN
EN PROCARIOTAS ES UNA VUELTA Y YA, EUCA + COMPLEJO

SE ALARGA EL 3´(CUADRADO VIOLETA DE ABAJO) PRIMERO SE ALARGA PARA QUE DESPUES

CUANDO SE AACORTE (TELOMERASA VA PERDIENDO ACT CON LA EDAD) NO SE NOTE
PREGUNTA TIPO 2, SE PUEDE CONFUNDIR CON LA 3
TOPO, ESTABILIZA SUPERENROLLAMIENTOS, CORTES CONTROLADOS PARA EVITAR QUE
SUPEREN SEA MUY HEAVY
TOPO 2 GIROLONA (RN)
PUNTO DONDE EMPIEZAN A SEPARARSE LAS HORQUILLAS DE REPLICACION
TEMA 4
5´MG Y TRIP Y 3´LO DE POLI A

SPLICING O CORTE Y EMPALME

CUANDO SE NECESITE GRAN CANTIDAD DE P-
LA 2 NO ES XQ LUEGO SE SEPARA NO ES COMPLETAMENTE CORRECT

2 ES PARA REPLICACION 4 SON Los precursores de rna, los ntp (nucleosido trip)
TEMA 5
Secuencia shine dalgarno, shine like a diamond (canción Rihanna, rn)

Codón y anticodon
La 1

La 3 es x lo del código degeenarado, hay codones y también anticodones. Es la 2

Tema 6
Región guía codifica para esos 4 tramos

Dcha no se forma sec atenuación y sigue la transcripción pa formarse trp que falta, en la izq
esa secuencia impide que se forme el trp
La 2 no es xq operon lac actua de forma diferente

La 4 no es xq uno es un azúcar y otro aa

Tema 7
5 es eliminar no eso

La 3 se puede complicar con escinucleasa, es de tipo 2

ber sitio ap luego adn pol y ligasa

tema 9

esto es de bq

Elementos de respuesta a hormonas

Tyr k es dimerico y el ligando es insulina

Rapg receptores acoplados a p g

Primero ella ´´el burro delante para que no se espante´´
Tema 10
Adn polimerasa ha de ser termoestable pues hay un aumento y disminución cte de
temperatura. Consiste en hacer eso junto con el mejunje de la diapo n veces

Real time con el control interno se ve que la fluorescencia aumenta con los ciclos, grafica dcha
Qpcr es viéndolo con una curva de calibrado viendo lo d la fluorescencia

Retrotranscriptase pcr, no confundir con real time

La 1 es de diferente procedencia
Ojo también hay pro no histonas
Interaccion electrostática
La 3
Pa empezar replicación y los coloca la primasa
Otras subs son alfa beta beta prima y omega que forman el nucleo cat

Protege y ubica ribosoma

Poli a y endonucleasa pa la terminación, x dentro intrones

Fmet es pa proc
Consiste en colocar el aa al arnt correspondiente secuencia cca
Activa transcripción al ser mas laxa contrario desacetilasa
tf

Numero Preguntas tema 2 desde el 2011

De mayor a menor tamaño de particula, solo le gusta micro, de ahí la rn

La 1, y esa frase de la 1 es fir. Pensar en la playa que la arena es homogénea y en un campo

piedras to es diferente.
2, definición de eso

1 es %, 4 no es porque hay valores, curvas etc, 3 es humedad relativa. Aun asi esta mal, fue
impugnable, porque es entre v (abajo)
1, 2 y 4 calor, se saca por descarte. conveccion es soplido

13 horacas de des 2º, de las 15 horaa de tol proceso

La razón de porque se hace congelación rápida en vez de lenta

Se sublima fácil el hielo que esta en la superficie (trozos grandes xq con tiempo los cristales se
hacen grandes)
El agua incogelable (punto rosa) debe atravesar tol trozaco de hielo y duraría mucho

Aunque el agua en laa sublimación le cuesta porque esta pequeño los cristales, la desorción no
le cuesta na porque el trozillo es pequeño
La 4

Como la búsqueda de oro en antigua america

DIAMETRO FERET ENTRE 2 ESAS 2 LINEAS

Diámetro martin es diámetro en el que las 2 mitades son aproximadamente IGUALES PERO
DEPENDE DE LA ORIENTACION Y FORMA (PARTICULA) PORQUE ES QUE PUEDE SER MUY
IRREGULAR, DEPENDE DE COMO SE PILLE.
CON EL TIEMPO CADA VEZ SEDIMENTAN MAS PEQUEÑAS
TIENEN EN CUENTA ESAS 3 COSAS Y DA EL DIAMETRO EQ DE VOLUMEN (FIR)

ORIFICIO TAMAÑO CONOCIDO (FIR)

TRABAJO COULTER TRABAJA POR IMPEDANCIA (FIR)

TIENE NA CL AL 0,9 (X4)

M2/G UNIDADES SUPERFICIE ESPECIFICA HA SIDO FIR

VOLUMEN MONOCAPA (VM) Y DEPENDE DE P

VM CON ALTA SE SERA PROPORCIONAL (GRANDE, SE NECESITA MUCHO GAS PARA CUBRIR LA
PARTICULA PEQUEÑA)

3
EN X TIEMPO (N GOLPES) SABERSE ESA FRASE Y YA

A MAYOR COMPRESIBILIDAD O REORDANAMIENTO TIENEN PEOR FLUIDEZ

LADRILLOS MULTIPLICAR POR 100 IZQDA

PELOTAS TENIS
PELOTAS FLUYEN BIEN

Y LOS LADRILLOS SE COMPRIMEN BIEN

HARINA PEOR QUE LECHE PEOR QUE COLACAO PEOR QUE NESQUIK
DILATANTE AUMENTA VISCOSIDAD

PSEUDOPLAS DISMINUYE VISCO

EN UN TIEMPO LOS DE LA DCHA PUES ESO

LA 1
SE USA PSEUDOMONAS DIMINUTA
TODO FIR
RN EL DE ARRIBA POR 3 Y EL DE ABAJO POR 1 FIR

OJO SOLO PARA TAMAÑO PORO DEFINIDO, PARA UN HEPA QUE ES PROFUNDIDAD, NO
VALDRIA

ALTA PRESION MUY PEQUEÑO, EJ GLOBO DE AGUA TIENE UN AGUJERO MUY PEQUEÑO Y NO
DEJA PASAR EL AIRE BIEN, HAY QUE HACER MUCHA FUERZA PA LLENARLO

SABERSE LA ECUACION XQ CAYO EN FIR:

TAMBIEN QUE MIDE LA INTEGRIDAD DEL FILTRO XQ SI ESTA DAÑADO HACE FALTA MENOS
PRESION (PENSAR EN GLOBO ROTO QUE SE ESCAPA EL AIRE)

POR TECNICA DE TEST SE SACA (4 ES NEGATIVA Y 2 ES TONTERIA) ADEMAS LA 1 Y LA 3 SON

PARECIDOS, SUELE SER UNA DE LAS 2.
LAS QUE TE HAS ATASCAO EN LA PRIMERA EN LA SEGUNDA SALDRAN. YA EN LA TERCERA SON
LAS QUE ALGO DE IDEA LAS QUE SE RESPONDEN. LA 4 YA AL AZAR

SITUACION REAL 2 ES QUIMICAS LA MAYORIA, ES PUTADA, HABRA VARIAS, ASI QUE

RESPONDER MAYORIA. LA MAYORIA DE PREGUNTAS SERA SITUACION REAL.
ENUNCIADOS DADOS LA VUELTA, ES LO DE EXCEPTO TAL, CUAL NO ES, ETC.. PARECIDO A LO
DE SENTIDO INVERSO (LA FALSA)

PREGUNTAS MANZANA DE BLANCANIEVES, ES PA LIARTE, SI PIENSAS RAPIDO PUEDES CAER,

SON TIPO TRAMPA

UNA OPCION MUY BUEN REDACTADA SERA DE UN LIBRO, SERA LA VERDADERA. DONDE HAYA
UNA HORQUILLA DE VALORES O DE CONCEPTO AMPLIO, PODRA SER LA VERDADERA, VER
ABAJO. LOS DATOS FACILMENTO MODIFICABLES COMO Nº O NO SUELEN SER INCORRECTAS.
COMO MUCHO 1 MIN Y MEDIO PARA ESTO, MECANISMO DE ACCION BREVE, ES LA 3
1 Y 2 SON CONTRADICTORIOS POR FEEDBACK NEGATIVO, SE CONTRADICEN, NO SON. Dadas la
vuelta significa que poniendo contrarios se pueden hacer falso y tal, aunque este no es el caso
xq no tienen que ver y ya esta.

LA 3
1 Y 4 SON SIMILARES Y 2 DICE LO CONTRARIO

LA 2 TE INVITA A MARCARLA PORQUE ES DE ESTRECHO MARGEN PERO ES MUY ESPECIFICO DE

EMBARAZADAS Y ES LA 1
LA 5 ES LA UNICA QUE NO CONTIENE A LOS DEMAS, LA VERDADERA

MEJOR ALGUNOS QUE SOLO XQ ES MENOS CATEGORICO

EJEMPLO DE SUBRAYADO, LO DE LA IZQDA ES MAS DE LÓGICA Y HAY QUE SUBRAYARLO
MENOS QUE LAS FASES DE LA DCHA QUE SON MAS DE MEMORIZAR. EN REALIDAD HAY QUE
SUBRAYARLO IGUAL PERO COSTARA MUCHO MENOS LO DE LA IZQDA ASI QUE RESALTARLO
MENOS QUE LO DE LA DCHA PARA LUEGO EN LA FASE 3 QUE SE QUEDE MAS VISUAL LO DE LA
DCHA.