Adn Arn Parte 2
Adn Arn Parte 2
Adn Arn Parte 2
Huánuco – Perú
2023
Los los enes
Los
cromosomas
cromosomas son cadenas de ADN superenrolladas, compuestas por
moléculas unidas como las cuentas de un collar. Cada cierto número de
cuentas constituye un gen, es decir, un determinado trozo de ADN.
Cromosoma
Gen
ADN
Los cromosomaslos enes
Un gen es un fragmento de ADN que lleva la información para un
carácter hereditario. El conjunto de genes que determina todos los
caracteres hereditarios de una especie recibe el nombre de
genoma.
Cromosom
a
Gen
AD
N
Los
son
Interfase
Veamos más còsas importantes que debes saber sobre los
cromosomas:
En casi todas las
células, los
cromosomas se
observan siempre en
parejas.
No existen
De los cromosomas humanos en presenta
ninguno el humano
esta característica; pero, por
ejemplo, los 40 cromosomas del ratón común son telocéntricos
TIPOS DE CROMOSOMAS
¿SON NORMALES ESTOS CARIOGRAMAS?¿A QUE SEXOS PERTENECEN?
LA HERENCIA DEL SEXO
Ceme ya sabemos
el sexo en la
Mujer
especie humana
está determinado
por los
cromosomas
sexualesX e Y. Las
mujeres son
homogaméticas
(XX) y loshombres
heterogaméticos
{XY). Si en el
momento de la
concepción se unen
un óvule X con
espermatezeide X,
un
el zigoto dará
mujer. Si se
una
unen unóvulo X
con un
espermatezoide Y,
Las células con 2n cromosomas se dice que son
DIPLOIDES Las células con n cromosomas se dice
que son HAPLOIDES
(del griego diplo —— doble ; haplos —— simple)
huevo
o
TRISOMIA 21
47,XX,+21 DOWN SEXO: FEMENINO
TRISOMIA 13
47,XY,+13 PATAU SEXO: VARON
TRISOMIA 18
47,XY,+18 EDWARDS SEXO: VARON
45,XO TURNER SEXO: MUJER
https://slideplayer.es/slide/12088809/
MUTACIONES
Un ejemplo de un síndrome genético creado por una deleción es el “síndrome del
maullido” (cri du chat, en francés) o el “síndrome de 5p menos”, en el cual falta
parte del cromosoma 5 o esta fue eliminada.
Si una deleción es un ingrediente faltante en la receta, la duplicación es un
ingrediente extra. Un ejemplo de un trastorno genético poco frecuente ocurrió por
una duplicación es el síndrome de Pallister-Killian,
SÍNDROME DE KLINEFELTER
El síndrome de Klinefelter es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una
copia adicional del cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a
los hombres y que a menudo no se diagnostica hasta la edad adulta.
Klinefelter 47,XXY
PRACTICA DE CROMOSOMOPATIAS
SOLUCION
https://agrega.juntadeandalucia.es/repositorio/09022011/f0/es-an_2011020913_9080433/ODE-47937e82-cde3-3ad7-815b-a7f309922957/index.html
https://agrega.juntadeandalucia.es/repositorio/09022011/f0/es-an_2011020913_9080433/ODE-47937e82-cde3-3ad7-815b-a7f309922957/index.html
https://agrega.juntadeandalucia.es/repositorio/09022011/f0/es-an
_2011020913_9080433/ODE-47937e82-cde3-3ad7-815b-a7f30992
2957/index.html
http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1024-
06752015000300007
http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/4esobiologia/4qui
ncena7/actividades/autoevaluacion4.htm
EJERCICIOS DE MUTACIONES
A continuación tenemos dos secuencias de un segmento de ADN.
Secuencia normal GAC TAG CGA
Secuencia mutada GAC TTA GCG A
¿Qué tipo de mutación ha sucedido?
A