Directrices de ACCAHA y ESCEACTS para El Manejo de Enfermedades Valvulares Del Corazón
Directrices de ACCAHA y ESCEACTS para El Manejo de Enfermedades Valvulares Del Corazón
Directrices de ACCAHA y ESCEACTS para El Manejo de Enfermedades Valvulares Del Corazón
com
EL PRESENTE Y EL FUTURO
JACCOMPARACIÓN DE DIRECTRICES
Agustín Coisne, MD, PHD,a,bPatrizio Lancellotti, MD, PHD,C,dGilbert Habib, MD, PHD,miMadalina Garbi, MD,F
Jordi Sánchez Dahl, MD, PHD,gramoMarco Barbanti, MD,hMani A. Vannan, MD,iVassilios S. Vassiliou, MD,j
Dr. Dariusz Dudek,kDr. Ovidiu Chioncel,yo,metroJohannes L. Waltenberger, MD, PHD,norte,oDra. Victoria L. Johnson,pag
Dr. Ruggero De Paulis,qRodolfo Citro, MD, PHD,r,sPhilippe Pibarot, DVM, P.HD,t
en nombre del Consorcio EuroValve
ABSTRACTO
La enfermedad valvular cardíaca (EVC) es frecuente y plantea importantes desafíos desde el punto de vista del diagnóstico y el
manejo terapéutico. Se han desarrollado guías de práctica clínica para ayudar a los profesionales de la salud a superar estos
desafíos y brindar un manejo óptimo a los pacientes con VHD. El Colegio Estadounidense de Cardiología, en colaboración con la
Asociación Estadounidense del Corazón, y la Sociedad Europea de Cardiología, en colaboración con la Asociación Europea de
Cirugía Cardio-Torácica, actualizaron recientemente sus pautas sobre el manejo de VHD. Aunque estos 2 conjuntos de pautas son
generalmente concordantes, existen algunas diferencias sustanciales entre estas pautas, que pueden tener implicaciones
significativas para la práctica clínica. Esta revisión preparada en nombre del EuroValve Consortium describe las consistencias y
discrepancias entre las pautas y destaca las brechas en estas pautas y las futuras perspectivas de investigación para llenar estas
brechas. (J Am Coll Cardiol 2023;82:721–734) © 2023 por la Fundación del Colegio Americano de Cardiología.
Desde elaUniversidad de Lille, Inserm, CHU Lille, Institut Pasteur de Lille, Lille, Francia;bFundación de Investigación Cardiovascular, Nueva
York, Nueva York, EE. UU.;CHospital de la Universidad de Lieja, GIGA Ciencias Cardiovasculares, Departamentos de Cardiología, Clínica de
Válvulas Cardíacas, CHU Sart Tilman, Lieja, Bélgica;dGruppo Villa Maria Care and Research, Hospital Maria Cecilia, Cotignola, y Hospital
Anthea, Bari, Italia;miAPHM, Hospital La Timone, Departamento de Cardiología, Universidad Aix Marseille, Marsella, Francia;FRoyal Papworth
Hospital, Cambridge University Health Partners, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, Reino Unido;gramoDepartamento de Cardiología,
Hospital Universitario de Odense, Odense, Dinamarca;hUniversità degli Studi di Enna “Kore”, Enna, Italia;iMarcus Heart Valve Center,
Piedmont Heart Institute, Atlanta, Georgia, EE. UU.;jDepartamento de Cardiología, Facultad de Medicina de Norwich, Universidad de East
Anglia y Hospital Universitario de Norfolk y Norwich, Norwich, Reino Unido;kInstituto de Cardiología, Universidad Jagellónica, Cracovia,
Polonia;yoInstituto de Urgencias de Enfermedades Cardiovasculares 'Prof. CC Iliescu', Bucarest, Rumania;metroUniversidad de Medicina Carol
Escuche el audio resumen de Davila, Bucarest, Rumania;norteUniversidad de Muenster, Facultad de Medicina, Muenster, Alemania;oClínica Hirslanden en Park, Zúrich, Suiza;
este manuscrito por pagDepartamento de Cardiología, Hospital Universitario Giessen, Giessen, Alemania;qDepartamento de Cirugía Cardíaca, Hospital Europeo,
Editor en jefe Roma, Italia;rDepartamento Cardio-Torácico-Vascular, Hospital Universitario "San Giovanni di Dio e Ruggi d'Aragona", Salerno, Italia;s
Dr Valentin Fuster en Departamento de Fisiopatología Vascular, IRCCS Neuromed, Pozzilli, Italia; y eltInstituto del Corazón y los Pulmones de Quebec, Universidad
www.jacc.org/journal/jacc. Laval, Ciudad de Quebec, Quebec, Canadá.
Javed Butler, MD, MPH, MBA, se desempeñó como editor en jefe invitado de este documento.
Los autores dan fe de que cumplen con los comités de estudios humanos y las normas de bienestar animal de las instituciones de los autores y las pautas
de la Administración de Alimentos y Medicamentos, incluido el consentimiento del paciente cuando corresponda. Para obtener más información, visite el
Centro de autor.
Manuscrito recibido el 9 de marzo de 2023; manuscrito revisado recibido el 1 de mayo de 2023, aceptado el 17 de mayo de 2023.
T El estadounidense (Colegio
ABREVIACIONES Y
ACRONIMOS
REFLEJOS
Estadounidense de Cardiología [ACC]/
Asociación Estadounidense del Corazón - Recientemente se actualizaron las guías
CAC=Colegio Americano de
Cardiología
[AHA])1y europea (Sociedad Europea de Cardiología americanas y europeas sobre el manejo de
Ajá=Asociación Americana
[ESC]/Asociación Europea de Cirugía Cardio-Torácica VHD.
del Corazón [EACTS])2Recientemente se actualizaron las guías
- Aunque generalmente concordantes, algunas
Arkansas=regurgitación aórtica
sobre el manejo de la enfermedad cardíaca valvular.
diferencias tienen implicaciones potencialmente
COMO=estenosis aórtica
Aunque la mayoría de las recomendaciones son
importantes para la práctica clínica.
consistentes en ambas guías, hay diferencias y
AVR=reemplazo de
válvula aórtica discrepancias notables entre estas guías para - Las recomendaciones basadas en la
EFECTOS=Asociación Europea de algunas recomendaciones. El objetivo de esta estadificación de la enfermedad o el fenotipo
Cirugía Cardio-Torácica revisión escrita por representantes del EuroValve se deben considerar en el manejo de pacientes
ESC=Sociedad Europea de Consortium es presentar una comparación entre las individuales.
Cardiología
guías americanas de 2020 y europeas de 2021 para el
SEÑOR=regurgitación mitral manejo de la enfermedad valvular cardíaca. Los
ciones; y 3) identificar las brechas en estas pautas para
MV=la válvula mitral objetivos específicos de este artículo de revisión son
proporcionar una hoja de ruta para futuras declaraciones de
PMR=insuficiencia mitral los siguientes: 1) describir las recomendaciones que
primaria posición o investigaciones futuras.
son consistentes entre las 2 guías; 2) resaltar las
SMR=insuficiencia mitral recomendaciones que son diferentes o discrepantes
secundaria ESTENOSIS AÓRTICA
entre las 2 guías, y describir las posibles razones de
TAVR=reemplazo de válvula
estas diferencias/ discrepancias, así como sus
aórtica transcatéter CONSISTENCIAS ENTRE DIRECTRICES.En general,
implicaciones clínicas.
TR=regurgitación tricuspídea la definición de estenosis aórtica severa (EA) es consistente
TELEVISOR=válvula tricúspide entre las guías (tabla 1). Hay acuerdo en que, además de la EA
clásica de alto gradiente (velocidad máxima del chorro aórtico
de $4 m/s), la EA también puede ser grave cuando la velocidad
Síntomas
SÍ NO
Velocidad aórtica máxima-4 m/s o media Velocidad aórtica máxima-4 m/s o media
Presión de gradiente-40 mm Hg Presión de gradiente-40 mm Hg
SÍ NO + SÍ NO
Alto gradiente AVA <1,0 cm2 Alto gradiente
SVi <35 ml/m2
Bajo flujo, bajo gradiente Progresión Vmáx >0,3 m/s/año
UE(IIa,B)
FEVI FEVI A NOSOTROS(IIa,B)
UE(yo, b) UE-Reserva de caudal (I,B) UE(IIa,C) UE(yo, b) UE(IIa,B) A NOSOTROS(IIb,B) Sin recomendación
A NOSOTROS(I A) A NOSOTROS(yo, b)
Manejo de pacientes con estenosis aórtica severa basado en síntomas y ecocardiografía según las guías americanas (EE.UU.) y europeas (UE). AVA¼área de la válvula aórtica; FEVI¼
fracción de eyección del ventrículo izquierdo; SVi¼índice de volumen sistólico.
o moderado (Clase IIa), o si la EA está progresando intervención, la novedosa recomendación de intervenir basada
rápidamente definida como una tasa de progresión superior a en “disfunción LV subclínica” es diferente entre las guías (
0,3 m/s/año. Finalmente, las guías americanas y europeas Figura 1). Las guías europeas proponen una indicación de
recomiendan la cirugía (Clase IIa) si los péptidos natriuréticos intervención Clase IIa cuando la FEVI es < 55%, mientras que
aumentan 3 veces frente al límite superior normal previsto las guías americanas proponen esta indicación cuando la FEVI
para la edad y el sexo. es < 60%.
DISCREPANCIAS ENTRE DIRECTRICES.Aunque el Para los pacientes con EA grave paradójica (FEVI
Las guías acuerdan recomendar la intervención en pacientes conservada) de bajo flujo y bajo gradiente, ambas guías
asintomáticos con cirugía de EA grave según los resultados de recomiendan AVR pero como Clase I en las guías
la prueba de esfuerzo, los niveles de péptido natriurético estadounidenses frente a Clase IIa en las guías europeas (tabla
cerebral (BNP) y/o la disminución de la función del VI, se han 1). Las diferencias más notables están en las recomendaciones
propuesto diferentes umbrales (tabla 1). Las guías europeas para el reemplazo valvular aórtico transcatéter (TAVR) en
recomiendan la cirugía (Clase IIa) cuando la presión arterial pacientes con EAo. Tanto las guías estadounidenses como las
sistólica desciende más de 20 mmHg durante el ejercicio, europeas recomiendan estratificar a los pacientes en 3 grupos:
mientras que las guías americanas recomiendan AVR cuando uno adecuado para TAVR, un segundo
desciende más de 10 mmHg. segundo adecuado para el reemplazo quirúrgico de la válvula aórtica
(SAVR), y un tercer grupo intermedio en el que la elección entre
El uso de péptidos natriuréticos también difiere entre guías, TAVR y SAVR debe basarse en una toma de decisiones
ya que las guías americanas proponen el uso tanto de BNP compartida utilizando un enfoque individualizado (Figura 2).
como de proBNP N-terminal, mientras que las europeas solo Sin embargo, las guías americanas consideran como
recomiendan el uso de BNP. Aunque tanto las guías candidatos estrictos a SAVR sólo a los pacientes < 65 años con
estadounidenses como las europeas coinciden en que la FEVI una esperanza de vida superior a 20 años, a diferencia de las
<50% es una indicación de Clase I para guías europeas,
724 Coisney otros JACCVOL. 8 2 , NO . 8 , 2 0 2 3
FIGURA 2Modo de intervención cuando el reemplazo de la válvula aórtica está indicado para la estenosis aórtica
Edad 75 años
SAVR TAVR
YSTS-Prom / EuroScore <4 (IB) STS-Prom / EuroSCORE >8Ocandidatos no SAVR (IA)
edad
TAVR
SAVR SAVR o TAVR
Oesperanza de vida <10 añosY
Yesperanza de vida >20 años (IA) después de la toma de decisiones compartida
acceso femoral (IA)
Modo de intervención de la estenosis aórtica según las guías americanas y europeas. SAVR¼reemplazo quirúrgico de la válvula aórtica; TAVR¼Reemplazo transcatéter
de válvula aórtica.
que recomiendan SAVR para pacientes < 75 años con STS- recientemente propuso la estadificación multiparamétrica del daño
PROM/EuroSCORE < 4 o pacientes operables si no fue posible cardíaco para identificar a los pacientes asintomáticos con EA grave
TAVR femoral. Los candidatos a TAVR deben ser mayores de 75 que pueden beneficiarse de una intervención temprana.3Debe
años o con alto riesgo (STS-Prom/EuroSCORE > 8) en las guías explorarse el papel de los biomarcadores sanguíneos en la
europeas, o mayores de 80 años o con esperanza de vida < 10 evaluación de la gravedad de la VHD y el daño cardíaco relacionado
años en las guías americanas. Finalmente, las guías o en la predicción del riesgo de progresión y la aparición de eventos
americanas subrayan claramente que la elección de la válvula adversos en pacientes con VHD antes y después de la AVR. La
protésica debe basarse en un proceso de decisión compartido identificación de fenotipos basada en el aprendizaje automático,
(Clase I) y dan una indicación de Clase IIb para el tratamiento basada en variables clínicas y de imágenes, también es una
con bloqueo del sistema renina-angiotensina-aldosterona en herramienta emergente que puede ayudar en la estratificación del
pacientes sometidos a TAVR. riesgo, la optimización del momento de la intervención e incluso en
la predicción de la futilidad de AVR.4,5Finalmente, se necesitan más
datos y recomendaciones para la selección de TAVR vs SAVR en
pacientes con enfermedad de la válvula aórtica bicúspide.
LAGUNAS DE CONOCIMIENTO Y PERSPECTIVAS DE FUTURO.
Las lagunas de conocimiento más importantes y las
perspectivas futuras se relacionan con el manejo y las REGURGITACIÓN AÓRTICA CRÓNICA
recomendaciones para AVR en la EA grave asintomática, así
como en la EA moderada con insuficiencia cardíaca (IC). De CONSISTENCIAS ENTRE DIRECTRICES.Hay
hecho, varios ensayos clínicos aleatorizados están en curso buena concordancia entre las guías para recomendar cirugía
para evaluar el momento de la AVR en la EA grave asintomática para pacientes sintomáticos con insuficiencia aórtica (IA) grave
y en la EA moderada sintomática. Los resultados de estos y para pacientes asintomáticos con insuficiencia aórtica grave
ensayos pueden determinar un nuevo cambio de paradigma con signos de sobrecarga del VI, o en pacientes que requieren
en el tratamiento de pacientes con AS. Además, las guías cirugía cardíaca por otra afección (Tabla 2). Existe un acuerdo
deben considerar el papel de la tensión longitudinal global del para el diámetro telesistólico del ventrículo izquierdo (LVESD) >
VI medida por speckle tracking, la presencia y extensión de la 50 mm en ambas guías, y para LVESD indexado de > 25 mm/m
fibrosis miocárdica del VI medida por resonancia magnética 2en las guías americanas y europeas. además, el
cardíaca y la
JACCVOL. 8 2 , NO . 8 , 2 0 2 3 Coisney otros 725
AGOSTO 2 2 , 2 0 2 3 : 7 2 1 – 7 3 4 Comparación de las pautas para las enfermedades cardíacas valvulares
Síntomas IB IB
DISCREPANCIAS ENTRE DIRECTRICES.Dificultades menores
Sin síntomas y
existen referencias en las recomendaciones para el manejo de
FEVI #55% IB IIb-C
pacientes asintomáticos con RA grave (Tabla 2). Aunque ambas FEVI #50% IB IB
guías coinciden en que los pacientes con FEVI < 50% deben ser Disminución progresiva de la FEVI al 55%-60% IIb-B
en 3 estudios seriados
derivados a cirugía (Clase I), las guías americanas amplían esta
LVESD >50 mm o >25 mm/m2 IIa-B IB
indicación a pacientes con FEVI entre el 50 y el 55%. Por el
LVESD >20 mm/m2si es de bajo riesgo IIb-B
contrario, las guías europeas proponen que la cirugía solo
AR severa sometida a otra cirugía cardíaca CI CI
puede considerarse en este subgrupo (Clase IIb). AR moderado sometido a otra cirugía cardíaca IIa-C
Reparación de válvula aórtica en pacientes seleccionados en centros experimentados IIb-C
centros cuando se esperan resultados duraderos
RM primaria
Síntomas IB IB
Sin síntomas y
FEVI #60% y/o LVESD $40 mm FA IB IB
secundaria a IM IIa-B
SPAP en reposo > 50 mm Hg IIa-B
Dilatación LA (LAVi $60 mL/m2o LAD $ 55 mm) IIa-B
Alta probabilidad de reparación duradera (>95 %) y tasa de mortalidad esperada <1 % IIa-B
Cirugía de VM si aumenta progresivamente el tamaño del VI o disminuye la FE en >3 series IIb-B
estudios de imagen
TEER si la anatomía de la VM es favorable, síntomas graves (clase funcional III o IV de la NYHA), IIa-B IIb-B
riesgo quirúrgico alto o prohibitivo, y sin inutilidad
RM secundaria
GDMT y gestión por parte de un equipo cardíaco colaborativo primero CI IB
Cirugía de VM en paciente sometido a CABG
Síntomas a pesar de GDMT óptimo y LVEF 20%-50%, LVESD #70 mm, SPAP #70 mm Hg IIa-B
y anatomía adecuada
TEER u otra terapia transcatéter en pacientes sintomáticos de alto riesgo no elegibles para cirugía IIb-C
y ningún criterio que sugiera una mayor probabilidad de responder a TEER, después de una evaluación
cuidadosa para un dispositivo de asistencia ventricular o un trasplante de corazón.
FA¼fibrilación auricular; CABG¼cirugía de revascularización coronaria; FE¼fracción de eyección; GDMT¼terapia médica dirigida por guías; LA¼Aurícula izquierda; MUCHACHO¼diámetro de la aurícula izquierda; LAVi¼
índice de volumen auricular izquierdo; BT¼ventrículo izquierdo; FEVI¼fracción de eyección del ventrículo izquierdo; LVESD¼diámetro telesistólico del ventrículo izquierdo; MV¼la válvula mitral; SMR¼regurgitación mitral
secundaria; SPAP¼presión arterial pulmonar sistólica; TEER¼Reparación transcatéter de borde a borde.
calcificación, y los estudios futuros deben explorar la utilidad el reemplazo se establece claramente en ambas pautas.
de las imágenes multimodales para evaluar la etiología y la Aunque con el mismo nivel de evidencia, pero con distinta
gravedad de la EM, estratificar el riesgo y considerar nuevas clase de recomendación, las guías europea y americana
opciones terapéuticas, particularmente percutáneas, para esta indican que la reparación percutánea de borde a borde (TEER)
población frágil con alto riesgo quirúrgico. puede considerarse como una alternativa a la cirugía de VM
solo en pacientes con PMR severa sintomática y disfunción del
VI y considerado como de riesgo alto/prohibitivo para la
REGURGITACIÓN MITRAL CRÓNICA cirugía por parte del equipo del corazón (Tabla 3).
CONSISTENCIAS ENTRE DIRECTRICES.mitral primaria Insuficiencia mitral secundaria.Ambas guías coinciden en que
regurgitaciónLas guías americana y europea consideran el la mejor terapia para la regurgitación mitral secundaria crónica
mismo umbral para definir disfunción del VI (FEVI < 60% y/o (SMR) no está clara porque la regurgitación mitral (IM) es solo
DEVI > 40 mm) en pacientes con insuficiencia mitral primaria un componente de la enfermedad, porque la restauración de
(RPM). Existe un acuerdo sustancial entre las guías para la la competencia de VM no es curativa y debido a la evidencia
cirugía de la válvula mitral (VM) en pacientes sintomáticos con limitada de que las intervenciones de VM mejoran
PMR grave independientemente de la función del VI supervivencia en pacientes con SMR grave (Tabla 4). Todas las
(recomendación Clase I en las guías americana y europea). En decisiones terapéuticas deben ser tomadas por el equipo
pacientes asintomáticos con disfunción del VI, definida como cardíaco. La cirugía/intervención de VM se recomienda solo en
se describió anteriormente, ambas guías recomiendan la pacientes con SMR grave que
cirugía (recomendación Clase I en las guías americana y permanecen sintomáticos a pesar de las indicaciones de las guías.
europea) (Tabla 3). La preferencia por la reparación de MV terapia médica (GDMT) (incluida la terapia de resincronización
sobre MV cardíaca, si está indicada, Clase IC en las pautas
estadounidenses y Clase IB en las pautas europeas).
JACCVOL. 8 2 , NO . 8 , 2 0 2 3 Coisney otros 727
AGOSTO 2 2 , 2 0 2 3 : 7 2 1 – 7 3 4 Comparación de las pautas para las enfermedades cardíacas valvulares
AF¼insuficiencia cardiaca; BT¼ventrículo izquierdo; PH¼hipertensión pulmonar; casa rodante¼ventrículo derecho; ejército de reserva¼anillo tricuspídeo; TR¼regurgitación tricuspídea; TELEVISOR¼válvula tricúspide.
Las 2 guías proponen que se puede considerar la cirugía de Según las guías estadounidenses, la reparación de la válvula
VM en pacientes con SMR grave, independientemente del nivel mitral es razonable cuando la probabilidad de una reparación
de disfunción del VI o del mecanismo de SMR (es decir, exitosa y duradera sin IM residual es >95 % con una tasa de
dilatación ventricular o anular) si todavía presentan síntomas mortalidad esperada de <1 %, cuando se puede realizar en un
después de GDMT y tienen bajo riesgo de cirugía (Clase IIb), centro de válvulas primario o integral (Clase IIa -B), o en caso
Considerando que TEER debe considerarse en pacientes con de aumento progresivo del tamaño del VI o disminución de la
SMR grave con anatomía adecuada y que cumplan con los FEVI en >3 estudios seriados de seguimiento (Clase IIb-C),
criterios de COAPT que aún presentan síntomas después de mientras que para las guías europeas, la conducta expectante
GDMT (Clase IIa-b en las guías estadounidenses y europeas) ( es una estrategia segura excepto en presencia de atrial.
Tabla 4). fibrilación o presión arterial pulmonar sistólica > 50 mm Hg en
A diferencia de las guías europeas, las guías americanas MR secundaria.En pacientes con SMR sintomática grave, se
brindan recomendaciones específicas para el tipo de cirugía de recomienda la cirugía de VM, aunque en diferentes clases, en
la VM: se recomienda la reparación de la VM con preferencia al las guías americana y europea (Clase IIa-B en las guías
reemplazo de la VM en la enfermedad degenerativa si es americanas y Clase I/B en las guías europeas) en el momento
posible una reparación exitosa y duradera (Clase IB), mientras de la CABG para el tratamiento de la isquemia miocárdica (
que el reemplazo de la VM no debe realizarse. considerado a Tabla 3, Figura 4). Para los pacientes con enfermedad de las
menos que se haya intentado principalmente la reparación de arterias coronarias y disfunción del VI, las guías
MV (Clase III-B) (Tabla 3). Una reparación de MV exitosa y estadounidenses recomiendan el reemplazo de la VM con
duradera se define solo en las pautas estadounidenses. La preservación de cuerdas sobre la reparación de la VM (Clase
reparación de la VM también se puede considerar en la IIb-B). Solo las guías europeas mencionan que la reparación de
etiología reumática cuando el procedimiento lo realiza un la VM restablece la competencia valvular, mejora los síntomas
equipo quirúrgico experimentado en un centro de válvulas y produce un remodelado inverso del VI, mientras que el
(Clase IIb-B). reemplazo de la VM evita la recurrencia de la IM, sin expresar
Aunque tanto las guías estadounidenses como las europeas ninguna recomendación específica sobre la preferencia entre
coinciden en que los síntomas no siempre coinciden con la reparación y reemplazo.
disfunción del VI, son necesarios otros factores desencadenantes
asociados para la intervención o el seguimiento por imágenes para En cuanto al TEER, existen varias diferencias entre las guías
planificar la cirugía antes de que ocurra una disfunción grave del VI. (Tabla 3). Las guías europeas recomiendan TEER solo en
Tabla 3). Para pacientes asintomáticos con insuficiencia mitral pacientes que no son elegibles/apropiados para la cirugía de
primaria grave sin disfunción del VI, las 2 guías tienen diferentes VM (ya sea para SMR aislada [Clase IIa-B] o cuando se planea
umbrales para la cirugía, con clases de recomendaciones TEER además de una intervención coronaria percutánea o
ligeramente diferentes (figura 3). Para
728 Coisney otros JACCVOL. 8 2 , NO . 8 , 2 0 2 3
Severo
PMR
Cirugía VM (IIb)
aumento progresivo de Cirugía VM (IIa)
Sin disfunción del VI tamaño LV o FA secundaria a MR o SPAP
disminución de FE en >3 series en reposo > 50 mm Hg
estudios de imagen
Sin síntomas
TEER (IIa)
cumpliendo criterios sugiriendo
disfunción del VI cirugía VM (I)
un incremento
posibilidad de responder a TEER
Manejo de pacientes con insuficiencia mitral primaria (RPM) severa según la existencia de síntomas y/o disfunción del ventrículo izquierdo (VI). FE¼fracción de eyección; MV¼la
válvula mitral; SPAP¼presión arterial pulmonar sistólica; TEER¼Reparación transcatéter de borde a borde.
TAVR [Clase IIa-C]), mientras que las guías americanas dimensiones en lugar de volúmenes) o estimación de la presión
recomiendan TEER exclusivamente sobre la base de una pulmonar. Una limitación importante en todas las guías es la
anatomía adecuada y los criterios COAPT, sin tener en cuenta ausencia de datos sobre el manejo de la insuficiencia mitral grave
la elegibilidad para la cirugía. Además, las guías europeas en el contexto de la insuficiencia cardíaca aguda y cuál es el
consideran el TEER u otra intervención valvular mitral momento óptimo de intervención para la insuficiencia mitral grave
transcatéter como parte del proceso de decisión del equipo después de un episodio de descompensación. No hay suficientes
cardíaco para terapias avanzadas de IC, incluso en pacientes datos para guiar el riesgo relacionado con el procedimiento, tanto
que no cumplen los criterios COAPT (Clase IIb-C). para la cirugía VM como para el TEER, y la simple adaptación del
modelo de AS en una población con RM puede conducir a errores.
Finalmente, el riesgo asociado de intervención y futilidad se
definen con precisión en las guías estadounidenses, mientras Para los pacientes asintomáticos con PMR grave sin
que las guías europeas no proporcionan una clasificación ( disfunción del VI, el momento de la intervención sigue sin estar
Tabla 4). Este último recomienda considerar la cirugía en claro y es discutible. Además, el momento y la indicación de la
función de múltiples criterios, incluida la FEVI (<15 %: cualquier cirugía en pacientes con PMR de moderada a grave que son
intervención es inútil), el riesgo quirúrgico previsto, la cantidad candidatos para otra cirugía cardíaca mayor no se describen
de viabilidad miocárdica, la anatomía coronaria/vasos diana, el de manera uniforme.
tipo de procedimiento concomitante necesario, la elegibilidad Aunque los criterios cuantitativos para definir la RM grave
para TEER, la probabilidad de reparación quirúrgica duradera, son los mismos para la PMR y la SMR en las guías, se deben
necesidad de reemplazo mitral quirúrgico y experiencia local. explorar umbrales más bajos para identificar a los pacientes
con SMR clínicamente significativa que pueden requerir
LAGUNAS DE CONOCIMIENTO Y PERSPECTIVAS DE FUTURO.El intervención.
El papel de las modalidades ecocardiográficas avanzadas El impacto potencial de TEER en la remodelación inversa del
(tridimensional, seguimiento de manchas y resonancia VI y los resultados a largo plazo deben documentarse mejor. El
magnética cardíaca) en el tratamiento de la IM primaria y papel de las opciones de tratamiento transcatéter más nuevas,
secundaria está poco descrito, y las decisiones terapéuticas como el reemplazo de la válvula mitral transcatéter, no se
aún se basan en mediciones planares (LV considera en el actual
JACCVOL. 8 2 , NO . 8 , 2 0 2 3 Coisney otros 729
AGOSTO 2 2 , 2 0 2 3 : 7 2 1 – 7 3 4 Comparación de las pautas para las enfermedades cardíacas valvulares
otro cardiaco
cirugía
Alto riesgo, no elegible TEER (IIa)
Severo
SMR
Aislado,
síntomas
a pesar de GDMT
TEER (IIa) TEER (IIa)
anatomía adecuada (FEVI criterios que sugieran una
Alto riesgo, no elegible
20%-50%, LVESD mayor probabilidad de
<70 mm y SPAP <70 mm Hg) respondiendo a TEER
Manejo de pacientes con insuficiencia grave secundaria según la necesidad de otra cirugía cardiaca, la existencia de síntomas y el riesgo quirúrgico. GDMT¼
terapia médica dirigida por guías; SMR¼regurgitación secundaria grave; TT¼terapia transcatéter; otras abreviaturas como enfigura 3.
pautas. Por último, la estadificación de la enfermedad y el recomendar la cirugía en pacientes con IT severa sometidos a
agrupamiento de fenotipos abordados para PMR y SMR son cirugía de válvula del lado izquierdo (Clase I) (Figuras 5 y 6). Las
enfoques novedosos que pueden refinar aún más la toma de guías estadounidenses y europeas recomiendan (B-NR para las
decisiones clínicas.8,9 guías ACC/AHA; y Clase IIa, nivel de evidencia: B para las guías
Los estudios adicionales también deberían explorar las ESC/EACTS) la cirugía de la válvula tricúspide (TV) incluso en
características, la importancia clínica y las posibles opciones pacientes con IT secundaria de leve a moderada sometidos a
terapéuticas de la SMR auricular. cirugía de válvula del lado izquierdo en presencia de dilatación
del anillo tricuspídeo o signos y síntomas previos de IC del lado
REGURGITACIÓN TRICUSPID
derecho (Tabla 4).
Cirugía TV (IIa)
progresiva TR + TA >40 mm
cardiaco del lado izquierdo
o signos previos de IC
cirugía
del lado derecho
Síntomas
Sin síntomas
Cirugía TV (IIa)
sin cardiaco del lado izquierdo Dilatación del VD y adecuada
cirugía para cirugía
Manejo de los pacientes con insuficiencia tricuspídea (IT) primaria grave según la necesidad de otra cirugía cardiaca del lado izquierdo y la existencia de síntomas. AF¼insuficiencia cardiaca; casa
rodante¼ventrículo derecho; ejército de reserva¼anillo tricuspídeo; TELEVISOR¼válvula tricúspide.
Las guías americanas no recomiendan el uso de estos (Clase IIa, Nivel de evidencia: B) independientemente del
parámetros en la valoración del grado de IT. En las guías antecedente de cirugía de válvula del lado izquierdo en
europeas, la etiología de la enfermedad de TV se especifica pacientes con IT secundaria severa que son sintomáticas o
como primaria o secundaria. En las guías americanas no se tienen dilatación del VD, en ausencia de disfunción severa del
enfatiza tal diferenciación; en cambio, proponen la VD o VI e hipertensión pulmonar severa. Las guías americanas
estadificación de la TR como enfermedad asintomática, mencionan específicamente la TR auricular funcional en el
progresiva y sintomática. La clase de recomendación con contexto de pacientes con fibrilación auricular permanente y
respecto a la cirugía en pacientes con IT primaria sintomática recomiendan (Clase IIa) la cirugía aislada de TV en pacientes
severa aislada es menor en las guías americanas en con signos y síntomas de IC derecha refractaria a la terapia
comparación con las guías europeas (Clase IIa vs Clase I). médica. De manera similar, la IT secundaria grave y aislada
Asimismo, en pacientes asintomáticos con IT primaria grave y causada por dilatación anular en ausencia de hipertensión
dilatación progresiva del VD o disfunción sistólica, la cirugía pulmonar o enfermedad del lado izquierdo también es una
aislada de TV está recomendada tanto por las guías europeas indicación de Clase IIa para cirugía de TV. No existe tal
como americanas pero con diferente Clase de Recomendación recomendación específica en las guías europeas (Tabla 4). Las
(Clase IIa vs Clase IIb, respectivamente). Las guías americanas guías europeas recomiendan (Clase IIb) el tratamiento
recomiendan débilmente (Clase IIb) la cirugía de TV aislada en transcatéter de la IT grave secundaria sintomática en pacientes
pacientes con IT severa sintomática que ya han sido sometidos anatómicamente elegibles que no son aptos para cirugía en los
a cirugía de válvula del lado izquierdo en ausencia de que se puede esperar una mejoría en la calidad de vida o
hipertensión pulmonar severa o disfunción sistólica severa del supervivencia, especialmente en un centro de válvulas
VD. Por otro lado, según las directrices europeas, la cirugía de cardíacas con experiencia en dicho tratamiento. Cabe destacar
TV debe ser que las guías estadounidenses no incluyen la terapia
transcatéter para la TR.
JACCVOL. 8 2 , NO . 8 , 2 0 2 3 Coisney otros 731
AGOSTO 2 2 , 2 0 2 3 : 7 2 1 – 7 3 4 Comparación de las pautas para las enfermedades cardíacas valvulares
Síntomas
Cirugía TV (IIa) Cirugía TV (IIa)
sin disfunción severa del sin PH severa y sin
VD o del VI o HP severa respuesta a MT
sin cardiaco del lado izquierdo
Cirugía TV (IIb) Terapia transcatéter (IIb)
cirugía estadio D, sin disfunción
Severo inoperable y en un centro de válvulas
TR tratamiento de la enfermedad de TV
cirugía
Sin síntomas
Cirugía TV (IIa)
Dilatación del VD, no grave
sin cardiaco del lado izquierdo
Disfunción del VD o del VI
cirugía
o HP severa
Manejo de pacientes con IT secundaria severa según la necesidad de otra cirugía cardiaca del lado izquierdo y la existencia de síntomas. BT¼ventrículo izquierdo; otras abreviaturas
como enFigura 5.
Coherencias y discrepancias entre las guías americanas y europeas. AG¼directrices americanas; Arkansas¼regurgitación aórtica; COMO¼estenosis aórtica; AVR¼reemplazo de
válvula aórtica; CABG¼cirugía de revascularización coronaria; P.EJ¼directrices europeas; GDMT¼terapia médica dirigida por guías; AF¼insuficiencia cardiaca; BT¼ventrículo
izquierdo; FEVI¼fracción de eyección del ventrículo izquierdo; LVESD¼diámetro telesistólico del ventrículo izquierdo; SEÑOR¼regurgitación mitral; MV¼la válvula mitral; PMC¼
comisurotomía mitral percutánea; SPAP¼presión arterial pulmonar sistólica; ejército de reserva¼anillo tricuspídeo; TAVR¼reemplazo de válvula aórtica transcatéter; TEER¼
reparación transcatéter de borde a borde; TR¼regurgitación tricuspídea; TTVI¼intervención transcatéter de válvula tricúspide; TELEVISOR¼válvula tricúspide.
técnicas de implantación, que tuvieron efectos positivos en los preferencias e incluye la discusión de las indicaciones y los
resultados de los pacientes. Hoy en día existe una amplia gama riesgos de la terapia anticoagulante (Clase IC) (Figura
de tipos de prótesis disponibles, cada una de ellas con sus complementaria 1). En segundo lugar, la edad y esperanza de
ventajas y limitaciones. Como consecuencia, hay muchos vida del paciente, la presencia de factores de riesgo asociados
factores que juegan un papel en la selección de la válvula, al deterioro valvular acelerado y el tipo de válvula enferma
incluyendo la esperanza de vida del paciente, el estilo de vida y (mitral vs aórtica) juegan un papel importante en la elección
los factores ambientales; riesgos hemorrágicos y del tipo de prótesis (mecánica vs biológica). En tercer lugar,
tromboembólicos relacionados con la anticoagulación; ambas guías indican la importancia de que todos los pacientes
posibilidad de reintervención quirúrgica o transcatéter; y con válvulas protésicas requieran un seguimiento de por vida
preferencia del paciente. Tanto las últimas guías europeas para detectar el deterioro de la función protésica. Finalmente,
como americanas para el manejo de VHD incorporaron las guías europeas y americanas dedicaron un gran espacio al
párrafos específicos1,2que ayudan a los médicos a manejar los manejo de la degeneración de la válvula protésica,
problemas relacionados con las válvulas protésicas. proporcionando algoritmos de flujo completos para su
reconocimiento, caracterización y tratamiento.
CONSISTENCIAS ENTRE EUROPEO Y AMERICANO
PAUTAS.Hay muchas consistencias entre los 2 documentos,
principalmente en sus fundamentos. En primer lugar, ambas DISCREPANCIAS ENTRE EUROPA Y AMER-
guías recomiendan que la elección de la válvula protésica debe LINEAMIENTOS DEL ICAN.Existen pequeñas diferencias entre las
basarse en un proceso de toma de decisiones compartido que directrices europeas y americanas. Hay diferentes puntos de
tenga en cuenta las necesidades del paciente. corte para prótesis mecánicas y biológicas.
JACCVOL. 8 2 , NO . 8 , 2 0 2 3 Coisney otros 733
AGOSTO 2 2 , 2 0 2 3 : 7 2 1 – 7 3 4 Comparación de las pautas para las enfermedades cardíacas valvulares
presentes en los 2 documentos: Por un lado, las guías de ciertas válvulas protésicas para reducir el riesgo de
europeas recomiendan considerar la prótesis mecánica en desajuste paciente-prótesis y optimizar el potencial
pacientes < 60 años para prótesis en posición aórtica y < 65 válvula en válvula procedimientos en caso de pros-
años para prótesis en posición mitral (Clase IIa-B) ; por otro degeneración tética.
lado, el límite de las guías americanas para prótesis mecánicas
es de 65 años tanto para válvulas aórticas como mitrales (Clase CONCLUSIONES Y PRÓXIMOS PASOS
IIa-B). Además, en pacientes menores de 50 años que
prefieren una AVR bioprotésica y tienen una anatomía Las guías americana y europea son consistentes para la
adecuada, las guías americanas consideran el reemplazo de la mayoría de las recomendaciones pero presentan algunas
válvula aórtica por un autoinjerto pulmonar (el procedimiento diferencias que son generalmente menores (Ilustración central
de Ross) (Clase IIb-B). ). Estas diferencias comúnmente ocurren en áreas donde la
evidencia es insuficiente o contradictoria, lo que subraya aún
más la necesidad de ensayos controlados aleatorios en estas
En cuanto a la terapia antitrombótica tras el implante de áreas. Algunas de estas diferencias y discrepancias entre las
bioprótesis en pacientes sin indicación basal de guías pueden traducirse en diferencias en el manejo clínico de
anticoagulación oral, las guías europeas recomiendan AVK los pacientes. Otra consideración para el futuro es la transición
durante los 3 primeros meses en aquellos que tenían (o al menos incluir) recomendaciones basadas principalmente
implantada bioprótesis en posición mitral o tricuspídea (Clase en la gravedad de la lesión de la válvula a la estadificación o
IIa-B), AVK o antiagregante único terapia (SAPT) durante los fenotipado de la enfermedad en un paciente determinado.
primeros 3 meses en aquellos que tenían una bioprótesis Dado que las modalidades diagnósticas y terapéuticas y la
implantada en la posición aórtica (Clase IIa-B), y SAPT de por evidencia para la intervención están evolucionando
vida después de TAVR (Clase IA). Las guías americanas no rápidamente, una actualización de las guías cada 5 o 6 años es
diferencian entre bioprótesis aórtica o mitral/tricúspide y subóptima. Por lo tanto, puede ser importante implementar
recomiendan AVK durante los primeros 3 a 6 meses tras el mecanismos que faciliten la actualización oportuna de las
implante de bioprótesis quirúrgica (Clase IIa-B) seguido de AAS guías para maximizar el beneficio para los pacientes con
75 a 100 mg diarios de por vida (Clase IIa-B). En receptores de cardiopatía valvular.
TAVR, se recomienda AAS 75 a 100 mg diarios de por vida
(Clase IIa-B),
APOYO FINANCIERO Y DIVULGACIONES DEL AUTOR
El Dr. Garbi fue el asesor temático de NICE para las Directrices de NICE sobre la
enfermedad de las válvulas cardíacas que se presenta en adultos: investigación
y manejo. El Dr. Dahl ha recibido pagos por oradores de Edwards. El Dr.
Barbanti se ha desempeñado como consultor de Edwards Lifesciences,
En caso de trombosis valvular mecánica del lado izquierdo Medtronic y Boston Scientific. El Dr. Vannan ha recibido becas de investigación y
honorarios como orador (para el Piedmont Heart Institute, no para sí mismo) de
sintomática que requiriera tratamiento urgente, en las guías
Abbott, Medtronic y Edwards Lifesciences. El Dr. Vassiliou se desempeñó como
americanas, la cirugía y la fibrinolisis sistémica tenían la misma asesor de las Directrices NICE sobre valvulopatías cardíacas (NG208) a las que se
clase de recomendación (Clase IB), individualizando el manejo hace referencia en este documento; y ha recibido subvenciones para
en base a múltiples factores clínicos y experiencia y pericia investigaciones iniciadas por investigadores de Medtronic y B Braun Ltd. El Dr.
de Paulis ha recibido regalías de Edwards por un anillo mitral; y ha recibido
local; en las guías europeas se prefiere la cirugía urgente
pagos por conferencias de Edwards y Medtronic. El Dr. Pibarot ha recibido becas
(Clase IB) a la fibrinólisis (Clase IIa-B), que debe reservarse en de investigación institucional de Edwards Lifesciences, Medtronic, Pi-Cardia,
pacientes inoperables. Cardiac Success y Roche Diagnostics. Todos los demás autores han informado
que no tienen relaciones relevantes para el contenido de este documento para
revelar.
BRECHAS EN LAS DIRECTRICES EUROPEAS VS LAS AMERICANAS.A pesar de
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988. al. Reparación transcatéter de borde a borde para consulte la versión en línea de este documento.