Embrio Total
Embrio Total
Embrio Total
Conceptos Básicos
Embriología: Ciencia que estudia todos los cambios que ocurren
para la formación de un nuevo ser desde la fertilización hasta el
nacimiento, estudiando como tal al embrión/feto y sus membranas.
Biología del Desarrollo: Incluye desarrollo prenatal, procesos
posnatales (crecimiento normal y anómalo), regeneración y
reparación tisular, fenómenos moleculares y tisulares.
Defectos congénitos: El 3% de los recién nacidos vivos presentan
algún defecto congénito que es estudiado por la dismorfología y la
teratología.
Dismorfología: Estudio de los defectos congénitos en el ser
humano.
Teratología: Estudio de las anomalías del desarrollo fisiológico.
Abarca también otras especies.
Movimiento Celular
Hay 2 tipos de movimientos:
Migración Celular en grupo Migración celular individual
Desplazamiento de células unidas • Perdida de contacto
que se mueven de manera intracelulares
coordinada debido a que • Las células migran de forma
mantienen sus uniones celulares. independiente a través de la
matriz extracelular
Condicionado por vías de señal y • Aquí hay que considerar la
factores moleculares. locomoción y la dirección de
la migración celular
Ejemplo en la gastrulación donde Ejemplo migración de las células
las células del epiblasto unidas se de la cresta neural las cuales se
desplazan hacia la línea primitiva. desprenden del tubo neural y
Las células se introducen entre el siguen varias vías de migración,
epiblasto y el hipoblasto para diferenciándose en distintas líneas
formar mesodermo y endodermo. celulares y estructuras.
La expresión del gen Nodal en el No son del todo individuales ya
epiblasto regula su que se divide en regiones y migran
desplazamiento. de manera individual pero todas al
El gen Nodal es secretado por el mismo sitio
nodo primitivo o nodo de Hensen
Locomoción celular
Proceso cíclico que tiene 4 pasos:
Procesos Básicos del desarrollo
Polarización Proceso complejo y regulado en el cual en la célula se
determina cual va a ser su borde anterior y cuál va ser su
borde posterior
La célula reorganiza su citoplasma mediante el
movimiento de organelos dirigido por los microtúbulos y
la reorganización de la actina y miosina II
Protrusión Formación de prolongaciones celulares al frente de la
célula (lamelopodios y filopodios).
Se forma por polimerización de los filamentos de actina
que se extienden al frente de la célula, haciendo que la
membrana protruya, formándose las prolongaciones.
Adhesión La prolongación se adhiere al sustrato, matriz
extracelular, para poder impulsarse. Esta unión se realiza
a través de las integrinas que a su vez están unidas en el
citoplasma a la actina y a la matriz extracelular a la
fibronectina y la laminina. La interacción de la actina con
la miosina forma haces paralelos contráctiles.
Retracción A medida que la célula se mueve hacia adelante, el borde
del borde posterior pierde el contacto con el sustrato y se retrae
posterior para que la célula pueda avanzar. La retracción se efectúa
por la fuerza ejercida por la interacción de la actina y la
miosina.
Dirección de la migración
Quimiotaxis Células migran siguiendo el gradiente de concentración
molecular.
Galvanotaxis Las células migran guiadas por campos
electromagnéticos.
Guía- Migran guiadas por características físicas del sustrato.
contacto
Inhibición por Las células orientan su dirección por la imposibilidad de
contacto establecer uniones con determinadas células.
Afinidad Las células migran por un determinado camino debido a
diferencial que en este trayecto hay moléculas a las que la célula se
por el puede unir para poder desplazarse.
sustrato Las células pueden migrar por matrices en las que hay
fibronectina o laminina.
Procesos Básicos del desarrollo
Tipos de Cadherinas
Principales tipos de cadherinas identificadas en el desarrollo de los
mamíferos:
Cadherina E • Se localiza en las uniones de las células epiteliales.
• Se expresa desde la etapa de cigoto en los
embriones de mamíferos.
Cadherina P • Cadherina placentaria
• Se expresa en el trofoblasto y en las células
epiteliales de la superficie del útero
• Parece ser responsable de la unión del embrión y el
útero y del desarrollo de la placenta
Cadherina N • Cadherina neural
• Las células del epiblasto pierden la cadherina E y
expresan Cadherina N cuando se transforman en
mesodermo.
• Se expresa en el sistema nervioso central en
desarrollo
Las cadherinas tienden a unirse con las cateninas y esto activa moléculas
de contracción actina y miosina
Señalización molecular en el desarrollo
WNT/FRIZZLED
• Genes WNT codifican la familia de proteínas WNT las cuales se unen a receptores frizzled generando vías de
señalización que regulan programas genéticos en el desarrollo embrionario.
• Cuando se modifica esta vía produce defectos del desarrollo o enfermedades graves (cáncer)
• Transduccióm de la señal en las células diana depende de receptores Frizzled y correceptores LRP.
Tres vías:
Función:
BMP-4 Y 7
Ejemplos:
Función:
• Expresión de genes.
• Metabolismo.
• Migración y proliferación celular.
• Morfología celular, supervivencia, apoptosis.
• Homeostasis tisular.
RECEPTOR DE NOTCH
GAMETOGENESIS
ORIGEN Y MIGRACIÓN DE LAS CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES
Origen: Segunda semana - epiblasto
Tercera semana llegan a la pared del saco vitelino
Cuarta semana comienza a migrar hacia las gónadas (hacen divisiones mitóticas)
FINAL Quinta semana llegan a las gónadas ( pared posterior del celoma intraembrionario
futuro abdomen ) ( continúan haciendo mitosis)
C. espermatogénicas
En la pubertad las c. espermatogénicas comienza la mitosis
C. maduras situadas cerca de la luz de los tubulos
C. menos maduras en la periferia
Espermatogonias primitiva (c. madre espermatogénicas )
Espermatogonias A3
Espermatogonias A4
ESPERMATOGONIAS B
Meiosis I más larga dura 24 dias
ESPERMIOGENESIS
ESPERMATOZOIDE MADURO
Mide: 50 a 60 um
Constituido:
Cola 50 um longitud
Epidídimo permanecen 12 dias sufre maduración bioquímica adquiere motilidad propia y una
cubierta glucoproteíca
APORTACIONES DE SECRECIÓN
fibrinolisinas, fibrinogenasa: permiten que los espermatozoides avancen por las contracciones
uterinas.
Iones de calcio, magnesio, fosfatasa acida, zinc: espermatozoides sean aptos para la fertilización
GLÁNDULAS BULBOURETRALES
Galactosa, galactosamina, ácido galatoúrico ácido siálico y metilpentosa: actúan como lubricante
durante el transporte.
Adenohipofisis produce:
células sustentaculares en respuesta a la estimulación FSH producen hormonas que actúan sobre
las células espermatogénicas, intersticiales y adenohipófisis
Ocurre en el ovario
Inicia: período prenatal hasta después de la pubertad (12-50)
Sistema genital constituido por:
Ovarios: formación y maduración de los ovocitos y foliculos ováricos
tubas uterinas: Captura y transporte de los ovocitos , en caso de fertilización
transporte del embrión en etapa de segmentación hasta el útero , transporta
espermatozoides en busca del ovocito.
útero: Aloja al embrión/feto.
vagina: Recibe a los espermatozoides, expulsa la menstruación y a l feto y
anexos en el parto.
OVOGENESIS
Ocurre: ovarios
Inicia: período embrionario
DESARROLLO PRENATAL DE LOS OVOCITOS
OVOGONIAS experimentan DIVISIONES MITOTICAS
formando asi al 5 mes: 7 millones de
ovogonias. 7mes: 2 millones.
OVOCITOS PRIMARIOS se rodea de una monocapa de células
epiteliales foliculares aplanadas pasándose a
llamar FOLICULO PRIMARIORDIAL.
OVULACIÓN
Ovocito secundario y el primer cuerpo polar comenzará la 2 división meiótica y se
detendrá en la metafase y no concluirá a menos de que el ovocito sea fertlizado. Sino
degenera en 24 horas
CICLO OVÁRICO
Inducido por las hormonas foliculosestimulamte, luteinizante prodiucida por mla
denohipófisis. Ovulación dia 14
Fase folicular (1-14dias)
Hipotálamo secreta hormona liberadora de gonadotropina hipofisaria actua sobre la
adenohipófisis y produce: FSH LH inducen al ovario a secretar ESTRÓGENOS E INHIBINA.
FSH: estimula la transformación de folículos primario a secundarios
AROMATASA: convierte testosterona en estradiol
OVULACIÓN
14- 1
Rotura del folículo terciario
2 dias antes de la ovulación aumento brusco de LH. 16 h antes de la roturra del folículo el
pico más alto.
LH actúa sobre la tecas induciendo a la secreción de progesterona y disminución de
estradiol.
Acumulación de licor folicular hace que el folículo protruya la pared del ovario
produciendo un ESTIGMA o zona de Isquemia
Finalmente se rompe el estigma por acción de colagensa y activador de plasminógeno y
se contrae la musculatura lisa de la teca externa por acción de prostaglandinas, se expulsa
el ovocito y se rompe el estigma.
Fase lútea (15 a 28)
Se da la fusión de las dos membranas (del espermatozoide y el ovocito secundario metafásico). Ingresan
algunos factores y vías de señal desde la cabeza del esperma (factores espermáticos solubles) y se unen
a receptores de la membrana del ovocito donde participa el triacilglicerol, inositol trifosfato mediados
por canales calcio y estos en la parte externa del ovocito son desencadenantes de la embriogénesis
temprana para formar un ser humano. Factores espermáticos solubles, ingreso de cola u parte
intermedia no tiene necesidad debido a que la cabeza es desencadenante. Por la ética no se hace las
investigaciones en humanos, con la fertilización asistida se ha notado que el ingreso de las mitocondrias
paternas es necesario para que este proceso de embriogénesis temprana se dispare también (esto es lo
que se piensa), para comenzar el programa de segmentación compactación y todo lo demás se inicie,
comenzando este proceso las mitocondrias paternas dicen CHAO y solamente quedan las de la madre, y
si se hace un análisis más especifico se dice que las mitocondria dañadas son de parte paterna, (todas
deben degenerar y si quedan pueden existir enfermedad) ESTO SE CREE Y ES OBJETO DE ESTUDIO
TODAVÍA.
Una vez que pasó la unión y el esperma ya cumplió con su prometido, luego, este cigoto que se está
comenzando a formar se queda en reposo en donde los cromosomas se quedan alineados y quietos un
par de horas a esta alineación de los cromosomas maternos y paternos en el plano ecuatorial antes de
que se complete esta primera segmentación se le conoce como ANFIMIXIS, es decir, es el final de la
fertilización e inicio del proceso de segunda semana que es de segmentación o clivaje y el transporte
del cigoto por la trompa uterina. Explicación gráfica de lo que se habló:
ESTAS DIVISIONES SON
ASINCRÓNICAS Y ASIMÉTRICAS
QUEDA DETENIDO Y SE
DA LA PRIMERA
SEGMENTACIÓN 24-30
SE ACERCARON
HOPRAS LOS 200-300
ELEGIDOS Y UNO GANÓ
SE OVULÓ
Cigoto aún en la zona pelúcida y las blastómeras deben adaptarse a este poco espacio y esto se da
porque las blastómeras se hacen más pequeñas todo esto es IMPAR.
¿Como le hacen las células para acomodarse las células en un espacio pequeño como lo es la zona pelúcida? se
hacen a la mitad y gracias a las cadherinas (procesos de unión) para adquirir la compactación, pero este proceso no
es estático porque el cigoto se sigue desplazando a lo largo de la trompa uterina entonces, ¿cuánto le toma llegar
desde que se da todo este proceso de formación hasta el interior de la cavidad uterina? El libro dice 5+-1 pero
esto es controversia, esto depende de hasta cuando abandone la zona pelúcida (eclosión del blastocisto, que se da
en aproximadamente 4 días desde la fertilización)
PRIMERA SEMANA
P. Somítico: de 4 a la 8 semana
Consiste en que los blastómeros forman una estructura compacta en la que se pierden en su
parte periférica sus límites. Establecen uniones estables y fuertes por: cadherina E,
desmosomas y uniones ocluyentes.
Al finalizar esta etapa los blastómeros internos empiezan a formar una cavidad que contiene
Agua e iones de sodio. (Ocurre en las tubas uterinas, y rodeadas de zona pelúcida)
Día 5+-1:
Trofoblasto:
Blastocele:
Gracias a este en las siguientes etapas se facilitará la migración de células para dar
lugar al disco embrionario bilaminar y trilaminar, asi como el endodermo y
mesodermo etraembrionario ( corion).
Día 5+-1:
El blastocisto llegará a la cavidad uterina procedente de la tuba, flotará libre en el útero por 1
o 2 días y finalmente romperá la zona pelúcida y comenzará a implantarse en el endometrio
uterino.
CÉLULA TOTIPOTENCIAL:
Capaz de formar un organismo completo con todos sus anexos, ya que todos sus genes
de DNA se pueden expresar.
Esta capacidad la conservan los primeros 6 y 8 blastómeros, cada uno de los cuales, si
se le separa del resto, son capaces de formar un embrión y anexos completo.
El cigoto es una célula diploide con el potencial de dar origen a la totalidad de las
células embrionarias y sus anexos.
CÉLULAS MULTIPOTENCIALES:
IMPRONTA GENÓMICA
Se trata de un fenómeno que implica la diferente expresión de algunos genes que son
expresados de manera distinta según hayan sido heredados del padre o de la madre.
Durante el desarrollo normal temprano, los genes maternos parecen ser más
importantes para el desarrollo del embrión, mientras que los heredados del padre lo
son para los anexos extraembrionarios.
SEGUNDA SEMANA
BLASTULACIÓN DISCO EMBRIONARIO BILAMINAR
Blastocisto (5+-1) esta incluido aun en la zona pelúcida y formado por:
- Trofoblasto – forma una capa epitelial de células aplanadas localizadas en la
periferia.
- Embrioblasto – formado por un grupo compacto de células poligonales, algunas
relacionadas con el trofoblasto y otras con el blastocele.
- Blastocele o cavidad exocelómica
Localización del embrión: Polo embrionario
7+-1 el embrioblasto se reorganiza y forma: disco embrionario bilaminar
Disco embrionario bilaminar esta constituido por:
- Epiblasto: células cuboidales
- Hipoblasto: células aplanadas, quedan en contacto con el blastocele
Las células del epiblasto establecen nexos fuertes con las del hipoblasto adyacente y
forman: Placa precordal o membrana bucofaríngea (sitio de la futura boca)- extremo
cefálico
Extremo opuesto se forma: Placa anal
En esta etapa las células del epiblasto e hipoblasto son pluripotenciales- todavía no
pueden formar ningún tipo específico de tejido
Cavidad amniótica primitiva: se forma entre el epiblasto y trofoblasto
A partir del epiblasto surgen otras células que recubren la cavidad amniótica:
AMNIOBLASTOS, y la cubierta se denomina AMNIOS.
Del hipoblasto surgen células que van migrando para formar una delgada capa que
recubre la parte interna del trofoblasto y en el interior se encuentra el blastocele:
ENDODERMO EXTRAEMBRIONARIO, y la cavidad interna se llama: SACO
VITELINO PRIMARIO.
11+-1 del endodermo extraembrionario se liberan células que se vuelven
mesenquimatosas y se ubican entre: el endodermo extraembrionario y trofoblasto-
formando el MESODERMO EXTRAEMBRIONARIO- Esta capa prolifera y separa el
amnios y endodermo del trofo.
Uno o dos días más tarde:
En el mesodermo se forman espacios que se unen y forman: CELOMA
EXTRAEMBRIONARIO- este alcanza casi toda la periferia del blastocisto, dejando
solo el TALLO DE CONEXIÓN (mantiene unido el disco, saco vitelino y cavidad
amniótica con el trofoblasto)
Tras formarse el celoma, las células del mesodermo forman dos capas:
- MESODERMO EXTRAEMBRIONARIO ESPLÁCNICO- recubre la cavidad
amniótica y saco vitelino
- MESODERMO EXTRAEMBRIONARIO SOMÁTICO- tapiza el trofoblasto
TRASTORNOS DE IMPLANTACIÓN
Aborto espontáneo Producto no viable, menor
a 20 semanas, peso
menor a 500g.
Implantación ectópica Dentro del útero pero no Implantación y formación de la placenta
intrauterina en la zona correcta en la mitad inferior del útero: PLACENTA
PREVIA
Implantación ectópica Fuera del útero: - Embarazo tubárico (trompas
extrauterina uterinas), es la más común
- Embarazo abdominal
Placenta acreta o Falla la reacción decidual -Placenta acreta: alcanza la capa basal
adherida y el blastocisto llega más del edometrio
allá de la capa funcional -Placenta increta: llega hasta el
del endometrio miometrio pero no lo atraviesa
-Placenta percreta: atraviesa toda la
pared uterina, alcanza la serosa
peritoneal
DESARROLLO EMBRIONARIO SOMÍTICO: DE LA
TERCERA A LA OCTAVA SEMANA
ABORTO ESPONTANEO. Perdida involuntaria del embarazo en las condiciones antes señaladas,
por lo tanto no habido ninguna acción materna ni de ninguna otra persona para detener el
embarazo.
ABORTO INDUCIDO. Interrupción de embarazo antes del tiempo de viabilidad fetal mediante
la utilización de algún procedimiento intencional
ABORTO TERAPÉUTICO. Tiene que ser indicado por un comité de ética para proteger la vida o
la salud de la madre
ABORTO LEGAL. Debe haber dictamen de un juez y aprobación de un comité de ética (en casos
como de violación)
Ocurre una disminución relativa en el tamaño de la unión que tiene el embrión con el saco
vitelino y el amnios envuelve todo el cuerpo del embrión
PLIEGUE CEFÁLICO
La placa neural se continúa cranealmente con la membrana bucofaríngea (tubo cardiaco
primitivo) y finamente con el tabique transverso.
PLIEGUE CAUDAL
Se dirige en dirección ventral y posteriormente ventrocefalica y junto con el crecimiento de la
porción caudal de la placa neural (forma la medula espinal)
PLIEGUES LATERALES
Los pliegues laterales derecho e izquierdo se forman también durante la cuarta semana en la
unión de los bordes laterales del disco embrionario con las paredes de la cavidad amniótica y
el saco vitelino
A la porción del saco vitelino que queda atrapada en medio del embrión frente al pedículo
vitelino se le llama intestino medio, que se continúa cefálicamente con el intestino anterior y
caudalmente con el intestino posterior.
SEMANA 3
20-21 días
Aparecen los 3 primeros pares de somitas
El embrión ha alcanzado su forma tubular definitiva
Mide 1,5-3,0 mm de longitud
Presenta una depresión longitudinal, el surco neural
Comienza el desarrollo del sistema cardiovascular con la formación de la
herradura cardiogénica y la fusión de los primordios mioendocardicos.
SEMANA 4
Días 22-23
Días 26-27
Días 31-32
Mide 5,0-7,0 mm
La cabeza del embrión se flexiona sobre el tronco
Puede verse las vesículas cerebrales primarias y la curvatura pontina
Las vesículas ópticas se transforman en copas ópticas
Las placodas olfatorias se convierten en fosas olfatorias
Los miembros superiores adoptan una forma de una pala o remo
Los miembros inferiores la de una aleta corta
Días 33-36
Mide 7,0-9,0 mm
Las vesículas cerebrales primarias se transforman en vesículas secundarias
El segundo arco faríngeo crece considerablemente ocultando al tercero y
cuarto arcos (seno cervical)
Los miembros superiores se aplanan en su extremo distal dando origen a la
placa de la mano
Los miembros inferiores adoptan la forma de una pala o remo
SEMANA 6
Días 37-40
Días 41-43
Mide 11,0-14,0 mm
Se distingue el segmento del cuello
Las prominencias auriculares son más prominentes, así como el codo y la
muñeca en los miembros superiores
En la placa de la mano aparecen los “ rayos digitales”(esbozos de los futuros
dedos)
SEMANA 7
Días 44-46
Mide 13,0-17,0 mm
Aparecen los esbozos de los parpados
El seno cervical se ha obliterado por la fusión del segundo arco faríngeo con la
pared lateral del cuello
Los rayos digitales de la placa de la mano son muy evidentes
En la placa del pie aparecen sus radiaciones digitales
Los pezones se vuelven visibles en la pared ventral del tórax
Días 47-48
Mide 16,0-18,0 mm
La región del tronco se alarga y endereza
Comienzan a liberarse los bordes de la mano
En el interior de la base del cordón umbilical empieza a apreciarse el desarrollo
de las asas intestinales
Días 49-51
Mide 18,0-22,0 mm
En la cabeza se distingue el plexo vascular del cuero cabelludo
En las manos los dedos se han separado en gran extensión
En los miembros inferiores pueden distinguirse la rodilla y las muescas en el
borde libre de la placa del pie
La cola del embrión es muy corta, pero aun visible
SEMANA 8
Días 52-53
Días 54-55
Mide 23-28
Se ha constituido con claridad la región del cuello
Los parpados están muy desarrollados y casi cubren los ojos
Los pabellones auriculares comienzan su ascenso desde la región del cuello
Los dedos de los pies se han liberado totalmente, desapareciendo la membrana
interdigital
El talón ya es distinguible, midiendo en este momento entre 4,0 y 4,9 mm de
longitud
Día 56
Mide 27,0-31,0 mm
La cabeza se redondea y disminuye proporcionalmente su tamaño con respecto
al cuerpo del embrión
Los parpados cubren totalmente los globos oculares
Los pabellones auriculares han alcanzado su altura definitiva a nivel de los ojos.
Se distingue bien la región del tobillo quedando la pierna y el pie con un ángulo
de 90º
El pie mide entre 5,2 a 6,2 mm
La cola del embrión ha desaparecido
Los genitales externos muestran ya algunas pequeñas diferencias en los
embriones masculinos y femeninos, pero muy difícil asegurar el sex del
embrión en este momento
DESARROLLO FETAL: LA NOVENA SEMANA AL
NACIMIENTO
Perdida tardía de embrazo: interrupción de la gestación cunado el feto tiene 10 semanas o más
de edad morfológica
Aborto tardío: interrupción de embarazo entre 10 y 20
Nacimiento prematuro: si ocurre desde la semana 21 en adelante, con un peso fetal mayor de
500g
Aborto espontaneo
Presencia de sangrado en cantidad variable, sin que exista salida de tejido amniótico
Dolores espasmódicos hipogástricos
Reposo absoluto por varios días y cuidados médicos generales
Aborto inminente
Contracciones uterinas dolorosas y progresivas
Sangrado moderado
Cuello uterino dilatado
Presencia de borramiento
Tratamiento hospitalario
Aborto inevitable
Rotura de membrana corioamniotica
Cuello uterino dilatado de 1,5 cm
Índices bajos de GCD
hemorragia, calambres
tratamiento hospitalario
Aborto diferido
Retención de un embrión muerto durante la primera mitad de la gestación
No existe sangrado, ni dolor
Expulsión espontanea
El embrión puede mostrar maceración
Tratamiento inducción de aborto
Aborto incompleto
Cuando solo una parte o sus anexos son expulsados mientras el resto permanece dentro
Puede haber amnios, corion decidua, placenta.
Hemorragia prolongada
Realizar un legrado
Aborto completo
Cuando expulsa con totalidad del útero el embrión y sus anexos
Acompañado de cólico, hemorragia y coagulo
Cuidado medico
Aborto séptico
Cuando el embrión y sus anexos están infectados
Se asocia con el aborto criminal
Puede terminar en sepsis
Causado por microrganismos procedentes de la flora intestinal o vaginal
Tratamiento antibiótico
Semanas Características
LCR (mm) 45 – 52
Pie (mm) 7,0 – 8,1
Peso (g) 7,2 – 9,0
Cabeza del feto constituye casi la mitad de la longitud C-R.
Cara ancha.
Ojos moderadamente separados, aún no han alcanzado su ubicación definitiva.
Párpados fusionados, cubriendo en su totalidad los globos oculares.
Nariz con evidente surco nasal medio longitudinal.
Pabellones auriculares conformados, despegados de la cabeza, altura de las aberturas
palpebrales.
Miembros inferiores son más cortos que los superiores.
Semana 9
Genitales externos diferenciados pero no es factible determinar el sexo.
Asas intestinales escasas en el cordón umbilical.
Hígado es el principal órgano hematopoyético.
Vestigios de la cola del embrión.
Orificio anal ya perforado.
Está concluyendo la morfogénesis del riñón definitivo.
Metanefros comienza a producir orina.
Se forman las cuerdas vocales.
Inicia el proceso de mielinización.
Feto puede presentar hipo.
Movimiento aislado de las extremidades, imperceptibles para la madre.
LCR (mm) 49 – 112
Pie (mm) 7,8 – 18,0
Peso (g) 10,5 – 97,5
Proporción cabeza-cuerpo fetal disminuye, siendo 1:2. Cabeza es un tercio de la longitud
C-R.
Características faciales son menos burdas.
Ojos alcanzan su posición definitiva.
Surco nasal medio longitudinal es menos evidente.
Miembros superiores alcanzan su posición casi definitiva.
Aparecen los esbozos de las uñas en los dedos de manos y pies.
Semana 10 a 13 Miembros inferiores se aprecian proporcionalmente cortos.
Genitales externos identificables, ya se puede determinar el sexo fetal. (13s)
Termina la migración fisiológica de las asas intestinales hacia la cavidad abdominal. (10-
11s)
Orificio anal perforado. (13s)
Bazo comienza a realizar la hematopoyesis.
Movimientos faciales, de rotación y retroflexión de la cabeza. Movimientos respiratorios.
Deglutir el líquido amniótico.
Comienza a excretar orina en la cavidad amniótica.
Concluye la morfogénesis gruesa de SNC. (12s)
Sentido del gusto ya está presente.
LCR (mm) 99 – 150
Pie (mm) 17,5 – 28,8
Peso (g) 102,5 – 259
Proporción cabeza-cuerpo disminuye considerablemente.
Es excepcional identificar aún el surco nasal medio longitudinal.
Vello muy fino o lanugo a nivel de la cabeza en un tercio de los fetos. (15-16s)
Uñas ocupan la mitad del lecho ungueal en los miembros superiores.
Miembros inferiores alcanzan casi su proporción relativa final. Uñas más largas.
Orificio anal aún no está permeable en el 25% de los fetos (14s)
Semana 14 a 16 Orificio anal ya perforado en todos los fetos (15s)
Genitales externos con diferencias más claras.
Escroto ya formado pero sin testículos.
Folículos primordiales en los ovarios.
Osificación muy activa.
Hematopoyesis desaparece en el saco vitelino. Alcanza su máximo nivel en hígado y bazo.
Frecuencia cardiaca es de 150 latidos por minuto. (15s.)
Movimientos fetales percibidos por la madre y por ecografía.
Movimientos de succión con la boca.
Páncreas comienza su producción de enzimas.
LCR (mm) 127 – 195
Pie (mm) 26,9 – 43,0
Peso (g) 218,5 - 582
Lanugo más aparente, predomina en la región pericraneal y en el labio superior. Todos
(19s)
Aparecen las pestañas y las cejas, con acumulación de vérmix caseosa.
Miembros superiores e inferiores alcanzan sus proporciones relativas.
Movimientos fetales de estiramiento y flexión, de cabeza y miembros son más intensos.
Semana 17 a 20
Uñas de las manos cubren más de la mitad del lecho ungueal.
Uñas de los pies alcanzan la mitad del lecho ungueal.
Comienza a formarse la grasa parda subcutánea. (19-20s)
Han aumentado los folículos primordiales, se forma el útero y comienza la canalización de
la vagina.
Empieza el descenso de los testículos hacia las bolsas escrotales.
Inicia la hematopoyesis en la médula ósea. (20s)
Comienza la producción de melanina en los melanocitos.
Peso (g) 800 (24s)
Se alcanza la viabilidad fetal.
Color de la piel cambia debido al aumento del lecho capilar de la piel.
Semana 21 a 25
Pulmón con gran cantidad de vasos capilares.
Neumocitos de tipo II comienzan a secretar el factor surfactante pulmonar.
Uñas alcanzan el borde del dedo en las manos.
Peso (g) 1700 (30s)
Feto incrementa de manera importante sus dimensiones.
Semana 26 a 30
Feto es capaz de abrir y cerrar los ojos. (28s)
Hematopoyesis en hígado y bazo disminuye de manera brusca pero aumenta en la médula
ósea.
Riñones fetales producen gran cantidad de orina que es vertida a la cavidad amniótica.
Peso (g) 3000 (38s)
Feto incrementa su peso en un 40%.
Coloración de la piel más rosada.
Aumenta el volumen de los miembros superiores e inferiores debido a la grasa blanca.
Semana 31 a 38 Sistema nervioso inmaduro pero puede regular el funcionamiento del cuerpo del recién
nacido.
Factor tensoactivo pulmonar se dispara en las últimas semanas.
Feto incrementa considerablemente la grasa, alrededor de 14g al día.
Testículos alojados en el escroto.
NACIMIENTO PREMATURO
Es cuando se presenta antes de 37 semanas de gestación y él bebe esta con un peso debajo de lo normal
Bajo peso al nacer: es cuando un bebe pesa menos de 2500 g al momento del nacimiento son más
pequeños y delgados (debido al escaso tejido adiposo es la segunda causa de muerte durante el periodo
neonatal
Causas factores genéticos, alteraciones congénitas fetales, embarazo múltiple isoinmunización materno
fetal, edad materna, multiparidad desnutrición etc.
Dos tipos
Prematuros o pretermino
Edad morfológica
Longitud fémur
Diámetro biparental
Longitud CR
Los estudios de imagenología permiten evaluar
Características cualitativas
Integridad de estructura interna e internas del feto
Latido cardiaco
Paso de sangre por el corazón
Alteraciones
En sus ANEXOS la ecografía permite ver
Y PRENATAL, permite guiar la aguja que se introduce para la toma de muestras de líquido amniótico o
vellosidades coriónicas
SI SE TRATA DE UN FETO POR ABORTO ESPONTANEO
FLORES:
GEMELACION MONOCIGOTICA
Se produce por: Se considera que es el resultado de anomalías
a) Formación de dos células mediante del desarrollo producidas durante la
dos procesos de fecundación gametogénesis, fecundación, segmentación o
(gemelación dicigótica) gastrulación.
b) Formación de dos embriones a partir Se clasifica en 3 grupos (por la fase de
de uno resultante de un único proceso desarrollo):
de fecundación (gemelación a) 1/3 de casos se produce antes de la
monocigótica) compactación, durante el 2° día de
4 partos de gemelares por cada 1000 desarrollo (2-4 células) ARTEAGA: 30-
35%, separación entre los días 2-4
ARTEGA: después de la fertilización.
Llamado Univitelino, monoovular, idéntico o b) 2/3 de casos se produce en estado de
verdadero blastocisto, antes de la formación de
De todos los embarazos gemelares representa la Hendidura Amniótica (4-7 días)
el 33% ARTEAGA: 65-70%, ocurre entre los
Dos embriones/fetos genéticamente iguales, días 5-8 en la etapa de blastocisto.
del mismo sexo y con un fenotipo igual o Puede producir una transfusión
similar. gemelar.
c) Pequeño porcentaje en estado de
Una mujer de edad mayor a 35 años puede embrión bilaminar, luego de la
tener la posibilidad de tener un embarazo formación de la hendidura amniótica
gemelar porque su gametogénesis se (7-17 días). ARTEAGA: 1-3%, ocurre
empieza a alterar. entre los días 8-12, por la separación
del disco embrionario y duplicación de
QUIMERISMO: en un mismo individuo en la línea primitiva.
lugar de estar separados dos cigotos se GEMELOS UNIDOS: producido luego del día 14.
fusionaron en un solo individuo funcional. Por separación incompleta o que se formen
dos embriones separados de un embrión
unilaminar y luego se fusionen nuevamente.
Gemelacion monocigotica consecuencia de: 1. Segmentación de la CH: alteraciones
1. Polaridad del ovocito: en la en la polaridad pueden llevar a que la
gametogénesis, algunas células primera división celular se produzca
foliculares dirigen la distribución en un plano diferente. Lleva a la
asimétrica de moléculas involucradas duplicación de ejes y formación de
en la transducción de señales (STAT3 y dos embriones.
leptinas) a través de la cual se 2. Alteraciones en la formación del
produce la liberación de cuerpos blastocele.
polares. 3. Si hay muerte celular en el centro del
2. Estimulación hormonal con embrioblasto las células trofoblasticas
gonadotrofinas podría alterar la comienzan su diferenciación en
polaridad de ovocito y ocasionar trofoblasto mural contribuyendo a una
gemelación. mayor separación de los macizos
3. El contacto espermatozoide-ovocito celulares internos resultantes.
en un sitio anormal puede conducir a
la generación de ondas de calcio
anómalas con la formación de ejes
anormales que podrían conducir a la
gemelación.
1. Gastrulación: duplicación del
mesodermo axil puede llevar a la
formación de 2 ejes corporales que
pueden formar embriones separados
si están muy alejados, si están muy
próximos pueden producir duplicación
de estructuras embrionarias o
gemelos unidos a distancia
intermedia.
ARTEAGA:
Columna vertebral
MESODERMO PARAAXIAL Costillas
Esternón
Algunos huesos del
cráneo
Cintura escapular
HOJA SOMATICA LATERAL Cintura pélvica
Miembros
MESÉNQUIMA DE LA CRESTA NEURAL Neurocráneo y
viscerocráneo
Mesodermo axial
Somitómeros (3 semana)
Esclerotomo
Mesodermo Somitas (días 18±1) Dermatomo
paraxial 42-44 pares(5semana) Miotomo
Mesodermo intraembrionario
Mesodermo intermedio
Mesodermo lateral Somatopleura= Capa somática +ectodermo
(en la 4 semana) Esplacnopleura= Capa esplácnica + endodermo
Cuerpos vertebrales
Ventral Discos intervertebrales
Parte distal de las costillas
Lateral Algunos tendones
Parte dorsal del arco neural
Dorsal Procesos espinosos
ESCLEROTOMO Pedículos
Parte ventral de los arcos neurales
Central Parte proximal de las costillas
Procesos transversos de las vértebras
Medial Meninges
(meningotomo) Vasos sanguíneos de las meninges
REGIONES DEL SOMITO Discos intervertebrales
Y SUS DERIVADOS
ARTROTOMO Superficies articulares vertebrales
Porción proximal de las costillas
Dermis
DERMATOMO Región plana de la escápula
Adipocitos marrones
Músculos dorsales intrínsecos (epaxial)
Dorsomedial Músculos extensores de los miembros
MIOTOMO Músculos ventrolterales del cuerpo (hipaxial)
Ventrolateral Músculos flexores de los miembros
MENINGOTOMO Meninges
SINDETOMO Tendones de la musculatura epaxial
TIPOS DE OSIFICACIÓN
OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL
OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL
*Diploe: Porción de tejido óseo esponjo en medio de dos tablas de tejido óseo esponjoso
ESQUELETO AXIAL
CRÁNEO
VISCEROCRÁNEO
COLUMNA VERTEBRAL
Provoca que:
- Estas células esclerotomo se separan de la somita, migran hacia la línea media rodeando
la notocorda y comienzan a producir proteoglucanos tipo sulfato de condroitina.
- Se reúnen con las cél esclerotomo de otras somitas para formar primordio de un cuerpo
vertebral
VÉRTEBRAS
CUERPO VERTEBRAL
El núcleo pulposo está rodeado por fibras de disposición circular que forman el anillo
fibroso El núcleo pulposo y el anillo fibroso forman en conjunto el disco intervertebral
- En la 6ta semana aparecen centros condrificación en
cada vértebra mesenquimal
- La osificación comienza en 7ma semana y finaliza hacia los 25 añ
Fase cartilaginosa 8va semana
- Hay 3 centros primarios uno propio
centrum y 2 cada mitad arco neural (se fusionan 3-5 años) 5
centros de osificación secundarios (después pubertad)
- La osificación de los cuerpos vertebrales se inicia en Ectodermo
lateral del miembro FGF-8 Induce CRESTA ECTODÉRMICA APICAL
FGF-2 FGF-4 la región torácica caudal (T10 a L1) y se expande en
Fase ósea sentido cefálico hasta T2 y en sentido caudal hasta L4.
- Desde aquí el proceso continuo en ambos sentidos más
lentamente
Epifisis anular: Forman zona donde crece el cuerpo vertebral en altura, cuando cesa el
crecimiento las epífisis se fusionan con cuerpo vertebral, la unión forma el anillo epifisiario
entorno a los bordes superiores e inferiores del cuerpo vertebral
Arcos vertebrales
- El atlas no posee un cuerpo vertebral típico se origina a partir de la región caudal del
quinto par de somitas (1era somita cervical)
- El tejido que le daría origen queda confinada a la formación apófisis odontoidea del axis
- El axis posee la apófisis odontoides que se origina a partir de tres pares de somitas (5-7)
esta apófisis se separa del atlas hacia la 7ma semana
REGULACION MOLECULAR
CURVATURAS
Torácica Al nacimiento
Sacra Al nacimiento
Cervical Niño sostiene la cabeza (4 meses)
Lumbar Bipedestación y deambular (13 meses)
Lordosis: De convexidad anterior Cifosis: De convexidad posterior
Lordosis cervical Máxima curvatura: C6 y C7
Lordosis lumbar Máxima curvatura: L3 y L4
Cifosis dorsal Máxima curvatura: D6 y D7
Cifosis sacra Máxima curvatura: S3 y S4
COSTILLAS
Tipos de costillas:
Costillas verdaderas Primeros siete pares de costillas terminan por articularse con el esternón a
través de propios cartílagos costales
Costillas falsas Otros 8 a 10 pares se articularán con los cartílagos de la costilla superior
Costillas flotantes Los 2 últimos pares de costillas (11 y 12) no se unen al esternón
ESTERNON Origen: Del mesodermo somático de la pared ventral del cuerpo
- Manubrio
- Cuerpo
- proceso xifoideo
Desarrollo
Proceso /apéndice xifoideo: se forma posterior formación cuerpo y manubio por fusión caudal
de bandas esternales
ESQUELETO APENDICULAR
- Todos los huesos se forman por osificación endocondral, Excepto las clavículas que se
desarrollan por osificación intramembranosa.
MOLDES CARTILAGINOSOS
EDAD OSEA
ARTICULACIONES
- Uniones entre 2 o más huesos
- División transversal de los moldes cartilaginosos
- HOX-11: Regula tanto la morfología como funcionalidad al final de su desarrollo
- La primera manifestación es la aparición de acúmulos densos de células
mesenquimatosas dispuestas transversalmente en los moldes cartilaginosos en una
zona llamada interzona (durante la 6ta semaana)
Esquelético Locomoción.
MUSCULO Cardiaco
Propulsar sangre corporal.
Liso.
Movimientos del tubo
digestivo.
MUSCULO ESQUELETICO.
Originado del miotomo de las somitas originado del mesodermo paraaxial.
FASES: Célula mesenquimatosa Mioblasto pos Fibra muscular
miogenica (mioblasto) mitótico.
MUSCULO LISO.
Musculatura del tubo digestivo y respiratorio mesodermo esplacnico.
Músculos de los vasos sanguíneos y piloerectores mesodermo local
(mesénquima)
Musculo dilatador y esfínter de la pupila, músculos de las glándulas mamarias y
sudoríparas ectodermo
La miocardina, factor presente en el musculo cardiaco y liso efecto
coactivador de células mesenquimatosas a musculo liso.
Inductor secundario
Ectodermo Controla el crecimiento
Los anexos embrionarios son una interfase entre madre y feto, para el suministro de O2 y
nutrientes.
AMNIOS
Se forma en la Segunda semana (Días 7 a 8). El Epiblasto desprende Amnioblastos que tapizan
la cavidad y forman la membrana amniótica.
LIQUIDO AMNIÓTICO
1. Origen: Será producido por la Membrana Amniótica, y pasa desde la decidua por la
membrana Amniocoriónica.
En la 1ª mitad del embarazo el feto produce Liquido tisular liberado de:
- Piel fina (Sin queratina)
- Epitelio broncopulmonar (300 a 400 ml/día)
En la 2ª mitad, contribuye:
- Orina Fetal (± 500 ml/día)
- Vasos sanguíneos fetales (Cordón Umbilical y Placa Coriónica)
- Vasos Sanguíneos Maternos (Corión)
2. Cantidad:
- Semana 10 → 30 ml
- Semana 20 → 350 ml
- Semana 38 → 500 a 1.000 ml
3. Circulación y Absorción: El líquido Amniótico esta en constante circulación. Hacia el final
de la gestación recambia en 3 horas a Velocidad de 500 ml/h
Equilibrio, entre la producción y absorción dada por:
- Circulación Materna, por la membrana Corioamniótica.
- Fetal, Por deglución (20 ml/h) y por Absorción Endotelio Respiratorio (40 ml/día)
4. Composición:
- 99% Agua
- Sales (Orgánicas e inorgánicas)
- Hormonas.
- Células Epiteliales fetales (Descamación)
- En 2ª mitad → Orina fetal.
- En trabajo de parto → Puede haber meconio
5. Importancia:
- Protección de: Traumatismos externos e infecciones.
Función:
- Maduración Pulmonar.
- Permite el Movimiento fetal.
- Evita Adhesión Amnios/Feto.
SACO VITELINO
Funciones:
ALANTOIDES
Se forma en la Cuarta semana. Es una evaginación de la porción Caudal del SV, está
introducido en el pedículo de fijación. El mesodermo del alantoides forma los vasos
Umbilicales.
Funciones:
CORIÓN
- Disco embrionario
- Amnios
- Saco vitelino
- Mesodermo Extraembrionario
- Pedículo de fijación.
- Mesodermo Extraembrionario
- Citotrofoblasto
- Sincitiotrofoblasto.
VELLOSIDADES CORIONICAS
Tipos:
PLACENTA
Tiene forma de disco, mide 20cm de diámetro y 3 de grosor, pesa 500 a 600 gramos.
Caras:
Componentes:
DECIDUA
-Final de primer trimestre: decidua capsular se empieza a atrofiar, sus restos y el corion se
fusionan con decidua parietal
Placenta humana es hemocorial: sangre materna está separada de la fetal por los tejidos del
corion.
• Tipos de vellosidades:
Todas están en el interior de los espacios intervellosos. Los espacios intervellosos se originan de
las redes lacunares que crecen y se fusionan.
Circulación placentaria
Circulación fetal: llevar la sangre del feto a los capilares de las vellosidades coriónicas
Placenta madura contiene 150 mL de sangre en los espacios intervellosos, se repone 3 a 4 veces
por minuto.
Sangre desoxigenada sale del feto por las 2 arterias umbilicales hacia la placenta.
En unión de cordón umbilical con placenta, arterias umbilicales se ramifican y se convierten en
arterias coriónicas.
Capilares venosos confluyen y forman venas coriónicas que se dirigen hacia el cordón umbilical,
en donde convergen y forman 1 vena umbilical que transporta sangre ricamente oxigenada
hacia embrión/feto.
Pueden pasar pequeñas cantidades de sangre fetal hacia la circulación materna por pequeñas
perforaciones que se forman en membrana placentaria.
Sangre materna entra a espacio intervelloso mediante arterias endometriales espiraladas (de
80 a 100), en decidua basal.
Flujo de estas arterias es pulsátil de acuerdo a presión sistólica del corazón de la madre, facilita
paso al espacio intervelloso que tiene presión más baja.
Si el flujo materno no baña adecuadamente las vellosidades coriónicas, no puede realizarse bien
el intercambio gaseoso y metabólico, produce hipoxia fetal y retraso del crecimiento.
Membrana placentaria
FUNCIONES DE LA PLACENTA
Transporte placentario
-Gases: O2, CO2, depende del flujo placentario. Igual puede transportarse gases nocivos como
anestésicos inhalados, solventes, monóxido de carbono, etc.
-Nutrientes: agua, glucosa, aminoácidos, ácidos grasos (en pequeña cantidad) y vitaminas.
- Electrólitos: Na, K o Cl, alteración de electrólitos maternos afecta estado hidroelectrolítico del
feto.
- Hormonas: hormonas tiroideas maternas se transportan al feto para desarrollo del sistema
nervioso central en el primer trimestre del desarrollo.
Síntesis de hormonas
HPL induce lipólisis con la liberación de ácidos grasos, ácidos grasos como combustible para la
madre.
Implantación de la placenta
Capa funcional del endometrio, en la mitad superior del cuerpo del útero.
CORDÓN UMBILICAL
Los vasos umbilicales están rodeados por gelatina de Wharton (tejido conjuntivo mucoide).
Vasos umbilicales son más largos que el cordón, adoptan forma espiralada o de tirabuzón.
Desarrollo del corazón
Sistema cardiovascular: Mitad 3ra semana
GEN Función
Familia genes T-box Determinación del linaje celular
Especificación de cavidades cardiacas
Desarrollo de válvulas y tabiques.
Formación sistema conducción.
Hes-1 (Segundo campo cardiogénico) Desarrollo del infundíbulo de
salida
Hélice – asa- hélice básicos Dhand y eHAND EXPRESADO: Tubos endocardicos primitivos bilaterales y fase
mas avanzadas de la morfogénesis cardiaca.
MEF2C y Pitx-2 EXPRESADO: células precursoras cardiogénicas línea primitiva
antes de la formación de T. cardiacos (mediada por Wnt a).
Reguladores del desarrollo cardiaco inicial
Pitx2c Factor de transcripción homeobox Definición del patrón de lateralidad izquierda-derecha del
tubo cardiaco durante la formación del asa cardiaca
BMP, Notch, Wnt y Shh Responsables incurvación cardiaca. Indispensables de la
remodelación del tubo
NKX 2.5 Diferenciación del área cardiogénica
Serotoninda y expresión de lefty 2 y PITX2 Giro del tubo endocárdico
Aurículas: Atrás, derecha y hacia arriba
Ventrículos: Adelante, abajo e izquierda
Factores transformadores del crecimientoβ Transformación del epitelio mesenquimatoso y formación de
(TGF-β1 y TGF – β2 ), (BMP-2ª y BMP-4) , cojinetes endocárdicos
proteína en dedos de zinc Slug y cinasa
(ChALK2)
Capa externa del tubo cardiaco embrionario y miocardio primitivo se forma de mesodermo
esplácnico rodea cavidad pericárdica.
Formado por: tubo endotelial fino sepado de miocardio grueso por un tejido conjuntivo
gelatinoso (gelatina cardíaca)
En que se convierte
Tubo endotelial Revestimiento endotelial interno del corazón
Endocardio y miocardio primitivo Pared muscular del corazón (Miocardio)
Pericardio visceral o epicardio
Células mesoteliales superficie externa
del seno.
Tronco arterioso Arterias de los arcos faríngeos
Células progenitoras segundo campo formación de extremos arterial y venoso del
cardiaco corazón en desarrollo
Corazón tubular se incurva Dia 23-28 bucle en D con forma de U (asa o bucle bulboventricular)
el corazon queda dirigido a la izquierda. (BMP, Notch, Wnt y Shh)
Capa Descripción
Septum transverso Mesodermo esplácnico Entre futuro tórax y futuro abdomen
Participa formación de diafragma, hígado, y
en corazón células que ayudan a formar el
seno venoso y estas migran para formar el
epicardio visceral
Tabicamiento auriculoventricular
Aurícula y ventrículo son cavidades únicas.
Separación de aurículas
4ta semana
Septum primun Crece desde el techo A. primitiva en forma de semiluna hacia los cojinetes y se unen.
Divide la aurícula en Derecha e izquida
Presenta 2 orificios
FORMA: Válvula del agujero oval forma de colgajo
Ostium primiun Se hace pequeño y desaparece
Cortocircuito que permite el paso de sangre oxigenada A. derecha -A. izquierda
Tabique AV Se forma por la fusión del mesénquima de la cubierta del septum primun y los
primitivo cojinetes
Ostium Aparece en la parte mas alta del primer tabique. Conecta las cavas
secundum
Septum Se forma a la derecha del primer tabique. Parte alta
secundum Crece de adelante hacia atrás.
No se fusiona completamente con los cojinetes forman foramen o agujero oval
(Intercambio entre aurículas derecha e izquierda)
AGUJERO OVAL
Antes del nacimiento Paso de sangre oxigenada A. Derecha -A. izquierda
Impide el paso de sangre en dirección opuesta
Después del nacimiento Cierre funcional
A los 3 meses se fusionan con el septum secundum y forma la
fosa oval
Tabique interauricular división completa auricular
Separación ventrículos
Remodelación
Seno venoso
Se abre en el centro de la pared dorsal aurícula primitiva y cuernos derecho e
izquierdo.
Cuerno derecho aumenta de tamaño por dos cortocircuitos izq – dere de la sangre
Tranco de salida:
Las células de la crestas neurales forman septos o rebordes (REBORDES BULBARES o TABIQUE
AORTICOPULMONAR) que crecen en orientación espiral (la sangre sale por el ventrículo
derecho es distinta a la del izquierdo) Forman la porción membranosa del T.IV. con cojinetes y
cierran el agujero del tabique interventricular
Finalizado la partición del tronco arterioso, las válvulas semilunares se desarrollan (tres
tumefacciones del tejido subendocardico) alrededor orificio aorta y tronco de la pulmonar.
Dos sacos linfáticos yugulares Proximidad de la unión de las venas subclavias con las
venas cardinales anteriores (las futuras venas yugulares
internas)
Dos sacos linfáticos iliacos Proximidad unión entre venas iliacas y venas cardinales
posteriores
Un saco linfático retroperitoneal Raiz del mesenterio de la pared abdominal posterior
Una cisterna del quilo Dorsal al saco linfático retroperitoneal
Dos grandes conductos: derecho e izquierdo conectan sacos linfáticos yugulares con la
cisterna forman anastomosis entre conductos
Conduncto linfático derecho parte craneal del conducto torácico derecho (conectan en el
sistema venoso en angulo venoso (vena yugular, interna y subclavia)
Células mesenquimales invaden a los sacos red de conductos linfáticos primotdios de los
senos de los ganglios linfáticos.
Los nódulos linfoides aparecen en los ganglios linfáticos justo antes o después del nacimiento
Derivados arteriales
Origen embrionario Derivado
Aortas dorsales Porción caudal: aorta torácica/baja/abdominal
(anastomosis semana 6, día 39+/- 1 a la Porción craneal der: degenera (semana 7)
altura de la 7ma intersegmentaria cervical) Porción craneal izq: aorta primitiva
Intersegmentarias cervicales Arteria vertebral (6 primeras i. cervicales)
Tronco tiroideocervical
Arterias cervicales profundas
7mo par de intersegmentarias cervicales Arteria axil primaria, arteria axilar
Intersegmentarias dorsales/torácicas Arterias intercostales
Intersegmentarias abdominales/lumbares Arterias lumbares
5to par de intersegmentarias lumbares Arterias iliacas comunes
Intersegmentarias coxales Arterias sacras laterales
Ramas esplácnicas ventrales Región torácica:
Arterias esofágicas
Arterias bronquiales
Región abdominal + arterias vitelinas:
Tronco celíaco (intestino p. ant)
Arteria mesentérica superior (intestino p. med)
Arteria mesentérica inferior (intestino p. post)
Ramas esplácnicas segmentarias laterales Arterias renales
Arterias suprarrenales
Arterias espermáticas u ováricas
Arterias umbilicales Porciones proximales:
Arterias iliacas internas
Arterias vesicales superiores
Porciones distales: ligamentos umbilicales
MEDIALES, no medios (uraco)
1er par arcos aórticos Arterias maxilares
Carótidas externas
2do par de arcos aórticos Arterias del estribo/estapedias
3er par de arcos aórticos Porciones proximales: carótidas comunes
Porciones distales + aortas dorsales:
carótidas internas
Arteria izquierda 4to par de arcos aórticos Cayado de la aorta
Arteria derecha 4to par de arcos aórticos Parte proximal subclavia derecha
5to par de arcos aórticos Degeneran
Arteria izquierda 6to par de arcos aórticos Parte proximal: proximal arteria pulmonar izq
Parte distal: conducto arterioso de Botal
Arteria derecha 6to par de arcos aórticos Parte proximal: proximal arteria pulmonar der
Parte distal: degenera