La polimiositis es una enfermedad autoinmune que causa inflamación y debilidad muscular. Comúnmente afecta a adultos entre 30 y 60 años, y sus síntomas incluyen debilidad muscular, fatiga y dolor. Se diagnostica mediante exámenes físicos, análisis de sangre y pruebas como resonancia magnética y biopsia muscular. El tratamiento busca prevenir complicaciones, fortalecer la musculatura y mantener las funciones motoras y respiratorias.
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La polimiositis es una enfermedad autoinmune que causa inflamación y debilidad muscular. Comúnmente afecta a adultos entre 30 y 60 años, y sus síntomas incluyen debilidad muscular, fatiga y dolor. Se diagnostica mediante exámenes físicos, análisis de sangre y pruebas como resonancia magnética y biopsia muscular. El tratamiento busca prevenir complicaciones, fortalecer la musculatura y mantener las funciones motoras y respiratorias.
La polimiositis es una enfermedad autoinmune que causa inflamación y debilidad muscular. Comúnmente afecta a adultos entre 30 y 60 años, y sus síntomas incluyen debilidad muscular, fatiga y dolor. Se diagnostica mediante exámenes físicos, análisis de sangre y pruebas como resonancia magnética y biopsia muscular. El tratamiento busca prevenir complicaciones, fortalecer la musculatura y mantener las funciones motoras y respiratorias.
La polimiositis es una enfermedad autoinmune que causa inflamación y debilidad muscular. Comúnmente afecta a adultos entre 30 y 60 años, y sus síntomas incluyen debilidad muscular, fatiga y dolor. Se diagnostica mediante exámenes físicos, análisis de sangre y pruebas como resonancia magnética y biopsia muscular. El tratamiento busca prevenir complicaciones, fortalecer la musculatura y mantener las funciones motoras y respiratorias.
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POLIMIOSITIS
NATALIA BRITO, ROSY MARTÍNEZ,
ADEMAR PEÑA, BLANCA VÁZQUEZ
Contenido. 1. Definición. 2. ¿A quienes afecta? 3. Causas. 4. Signos y Síntomas. 5. Examen Físico. 6. Complicaciones. 7. ¿Cómo se diagnostica? 8. Pruebas complementarias. 9. Tratamiento. 10. Referencias generales. Definición. La polimiositis es parte de un grupo de enfermedades musculares conocidas como miopatías inflamatorias idiopáticas, que se caracterizan por inflamación muscular crónica y debilidad muscular. ¿A quienes afecta? Comúnmente, afecta a adultos entre 30 y 60 años. Es más frecuente en los afroamericanos que en los caucásicos, y las mujeres se ven afectadas más a menudo que los hombres. Causas. Si bien no se conoce la causa exacta de la polimiositis, la enfermedad comparte muchas características con trastornos autoinmunitarios, en los que el sistema inmunitario ataca por error los tejidos del propio cuerpo. Por este motivo, el riesgo de padecer polimiositis en una misma persona es mayor si coincide con lupus, artritis reumatoide, esclerodermia o el síndrome de Sjögren.
A veces la polimiositis se asocia con infecciones virales o cáncer
Signos y Síntomas La polimiositis es una enfermedad sistémica. Esto significa que afecta a todo el cuerpo.
Entre los síntomas que destacan son:
Debilidad muscular: afecta a los músculos más cercanos del tronco (cadera, muslos, hombros, parte superior y cuello) Alteración a la sensibilidad Pérdida de fuerza Fatiga Fiebre Pérdida de apetito Dolor articular Examen físico. La debilidad simétrica de los músculos proximales
es el hallazgo físico más constante en la PM. La
sensibilidad muscular puede estar presente
ocasionalmente, pero se preservan los reflejos
tendinosos profundos. El examen sensorial suele
ser normal. El desgaste muscular o la atrofia
pueden estar presentes en casos avanzados.
Examen físico. El sistema de clasificación del Medical Research Council para la evaluación
de la fuerza muscular es ampliamente utilizado. La fuerza se clasifica según la
siguiente escala: Complicaciones Entre las posibles complicaciones asociadas a la polimiositis se encuentran:
• Disfagia (dificultad para tragar): si los músculos del esófago están afectados, es posible que haya problemas al tragar, que, a su vez, puede causar pérdida de peso y desnutrición.
• Neumonía por aspiración: la dificultad para tragar también puede hacer que se aspiren alimentos o líquidos, como la saliva, y que estos ingresen a los pulmones (aspiración), lo cual puede derivar en una neumonía.
• Problemas respiratorios: si los músculos del pecho están afectados por la enfermedad, es posible que haya problemas respiratorios, como falta de aire o, en casos más graves, insuficiencia respiratoria. ¿Cómo se diagnostica? La polimiositis se puede diagnosticar mediante la
exploración física y pruebas complementarias como:
Análisis de sangre que permitirá detectar niveles elevados de enzimas musculares (creatininfosfoquinasa [CPK] y aldolasa) Resonancia magnética, por la cual se puede evaluar la inflamación en un grupo muscular determinado Biopsia de tejido muscular ECG, radiografía de tórax, pruebas de función respiratoria, para detectar alteraciones a nivel del músculo cardiaco o del pulmón. Electromiografía, por la cual la actividad eléctrica se mide según se relaja o se tensa el músculo, y los cambios en el patrón de la actividad eléctrica pueden confirmar si existe una enfermedad muscular. Tratamiento. Objetivos del tratamiento Evitar y corregir deformidades y posturas anómalas. Reeducar la musculatura afectada (relajación, flexibilización, tonificación…). Mantener y mejorar en la medida de lo posible, las funciones de locomoción. Mantener y mejorar en la medida de lo posible, las funciones antigravitatorias. Reeducar o educar la función bucofacial. Educar y/o reeducar las actividades manuales. Mantener o mejorar el rango articular. Mantener las longitudes musculares. Preservar y mejorar la función cardiorrespiratoria. Evitar complicaciones respiratorias, tales como la atelectasia y la infección respiratoria. Tratamiento. Relajación automática y corrección postural. Estimulación de los automatismos cerebromotores innatos mediante los niveles
de evolución motriz: posturales, antigravitatorios y de locomoción.
Desarrollo del control voluntario global y selectivo. Educación terapéutica de las actividades manuales. Educación terapéutica de la motricidad bucofacial Ejercicios de tonificación abdominal. Fortalecimiento de los músculos respiratorios en caso de debilidad muscular
de los mismos. Tratamiento precoz de las alteraciones de apoyo en el suelo Referencias. O’Callaghan, S. A. (2008). Miopatías inflamatorias. Dermatomiositis, polimiositis y miositis con cuerpos de inclusión. Reumatología clínica. Recuperado 27 de marzo de 2023, de https://www.reumatologiaclinica.org/es-miopatias-inflamatorias-dermatomiositis- polimiositis-miositis-articulo-S1699258X08724641 Polimiositis. (s. f.). Fundación Española de Reumatología. Recuperado 27 de marzo de 2023, de https://inforeuma.com/wp-content/uploads/2021/07/POLIMIOSITIS.pdf Junquera, M. (2018). Tratamiento fisioterápico de las miopatías. FisioOnline. Recuperado 27 de marzo de 2023, de https://www.fisioterapia-online.com/articulos/tratamiento- fisioterapico-de-las-miopatias
