HEMATOPOYESIS EMBRIONARIA intraembrionaria definitiva co-

mienza en pequeños cúmulos de

 Comienza en el saco vitelino, pero células en la esplacnopleura ventral

OM
pronto las células procedentes de y dorsal a la aorta: cúmulos
éste son reemplazadas por otras paraórticos (región del reborde
producidas en distintos focos intra- genitourinario)
embrionarios

.C
 Hacia la 5ª semana, la
 Los islotes sanguíneos contienen hematopoyesis comienza en el
células madre hemayopoyéticas

DD
hígado
(stem) que pueden dar origen a todos
 Los eritrocitos producidos en el
los tipos de células sanguíneas
hígado son diferentes a los del saco
embrionarias
vitelino: anucleados y con
LA
 Los eritrocitos producidos en el diferentes tipos de hemoglobina
saco vitelino son células grandes
 Entre la 6ª y 8ª semana, el hígado
nucleadas y entran a la circulación
FI
sustituye al saco vitelino como
aproximadamente hacia el día 22
principal fuente de producción de
 Durante las primeras 6 semanas los glóbulos rojos


eritrocitos circulantes son casi todos

originados en el saco vitelino
 En modelos animales (pollo y ratón)
se ha visto que la hematopoyesis

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 Hacia el 6° mes, la producción de en fase de diferenciación, aunque
eritrocitos por el hígado comienza a algunas se mantienen como “células
disminuir, tomando el relevo la madre” para responder a las

OM
médula ósea para la hematopoyesis; necesidades futuras
al parecer este relevo es controlado
 El siguiente nivel en el linaje celular
por el cortisol secretado por la
las divide en dos tipos:
corteza suprarrenal del feto

.C
o Células progenitoras linfoides
 También puede haber formación de
o Células progenitoras mieloides

DD
pequeñas cantidades de eritrocitos en
el epiplón y probablemente también  Este nivel de linaje celular es aún
en el bazo LA pluripotencial, aunque con su
potencial más restringido que en las
células madre
 Las primeras células madre hema-
topoyéticas (stem) del embrión son  Las células progenitoras linfoides
FI
pluripotenciales, ya que pueden van a formar dos líneas de linfocitos:
originar cualquier tipo de célula o Linfocitos B (para formar anti-
sanguínea; son denominadas por


cuerpos), y
algunos como hemocitoblastos
o Linfocitos T (responsables de las
 La mayoría de las células originadas reacciones de inmunidad celular)
de estas células madre se encuentran

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 Las células progenitoras mieloides  Las de la 2ª generación se llaman:
son precursoras de otras líneas o UFC-L (L de linfocitos)
celulares:

OM
o UFC-S (S de spleen = bazo)
o Eritrocitos,
o Granulocitos (neutrófilos, eosi-  Ciertos genes Hox, en especial las
familias Hox-a y Hox-b se ha visto
nófilos y basófilos),

.C
desempeñan un papel importante en
o Monocitos, y la hematopoyesis normal y
patológica, como en algunas

DD
o Plaquetas
leucemias
 Las células progenitoras herato-
poyéticas se denominan también
LA
como unidades formadoras de ERITROPOYESIS
colonias (UFC)
 Los eritrocitos son un linaje celular
 Las células madre de la primera
FI
descendiente de las células
generación se llaman UFC-ML progenitoras mieloides (UFC-S)
(porque pueden originar células
mieloides y linfoides)  En las primeras etapas de la


eritropoyesis no hay diferencias

morfológicas ni bioquímicas, sino
sólo funcionales en los cultivos
celulares; de las UFC-S
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   Una o dos generaciones después de
siguen las UFB-E (unidades las UFC-E pueden ya reconocerse
diferencias morfológicas:

OM
formadoras de brotes eritroides),
 1) La primera etapa es la de
proeritroblastos (célula grande
y después las UFC-E (unidades y muy basófila, con núcleo

.C
formadoras de colonias eritroides) grande, cromatina nuclear muy
 Las primeras (UFC-S) responden a poco condensada, numerosos

DD
la interleucina-3 (producidas por ribosomas y alta concentración
los macrófagos de la médula ósea) de RNA-m de globina)
 Las UFB-E son estimuladas por una
LA 2) Siguen a esta etapa la de
hormona: la BPA (Burst-Promoting eritroblastos basofílicos 
activity) policromatófilos y  ortocro-
máticos. La célula disminuye de
 Las UFC-E requieren la presencia de
FI
tamaño y el núcleo se ve cada
eritropoyetina, la cual se produce vez más picnótico (pequeño y
primero en el hígado y más adelante con la cromatina nuclear


en el riñón (lugar de producción en condensada), hasta que es

el adulto) expulsado

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 3) La siguiente etapa es la de formas conforme avanza el
reticulocito, que pasan ya a la desarrollo, que le dan a la molécula
sangre circulante diferente afinidad para unirse al O2

OM
4) La etapa final es el eritrocito  Durante la hematopoyesis en el saco
maduro, célula madura que ya vitelino se produce la llamada Hb
ha perdido su núcleo y la mayor embrionaria (Gower-1)

.C
parte de los organelos citoplás-
 Después de pasar por otras dos for-
micos
mas transicionales (Gower-2 y

DD
 Los eritrocitos embrionarios son más Pórtland), hacia la semana 12
grandes que los del adulto y tienen cuando la hematopoyesis se realiza
una vida media más corta (50 a 70
LA ya en el hígado, aparece la Hb fetal
días vs 120 días en el adulto) compuesta de dos cadenas α de tipo
adulto y dos cadenas γ (isoforma
fetal de la cadena β)
FI
SISTESIS DE HEMOGLOBINA
 Esta Hb fetal es la que va a
 La hemoglobina presente diferentes predominar durante el resto de la


cambios en su composición durante vida fetal, la cual tiene mayor

el desarrollo prenatal afinidad al O2 que la Hb tipo adulto
 Las cadenas de globina de esta
molécula presentan diferentes iso-

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 A partir de la semana 30, la Hb fetal
va a ir siendo reemplazada paula-
tinamente por la Hb de tipo adulto

OM
.C
DD
LA
FI


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