Estructura Atómica y

tabla periódica
 1.Modelos de la estructura atómica
Durante el siglo xviii y xix los científicos investigaban diferentes
aspectos de las rxns químicas, y obtuvieron lo que se conoce como
las leyes clásicas de a química.

John Dalton (1808) basado en su

teoría, expuso la imagen del átomo
como una partícula esférica diminuta,
indivisible e inalterable, iguales entre
si en cada elemento químico.

Joseph John Thompson (1897) basado

en su experimento (átomos con e- (-)),
expuso la imagen del átomo como una
esfera de materia + que contiene los e-
incrustados, como pasas en un pudín
 Cada sustancia del universo: piedras, mar, humanos, planetas,
las estrellas más lejanas, etc., están formadas por átomos.

La teoría atómica
John Dalton (19º) estableció la teoría atómica basado en:
1. Ley de conservación de la masa: Antoine Lavoisier (18º). La masa de
las sustancias presentes después de una RQ es la misma que al inicio.
2. Ley de proporciones definidas: Louis Proust (18º). Un compuesto
contiene en todas sus muestras los mismos elementos en proporción
constante de su masa. Ej., NaCl (Na = 39% y Cl = 61%).

Después de observaciones y
mediciones, Dalton
estableció la Teoría Atómica
3
 Teoría Atómica de Dalton
1. Los elementos químicos están formados por partículas muy
pequeñas e indivisibles llamadas átomos.

2. Todos los átomos de un elemento químico dado son idénticos en

su masa y demás propiedades.

3. Los átomos de diferente elemento químico son distintos, en

particular su masa es diferente.

4. Los átomos son indestructibles y retienen su identidad en los

cambios químicos.

5. Los compuestos se forman cuando átomos de diferente elemento

se combinan entre sí, en una relación de números enteros
sencilla, formando entidades definidas (moléculas).
4
Ernest Rutherford (1911) basado en su
experimento (átomos vacíos), dedujo que el
átomo debería estar formado por una
corteza con electrones girando alrededor
(nube) de un núcleo central +, p.

Niels Bohr (1913) basado en su

experimento (espectros atómicos de la
radiación emitida por átomos excitados en
fase gaseosa), propuso un nuevo modelo,
según el cual los electrones giran alrededor
del núcleo en niveles bien definidos
 Materia de naturaleza
eléctrica. Rayos catódicos.
J. J. Thompson (19º)

Electrón. q/m=1.76108 C/g

Bombardeo de láminas de
oro con partículas a
Ernest Rutherford (20º)
Protón
Descubrimiento del
Neutrón. Exceso de masa.
James Chadwick (20°)
6
 Resumen de la teoría atómica
Los átomos tienen una estructura interna de una o mas
partículas: protones, neutrones y electrones.

La masa del átomo se

e+ concentra en el núcleo

e Uno a mas e+
y uno o mas e
e-

Uno o mas e- están en constante movimiento alrededor del

núcleo. No e- = No e+. Los átomos no tienen carga eléctrica y
principalmente son espacio libre.
Orbitales y configuración
electrónica
 Teoría cuántica

Año 1900 Max Planck: Propuso que los átomos pueden emitir o absorber radiación
electro-magnética en cantidades discretas, como pequeños
Teoría Cuántica paquetes o cúmulos de energía llamados CUANTOS.
E = h ν Energía de un cuanto
E = n∙(h ν) Energía de varios cuantos (hν, 2hν, 3hν,
4hν…)
Constante de
Planck

n = # entero; h = cte de Planck = 6.6262x10-34 J·s ; n = frecuencia de radiación;

Kg·m2/s = J·s
 Función de Onda de Schrödinger

Año 1926 Erwin Schrödinger:

• Desarrolló un modelo matemático complejo (ECUACIÓN DE

SCRÖDINGER) que describe el comportamiento de las partículas
subatómicas en términos de su masa y su energía.

Las diferentes soluciones a esta ecuación diferencial

“Órbitas del
para el comportamiento de un electrón se conocen
electrón”
como las FUNCIONES DE ONDA (ψ) del mismo.

Una FUNCIÓN DE ONDA (ψ) ORBITALES

No tiene significado físico
(No define la posición del
ATÓMICOS
electrón). Soluciones
particulares a la
Ecuación de
Schrödinger

Prof. Mario A. Macías, QUIM 1103 2019-10: Estructura atómica

 Ecuación de Schrödinger para el Átomo de Hidrógeno

Átomo de Hidrógeno: • Surgen naturalmente

unos números:
Un solo protón y un solo electrón.
Números
Cuánticos

Una FUNCIÓN DE ONDA (ψ) del electrón.

ψ No tiene significado físico.
ORBITAL ATÓMICO

El Cuadrado de esta función de onda (ψ2) significa la DENSIDAD

ψ2 DENSIDAD DE PROBABILIDAD de encontrar al electrón
ELECTRÓNICA
en cierta región espacial en torno al núcleo.

Distribución espacial de la
Superficie de
probabilidad de encontrar al
contorno
electrón en torno al núcleo.

Prof. Mario A. Macías, QUIM 1103 2019-10: Estructura atómica

 Números Cuánticos

• Número Cuántico PRINCIPAL (n).

Números
• Número Cuántico AZIMUTAL o del MOMENTO ANGULAR (l).
Cuánticos
• Número Cuántico MAGNÉTICO (ml).

Cada electrón en un orbital posee un conjunto

de números cuánticos que lo describen y a su
vez lo diferencian de los demás orbitales

Prof. Mario A. Macías, QUIM 1103 2019-10

 Números Cuánticos

• Número Cuántico PRINCIPAL ( n ).

Define la energía del orbital.

Cuanto más grande es n,
mayor es la distancia del Energías permitidas:
electrón hacia el núcleo.

n = 1, 2, 3, …

• Número Cuántico AZIMUTAL ( l ).

Define la forma de los orbitales y Si n = 1, l = 0.

tendrá tantos valores (formas) Si n = 2, l = 0, 1.
como los incluidos entre 0 y (n-1). Si n = 3, l = 0, 1, 2.

l = 0, 1, 2, … (n-1).
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 Números Cuánticos

Número Cuántico l:
Nombre del orbital :

e- por orbital : 2 6 10 14 18 22 …
s sharp, p principal, d diffuse y f fundamental

l : Determina el subnivel de
energía donde se encuentra Si n = 1, l = 0.
el electrón. Si n = 2, l = 0, 1.
Si n = 3, l = 0, 1, 2.

Nivel o Capa Subniveles de energía

3 3s, 3p, 3d

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 Números Cuánticos

Para cada Nivel (n)

hay Subniveles
• Número Cuántico MAGNÉTICO ( ml ).
p
s
Define la orientación # e-
espacial que adoptaría # Orbitales
Subnivel l por ml por subnivel
el orbital bajo la subnivel
influencia de un s 0 2 0 1 orbital s
campo magnético
externo. p 1 6 -1, 0, +1 3 orbitales p
d 2 10 -2, -1, 0, +1, +2 5 orbitales d
Sus valores dependen
estrictamente del valor f 3 14 -3,-2,-1,0,+1,+2,+3 7 orbitales f
de l.

ml = − l , … 0 … , + l.
Para cada valor de l
habrán (2 l + 1) valores
enteros de ml
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 Relación entre Números Cuánticos y Orbitales Atómicos

Nivel

Capa 1 (s)
(s)
Capa 2
(p)
(s)
(p)
Capa 3
(d)

Capa 4

¿ Qué forma y orientación tendrán los orbitales s, p, d, f ?

Prof. Mario A. Macías, QUIM 1103 2019-10

 Forma y Orientación de los Orbitales según l y ml

Número Cuántico l:

Nombre del orbital :

ml : 0

Hasta 2 e-
por orbital

Contorno de superficie: engloba

el 90% de la densidad electrónica
total en un orbital.
https://es.quora.com/Que-
es-el-numero-cuántico-l
Núcleo

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 Forma y Orientación de los Orbitales según l y ml

Número Cuántico l:

Nombre del orbital :

ml : -1, 0, +1

https://es.wikipedia.org/
wiki/Orbital_atómico
Al igual que los orbitales s, los orbitales p también aumentan Hasta 6 e-
en tamaño a mayor número cuántico principal. en total
Desde 2p a 3p a 4p …
Forma y Orientación de los Orbitales según l y ml

Número Cuántico l:

Nombre del orbital :

ml : -2, -1, 0, +1, +2

Hasta 10 e-
en total

Atkins, 5ª Ed 2012.
Forma y Orientación de los Orbitales según l y ml

Número Cuántico l:

Nombre del orbital :

ml : -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3

Hasta 14 e-
en total
 Resumen: Orbitales Atómicos

http://chemistry.stackexchange.com/questions/8598/what-are-the-maximum-number-of-electrons-in-each-shell
Cuarto Número Cuántico (ms)

• Número Cuántico magnético de ESPÍN ( ms ).

Define el sentido del

Un electrón tiene una propiedad
giro del electrón
llamada espín, descrito por el
sobre su propio eje.
número cuántico ms.
Puede adoptar solo un número
de los dos posibles.

Chang, 10ª Ed, 2010.

ms = +½ , − ½.
Otto Stern y Walther Gerlach, en 1924.
 Numero de spin

El número cuántico spin magnético indica el sentido de rotación del

electrón alrededor de su propio eje. Sus valores permitidos son:
ms = +/- 1/2

Por medio de este número molecular es que se puede explicar las

propiedades magnéticas de una sustancia química
 Niveles de Energía en el Átomo de Hidrógeno

La energía de un electrón (e-) en un átomo de hidrógeno

depende de su número cuántico principal.
E (kJ/mol)

3s 3p 3d

Estado excitado n = 2, l = 0, ml = 0,
2s 2p ms = +½ ó −½

Estado fundamental n = 1, l = 0, ml = 0,
1s (El e- es 1s) ms = +½ ó −½
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 Niveles de Energía en el Átomo de Hidrógeno

La energía de un electrón (e-) en un átomo de hidrógeno

depende de su número cuántico principal.
Aunque la densidad electrónica es diferente en los
orbitales 2s y 2p (2px, 2py o 2pz) , los e- del hidrógeno
tienen la misma energía en ambos orbitales.
E (kJ/mol)

3s 3p 3d

Estado excitado n = 2, l = 1, ml = -1,

2s 2p ms = +½ ó −½

Estado fundamental n = 1, l = 0, ml = 0,
1s (El e- es 1s) ms = +½ ó −½

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Niveles de Energía en Átomos Multielectrónicos

E (kJ/mol)

29
 Niveles de Energía en Átomos Multielectrónicos

3s 3p 3d
E (kJ/mol)

En átomos multielectrónicos
existe repulsión entre los
electrones (Hay más de uno),
2s 2p por lo que habrá separación
entre los niveles energéticos.
Hay un APANTALLAMIENTO
La energía de 1e- en estos átomos depende
de su número cuántico principal n y su
1s número cuántico angular l.

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 Aspectos importantes
Principio de incertidumbre de Heisenberg
No es posible determinar la posición y el momento del e-

Función de onda y
Describe la energía-n de un e- y la probabilidad de encontrar
al e- en una región alrededor del núcleo

Orbital atómico (forma-l y orientación-ml)

Región 3D que rodea al núcleo. Existe una alta probabilidad de

encontrar un e-. (Ej., y = orbital atómico).
Amplitud → magnitud numérica. Signo → (+ o -).
Nodos → valor de la y = 0 (dados por el número cuántico n)
 Reglas para llenar los orbitales atómicos en el
estado basal de los elementos

Principio de Aufbau: Llenar 1º el orbital de menor energía

Principio de exclusión de Pauli. En un átomo no pueden haber

dos e- que tengan el mismo conjunto de cuatro números
cuánticos: n, l, ml, ms. Un orbital puede contener un máximo de
dos electrones, los cuales deben tener espines opuestos.

Espin electrónico

4º Número cuántico ms
 Regla de Hund: En el caso de orbitales degenerados, se
alcanza la menor energía cuando el número de electrones
que tienen el mismo espín es el más alto posible.

Configuración electrónica
Llenado de los orbitales en
un átomo multielectrónico

Principio
de Aufbau
 Átomos multielectrónicos

4s 3d

3s
E (kJ/mol)

3p

2s
2p
Numero cuántico del espin: ½ y – ½
1s
 Principio de Exclusión de Pauli

- Resultaría lógico pensar que todos los electrones deberían estar en el

orbital 1s de manera que tuvieran todos idealmente una mínima energía.

Año 1925 Wolfrang Pauli: Regla: Principio de Exclusión

• Máximo 2 electrones (e-) por orbital.
• Dos electrones en un mismo átomo NO pueden tener los mismos
cuatro números cuánticos: n, l, ml y ms.

Ejemplo: Números cuánticos de los electrones del elemento helio.

Electrones
He: ✖ ✖ ✔Apareados
1s2 1s2 1s2
e- (1) (1,0,0, +½) (1,0,0, -½) (1,0,0, +½)
e- (2) (1,0,0, +½) (1,0,0, -½) (1,0,0, -½)
Prof. Mario A. Macías, QUIM 1103 2019-10
 Principio de Construcción

¿Cómo llenaríamos con electrones todos Principio

los orbitales de un átomo multielectrónico, de Aufbau

si los colocáramos uno a uno respetando la

regla de exclusión de Pauli?:

DOS Reglas:
1. Agregar Z (Número atómico)
electrones a los orbitales uno tras
otro en el orden establecido según
2px 2py 2pz
el principio de Aufbau.
✖
2. Si hay más de un orbital en un subnivel
(orbitales p, d, f…), ubicar los electrones
2 e- ✖
con espines paralelos en los diferentes
orbitales según la regla de Hund. ✔
Prof. Mario A. Macías, QUIM 1103 2019-10
 • Configuración electrónica de los elementos en sus estado
fundamental desde Z=1 (H) hasta Z=10 (Ne).

Número de e- en
el
Número cuántico orbital o subnivel
principal n
1s1
Número cuántico del
momento angular l

Prof. Mario A. Macías, QUIM 1103 2019-10

 Paramagnetismo y Diamagnetismo

los campos
Estos elementos
a) o magnético Sustancias
son atraídos por
s se Paramagnéticas
un iman
refuerzan

Li: Z=3
Electrones desapareados
1s2 2s1

los campos Estos elementos

b) Sustancias
o magnético son repelidos por
s se un iman Diamagnéticas
cancelan

Be: Z=4

1s2 2s2

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 Las configuraciones electrónicas de todos
los elementos en su estado fundamental, a
partir del He, se pueden representar
haciendo uso de un núcleo de gas noble.

Mg (Z = 12) es 1s2, 2s2, 2p6, 3s2

[Ne]

Mg (Z = 12) es [Ne] 3s2

Gases Nobles

K (Z = 19) es 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s1

[Ar]

K (Z = 19) es [Ar] 4s1

Li (Z = 3) es [He] 2s1

Prof. Mario A. Macías, QUIM 1103 2019-10

 S (Z = 16) es 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p4 Gases Nobles

[Ne]

S (Z = 16) es [Ne] 3s2, 3p4

Ba (Z = 56) es [Xe] 6s2

En la formación de un catión se pierde uno o más e- del

nivel n más alto ocupado (capa de valencia).
Li: [He] 2s1 Li+ : [He]
Ca: [Ar] 4s2 Pierde e- Ca2+ : [Ar]
Al: [Ne] 3s23p1 Al3+ : [Ne]

En la formación de un anión se agregan uno o más e- al

nivel n más alto ocupado (capa de valencia).
F: [He] 2s22p5 F- : [He] 2s22p6 ó [Ne]
O: [He] 2s22p4 Gana e- O2- : [He] 2s22p6 ó [Ne] Isoelectrónicos
N: [He] 2s22p3 N3- : [He] 2s22p6 ó [Ne]

Prof. Mario A. Macías, QUIM 1103 2019-10

 Las configuraciones electrónicas de los
metales de transición pueden resultar
Gases Nobles
curiosas o especiales.

Cr (Z = 24) se esperaría [Ar] 4s2, 3d4

✖
4s2 3d4

Pero debe ser: [Ar] 4s1, 3d5

Mayor estabilidad: ✔
Orbitales SEMILLENOS 4s1 3d5

Cu (Z = 29) se esperaría [Ar] 4s2, 3d9

Fe (Z = 26)
✖ 1s2, 2s2, 2p6,
4s2 3d9 3s2, 3p6, 4s2, 3d6
Pero debe ser: [Ar] 4s1, 3d10
1s2, 2s2, 2p6,
Mayor estabilidad: ✔ 3s2, 3p6, 3d6, 4s2
Orbitales LLENOS 4s1 3d5

Prof. Mario A. Macías, QUIM 1103 2019-10

Resumen

Reglas generales para la asignación de electrones a orbitales atómicos:

Cada nivel principal de número cuántico n contiene n subniveles.

Cuando n = 1 hay un subnivel l = 0.
Cuando n = 2 hay dos subniveles l = 0 y 1.
Cuando n = 3 hay tres subniveles l = 0, 1 y 2.
Cuando n = 4 hay cuatro subniveles l = 0, 1, 2 y 3.

Cada subnivel de número cuántico l contiene 2l + 1 orbitales.

Cuando l = 0 hay un orbital s.
Cuando l = 1 hay tres orbitales p.
Cuando l = 2 hay cinco orbitales d.
Cuando l = 3 hay siete orbitales f.

Una forma rápida de determinar el máximo número de electrones que puede

tener un nivel es utilizar la formula 2n2.
Cuando el nivel principal es 2 (n = 2), hay 2(2)2 = 8 e-.
Cuando el nivel principal es 3 (n = 3), hay 2(3)2 = 18 e-.
Cuando el nivel principal es 4 (n = 4), hay 2(4)2 = 32 e-.

Cada orbital acepta solo DOS (2) electrones.

 Configuración Electrónica y Tabla Periódica

Elementos en el mismo grupo en general tienen propiedades

químicas similares. Las propiedades físicas no son
necesariamente similares, sin embargo…

Dmitri Mendeleev y Lothar Meyer llegaron de forma

independiente a la misma conclusión acerca de cómo los
elementos deben ser agrupados

Mendeleev, por ejemplo, predijo el descubrimiento de Ge

como un elemento con un peso atómico entre el de Zn y As,
pero con propiedades químicas similares a las de silicio
 Configuración Electrónica y Tabla Periódica
s
Hasta 2 e-
p, hasta 6 e-

d, hasta 10 e-

f, hasta 14 e-
 Configuración Electrónica y Tabla Periódica

Indique el número máximo de e- que pueden ocupar cada una

de las subcapas siguientes: a 3d; b 4s; c 2p; d 5f
 La tabla periódica de los elementos
¡Periodicidad, número,
tamaño, propiedad!

Período
Grupo

1 Alcalinos; 2 Alcalinotérreos; 3-12 Transición; 3-13 Otros M;

17 Halógenos; 18 Gases nobles; Lantánidos y Actínidos (abajo).
 Configuración Electrónica y Tabla Periódica

Elementos en el mismo grupo en general tienen propiedades

químicas similares. Las propiedades físicas no son
necesariamente similares, sin embargo…

Dmitri Mendeleev y Lothar Meyer llegaron de forma

independiente a la misma conclusión acerca de cómo los
elementos deben ser agrupados

Mendeleev, por ejemplo, predijo el descubrimiento de Ge

como un elemento con un peso atómico entre el de Zn y As,
pero con propiedades químicas similares a las de silicio
Radio Atómico. (TAMAÑO DEL ÁTOMO) El tamaño determina:
Densidad,
“Se define como la mitad de la distancia entre
Punto de fusión,
los núcleos de dos átomos adyacentes”.
Punto de ebullición.
2ra

2ra

aumenta
aumenta

Átomos unidos en una Moléculas diatómicas Radio atómico

red tridimensional

Los radios atómicos están determinados por la fuerza de atracción entre los e- de valencia
y el núcleo tomando en cuenta la carga nuclear efectiva.

Como la carga nuclear efectiva aumenta de izquierda a derecha, el electrón de valencia de

elemento a elemento en el mismo nivel , es atraído paso a paso con mayor fuerza por el
núcleo.
En conclusión, el radio atómico generalmente disminuye de izquierda a derecha en un
período.
50
 Propiedades periódicas
Carga nuclear efectiva. El origen del apantallamiento de e- por
el nucleo. Los e- de valencia son atraídos hacia el núcleo por la
carga nuclear, pero son repelidos por e- internos, por lo que la
carga nuclear sentida por el e- disminuye. Están protegidos de
la carga completa del núcleo por los e- internos.

px

Zeff: ns>np>nd>nf; Energías: ns<np<nd<nf

Carga Nuclear Efectiva.

“Es la carga nuclear que detecta un electrón tomando en cuenta

la carga real y los efectos repulsivos de los demás electrones”.

e- de valencia

4+ 4+

e- internos

aumenta
Aumenta
No hay apantallamiento: 0

NOTA: El Z* efectivo aumenta conforme se

aumenta los protones en el núcleo

53
 Radio atómico
Radio atómico vs. Zeff
 Radio atómico
Radio atómico (pm)

Numero atómico
 Radio atómico
aumenta

Aumenta

NOTA: En el grupo, se adicionan niveles de energía, haciendo mas grande el

átomo

En el periodo se aumenta el numero de protones, y los electrones ocupan la

misma capa.

56
 Radio iónico

Cationes, mas pequeños que el átomo neutro porque el valor de n

de sus e- de valencia se reduce y el Zeff se vuelve mas grande.

El radio de los aniones es

más grande por la repulsión
adicional electrón-electrón
y a la disminución de Zeff
 Energía de ionización EI
Cantidad de energía
necesaria para remover el
primer e- de la capa de
valencia en un átomo aislado
y neutro en fase gaseosa
 EI
mayor es la energía para
remover el electrón

➢ La energía de ionización es un proceso ENDOTÉRMICO y

tiene un valor positivo.

Para remover un e- de una capa cerrada (gas noble) se requiere

de la mayores EI.
 Energía de ionización EI

energía + X (g) X+ (g) + e-

1° energía de ionización (I1)

energía + X+ (g) X2+ (g) + e-

2° energía de ionización (I2)

energía + X2+ (g) X3+ (g) + e-

3° energía de ionización (I3)

I1 < I2 < I 3 < …

60
 Energía de Ionización

Aumenta
aumenta

NOTA: La tendencia de la energía de ionización es contraria a la del radio

atómico.
 5A Vs 6A
N (1402) O (1314)
ns2np3 ns2np4 Hay discontinuidad entre el
grupo VA (15) (ruptura de
subcapa p medio llena) y el
grupo VIA (16) (creación de
subcapa p medio llena)

La proximidad entre dos

electrones en el mismo orbital
genera repulsión electrostática
facilitando la ionización.
 Energía de ionización EI
a) ¿Cuál átomo debe tener menor la primera energía de
ionización: el oxígeno o el azufre?

R) El oxígeno y el azufre son del grupo 6A. Tienen la misma

configuración electrónica de valencia (ns2np4), pero el e- 3p
del azufre está más alejado del núcleo que el e- 2p del
oxígeno. Azufre tiene menor 1° energía de ionización.

b) ¿Cuál átomo debe tener mayor una segunda energía de

ionización: el litio o el berilio?

b) Li = 1s22s1 y Be = 1s22s2
Li+ (g) Li2+ (g)
1s2 1s1 Li2+ > Be2+
Be+ (g) Be2+ (g)
1s22s1 1s2 63
 Afinidad electrónica AE
Proceso exotérmico
F (g) + e- F- (g) ΔH = -328 kJ/mol

Entonces, se puede pensar en la afinidad electrónica como la

energía que libera un átomo cuando se le adiciona un e-

F- (g) F (g) + e- ΔH = +328 kJ/mol

Un valor muy positivo de AE significa que el ion
negativo es muy estable (gran tendencia de aceptar e-)

64
 Afinidad electrónica

A(g) + e-(g) → A-(g) Ea = E(A, g) – E(A-, g)

 Afinidad Electrónica

Aumenta
aumenta

NOTA: La tendencia de la afinidad electrónica es similar a la de la energía de

ionización y contraria al radio atómico.
 Electronegatividad

Tendencia de los átomos EI 1 + E A

en los compuestos para Mullikan (1934) EN = F
2
atraer electrones.

Pauling (F = 4,0):

Intuitivo y empírico “La
EN se puede expresar
por una adecuada
combinación de enlaces
homo y heteroatómicos”

Allred y Rochow: Definen que se basa en términos de la fuerza

electrostática que opera sobre los e- de valencia por el Zef
Propiedades periódicas