Brochure Farmacovigilancia 10

28 de Agosto
DIPLOMADO EN
FARMACOVIGILANCIA
Y TECNOVIGILANCIA
¿POR QUÉ ESTUDIAR
CON NOSOTROS?
La Escuela de Posgrado de la Universidad Norbert Wiener forma parte de grupo

Wiener - Carrión con más de 50 años de experiencia como grupo y 12 años de experiencia
como Escuela de Posgrado brindando así, una preparación integral en: Salud, criminalística,
educación, gestión pública, investigación, derecho e innovación.
Desde su creación, tiene el compromiso de formar profesionales del más alto nivel, líderes
con propósito social, íntegros y competentes capaces de lograr cambios importantes en un
entorno local e internacional.
VENTAJAS
DIFERENCIALES
Plan de estudios moderno Metodología activa

y actualizado y participativa
Ecosistema digital para Convenios Institucionales

el aprendizaje y Networking
Docentes especialistas Webinars y videoconferencias

de primer nivel internacionales
INFORMACIÓN
GENERAL
Inicio
28 de Agosto
DIPLOMADO
FARMACOVIGILANCIA Horario
Y TECNOVIGILANCIA Dos fines de Semana en el mes
Remoto**:
Forma profesionales de la salud capaces de conocer,
• Sábados de 19:00 a 22:00 hrs.
administrar y aplicar sistemas de mantenimiento
• Domingos de 18:00 a 21:00 hrs.
y verificación de la calidad en Farmacovigilancia
y Tecnovigilancia para el desarrollo de las competencias A fin de potenciar las competencias profesionales de
nuestros alumnos, se contara con noventa minutos
necesarias para la vigilancia sanitaria de productos de tutorías virtuales los días viernes a las 9:00 p.m.
farmacéuticos y dispositivos médicos.
Además conocerá el marco normativo nacional

e internacional, así como lograr una comunicación
efectiva en materia de seguridad y gestión del riesgo.
Modalidad
CERTIFICACIÓN Virtual
Diplomado en Farmacovigilancia y Tecnovigilancia,

otorgado por la Universidad Norbert Wiener
DIRIGIDO
Duración
Químicos y todos aquellos profesionales de la salud,
8 meses
con interés en adquirir conocimientos, habilidades
y competencias en el campo de la Farmacovigilancia
y Tecnovigilancia.
La Escuela de Posgrado de la Universidad Norbert Wiener

se reserva el derecho de hacer cambios en el programa
por motivos de fuerza mayor.
MALLA
CURRICULAR
1.° Marco normativo nacional e internacional en Farmacovigilancia

Módulo
y Tecnovigilancia.
2.° Bases epidemiológicas de la Farmacovigilancia

Módulo
y Tecnovigilancia.
3.° Gestión del riesgo en farmacovigilancia: Manejo Clínico de Reacciones

Módulo Adversas,evaluación de causalidad y Planes de Gestión del Riesgo.
4.° Informes Periódicos de Seguridad, estudios Post- autorización

Módulo
y Gestión de Señales.
5.° Sistema de la Calidad en Farmacovigilancia: PSMF, auditorías

Módulo
e inspecciones.
6.° Introducción a la evaluación de seguridad de dispositivos médicos.

Módulo
7.° Manejo clínico de incidentes adversos y evaluación

Módulo de causalidad.
8.° Fuentes de información y comunicación del riesgo en Farmacovigilancia

Módulo y Tecnovigilancia.
PLANA DOCENTE
DE PRIMER NIVEL
Mg. Cecilia Beltrán Noblega Mg. Arquímedes Gavino Gutierrez

Químico Farmacéutica, con estudios de Médico Cirujano, Maestrías en
posgrado en Master de Administración de Empresas y Maestría en
Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia - Marketing y Gestión Comercial-UPC,
Universidad de Alcalá - España, Máster en Docente universitario de la Facultad de
Salud Pública con Mención Gestión Medicina Humana de la de la UPS del 2019
Hospitalaria en la Universidad Nacional a la actualidad), Profesor de bioestadística,
Federico Villarreal. Actualmente labora en la metodología de la investigación, tesis de
Dirección General De Medicamentos la Facultad de Medicina de la Universidad
Insumos y Drogas en la evaluación de las Cayetano Heredia del 2018 a la actualidad;
notificaciones de reacciones adversas a Gerente Regional de Operaciones Clínicas
productos farmacéuticos procedentes de las Latam con 10 años de experiencia en gestión
diferentes DISAS y DIRESAS a nivel nacional. de asuntos médicos, investigación clínica,
farmacovigilancia, introducción de nuevos
productos y gestión de proyectos Amplio
Mg. Paul Pérez Vásquez conocimiento del entorno regulatorio local,
Químico Farmacéutico, egresado de la asuntos regulatorios, e investigación &
Universidad Nacional Jorge Basadre desarrollo.
Grohmann, Master en Farmacología y
candidato al doctorado en Farmacología por
la Universidad Autónoma de Barcelona Mg. Kelly Serrano Mestanza
España; Docente de Pregado l Universidad Químico Farmacéutica con entrenamiento
Norbert Wiener. Docente de Posgrado en Farmacovigilancia, Análisis y Gestión de
en la Universidad Católica de Santa Maria. riesgo en Farmacovigilancia, seguridad de
Drug Safety Lead para Shire Perú. Local medicamentos, vacunas y biológicos de
Person for Pharmacovigilance Activities en OPS/OMS y Farmacoepidemiología.
PhVLatam. Segunda Especialidad en Farmacia
Hospitalaria Facultad de Farmacia y
Bioquímica de la UNMSM. Con estudios de
Mg. Elisa Gálvez Dávila postgrado en Máster en Farmacovigilancia y
Químico Farmacéutico con conocimientos y Farmacoepidemiología y egresada de la
experiencia en Investigación y Desarrollo de maestría en Salud Pública con Mención en
medicamentos y Gestión de Asuntos Epidemiología. Evaluador de seguridad de
Regulatorios Farmacéuticos. Estudiante de productos farmacéuticos. Actualmente. Jefe
Máster de Investigación, Desarrollo e del Centro Nacional de Farmacovigilancia y
Innovación de Medicamentos de la Tecnovigilancia de la Dirección de
Universidad de Navarra – España Farmacovigilancia, Acceso y Uso
(DFAU)-DIGEMID.
Mg. Juan Gerardo Olivares León Mg. Ronal Espinoza Vásquez
Químico Farmacéutico con más de 15 años Médico Cirujano titulado en la Universidad de
de experiencia en Asuntos Regulatorios y San Martín de Porres. Gerente Médico con
Gestión de Calidad en empresas experiencia en el planeamiento y desarrollo
transnacionales líderes en su rubro. Auditor de productos farmacéuticos. Capacita y
Interno de Sistemas Integrados de Gestión, brinda soporte a profesionales de salud,
con entrenamiento en el extranjero sobre sociedades científicas y organización de
temas de Calidad, ISO 13485 y Regulación pacientes en actividades científicas y
de la Unión Europea para Dispositivos comerciales en la industria farmacéutica.
Médicos. Miembro del Sub Comité Técnico Amplia experiencia como conferencista en
de Normalización de Materiales Médicos del temas relacionados a mecanismos de acción
INACAL. Evaluador de Competencias de productos farmacéuticos, farmacovigilancia
Profesionales del Colegio Químico e información médica.
Farmacéutico.
Corresponsal para Latino América de la

Journal of Medical Device Regulation.
Presidente de la Sociedad Científica Peruana
de Dispositivos Médicos – SOCIDMED.
Gerente de Asuntos Regulatorios para Perú,
Ecuador y Bolivia.
EXPOSITORES
INTERNACIONALES
Mireya Salinas Caballero

Gerente Corporativo de Fármaco Tecnovigilancia México y LATAM. Profesional de la Industria
Farmacéutica y académica con más 17 años de experiencia en materia de Farmacovigilancia.
Organizadora, ponente y participante de diversos Congresos de Farmacovigilancia, cursos y
simposios, miembro invitado del subcomité revisor de la Norma Oficial Mexicana NOM-220-SSA1
2012, 2016 y PROY NOM-240-SSA1-2017.
Ana Laura Cruz Cortés

Química Farmacéutica Industrial (Q.F.I.) Ha desarrollado su carrera profesional en empresas
nacionales y multinacionales como Productos Medix, Farmacéutica Hispanoamericana, GSK,
Stendhal, Astra Zeneca y actualmente labora en Grupo Sanfer como Gerente de
Farmaco-Tecnovigilancia LATAM y Deputy LATAM QPPV. Así mismo, es profesor adjunto en el
Diplomado Latinoamericano de Farmacovigilancia otorgado por la Universidad Autónoma de
México (UNAM). Cuenta con diversos cursos y diplomados en Farmacovigilancia, monitoreo
de estudios clínicos, bioestadística, auditorías, metodología de la investigación, liderazgo y
recientemente una Certificación en Regulación Sanitaria de Medicamentos por la Universidad
de Harvard.
INVERSIÓN
15% DE DSCTO. 20% DE DSCTO.

REGULAR
CON CONVENIO EGRESADO
Inversión S/ 4,600 S/ 4,000 S/ 3,800
Inscripción S/ 300 S/ 300 S/ 300
Matrícula S/ 300 S/ 300 S/ 300
Número de Cuotas 8 8 8
Cuota S/ 500 S/ 425 S/ 400
*El descuento por convenio corporativo (15%) y por egresado (20%) se ejecuta
en la cuota regular.
REQUISITOS
• DNI / Pasaporte Vigente/ Carné de extranjería
• Copia del grado o título profesional universitario
• Solicitud de inscripción debidamente llenada
• Constancia de pago por derecho de inscripción
• Habilitación del Colegio Químico Farmacéutico
RECONOCIMIENTOS
La Escuela de Posgrado de la UNW se encuentra

entre las mejores universidades del país, según
Merco (Monitor Empresarial de Reputación Corporativa).
INFORMES
977 496 489
[email protected]
www.posgrado.uwiener.edu.pe
Jr. Larrabure y Unanue 110, piso 1,
Santa Beatriz, Lima
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Además conocerá el marco normativo nacional

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1.° Marco normativo nacional e internacional en Farmacovigilancia

2.° Bases epidemiológicas de la Farmacovigilancia

3.° Gestión del riesgo en farmacovigilancia: Manejo Clínico de Reacciones

4.° Informes Periódicos de Seguridad, estudios Post- autorización

5.° Sistema de la Calidad en Farmacovigilancia: PSMF, auditorías

6.° Introducción a la evaluación de seguridad de dispositivos médicos.

7.° Manejo clínico de incidentes adversos y evaluación

8.° Fuentes de información y comunicación del riesgo en Farmacovigilancia

Mg. Cecilia Beltrán Noblega Mg. Arquímedes Gavino Gutierrez

Corresponsal para Latino América de la

Mireya Salinas Caballero

Ana Laura Cruz Cortés

15% DE DSCTO. 20% DE DSCTO.

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