Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 587 vistas

    Sindrome de Catel Manzke

    Cargado por

    api-3697492
    El síndrome de Catel Manzke es una enfermedad genética rara caracterizada por anomalías en los dedos como un hueso supernumerario en el dedo índice y medio y curvatura del dedo índice, así como características asociadas al síndrome de Pierre Robin como mandíbula pequeña, paladar hendido y caída de la lengua. Los pacientes también pueden tener anomalías cardíacas y los síntomas varían en severidad.

    Copyright:

    Attribution Non-Commercial (BY-NC)
    Descargue como DOC, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Sindrome de Catel Manzke

    Cargado por

    api-3697492
    587 vistas2 páginas
    El síndrome de Catel Manzke es una enfermedad genética rara caracterizada por anomalías en los dedos como un hueso supernumerario en el dedo índice y medio y curvatura del dedo índice, así como características asociadas al síndrome de Pierre Robin como mandíbula pequeña, paladar hendido y caída de la lengua. Los pacientes también pueden tener anomalías cardíacas y los síntomas varían en severidad.

    Derechos de autor

    © Attribution Non-Commercial (BY-NC)

    Formatos disponibles

    DOC, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    El síndrome de Catel Manzke es una enfermedad genética rara caracterizada por anomalías en los dedos como un hueso supernumerario en el dedo índice y medio y curvatura del dedo índice, así como características asociadas al síndrome de Pierre Robin como mandíbula pequeña, paladar hendido y caída de la lengua. Los pacientes también pueden tener anomalías cardíacas y los síntomas varían en severidad.

    Copyright:

    Attribution Non-Commercial (BY-NC)
    Descargue como DOC, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como doc, pdf o txt
    587 vistas2 páginas

    Sindrome de Catel Manzke

    Cargado por

    api-3697492
    El síndrome de Catel Manzke es una enfermedad genética rara caracterizada por anomalías en los dedos como un hueso supernumerario en el dedo índice y medio y curvatura del dedo índice, así como características asociadas al síndrome de Pierre Robin como mandíbula pequeña, paladar hendido y caída de la lengua. Los pacientes también pueden tener anomalías cardíacas y los síntomas varían en severidad.

    Copyright:

    Attribution Non-Commercial (BY-NC)
    Descargue como DOC, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como doc, pdf o txt
    de 2

    Catel

    Manzke,
    Síndrome
    de

    Sinónimos:

    Anomalía del Dedo Indice y Síndrome de Pierre Robin


    Hiperfalange, Clinodactilia del Dedo Indice y Síndrome de Pierre Robin
    Pierre Robin con Hiperfalangia y Clinodactilia, Síndrome
    Palatodigital, Tipo Catel Manzke, Síndrome

    Código CIE-9-MC: 759.89

    Vínculos a catálogo McKusick: 302380


    Prestaciones y aspectos sociales

    Descripción en lenguaje coloquial:

    El síndrome de Catel Manzke es una enfermedad genética extremadamente


    rara. Caracterizada por anomalías de los dedos y las características físicas
    clásicas asociadas al síndrome de Pierre Robin micrognatia (una mandíbula
    anormalmente pequeña) paladar hendido (cierre incompleto del paladar), y
    glosoptosis (caída de la lengua hacia atrás). Todo ello conlleva asfixia
    atragantamiento y otitis medias de repetición, que puede dificultar la ganancia
    de peso normal.

    En todos los casos los niños tienen un hueso supernumerario, localizado en la


    primera falange del dedo índice y del dedo medio, clinodactilia del dedo índice
    (curvatura o desviación permanebte de uno o más dedos). En algunos casos,
    puede haber clinodactilia del quinto dedo y pliegue simiesco (un solo pliegue,
    profundo de las palmas de las manos).

    Algunos niños pueden también tener anomalías congénitas del corazón. El


    rango y la severidad de los síntomas pueden variar de un caso a otro.

    La mayoría de los casos del síndrome de Catel-Manzke ocurren de forma


    esporádica.

    Direcciones URL de interés:

    Información médica. (Idioma español)


    Información médica. (Idioma español)

    Asociaciones:
    Asociación Española para el Registro y Estudio de las Malformaciones
    Congénitas. (ASEREMAC)
    Domicilio : Facultad de Medicina. Universidad Complutense
    Localidad: 28040 Madrid
    Provincia : Madrid
    Teléfono : 913941587, 913941591
    FAX : 913941592

    Fundación 1000 para la Investigación de los Defectos Congénitos


    Domicilio : C/ Serrano 140
    Localidad: 28006 Madrid
    Provincia : Madrid
    Teléfono : 913941587
    FAX : 913941592
    WEB : http://www.fundacion1000.es/

    Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)


    Domicilio : c/ Enrique Marco Dorta, 6 local
    Localidad: 41018 Sevilla
    Teléfono : 954 98 98 92
    FAX : 954 98 98 93
    Correo-e : [email protected]
    Información y contacto: 902 18 17 25 / [email protected]
    WEB : http://www.enfermedades-raras.org/es/default.htm

    European Organization for Rare Disorders (EURORDIS)


    Domicilio: Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot
    Localidad: 75014 Paris
    Teléfono : 00 33 1 56 53 53 40
    FAX : 00 33 1 56 53 52 15
    Correo-e : [email protected]
    WEB : http://www.eurordis.org

    AVISO IMPORTANTE
    Los datos que se proporcionan UNICAMENTE tienen carácter informativo. En ningún caso la información debe utilizarse con
    fines diagnósticos ni de tratamiento. No pretende sustituir a la información que le pueda dar su médico. El contenido de esta
    página puede cambiar sin previo aviso, ya que se pretende mantener la información acerca de estas enfermedades tan
    actualizada como sea posible.

    También podría gustarte