“AÑO DEL FORTALECIMIENTO DE LA SOBERANÍA NACIONAL”

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA DE TECNOLOGÍA MÉDICA EN LA ESPECIALIDAD DE LABORATORIO

CLÍNICO Y ANATOMÍA PATOLÓGICA

CURSO: TALLER XII

Lic. Gavino Fernández Kattian

TEMA: Equipo de inmunología por quimioluminiscencia

INTEGRANTES:

❖ Rodriguez Leon Leydi ❖ Vila Vilcapoma Sol

❖ Palacios Moran Danny ❖ Zambrano Roque Karla
El sistema ARCHITECT está
indicado exclusivamente para su
uso en diagnóstico in vitro. Cubierta del centro de
01 procesamiento.

Permite que varios módulos de

procesamiento, que realizan todas las
actividades del Procesamiento de las
muestras, y se puede configurar para
02 Brazo articulado del CCS.

procesar muestras utilizando métodos

potenciométricos y fotométricos y/o
métodos CMIA
Puerta del centro de
03 suministros y desechos.

Puerta del centro de la caja

04 de circuitos impresos y del
CCS.
MATERIALES CONSUMIBLES DEL ENVASES DE REACTIVOS Y
SISTEMA ARCHITECT I1000 COMPONENTES

Envases de reactivos y componentes

Los envases de reactivos están
• Tapones
compuestos por dos o más frascos,
• Controles
Según su tamaño, los envases de
• Calibradores
reactivos incluyen:
• Soluciones genéricas
• Solución acondicionadora de la sonda
• Cubetas de reacción
• Nombre del ensayo
• Número de serie del reactivo
• Número de lote
• Volumen de reactivo
• Fecha de caducidad
• Tiempo de estabilidad en el sistema
• Curva de calibración original
 CONTROLES MONOCONSTITUYENTES ACCESORIOS NECESARIOS

Se suelen identificar como Pos Gradillas de muestra

(Positivo) y Neg (Negativo).

Gradilla de reactivos
SOLUCIONES GENÉRICAS

Solución preactivadora MANTENIMIENTOS DEL EQUIPO E

Solución activadora INTERVALOS
Tampón de lavado concentrado

MANTENIMIENTO DIARIO
CUBETAS DE REACCIÓN
MANTENIMIENTO SEMANAL
Recipientes desechables en los que se
produce la reacción CMIA se almacenan en
una tolva y se cargan automáticamente SEGÚN NECESIDAD
MANTENIMIENTO DIARIO
MANTENIMIENTO SEMANAL
SEGÚN NECESIDAD
Limpiar y acondicionar la
sonda del brazo de Limpieza del filtro de aire
pipeteo de muestras. Calibrar brazo de
pipeteo muestras.
Limpieza sonda del brazo
Limpiar las sondas, los de pipeteo Calibración del brazo
sensores y conductos de pipeteo R1.
temperatura
Limpieza manual sonda Calibrar el brazo de
estación de lavado pipeteo R2.
Mezclar los frascos de
macropartículas Calibrar el brazo de
pipeteo de protocolos
cortos.
 BENEFICIOS ARCHITECT i1000 PROCEDIMIENTOS DE LA
PANTALLA DE REVISIÓN DE
RESULTADOS

● Última tecnología de medición en

inmunoensayo para asegurar mejores ● Visualización de todos los resultados de
estándares de productividad y calidad en el pacientes
banco de sangre ● Búsqueda de un resultado de paciente
● Máxima automatización con alta velocidad de concreto
proceso para los marcadores disponibles y ● Visualización de los detalles de los
capacidad de proceso de 100 muestras por resultados de pacientes
hora. ● Añadir un comentario a un resultado de
● Máxima eficiencia operativa paciente
● 25 posiciones de reactivos a bordo. ● Visualización del gráfico de reacción
● Reactivos de estabilidad óptima ● Realizar un ensayo de paciente
● Resultados STAT 15.6 min ● Eliminación de un resultado de paciente
● Sofisticado software de operación fácil de ● Validación de un resultado de paciente
usar
 INMUNOANÁLISIS QUIMIOLUMINISCENTE DE MICROPARTICULAS (CMIA)

Fundamento Alcance Materiales y equipos

Se utiliza un derivado de acridinio que Centro de Hemoterapia ● Equipo automatizado Architect i1000sr
incorpora un grupo sulfopropilo Hospital Regional Docente ● Reactivos para el equipo Architect Agua
patentado que mejora la solubilidad Clínico Quirúrgico Daniel desionizada
Alcides Carrión ● Cubetas de reacción
acuosa, y un grupo saliente de
● Solución tampón, solución pre activadora,
sulfonamida patentada que mejora la solución activadora
estabilidad de los reactivos.

Procedimiento

● Verificar que la muestra sanguínea obtenida sea adecuada para su correcto tamizaje, según las indicaciones del inserto de
reactivos Centrifugar las muestras a 3500 RPM por 10 minutos, verificando que no haya rastros de fibrina.
● Las muestras descongeladas invertir por 10 veces para mezclar su contenido
● Verificar que la ventana PROCESANDO esté lista para realizar el ingreso de datos del postulante. **
● Colocar las muestras en el rack con el código de barras hacia el lado derecho, de tal manera que pueda ser escaneado
por el láser.
 INMUNOENSAYO QUIMIOLUMINISCENTE PARA DETECCIÓN DEL ANTÍGENO DE SUPERFICIE DE LA
HEPATITIS B (HBsAg)

Fundamento Alcance Materiales y equipos

En el ensayo, la muestra, las micros Centro de Hemoterapia ● Equipo automatizado Architect i1000sr
partículas recubiertas de anticuerpo Hospital Regional Docente ● Reactivos para el equipo Architect
anti-HBs y el conjugado de anticuerpo Clínico Quirúrgico Daniel ● Agua desionizada
Alcides Carrión ● Cubetas de reacción
anti-HBs marcado con acridinio se
● Solución tampón, solución pre activadora,
combinan para formar una mezcla de solución activadora
reacción.

Procedimiento

● Centrifugar los tubos a 3500 rpm x 5 minutos.

● Las muestras descongeladas (suero o plasma) invertir 10 veces para mezclar su contenido, y dejarlas temperar por 15 minutos.
● Establecer cuidadosamente el plan de distribución e identificación de muestras en la pantalla de petición de pacientes
● El volumen mínimo de muestra en las copas de muestra es de 75 ul; colocar las copas de muestra en el rack, en el orden establecido
en la pantalla de petición de pacientes.
● Si se utiliza tubo con anticoagulante, colocarlo en el rack con el código de barra hacia la derecha, en el orden establecido en la pantalla
de petición de pacientes
 INMUNOENSAYO QUIMIOLUMINISCENTE PARA LA DETERMINACIÓN DE
ANTICUERPOS TREPONEMA PALLIDUM

Inmunoensayo quimioluminiscente
Combina la muestra, las micropartículas de micropartículas
recubiertas de antígeno TP recombinantes y el
diluyente de partículas recubiertas de TP
OBJETIVO Y FUNDAMENTO flexibles denominados CHEMIFLEX

Después del lavado, se añade el conjugado de Detección cualitativa de los anticuerpos

anti-IgG y anti-IgM humano marcado con acridino frente al Treponema pallidum

Se añaden las soluciones pre activadora y

activadora a la mezcla de la reacción, después de
otro ciclo de lavado
TIPO DE MUESTRA APROBADAS

La reacción quimioluminiscente resultante se ·EDTA de potasio

mide en unidades relativas de la luz (URL) ·Heparina de sodio
· Heparina de litio
· Tubos con separador de plasma
Relación directamente proporcional entre la · Citrato de sodio
cantidad de anticuerpos presentes en la muestra
y las URL detectadas por el sistema óptico del
· ACD, CPDA-I, CPD
ARCHITECT · Oxalato de potasio
 MANIPULACIÓN Y CONSERVACIÓN DE MUESTRAS
MATERIALES Y EQUIPO

hasta una semana entre 2 y 8ºC

· Equipo automatizado Architecti 1000sr
· Reactivos para el equipo Architect
· Agua desionizada
· Cubetas de reacción CONDICIONES DE LA MUESTRA
· Solución tampón, solución pre activadora,
solución activadora
. Copas de muestra · Inactivas con calor
· Mezcladas
· Intensamente hemolizadas >500mg/dl
· Con contaminación microbiana evidente
PROCEDIMIENTO
· Procedentes de cadáveres o de otros líquidos corporales

Muestra adecuada e identificando los datos del postulante, tubo con anticoagulante.

Centrifugar los tubos a 3500 rpm x 5 minutos

Las muestras descongeladas mezclar su contenido, y dejarlas temperar

Volumen de muestra es de 150 ul; colocar las copas de muestra en el rack, en el orden establecido en la pantalla

Seleccionar Sífilis, luego presionar DETALLES e ingresar los datos del paciente, presionar HECHO y para grabar, AÑADIR.
 Colocar la muestra en tubo primario y posición solicitada, luego introducir la gradilla en las ranuras del RSH hasta que se
encienda la señal.

Seleccionar los 2 módulos que aparecen como PREPARADO, los cuales cambiarán de celeste o verde a anaranjado y presionar
PROCESAR OK.

Ingresar el código del postulante

Revisar los resultados y validarlos. Imprimir e interpretar los

resultados

ARCHITECT calcula el punto de corte a partir del valor medio de la señal de quimioluminiscencia URL de tres
INTERPRETACIÓN
réplicas del calibrador 1 y almacena el resultado.
 INMUNOENSAYO QUIMIOLUMINISCENTE PARA LA DETERMINACIÓN DE
ANTICUERPOS TRIPANOSOMA CRUZI CHAGAS

Inmunoensayo quimioluminiscente de
Combina la muestra y el diluyente de ensayo micropartículas (CMIA)

OBJETIVO Y FUNDAMENTO protocolos flexibles denominados

combina muestra con las micropartículas
CHEMIFLEX,
paramagnéticas recubiertas de antígeno
recombinante de T. cruzi
detección cualitativa de los anticuerpos IgG
frente al Trypanosoma cruzi
Los anticuerpos se unen a las microparticulas
recubiertas del antígeno recombinante.

TIPO DE MUESTRA
MATERIALES Y EQUIPO
Añade el conjugado de anticuerpo anti-IgG APROBADAS
humano marcado con acridino.

· EDTA de potasio · Equipo automatizado Architect

Las solución pre activadora y activadora se · Heparina de sodio 1000sr
añaden a la mezcla de la reacción · Reactivos para el equipo Architect
· Heparina de litio
· Tubos con separador de · Agua desionizada
Relación directamente proporcional entre la plasma · Cubetas de reacción
cantidad de anticuerpos presentes en la · Citrato de sodio · Solución tampón, solución pre
muestra y las URL detectadas por el sistema
· ACD, CPDA-I, CPD Oxalato activadora, solución activadora
óptico del ARCHITECT. Copas de muestra
de potasio
 CONDICIONES DE LA MUESTRA
MANIPULACIÓN Y CONSERVACIÓN DE
MUESTRAS
· Inactivas con calor
hasta una semana entre 2 y 8ºC · Mezcladas
· Intensamente hemolizadas >500mg/dl
· Con contaminación microbiana evidente
· Procedentes de cadáveres o de otros líquidos corporales

PROCEDIMIENTO

Identificando los datos del postulante. Utilizar tubo con anticoagulante

INTERPRETACIÓN
Centrifugar los tubos a 3500 rpm x 5 minutos

Se calcula la señal de
Las muestras descongeladas mezclar su contenido, y dejarlas temperar
quimioluminiscencia media del
calibrador a partir de tres replicados
Volumen de muestra es de 100 ul; colocar las copas de muestra en el de calibrador y almacena el resultado
rack, en el orden establecido en la pantalla de petición de pacientes.

Seleccionar la prueba Chagas, luego presionar DETALLES e ingresar los

datos demográficos del paciente y presionar HECHO. Para grabar
presione AÑADIR. y repetimos todos los pasos anteriores.
INMUNOENSAYO QUIMIOLUMINISCENTE PARA DETECCIÓN DE
PROCEDIMIENTO
ANTICUERPOS CONTRA EL ANTÍGENO DE HEPATITIS B HBsAg:

1. Verificar que la muestra sea la

FUNDAMENTO MATERIALES Y EQUIPO adecuada e identificando los datos del
postulante y/o donante
2. Centrifugar los tubos a 3500 rpm x 5
En el primer paso, se combina la ● Equipo automatizado minutos.
muestra, el diluyente de ensayo, el Architect i1000sr 3. Las muestras descongeladas se
diluyente de muestras y los micros ● Reactivos para el equipo invierten 10 veces para mezclar su
partículas recubiertas de HBsAg. Architect contenido, y dejarlas temperar por 15
En el segundo paso, se añade el ● Agua desionizada minutos.
conjugado de anticuerpo antihumano ● Cubetas de reacción 4. El volumen mínimo de muestra en las
marcado con acridina. ● Solución tampón, solución pre
copas de muestra es de 75 ul
activadora, solución
activadora 5. Enseguida con el dedo o el mouse
● Copas de muestra seleccionar la prueba HBcAg, luego
presionar DETALLES e ingresar los
TIPO DE MUESTRAS datos demográficos del paciente y
presionar HECHO.
RESULTADOS 6. Colocar la muestra en tubo primario o
copa en la gradilla y posición solicitada
● EDTA de potasio 7. Seleccionar los 2 módulos que
● Heparina de sodio aparecen
● Heparina de litio NO REACTIVO: 8. Revisar los resultados y validarlos,
● Tubos con separador de Las muestras con valor de corte revisando previamente los resultados
plasma <1.00 de los controles y calibradores, para
● Citrato de sodio REACTIVO: transmitirlos al software interno de
● ACD, CPDA-I, CPD Las muestras con valor de corte >/= Banco de Sangre.
● Oxalato de potasio 1.00
 INMUNOENSAYO QUIMIOLUMINISCENTE PARA DETECCIÓN DE
ANTICUERPOS Y/O ANTÍGENOS DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA
HUMANA PROCEDIMIENTO

FUNDAMENTO MATERIALES Y EQUIPO

1. Verificar que la muestra sea la adecuada
e identificar los datos del postulante y/o
El ensayo de HIV Ag/Ab es un Equipo automatizado
● donante.
inmunoensayo de 2 pasos que utiliza la Architect i1000sr 2. Centrifugar los tubos a 3500 rpm x 5
tecnología de inmunoanálisis Reactivos para el equipo
● minutos.
quimioluminiscente de micropartículas Architect 3. Las muestras descongeladas se invierten
(CMIA) con protocolos flexibles Agua desionizada
● 10 veces para mezclar su contenido.
denominados, para determinar la Cubetas de reacción
● 4. El volumen mínimo de muestra en las
presencia del antígeno p24 del VIH y de Solución tampón, solución
● copas de muestra es de 150 ul.
los anticuerpos frente al VIH-1 (grupos pre activadora, solución 5. Pacientes, enseguida con el dedo o el
M y O) y al VIH -2 en suero y plasma de activadora mouse seleccionar la prueba HIV, luego
humanos. Copas de muestra
● presionar DETALLES e ingresar los datos
demográficos del paciente y presionar
HECHO. Para grabar presione AÑADIR.
TIPO DE MUESTRAS 6. Colocar la muestra en tubo primario o
RESULTADOS
copa en la gradilla y posición solicitada,
● EDTA de potasio luego introducir la gradilla en las ranuras
● Heparina de sodio del RSH hasta que se encienda la señal.
NO REACTIVO:
● Heparina de litio 7. Revisar los resultados y validarlos,
Las muestras con valor de corte
● Tubos con separador de revisando previamente los resultados de
<1.00
plasma los controles y calibradores, para
REACTIVO:
● Citrato de sodio transmitirlos al software interno de
Las muestras con valor de corte >/=
● ACD, CPDA-I, CPD Banco de Sangre.
1.00
● Oxalato de potasio
 INMUNOENSAYO QUIMIOLUMINISCENTE PARA LA DETECCIÓN
DE ANTICUERPOS FRENTE AL VIRUS HTLV I / II PROCEDIMIENTO

FUNDAMENTO MATERIALES Y EQUIPO

1. Verificar que la muestra sea la adecuada
e identificar los datos del postulante y/o
Se combinan la muestra y el diluyente de ● Equipo automatizado
donante.
ensayo. Se combinan una alícuota de la Architect i1000sr
2. Centrifugar los tubos a 3500 rpm x 5
muestra pre tratada y las micropartículas ● Reactivos para el equipo
minutos.
paramagnéticas recubiertas de Architect
3. Las muestras descongeladas se invierten
HTLV-I/HTLV-II en una cubeta de ● Agua desionizada
10 veces para mezclar su contenido.
reacción. Los anticuerpos anti-HTLV ● Cubetas de reacción
4. El volumen mínimo de muestra en las
I/HTLV –II presentes en la muestra se ● Solución tampón,
copas de muestra es de 183 ul.
unen a las micro partículas recubiertas de solución pre activadora,
5. Enseguida con el dedo o el mouse
péptido sintético HTLV I/HTLV –II y de solución activadora
seleccionar la prueba HBcAg, luego
antígeno recombinante /HTLV –II. ● Copas de muestra
presionar DETALLES e ingresar los
datos demográficos del paciente y
presionar HECHO.
TIPO DE MUESTRAS RESULTADOS 6. Colocar la muestra en tubo primario o
copa en la gradilla y posición solicitada
7. Seleccionar los 2 módulos que aparecen
● EDTA de potasio
8. Revisar los resultados y validarlos,
● Heparina de sodio
NO REACTIVO: revisando previamente los resultados de
● Heparina de litio
Las muestras con valor de < 1.00 los controles y calibradores, para
● Tubos con separador de
REACTIVO: transmitirlos al software interno de
plasma
Las muestras con valor de > o = 1.00 Banco de Sangre.
● Citrato de sodio
● ACD, CPDA-I, CPD
● Oxalato de potasio
Muchas Gracias