UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN-TACNA

FACULTAD DE CIENCIAS

ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA-MICROBIOLOGÍA

CITOESQUELETO

Curso:
Biología celular - nivelación

Docente:
Blgo. Victor Carbajal Zegarra

Presentado por:
Mayrin Rosa Hañari Nina 2021- 118015

2022
 CITOESQUELETO
Conjunto de filamentos proteicos y túbulos de diferentes tamaños, encargados de dar
forma y sostén a la célula. Es un componente importante, complejo y dinámico que se
encuentra en todas las células eucariotas.
Los filamentos de proteína que forman el citoesqueleto, son polímeros formados por
subunidades de proteínas globulares, que están clasificados de acuerdo con su tamaño
relativo.
En preparaciones comunes de microscopia (en luz visible o electrónica), el citoesqueleto
es invisible.

FIGURA 1: Esquema del citoesqueleto.

FUNCIONES PRINCIPALES:
- Dar forma a la célula.
- El citoesqueleto proporciona integridad tensional, es decir, las fuerzas de
compresión y tensión se distribuyen y equilibran dentro de las células.
- Transportar vesículas.
- Participar en el movimiento celular, provee la maquinaria para los movimientos
intracelulares, por ejemplo: el transporte de organelos de un lugar a otro en el
citoplasma, también el de los cromosomas en la división celular.

Existen tres tipos de filamentos que conforman el citoesqueleto de las células

eucariotas:
 1. Los microfilamentos o filamentos de actina, intervienen en la división celular
y la motilidad.
2. Filamentos intermedios, intervienen en la estructura de la membrana nuclear.
3. Microtúbulos, tienen un papel primordial en la división celular.

Los tres componentes del citoesqueleto se interconectan en un reticulado que se

extiende desde la superficie celular hasta el núcleo.
Estos dependen de proteínas accesorias para poder realizar sus funciones, ya que el rol
de estas es unir los filamentos entre sí y con los demás componentes celulares.

1. MICROFILAMENTOS

Los microfilamentos o filamentos de actina básicamente son fibras sólidas que

presentan alrededor de 5-9 nm de diámetro. Pueden organizarse en: conjuntos muy
ordenados, redes laxas poco definidas y haces anclados con firmeza. Son el componente
más dinámico del citoesqueleto, porque se crean y destruyen continuamente.
Localización: ubicados debajo de la membrana plasmática, entrecruzados por varias
proteínas específicas que forman el córtex o corteza celular.
Función principal: Participar en movimientos celulares que están asociados a la
superficie de la célula.
A diferencia de los microtúbulos del citoplasma (funcionan individualmente), los
filamentos de actina trabajan en redes o grupos.
Se forman gracias a la polimerización de una proteína globular denominada actina, esta
presenta dos variantes:
 Alfa-actina: predominante en las células musculares.
 Beta-actina: en la mayoría de las células animales.

1. 1. POLIMERIZACIÓN DE ACTINA
Las moléculas individuales, son denominadas como actina G y al filamento que forman
se le denomina actina F.
- Actina G → proteína globular, con sitios de unión para 2 moléculas de actina
más.
- Actina F → pueden crecer por adición reversible de monómeros en ambos
extremos.
 FIGURA 2: Filamento de actina

Se realiza de la siguiente manera:

PROCESO DE NUCLEACIÓN
 Primero se forman dímeros de la actina G, uniéndose entre ellas.
 Después se forma trímeros, colocándose en la parte más favorable.
 Finalmente se obtiene a la actina F → pueden crecer en ambos extremos, pero se
observa que uno es más favorable que el otro.

FIGURA 3: Polimerización de actina, proceso de nucleación

1. 2. PROTEÍNAS DE UNIÓN A LA ACTINA

Las proteínas involucradas en este proceso, regulan el ensamblaje y desamblaje de
filamentos de actina.
 TABLA 1: Proteínas de unión a la actina

PROTEÍNA FUNCIÓN
Profilina Unión de monómeros. Estimula el
intercambio de ATP por ADP
Formina, complejo Arp2/3 Iniciación y polimerización de filamentos
CapZ, tropomodulina Forma una caperuza
Α-actinina, filaina, frimbina Formación de enlaces cruzados de
filamentos
Distrofina, espectrina, talina, vinculina Unión de filamentos de actina a proteínas
Cofilina, gelsolina Escisión de filamentos

2. FILAMENTOS INTERMEDIOS
Los filamentos intermedios, son el componente más estable del citoesqueleto. Son
filamentos sólidos, no ramificados, con un diámetro de 10-12 nm. Su composición
química es heterogénea y son poco sensible a agentes químicos e insolubles.
Localización: se ubican principalmente en las células epiteliales animales.
Función principal: aportar fuerza mecánica a las células sometidas a tensión física.
Los filamentos intermedios se clasifican según la proteína que los compone.
Sus subunidades polipeptídicas pueden dividirse en 5 clases: en citoplasmáticos y las
presentes en el recubrimiento interno del núcleo.

2. 1. ESTRUCTURA DE LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS

Se observa una de las cadenas polipeptídicas del filamento, formado por cualquier tipo
de proteína. Muestran una organización estructural común. Tiene las siguientes partes:
Dominio central en hélice alfa.- Cumple un papel fundamental en ensamblaje de
filamentos
Cabeza / cola .- Probablemente determinan funciones específicos de las diferentes
proteínas presentes en los filamento

FIGURA 4: Estructura de un filamento intermedio

  N-terminal→ el primer aminoácido que participo en la secuencia de la cadena
polipeptídica, no tiene un grupo carboxilo a su grupo amino, está libre.
 C-terminal→ no está unido a un grupo amino terminal, porque ya concluyo
con la proteína por eso está libre, por ello su denominación.

2. 1. TIPOS DE FILAMENTOS INTERMEDIOS

Existen tres tipos de filamentos intermedios citoplasmáticos (queratinas, vimentinas y
neurofilamentos) y uno nuclear (láminas).
FILAMENTOS INTERMEDIOS CITOPLASMÁTICOS
 Queratinas.- Son una familia de 20 tipos diferentes en as células epiteliales y
ocho en pelos y uñas. Contribuyen a la estabilidad mecánica de las células
epiteliales y constituyen la proteína más abundante de la piel, de pelos y uñas.
 Vimentina.-Son filamentos intermedios que se forman con polímeros de un solo
tipo de proteína, como es el caso de los filamentos de vimentina en fibroblastos,
células endoteliales y leucocitos.
 Neurofilamentos.- Encargados de proveer el más rígido de los soportes
citoesqueléticos de los axones.

FILAMENTOS INTERMEDIOS DEL NÚCLEO

 Lámina nuclear.- Compuestos de láminas que constituyen la capa interna de
proteína que se encuentra en la cara interna de la membrana nuclear interna.

2. 3. PROTEÍNA EN FILAMENTOS INTERMEDIOS

TABLA 2: Proteínas en filamentos intermedios

TIPO DE DISTRIBUCIÓN
PROTEÍNA SECUENCIA TISULAR
Queratina (ácida) I Epitelios
Queratina (básica) II Epitelios
Vimentina III Células mesenquimáticas
Desmina III Músculo
Proteína fibrilar ácida glial (GFAP) III Astrocito

Periferina III Sistema Nervioso periférico

(SNP)
Proteínas de neurofilamento (NF-L, IV Sistema Nervioso Central (SNC)
NF-M, NF-H) y SNP
Nestina IV Neuroepitelio

Proteínas de lámina (A, B, C) V Carioteca ( todos los tipos

celulares)

 I-IV → citoplasmáticos
 V → recubrimiento interno del núcleo
3. MICROTÚBULOS

Es el componente principal del citoesqueleto, tienen aspecto cilíndrico y están formados

por tubulina (proteína globular). Cuentan con un diámetro externo de 25 nm y su pared
con grosor aprox. de 4 nm.
Los microtúbulos pueden polimerizarse y despolimerizarse a medida que se unen
los dímeros de tubulina, formando dos extremos: (+) y (-).

UNIDAD BÁSICA: heterodímeros.

COMPOSICIÓN DE UN MICROTÚBULO: compuesto por 13
protofilamentos: filas de heterodímeros

3. 1. COMPOSICIÓN
 Se presenta un solo tipo de proteína globular: TUBULINA
 Luego se forma heterodímeros de tubulina: α y β.
 Estas se van a constituir en una fila de manera horizontal, para dar forma a los
protofilamentos.
 Microtúbulo: 13 protofilamentos paralelos que forman un cilindro hueco.

FIGURA 5: Composición de microtúbulos

3. 2. ENSAMBLAJE DE MICROTÚBULOS
3.2.1 FASE DE NUCLEACIÓN:
 Se forma los dímeros
 Los dímeros se juntan formando los oligómeros.
 Estos oligómeros van a formar los protofilamentos (13).
3.2.2. FASE DE ELONGACION:
 Al juntarse los 13 protofilamentos forman un microtúbulo naciente y tenemos
que hacerlo crece, incrementando dímeros tanto en el lado positivo y negativo.
3.2.3. FASE DE EQUILIBRIO:
 Va creciendo hasta que llega un momento de equilibrio donde no se ve que
crezca, pero tampoco se reduce. Esta constante pero no estático.

FIGURA 6: Ensamblaje de microtúbulos

3. 3. PROTEÍNAS ASOCIADAS A MICROTÚBULOS

TABLA 3: Proteínas de unión a la actina

PROTEÍNA PAEL DE LA CÉLULA

Anillos de tubulina y Inicio del microtúbulo
XMAP215 Polimerización extremo (+)
Quinesina 8 y 13 Polimerización extremo (+)
Katanin Corte
MAP1, MAP2, MAP4 Estabilidad longitudinal
CLASP Suprime la catástrofe y promueve el
rescate
3. 4. PROTEÍNAS MOTORAS MICROTUBULARES
DINEÍNA.- Se mueven en el mismo túbulo hasta el extremo negativo (-).
QUINESINA.--Se mueven desde el extremo negativo (-) hasta el extremo positivo (+).
Se encargan de llevar:
 Vesículas endocíticas
 Fragmentos del microtúbulo
 Mitocondrias
 Lisosomas

3. 5. FORMACION DE ESTRUCTURAS ESTABLES (cilios, flagelos y centriolos)

3.5.1. ESTRUCTURA DE CILIOS Y FLAGELOS
Son proyecciones celulares cilíndricas de 0.25 um de ancho y aprox. 5 m de largo,
ubicados en superficie libre de las células.
Están formados por 9 dupletes microtubulares y un par de microtúbulos centrales
(AXONEMA)
AXONEMA (esqueleto de cilios y flagelos): Adosados a brazos de dineína (motores
moleculares)
Composición del axonema: Aquí se da inicio el tallo
 1 eje de 9 dobletes de microtúbulos periféricos
 1 par de microtúbulos centrales→ no siempre está presente
 Vaina central que rodea a estos micro. centrales
 Proteínas asociadas: nexina y dineína.
 Corpúsculo o cuerpo basal

FIGURA 7: Representación gráfica: corte de cilio/flagelo (axonema)

CILIOS: Estructuras digitiformes que pueden moverse en sincronía. Presentes en
epitelios especializados eucariontes. Por ejemplo: en la tráquea.
Tipos de cilios: Se diferencia por la estructura del axonema y por la función que
desempeñas. Tenemos a:
a) Cilios móviles.- Dispuestos en grandes grupos en la superficie apical de las
células de los epitelios traqueal y bronquial. (9_2+2)
b) Cilios inmóviles o primarios.- Hay uno por célula. Recogen las señales del
exterior de las células para trasmitirlas al interior. (9_2+0). OJO: No se respeta
siempre.

3.5.2. CENTRIOLOS Y CUERPOS ABSALES

Formado por: 3 microtúbulos en 9 paquetes sin microtúbulos en su interior: 9 + 0
CENTROSOMAS: Compuesto por dos centriolos o diplosomas rodeados de matriz
pericentriolar.
- Función principal: Estabilidad del genoma, en el desarrollo normal de las
células y participan en el movimiento de las membranas.

FIGURA 8: Imagen del centrosoma

CENTRIOLOS: Son un sistema de vigas con forma de barril que resisten la

compresión del citoesqueleto Se disponen perpendicularmente uno al otro en forma de
anillo.
- Función principal: Organizar a los microtúbulos y promueve la polimerización
de las subunidades de tubulina.
 FIGURA 9: Estructura del centriolo

LISTA DE REFERENCIAS

Sánchez, D., & Nayeli Trejo. (2006). Biología celular y molecular (1a ed). México

D.F.: Editorial Alfil, S. A. de C. V.

UBAXXI. (hace 2 años). 37- Biología celular. Componentes del citoesqueleto [Video].

YouTube. Obtenido de https://www.youtube.com/watch?v=0_QgX_Uq_yA

Megías M, Molist P, Pombal MA. (2019). Atlas de histología vegetal y animal. La

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