UNIVERSIDAD

TECNOGOLOGICA DE LOS ANDES

FACULTAD : Derecho
CURSO : Biologia
TEMA : Mitosis
CICLO : Primero
DOCENTE : Luis Humpire Huarcaya
AUTORES : David Israel Palma Timpo

CUSCO - PERU
 INTRODUCCION

El tema que vamos a tratar hoy es el de la mitosis, se realiza este trabajo para dar a
conocer en que consiste este ciclo y cuál es su importancia en el entorno vital de los
seres vivos. Específicamente en los humanos, esta investigación está pensada de un
punto de vista científico, recopilando artículos e inquisiciones hechas por expertos
en el tema, siguiendo un claro método que ayude a dicha investigación, para esta
labor utilizar como base el método científico ordinario evitando complicaciones más
adelante, limitando el uso experimentativo para concretar la información, en vez de
esto utilizar la recopilación de datos de diferentes fuentes confiables brindadas por
el docente del curso, sin más que añadir presento el tema central:

“Las proteínas que regulan la división celular”, con esto dar a conocer de manera
resumida conceptos básicos para entenderlo y como se relaciona directamente con
el tema, así como: la célula, división celular: meiosis y mitosis, cromosomas y genes:
su formación , y proteínas que regulan la división celular.

El problema en el que se centra este informe es en: Como afecta el factor

nutricional en la fertilidad, tanto como en varones y en mujeres, y que tipo de
proteínas son beneficiosas para regular un cambio negativo en dicha división
celular.

LA CELULA
La célula es el componente básico de todos los seres vivos. El cuerpo humano está
compuesto por billones de células. Le brindan estructura al cuerpo, absorben los
nutrientes de los alimentos, convierten estos nutrientes en energía y realizan
funciones especializadas. Las células también contienen el material hereditario del
organismo y pueden hacer copias de sí mismas.
Las células constan de muchas partes, cada una con una función diferente. Algunas
de estas partes, llamadas orgánulos, son estructuras especializadas que realizan
ciertas tareas dentro de la célula.

DIVISION DE LA CELULA
Existen dos tipos de división celular, mitosis y meiosis. La mitosis es un proceso
fundamental para la vida. Durante la mitosis, una célula duplica todo su contenido,
incluyendo sus cromosomas, y se divide para formar dos células hijas idénticas.
Debido a lo crítico de este proceso, los pasos de la mitosis son controlados
cuidadosamente por varios genes. Cuando la mitosis no se regula adecuadamente,
pueden producirse problemas de salud como el cáncer.
El otro tipo de división celular, la meiosis, asegura que los humanos tengan el
mismo número de cromosomas en cada generación. Es un proceso de dos pasos que
reduce el número de cromosomas a la mitad, de 46 a 23, para formar
espermatozoides y óvulos. Cuando los espermatozoides y los óvulos se unen en la
concepción, cada uno aporta 23 cromosomas, por lo que el embrión resultante
tendrá los 46 habituales. La meiosis también permite la variación genética a través
de un proceso de mezcla de ADN mientras las células se dividen.
GENES Y CROMOSOMAS
El ADN es una molécula compleja que se encuentra en cada célula de nuestro
cuerpo, y que contiene las instrucciones necesarias para crear y mantener la
vida. Está formado principalmente por cuatro sustancias químicas: adenina (A),
timina (T), guanina (G) y citosina (C), que se unen de un modo muy concreto: A
con T, C con G. A lo largo de estas secuencias de “letras”, podemos diferenciar
determinados fragmentos conocidos como genes, que contienen la información
necesaria para dar lugar a proteínas que, como veremos a continuación, son
necesarias para el correcto funcionamiento del organismo. 
El conjunto completo de ADN, es decir, nuestro material genético, se
denomina genoma. Salvo excepciones, cada célula del cuerpo contiene una copia de
nuestro genoma completo. Si pensamos en ello, podríamos imaginar que todo
nuestro ADN es una única molécula muy larga. Sin embargo, esto no es así, ya que
se encuentra dividido en una serie de segmentos desiguales que, gracias a otras
moléculas, se compacta y forma lo que conocemos como cromatina. Cuando las
células se dividen la cromatina alcanza el mayor grado de compactación formando
los cromosomas.
Los cromosomas son paquetes compactados de ADN. En el ser humano, y en otros
organismos, estos no se encuentran libres en la célula, sino que están dentro de una
estructura que se denomina núcleo celular. 
El ADN contiene las instrucciones necesarias para crear y mantener la vida, por eso,
como imaginarás, cada organismo contiene un número de cromosomas diferente.
Por ejemplo, las células de un perro contienen 78 cromosomas, y las de un elefante
56. en nuestro caso, cada célula humana posee 46 cromosomas, organizados en 23
pares. Es decir, tenemos 2 copias de cada cromosoma, uno de nuestro padre, y otro
de nuestra madre. Esto ocurre en todas las células de nuestro cuerpo, excepto en las
células sexuales, es decir, en los óvulos y en los espermatozoides, que contienen solo
23 cromosomas. 
Esto hace posible que, cuando se juntan ambas células (óvulo y espermatozoide) se
forme un zigoto que dará lugar a un embrión cuyas células tendrán los 23 pares de
cromosomas, de las cuales una copia es de cada progenitor. 
FORMACION DE LOS CROMOSOMAS
las moléculas de ADN tienen una gran longitud, por ello, la formación de los
cromosomas es indispensable para que la célula pueda dividirse. Como es lógico
pensar, ambas células resultantes deberán tener la misma información, por lo que
en las células en división la información genética se duplica antes de formar dos
células hijas. El ADN tiene forma de doble hélice, se localiza en el núcleo celular,

lugar en el que dicha doble hélice se pliega alrededor de unas proteínas

llamadas histonas, y forma una estructura que se denomina nucleosoma .Estos
nucleosomas se van empaquetando y formando una estructura que se parece a un
collar de perlas, y que sigue compactándose aún más, hasta generar otra estructura
llamada cromatina, en la que participan otras moléculas (proteínas y ARN). La
cromatina, cuando alcanza su máximo grado de compactación, da lugar a los
cromosomas. 
Cuando la célula va a dividirse, como hemos mencionado antes, se duplica la
información genética y se forman los cromosomas con forma de X, que son visibles
bajo el microscopio. Si realizamos una foto del núcleo, y luego ordenamos los
cromosomas por parejas, podemos obtener lo que se denomina cariotipo, en el que
los cromosomas se ven así:

MECANISMOS DE REGULACION: DIVISION CELULAR

El ciclo celular es un proceso en el cual una célula crece y se divide para crear una
copia de sí misma, permitiendo crecer y reemplazar las células a medida que se
desgastan. En los animales, el ciclo de una célula normal toma alrededor de 24
horas de principio a fin para los diferentes tipos de células, aunque algunas, como
las de la piel o las tumorales, están constantemente pasando por este ciclo, mientras
que otras pueden dividirse rara vez, o no hacerlo. La secuencia de eventos que se
producen cuando se estimula una célula para crecer y dividirse constituye el ciclo
celular. Inicia con células en reposo (fase G0), las cuales tienen que ser estimuladas
por factores de crecimiento con el fin de entrar en el ciclo celular, lo que comienza
con el primer período de crecimiento (fase G1) en el que se prepara para un
período de síntesis de ADN (fase S). Hacia el final de G1, hay un punto de
restricción (R), en que se repara el ADN en caso de estar dañado. De no ser así,
sigue adelante el ciclo. Una vez que se han duplicado sus cromosomas, la célula
entra a un segundo período de crecimiento (fase G2), cuando se prepara para
dividirse en dos células hijas durante el período de la mitosis (fase M). Esta fase M
se divide en una serie de pasos discretos que comienzan con la profase y luego
pasan a través de la metafase, anafase, telofase y, finalmente, el proceso de la
citocinesis, que divide la célula en dos iguales.

PUNTOS DE CONTROL Y REGULADORES

Las Cdk, ciclinas y APC/C son reguladores directos de las transiciones del ciclo
celular, pero no siempre están al mando. Por el contrario, responden a las señales
que provienen de dentro y fuera de la célula. Estas señales influyen sobre la
actividad de los reguladores centrales para determinar si la célula avanza en el ciclo
celular. Las señales positivas, como los factores de crecimiento, típicamente
aumentan la actividad de las Cdk y ciclinas, mientras que las negativas, como el
daño al ADN, generalmente disminuyen o bloquean la actividad.
 PLANTEAMIENTO
DEL PROBLEMA
¿Como afecta el factor
nutricional en la fertilidad y que tipo
de proteínas son beneficiosas para regular esta división?

La infertilidad es un problema de salud mundial que afecta a millones de personas

en edad de procrear en todo el mundo. Los datos disponibles indican que entre 48
millones de parejas y 186 millones de personas tienen infertilidad en todo el
mundo. Se trata de una enfermedad del sistema reproductivo masculino o femenino
consistente en la imposibilidad de conseguir un embarazo después de 12 meses o
más de relaciones sexuales habituales sin protección. La infertilidad primaria es la
incapacidad de lograr un embarazo, mientras que la infertilidad secundaria se refiere
a no poder conseguir un embarazo después de una concepción previa. La
Clasificación Internacional de Enfermedades de la OMS proporciona más
información sobre las numerosas causas primarias y secundarias de la infertilidad
tanto en mujeres como en hombres.
La infertilidad es una condición multifactorial y patológica que afecta
aproximadamente al 15% de las parejas en edad reproductiva. Se define como la
incapacidad de una pareja de conseguir o completar un embarazo de forma
espontánea tras un periodo de un año manteniendo relaciones sexuales sin medidas
anticonceptivas. Aproximadamente en el 40-50% de los casos la causa de la
infertilidad es atribuible, total o parcialmente, al varón.
La infertilidad masculina es un trastorno multifactorial y poligénico, donde
interaccionan factores genéticos y epigenéticos con factores ambientales. Una
revisión del año 2007 indicaba que la infertilidad asociada a causas genéticas se
presenta aproximadamente en un 15% de los varones infértiles. Hasta el presente,
se conocen más de 139 variantes genéticas asociadas con infertilidad masculina,
aunque estas solo representan una fracción muy pequeña de los 2.300 genes
asociados con la espermatogénesis. Sin embargo, estos estudios con marcadores
genéticos no pueden dar cuenta completamente de la heredabilidad de la infertilidad
masculina. Esto puede ser, en parte, debido a la naturaleza poligenética de la
infertilidad masculina, en donde diferentes variantes de la secuencia de ADN
ejercen un pequeño efecto y por las cuales se necesita una población de análisis muy
amplia para detectarla o debido a las modificaciones y alteraciones epigenéticas. Se
puede definir epigenética como la herencia de la actividad del ADN que no depende
de la secuencia per se sino de las modificaciones químicas del ADN y de las
proteínas reguladoras adyacentes.
LA NUTRICIÓN PUEDE INFLUENCIAR LA FERTILIDAD MASCULINA
MEDIANTE LA REGULACIÓN DE MECANISMOS EPIGENÉTICOS.

La relación entre la obesidad y la disminución de la fertilidad no ha sido establecida

con claridad. Diferentes estudios muestran el impacto negativo del sobrepeso y la
obesidad sobre la calidad del ADN de los espermatozoides y, consecuentemente,
sobre la salud de la descendencia. Varios estudios han vinculado el síndrome
metabólico con una función espermática alterada. Así, los resultados sugieren que la
relación entre obesidad e infertilidad es más compleja que la simple interacción
entre el peso y la función reproductiva, y que la epigenética puede tener un rol
importante , diferentes factores ambientales (entre ellos la dieta) actuarían sobre la
maquinaria epigenética, provocando alteraciones en el epigenoma del individuo. De
manera más precisa, un estudio realizado con ratones que recibieron dietas ricas en
grasa durante 9 semanas detectó alteraciones importantes a nivel de calidad
espermática: los espermatozoides presentaron un incremento en la fragmentación
del ADN, una disminución de la motilidad, problemas en la capacitación y menores
tasas de fecundación. Además, se detectó también una elevada presencia de especies
reactivas de oxigeno. Con estos resultados, los autores concluyeron que la obesidad
inducía estrés oxidativo y fragmentación del ADN, dos factores relacionados con
una mala capacidad reproductiva. No obstante, tal y como se ha comentado
anteriormente, es posible que no sea la obesidad o la adiposidad per se la que
contribuya al incremento de ROS y a la elevada fragmentación del ADN, sino que
estos factores sean consecuencia de alteraciones en el metabolismo. Los cambios que
se observan en la expresión de microARN debido al consumo elevado de grasas se
han relacionado con la patogénesis de estas enfermedades. Este tipo de dietas no
únicamente afecta a la función de los sncARN, puesto que también se han
observado modificaciones en el patrón de metilación de algunas regiones del ADN
que provocan la alteración en la expresión de algunos genes, como por
ejemplo IGF2 . Cuando la dieta, además de ser rica en grasas, contiene también
niveles elevados de colesterol, los microARN que presentan una reducción de su
expresión, o un aumento son varios. Paralelamente, la disminución del miR-107
implica el incremento de la expresión del gen FASN (fatty acid synthetase, en
inglés) en ratones obesos y un incremento de la sensibilidad a la insulina y la
tolerancia a la glucosa, mientras que su sobre expresión conducía a alteraciones en
la homeostasis de la glucosa. Finalmente, en otro estudio se encontró expresión
elevada de miR-143 y miR-145 en ratones alimentados con dietas ricas en grasa.

EN CONCLUSION
La infertilidad masculina es un trastorno multifactorial donde interaccionan factores
genéticos y epigenéticos con factores ambientales como el sobrepeso o la obesidad.
Las modificaciones epigenéticas observadas con más frecuencia corresponden a la
hipermetilación de genes relacionados con la espermatogénesis o las modificaiones
enzimáticas asociadas con la regulación postranscripcional de las histonas durante la
espermatogénesis. Finalmente, también se presentan resultados que muestran cómo
la espermatogénesis puede desregularse mediante las modificaciones de expresión de
ciertos ARN no codificantes de cadena corta y larga.
Las primeras observaciones indican que la exposición a dietas ricas o deficientes en
determinados nutrientes (especialmente grasas saturadas o donadores de grupos
metilo) durante largos periodos de tiempo, inducen cambios epigenéticos con
consecuencias para la fertilidad masculina del paciente y la fertilidad de su
descendencia (herencia transgeneracional). Además, es necesario subrayar que el
impacto de los nutrientes y de los factores no nutricionales durante la programación
epigenética de las células germinales es importante pues puede modificar la
regulación de la espermatogénesis. Cabe remarcar que aunque la afectación del
epigenoma acontece en periodos puntuales, primeros estadios de la embriogénesis y
de la infancia, existe también la posibilidad de intervenir durante la edad adulta
BIBLIOGRAFIA

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