PALEOBOTNICA 0919 Angiospermas

Paleontología
Paleobotánica
clases teóricas
angiospermas
Magnoliophyta (Angiospermas) – flor
pistilo – es un término ambiguo, describe un carpelo único o un
grupo de carpelos fusionados
(estambre)
Magnoliophyta (Angiospermas)
Hymenea, flor en ámbar del Cenozoico
además de la flor las angiospermas se caracterizan por poseer,
i) óvulos bitégmicos (con dos tegumentos – carácter compartido,
con Bennettitales y Gnetales), ii) xilema con vasos y fibras
(compartido con Gnetales y otras plantas), iii) polen de pared
tectocolumelada (carácter compartido con ej. Cheirolepidiaceae)
un carácter exclusivo de las plantas con flores es la doble

fecundación con formación de endospermo triploide (las
Gnetales tienen doble fecundación pero no resulta en la formación de
endospermo), sin embargo, la ploidía no puede reconocerse en
los fósiles
madera con vasos y fibras
(11, 12, 15: transversal; 13: radial; 14: tangencial)
polen tectado con aberturas varias
Magnoliophyta
(Angiospermas)
doble fecundación
endospermo 3n
(característica de las plantas
con flores)
polen con 2 núcleos n, óvulo

con 3 núcleos n
en el momento de la
fecundación se forma el
embrión 2n más otro
embrión adicional 3n que
rápidamente degenera
dando lugar al endospermo,
tejido nutricional triploide
Gnetales (K-Reciente)
Welwitschia mirabilis
Gnetales
Welwitschiophyllum &
Welwitschiostrobus
Cretácico Inferior Brasil
Gnetales
Ephedraceae: Ephedra
Gnetales
cada megagametofito doble fecundación?
incluye más de un
arquegonio con dos
núcleos n en cada uno
el polen también tiene dos

núcleos n
luego de la fecundación
se forman dos embriones
2n por arquegonio, de los
que uno sólo habrá de
sobrevivir en la semilla
otro grupo de plantas que se considera muy
cercano a las angiospermas son las Bennettitales
ya que poseen: 1) estructuras reproductivas
semejantes a flores (con las partes femeninas y
masculinas juntas); 2) óvulos de dos tegumentos
morfológicamente comparables; pero, 3) no se sabe
si tenían o no algo comparable a la doble
fecundación de las plantas con flores
fósiles angiospermoides del Triásico
Pannaulika & Cornetipollis reticulata
parecen restos de plantas con flores pero no hay certeza sobre
su afinidad con las angiospermas
10 um
angiospermas en el Triásico?
Relojes Moleculares
teniendo en cuenta el número de diferencias genéticas

existente entre organismos y especies (velocidad en que
los genes mutan al azar), es posible estimar que tan lejos
éstos habrían compartido un ancestro común
estas evidencias sugieren que las angiospermas

habrían divergido de otro grupo de plantas con semilla
en el Triásico
primeras angiospermas en el K Inferior de China
Archaefructaceae – Archaefructus liaoningensis
ejes con hojas pinnadas, flores apicales sin pétalos, con estambres
(abajo) y carpelos (arriba)
angiospermas del K Inferior de China
Archaefructaceae – Archaefructus liaoningensis
estambres, hojas y carpelos
estambres
hojas
carpelos
angiospermas en el K Inferior de Patagonia, Argentina
hojas & polen (Retimonocolpites)
2 cm
5 um
evolución de las angiospermas
polinización entomófila
el polen llega
al estigma, se
hidrata, y
emite el tubo
polínico que
atraviesa el
estilo hasta el
óvulo
evolución de las angiospermas
* cierre del carpelo – posibilita el establecimiento de

controles efectivos entre el tubo polínico (gameta
masculina n) y el carpelo (2n), permitiendo que
interactúen bioquímicamente para determinar la
compatibilidad biológica entre ambos – idem
controles mecánicos
* elevación del estigma – selecciona granos de polen
con crecimiento rápido del tubo polínico que
resultarán en individuos más vigorosos
* simetría bilateral de las flores – optimiza los
controles bioquímicos de compatibilidad durante
la polinización entomófila
* dispersión de los frutos por animales y viento –
frutos carnosos del Cenozoico temprano
* granos de polen – complejización apertural
angiospermas
simetría bilateral de las flores
(estas flores tienen una única vía de
ingreso para polinizadores y es allí
donde se concentran los controles
bioquímicos de compativilidad)
orquídea (simetría bilateral – abajo)
magnolia (simetría radial – der)
angiospermas
granos de polen
complejización apertural
aperturas ecuatoriales
(colpos, poros o colporos)
formas proladas (elongadas),
obladas (aplanadas) o
esféricas
clasificación
dicot
hojas de
venación
compleja +
crecimiento
secundario
(madera)
monocot
hojas de
venación
paralela
algunos grupos,
ej. palmeras, con
crecimiento
secundario
anómalo (sin
madera)
plantas tropicales en la Patagonia
durante el Paleógeno – Flora de Mezcla
* Annonaceae (a/i/1), ej. Annona, Eoceno de Río Turbio

* Lauraceae (a/i/2), ej. madera del Eoceno de Chubut
* Myricaceae (a/ii/5/a), ej. actual Myrica pubescens, o como
fósil en el Eoceno de Río Turbio
* Sapindaceae (a/iv/9/a), ej. Urunday, o como fósil, Cupania
del Eoceno de Río Turbio
* Fabaceae – Mimosidae (a/iv/2/a), ej. acacia, o como fósil
leño del Cz de Tucumán y Entre Ríos, o polen del Cz
de Patagonia
Angiospermas – Nothofagaceae (a/ii/6/b)
coihue, lenga, ñire, roble pellín, raulí
K Superior y Cz del sur de

Sudamérica, Australia y NZ
angiospermas
Scl. Rosidae
O. Parietales
Flia. Bixaceae
Cochlospermum
hojas palmadas – planta con
distribución actual tropical
angiospermas
Proteales (a/iv/3/a)
mborebí, radal
como fósil se conocen hojas,

raíces petrificadas y polen del
Cz de Patagonia
angiospermas
O. Myrtales
Flia. Myrtaceae (a/iv/5/a)
arrayán, pitra
(Myrceugenia exsuca)
como fósil se
conocen hojas de
Myrcia deltoidea en el
Eoceno de Patagonia
y también polen
angiospermas
Monocotiledóneas
Scl. Arecidae
O. Arecales
Flia. Palmae (Arecaceae)
(b/ii/1/a)
K Tardío-reciente
Flia. Palmae (Arecaceae)
Palmoxylon, atactostelaÆ estípites con
numerosos haces fibrovasculares compuestos por
un capuchón de esclerénquima ( es – tejido de sostén)
y vasos (vs – metaxylema, poros grandes y protoxylema,
poros chicos), inmersos en tejido parenquimatoso
es
vs
desaparición de las plantas tropicales de la
Patagonia en el Neógeno
* Asteraceae o Compositae (a/v/1/a), ej. abrojo, cardo,

dominguillo, como polen fósil, aparece en el
Cretácico cuspidal – comunes a partir del
Oligoceno/ Mioceno
* Graminieae o Poaceae (b/iii/2/b), ej. pasto, como fósil
polen & fitolitos, aparece en el Cretácico Tardío –
comunes a partir del Oligoceno/ Mioceno
10 um
flores & polen
de Asteraceae
Eoceno Medio
de Patagonia
Mutisiapollis
1 cm
(tricolporado
espinoso)
polen de
Asteraceae
Mioceno de
Patagonia
Tubulifloridites
(tricolporado
espinoso)
Poaceae
rizoma con hojas & fitolitos
20 µm
3 mm
los fitolitos son elementos
microscópicos (5-150 µm) de
ópalo u oxalato de calcio
depositados en los espacios
inter- o intracelulares de los
tejidos de monocots, ej.
gramíneas, ciperáceas (Carex,
Cyperus papyrus) o palmeras, o
de algunas dicots como las
celtidáceas (Celtis tala), y que
dado su carácter estable, sobre
todo los silíceos, pueden
preservarse durante miles y
aún millones de años en los
sedimentos brindando
información taxonómica y
sobre todo paleoecológica
sobre la vegetación parental
escala = 20 µm
angiospermas
O. Sapindales
Flia. Aceraceae (a/iv/9/b)
forma del Hemisferio Norte

a evolución de la
flora a través del
tiempo

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Paleontología

un carácter exclusivo de las plantas con flores es la doble

polen con 2 núcleos n, óvulo

el polen también tiene dos

teniendo en cuenta el número de diferencias genéticas

estas evidencias sugieren que las angiospermas

* cierre del carpelo – posibilita el establecimiento de

* Annonaceae (a/i/1), ej. Annona, Eoceno de Río Turbio

K Superior y Cz del sur de

como fósil se conocen hojas,

* Asteraceae o Compositae (a/v/1/a), ej. abrojo, cardo,

forma del Hemisferio Norte

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