Guía de Práctica Clínica - Tratamiento de La Pancreatitis Aguda

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07-01-2021 Guía de práctica clínica: tratamiento de la pancreatitis aguda

Can J Surg . 2016 Abr; 59 (2): 128–140. PMCID: PMC4814287


doi: 10.1503 / cjs.015015 PMID: 27007094

Guía de práctica clínica: tratamiento de la pancreatitis aguda


Joshua A. Greenberg , MD, Jonathan Hsu , MD, Mohammad Bawazeer , MD, John Marshall , MD, Jan O.
Friedrich , MD, Avery Nathens , MD, Natalie Coburn , MD, Gary R. May , MD, Emily Pearsall , MSc y Robin S.
McLeod , MD

From the Department of Surgery, University of Toronto, Toronto, Ont. (Greenberg, Bawazeer, Nathens, Coburn,
Pearsall, McLeod); the Department of Medicine, University of Toronto, Toronto, Ont. (Hsu, Friedrich, May); the
Department of Health Policy, Management and Evaluation, University of Toronto, Toronto, Ont. (McLeod); the
Interdepartmental Division of Critical Care, University of Toronto, Toronto, Ont. (Bawazeer, Friedrich); the
Division of General Surgery, Mount Sinai Hospital, Toronto, Ont. (McLeod); the Zane Cohen Centre for
Digestive Diseases, Mount Sinai Hospital, Toronto, Ont. (Hsu, Pearsall, McLeod); the Samuel Lunenfeld
Research Institute, Mount Sinai Hospital, Toronto, Ont. (McLeod); the Division of General Surgery, Sunnybrook
Health Sciences Centre, Toronto, Ont. (Nathens, Coburn); and the Divisions of Gastroenterology and General
Surgery (Marshall) and Critical Care (Friedrich), St. Michael’s Hospital, Toronto, Ont.
Correspondence to: R. McLeod, Rm 1612, Cancer Care Ontario, 620 University Ave., Toronto ON M5G 2L7,
[email protected]

Accepted 2015 Dec 7.

Copyright © 2016 8872147 Canada Inc.

Resumen
Ha habido un aumento en la incidencia de pancreatitis aguda en todo el mundo. A pesar de las mejoras
en el acceso a la atención, la imagenología y las técnicas de intervención, la pancreatitis aguda sigue
estando asociada con una morbilidad y mortalidad significativas. A pesar de la disponibilidad de guías
de práctica clínica para el manejo de la pancreatitis aguda, estudios recientes que auditan el manejo
clínico de la condición han mostrado áreas importantes de incumplimiento de las recomendaciones
basadas en evidencia. Esto subraya la importancia de crear recomendaciones comprensibles e
implementables para el diagnóstico y el tratamiento de la pancreatitis aguda.

Une hausse de l'incidence de pancréatite aiguë a été constatée à l'échelle mondiale. Malgré
l'amélioration de l'accès aux soins et aux technics d'imagerie et d'intervention, la pancréatite aiguë est
toujours associée à une morbidité et une mortalité importantes. Bien qu'il existe des guides de pratique
clinique pour la prise en charge de la pancréatite aiguë, des études récentes sur la vérification de la
prise en charge clinique de cette afecto révèlent des lacunes importantes dans la conformité aux
recommandations fondées sur des données probantes. Ces résultats mettent en relief l'importance de
formuler des recommandations compréhensibles et applybles pour le diagnostic et la prise en charge de
la pancréatite aiguë.

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La pancreatitis aguda puede variar desde una enfermedad leve y autolimitada que no requiere más que
medidas de apoyo hasta una enfermedad grave con complicaciones potencialmente mortales. Las
causas más comunes de pancreatitis aguda son los cálculos biliares y el consumo excesivo de alcohol. 1
Se ha informado de un aumento en la incidencia de pancreatitis aguda en todo el mundo. A pesar de las
mejoras en el acceso a la atención, la imagenología y las técnicas de intervención, la pancreatitis aguda
sigue estando asociada con una morbilidad y mortalidad significativas.

Una revisión sistemática de las guías de práctica clínica para el tratamiento de la pancreatitis aguda
reveló 14 guías publicadas solo entre 2004 y 2008. 2 Aunque estas pautas tienen una superposición
significativa en sus recomendaciones para el diagnóstico y manejo de la pancreatitis aguda, hay
desacuerdo en algunos aspectos tanto del momento como de los tipos de intervenciones que deben
usarse para la pancreatitis aguda leve y grave. La disponibilidad de nuevas modalidades de
imagenología y terapias no invasivas también ha cambiado la práctica clínica. Finalmente, a pesar de la
disponibilidad de guías, estudios recientes que auditan el manejo clínico de la pancreatitis aguda han
mostrado áreas importantes de incumplimiento de las recomendaciones basadas en evidencia. 3 - 9 Esto
subraya la importancia de crear recomendaciones comprensibles e implementables para el diagnóstico
y manejo de la pancreatitis aguda y enfatiza la necesidad de auditorías regulares de la práctica clínica
dentro de un hospital dado para asegurar el cumplimiento.

El propósito de la presente guía es proporcionar recomendaciones basadas en la evidencia para el


tratamiento de la pancreatitis aguda leve y grave, así como el tratamiento de las complicaciones de la
pancreatitis aguda y de la pancreatitis inducida por cálculos biliares.

Metodología
La guía se desarrolló bajo los auspicios del grupo de Mejores Prácticas en Cirugía General de la
Universidad de Toronto. Best Practice in General Surgery es una iniciativa de calidad destinada a
brindar atención estandarizada basada en evidencia a todos los pacientes de cirugía general tratados en
los hospitales de enseñanza para adultos de la Universidad de Toronto. Un grupo de trabajo compuesto
por cirujanos generales, intensivistas de cuidados intensivos y un gastroenterólogo lideró el desarrollo
de estas recomendaciones. El grupo de trabajo estableció las preguntas de investigación, el marco
analítico y los resultados clínicamente relevantes para la guía. Las recomendaciones se refieren a
pacientes con una nueva presentación de sospecha de pancreatitis aguda. Los resultados primarios son
las complicaciones, tanto infecciosas como no infecciosas; mortalidad; duración de la estancia
hospitalaria; y reingresos asociados con pancreatitis aguda.10 ( recuadro 1 ).

Caja 1
Definiciones de términos clave (según la Clasificación de Atlanta de pancreatitis aguda 10 de 2012 )

Diagnóstico de pancreatitis aguda (2 de los siguientes)

Dolor abdominal (aparición aguda de un dolor epigástrico intenso y persistente que a menudo
se irradia a la espalda)

Actividad de la lipasa sérica (o amilasa) al menos 3 veces mayor que el límite superior de lo
normal

Hallazgos característicos de pancreatitis aguda en tomografía computarizada o resonancia


magnética

Pancreatitis aguda leve

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Sin falla orgánica, complicaciones locales o sistémicas

Pancreatitis aguda moderadamente grave

Insuficiencia orgánica que se resuelve en 48 horas y / o

Complicaciones locales o sistémicas sin insuficiencia orgánica persistente

Pancreatitis aguda grave

Insuficiencia orgánica persistente> 48 h

Pancreatitis aguda edematosa intersticial

Inflamación aguda del parénquima pancreático y tejidos peripancreáticos, pero sin necrosis
tisular reconocible

Pancreatitis aguda necrotizante

Inflamación asociada con necrosis del parénquima pancreático y / o necrosis peripancreática

Insuficiencia orgánica y complicaciones sistémicas de la pancreatitis aguda

Respiratorio: Pa 2 / FiO 2 ≤ 300

Cardiovascular: presión arterial sistólica <90 mm Hg (sin soporte inotrópico), no responde a


líquidos o pH <7,3

Renal: creatinina sérica ≥ 170 μmol / L

Complicaciones locales de la pancreatitis aguda

Acumulaciones agudas de líquido peripancreático

Pseudoquistes pancreáticos

Colecciones necróticas agudas

Necrosis pancreática tapiada

Inicialmente, realizamos una revisión del alcance para identificar las guías de práctica clínica
relacionadas con el manejo de la pancreatitis aguda. Luego, buscamos en Medline las guías publicadas
entre 2002 y 2014 utilizando los títulos de temas médicos "pancreatitis" y "guía de práctica clínica".
Esta búsqueda identificó 14 guías publicadas entre 2008 y 2014. Se identificó una revisión sistemática
de 2010 de las guías de práctica clínica de pancreatitis aguda que incluía todas las guías más recientes.
2

Se realizó otra búsqueda electrónica en Medline utilizando los encabezados de temas médicos
“pancreatitis”, “pancreatitis necrotizante aguda”, “pancreatitis alcohólica” y “guías de práctica” para
actualizar la revisión sistemática. Los resultados se limitaron a los artículos publicados en inglés entre
enero de 2007 y enero de 2014. Se revisaron las referencias de las guías relevantes. También se
revisaron artículos actualizados sobre el diagnóstico y el tratamiento de la pancreatitis aguda para sus
referencias 11 (a enero de 2014).

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El grupo de trabajo desarrolló las recomendaciones de la guía basadas en la evidencia y el consenso.


Luego, las recomendaciones de la guía se distribuyeron a todos los cirujanos generales,
gastroenterólogos e intensivistas de cuidados intensivos de la Universidad de Toronto para recibir
comentarios.

Recomendaciones de la guía
tabla 1 resume las recomendaciones de la guía y la calificación.

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tabla 1
Resumen y calificación de recomendaciones

Fuerza de
la Recomendación
Recomendación de la guía evidencia de la guía
Se debe realizar una prueba de lipasa sérica en todos los pacientes con un Moderado- Fuerte
diagnóstico sospechado de pancreatitis aguda. alto
Se debe realizar una ecografía en todos los pacientes al inicio del estudio Alto Fuerte
para evaluar el tracto biliar y determinar si el paciente tiene cálculos biliares
y / o cálculos en el colédoco.
La colangiopancreatografía por resonancia magnética (CPRM) se Alto Fuerte
recomienda sólo en pacientes en los que hay elevación de las enzimas
hepáticas y el colédoco no se visualiza adecuadamente o se encuentra
normal en la ecografía.
La tomografía computarizada debe realizarse de manera selectiva cuando 1) Bajo- Fuerte
se debe restringir un diagnóstico diferencial amplio que incluye pancreatitis moderado
aguda, o 2) en pacientes con pancreatitis aguda y una complicación local
sospechada (p. Ej., Peritonitis, signos de shock, hallazgos ecográficos
sugestivos).
La proteína C reactiva (PCR) debe valorarse al ingreso y diariamente Bajo- Débiles
durante las primeras 72 h posteriores al ingreso. moderado
Evaluación fisiológica aguda y evaluación de la salud crónica (APACHE) II Moderar Débiles
Las puntuaciones deben calcularse al ingreso y diariamente durante las
primeras 72 h después del ingreso.
El diagnóstico de pancreatitis aguda grave debe realizarse si el paciente Moderar Fuerte
tiene una PCR sérica ≥ 14 286 nmol / L (150 mg / dL) al inicio del estudio
o en las primeras 72 h; Puntuación APACHE ≥ 8 al inicio del estudio o en
las primeras 72 h; o presenta signos de insuficiencia orgánica persistente
durante> 48 h a pesar de la reanimación adecuada con líquidos
intravenosos.
Los cuidados de apoyo, incluida la reanimación con líquidos intravenosos Bajo Fuerte
isotónicos como el lactato de Ringer, el control del dolor y la movilización,
deben ser la base del tratamiento para los pacientes con pancreatitis aguda
leve.
Se debe considerar cuidadosamente el traslado a una unidad monitoreada en Low Strong
pacientes con
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1. Diagnóstico de pancreatitis aguda

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1.1 Se debe realizar una prueba de lipasa sérica en todos los pacientes con un diagnóstico
sospechoso de pancreatitis aguda. Se requiere una elevación de 3 veces de la lipasa sérica desde
el límite superior de la normalidad para hacer el diagnóstico de pancreatitis aguda.

1.2 Se debe realizar una ecografía en todos los pacientes al inicio del estudio para evaluar el
tracto biliar y, en particular, para determinar si el paciente tiene cálculos biliares y / o cálculos en
el colédoco (CBC).

1.3 La colangiopancreatografía por resonancia magnética (CPRM) se recomienda solo en


pacientes en los que hay elevación de las enzimas hepáticas y en los que el CBD no se visualiza
adecuadamente o se encuentra normal en la ecografía.

1.4 La tomografía computarizada (TC) debe realizarse de forma selectiva cuando 1) un paciente
presenta dolor abdominal importante y un diagnóstico diferencial amplio que incluye pancreatitis
aguda, o 2) en pacientes con sospecha de complicaciones locales de pancreatitis aguda (p. Ej.,
Peritonitis, signos de shock) , hallazgos ecográficos sugestivos). La tomografía computarizada
para la evaluación de las complicaciones locales es más útil 48 a 72 horas después del inicio de
los síntomas que en el momento del ingreso. A menos que esté contraindicado (p. Ej., Disfunción
renal), se debe administrar contraste intravenoso para evaluar la necrosis pancreática una vez que
los pacientes hayan sido reanimados adecuadamente con líquidos y se haya restablecido la
normovolemia.

2. Evaluación de la gravedad

2.1 Un nivel de proteína C reactiva (PCR) en suero de 14 286 nmol / L (150 mg / dL) o más al
inicio del estudio o en las primeras 72 horas sugiere pancreatitis aguda severa y predice un peor
curso clínico. Por lo tanto, la PCR debe evaluarse al ingreso y diariamente durante las primeras
72 horas posteriores al ingreso.

2.2 Evaluación fisiológica aguda y evaluación de la salud crónica (APACHE) II Las


puntuaciones deben calcularse al ingreso y diariamente durante las primeras 72 horas posteriores
al ingreso. Una puntuación APACHE II de 8 o superior al inicio del estudio o en las primeras 72
horas sugiere pancreatitis aguda grave y predice un peor curso clínico.

2.3 Se debe diagnosticar pancreatitis aguda grave si un paciente presenta signos de insuficiencia
orgánica persistente durante más de 48 horas a pesar de una adecuada reanimación con líquidos
por vía intravenosa.

3. Atención de apoyo

3.1 La atención de apoyo, incluida la reanimación con líquidos intravenosos isotónicos (p. Ej.,
Solución de lactato de Ringer), el control del dolor y la movilización deben ser la base del
tratamiento de los pacientes con pancreatitis aguda leve.

3.2 Se debe considerar cuidadosamente el traslado a una unidad monitoreada en pacientes con 1)
pancreatitis aguda grave basada en una puntuación APACHE II mayor de 8, PCR mayor de 14
286 nmol / L (150 mg / L) o disfunción orgánica durante más de 48 horas a pesar de una
reanimación adecuada; 2) evidencia de disfunción orgánica presente o en evolución definida
como sigue

Respiratorio (PaO 2 / FiO 2 ≤ 300 o frecuencia respiratoria> 20 respiraciones por minuto)

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Cardiovascular (hipotensión a pesar de la reanimación intensiva con líquidos [presión arterial


sistólica (sBP) <90 mm Hg fuera del soporte inotrópico o caída de sBP> 40], necesidad de
vasopresores [no responde a líquidos] o pH <7,3)

Renal (aumento ≥ 1,5 veces en la creatinina sérica durante 7 días, aumento de ≥ 26,5 μmol en la
creatinina sérica durante 48 h, producción de orina <0,5 ml / kg / h durante ≥ 6 h);

y / o 3) la necesidad de reanimación con líquidos agresiva y continua definida como evidencia de


hemoconcentración severa (hemoglobina [Hb]> 160, hematocrito [HCT]> 0.500). Los pacientes
con uno o más de los criterios anteriores y un índice de masa corporal (IMC) superior a 30 (o
IMC> 25 en poblaciones asiáticas) deben ser monitoreados cuidadosamente, con un umbral más
bajo para el traslado a una unidad monitoreada dado el peor curso de la enfermedad en la
población de pacientes obesos.

4. Nutrición

4.1 Los pacientes que presenten pancreatitis aguda leve deben recibir una dieta regular al
ingreso. Si los pacientes no pueden tolerar una dieta oral debido a dolor abdominal, náuseas,
vómitos o íleo, es posible que se les permita avanzar por sí mismos en su dieta, pasando de la
retención de alimentos y líquidos orales (NPO) a una dieta regular según la tolerancia.

4.2 En pacientes con pancreatitis aguda grave, la nutrición enteral debe iniciarse lo antes posible
después del ingreso (dentro de las 48 h). Una sonda nasoyeyunal no es superior a una sonda
nasogástrica de alimentación; por lo tanto, el inicio de la alimentación no debe retrasarse con el
fin de colocar una sonda nasoyeyunal. Se recomienda la alimentación enteral sobre la nutrición
parenteral.

5. Antibióticos profilácticos

5.1 No se recomiendan antibióticos profilácticos en pacientes con pancreatitis aguda leve o


grave.

6. Diagnóstico y tratamiento de las complicaciones locales de la pancreatitis aguda

6.1 Se debe considerar la repetición de la TC con evidencia nueva (o no resuelta) de infección (p.
Ej., Leucocitosis, fiebre) sin una fuente conocida, nueva incapacidad para tolerar la alimentación
oral / enteral, cambio en el estado hemodinámico o evidencia de hemorragia.

6.2 Los pacientes que tienen pancreatitis aguda necrotizante extensa, que no muestran signos
clínicos de mejoría después del tratamiento inicial adecuado, o en los que se desarrollan otras
complicaciones, deben ser tratados en consulta con o en instituciones con experiencia en
endoscopia terapéutica, radiología intervencionista, cirugía y cuidados intensivos en tratar con
pancreatitis aguda severa.

6.3 Se debe observar a los pacientes con colecciones agudas de líquido peripancreático sin
sospecha radiológica o clínica de sepsis, y se debe evitar la aspiración con aguja fina (PAAF)
guiada por imagen debido al riesgo de introducir una infección en una colección estéril.

6.4 Cuando exista sospecha radiológica o clínica de necrosis infectada en pacientes con
colecciones necróticas agudas (ANC) o necrosis pancreática amurallada (WOPN), se debe
realizar una PAAF guiada por imágenes con cultivo para distinguir la necrosis infectada de la
estéril.

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6.5 La necrosis estéril basada en una PAAF negativa y / o un cuadro clínico estable debe tratarse
de forma no operatoria y no están indicados los antibióticos. La excepción son los pacientes
inestables en quienes se sospecha sepsis pero no se ha identificado la fuente; en estos pacientes
puede estar indicado el tratamiento con antibióticos de amplio espectro bajo especulación
mientras se realiza un estudio adecuado (cultivos bacterianos y fúngicos, TC).

6.6 Los antibióticos deben prescribirse sólo en pacientes con necrosis infectada confirmada por
FNA o si hay gas dentro de una colección visualizada en la tomografía computarizada. La terapia
antimicrobiana debe adaptarse a la especiación y sensibilidades del cultivo FNA; sin embargo, se
puede considerar el tratamiento empírico con antibióticos activos contra los patógenos más
comunes en la necrosis pancreática infectada ( Escherichia coli, especies de Bacteroides,
especies de Enterobacter, especies de Klebsiella y Streptococcus faecalis , así como otros
organismos grampositivos, como Staphylococcus epidermidis y Staphylococcus aureus ). hasta
que estén disponibles los resultados finales del cultivo.

6.7 En pacientes con infecciones de ANC o WOPN confirmadas por PAAF, está indicado un
abordaje escalonado de antibióticos y drenaje guiado por imágenes, seguido de una intervención
quirúrgica si es necesario. La consulta quirúrgica debe realizarse temprano; sin embargo, la
intervención quirúrgica debe retrasarse hasta más adelante en el curso de la enfermedad siempre
que sea posible. Se recomienda el drenaje endoscópico o guiado por imágenes mínimamente
invasivo como terapia de primera línea, y pueden ser necesarios múltiples drenajes. Se debe
considerar la cirugía para pacientes en los que fallan los métodos menos invasivos, pero se debe
retrasar el tiempo suficiente para permitir la demarcación del tejido pancreático necrótico.

6.8 Los pseudoquistes pancreáticos que son asintomáticos deben tratarse de manera
conservadora. La intervención está indicada en pseudoquistes sintomáticos, infectados o que
aumentan de tamaño en las imágenes seriadas y debe realizarse en un centro de gran volumen.

7. Manejo de pacientes con pancreatitis aguda por cálculos biliares

7.1 La colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE) debe realizarse de manera


temprana (dentro de las 24 a 48 h) en pacientes con pancreatitis aguda por cálculos biliares
asociada con obstrucción del conducto biliar o colangitis. En pacientes inestables con pancreatitis
aguda grave por cálculos biliares y obstrucción del conducto biliar o colangitis asociada, se debe
considerar la colocación de un tubo de drenaje de la vesícula biliar transhepático percutáneo si la
CPRE no es factible con seguridad.

7.2 La colecistectomía debe realizarse durante el ingreso inicial en pacientes con pancreatitis
aguda leve y debe retrasarse hasta la resolución clínica en pacientes con pancreatitis aguda grave.

7.3 Si la colecistectomía está contraindicada en pacientes debido a comorbilidades médicas, se


debe considerar la CPRE y la esfinterotomía antes del alta en pacientes con pancreatitis aguda
por cálculos biliares.

Resumen de la evidencia

Diagnóstico de pancreatitis aguda


La lipasa sérica tiene una sensibilidad levemente mayor para la detección de pancreatitis aguda, y las
elevaciones ocurren antes y duran más que las elevaciones de la amilasa sérica. 12 , 13 Un estudio
demostró que en el día 0-1 desde el inicio de los síntomas, la lipasa sérica tenía una sensibilidad
cercana al 100% en comparación con el 95% de la amilasa sérica. 13 Para los días 2 a 3 con una
sensibilidad establecida en 85%, la especificidad de la lipasa fue del 82% en comparación con el 68%

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de la amilasa. Por tanto, la lipasa sérica es especialmente útil en pacientes que llegan tarde al hospital.
La lipasa sérica también es más sensible que la amilasa sérica en pacientes con pancreatitis aguda
secundaria al abuso de alcohol. 12Además, la determinación simultánea de lipasa y amilasa séricas solo
mejora marginalmente el diagnóstico de pancreatitis aguda en pacientes con dolor abdominal agudo. 13

Los cálculos biliares y el abuso de alcohol son las causas de la pancreatitis aguda en el 70 al 80% de los
casos. 14 Es importante distinguir entre estas etiologías debido a diferencias en el manejo. La ecografía
del cuadrante superior derecho es la principal modalidad de imagen para la sospecha de pancreatitis
biliar aguda debido a su bajo costo, disponibilidad y falta de exposición a la radiación asociada. 15 La
ecografía tiene una sensibilidad y especificidad superior al 95% en la detección de cálculos biliares,
aunque la sensibilidad puede ser ligeramente menor en el contexto de íleo con distensión intestinal,
comúnmente asociado a pancreatitis aguda. 16 - 19La ecografía también puede identificar
engrosamiento y edema de la pared de la vesícula biliar, lodo de la vesícula biliar, líquido
pericolecístico y un signo de Murphy ecográfico, compatible con colecistitis aguda. Cuando estos
signos están presentes, el valor predictivo positivo de la ecografía en el diagnóstico de colecistitis
aguda es superior al 90% y rara vez se necesitan estudios adicionales. 20

La colangiopancreatografía por resonancia magnética es útil para identificar cálculos de CBD y


delinear la anatomía del páncreas y vías biliares. Una revisión sistemática que incluyó un total de 67
estudios encontró que la sensibilidad y especificidad general de la CPRM para diagnosticar la
obstrucción biliar fueron del 95% y el 97%, respectivamente. La sensibilidad fue ligeramente menor, al
92%, para la detección de cálculos biliares. 21 Sin embargo, el costo de MRCP debe limitar su uso en el
diagnóstico de cálculos biliares o colecistitis aguda especialmente con la disponibilidad y utilidad de la
ultrasonografía para el mismo propósito. 22

En la enfermedad grave, la TC es útil para distinguir entre pancreatitis aguda intersticial y pancreatitis
aguda necrotizante y para descartar complicaciones locales. 23 Sin embargo, en la pancreatitis aguda
estas distinciones ocurren típicamente más de 3-4 días desde el inicio de los síntomas, lo que hace que
la TC sea de uso limitado al ingreso a menos que exista un diagnóstico diferencial amplio que deba ser
acotado. 23 , 24

Evaluación de la gravedad
Los niveles de PCR sérica por encima de 14 286 nmol / L (150 mg / dL) a las 48 horas del ingreso
ayudan a diferenciar la enfermedad grave de la leve. A las 48 horas, los niveles de PCR sérica por
encima de 14286 nmol / L (150 mg / dL) tienen una sensibilidad, especificidad, valor predictivo
positivo y valor predictivo negativo de 80%, 76%, 67% y 86%, respectivamente, para casos graves.
pancreatitis aguda. 25 Los niveles superiores a 17 143 nmol / L (180 mg / dL) dentro de las primeras 72
horas del inicio de la enfermedad se han correlacionado con la presencia de necrosis con una
sensibilidad y una especificidad ambas superiores al 80%. La PCR sérica por lo general alcanza un
máximo de 36 a 72 horas después del inicio de la enfermedad, por lo que la prueba no es útil para
evaluar la gravedad al ingreso. 26 , 27La proteína C reactiva aumenta de manera constante en relación
con la gravedad de la pancreatitis aguda y no es costosa de medir, y las pruebas están fácilmente
disponibles. 28 - 30

Diversos informes han correlacionado una puntuación APACHE II más alta al ingreso y durante las
primeras 72 horas con una mortalidad más alta (<4% con una puntuación APACHE II <8 y un 11%
-18% con una puntuación APACHE II ≥ 8). 31 - 37La ventaja de utilizar el puntaje APACHE II es la
disponibilidad de esta información dentro de las primeras 24 horas y diariamente a partir de entonces.
En general, un puntaje APACHE II que aumenta durante las primeras 48 horas predice fuertemente el
desarrollo de pancreatitis aguda grave, mientras que un puntaje APACHE II que disminuye dentro de

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las primeras 48 horas predice fuertemente una pancreatitis aguda leve. Existen algunas limitaciones en
la capacidad de la puntuación APACHE II para estratificar a los pacientes según la gravedad de la
enfermedad. Por ejemplo, los estudios han demostrado que tiene una capacidad limitada para distinguir
entre pancreatitis aguda intersticial y necrosante, que confieren diferentes pronósticos. 36 , 38 , 39A las
24 horas, el Score también tiene una utilidad limitada. En un informe reciente, las puntuaciones
APACHE II generadas dentro de las primeras 24 horas tenían un valor predictivo positivo de solo el
43% y un valor predictivo negativo del 86% para la pancreatitis aguda grave. 40 Incluso con sus
limitaciones, un estudio de 49 pacientes encontró que las medidas genéricas de gravedad de la
enfermedad como la puntuación APACHE II eran superiores a los sistemas de puntuación específicos
de la enfermedad para predecir la mortalidad. 41 Por ejemplo, se descubrió que la puntuación de
Ranson es un mal predictor de la gravedad en un metanálisis de 110 estudios. 42

Los criterios basados en insuficiencia orgánica para la predicción de la gravedad de la pancreatitis


aguda se toman, en parte, del puntaje de disfunción de órganos múltiples modificado 43 presentado por
Banks y colegas 44 en su revisión de la clasificación de Atlanta. También se debe realizar un
diagnóstico de pancreatitis aguda grave si un paciente presenta signos de insuficiencia orgánica
persistente durante más de 48 horas a pesar de la reanimación adecuada con líquidos por vía
intravenosa. En un estudio de 174 pacientes que experimentaron insuficiencia orgánica temprana (en la
primera semana) debido a pancreatitis aguda, Johnson y Abu-Hilal 45 examinaron la mortalidad y
morbilidad asociadas con la insuficiencia orgánica transitoria (que se resolvió en <48 h) y la
insuficiencia orgánica persistente ( duración> 48 h). En el grupo de insuficiencia orgánica transitoria (n
= 71) la mortalidad fue del 1%, y el 29% de estos pacientes pasó a experimentar complicaciones
locales de la pancreatitis aguda; en el grupo de insuficiencia orgánica persistente ( n = 103) la
mortalidad fue del 35% y el 77% de los pacientes experimentó una complicación local. 45 En un
estudio de 759 pacientes con pancreatitis aguda, se demostró que los pacientes con síndrome de
respuesta inflamatoria sistémica (SRIS) que duraban más de 48 horas tenían una tasa
significativamente mayor de disfunción multiorgánica (determinada por la puntuación media de
Marshall) y muerte que los con SIRS transitorio que dura menos de 48 horas (4 [25,4%] v. 3 [8%], p
<0,001). 46

En un metaanálisis reciente de 12 estudios clínicos que examinaron el impacto de la obesidad en la


gravedad de la pancreatitis aguda, Chen y colaboradores 47 demostraron un riesgo significativamente
mayor de pancreatitis aguda grave (riesgo relativo [RR] 2,20; intervalo de confianza [IC] del 95%: 1,82
–2,66), complicaciones locales (RR 2,68, IC 95% 2,09-3,43), complicaciones sistémicas (RR 2,14, IC
95% 1,42-3,21) y mortalidad hospitalaria (RR 2,59, IC 95% 1,66-4,03) en obesos en comparación con
pacientes no obesos. Debido a estos mayores riesgos, se debe prestar especial atención a los pacientes
con sospecha de pancreatitis aguda grave que tengan un IMC superior a 30 (o un IMC> 25 en las
poblaciones asiáticas).

Cuidados de apoyo
Los estudios en animales han demostrado que el reemplazo de líquidos agresivo apoya la
microcirculación pancreática y previene la necrosis. 48 No se han realizado ensayos de alta calidad para
probar la efectividad de la reanimación intensiva con líquidos en pacientes con pancreatitis aguda, y el
enfoque de la reanimación con líquidos en estos pacientes sigue siendo un tema poco investigado. 49
Sin embargo, se han informado resultados deficientes, que incluyen más muertes y necrosis, en
pacientes en los que había hemoconcentración. En un estudio observacional, se desarrolló pancreatitis
aguda necrotizante en todos los pacientes que recibieron una reposición de líquidos inadecuada, medida
por un aumento del hematocrito a las 24 horas. 50 Además, un ensayo controlado aleatorio (ECA)
reciente 51compararon el uso de solución salina normal versus lactato de Ringer en la reanimación con

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líquidos estándar y dirigida por objetivos en pacientes con pancreatitis aguda. En este ECA ( n = 40),
Wu y colaboradores 51 encontraron que después de 24 horas de reanimación hubo una reducción del
84% en la incidencia de SRIS en pacientes reanimados con lactato de Ringer ( p = 0,035), así como una
reducción significativa de la PCR. de 9905 nmol / L (104 mg / dL) a 5143 nmol / L (54 mg / dL)
cuando se seleccionó el Lactato de Ringer sobre la solución salina normal ( p = 0.02).

El control del dolor es una parte importante del tratamiento de apoyo de los pacientes con pancreatitis
aguda. Por lo tanto, en ausencia de contraindicaciones específicas para el paciente, se recomienda un
régimen analgésico multimodal, que incluya narcóticos, antiinflamatorios no esteroideos y
acetaminofén. 52 , 53

No hay estudios que evalúen el impacto de diferentes modelos de prestación de cuidados intensivos y
los resultados en pacientes con pancreatitis aguda grave. Sin embargo, una revisión sistemática de 26
estudios observacionales mostró que los pacientes críticamente enfermos atendidos por un intensivista
o que utilizaban un modelo de consultor intensivista en una unidad de cuidados intensivos (UCI)
cerrada tenían una estancia más corta en la UCI y una menor mortalidad que pacientes similares
atendidos en unidades sin tales patrones de personal. 54

Nutrición
La patogenia subyacente de la pancreatitis aguda es la activación prematura de enzimas proteolíticas
que resulta en la autodigestión del páncreas. En el pasado, era una práctica aceptada que el reposo
intestinal limitaría la inflamación asociada con este proceso. 55 Sin embargo, recientemente, una serie
de ECA ha demostrado de manera convincente que la alimentación oral / enteral temprana en pacientes
con pancreatitis aguda no se asocia con efectos adversos y puede estar asociada con una disminución
sustancial del dolor, el uso de opioides y la intolerancia alimentaria. 56 - 58 Además, Eckerwall y
colegas 59 demostraron que la alimentación oral en la admisión para la pancreatitis aguda leve se
asoció con una disminución significativa en la duración de la estancia de 6 a 4 días ( p= 0,047) en
comparación con la retención de alimentos y líquidos por vía oral. 59 Los principales beneficios de la
alimentación temprana parecen ser efectivos solo si la alimentación se inicia dentro de las primeras 48
horas posteriores al ingreso, 60 y la recomendación actual basada en un metaanálisis de 2010 de 32
ECA es comenzar la alimentación oral en el momento del ingreso si tolerado o dentro de las primeras
24 horas. 60 , 61 Finalmente, se demostró que una dieta baja en grasas es preferible a los líquidos claros
al ingreso por pancreatitis aguda leve debido a una mayor ingesta calórica sin efectos adversos
asociados. 57 , 58 No hay evidencia que sugiera que una dieta baja en grasas sea preferible a una dieta
regular.

Un metaanálisis Cochrane de 2010 de 8 ECA que incluyó a 348 pacientes que compararon la nutrición
enteral con la nutrición parenteral total para la pancreatitis aguda mostró una reducción de la
mortalidad (RR 0,50; IC del 95%: 0,28 a 0,91), falla multiorgánica (RR 0,55; IC del 95%: 0,37 a 0,81) ,
infección sistémica (RR 0,39, IC del 95% 0,23 a 0,65), intervenciones quirúrgicas (RR 0,44, IC del
95% 0,29 a 0,67), complicaciones sépticas locales (RR 0,74, IC del 95% 0,40 a 1,35) y otras
complicaciones locales (RR 0,70; IC del 95%: 0,43 a 1,13). 62La duración media de la estancia
hospitalaria se redujo en 2,37 días en el grupo de nutrición enteral en comparación con el grupo de
nutrición parenteral total (IC del 95%: −7,18 a 2,44). Además, un análisis de subgrupos de nutrición
enteral versus parenteral total en pacientes con pancreatitis aguda grave mostró un RR de muerte de
0,18 (IC del 95%: 0,06 a 0,58) y un RR de insuficiencia multiorgánica de 0,46 (IC del 95%: 0,16 a
1,29). Varios metanálisis han mostrado resultados similares, con reducciones significativas de las
complicaciones infecciosas, la mortalidad y la disfunción multiorgánica cuando se inicia la nutrición
enteral dentro de las primeras 48 horas posteriores al ingreso. 61 , 63 , 64

6
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65
Un metanálisis de 4 estudios prospectivos de pacientes con pancreatitis aguda grave prevista ( n =
92) no demostró cambios en la intolerancia a la alimentación (RR 1,09; IC del 95%: 0,46-2,59; p =
0,84) o en la mortalidad (RR 0,77, IC del 95%: 0,37-1,62, p = 0,5) cuando se administran alimentación
enteral por sonda nasogástrica versus sonda nasoyeyunal. En un metanálisis más reciente de 3 ECA ( n
= 157), Chang y colaboradores 66 no encontraron diferencias significativas en la mortalidad (RR 0,69;
IC del 95%: 0,37-1,29; p = 0,25), aspiración traqueal (RR 0,46; 95% IC 0.14-1.53, p = 0.20), diarrea
(RR 1.43, IC 95% 0.59-3.45, p= 0,43), exacerbación del dolor (RR 0,94, IC del 95%: 0,32-2,70, p =
0,90) y alcanzar el equilibrio energético (RR 1,00, IC del 95%: 0,92-1,09, p = 0,97) entre los pacientes
alimentados por sonda nasogástrica y nasoyeyunal . Si bien no existen ECA de alta calidad sobre este
tema, hasta la fecha no ha habido evidencia que sugiera que la alimentación enteral deba retrasarse con
el propósito de adquirir una sonda nasoyeyunal, especialmente a la luz de los beneficios de morbilidad
y mortalidad de comenzar la alimentación enteral dentro de los primeras 48 horas.

Aunque la alimentación enteral semielemental, inmuno-mejorada y probiótica mostró una promesa


inicial en el tratamiento de la pancreatitis aguda grave, los metanálisis todavía indican que no hay
evidencia suficiente para recomendar el uso de cualquiera de estas formulaciones nutricionales en este
momento. 61 , 67 , 68 Dada su promesa en el contexto de otros pacientes graves y sépticos, 69 - 71, el uso
de probióticos en el tratamiento de la pancreatitis aguda aún puede resultar eficaz a medida que
continúan las investigaciones.

Antibióticos profilácticos
Un metaanálisis de 2010 de 7 ECA que incluyó a 404 pacientes que compararon antibióticos
profilácticos versus placebo en pancreatitis aguda necrotizante comprobada por TC concluyó que no
hubo una reducción estadísticamente significativa de la mortalidad con la terapia (8,4% en el grupo de
antibióticos versus 14,4% en los controles, p. = 0,07), ni una reducción significativa en las tasas de
infección por necrosis pancreática (19,7% en el grupo de antibióticos versus 24,4% en los controles, p
= 0,47). Tasas de infección no pancreática (23,7% en el grupo de antibióticos versus 36% en los
controles, p = 0,08) e infecciones generales (37,5% en el grupo de antibióticos versus 51,9% en los
controles, p= 0,12) no se redujeron significativamente con antibióticos profilácticos. La necesidad de
tratamiento quirúrgico y las infecciones por hongos no fueron significativamente diferentes. 72

Se encontraron resultados similares en un metaanálisis de 2008 de 7 ECA que incluyeron a 467


pacientes con pancreatitis aguda necrotizante comprobada por TC que comparó antibióticos
profilácticos con placebo o ningún tratamiento. La tasa de necrosis pancreática infectada no fue
significativamente diferente (17,8% en el grupo de antibióticos versus 22,9% en los controles, RR 0,81,
IC del 95%: 0,54-1,22). Hubo una disminución no significativa de la mortalidad en el grupo de
antibióticos en comparación con el grupo de control (9,3% frente a 15,2%, RR 0,70, IC del 95%: 0,42 a
1,17). El análisis de subgrupos posterior confirmó que los antibióticos no fueron significativamente
superiores al placebo o ningún tratamiento para reducir la tasa de necrosis infectada o la mortalidad. 73

Un metanálisis de 2012 de 11 ECA que analizó la eficacia de los antibióticos profilácticos en la


pancreatitis aguda calculó que el número necesario a tratar era 1429, 74 y otro metanálisis de 14 ECA (
n = 841) no mostró una reducción estadísticamente significativa en la mortalidad (RR 0,74; IC del
95%: 0,50 a 1,07), incidencia de necrosis pancreática infectada (RR 0,78; IC del 95%: 0,60 a 1,02),
incidencia de infecciones no pancreáticas (RR 0,70; IC del 95%: 0,46 a 1,06) o en intervenciones
quirúrgicas ( RR 0,93; IC del 95%: 0,72 a 1,20). 75

En vista de la falta de un beneficio demostrado de los antibióticos profilácticos en el tratamiento de la


pancreatitis aguda, los efectos adversos de esta práctica deben considerarse cuidadosamente. En un
ensayo controlado prospectivo, aleatorizado ( n = 92), Maraví-Poma y colegas 76 demostraron un
aumento de 3 veces en la incidencia de infección fúngica local y sistémica por Candida albicans (del
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7% al 22%) en pacientes con tratamiento prolongado con antibióticos profilácticos, hallazgo


consistente con los de otros estudios similares. 77 - 79 Además, el uso excesivo de antibióticos se asocia
con un mayor riesgo de diarrea asociada a antibióticos y colitis por Clostridium difficile 80y con la
selección de organismos resistentes, 81 todo lo cual sugiere que los efectos adversos de la cobertura
antibiótica profiláctica superan cualquier beneficio ofrecido por la práctica.

Diagnóstico y tratamiento de las complicaciones locales de la pancreatitis aguda.


Dos artículos de revisión recientes sobre pancreatitis aguda han resumido la importancia de tratar a los
pacientes con complicaciones de la pancreatitis aguda en centros de gran volumen en los que todos los
servicios están bien versados en el enfoque multidisciplinario escalonado para enfermedades graves y /
o complicadas. 82 , 83

Se ha demostrado que la evidencia de necrosis por tomografía computarizada se correlaciona con el


riesgo de otras complicaciones locales y sistémicas. 38 , 84 , 85 Las complicaciones locales que pueden
reconocerse en las tomografías computarizadas abdominales incluyen acumulación de líquido
peripancreático, complicaciones gastrointestinales y biliares (p. Ej., Obstrucciones), compromiso de
órganos sólidos (p. Ej., Infarto esplénico), complicaciones vasculares (p. Ej., Pseudoaneurismas,
trombosis de la vena esplénica ) y ascitis pancreática. 86 - 88

La aspiración con aguja fina se ha establecido como una técnica precisa, segura y confiable para la
identificación de colecciones de líquido peripancreático agudas infectadas (APFC), pseudoquistes
pancreáticos, ANC y WOPN. 84 , 89 - 91 Sin embargo, la PAAF de pseudoquistes pancreáticos, APFC,
ANC y WOPN no debe realizarse en ausencia de una sospecha clínica o radiológica de infección
debido al riesgo pequeño pero documentado de introducir una infección asociada a la PAAF en una
colección previamente estéril. . 92 , 93

Las elevaciones en el recuento de glóbulos blancos y la temperatura pueden ocurrir en el contexto de


necrosis estéril y ser similares a las observadas en pacientes con necrosis infectada; 36 por lo tanto, es
difícil distinguir clínicamente entre estas condiciones. La aspiración con aguja fina se ha establecido
como una técnica precisa, segura y confiable para la identificación de necrosis infectada. 84 , 89 - 91 Un
estudio observacional retrospectivo de 1995 90evaluaron el valor de la PAAF guiada por TC en 104
pacientes con pancreatitis aguda con sospecha de infección pancreática sobre la base de la toxicidad
sistémica y la evidencia de la TC de pancreatitis aguda grave. Los cultivos fueron positivos en 58 de 58
aspirados de los 51 pacientes con tomografías computarizadas sospechosas de infección, todos menos 2
de los cuales fueron confirmados quirúrgicamente (2 pacientes murieron sin confirmación). De los 53
pacientes con imágenes de TC sugestivas de pancreatitis aguda estéril, todos menos 2 aspirados
considerados estériles por FNA fueron validados sobre la base de cultivos negativos obtenidos
quirúrgicamente o por resolución clínica de pancreatitis aguda sin necesidad de cirugía (2 pacientes
murieron sin confirmación). No hubo complicaciones. Estos hallazgos son consistentes con los de otros
estudios. 84 , 89, 91

En la necrosis estéril pueden producirse elevaciones en el recuento de glóbulos blancos y la


temperatura y ser similares a las observadas en pacientes con necrosis infectada. 36 Por lo tanto, es
difícil distinguir clínicamente entre estas condiciones, y si se sospecha una necrosis infectada, está
indicada una FNA para descartar la infección. La mayoría de los pacientes con necrosis estéril
responden al tratamiento médico conservador. 84 , 94 Para estos pacientes, ha habido varios informes
retrospectivos que sugieren que un retraso en la necrosectomía quirúrgica y, en ocasiones, la evitación
total de la cirugía resulta en menos morbilidad y mortalidad que el desbridamiento quirúrgico
temprano. 95 - 101En segundo lugar, cuando la necrosis estéril se desbrida quirúrgicamente, una secuela
común es el desarrollo de necrosis infectada y la necesidad de cirugía adicional. 96 , 101 - 103 En al
101
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menos 1 informe, los pacientes así tratados tuvieron una mortalidad muy alta. 101 Finalmente, en un
ensayo controlado aleatorizado 95 que comparó la cirugía temprana con la tardía en un pequeño
número de pacientes con necrosis estéril, hubo una tendencia hacia una mayor mortalidad entre los
operados dentro de los primeros 3 días después del ingreso.

Los antibióticos deben prescribirse solo en pacientes con necrosis infectada confirmada por FNA o si
hay gas dentro de una colección visualizada en la tomografía computarizada. La terapia antimicrobiana
debe adaptarse a la especiación y sensibilidades del cultivo FNA; sin embargo, el tratamiento empírico
con antibióticos activos contra los patógenos más comunes en la necrosis pancreática infectada ( E.
coli, especies de Bacteroides, especies de Enterobacter, especies de Klebsiella y S. faecalis , así como
otros organismos grampositivos como S. epidermidis y S. aureus 103 , 104 ) se puede considerar hasta
que los resultados finales del cultivo estén disponibles.

Aunque no existe evidencia suficiente para hacer recomendaciones definitivas con respecto a las
opciones de terapia antimicrobiana empírica en la necrosis pancreática infectada, varios estudios han
analizado la penetración pancreática de varios antibióticos. Se ha demostrado que tanto el imipenem
como el ertapenem penetran en el tejido pancreático y en el líquido pancreático a niveles que exceden
la concentración inhibitoria mínima (CMI 90 ) para las bacterias más comúnmente observadas después
de una sola dosis intravenosa. 105 , 106 Se documentaron hallazgos similares para el moxifloxacino, con
concentraciones superiores a la CMI 90 después de una dosis de 400 mg, ya sea por vía oral o
intravenosa. 107Un estudio in vitro de las bacterias más comúnmente aisladas de la necrosis pancreática
( E. coli, Enterobacter cloacae, Enterococcus faecalis, Bacteroides fragilis ) comparó la eficacia de
imipenem, ertapenem y moxifloxacino contra estos patógenos. Si bien los 3 antibióticos demostraron
una buena cobertura en este modelo de pancreatitis aguda in vitro, la moxifloxacina demostró una
actividad superior contra los enterococos y una cobertura anaeróbica ligeramente mejor. 108

La mortalidad de los pacientes con necrosis pancreática infectada es superior al 30% y hasta el 80% de
los desenlaces mortales en pacientes con pancreatitis aguda se deben a complicaciones sépticas
resultantes de la infección pancreática. 24 , 109 , 110 El tratamiento no quirúrgico de la necrosis
pancreática infectada asociada con insuficiencia orgánica múltiple tiene una mortalidad de hasta el
100%. 111 El tratamiento quirúrgico de pacientes con necrosis pancreática infectada se asocia con una
mortalidad tan baja como del 10% al 30% en algunos centros especializados. 84 , 94 , 112Sin embargo, el
beneficio de un enfoque progresivo de la cirugía se demostró en un ECA de 2010 que incluyó a 88
pacientes. Los pacientes con necrosis infectada confirmada o sospechada se asignaron al azar a una
necrosectomía abierta o un abordaje escalonado de drenaje percutáneo seguido, si era necesario, de una
necrosectomía retroperitoneal mínimamente invasiva. La falla multiorgánica de nueva aparición
ocurrió con menos frecuencia en los pacientes asignados al abordaje escalonado que en los asignados a
la necrosectomía abierta (12% frente a 40%, p = 0,002). La mortalidad no difirió significativamente
entre los grupos (19% v. 16%, p = 0,70). Los pacientes asignados al enfoque escalonado tuvieron una
tasa significativamente menor de hernias incisionales (7% versus 24%, p = 0.03) y diabetes de nueva
aparición (16% versus 38%, p = 0.02). 113

Un pequeño ECA de Mier et al. 95 comparó la mortalidad entre 41 pacientes con pancreatitis aguda
fulminante sometidos a necrosectomía temprana (48 a 72 h después del ingreso) o tardía (≥ 12 días
después del ingreso). 95 La razón de probabilidades de mortalidad para la cohorte de cirugía temprana
en comparación con la cohorte de necrosectomía tardía fue de 3,94, y el estudio se detuvo debido a este
hallazgo a pesar de que el pequeño tamaño de la muestra resultó en una falta de significación
estadística. Wittau y colaboradores 114 informaron una reducción similar y estadísticamente
significativa en la mortalidad del 41% al 18% ( p = 0,026) cuando la necrosectomía se realizó al inicio
de la enfermedad (<2-3 semanas) en comparación con un enfoque tardío de la intervención quirúrgica (

114
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114
≥ 29 días). Las indicaciones aceptadas para la necrosectomía aún incluyen evidencia persistente de
disfunción orgánica y sepsis, o pacientes que requieren tratamiento continuo en la UCI durante más de
1 mes después del ingreso por pancreatitis aguda grave.

La necrosis pancreática tapiada es el resultado de la organización de los ANC o APFC a lo largo del
tiempo por una pared de granulación o tejido fibrótico sin revestimiento epitelial. 44 , 115 En el contexto
de una WOPN infectada con FNA probada, la intervención quirúrgica, si está indicada, debe retrasarse
hasta después de la tercera o cuarta semana para permitir la demarcación del tejido pancreático viable y
la necrosis peripancreática. 116 Si se requiere una intervención antes de la cuarta semana, el drenaje
percutáneo sirve como puente hacia un procedimiento más definitivo. 115Se han descrito múltiples
modalidades de tratamiento, incluido el drenaje percutáneo retroperitoneal o endoscópico, así como los
abordajes quirúrgicos abiertos o laparoscópicos. Los abordajes mínimamente invasivos
(laparoscópicos, retroperitoneales percutáneos, endoscópicos) son igualmente efectivos que los
abordajes quirúrgicos abiertos. 117 - 119

Un seudoquiste pancreático es una acumulación de líquido pancreático (escape directo de la glándula


inflamada o rotura del conducto pancreático) encerrado por una pared de granulación no epitelializada
o tejido fibroso. Suelen evolucionar más de 4 semanas después del inicio de la pancreatitis aguda y
contienen líquido rico en enzimas pancreáticas. Suelen ser estériles, pero pueden infectarse. 44 , 120 La
mitad de todos los pseudoquistes se resuelven espontáneamente. 121 , 122 Ni el tamaño ni la duración
del seudoquiste predicen el curso natural. 123 , 124Los signos clínicos de sepsis o la presencia de
burbujas de aire en un seudoquiste indican una posible infección. En este punto, está indicada la
aspiración del líquido con tinción de Gram, cultivo y sensibilidades. Las bacterias más comunes
cultivadas en un pseudoquiste infectado son los microorganismos entéricos, como E. coli, especies de
Bacteroides, especies de Enterobacter, especies de Klebsiella y S. faecalis , así como otros organismos
grampositivos, como S. epidermidis y S. aureus. 103 , 104 Las indicaciones generales para la
intervención son pseudoquistes sintomáticos, complicaciones o infección de un pseudoquiste, o
aumento de tamaño en las imágenes seriadas. 125 - 128Hay muchas opciones disponibles para el
tratamiento de seudoquistes pancreáticos, incluido el drenaje percutáneo, endoscópico o quirúrgico
(abierto y laparoscópico) y la creación de una cistogastrostomía (endoscópica o quirúrgica). Estos
procedimientos deben realizarse en centros de gran volumen con equipos multidisciplinarios
integrados.

Manejo de la pancreatitis aguda por cálculos biliares


Un metaanálisis Cochrane de 2012 129incluyó ECA que comparaban la CPRE de rutina temprana
versus el tratamiento conservador temprano con o sin el uso selectivo de CPRE en pacientes con
sospecha de pancreatitis aguda por cálculos biliares. Se realizaron 5 ECA con un total de 644 pacientes.
En general, no hubo diferencias estadísticamente significativas entre las 2 estrategias de tratamiento en
cuanto a mortalidad (RR 0,74; IC del 95%: 0,18 a 3,03), complicaciones locales (RR 0,86; IC del 95%:
0,52 a 1,43) o sistémicas (RR 0,59; IC del 95%: 0,31 –1,11) según lo define la Clasificación de Atlanta.
Entre los ensayos que incluyeron pacientes con colangitis, la estrategia de CPRE de rutina temprana
redujo significativamente la mortalidad (RR 0,20; IC del 95%: 0,06 a 0,68), las complicaciones locales
(RR 0,45; IC del 95%: 0,20 a 0,99) y sistémicas (RR 0,37; IC del 95%) 0.18-0.78) según lo define la
Clasificación de Atlanta. Entre los ensayos que incluyeron pacientes con obstrucción biliar, la
estrategia de CPRE de rutina temprana se asoció con una reducción significativa de las complicaciones
locales según la definición de los autores del estudio primario (RR 0,54; IC del 95%: 0,32 a 0,91) y una
tendencia no significativa hacia la reducción de las complicaciones locales (RR 0,53; IC del 95%: 0,26
–1,07) y complicaciones sistémicas (RR 0,56; IC del 95%: 0,30–1,02) según lo define la Clasificación
de Atlanta. Las complicaciones de la CPRE fueron poco frecuentes.

130
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130
En un ECA de China ( n = 101), pacientes con pancreatitis aguda grave por cálculos biliares fueron
asignados al azar a un tratamiento temprano (dentro de las 72 h del inicio) con CPRE o drenaje
vesicular transhepático percutáneo guiado por imágenes (PTGD). Las tasas de éxito fueron
comparables entre la CPRE y la PTGD (92% versus 96%, respectivamente), y la mortalidad a los 4
meses ( p = 0,80), las complicaciones locales ( p = 0,59) y las complicaciones sistémicas ( p = 0,51) no
difirieron significativamente . El autor concluyó que la PTGD es una opción segura, eficaz y
mínimamente invasiva que debe considerarse para todos los pacientes con pancreatitis aguda grave por
cálculos biliares que son malos candidatos o que no pueden tolerar la CPRE. 130

Una revisión sistemática 131 de 8 estudios de cohortes ( n = 948) y 1 ECA ( n = 50) reveló que, si bien
la tasa de reingreso por cálculos biliares en pacientes ingresados por pancreatitis aguda por cálculos
biliares y dados de alta sin colecistectomía fue del 18% dentro de los primeros 58 días después al alta,
fue del 0% en la cohorte que se sometió a colecistectomía índice de ingreso ( p <0,001). Estos
resultados están respaldados por varios estudios retrospectivos que también citaron tasas de recurrencia
significativamente más altas de la enfermedad de cálculos biliares (15% -32%) en pacientes que no se
sometieron a colecistectomía inicial de admisión. 132 - 134 La mayoría de estos ataques recurrentes
ocurrieron antes del momento de la colecistectomía de intervalo. 133, 134

En un ECA que incluyó a 50 pacientes con pancreatitis aguda por cálculos biliares leve, la
colecistectomía laparoscópica realizada dentro de las 48 horas posteriores al ingreso resultó en una
estancia hospitalaria más corta (media 3,5 [IC 95% 2,7-4,3] d, mediana 3 [IQR 2-4] d) que uno
realizado después de la resolución del dolor y las anomalías de laboratorio (media 5,8 [IC 95% 3,8–7,9]
d, mediana 4 [IQR 4-6] d, p = 0,002). 135 Un segundo estudio demostró resultados similares, con una
reducción significativa en la duración media total de la estancia de 7 a 5 días ( p <0,001). 134

Si bien los estudios no han demostrado un aumento en las tasas de complicaciones o mortalidad en
pacientes con pancreatitis aguda por cálculos biliares que se sometieron a colecistectomía temprana
versus tardía, 131 , 136 se debe prestar especial atención a los pacientes ingresados por pancreatitis
aguda necrotizante grave y / o que requieran ingreso en la UCI. En esta población de pacientes, retrasar
la colecistectomía durante al menos 3 semanas puede ser razonable debido a un mayor riesgo de
infección. 137

High recurrence rates of gallstone disease in patients admitted for acute gallstone pancreatitis and
discharged without cholecystectomy has prompted several studies addressing the effectiveness of
ERCP and sphincterotomy to reduce this risk. In a prospective study of 233 patients with acute
gallstone pancreatitis, a subgroup analysis of patients discharged without undergoing cholecystectomy
revealed that 37% of patients discharged with no intervention had recurrent gallstone disease within 30
days compared with 0% of patients who underwent ERCP and sphincterotomy alone (p = 0.019).132 In
a retrospective analysis of 1119 patients admitted for acute gallstone pancreatitis, Hwang and
colleagues133 reported a reduction of recurrent gallstone disease from 17% to 8% (p < 0.001) with
ERCP and sphincterotomy alone, as opposed to no intervention in individuals discharged home without
cholecystectomy.133 A systematic review of 8 cohort studies and 1 RCT demonstrated a similar
reduction in biliary events from 24% to 10% (p < 0.001) when patients not undergoing index admission
cholecystectomy underwent ERCP and sphincterotomy before discharge.131 These data strongly
support the consideration of ERCP with sphincterotomy for patients unable to tolerate surgery on the
index admission owing to comorbidities or deconditioning.

All data regarding the use of ERCP with sphincterotomy to prevent recurrent complications of
gallstone disease have been generated in patients with mild to moderate acute gallstone pancreatitis,
and currently, there is a lack of evidence on which to base definitive recommendations for the
management of patients with severe and complicated acute gallstone pancreatitis.

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Acknowledgements
R. McLeod holds the Angelo and Alfredo De Gasperis Chair in Colorectal Cancer and IBD Research.
N. Coburn holds the Hanna Family Research Chair in Surgical Oncology. A. Nathens holds the Canada
Research Chair in Systems of Trauma Care.

Footnotes
Presented in part at the Canadian Surgery Forum, Sept. 21, 2014, Vancouver, BC.

Competing interests: None declared.

Contributors: M. Bawazeer, J. Friedrich, A. Nathens, G. May and R. McLeod designed the study. J.
Greenberg, J. Hsu, N. Coburn, E. Pearsall and R. McLeod acquired the data, which J. Greenberg, J. Hsu, M.
Bawazeer, J. Marshall, J. Friedrich, N. Coburn, G. May and R. McLeod analyzed. J. Greenberg, M. Bawazeer,
A. Nathens, G. May and E. Pearsall wrote the article, which all authors reviewed and approved for publication.

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Los artículos de Canadian Journal of Surgery se proporcionan aquí por cortesía de la Asociación Médica
Canadiense.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4814287/ 25/25

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