Dendrobates Truncatus Cope 1861 Rana Ven

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 10

Volumen 5 (2): 32-41 Catálogo de anfibios y reptiles de Colombia

Dendrobates truncatus (Cope, 1861)


Rana venenosa de rayas amarillas

Maria Silvana Cárdenas-Ortega1, Paul David Alfonso Gutiérrez-Cárdenas1, Mariana Cifuentes-Ortegón2,


Alejandra María Patiño-Gallego2
1
Grupo de Ecología y Diversidad de Anfibios y Reptiles, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Caldas.
2
Grupo de Investigación en Ecosistemas Tropicales, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Caldas.
Correspondencia: [email protected]
ANFIBIOS Y REPTILES DE COLOMBIA

Fotografía: Elson Meneses Pelayo

Taxonomía y sistemática de ese grupo a D. galactonotus al transferirla al géne-


ro Adelphobates. Actualmente, el grupo D. tinctorius
Dendrobates truncatus (Anura: Dendroba- está conformado por dos clados, uno constituido por
tidae) fue descrita originalmente por Cope las especies trans-andinas D. auratus y D. truncatus,
(1861) como Phyllobates truncatus, y posterior- y el otro constituido por las especies cis-andinas D.
mente sinonimizada por Cope (1863) y Cope leucomelas y D. tinctorius (Grant et al. 2017). Adicio-
(1897) como Hylaplesia truncata y Dendrobates nalmente, Grant et al. (2017) consideraron que el clado
truncatus, respectivamente. Silverstone (1975) formado por las dos especies trans-andinas es delimita-
incluyó esta especie en el grupo tinctorius, junto do por dos sinapomorfías fenómicas, relacionadas con
con D. auratus, D. galactonotus y D. tinctorius, la presencia de un intestino corto en sus renacuajos y
pero Grant et al. (2006), basados en caracteres la ausencia en sus secreciones cutáneas de quinolizidina
moleculares (secuencias de ADN) excluyeron 1,4 disustituido.

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 32


Dendrobates truncatus Cárdenas-Ortega et al. 2019

Figura 1. Morfología de adultos de Dendrobates truncatus. A: Textura granular del dorso; B: Coloración amarilla (Ibagué, Tolima) y C-D:
Verdosa (Anorí, Antioquia; Segovia, Antioquia) de las bandas dorsolaterales y ventrolaterales; E: Coloración amarillenta (Ibagué, Tolima) y
F: Azulosa de la reticulación ventral en las regiones gular y abdominal. Fotografías: A, B y E: Cristian Camilo Morales, C: Esteban Alzate, D:
Jhonattan Vanegas y F: Twan Leenders.

Descripción morfológica 1975). Según Corredor y Uribe (2008), la pigmentación


de los renacuajos se empieza a observar a partir del esta-
Dendrobates truncatus presenta la siguiente combi- dio 42, pero en algunos individuos sólo se presenta una
nación de caracteres: tamaño pequeño (adultos, lon- vez culminada la metamorfosis.
gitud rostro-cloaca LRC = 25-30 mm) en compara-
ción con las demás especies de su género. Aunque Dendrobates truncatus se distingue de otras especies del
los machos son de menor tamaño (LRC = 22,4-26,5 género por las siguientes características (aquellas de D.
mm) en comparación con las hembras (LRC = 25,8- truncatus en paréntesis): Dendrobates auratus presenta
29,7 mm) (Ovalle-Pacheco et al. 2019), no es notable dorso liso (dorso ligeramente granular), manchado y al-
el dimorfismo sexual (Silverstone 1975, De la Ossa et gunas poblaciones con bandas anchas y punteadas (dor-
al. 2012). Piel ligeramente granular en la parte pos- so sin manchas y con líneas dorsolaterales completas)
terior del dorso (Fig. 1A) y del abdomen. El patrón (Gualdrón-Duarte et al. 2016a, Gualdrón-Duarte et al.
de coloración es negro con líneas dorsolaterales 2016b); Dendrobates tinctorius tiene un mayor tamaño
amarillas (Fig. 1B) o verdosas (Fig. 1 C-D) completas, corporal, 34-50 mm (25-30 mm), dorso con reticu-
que se conectan en la parte posterior del cuerpo, y líneas lado amarillo o azul y sin líneas dorsolaterales (dorso
ventrolaterales que pueden ser completas o incompletas negro sin reticulado y líneas dorsolaterales amarillas o
de coloración amarillo o verdoso más pálido (Páez et al. verdosas); Dendrobates leucomelas presenta tres bandas
2002, Suárez y Alzate-Basto 2014, Gualdrón-Duarte et dorsales amarillas o naranjas con machas negras (dorso
al. 2016b). Según Zambrano et al. (2005), la coloración negro sin bandas y con líneas dorsolaterales amarillas
de la reticulación en las regiones gular y abdominal o verdosas) (Silverstone 1975, Gualdrón-Duarte et al.
varía entre algunas poblaciones de la cuenca del valle 2016b). Además, con ninguna de estas especies se en-
geográfico del río Magdalena; al norte, la coloración es cuentra en simpatría (Acosta-Galvis 2019).
amarilla (Fig. 1E), mientras que al sur (p. ej. Mariquita)
la coloración es azul pálido o verdoso (Fig. 1F). El tím- Dendrobates truncatus se puede distinguir de otras es-
pano es circular y con un tamaño igual al radio del ojo; pecies similares en la familia Dendrobatidae, tales como
el tubérculo tarsal puede estar levemente desarrollado o Andinobates fulguritus, Phyllobates aurotaenia, P. lugu-
ausente; omosternum presente (Cope 1861, Silverstone bris y P. vittatus, con base en las siguientes característi-

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 33


Dendrobates truncatus Cárdenas-Ortega et al. 2019

cas (aquellas de D. truncatus en paréntesis): Andinobates (Páez et al. 2002, Acosta-Galvis et al. 2006, De la Ossa
fulguritus es una especie pequeña (12-16,5 mm), con et al. 2011, Rangel-Ch. et al. 2012, Romero-Martínez
un tamaño corporal menor (25-30 mm), de dorso ne- y Lynch 2012, Burbano-Yandi et al. 2016, Gualdrón-
gro con líneas anchas dorsolaterales amarillo-doradas, Duarte et al. 2016b, Acosta-Galvis 2019, Balaguera-
amarillo-verdes o verdes brillantes (líneas dorsola- Reina et al. 2019). La ocurrencia de D. truncatus en
terales amarillas o verdosas); una línea dorsomedial bosques secos diferencia esta especie de las otras cua-
que corre entre los ojos y la región occipital (sin línea tro especies del género Dendrobates (auratus, leucome-
dorsomedial); presenta líneas laterales anchas de color las, nubeculosus, tinctorius), las cuales habitan exclusi-
verde, rojo o naranja, que se extienden desde la ingle vamente bosques húmedos tropicales (Guarnizo et al.
hasta la mitad del costado (líneas laterales amarillas o 2019). Balaguera-Reina et al. (2019) estimaron, a través
verdosas que se extienden desde el antebrazo hasta la de modelos de distribución, que la probabilidad de
ingle, en algunas ocasiones fragmentadas); vientre de presencia de D. truncatus incrementa con la altitud,
color negro, con un patrón jaspeado de color rojo, siendo esa probabilidad mayor alrededor de los 800 m s.
naranja, azul o verde sobre el color negro (vientre re- n. m., con una disminución cerca a los 2000 m s. n. m.,
ticulado amarillo o verdoso pálido) (Kahn y Montoya y que el área estimada de ocurrencia de esta especie es
2016). Phyllobates aurotaenia presenta las extremidades de 127.931 km2, de los cuales 26.247 km2 son idóneos.
y el vientre de color negro con pequeños puntos verdes,
azules, dorados, naranjas o blancos (las extremidades y el Historia natural
vientre con reticulación amarilla o verdosa) (Amézqui-
ta 2016). Phyllobates lugubris, con la cual D. truncatus Dendrobates truncatus es una especie diurna, territo-
es generalmente confundida, tiene el dorso y la cabe- rial y se encuentra en zonas boscosas con abundante
za de color negro, con líneas delgadas dorsolaterales de hojarasca y lejos de cuerpos de agua lénticos (Fig. 3A)
color dorado, amarillo, crema o azuloso, que se extien- (Medina-Rangel et al. 2011, De la Ossa et al. 2012, Pa-
den desde la base dorsal del muslo hasta el extremo del ternina-H. et al. 2013, Molina-Zuluaga et al. 2014,
hocico y conectándose entre sí por una banda que atra-
viesa el rostro (líneas dorsolaterales amarillas o verdo-
sas), y las extremidades son negras con un jaspeado de
color dorado, amarillo, amarillo verdoso (extremidades
reticuladas amarillo o verde) (Savage 2002). Phyllobates
vittatus tiene el dorso y la cabeza de color negro, con
líneas anchas dorsolaterales de color dorado, naranja o
rojo-anaranjado, que se extienden desde la base dorsal
del muslo hasta el extremo del hocico y conectándose
entre sí por una banda que atraviesa el rostro (líneas
dorsolaterales amarillas o verdosas), y las extremidades
son de color negro con un jaspeado azul verdoso (ex-
tremidades reticuladas amarillo o verde) (Savage 2002).

Distribución geográfica

Dendrobates truncatus es una especie endémica de


Colombia, que se distribuye en tierras bajas a lo largo
del valle del río Magdalena, la región del Caribe y el
norte del Chocó biogeográfico, el flanco oriental de la
cordillera Central y el flanco occidental de la cordille-
ra Oriental. Específicamente, en los departamentos de
Antioquia, Bolívar, Boyacá, Caldas, Cesar, Chocó, Cór-
doba, Cundinamarca, Huila, Magdalena, Santander, Su-
cre y Tolima (Fig. 2, Apéndice I). Dendrobates truncatus
habita en bosques húmedos tropicales, bosques sub- Figura 2. Mapa de distribución de Dendrobates truncatus en Co-
andinos y bosques secos entre los 0-1270 m de altitud lombia.

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 34


Dendrobates truncatus Cárdenas-Ortega et al. 2019

Román-Palacios et al. 2016, Carvajal-Cogollo et al.


2019). Esta rana venenosa presenta un modo reproduc-
tivo de huevos terrestres con desarrollo larval acuáti-
co (Wells 2007). La oviposición sucede en la hojarasca
húmeda y, cuando eclosionan los renacuajos, los ma-
chos adultos se encargan de transportarlos en la espalda
(Fig. 3B) para luego depositarlos en diversos reservorios
de agua de plantas hospederas o agujeros en los árbo-
les (fitotelmatas), donde encuentran alimento y refu-
gio (Gualdrón-Duarte et al. 2016, Mendoza-R. 2018).
En condiciones de cautiverio, ocurre la ovoposición
durante todo el año (Corredor-Londoño y Uribe-Tovar
2008), pero la mayor cantidad de posturas se produce
durante los periodos de mayor precipitación, entre los
meses de marzo-junio; el número promedio de huevos
por nidada (= fecundidad) es 3,7 (rango 1-8 huevos)
(Corredor-Londoño y Uribe-Tovar 2008, Guayara-
Barragán y Bernal 2012) y la fertilidad (número de
huevos fértiles/total de huevos de la nidada) es en
promedio del 78% (rango 0-100%) (Guayara-Barragán
y Bernal 2012). El diámetro de los huevos varía entre
2,5-7,3 mm al día siguiente de la ovoposición y entre
6,7-12,4 mm en el estadio 25 (Corredor-Londoño y
Uribe-Tovar 2008). Los embriones de D. truncatus se
desarrollan en microhábitats con una variación de
temperatura ambiental entre 22-29,5 °C, rango en
el cual exhiben una supervivencia entre el 62-100%
(Bernal-Bautista y Lynch 2013). Sin embargo, su
mortalidad embrionaria aumenta drásticamente
a temperaturas ≤18 y ≥29 °C (Bernal 2008). En
cautiverio, la duración del periodo embriona-
Figura 3. A: Dendrobates truncatus en hojarasca (Santa Marta, Mag-
rio es de alrededor de 19 días (rango = 12–25 días) y el dalena) y B: Macho transportando un renacuajo (Coello, Tolima).
tiempo de desarrollo larval dura cerca de 56 días Fotografías: A: Luis Alberto Rueda y B: Víctor Fabio Luna.
(rango 44 ± 67 días), en los cual se puede presentar
canibalismo (Corredor-Londoño y Uribe-Tovar 2008). al. 2017, Marín-Martínez et al. 2019). Erazo-Londoño
et al. (2016) mencionaron la presencia de alcaloides
El canto de advertencia de D. truncatus está compuesto pertenecientes a las familias Histrionicotoxina, Indo-
por 59 pulsos por segundo, con una frecuencia domi- lizidina, Quinolina y Decahidroquinolina, los cuales
nante de 1,80-2,50 Hz y una duración de 1,10 notas pueden variar en cantidad y composición dependiendo
por segundo, con un rango de frecuencias de 2,9-3,9 de la zona en la que se encuentra la especie. Sin embar-
Hz (Gualdrón-Duarte et al. 2016b). Dendrobates trun- go, en dicho estudio no se evidenció que la disponibili-
catus es una especie de forrajeo activo, con un índice dad del alimento y la dieta de D. truncatus influyan en la
de nicho trófico de 0,02 (Marín-Martínez et al. 2019), composición de estos metabolitos, los cuales son algunos
sugiriendo que es una especie con una dieta espe- de los principales precursores de los venenos que carac-
cialista (según Solé y Rödder 2009, índices de nicho terizan a los dendrobátidos (Saporito et al. 2004). Por
trófico cercanos a 0 corresponden a especies especialistas otro lado, Molina-Zuluaga et al. (2014) evaluaron varios
y valores cercanos a 1 a especies generalistas). La dieta parámetros poblacionales de tres poblaciones de D.
está compuesta principalmente por hormigas, particu- truncatus en el norte de los Andes colombianos y
larmente de los géneros Crematogaster, Pheidole y Sole- demostraron que la dinámica poblacional es es-
nopsis, seguida por los ácaros (orden Acari) (Silverstone table y constante. Individuos de esta especie han sido
1975, Zambrano-González et al. 2005, Posso-Peláez et registrados con garrapatas (Silverstone 1975).

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 35


Dendrobates truncatus Cárdenas-Ortega et al. 2019

Amenazas Perspectivas para la investigación y conservación

Dendrobates truncatus no se considera una espe- Aunque la mayoría de información acerca de esta espe-
cie amenazada. Sin embargo, dado que esta especie cie es obtenida a partir de investigaciones ex-situ (Corre-
requiere de reservorios de agua y microhábitats húme- dor y Uribe 2008, De La Ossa et al. 2012), se recomienda
dos en los bosques para garantizar el desarrollo y su- profundizar en la investigación de las poblaciones en
pervivencia de sus renacuajos, la transformación de estado natural, ya que es una especie abundante con una
los bosques en matrices antrópicas con fines agrícolas, probabilidad de supervivencia, detectabilidad y recap-
mineros, cultivos ilícitos y/o urbanos, podría afectar tura alta (Molina-Zuluaga et al. 2014). Por otro lado, al
los microhábitats que utilizan (Bernal 2008, Lynch y presentar una gran plasticidad y flexibilidad a persistir
Arroyo 2009). Según Balaguera-Reina et al. (2019), se en ambientes perturbados, puede ofrecer interesantes
desconoce el área total de perturbación en su rango de oportunidades para realizar estudios relacionados con
distribución. aspectos ecológicos y conductuales en respuesta a la
perturbación ambiental. De igual manera, es necesario
Esta especie se encuentra actualmente incluida en la expandir e implementar el monitoreo de parámetros
lista del Apéndice II de la Convención sobre el Comer- demográficos a lo largo de su área de distribución, con el
cio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y fin de conocer y promover su conservación. Además, se
Flora (CITES), dado que es usualmente cazada y comer- requieren más estudios de historia natural, incluyendo
cializada como mascota por sus vistosos y llamativos las herramientas bioacústicas que aportan importante
colores (IUCN 2018). información sobre su forma de interactuar en el medio
en el que habita.
Estado de conservación
Agradecimientos
Dendrobates truncatus es una especie catalogada en
Preocupación Menor (LC), ya que su área de distri- A Alberto Rueda-Solano, Cristian Castro Morales,
bución es amplia y sus poblaciones son aparente- Elson Meneses-Pelayo, Esteban Alzate, Jhonattan
mente abundantes (IUCN 2018). Sin embargo, esta Vanegas, Twan Leender y Víctor Fabio Luna por su
especie exhibe cierta tolerancia a la perturbación de su colaboración con las fotografías de los individuos de D.
hábitat por causas antrópicas como la deforestación y truncatus.
la fumigación con glifosato y otros pesticidas (Lynch
y Arroyo 2009, Bernal et al. 2009). La mayoría de po- Literatura citada
blaciones conocidas se encuentran en áreas donde hay
constante intervención, con ocurrencia de algunas po- Acosta-Galvis, A. R., C. Huertas y M. A. Rada. 2006.
blaciones en algunas áreas protegidas (p. ej. Sierra Ne- Aproximación al conocimiento de los anfibios en
vada de Santa Marta, Santuario de Flora y Fauna Los una localidad del Magdalena Medio (departamento
Colorados, Parque Nacional Natural Paramillo, Reserva de Caldas, Colombia). Revista de la Academia Co-
Natural Privada Riomanso, Parque Nacional Natural lombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales
Tayrona, Estación Primatológica de Colosó y Reserva 30: 291-303.
Forestal Serranía de Coraza) (Cope 1863, Acosta- Acosta-Galvis, A. R. 2012. Anfibios de los enclaves se-
Galvis et al. 2006, Bernal et al. 2009, Galván-Guevara y cos del área de influencia de los Montes de María y
De La Ossa 2009, Balaguera-Reina et al. 2019). Estudios la Ciénaga de La Caimanera en el departamento de
demográficos realizados en diferentes años en la Sucre. Biota Colombiana 13: 211-231.
Reserva Forestal Protectora Serranía de Coraza (mu- Acosta-Galvis, A. R. 2019. Lista de los Anfibios de Co-
nicipio de Colosó, Sucre) indican distintos valores de lombia: Referencia en línea V.09.2019 (Fecha acce-
densidad poblacional de la especie (Galván-Guevara so). Página web accesible en http://www.batrachia.
y De La Ossa 2009); estos autores estimaron una den- com; Batrachia, Villa de Leyva, Boyacá, Colombia.
sidad de 73,68 ind./km2, mientras que De La Ossa et Amézquita, A. 2016. Kökoé poison frog Phyllobates
al. (2011) determinaron una densidad aproximada de aurotaenia (Boulenger, 1913). Pp. 423-428. En: T.
3,25 ind./km2. En este sentido, este tipo de investiga- R. Kahn, E. La Marca, S. Lotters, J. L. Brown, E.
ciones ofrecen importante información acerca del esta- Twomey y A. Amézquita (Editores). Aposematic
do poblacional de la especie en su zona de distribución. Poison Frogs (Dendrobatidae) of the Andean Coun-

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 36


Dendrobates truncatus Cárdenas-Ortega et al. 2019

tries: Bolivia, Colombia, Ecuador, Perú and Vene- 43-54.


zuela. Conservation International Tropical Field Cope, E. D. 1897. On the families of the raniform
Guide Series, Conservation International. Arling- Anura. Journal of the Academy of Natural Sciences
ton, USA. of Philadelphia 6: 189-206.
Balaguera-Reina, S. A., S. Bustillo, D. A. Zarrate- Corredor Londoño, G. y N. Uribe-Tovar. 2008. Manage-
Charry, F. Charry, A. A. Cepeda-Mercado y J. F. ment and reproduction of the Colombian Magda-
González-Maya. 2019. Conservation status and dis- lena River poison-dart frog Dendrobates truncatus
tribution based on a species distribution model of at Cali Zoo. International Zoo Yearbook 42: 71-77.
the endemic Yellow-Striped Poison Frog, Dendro- De La Ossa, J., J. Contreras-Gutiérrez y J. CampilloCas-
bates truncatus (Cope, 1861), in Colombia. Herpe- tro. 2011. Censo de Dendrobates truncatus (An-
tological Review 50: 52-57. ura, Dendrobatidae) en la Reserva Forestal Protec-
Bernal, M. H., C. A. Páez y M. A. Vejarano. 2005. Com- tora Serranía de Coraza, Montes de María, Sucre,
posición y distribución de los anfibios de la cuen- Colombia. Revista Colombiana de Ciencia Animal
ca del río Coello (Tolima), Colombia. Actualidades 3: 339-343.
Biológicas 27: 87-92. De La Ossa, J., J. Contreras-Gutiérrez y J. Campillo-
Bernal, M. H. 2008. Tolerancias térmicas en embriones Castro. 2012. Comportamientos conspicuos de
de anuros en relación con su distribución altitudi- Dendrobates truncatus (Cope, 1861) en cautiverio.
nal: un caso de adaptación térmica. Revista de la Munibe 60: 101-111.
Asociación Colombiana de Ciencias Biológicas 20: Erazo-Londoño, J. P., L. A. Ruano-Meneses y A. López-
48-58. Peña. 2016. Comparación entre dieta y composición
Bernal, M. H., R. K. Solomon y G. Carrasquilla. 2009. de alcaloides de Dendrobates truncatus (Dendro-
Toxicity of formulated glyphosate (Glyphos) and batidae) entre dos zonas con diferentes grados de
Cosmo-Flux to larval and juvenile Colombian frogs perturbación en un bosque seco. Revista de Cien-
2. Field and laboratory microcosm acute toxicity. cias 20: 95-107.
Journal of Toxicology and Environmental Health Galván-Guevara, S. y J. De La Ossa. 2009. Herpetofauna
72: 966-973. registrada para el área de influencia de la Reserva
Bernal-Bautista, M. H. y J. D. Lynch. 2013. Thermal Forestal Protectora Serranía de Coraza, Colosó, Su-
tolerance in anuran embryos with different re- cre, Colombia. Revista Colombiana de Ciencia An-
productive modes: relationship with altitude. The imal 1: 250-258.
Scientific World Journal 2013: 1-7. Grant, T., D. R. Frost, J. P. Caldwell, R. Gagliardo, C. F.
Burbano-Yandi, C. E., M. A. Gómez-Díaz, A. Gó- Haddad, P. J. Kok, D. B. Means, B. P. Noonan, W.
mez-Figueroa, D. A. Velásquez-Trujillo y W. Bolí- E. Scahargel y W. C. Wheeler. 2006. Phylogene-
var-García. 2016. Ensamblaje de anfibios presentes tic systematics of dart-poison frogs and their rela-
en un bosque seco y en sistemas productivos, valle tives (Amphibia: Athesphatanura: Dendrobatidae).
medio del Magdalena, La Victoria y La Dorada, Cal- Bulletin of the American Museum of Natural His-
das, Colombia. Revista de Ciencias 20: 81-93. tory 299: 1-262.
Carvajal-Cogollo, J. E., V. Bernal-González, A. Paterni- Grant, T., M. Rada, M. Anganoy-Criollo, A. M. Batis-
na-Hernández, J. A. Muñoz-Ávila, J. N. Urbina-Car- ta, P. E. Días, A. Jeckel, D. J. Machado y J. V. Rue-
dona y F. Vargas-Salinas. 2019. Uso de hábitat y da-Almonacid. 2017. Phylogenetic systematics of
reglas de ensamblaje: patrones y mecanismos. Pp. dart-poison fogs and their relatives revisited (An-
297-337. En: F. Vargas-Salinas, J. A. Muñoz-Ávi- ura: Dendrobatoidea). South American Journal of
la y M. E. Morales-Puentes (Editores). Biología de Herpetology 12: 1-90.
los anfibios y reptiles en el bosque seco tropical del Gualdrón-Duarte, J. E., P. A. Cubillos Rodríguez, N.
norte de Colombia. Editorial UPTC, Tunja, Colom- Suescún R. y T. R. Kahn. 2016a. Green and black
bia. poison frog, Dendrobates auratus (Girard, 1855
Cope, E. D. 1861. Descriptions of reptiles from tropical “1854”). Pp. 311-316. En: T. R. Kahn, E. La Marca,
the America and Asia. Proceedings of the Academy S. Lotters, J. L. Brown, E. Twomey y A. Amézquita
of Natural Sciences of Philadelphia 12: 368-374. (Editores). Aposematic Poison Frogs (Dendrobati-
Cope, E. D. 1863. On Trachycephalus, Scaphiopus and dae) of the Andean Countries: Bolivia, Colombia,
other American Batrachia. Proceedings of the Ecuador, Perú and Venezuela. Conservation Inter-
Academy of Natural Sciences of Philadelphia 15: national Tropical Field Guide Series, Conservation

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 37


Dendrobates truncatus Cárdenas-Ortega et al. 2019

International. Arlington, USA. middle river Magdalena valley, Colombia. Herpe-


Gualdrón-Duarte, J. E., V. F. Luna-Mora, M. Rivera- tology Notes.
Correa y T. R. Kahn. 2016b. Yellow striped poison Medina-Rangel, G. F., G. Cárdenas-Arévalo y O. V.
frog, Dendrobates truncatus (Cope, 1861). Pp. 323- Castaño-Mora. 2011. Anfibios y reptiles de los alre-
328. En: T. R. Kahn, E. La Marca, S. Lotters, J. L. dedores del complejo cenagoso de Zapatosa, depar-
Brown, E. Twomey y A. Amézquita (Editores). tamento del Cesar, Colombia. Pp. 1-105. En: Ran-
Aposematic Poison Frogs (Dendrobatidae) of the gel-Ch. J. O. (Editor). Colombia. Diversidad Biótica.
Andean Countries: Bolivia, Colombia, Ecuador, Publicación Especial No. 1. Grupo de Biodiversidad
Perú and Venezuela. Conservation International y Conservación, Instituto de Ciencias Naturales,
Tropical Field Guide Series, Conservation Interna- Universidad Nacional de Colombia-CORPOCE-
tional. Arlington, USA. SAR. Bogotá. D.C., Colombia.
Guarnizo, C. E., J. M. Daza y N. R. Pinto-Sánchez. Mendoza-R., J. S. 2018. Dendrobates truncatus (yel-
2019. Biogeografía y filogegrafía: dos herramientas low-striped poison frog) male parental care. Herpe-
para entender el origen de la diversidad del bosque tological Review 49: 514-515.
seco en Colombia. Pp. 339-377. En: F. Vargas-Sa- Molina-Zuluaga, C., A. Restrepo, S. V. Flechas y J. M.
linas, J. A. Muñoz-Avila, y M. E. Morales-Puentes Daza. 2014. Short-term population dynamics of
(Editores). Biología de los anfibios y reptiles en el three frog species in the northern Andes, Colombia.
bosque seco tropical del norte de Colombia. Edito- South American Journal of Herpetology 9: 200-206.
rial UPTC, Tunja, Colombia. Ovalle-Pacheco, A., C. Camacho-Rozo y S. Arroyo.
Guayara-Barragán, M. G. y M. H. Bernal. 2012. Fecun- 2019. Amphibians from Serrania de Las Quinchas,
didad y fertilidad en once especies de anuros colom- in the mid-Magdalena river valley, Colombia. Check
bianos con diferentes modos reproductivos. Calda- List 15: 387-404.
sia 34: 483-496. Páez, V. P., B. C. Bock, J. J. Estrada, A. M. Ortega, J. M.
IUCN SSC Amphibian Specialist Group. 2018. Daza y P. D. Gutiérrez-C. 2002. Guía de campo de
Dendrobates truncatus. The IUCN Red List of algunas especies de anfibios y reptiles de Antioquia.
Threatened Species 2018: e.T55205A85886974. Multimpresos Ltda. Medellín. 136 pp.
http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS. Paternina-H., A., J. E. Carvajal-Cogollo y G. F. Medi-
T55205A85886974.en. Acceso el 31 de julio de 2019. na-Rangel. 2013. Anfibios de las ciénagas del depar-
Jones, T. H., J. A. Torres, T. F. Spande, H. M. Garraffo, M. tamento del Cesar. Pp. 499-509. En: J. O. Rangel-Ch.
S. Blum y R. R. Snelling. 1996. Chemistry of venom (Editor). Colombia. Diversidad Biótica XIII: Com-
alkaloids in some Solenopsis (Diplorhoptrum) spe- plejo Cenagoso Zapatosa y Ciénagas del Sur del Ce-
cies from Puerto Rico. Journal of Chemical Ecology sar. Instituto de Ciencias Naturales - Universidad
22: 1221-1236. Nacional de Colombia – CORPOCESAR. Bogotá.
Kahn, T. R. y N. Montoya. 2016. Yellow-bellied poison D.C., Colombia.
frog Andinobates fulguritus (Silverstone, 1975). Pp. Posso-Peláez, C., A. Blanco-Torres y L. C. Gutiérrez-
274-278. En: T. R. Kahn, E. La Marca, S. Lotters, J. Moreno. 2017. Uso de microhábitats, actividad
L. Brown, E. Twomey y A. Amézquita (Editores). diaria y dieta de Dendrobates truncatus (Cope, 1861)
Aposematic Poison Frogs (Dendrobatidae) of the (Anura: Dendrobatidae) en bosque seco tropical del
Andean Countries: Bolivia, Colombia, Ecuador, norte de Colombia. Acta Zoológica Mexicana 33:
Perú and Venezuela. Conservation International 490-502.
Tropical Field Guide Series, Conservation Interna- Rangel-Ch., J. O., O. Rivera-D., A. Rincón-E., H.
tional. Arlington, USA. Arellano-P., J. E. Carvajal-C., S. Ávila de Navia, T.
Lynch, J. D. y S. B. Arroyo. 2009. Risks to Colom- Estupiñán-T., J. P. Álvarez-S., M. Ardila, F. García-C.
bian amphibian fauna from cultivation of coca y J. D. García-G. 2012. Bosque del Agüil (Aguachi-
(Erythroxylum coca): a geographical analysis. Jour- ca-Cesar), biodiversidad, educación ambiental
nal of Toxicology and Environmental Health, Part y conservación. Pp. 1-81. En: J. O. Rangel-Ch.
A 72: 974-985. (Editor). Colombia. Diversidad biótica. Publicación
Marín-Martínez, M., M. S. Cárdenas-Ortega, J. M. Especial No. 4 Grupo de Biodiversidad y Conser-
Herrera-Lopera y J. A. Rojas-Morales. 2019. Diet of vación, Instituto de Ciencias Naturales, Universidad
the yellow striped poison frog, Dendrobates trunca- Nacional de Colombia-CORPOCESAR, Bogotá.
tus (Cope, 1861) (Anura: Dendrobatidae) from the D.C., Colombia

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 38


Dendrobates truncatus Cárdenas-Ortega et al. 2019

Restrepo, A., C. Molina-Zuluaga, J. P. Hurtado, C. M. dos poblaciones de la ranita Dendrobates truncatus


Marín y J. M. Daza. 2017. Amphibians and reptiles (Anura: Dendrobatidae). Novedades Colombianas
from two localities in the northern Andes of Co- 8: 65-69.
lombia. Check List 13: 203-237.
Román-Palacios, C., S. Fernández-Garzón, M. Hernán-
dez, J. Ishida-Castañeda, J. J. Gallo-Franco, W. Bolí-
var-García y A. Giraldo. 2016. Uso de microhábitat
por anuros en un fragmento de bosque seco inter-
venido del Magdalena Medio, Guarinocito, Caldas.
Boletín Científico Museo de Historia Natural Uni-
versidad de Caldas 20: 181-196.
Romero-Martínez, H. J. y J. D. Lynch. 2012.
Anfibios de la región Caribe. Pp. 677-701. En: J. O.
Rangel-Ch. (Editor). Colombia. Diversidad Bióti-
ca XII: la Región Caribe de Colombia. Instituto de
Ciencias Naturales - Universidad Nacional de Co-
lombia. Bogotá. D.C., Colombia.
Romero-Martínez, H. J., C. C. Vidal-Pastrana., J. D.
Lynch y P. R. Dueñas. 2008. Estudio preliminar de
la fauna amphibia en el Cerro Murrucucú, Parque
Nacional Natural Paramillo y zona amortiguadora,
Tierralta, Córdoba, Colombia. Caldasia 31: 209-229.
Saporito, R. A., H. M. Garraffo, M. A. Donnelly, A. L.
Edwars, J. T. Longino y J. W. Daly. 2004. Formicine
ants: an arthropod source for the pumiliotoxin al-
kaloids of dendrobatid poison frogs. Proceedings of
the National Academy of Sciences USA. 101: 8045-
8050.
Savage, J. M. 2002. The amphibians and reptiles of Cos-
Acerca de los autores
ta Rica. A herpetofauna between two continents,
between two seas. The University of Chicago Press,
M. Silvana Cárdenas-Ortega es bióloga egresada
Chicago.
de la Universidad de Caldas; tiene intereses de in-
Silvertone, P. A. 1975. A revision of the poison-arrow
vestigación enfocados en aspectos conductuales y
frogs of the genus Dendrobates Wagler. Natural His-
ecológicos de los anfibios Neotropicales.
tory Museum of Los Angeles County Science Bulle-
tin 21: 1-55.
Paul David Alfonso Gutiérrez-Cárdenas es pro-
Solé, M. y D. Rödder. 2009. Dietary assessments in
fesor universitario de la Universidad de Caldas,
adult amphibians. Pp. 167-184. En: C. K. Dodd, Jr.
interesado en ecología de comunidades de anfibios
(Editor). Amphibian ecology and conservation. A
y reptiles, investigando específicamente sobre su
handbook of techniques. Oxford University Press.
estructura y mecanismos de segregación ecológica
Oxford, UK.
entre especies.
Suárez, A. M. y E. Alzate-Basto. 2014. Guía ilustrada
anfibios y reptiles Cañón del río Porce, Antioquia.
Mariana Cifuentes-Ortegón es bióloga egresada
EPM E.S.P. Universidad de Antioquia, Herbario
de la universidad de Caldas, con interés en la pale-
Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia. 137
obiología, ecología y conservación de vertebrados,
pp.
especialmente en reptiles.
Wells, K. D. 2007. The ecology and behavior of
amphibians. The University of Chicago Press, Chi-
Alejandra M. Patiño-Gallego es bióloga egresada
cago. 23 pp.
de la Universidad de Caldas, interesada en conser-
Zambrano-González, G., M. Osorno y L. G. Gómez.
vación, ecología y etología de fauna vertebrada.
2005. Nota sobre las diferencias en coloración de

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 39


Dendrobates truncatus Cárdenas-Ortega et al. 2019

Apéndice I. Localidades (organizadas de norte a sur) en Colombia donde se ha registrado Dendrobates truncatus, obtenidas de colecciones
científicas online y de referencias bibliográficas. Referencias: 1. Acosta-Galvis et al. (2006); 2. Bernal et al. (2005); 3. Burbano-Yandi et al.
(2016); 4. De La Ossa et al. (2011); 5. De La Ossa et al. (2012); 6. Erazo et al. (2016); 7. Grant et al. (2006); 8. Grant et al. (2017); 9. Medina-Ran-
gel et al. (2011); 10. Molina-Zuluaga et al. (2014); 11. Páez et al. (2002); 12. Paternina-H. et al. (2013); 13. Posso-Peláez et al. (2017); 14. Res-
trepo et al. (2017); 15. Román-Palacios et al. (2016); 16. Romero-Martínez et al. (2008); 17. Romero-Martínez y Lynch (2012); 18. Silverstone
(1975); 19. Instituto de Ciencias Naturales (ICN), Universidad Nacional de Colombia; 20. Cárdenas-Ortega et al. 2019.

Altitud (m
Localidad  Municipio (departamento) Latitud Longitud Referencia
s. n. m.)
El Cedro Santa Marta (Magdalena) 11,333333 -74,032778 156 19
Sierra Nevada de Santa Marta - Finca
Santa Marta (Magdalena) 11,266667 -74,083333 144 13
Kalashe Kalabia
Parque Nacional Natural Tayrona, El
Santa Marta (Magdalena) 11,096111 -73,877222 230-290 7
Pueblito
- Río Frío (Magdalena) 10,905833 -74,046389 18
Los Mameyales Piojó (Atlántico) 10,756667 -75,1125 253 13
- Santa Catalina (Bolívar) 10,595533 -75,26872 80 19
El Rincón San Diego (Cesar) 10,336336 -73,185527 250-280 7
Santuario de Flora y Fauna Los
San Juán Nepomuceno (Bolívar) 9,945019 -75,100359 170-200 19
Colorados, Ciénaga de Mata de Palma
Ciénaga de Mata de Palma Chiriguaná (Cesar) 9,533333 -73,65 27-125 9, 12
Reserva Forestal Serranía de Coraza,
Colosó (Sucre) 9,533333 -75,35 0-1000 4
Montes de María
Granja El Perico, Universidad de Sucre Sampués (Sucre) 9,530833 -75,349722 202 5
Estación Primates Colosó (Sucre) 9,530126 -75,351556 19
- Tolú Viejo (Sucre) 9,449506 -75,442084 18
Ciénaga de Zapatosa Chimichagua (Cesar) 9,233333 -73,766667 44-190 9, 12
Reserva Campo Alegre Los Córdobas (Córdoba) 8,783333 -76,316667 137 13
Catival San Marcos (Sucre) 8,659057 -75,105035 18
Finca Embajada Pueblo Nuevo (Córdoba) 8,508076 -75,513586 19
Bosque del Agüil Aguachica (Cesar) 8,313901 -73,621453 154 17
- Ayapel (Córdoba) 8,313611 -75,139722 25 19
Finca La Soledad, Aguachica Ocaña Río de Oro (Cesar) 8,221944 -73,497222 580 19
- Nechí (Antioquia) 8,086042 -74,779089 18
Golfo de Urabá - río Currulao Turbo (Antioquia) 8,021336 -76,600646 18
Quebrada Oscurana, Cerro Murrucucú,
Tierralta (Córdoba) 8,006944 -76,106667 100-1270 16
Parque Nacional Natural Paramillo
Bosque Villanueva, Finca La Candelaria Caucasia (Antioquia) 7,955546 -75,205381 11
Vereda Miramar San Alberto (Cesar) 7,767713 -73,386256 17
Vereda La Oscurana, Corregimiento San
Tierralta (Córdoba) 7,664722 -76,680278 250 19
Clemente
Vereda El Lamal Yacopí (Cundinamarca) 7,548333 -76,125833 850 19
Puerto López El Bagre (Antioquia) 7,426944 -74,561944 478 19
Villa Arteaga Mutatá (Antioquia) 7,356201 -76,490819 18
Vereda La China Valdivia (Antioquia) 7,297785 -75,390978 11
El Mosco Lebrija (Santander) 7,221972 -73,382623 18
- Segovia (Antioquia) 7,078284 -74,697851 20
Hacienda La Primavera Anorí (Antioquia) 7,078034 -75,14763 11
- Floridablanca (Santander) 7,074447 -73,076066 18
- Landázuri (Santander) 7,071224 -73,18473 19

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 40


Dendrobates truncatus Cárdenas-Ortega et al. 2019

Altitud (m
Localidad  Municipio (departamento) Latitud Longitud Referencia
s. n. m.)
- Girón (Santander) 7,067704 -73,089439 350 19
El Centro Barrancabermeja (Santander) 6,934925 -73,751549 18
Bosque el Tenche, finca El Caimán,
Amalfi (Antioquia) 6,916787 -75,069776 11
veredas El Jardín y El Limón
San José del Nus San Roque (Antioquia) 6,497689 -74,839921 11
- Puerto Berrío (Antioquia) 6,478777 -74,418245 18
- Simacota (Santander) 6,446106 -73,340466 18
Hidroeléctrica Jaguas San Rafael (Antioquia) 6,435 -75,015833 600-950 14
Bosque Almenara, Hidroeléctrica San
Puerto Bello (Antioquia) 6,191888 -74,804166 750-950 10
Carlos
- Vélez (Santander) 6,000747 -73,676843 400 19
Ciénaga de San Silvestre Barrancabermeja (Santander) 5,999844 -73,083427 19
Río Claro San Luís (Antioquia) 5,945278 -74,847222 350-420 19
- Puerto Boyacá (Boyacá) 5,824722 -74,323056 365-375 19
Hacienda La Española, corregimiento de
La Dorada (Caldas) 5,656111 -74,666666 178 3, 6, 15
Guarinocito
Reserva Natural Privada Riomanso,
La Dorada (Caldas) 5,65 -74,766666 240-280 1
vereda San Roque
Vereda La Sonrisa Samaná (Caldas) 5,6075 -74,953889 700 20
Vereda Montebello Norcasia (Caldas) 5,579444 -74,929167 740 20
- Muzo (Boyacá) 5,530106 -74,103475 18
Hidroeléctrica La Miel II Samaná (Caldas) 5,35 -75,039444 620-680 19
Vereda Canaán Victoria (Caldas) 5,311944 -74,940833 740 20
- Venadillo (Tolima) 5,215278 -74,986111 430 19
- Melgar (Tolima) 5,208053 -74,892929 450 19
San Sebastián de Mariquita
- 5,181944 -74,79 18
(Tolima)
Gualanday  Coello (Tolima) 5,121025 -74,950489 18
Vereda Versalles Guaduas (Cundinamarca) 4,798482 -74,739576 1050 19
- Beltrán (Cundinamarca) 4,350079 -74,548038 19
- Girardot (Cundinamarca) 4,334814 -74,375529 19
Laguna El Toro, cuenca del río Coello Ibagué (Tolima) 4,333333 -75,166667 780 2
- Nilo (Cundinamarca) 4,307637 -74,625296 350 19
- Honda (Tolima) 4,284089 -75,029467 250 19
Alto valle del río Pagüey Nilo (Cundinamarca) 4,277528 -74,683387 800 19
El Totumo, cuenca del río Coello Rovira (Tolima) 4,25 -75,233333 1015 2
Potrerillo, cuenca del río Coello Coello (Tolima) 4,25 -75,016666 440 2
Chicoral Espinal (Tolima) 4,22263 -74,978875 18
Casco urbano de Ibagué, cuenca del río
(Tolima) 4,213392 -74,981389 1250 2
Coello
Vía Fusagasugá Pandi (Cundinamarca) 4,195193 -74,476506 18
- Falan (Tolima) 4,141542 -74,890523 8
- Chaparral (Tolima) 3,673266 -75,582269 18
San Pedro de la Sierra Ciénaga (Magdalena) 3,088333 -75,366667 19
Alto de la Tribuna Neiva (Huila) 3,066667 -75,388333 570 7

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 41

También podría gustarte