Alteracion Hidrotermal

2.1.2.
2 Modelo de William-Jones y Heinrich
William-Jones y Heinrich (2005), basado en extensos estudios experimentales sobre la estabilidad

de especies metálicas en vapores acuosos, integrada con estudios de fluidos de inclusión, llamó la
atención sobre el papel de los vapores magmáticos en lugar de fluidos acuosos en la elaboración
de minerales magmático-hidrotermales. aquí su se describe el modelo y se debe hacer referencia a
la Fig. 2.5. este autor propuso que las fases de vapor acuoso son agentes potencialmente muy
importantes para el transporte de elementos metálicos en sistemas hidrotermales, más allá del
papel generalmente aceptado de líquidos en ebullición. En este punto y antes de continuar
Además, es necesario proporcionar al lector algunas definiciones clave (tomadas de la Tabla 1 de
William-Jones y Heinrich 2005): Un vapor se considera un Líquido rico en agua, que contiene sal,
con una densidad por debajo de la densidad crítica de la solución que se está considerando; un
líquido puede ser una salmuera (hipersalina) o acuosa, con el primero tiene > 26 wt % en peso de
NaCl equivalente, el último tiene < 26wt % en peso de NaCl equivalente a una temperatura por
debajo de la del punto crítico. Un líquido es generalmente un fluido que contiene sal, rico en H 2O y
un fluido es cualquier fase móvil que contiene volátiles como H 2O, CO2, SO2, H2S, N2 con cantidades
variables de disueltos componentes tales como sales de cloruro.
Fig. 2.5 Evolución de los regímenes de fluidos hidrotermales, dentro y por encima de una cámara de magma, lo que lleva al desarrollo
de sistemas minerales relacionados con la intrusión, en este caso pórfidos y epitermales. Nótese la superposición sucesiva de procesos
hidrotermales durante la evolución de fluidos en el sistema. Las secuencias (A), (B) y (C) se explican en el texto. Después de William-
Jones y Heinrich (2005)
La fase de vapor en un sistema hidrotermal se vuelve cada vez más densa con aumentando la
temperatura y la presión, mientras que al mismo tiempo la coexistencia líquido acuoso se
expande, y en el punto crítico de 374°C y 225 bares, los dos las fases se vuelven indistinguibles con
el agua siendo un fluido supercrítico. Volcánico los sublimados que se encuentran alrededor de las
fumarolas proporcionan evidencia directa del papel de los vapores en el transporte de cantidades
importantes de elementos metálicos. Estos sublimados muestran que además de H 2O, otros
componentes importantes son H2O, CO2, H2S así como HCl, CO y H2. La concentración de elementos
metálicos en los vapores volcánicos. es variable y depende de la composición y naturaleza del
magma de origen. Para ejemplo, los magmas basálticos están especialmente enriquecidos en Cu,
Zn, Pb, Sb, A, Ag, Au, mientras que los magmas andesíticos tienden a producir altas abundancias
de Cu, Pb, Zn, As, Mo y Hg; Los magmas félsicos tienen menor abundancia de los elementos
anteriores pero mayores concentraciones de Sn y Mo. Los campos fumarólicos alrededor de
muchos volcanes proporcionan ejemplos espectaculares de una gran variedad de sublimados.
subaéreo activo y Los sistemas geotérmicos submarinos nos proporcionan otra fuente de datos
para restringiendo las características físico-químicas de la magmática-hidrotermal sistemas Los
sistemas geotérmicos subaéreos se caracterizan por un pH casi neutro y la coexistencia de líquido
y vapor, mientras que los sistemas submarinos son claramente dominada por agua de mar
calentada y por esta razón tiene diferente comportamiento y evolución que los sistemas
subaéreos, aunque hay evidencia de líquido-vapor coexistencia también en sistemas submarinos.
Separación de fases en fumadores negros (capítulo 7) se produce cerca del punto crítico del agua
de mar (407°C y 298 bares) dando como resultado dos fluidos que solo difieren ligeramente en
salinidad de la del agua de mar.
La fase de vapor en los respiraderos hidrotermales submarinos suele estar enriquecida en CO 2, H2S
y B(OH)3, pero con abundancias metálicas no sustancialmente diferentes en fases de vapor y
líquido, en cambio, las abundancias de metales son proporcionales a la disponibilidad de ligandos
de cloruro que, comprensiblemente, están fácilmente disponibles del agua de mar En todos los
casos, sin embargo, el vapor volcánico de alta temperatura, procedente de Los sistemas
geotérmicos tanto continentales como submarinos tienen una capacidad significativa para
concentrar y transportar elementos metálicos. William-Jones y Heinrich propusieron que la mayor
transferencia de masa con vapor como agente transportador de metales en sistemas magmático-
hidrotermales, es particularmente eficiente para la deposición de metales en fumarolas, pórfido
Cu, Cu-Mo, Cu-Au y Sistemas epitermales Au-Cu. Señalaron que un factor clave es la profundidad
en qué fluidos se disuelven del magma hidratado y la presión-temperatura trayectoria seguida por
los fluidos en ruta hacia la superficie, con regímenes de fluidos que podrían desarrollarse
independientemente a diferentes profundidades por encima de la cámara de magma y dar como
resultado en diferentes sistemas minerales (por ejemplo, fumarólico, pórfido, epitermal), o estos
régimen pueden seguir en sucesión en el mismo lugar y sobreimprimirse entre sí. Estos tres
sistemas fluidos de fumarólico, pórfido y epitermal se discuten en algunos detalles a continuación
y se muestra esquemáticamente en la Fig. 2.5).
Los depósitos fumarólicos de volcanes activos o intrusiones subvolcánicas son pobres en sal, pero
SO2-, H2S-, vapores ricos en HCl-, que dan como resultado una hipersalina residual líquido (Fig.
2.5A). La fase de vapor se condensa al enfriarse formando un líquido. que contiene HCl y H 2SO4 y
por tanto con un pH muy bajo, generalmente produciendo halos de alteración arcillosa avanzada
caracterizada por minerales, tales como pirofilita y alunita acompañada de una intensa lixiviación.
Este tipo de la alteración se observa comúnmente alrededor de fumarolas y en alta sulfuración
sistemas epitermales. Estos vapores también transportan metales y pueden resultar en
yacimientos económicos de mineral por precipitación, ya sea directamente de los fluidos gaseosos
o de su condensación en aguas meteóricas. Ejemplos de dominado por vapor Los sistemas
magmático-hidrotermales incluyen el campo geotérmico Ngawha en Nueva Zelanda donde el Hg
se precipita como cinabrio y metal nativo líquido en pantanos sedimentos que contienen
abundante materia orgánica. Sistemas de alta sulfuración producir depósitos de Au-Cu-As,
descritos en el Capítulo 5.
La etapa de pórfido en la Fig. 2.5B muestra la disolución de volátiles magmáticos de una

cristalización de magma hidratado (ver y comparar con el modelo de Burnham arriba). La
disolución de fluidos bajo presión supralitostática inicia hidrofracturación, flujo hacia arriba y los
líquidos hipersalinos se condensan a partir de la fase de vapor para formar stock- trabajo veteado
y alteración potásica generalizada. Rico en S de baja a media salinidad los vapores que coexisten
con salmueras hipersalinas menores producen un pórfido Cu-Au sistema. Estudios de fluidos de
inclusión del depósito de pórfido Bingham Cu-Au muestran que los vapores de baja salinidad son
el principal agente de transporte de metales. Los datos de Bingham sugieren que un fluido
monofásico ascendió desde la cámara de magma debajo del sistema de pórfido condensando una
pequeña fracción de salmuera, pero con el vapor continuando su flujo ascendente. Los dos fluidos
coexistentes (vapor y salmuera) enfriado por debajo de 425°C con precipitación de bornita y
calcopirita del vapor fase. Esto se debe a que estos sulfuros van acompañados de disolución de
cuarzo, debido a que la solución de sílice es retrógrada en fluidos de baja salinidad, mientras que
en fluidos de alta salinidad (salmueras), la solución de sílice es prograda y no se disolvería ha
ocurrido. El transporte simultáneo de S, Cu y Au en el magmático sistema de vapor sugiere que la
disponibilidad de S es el factor importante en la generación de sistemas de pórfidos económicos.
La fase final de esta etapa de pórfido es que el vapor en expansión empobrecido en metal produce
una alteración argilica avanzada en la parte superior del sistema, como se muestra en la figura
2.5B.
En la etapa epitermal (Fig. 2.5C) los fluidos magmáticos de salinidad media se separan como una
sola fase del magma hidratado y es seguido por H 2S-, SO2-, Cu-, Fase de vapor rica en As y Au que
se separa de un fluido hipersalino en condensación
que es rico en FeCl2. El vapor magmático se contrae a un líquido acuoso y por enfriamiento de
500°C a < 350°C induce la precipitación de sulfuro de Cu-Fe, mientras que Au permanecería en
solución. El fluido de baja salinidad derivado precipitará Au epitermal, enargita y pirita en los
niveles superiores del sistema (Fig. 2.5C). En consecuencia, esta etapa proporciona el enlace entre
pórfido y epitermal. sistemas, en los que la deposición de Cu-Au-As se efectúa por un ácido de baja
salinidad fluido acuoso y no por vapor, acompañado de una intensa lixiviación ácida de las rocas
de la pared. Los líquidos ácidos, de baja salinidad y epitermales de alta sulfuración son
comúnmente interpretado como derivado de aguas meteóricas con sólo un pequeño aporte
magmático. Pero, William-Jones y Heinrich (2005) señalaron que hay varias líneas de evidencia,
incluida la sistemática de isótopos estables, para mostrar que los fluidos que inducen alteración
argílica avanzada pueden ser de origen magmático. Los autores citaron el ejemplo de un depósito
epitermal de Au-Ag-Te en Transilvania (Alderton y Fallick 2000), en el que el líquido epitermal-
magmático, fue originalmente derivado de un vapor de la misma composición. Este vapor se
separa inicialmente de salmueras a temperaturas y presiones casi magmáticas, pero con el
enfriamiento del vapor se contrae a un líquido acuoso. Esto está respaldado por la inclusión fluida.
estudios que, según estos investigadores, pueden generar un vapor débilmente salino con
abundancias de Cu, As y Au muy superiores a las de la geotermia líquidos. La pregunta importante
a considerar es cómo la separación salmuera-vapor a altas temperaturas (aproximadamente 450–
600°C) y presiones (400–100 bares) afecta la composición del vapor y su capacidad para
transportar minerales metálicos. Guillermo- Jones y Heinrich sugirieron que esto es en gran
medida una función de la relativa concentración de FeCl 2 y H2S en el sistema de vapor. Si FeCl2 en
la alta temperatura del fluido excede la del H 2S, la precipitación de sulfuros conduce al
agotamiento de S reducido, lo que reduce la capacidad del fluido de baja salinidad para transporte
de Au en el ambiente epitermal. Sin embargo, si el FeCl 2 se divide en una salmuera de alta
salinidad, esto aumentaría la relación H2S/Fe en la alta temperatura vapor, que se condensa en un
fluido de baja salinidad que es capaz de transportar cantidades comparativamente grandes de Au.
Así, la evolución temperatura-presión de salmuera y vapor conducen a las diferencias observadas
en el sistema epitermal y patrones de alteración asociados.
En última instancia, William-Jones y Heinrich (2005) concluyeron que Los sistemas de pórfido Cu-
Au y Au-Ag epitermal pueden considerarse como los productos de un proceso continuo que está
ligado a la evolución y enfriamiento de un magma hidratado.

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