INGENIERÍA TEXTIL Y DE CONFECCIONES

UNIVERSIDAD NACIONAL DE JULIACA

FACULTAD DE INGENIERÍA DE PROCESOS INDUSTRIALES

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA TEXTIL Y DE CONFECCIONES

GRUPO N°: 7

TEMA: GENÉTICA CELULAR

CURSO:

BIOLOGÍA GENERAL

DOCENTE:

M. Sc. Pither Jhoel Javier Sucari

PRESENTADO POR:

 Quispe Flores Rosa Angela

 Capquequi Adco Ruth Fiorella

SEMESTRE: II

GRUPO: “B”

AÑO: 2022

JULIACA -PUNO - PERÚ

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ÍNDICE

I:INTRODUCCIÓN 3

II:OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIÓN 3

III. IMPORTANCIA 4

IV. MARCO TEÓRICO 4

4.1 ¿QUÉ ES LA GENÉTICA? 4

4.2 Herencia genética 5

4.3 Tipos de herencia genética 6

4.4 ¿Qué es el código genético? 7

4.5 Tipos de mutaciones genéticas 7

4.6 ¿Historia de la genética celular? 8

V.CONCLUSIONES 9

V.I. BIBLIOGRAFÍA 10

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GENÉTICA CELULAR

I:INTRODUCCIÓN

La presente trabajo trata sobre la genética celular,la genética es el estudio de los genes, lo

que son y cómo funcionan, siendo las unidades dentro de una célula que controlan la forma en que

viven los organismos y heredan rasgos (llamados caracteres biológicos y que es una característica)

de sus antepasados; por ejemplo, los niños, producidos por la reproducción sexual, por lo general

se parecen a sus padres porque ellos han heredado los genes 50% de cada padre. La genética

trata de identificar qué características se heredan, y explicar cómo estas características pasan de

generación en generación.

Algunos rasgos son parte de la apariencia física de un organismo; como una persona con

ojos de cierto color, la altura y/o el peso. Otros tipos de rasgos no son tan fáciles de ver e incluyen

los tipos de sangre o la resistencia a las enfermedades.

Los genes están hechos de una gran molécula llamada ADN, la cual es dividida en pedazos

separados que se llaman cromosomas, Los seres humanos tienen 23 pares

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II:OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIÓN

⮚ Dar a conocer la importancia de la genética en el ser humano

⮚ Conocer el proceso en el cual el padre le transmite ciertos genes a sus hijos.

III. IMPORTANCIA

La genética es importante porque nos da a conocer porque cada persona es única . Parte de lo que

nos hace únicos se encuentra en nuestros genes. Los genes son pequeñas estructuras dentro de las

células que transportan instrucciones. Las instrucciones tienen influencia sobre nuestros rasgos

físicos y la función del cuerpo. Como los genes de cada persona son diferentes, todos tienen una

serie distinta de instrucciones. Los genes son una de las razones por las que somos únicos

IV. MARCO TEÓRICO

4.1 ¿QUÉ ES LA GENÉTICA?

La genética es el área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se

transmite la herencia biológica de generación en generación mediante el ADN. Se trata de una

de las áreas fundamentales de la biología moderna, abarcando en su interior un gran número

de disciplinas propias e interdisciplinarias que se relacionan directamente con la bioquímica,

medicina, y la biología celular.

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El principal objeto de estudio de la genética son los genes, formados por segmentos de ADN y

ARN, tras la transcripción de ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de transferencia, los

cuales se sintetizan a partir de ADN. El ADN controla la estructura y el funcionamiento de cada

célula, tiene la capacidad de crear copias exactas de sí mismo tras un proceso llamado

replicación.

Los genes funcionan como unidades de almacenamiento de información y contienen las instrucciones

sobre cómo deben funcionar las células para formar las proteínas. Esas proteínas son las que dan lugar a

todas las características del individuo. El ADN es una proteína que controla la estructura y el

funcionamiento de cada célula y tiene la capacidad de crear copias exactas de sí mismo. El ARN (ácido

ribonucleico) es una molécula que cumple la función de mensajero de la información del ADN.

4.2 Herencia genética

La transmisión del material genético tiene las siguientes características:

● Genotipo. Es el conjunto de toda la información transmisible que contienen los genes.

● Fenotipo. Es cualquier característica visible que presenta un individuo (física o conductual)

determinada por la interacción entre el genotipo y el medio ambiente.

● Meiosis. Es una de las formas de división celular propia de las células

reproductoras, en la que se produce una unión o cigoto de dos células (un óvulo y de un

espermatozoide).

● Mitosis. Es la división celular que da como resultado dos nuevas células con la misma

cantidad de cromosomas, es decir, misma información genética respectivamente.

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● Mutación. Es la variación que se produce en el genotipo de un individuo y puede ser

espontánea o inducida por agentes mutagénicos, que tienen lugar en el ADN.

4.3 Tipos de herencia genética

Existen diferentes tipos de herencia genética que dependen de las unidades discretas llamadas “genes”.

Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas, un par provenientes de la madre, y otro par, del

padre. Los cromosomas son estructuras que contienen a los genes y donde pueden existir diferentes

formas del mismo gen lo que se denomina “alelos”.

● La herencia dominante-recesiva. Ocurre cuando uno de los alelos domina sobre otro y sus

rasgos resultan dominantes.

● La herencia dominante incompleta. Se produce cuando ninguno de los alelos domina sobre

el otro, por lo que el rasgo en la descendencia es una mezcla de ambos alelos.

● La herencia poligenética. Sucede cuando una característica individual es controlada por dos

o más pares de genes y se expresa en forma de pequeñas diferencias. Por ejemplo, la altura.

● La herencia ligada al sexo. Ocurre cuando los alelos se encuentran en los cromosomas

sexuales (corresponden al par número 23), que están representados por el signo “XY” en el

varón y “XX” en la mujer. Los hombres solo pueden pasar su cromosoma Y a sus hijos

varones, por lo que ningún rasgo ligado a X es heredado del padre. A la inversa, ocurre con la

madre quien solo pasan su cromosoma X a sus hijas mujeres.

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4.4 ¿Qué es el código genético?

Empezamos de forma clara y concisa: el código genético no es más que el conjunto de

instrucciones que le indican a la célula cómo hacer una proteína específica. Ya hemos dicho en
líneas previas que las proteínas son la unidad estructural esencial de los tejidos vivos, razón
por la cual no estamos ante una cuestión anecdótica: sin proteínas no existe la vida, así de
simple.

Las características del código genético fueron establecidas en el año 1961 por Francis Crick,
Sydney Brenner y otros biólogos moleculares colaboradores. Este término se basa en una serie
de premisas, pero antes debemos aclarar ciertos términos para entenderlas. Vamos a ello:

❖ ADN: ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo
y funcionamiento de todos los organismos vivos existentes.

❖ ARN: ácido nucleico que desempeña diversas funciones, entre las que se encuentra
el dirigir las etapas intermedias de la síntesis proteica.

❖ Nucleótidos: las moléculas orgánicas que, unidas, dan lugar a las cadenas de ADN y
ARN de los seres vivos.

❖ Codón o triplete: cada 3 aminoácidos formadores del ARN forman un codón, es decir,
un triplete de información genética.

❖ Aminoácido: moléculas orgánicas que, en cierto orden, dan lugar a las proteínas. 20
aminoácidos están codificados en el código genético.

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4.5 Tipos de mutaciones genéticas

● Mutaciones neutras o silenciosas: Algunas mutaciones pueden no tener efecto en

absoluto. Puede ser que el cambio no afecte a la célula y la célula nueva, con la
mutación, funcione y se comporte igual que las células sin mutación.

● Mutaciones perjudiciales o perniciosas: Una mutación puede tener un efecto negativo.

Puede ser que el cambio empeora el comportamiento o la funcionalidad de la célula

● Mutaciones beneficiosas: En otros casos, una mutación puede tener efectos

beneficiosos. El cambio producido en una mutación puede que mejore el
comportamiento o funcionamiento de la célula

4.6 ¿Historia de la genética celular?

La historia de la genética se considera que comienza por el trabajo del monje Agustino

Gregor Mendel. Su investigación sobre hibridación en guisantes, publicada en 1866,

describe lo que más tarde se conocería como las leyes de Mendel.

El año 1900 marcó el redescubrimiento de Mendel por parte de Hugo de Vries, Carl

Correns y Erich von Tschermak, y para 1915 los principios básicos de la genética

mendeliana habían sido aplicados a una amplia variedad de organismos, donde destaca

notablemente el caso de la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster). Bajo el

liderazgo de Thomas Hunt Morgan y sus compañeros «drosofilistas», los especialistas

en genética de Mendel desarrollaron la teoría mendeliana-cromosómica de la herencia,

la cual fue ampliamente aceptada para 1925. Paralelamente al trabajo experimental, los

matemáticos desarrollaron el marco estadístico de la genética de poblaciones, y llevaron

la interpretación genética al estudio de la evolución.

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Con los patrones básicos de la herencia genética establecidos, muchos biólogos se

volvieron hacia investigaciones sobre la naturaleza física de los genes. En los años

cuarenta y a principios de los cincuenta, los experimentos señalaron al ADN como parte

de los cromosomas (y quizás otras nucleoproteínas) que contenía genes.

La regulación de la expresión génica se volvió un tema central en los años sesenta, y

para los años setenta dicha expresión génica podía ser controlada y manipulada

utilizando ingeniería genética. Durante las últimas décadas del siglo xx muchos se

enfocaron en proyectos genéticos a gran escala, secuenciando genomas enteros.

V.CONCLUSIONES

⮚ En conclusión se puede decir que la genética es una de las bases más importantes
de la célula ya que gracias a la genética tenemos todos nuestros rasgos físicos.

⮚ Es importante mencionar que gracias a la genética se explica la transmisión de la

herencia. Es decir, se explican las reglas básicas sobre la transmisión por herencia
de las características de los padres a sus hijos. La valoración de las leyes de Mendel
está en que, gracias a los estudios de este científico se pudo llegar a la conclusión
de que la herencia depende de la información almacenada en unos factores discretos
llamados genes y que estos se transmiten de generación en generación a través de
unos vehículos llamados cromosomas formando parejas que proporcionan la base de
la herencia biparental.

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V.I. BIBLIOGRAFÍA

References

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celular-y-genica/que-son-las-celulas-y-los-genes

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