Cuantificación de DNA
Cuantificación de DNA
Cuantificación de DNA
REPORTE DE PRACTICA
Carrera: Química.
Grupo: 1701 A/C Criterios de Evaluación
Equipo: 2 Presentación (1) Análisis (3)
No. De Práctica: 1 Introducción (1) Conclusiones(1)
Fecha: 18/10/2020 Objetivos (1) Referencias (1)
Resultados (2) CALIFICACIÓN
Nombre de la práctica: Cuantificación de DNA.
Integrantes: Fernández Durán Jaqueline. Jaimes Vitales Silvia. Ramírez Muñoz Fernanda Guadalupe.
Introducción: Objetivos:
El ADN es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el ● Estudiar, comprender y analizar el ADN mediante
desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos. pruebas para poder comprender la importancia
Está formado por un grupo fosfato, una pentosa (desoxirribosa), y bases nitrogenadas biológica y de investigación.
(timina, guanina, citosina, y adenina). Este es el único con la capacidad de replicarse. ● Comprender la importancia, procedimiento y la
Para el estudio del ADN se requiere llevar a cabo procedimientos de desintegración de función que tiene la técnica de electroforesis y
tejidos, solubilización y homogeneización de los componentes para así precipitar al espectrofotometría para el estudio del ADN
ADN. Cuando se requiere obtenerlo con alto grado de pureza se recomienda utilizar mediante simuladores.
centrifugaciones con gradiente de CSCl. ● Comprender la importancia del estudio del ADN
Debido a las características y componentes del ADN se pueden usar reacciones de en distintas áreas mediante un simulador CSI.
bial y difenilamina para su identificación, así como técnicas espectrofotométricas y de
electroforesis para su estudio.
Análisis de Resultados:
En la imagen se observa una precipitación de ADN exitosa mediante un enjuague que ha recogido las
células epiteliales que se desprenden de las paredes de la boca, la lengua, etc.
En esta técnica se utiliza NaCl, nos da un medio hipertónico que provoca el estallido de las células y los
núcleos, quedando libre las fibras de cromatina. El detergente cumple la misión de formar un complejo
con las proteínas histonas y separarlas del ADN por medio de una lisis celular, por último el etanol frío
que es el que nos da la precipitación del ADN ya que desnaturaliza el B-ADN que es insoluble en
alcohol.
C R R A D
él ea ea zu es
ul cti cc l. ox
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C R R V D
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as vo ió . irri
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lia al. Bi .
le al.
s.
Ambas pruebas colorimétricas dan positivo, ya que solo se enfocan en las pentosas y desoxipentosas. La reacción con el reactivo de difenilamina la
dan en general 2 desoxipentosas y no es específica para el ADN, caracterizamos este de manera indirecta por medio de espectrofotometría
teniendo en cuenta que el complejo que resulta del ADN + el reactivo de difenilamina es de color azul teniendo su absorción máxima en 595nm.
Mientras que la reacción con el reactivo de Bial puede evidenciar a la pentosa del ADN y del ARN por medio de la reacción del orcinol. El ácido
sulfúrico hidroliza las uniones fosfodiester y N-glucosídicas, liberando la ribosa, desoxirribosa, bases púricas, bases pirimidínicas y ácido fosfórico.
La pentosa en un medio ácido se deshidrata originando una reacción furfural que reacciona con orcinol, dando un producto que demuestra
presencia de ADN como de ARN.