Quimica - Lípidos
Quimica - Lípidos
Quimica - Lípidos
Los lípidos son biomoléculas orgánicas formadas por C H y O pudiendo contener además N P S.
son un grupo muy heterogéneo de moléculas, aunque tienen en común que todos son insolubles
en agua, pero solubles en disolventes orgánicos, es decir, no polares como éter cloroformo
benceno acetona etc
Principales funciones
Funciones biológicas
Los lípidos corporales se dividen en dos categorías: grasa almacenada y grasa estructural.
La grasa almacenada brinda una reserva de combustible para el cuerpo, mientras que la grasa
estructural forma parte de las células (membranas).
El colesterol es un lípido presente en todas las membranas celulares de los animales, que también
tiene otras funciones importantes como el transporte de grasas y es precursor de las sales biliares
(son como detergentes que disuelven las grasas para su absorción en el intestino) y de hormonas
esteroideas (señales entre diferentes partes del cuerpo).
Por lo tanto, los lípidos ejercen una multitud de funciones en nuestro organismo:
✓ son aislantes
Como se obtienen_ a partir de la combinación o reacción química del glicerol y ácido graso--- eso
del origen a una grasa o un aceite
GRASAS Y ACEITES
Grasas: formados por ácidos grasos saturados (ácido palmítico, acido esteárico)
Propiedades físicas:
Las grasas y aceites son blancos o amarillentos, untuosos al tacto, inodoros y manchan el papel
dejándolo traslucido.
A la temperatura ambiente (20°C), los glicéridos simples formados por Ac. Grasos saturados, son
sólidos (grasas), mientras que los que están constituidos por Ac. Grasos no saturados son
líquidos (aceites). Depende de la longitud de la cadena y el grado de instauración.
Tienen una densidad inferior a la del agua y, por lo tanto, flotan sobre ella.
Son insolubles en agua y poco solubles en alcohol, esto se debe a la cadena hidrocarbonada
apolar que poseen.
Propiedades químicas:
Acción del calor
Por la acción del calor suave, las grasas se funden, pero si la temperatura es elevada los
glicéridos se descomponen y la glicerina formada, por deshidratación, se transforma en acroleína,
que tiene olor desagradable.
Saponificación
Es una reacción química entre un ácido graso y una base fuerte (hidróxido de sodio o hidróxido
de potasio), obteniendo como resultado la formación de un jabón y glicerina.
Son esteres que se firman entre el alcohol propanotriol o glicerol y ácidos grasos.
Glicéridos o acilgliceridos
El glicerol tiene tres grupos hidroxilo (OH) y, por lo tanto, puede esterificarse con una, dos o tres
moléculas de ácidos grasos, formando los mono, di o triglicéridos.
Monoglicéridos:
Cuando el glicerol reacciona con una molécula de ácidos grasos se forma una molécula de agua y
otra de monoglicéridos
LAS CERAS
En el caso de los vegetables, se encuentran formando cutículas que recubren la hoja y su principal
función es evitar la transpiración excesiva.
Las ceras son ésteres de alcoholes monohidroxilados superiores, con ácidos grasos, superiores.
No grasos trans ni aceites porque en su transformación propamitrol
Los acholes que más frecuentemente se encuentran construyendo a las ceras son:
_ Palmitato de cetilio
Se encuentra en elevada proporción en la cera de las abejas que con lo que dichos insectos
construyen el panal.
Las ceras son sólidas, aunque se han encontrado algunas líquidas en tejidos de animales y en el
denominado aceite castor de pez
Las ceras de cutículas o de plantas, tienen el punto de fusión más elevado que las ceras de otro
origen
El mejor solvente de las ceras es el benceno, también solubles en éter y cloroformo y se disuelven
en alcohol caliente
La hidrólisis de una cera en solución alcalina, produce sales de ácidos grasos (jabón), y un alcohol
superior.
Las ceras más importantes
_Cera de abejas: Utilizada para lustrar, fabricar velas, tintas litográficas, etc.
_ Cera de Carnauba: Obtenida de ciertas palmeras, se usa para preparar ceras de piso, lustre de
muebles, pomada para calzados etc.