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    Acidos y Bases Equilibrio-Segunda Parte Valle

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    Néstor Bazán Arribasplata
    Este documento trata sobre equilibrios ácido-base, efecto ión común, soluciones amortiguadoras y solubilidad. Explica conceptos como el desplazamiento del equilibrio causado por la presencia de un ión común, cómo las soluciones amortiguadoras pueden resistir cambios en el pH, y las reglas que gobiernan la formación de precipitados a partir de la solubilidad de compuestos iónicos.

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    Acidos y Bases Equilibrio-Segunda Parte Valle

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    Néstor Bazán Arribasplata
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    Este documento trata sobre equilibrios ácido-base, efecto ión común, soluciones amortiguadoras y solubilidad. Explica conceptos como el desplazamiento del equilibrio causado por la presencia de un ión común, cómo las soluciones amortiguadoras pueden resistir cambios en el pH, y las reglas que gobiernan la formación de precipitados a partir de la solubilidad de compuestos iónicos.

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    Este documento trata sobre equilibrios ácido-base, efecto ión común, soluciones amortiguadoras y solubilidad. Explica conceptos como el desplazamiento del equilibrio causado por la presencia de un ión común, cómo las soluciones amortiguadoras pueden resistir cambios en el pH, y las reglas que gobiernan la formación de precipitados a partir de la solubilidad de compuestos iónicos.

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    Este documento trata sobre equilibrios ácido-base, efecto ión común, soluciones amortiguadoras y solubilidad. Explica conceptos como el desplazamiento del equilibrio causado por la presencia de un ión común, cómo las soluciones amortiguadoras pueden resistir cambios en el pH, y las reglas que gobiernan la formación de precipitados a partir de la solubilidad de compuestos iónicos.

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    Equilibrios ácido-base, efecto ión

    común, solución amortiguadora


    Segunda Parte

    Dr. Ing° Miguel Augusto Montreuil Frias


    El efecto del ion común es el desplazamiento del equilibrio
    causado por la adición de un compuesto que tiene un ion
    común con la sustancia disuelta.

    La presencia de un ion común suprime la


    ionización de un ácido débil o una base débil .

    Considere la mezcla de CH3COONa (electrólito fuerte) y


    CH3COOH (ácido débil).

    CH3COONa (s) Na+ (ac) + CH3COO- (ac)


    Ion
    común
    CH3COOH (ac) H+ (ac) + CH3COO- (ac)
    Considere la mezcla de sal NaA y el ácido débil HA.

    NaA (s) Na+ (ac) + A- (ac)


    [H+][A-]
    Ka =
    HA (ac) H+ (ac) + A- (ac) [HA]

    +
    Ka [HA]
    [H ] = Ecuación de
    [A-]
    Henderson-Hasselbalch
    + [HA]
    -log [H ] = -log Ka - log
    [A-] [base conjugada]
    - pH = pKa + log
    +
    -log [H ] = -log Ka + log [A ] [ácido]
    [HA]

    [A-]
    pH = pKa + log pKa = -log Ka
    [HA]
    ¿Cuál es el pH de una disolución que contiene 0.30 M
    HCOOH y 0.52 M HCOOK?

    ¡Mezcla de ácido débil y base conjugada!

    HCOOH (ac) H+ (ac) + HCOO- (ac)


    Inicial (M) 0.30 0.00 0.52
    Cambio (M) -x +x +x
    Equilibrio (M) 0.30 - x x 0.52 + x
    -
    Efecto del ion común pH = pKa + log [HCOO ]
    [HCOOH]
    0.30 – x ≈ 0.30
    [0.52]
    0.52 + x ≈ 0.52 pH = 3.77 + log = 4.01
    [0.30]
    HCOOH pKa = 3.77
    Una disolución amortiguadora es una disolución de:
    1. Un ácido débil o una base débil y
    2. La sal de un ácido débil o una base débil
    ¡Ambos deben estar presentes!
    Una disolución amortiguadora tiene la habilidad de resistir
    los cambios en el pH en la adición de cantidades pequeñas
    de ácido o base.
    Considere una mezcla molar igual de CH3COOH y CH3COONa
    Adicionar ácido fuerte
    H+ (aq) + CH3COO- (ac) CH3COOH (ac)
    Adicionar base fuerte
    OH- (ac) + CH3COOH (ac) CH3COO- (ac) + H2O (l)
    ¿Cuál de los sistemas siguientes son amortiguadores?
    (a) KF/HF
    (b) KBr/HBr, (c) Na2CO3/NaHCO3

    (a) KF es un ácido débil y F- es una base conjugada


    disolución amortiguadora
    (b) HBr es un ácido fuerte
    disolución no amortiguadora
    (c) CO32- es una base débil y HCO3- es un ácido conjugado
    disolución amortiguadora
    Calcule el pH del sistema amortiguador 0.30 M NH3/0.36 M
    NH4Cl. ¿Cuál es el pH después de la adición de 20.0 mL
    de 0.050 M NaOH a 80.0 mL de la disolución
    amortiguadora?
    NH4+ (aq) H+ (aq) + NH3 (aq)

    [NH3] [0.30]
    pH = pKa + log pKa = 9.25 pH = 9.25 + log = 9.17
    [NH4+] [0.36]

    principio (moles) 0.029 0.001 0.024


    NH4+ (ac) + OH- (ac) H2O (l) + NH3 (ac)
    fin (moles) 0.028 0.0 0.025

    volumen final = 80.0 mL + 20.0 mL = 100 mL

    +
    0.028 0.025 [0.25]
    [NH4 ] = [NH3] = pH = 9.25 + log = 9.20
    0.10 0.10 [0.28]
    Equilibrios de solubilidad

    AgCl (s) Ag+ (ac) + Cl- (ac)

    Ksp = [Ag+][Cl-] Ksp es la constante del producto de


    solubilidad
    MgF2 (s) Mg2+ (ac) + 2F- (ac) Kps = [Mg2+][F-]2
    Ag2CO3 (s) 2Ag+ (ac) + CO32- (ac) Kps = [Ag+]2[CO32-]
    Ca3(PO4)2 (s) 3Ca2+ (ac) + 2PO43- (ac) Kps = [Ca2+]3[PO33-]2
    Disolución de un sólido iónico en disolución acuosa:

    Q < Ksp Disolución insaturada Ningún precipitado


    Q = Ksp Disolución saturada
    Q > Ksp Disolución sobresaturada Formará precipitado
    Solubilidad molar (mol/L) es el número de moles de soluto
    disuelto en 1 litro de una disolución saturada.
    Solubilidad (g/L) es el número de gramos de soluto disuelto
    en 1 litro de una disolución saturada.

    Solubilidad Concentraciones
    Solubilidad Kp del
    molar de cationes
    del compuesto del compuesto compuesto
    y aniones

    Concentraciones Solubilidad Solubilidad


    Kp del de cationes molar del
    compuesto y aniones del compuesto compuesto
    ¿Cuál es la solubilidad del cloruro de plata en g/L?

    AgCl (s) Ag+ (ac) + Cl- (ac) Kps = 1.6 x 10-10


    Inicial(M) 0.00 0.00 Kps= [Ag+][Cl-]
    Cambio(M) +s +s Kps = s2
    Equilibrio(M) s s s = √Ksp
    s = 1.3 x 10-5
    [Ag+] = 1.3 x 10-5 M [Cl-] = 1.3 x 10-5 M

    1.3 x 10-5 mol AgCl 143.35 g AgCl


    Solubilidad de AgCl = x = 1.9 x 10-3 g/L
    1 L soln 1 mol AgCl
    Si 2.00 mL de 0.200 M NaOH son agregados a 1.00 L
    de 0.100 M CaCl2, ¿se formará precipitado?

    Los iones presentes en la disolución son Na+, OH-, Ca2+, Cl-.

    El único precipitado posible es Ca(OH)2 (reglas de solubilidad ).


    Es Q > Kps para Ca(OH)2?

    [Ca2+]0 = 0.100 M [OH-]0 = 4.0 x 10-4 M

    Q = [Ca2+]0[OH-]02 = 0.10 x (4.0 x 10-4)2 = 1.6 x 10-8

    Kps = [Ca2+][OH-]2 = 8.0 x 10-6


    Q < Kps No formará precipitado
    El efecto del ion común y la solubilidad

    La presencia de un ion común disminuye la


    solubilidad de la sal.

    ¡Cuál es la solubilidad molar del AgBr en (a) agua pura


    y (b) 0.0010 M NaBr?
    NaBr (s) Na+ (ac) + Br- (ac)
    AgBr (s) Ag+ (ac) + Br- (ac) [Br-] = 0.0010 M
    Kps = 7.7 x 10-13
    AgBr (s) Ag+ (ac) + Br- (ac)
    s2 = Kps [Ag+] = s
    s = 8.8 x 10-7 [Br-] = 0.0010 + s ≈ 0.0010
    Kps= 0.0010 x s
    s = 7.7 x 10-10
    Solución que contiene iones de
    todos los grupos de cationes

    Precipitados de grupo 1
    Filtración

    Solución que contiene iones de


    los grupos restantes

    Precipitados de grupo 2
    Filtración

    Solución que contiene iones de


    los grupos restantes
    Análisis
    Precipitados de grupo3
    cualitativo Filtración
    de los
    Solución que contiene iones de
    cationes los grupos restantes

    Precipitados de grupo 4
    Filtración

    Solución que contiene iones


    Na+, K+, NH+4
    La prueba de la flama para cationes

    litio sodio potasio cobre

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