T É C N I C A S PA R A L A

TOMA DE MUESTRAS

PRODUCCIÓN AGROPECUARIA – IESTP JULI

M.V.Z. Marylda Luscelia Quispe Condemayta

 RUMIANTES, EQUINOS
Y PORCINOS

34 35
 1. Material a) Obtención de suero b) Sangre total
Sangre Extraer la sangre en un tubosin La sangre sedebe
anticoagulante; mantener el tubo extraer y enviar
2. Dónde recolecta inclinado a temperatura en un tubo con
r ambiente hasta que se anticoagulante
coagule la sangre, seretraiga (EDTAk2).
a) Vena yugular; el coágulo, y exude el suero Homogeneizar
b) Vena coccígea; (30 a 60 min). Transferir el suavemente,
c) Vena mamaria;y suero a otro tubo (tapón de invirtiendo el tubo
d) en porcinos, vena rosca o tipo “Eppendorf”). (alrededor de 6 veces)
cava craneal Si se utiliza tubo con
gel separador,
será necesario
3. Cómo recolectar centrifugar la
sangre como
Utilizar sistema de
mínimo 30
vacío o jeringa yaguja
minutos
y como
máximo 2
horas después
de la extracción, y enviar el
suero en el mismo tubo.

5 . Exámenes
a) Identificación de anticuerpos b) Identificación
directa del agente

4. Recipiente y cantidad
6. Temperatura de la muestra para transporte
b) Tubo deensayo a y b) Refrigerada (+2°C a +8°C)
a) Tubo de ensayo
con EDTAK2:
sin anticoagulante:
capacidad 5 mL.
capacidad 10mL. 7. Tiempo crítico para llegar al laboratorio
Hasta 48 horas

38
 a
EXTRACCIÓN DE SANGRE
CON SISTEMA DE VACÍO
PASO A PASO

1. Enroscar la aguja en el adaptador. Retirar b

el capuchón protector de la aguja recién en el
momento de la punción; (figuras a y b)

2. Desinfectar el lugar elegido para la punción;

pasar un algodón embebido en alcohol al 70%, c
en la dirección del pelo;

3. Retirar el capuchón de la aguja y d

realizar el torniquete;

4. Punzar la vena; (figura c)

5.Introducir el tubo en el adaptador,

presionándolo hasta el límite; (figuras d y e)

6. Esperar que la sangre deje de fluir dentro del

tubo, y recién ahí retirar el tubo, asegurando la
proporción adecuada de sangre/anticoagulante; e
(figura f)
f
7.Soltar el torniquete y recién después
retirar el tubo y luego la aguja;

8.Separar la aguja del adaptador y desecharla

en recipiente para material cortopunzante.
EXTRACCIÓN DE SANGRE a
CON JERINGA YAGUJA
PASO A PASO
1. Colocar la aguja en la jeringa, sin retirar el capuchón
protector. Asegurarse de que la agujaesté bien ajustada;
(figura a)

2. Mover el émbolo de la jeringa (hacia adelante y hacia

b
atrás) para retirar el aire; (figura b) c

3.Desinfectar el lugar elegido para la punción; pasar un

algodón embebido en alcohol al 70%, en ladirección del pelo;

4. Retirar el capuchón de la aguja y realizar el torniquete;

5.Introducir la aguja en la vena y tirar del émbolo de la

jeringa lentamente, para que la sangre pueda fluir; (figura c)

6. Extraer aproximadamente 10 mL de sangre;

d
7. Soltar el torniquete luego de la venopunción;
e
8.Separar la aguja de la jeringa. Desechar la aguja en
recipiente para material cortopunzante (figura d).
Recuerde: Nunca volver a colocar el capuchón en las agujas.

9.Transferir la sangre de la jeringa a un tubo de ensayo

con o sin anticoagulante. Para evitar hemólisis, la sangre
debe fluir lentamente por la pared del tubo; (figura e)

10.Desechar la jeringa,, en una bolsa de plástico adecuada,

en el mismo recipiente en que se desechó la aguja.
 TABLA DE MEDIDAS DE LAS AGUJAS
TUBOS SIN
Métrico Gauge (Calibre) Color del Conector TUBOS CON ANTICOAGULANTE ANTICOAGULANTE
El color del conector define
(mm) / Polegadas el diámetro de la aguja
EDTA K2 EDTA K2 HEPARINA TUBO TUBO
DIPOTÁSICO DIPOTÁSICO SILICONADO SILICONADO

BLANCO
CON GEL CON GEL
1,60 X 40 16G 11/2 SEPARADOR SEPARADOR

Tapa amarilla
Tapa verde
Tapa blanca
Tapa lila

Tapa roja
ROSA
1,20 X 25 18G 1
1,20 X 40 18G 11/2

TUBOS
TUBOS PARA EXTRACCIÓN DE SANGRE
BEIGE
1,00 X 25 19G 1
1,00 X 30 19G 11/4

30 minutos y máximo 2 horas

(1500-2000g/10min), mínimo
Máximo hasta 2 horas
después de extracción

Reposo 30 a 60min.

después de extracción
0,80 X 25 21G 1

VERDE

Centrifugación
PREPARACIÓN

Centrifugado

Centrifugado

Centrifugado
0,80 X 30 21G 11/4
0,80 X 40 21G 11/2

NEGRO

0,70 X 25 22G 1
0,70 X 30 22G 11/4

Suero separado por Gel

Anillo de leucocitos

Anillo de leucocitos
PRODUCTO fINAL
VIOLETA

Sangre total

Sangre total

Sangre total

Coágulo
0,55 X 20 24G 3/4

Plasma

Plasma

Coágulo
Plasma

Suero
MARRÓN

0,45 X 13 26G 1/2

Exámenes Bioquímicos
Biología Molecular

Biología Molecular

Identificaciónde

Identificaciónde
y toxicológicos
Aislamiento

Aislamiento

anticuerpos

anticuerpos
EXÁMENES
GRIS

0,38 X 13 27 5G 1/2

Indicaciones de uso
Punción venosa: Blanca – bovinos y búfalos; Rosa – bovinos, equinos, porcinos y
pequeños rumiantes; Beige – pequeños rumiantes; Verde – pequeños rumiantes
Punción articular: verde, violeta, marrón y gris; Aves – negro y verde
 PIEL Y MUCOSAS
La etiología de las enfermedades que afectan la piel es
muy variada e incluye, entre otras, causas parasitarias,
bacterianas, fúngicas, virales, neoplásicas, Principales enfermedades de piel
nutricionales, tóxicas, físicas, congénitas y genéticas.
y mucosas y especies afectadas
El diagnóstico no es sencillo, ya que la piel está
ESPECIES AfECTADAS
expuesta a factores externos (contaminación y efectos
ENfERMEDADES
del sol) que modifican sustancialmente el aspecto y
la evolución de las lesiones. De las enfermedades
Fiebre aftosa X X X X -
que atacan las mucosas, la principal es la estomatitis,
que abarca el complejo de enfermedades vesiculares Estomatitis vesicular X X X X X
tales como la fiebre aftosa, la estomatitis vesicular y la
viruela bovina, que tienen en común la propiedad de Lengua azul X - X X -
provocar la formación de vesículas que contienen Viruela/Vacuna
X X X X X
un líquido incoloro o ligeramente sanguinolento, típico (orthopoxvirus)
de esas enfermedades, en las especiesafectadas. Pseudoviruela X - - - -
El diagnóstico se realiza en función de datos clínicos,
Ectima contagioso - - X X -
epidemiológicas y de laboratorio. El diagnóstico
siempre debe tener un carácter diferencial. Los Rinotraqueitis
materiales de elección para el diagnóstico son infecciosa bovina/
X - - - -
fragmentos de epitelio y de mucosas y exudado vulvovaginitis
pustular infecciosa
(líquido vesicular) provenientes de lesiones de la
lengua, la boca, las pezuñas y las ubres. Además, Diarrea viral bovina X - - - -
para la identificación directa del agente en posibles
Enfermedad
portadores del virus de la fiebre aftosa se utiliza vesicular porcina
- X - - -
material esofágico-faríngeo. Se ha utilizado la
identificación de anticuerpos en suero para demostrar Exantema Vesicular
- X - - -
porcino
ausencia de infección, determinar la prevalencia en
estudios seroepidemiológicos, evaluar la respuesta
humoral después de vacunación y desafío para
los programas de erradicación y vigilancia. En
raras ocasiones la serología puede utilizarse como
herramienta de diagnóstico definitivo.
 MATERIAL PARA LA TOMA DE MU EST RAS
PARA EL DIAGNÓ ST ICO DE
ENFERMEDADES DE PIEL Y MUCOSAS

Tubos (Tipo Falcon) con Colector

medio conservante universal
con medio
conservante

Portaláminas Hisopos y medios

conservantes para
transporte
Sacabocado
para biopsia

Hoja de bisturí
Guantes
Papel absorbente Hoja de bisturí
Tubo tipo KMA
(tapa de rosca) Pinza

Microtubos tipo
Mango de bisturí
“Eppendorf”
Colector universal
Tubos con Tesoura cirúrgica
tapa de
rosca
Aguja para recolección
de sangre en vacío Lâmina para
microscopia
Colector de raspado
Tubos de vacío para esofágico-faríngeo
recolección de sangre, (“Probang”)
con gel separador, con y Sistema para extracción
sin anticoagulante de sangre en vacío Jeringa y agujas
MUESTRAS PARA EL DIAGNÓSTICO DE 3. Cantidad
a) Todo el contenido b) Cerca de 2 g de
enfermedades de Piel y Mucosas de la vesícula epitelio (1a 2cm2)

1. Material
4. Medio
Líquido y tejido
epitelial vesicular a) Ninguno b) Liquidode Vallée con pH 7,4 a 7,8; o
Medio Eagle 2X concentrado,con
2. Como recolectar antibiótico y pH 7,2-7,6
a)Líquido Vesicular.
Si las vesículas están a
íntegras (no desgarradas), 5 . Recipiente
extraer el líquido vesicular, a) Tubo deensayo b) Tubo de ensayo estéril
con ayuda de jeringa y estéril con tapa de con el medio apropiado en
aguja estéril rosca (5mL) cantidad suficiente para que las
b)Tejido Epitelial Vesicular. muestras queden sumergidas
Recolectar, con tijera o bisturí y b
pinza estéril, fragmentos de
epitelio vesicular, incluyendo los 6. Temperatura de la muestra para transporte
contornos de las lesiones de
Refrigerada (+2°C a +8°C)
las regiones oral, nasal, podal
y de la glándula mamaria
7. Tiempo crítico para llegar al laboratorio
n OT a Hasta 48 horas
Antes de la recolección se deben lavar las patas y las
ubres con agua limpia, para eliminar suciedad (no
utilizar ningún tipo de jabón o antiséptico)
8. Exámenes
Identificación
directa del agente
1.Material 4. Cantidad
Líquido esofágico - Volumen de moco
faríngeo (LEf) (ideal: 15 mL, mínimo:
5 mL) diluido en igual
2. Dónde recolectar volumen del medio
Mucosade la región faríngea
y anterior del esófago
5 . Medio
3. Comorecolectar Earle 2X concentrado,
con antibiótico
•Antes de la recolección, los
y pH 7,4-7,6
animales deberán permaneceren
ayunas, si es posible, por un período
de 12horas;
•Una hora antes de la recolección, 6 . Recipiente
administrar agua para eliminar Frasco de boca
eventuales restos de alimentos; ancha, con tapa de
•Recolectar las muestras de LEFpor medio de rosca, esterilizado
colectores (Probang) previamente esterilizados,
utilizando uno para cada animal. Se no se
dispone de un número suficiente de colectores,
realizar el lavado en agua limpia y desinfectar 7. Temperatura de la muestra para transporte
en agua hirviendo antes de recolectar la
muestra de otro animal y así sucesivamente. Refrigerada (+2°C a +8°C); o Congelada (-20ºC)
• Introducir el colector sobre la lenguadel
animal presionándololevemente en la glotis
hasta que el animal trague el vaso (asegurar que el 8. Tiempo crítico para llegar al laboratorio
colector no esté en la tráquea, situación que hará
Hasta 48 horas
toser al animal y tratar de expeler el objeto);
• Realizar el raspado de la mucosa esofágico-
faríngea, haciendo suaves movimientos con el colector (hasta
5 veces) y retirarlo con cuidado para no derramar el contenido; 9. Exámenes
• Transferirel materialLEFa un frasco de boca ancha y agregar
una cantidad igual de Medio Earle2X; Identificación directa del
• Cerrar el frasco, agitar y realizar la desinfección externa. agente (Fiebre Aftosa)
1.Material 4. Exámenes

Exudado (secreciones) a) Identificación de virus b) Identificación de bacterias

5 . Medio
2. Dónde recolectar
a) Eagle 2X b) Tioglicolato de
Mucosa oral, nasal u concentrado, con sodiode sódio
otro tejido afectado por Medios antibiótico y 10% Suero
un proceso inflamatorio conservantes
Fetal Bovino (pH 7,4-7,6)
para transporte
de la muestra
(Tioglicolato de sodio,
BHI y de Eagle)
3. Cómorecolectar 6 . Recipiente
Recolectar con hisopo es téril Tubo de ensayo esterilizado
frotando enérgicamente el, local

7. Temperatura de la muestra
para transporte
Refrigerada (+2°C a +8°C)

8. Tiempo crítico para llegar al laboratorio

Utilizar un hisopo para
cada muestra. Hasta 48 horas
 a
1.Material 5 . Cantidad
Biopsia de piel y mucosa a y b) Fragmentos de 0,5 cm de diámetro
por 0,3 cm de espesor comomínimo

2. Dónde recolectar
6 . Medio
Preferentemente en el área
de transición con y sin lesión a) 3 mL de Eagle b) Formol tamponado al 10%
o solución salina (Volumen de formol, por lo
b
fisiológica - (NaCl menos 10 veces mayor que el
0,9%) estéril
3. Cómorecolectar volumen de tejido que se fijará)

Con sacabocado, tijera,

pinza y bisturí
7 . Recipiente
c a) Tubo de ensayoesterilizado, b) Frasco,capacidad
capacidad de acuerdo con el de acuerdo con el
tamaño del fragmento tamaño del fragmento

8. Temperatura de la muestra para transporte

Realizar tricotomia y antisepsia;
a.Introducir el sacabocado, hacerlo
a) Refrigerada b) Ambiente o Refrigerada
girar y retirar el fragmento;
b.Con ayuda de unapinza y tijeras, (+2°C a +8°C) (+2°C a +8°C). Nunca congelar
cortar el fragmento para la biopsia;
c. Fragmento extraído;
d.Sumergir un fragmento d
en el medio de Eagle 9. Tiempo crítico para llegar al laboratorio
(o en solución salina); y
e. Otro fragmento en formol al 10%. e a) Hasta b) Enviar en el mismo tiempo que las
48 horas muestras refrigeradas. Los fragmentos
4. Exámenes en solución de formol al 10%, aunque
no estén totalmente fijados, pueden
a) Identificación directa delagente b) Histopatológico enviarse al laboratorio.
1.Material 5 . Medio
Raspado de la piel Ninguno

6 . Recipiente
Colector universal

2. Dónde recolectar
En la periferia de las
áreas lesionadas

Nonononon
nonon non
7 . T emperatura de la
3. Cómorecole c t a r muestra para transporte

Hacer el raspado Refrigerada

profundo con (+2°C a +8°C)
hoja de bisturí

8. Tiempocrítico
para llegar al
laboratorio
4. Cantidad Hasta 48 horas
Cerca de 1g

9. Exámenes
Identificación
directa del agente
1.Material a) Obtención de suero b) Sangre total

Sangre Extraer la sangre en un tubosin La sangre sedebe

anticoagulante; mantener el tubo extraer y enviar
inclinado a temperatura en un tubo con
2. Dónde recolectar ambiente hasta que se anticoagulante
coagule la sangre, seretraiga (EDTAk2).
a) Vena yugular;; el coágulo, y exude el suero Homogeneizar
b) Vena coccígea; (30 a 60 min). Transferir el suavemente,
c) Vena mamaria;y suero a otro tubo (tapón de invirtiendo el tubo
d) en porcinos, vena rosca o tipo “Eppendorf”). (alrededor de 6 veces)
cava craneal Si se utiliza tubo con gel
separador, será necesario
centrifugar la sangre
3. Cómorecolectar como mínimo
Utilizar sistema de 30 minutos y
vacío o jeringa yaguja como máximo
2 horas
después de
la extracción,
y enviar el
suero en el
mismo tubo.

5 . Exámenes
a) Identificación b) Identificación
de anticuerpos directa del agente

4. Recipiente y cantidad 6. Temperatura de la muestra para transporte

b) Tubo deensayo a y b) Refrigerada (+2°C a +8°C)
a) Tubo de ensayo
con EDTAK2:
sin anticoagulante:
capacidad 5 mL. 7. Tiempo crítico para llegar al laboratorio
capacidad 10mL.
Hasta 48 horas
 SISTEMA RESPIRATORIO Principales enfermedades del sistema
respiratorio y especies afectadas
Las enfermedades respiratorias sonmultifactoriales ESPECIES AFECTADAS
y causan mortalidad, especialmente en animales ENFERMEDADES
jóvenes. Los cambios climáticos, el manejo zootécnico
y las instalaciones inadecuadas estresan y debilitan Tuberculosis
a los animales, predisponiéndolos a infecciones. (Mycobacterium
X X X X X
El diagnóstico debe basarse en el conjunto de bovis) y otras
datos, tanto clínicos como epidemiológicos y en la micobacteriosis
confirmación de laboratorio. El material clínico de Linfadenitis caseosa - - X X -
elección para el diagnóstico diferencial debe incluir
Pleuroneumonía
tejido pulmonar y ganglios linfáticos regionales, contagiosa
y secreciones respiratorias y oculares. El suero X X X X X
(Micoplasmosis,
sanguíneo puede ayudar al diagnóstico. Actinobacilosis)
Neumonía
causada por X X X X X
agentes piogénicos
Enfermedad de
- X - - -
Aujeszky
Rinitis atrófica
(Bordetella
bronchiseptica - X - - -
y Pasteurella
multocida)
Influenza X X X X X
Virus Sincitial
X - - - -
Respiratorio
Muermo - - - - X
Rinoneumonitis
- - - - X
equina
Arteritis viral equina - - - - X
Maedi-Visna - - X - -
MATERIAL PARA LA TOMA DE MUESTRAS PARA
EL DIAGNÓ ST ICO DE ENFERMEDADES DEL
Colector universal estéril
SIST E MA RESPIRATORIO Tabla para corte
de órganos

Tijera
para
separar
Piedra
huesos
para afilar
cuchillos
Tubos de vacío para Cuchillos
Medios para transporte de
muestras (BHI, A3XB, Eagle) extracción de sangre,
con gel separador,
sin y con anticoagulante Tijeras quirúrgicas

Microtubos tipo
“Eppendorf”
Tubos
con tapa
de rosca

Hisopo estéril (Comercial)

Tubo tipo
Aguja para extracción KMA (tapa Pinza diente
de sangre en vacío de rosca) de ratón
Mango de bisturí

Sistema para extracción Hoja de bisturí

de sangre en vacío Cary Blair

6
 MUESTRAS PARA EL DIAGNÓSTICODE 5 . Cantidad
enfermedades del sistema respiratorio a) Fragmentos de 20 g y, por lo b) Fragmentosde
menos, un linfonodoregional 3x1x1cm de cada órgano

1.Material
Pulmón y
linfonodos
6 . Medio
a) Ninguno b) Formol tamponado al 10% (volumen
de formol, por lo menos 10 veces el
volumen del tejido que se fijará)
2. Dónde recolectar

Órgano afectado y
linfonodos regionales
7 . Recipiente
Lesiones caseosas del pulmón
3. Cómo recolect a r de un animal con tuberculosis a) Colector
universal estéril
b) Frasco, capacidad de acuerdo
con el tamaño del fragmento

Con tijera y pinza

estéril, recoger
fragmentos de las
áreas con lesiones 8. Temperatura de la muestra para transporte
(caseosas, purulenta s,
marmolada, otras) a) Refrigerada b) Ambiente o
(+2°C a +8°C) Refrigerada (+2°C a +8°C)

Un fragmento de la lesión
es el material de elección
para el diagnóstico de 9. Tiempo crítico para llegar al laboratorio
tuberculosis.
a) b) Enviar en el mismo tiempo que la muestra
4. Exámenes Hasta refrigerada. Los fragmentos en solución de
48 horas formol al 10%, aunque no estén totalmente
a) Identificación directa delagente b) Histopatológico fijados, pueden enviarse al laboratorio
1.Material 5 . Medio
Secreciones a) Sumergir el hisopo b) Sumergir el hisopo en 2 mL
en 2 mL de Eagle 2X, de: A3XB para Mycoplasma
con antibiótico spp, y Tioglicolato de sodio,
2. Dónde recolectar BHI o Cary Blair para otras
bacterias
Fosas nasales
a
Meio Eagle
3. Cómorecolectar
b Meio BHI
Limpiar la zona con gasa
estéril humedecida en solución
fisiológica, retirando costras, si las
hubiera. Recolectar con hisopo
estéril, frotando enérgicamente la 6 . Recipiente
zona, utilizando un hisopo para
cada fosa nasal. Tubo de ensayo
Sumergir el hisopo en el medio estéril con el
para transporte indicado. medio apropiado

7. Temperatura de la
muestra para transporte

Refrigerada
(+2°C a +8°C)

8. Tiempo crítico
para llegar al
4. Exámenes laboratorio
a) Identificación de virus b) Identificación de bacterias Hasta 48 horas
1.Material a) obtención de suero b) Sangre total

Sangre Extraer la sangre en un tubosin La sangre sedebe

anticoagulante; mantener el tubo extraer y enviar
inclinado a temperatura en un tubo con
2. Dónde recolectar ambiente hasta que se anticoagulante
coagule la sangre, seretraiga (EDTAk2).
a) Vena yugular; el coágulo, y exude el suero Homogeneizar
b) Vena coccígea; (30 a 60 min). Transferir el suavemente,
c) Vena mamaria;y suero a otro tubo (tapón de invirtiendo el tubo
d) en porcinos, vena rosca o tipo “Eppendorf”). (alrededor de 6 veces)
cava craneal Si se utiliza tubo con
gel separador,
será necesario
3. Cómorecolectar centrifugar la
sangre como
Utilizar sistema de
mínimo 30
vacío o jeringa yaguja
minutos
y como
máximo 2
horas después
de la extracción, y enviar el
suero en el mismo tubo.

5 . Exámenes
a) Identificación de anticuerpos b) Identificación
directa del agente

4. Recipiente y cantidad
6. Temperatura de la muestra para transporte
b) Tubo deensayo a y b) Refrigerada (+2°C a +8°C)
a) Tubo de ensayo con EDTAK2:
sin anticoagulante:
capacidad 5mL.
capacidad 10mL. 7. Tiempo crítico para llegar al laboratorio
Hasta 48 horas
 SISTEMA GASTROINTESTINAL

Dada la importancia de la alimentación en los Principales enfermedades del sistema

animales de producción, y la elevada incidencia de
gastrointestinal y especies afectadas
problemas que se relacionan con ella, es necesario
ESPECIESAFECTADAS
evaluar el manejo y las instalaciones, así como
ENFERMEDADES
realizar una inspección de los alimentos, depósitos
y áreas de pastoreo. Las características de la TGE Gastroenteritis
alimentación y su manejo pueden ser el origen de - X - - -
Transmisible
muchos problemas, principalmente digestivos y
Enteritis bacterianas
metabólicos. Para investigar la causa del trastorno, (Colibacilosis,
además del examen clínico general, son muy X X X X X
salmonelosis,
importantes los exámenes complementarios de campilobacteriosis)
muestras del alimento, líquido ruminal, sangre y/o Disentería porcina
heces para el reconocimiento y la diferenciación de (Brachyspira - X - - -
las enfermedades de los órganosdigestivos. hyodysenteriae)
Enterotoxemia
(Clostridium X X X X X
perfringens)
Isosporosis
- X - - -
(Isospora suis)
Verminosis
o Helmintiasis X X X X X

Rotavirosis en
X X X X X
animales jóvenes
Diarrea Viral Bovina X - - - -
Fiebre Catarral
X - - - -
Maligna
Intoxicaciones X X X X X
 MATERIAL PARA LA TOMA DE MUESTRAS PARA
Bolsa plástica
EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES DEL estéril
SISTEMA GASTROINTESTINAL

Tubo tipo
KMA (tapa
Tubos de vacío con de rosca)
Guant es para rosca para extracción
palpación de sangre, con gel
separador, con y sin
anticoagulante (EDTA Tubocon
y heparina) tapa de
rosca
Colector
Adaptadores
universal
para extracción
estéril
de sangre en
vacío

Guantes Aguja para extracción de sangre en vacío

de látex

Sistema para extracción

de sangre en vacío
Microtubos tipo
Son da “Eppendorf”
gástrica

Jeringa y agujas esterilizadas

76
MUESTRAS PARA EL DIAGNÓSTICO DE 3. Cantidad
ENF ERMEDADES DEL SIST EMA
Alrededor de 10mL
GAST RO INT E ST INAL

1. Material 4. Medio

Contenido ruminal Ninguno

2. Cómo recolectar

Por sonda gástrica o rumenocentesis

5 . Recipiente
Introducir la sonda gástrica por vía oral y retirar ellíquido Frasco estéril
ruminal, creando vacío mediante un sistema manual o bomba
eléctrica. En el caso de la rumenocentesis, se debe realizar
la punción en el abdomen izquierdo del animal, en el punto 6 . Temperatura
medio entre la última costilla y la articulación fémoro-tibio- de la muestra
rotuliana. Realizar tricotomía y antisepsia en un área de 5cm para transporte
x 5cm. Aplicar de 2 a 3 mL de lidocaína subcutánea, al 2%.
Introducir la cánula ventrocraneal y aspirar el contenido con Refrigerada (+2°C a +8°C)
una jeringa de 20 mL. Si se produjera una obstrucción de la o Congelada (-20°C)
aguja, inyectar aire con otra jeringa. Obtener de 3 a 10mL de
líquido ruminal. Antes de retirar la aguja, introducir 5 mL de
solución fisiológica estéril, para evitar adherencia. Finalmente,
retirar la jeringa y la aguja, de forma suave y conjunta. 7. Tiempocrítico
para llegar al
laboratorio

Hasta 48 horas

8 . Exámenes
Toxicológicos
1.Material 3 . Cantidad
Heces 20 g de heces por animal. En el caso de
rebaños, recolectar 10 a 15 muestras de cada
franja etaria. Utilizar un frasco por animal.

2. Cómorecolectar
Directamente del r ecto
(utilizando guantes)
4. Medio
o de la porción Ninguno
central del bolo fec al
(utilizando espátula),
inmediatamente
después de la
defecación
5 . Recipiente
Colector universal estéril

6. Temperatura de la muestra para transporte

Refrigerada (+2°C a +8°C)

7. Tiempo crítico para llegar al laboratorio

Hasta 48 horas

8 . Exámenes
Identificación directa del agente
1.Material 4. Cantidad

Alimentos para nutrición animal a) 1kg para b) 2 kg para alimentos voluminosos, como
pienso, granos ensilado, heno, y para alimentos que tienden
y concentrados, a separarse como pienso y concentrados
entre otros que contienen urea, harina de semillas de
2. Qué recolectar alimentos. algodón, entre otros productos.
Pienso comercial, granos, forraje fresco y conservado
(ensilado y heno), restos de cultivos, paja y suplementos

5 . Recipiente
3. Cómorecolectar Bolsas plásticas
resistentes para
Retirar muestras parciales de cada alimento que se productos sólidos
analizará, recolectadas en distintos puntos del lugar de
interés: campo, depósitos, sacos, comederos, silos etc.
Frascos de polietileno
Después de la homogeneización, retirar de esa muestra
para productos líquidos
media una muestra única, que debe ser representativa de
(melaza, grasa)
la media del material que se analizará.

6. Temperatura de la muestra para transporte

a) Ambiente (material seco) b) Refrigerada

(+2°C a +8°C) para
material verde o húmedo

7. Tiempo crítico para llegar al laboratorio

Hasta 48 horas

8. Exámenes
Análisis química e identificación del agente
(toxinas y bacterias, entreotros)
1. Material a) obtención de suero b y c) Sangre total
Sangre Extraer la sangre en un tubosin La sangre sedebe
anticoagulante; mantener el tubo extraer y enviar
2. Dónde recolectar inclinado a temperatura en un tubo con
ambiente hasta que se anticoagulante
coagule la sangre,se (EDTAk2).
a) Vena yugular; retraiga el coágulo, y exude el Homogeneizar
b) Vena coccígea; suero (30 a 60 min). Transferir suavemente,
c) Vena mamaria;y el suero a otro tubo(tapón invirtiendo el tubo
d) en porcinos, vena de rosca o tipo “Eppendorf”). (alrededor de
cava craneal Si se utiliza tubo con gel 6 veces)
separador, será necesario
centrifugar la sangre
3. Cómorecolectar como mínimo
30 minutos y
Utilizar sistema de
como máximo
vacío o jeringa yaguja
2 horas
después de
la extracción, EDTA Heparina
y enviar el
suero en el
mismo tubo.

5 . Exámenes
a) Identificación b) Identificación c) Toxicológicos
de anticuerpos directa del agente y bioquímicos
4. Recipiente y cantidad

a) TTubo de b) Tubode c) Tubode 6. Temperatura de la muestra para transporte

ensayo sin ensayo con ensayo con
anticoagulante: EDTAK2: heparina: a, b y c) Refrigerada (+2°C a +8°C)
capacidad 10mL. capacidad capacidad
5mL. 5 a 10mL. 7. Tiempo crítico para llegar al laboratorio
Hasta 48 horas
 Principales enfermedades del sistema
SISTEMA REPRODUCTOR Y URINARIO reproductor y urinario y especies afectadas
ESPECIES AFECTADAS
ENFERMEDADES
Los problemas reproductivos están asociados con
repetición del celo, infertilidad, descarte prematuro Brucelosis X X X X X
de reproductores, aborto, momificación del feto,
nacimiento de becerros con malformaciones y Leptospirosis X X X X X
débiles, entre otros factores. La etiología de las Campilobacteriosis
enfermedades reproductivas es multifactorial, Genital X - - - -
y la causa puede ser infecciosa o no infecciosa Micoplasmosis X X X X X
y requerir diagnóstico diferencial para la
identificación del agente. Por ese motivo, se Neosporosis X - X X X
deben examinar prioritariamente muestras de Toxoplasmosis X
(raro)
X X X X
tejidos fetales refrigerados y fijados en formol,
secreciones cervicovaginales y prepuciales. Tricomoniasis
Genital Bovina X - - - -
La identificación de anticuerpos en el suero
sanguíneo puede ayudar al diagnóstico. Rinotraqueitis
infecciosa bovina/
X - - - -
Vulvovaginitis
pustular infecciosa
Diarrea viral bovina X - - - -
Parvovirosis - X - - -
Enfermedad
- X - - -
de Aujeszky
Peste porcina clásica - X - - -
Síndrome reproducti-
vo y respiratorio - X - - -
porcino (SRRP)
Circovirosis - X - - -
Clamidiosis X - X - -
Arteritis viral equina - - - - X
Aborto por herpesvi-
- - - - X
rus equino
MATERIAL PARA LA TOMA DE MUESTRAS PARA
EL DIAGNÓ ST ICO DE ENFERMEDADES DE L Colector
universal estéril
SIST EMA REPRODUCTOR Y URINARIO Bolsa plástica

Tabla para corte

de órganos

Hisopo estéril

Hisopo estéril
Pipeta de
inseminación artificial Tijera para
Hisopo acoplado separar
Piedra para
a la pipeta de huesos
afilar cuchillos
inseminación artificial
Cuchillos
Aguja para recolección Tubocon
de sangre en vacío tapa de
rosca Microtubos tipo
“Eppendorf”
Sistema para recolección
de sangre en vacío

Papel
absorbente
Tubo tipo
Medios para el transporte KMA (tapa
de secreciones (BHI, Tubos de vacío para recolección de rosca) Pajillas
A3XB, Eagle y Lactopep) de sangre, con gel separador,
de semen
con y sin anticoagulante G asa

9
MUESTRAS PARA EL DIAGNÓSTICO 3 . Recipiente
DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA Bolsa plástica
REPRODUCTOR Y URINARIO (como mínimo
3 bolsas para
cada feto)
1.Material
Fetos de hasta 2Kg

2. Qué recolectar Feto bovino 4. Temperatura

de la muestra
Feto completo
para transporte

Refrigerada (+2°C a +8°C)

Feto ovino
5 . Tiempocrítico
para llegar al
Feto caprino laboratorio

Hasta 48 horas

No congelar
El laboratorio hará la autopsia y
extraerá las muestras para los distintos 6 . Exámenes
exámenes.
Identificación directa
Extraer suero sanguíneo dela e indirecta del
hembra queabortó. agente y examen
Fetos porcinos histopatológico
1.Material 5 . Cantidad
a1) Fragmentos de cada b) Un fragmento
Feto y mortinato
órgano, aproximadamente 20 g de cada órgano de
con más de 2 Kg aproximadamente
a 2 ) 3 mL de cada fluido
3x3x1cm

6 . Medio
2. Qué recolectar
a) Ninguno b) Órganos fijados con formol
Hígado, pulmón, bazo,
tamponado 10% (volumen de formol,
sistema nerviosocentral,
por lo menos 10veces el volumen del
corazón, riñón, timo
tejido que se fijará).
y líquidos corporales
(líquido torácico y
abdominal o pericárdico 7 . Recipiente
y contenido gástrico)
a1) Órganos: bolsa plástica o b) Frasco;capacidad
Recolección de colector universal. de acuerdo con el
3. Cómorecolectar contenido gástrico a2) Fluido: tubo de ensayo tamaño del fragmento
esterilizado o colectoruniversal
Realizar la autopsia y recolectar los fragmentos de
los órganos con pinza y tijera esterilizadas. Elegir una
porción del órgano con lesión, y si no hubiera lesión, 8. Temperatura de la muestra para transporte
recolectar aleatoriamente. Extraer los fluidos corporales
con jeringa y aguja esterilizadas a) Refrigerada b) Ambiente o
(+2°C a +8°C) Refrigerada (+2°C a +8°C).
Nunca congelar
4. Exámenes
a1) Identificación directa del agente b) Histopatológico
a 2 ) Anticuerpos
9. Tiempo crítico para llegar al laboratorio
a) Hasta b) Enviar en el mismo tiempo que la muestra
48 horas refrigerada. Los fragmentos en solución de
formol 10%, aunque no estén totalmente
Fluido
torácico/ fijados, pueden enviarse al laboratorio
abdominal
1.Material 4. Cantidad
Placenta b) Fragmento de 3x3x1cm
a) 20g

2. Cómorecolectar
Elegir siempre áreas de transición del tejido con y sin 5 . Medio
lesión. En los rumiantes, recolectar algunas carúnculas
a) Ninguno b) Formol tamponado 10% (volumen
de formol, por lo menos 10veces el
volumen del tejido que se fijará)

6 . Recipiente
a) Bolsa plástica o b) Frasco; capacidad de
colector universal acuerdo con el tamaño
del fragmento

7. Temperatura de la muestra para transporte

3. Exámenes
a) Refrigerada b) Ambiente o
a) Identificación directa delagente b) Examen histopatológico (+2°C a +8°C) Refrigerada (+2°C a +8°C).
Nunca congelar

b
a 8. Tiempo crítico para llegar al laboratorio
a) Hasta b) Enviar en el mismo tiempo que la muestra
48 horas refrigerada. Los fragmentos en solución de
formol 10%, aunque no estén totalmente
fijados, pueden enviarse al laboratorio
1.Material 3 . Cantidad
Semen Semen in natura: 0,5 mL
Semen industrializado:
10 pajillas de 0,5 mL

2. Cómorecolectar
Excitar al toro con 4. Recipiente
una hembra ocon
electroeyaculador. Pajilla o tubode
Recolectar el ensayo esterilizado
semen, utilizando
una vagina artifici a
l

5 . Temperatura de la
muestra para transporte

Refrigerada (+2°C a +8°C)

6. Tiempocrítico
para llegar al
laboratório

Hasta 48 horas

7 . Exámenes
Identificación directa del agente
1.Material 5 . Medio
Esmegma prepucial a) Sumergir el b) Sumergir el c) Sumergirel
hisopo en 2 mL hisopo en 2 mL de: hisopo en 10mL
de Eagle 2X, Tioglicolato de sodio de Lactopep(0,5
concentrado, o BHI(Campylobacter g de Lactopep
con antibiótico spp), A3xB para 10mL de
2. Dónde recolectar
Mycoplasma spp) soluciónsalina
y Cary Blair (otras 0,85%)
Cavidad prepucial
bacterias)

c
a

3. Cómorecolectar
Técnica del hisopo:
Realizar tricotomía en el orificio b
prepucial y lavar externamente
el prepucio, solo con agua, y
secar con papel absorbente.
Recolectar el esmegma
introduciendo un hisopo estéril 6 . Recipiente
acoplado a una pipeta de
inseminación artificial en el fondo Tubo de ensayo
de saco prepucial. Frotar el
hisopo en la mucosaprepucial
y peneana. Retirar el hisopo y 7. Temperatura de la muestra para transporte
sumergirlo en el medio para el
transporte adecuado. Utilizar un a y b) Refrigerada (+2°C a +8°C) c) Ambiente
hisopo para cada muestra.

4. Exámenes
8. Tiempo crítico para llegar al laboratorio
a) Identificación b) Identificación c) Identificación de
de virus de bacterias Tritrichomonas foetus a y b) Hasta 48 horas c) hasta 6días
1.Material 4. Cantidad
Esmegma prepucial 40 mL de solución
salina al0,85%

2. Dónde recolectar
5 . Medio
Cavidad prepucial
Lactopep (proporción: 2 g/40
mL de soluciónsalina)

3. Cómorecolectar
Técnica de lavado prepucial:
Realizar tricotomía en el orificio
6 . Recipiente
prepucial y lavar externamente el Tubocónico
prepucio solo con agua. Secar con
papel absorbente. Lavar la cavidad
prepucial, utilizando una pipeta de
inseminación artificial acoplada a 7 . Temperatura
un tubo flexible conectado a una
de la muestra para
jeringa con 40 mL de soluciónsalina
estéril al 0,85%. Introducir la pipeta
transporte
hasta el fondo de saco prepuciale Ambiente
inyectar el volumen total de solución
salina. Retirar la pipeta y obturar
el orificio prepucial con una de las
manos y, con la otra, masajear 8. Tiempo crítico para llegar al laboratorio
vigorosamente el prepucio durante
Hasta 06 dias
un minuto. Liberar el orificio prepucial
y recoger el líquido en el frasco que
contiene el medio Lactopep (en
polvo). Homogeneizar y completar el 9. Examen
volumen con solución salina, hasta
obtener 40 mL Identificación de Tritrichomonasfoetus
1. Material
Moco cervicovaginal

2. Dónde recolectar

Cavidad vaginal

3. Cómo recolectar
Lavar la región vulvar solo con agua y secar con papel
absorbente.Adaptar el hisopo a una pipeta de inseminación
artificial y, con ayuda de un espéculo, introducir el hisopo en
la vulva hasta el cuello uterino. Friccionar la mucosa, retirar el
hisopo y sumergirlo en un tubo de ensayo que contenga el
medio de transporte. Utilizar un hisopo para cada muestra.

6 . Recipiente
4. Exámenes Tubo de ensayo
esterilizado que
a) Identificación b) Identificación c) Identificación de contenga elmedio
de virus de bacterias Tritrichomonas foetus adecuado

5 . Medio 7. Temperatura de la muestra para transporte

a) Sumergir el b) Sumergir el c) Sumergirel a y b) Refrigerada c) Ambiente
hisopo en 2 mL hisopo en 2 mL hisopo en 10mL (+2°C a +8°C)
de Eagle 2X, de: Tioglicolato de Lactopep(0,5
concentrado de sodio o BHI g de Lactopep
con antibiótico (Campylobacterspp), para 10mL de
A3xB (Mycoplasma solución salina 8. Tiempo crítico para llegar al laboratorio
spp) y Cary Blair 0,85%)
a y b) Hasta 48 horas c) Hasta 6dias
(otrasbacterias)
1.Material 5 . Medio y cantidad
Orina a) Medio de Fletcher. b) BHI.Colocar c) Ninguno.
Colocar 1mL de orina 1mL de la Enviar el
en 9 mL de solución orina en 3mL resto de
salina tamponada, en un tubo la orina,
2. Dónde recolectar pH 7,2 e inocular 2 quecontenga alrededorde
mL de la dilución en el medio de 20mL.
Se puede obtener unamuestra de orina de la micción
un tubo con medio transporte(BHI).
espontánea, de la micción inducida, por punción vesical
de Fletcher.
o mediante cateterismo uretral en hembras.

3. Cómorecolectar 6 . Recipiente
Antes de la recolección, higienizar la región de la vulva a y b) Tubo de ensayo que c) Colector universalestéril
o prepucio con agua y jabón, enjuagar y secar con contenga el medio adecuado
papel absorbente.
Recolectar el chorro medio de la orina con colector
universal estéril.
Existen varios procedimientos para inducir la micción:
-Obstruir los ojos y la boca de pequeños rumiantes,
durante unos segundos, tanto en hembras como en
machos, estimula la eliminación de orina.
-Se induce la micción en toros mediante un masaje
suave y rítmico del orificio prepucial y, en las vacas,
mediante un masaje de la vulva. Advertimos que estos
métodos solo funcionan cuando la vejiga está llena.
-El uso de furosemida (diurético) por vía intravenosa
favorece la micción dentro de los 10 a 15 minutos, 7. Temperatura de la muestra para transporte
pero no se debe utilizar en animales con sospecha de Refrigerada (+2°C a +8°C)
urolitiasis.

4. Exámenes
8. Tiempo crítico para llegar al laboratorio
a) Identificación b) Identificación c) Técnicas de
de Leptospira spp. de Brucella spp. biología molecular Hasta 48 horas
1.Material a) obtención de suero b) Sangre total

Sangre Extraer la sangre en un tubosin La sangre sedebe

anticoagulante; mantener el tubo extraer y enviar
inclinado a temperatura en un tubo con
2. Dónde recolectar ambiente hasta que se anticoagulante
coagule la sangre, seretraiga (EDTAk2).
a) Vena yugular; el coágulo, y exude el suero Homogeneizar
b) Vena coccígea; (30 a 60 min). Transferir el suavemente,
c) Vena mamaria;y suero a otro tubo (tapón de invirtiendo el tubo
d) en porcinos, vena rosca o tipo “Eppendorf”). (alrededor de 6 veces)
cava craneal Si se utiliza tubo con
gel separador,
será necesario
3. Cómorecolectar centrifugar la
Utilizar sistema de sangre como
vacío o jeringa yaguja mínimo 30
minutos
y como
máximo 2
horas después
de la extracción,
y enviar el suero en el
mismo tubo.
5 . Exámenes
a) Identificación b) Identificación
de anticuerpos directa del agente

4. Recipiente y cantidad 6. Temperatura de la muestra para transporte

b) Tubo deensayo a y b) Refrigerada (+2°C a +8°C)
a) Tubo de ensayo
con EDTAK2:
sin anticoagulante:
capacidad 5 mL.
capacidad 10mL. 7. Tiempo crítico para llegar al laboratorio
Hasta 48 horas
SISTEMAS CIRCULATORIO Y L INFÁT ICO Principales enfermedades de los sistemas
circulatorio y linfático y especies afectadas
Las enfermedades del sistema circulatorio y linfático ESPECIES AFECTADAS
producen signos clínicos diversos, tales como edema ENFERMEDADES
subcutáneo, coloración anormal de las mucosas
(palidez, cianosis, congestión e ictericia), hemorragias Peste Porcina Clásica - X - - -
(petequias y sufusiones) en la piel y en los órganos
Peste Porcina
internos, edema de órganos, principalmente - X - - -
Africana
pulmonar y cerebral. Esos signos son causados
por la acción de algunos patógenos que lesionan Circovirosis - X - - -
el endotelio y pueden causar dificultad respiratoria, Diarrea viral bovina X - - - -
cansancio, anorexia, apatía y postración en el animal.
Carbunco
El diagnóstico diferencial utiliza fragmentos de Hemático (Antrax)
X X X X X
órganos refrigerados y fijados en formol, sangre con
anticoagulante y suero sanguíneo. Hemoglobinuria
X - X X -
bacilar
Leptospirosis X X X X X
Erisipela - X - - -
Enfermedad del
- X - - -
Edema
Babesiosis
(protozoarios X X X X X
sanguíneos)
Anaplasmosis X - X X -
Púrpura
X X - - X
hemorrágica
Anemia
- - - - X
infecciosa equina
 MATERIAL PARA LA TOMA DE MUESTRAS PARA Potes de plástico, de boca
ancha y tapa de rosca,
EL DIAGNÓ ST ICO DE ENFERMEDADES DE LOS con capacidad
SIST E MAS CIRCULATORIO Y LINFÁTICO para diferentes
volúmenes

Tubos de vacío para extracción de

sangre, con gel separador, con y
sin anticoagulante

Tubo
con
tapa
de Frasco de formol
Jeringa y aguja
rosca Portaobjetos al 35-40% (para
estériles Bolsa plástica
Agujas para para láminas utilizar, diluir
extracción de una parte de
sangre en vacío formol en 9
Sistema para extracción partes de agua)
de sangre en vacío
Tubo tipo Sierra de arco
KMA (tapa
de rosca)

Tabla para Microtubos tipo

corte de “Eppendorf”
órganos Cizalla

Portaobjetos
Cincel

Tijera para
separar
Gancho
huesos
Piedra para Martillo
afilar cuchillos
Cuchillo
Cuchillos Hacha
MUESTRAS PARA EL DIAGNÓSTICODE 3. Exámenes
ENFERMEDADES DE LOS SISTEMAS a Identificación directa del agente
CIRCULATORIO Y LINFÁTICO
Pulmón
Riñón Corazón

1.Material
Órganos - sistema nervioso central, hígado,bazo,
pulmón, riñón, corazón, linfonodos e intestino
delgado y grueso
Hígado Bazo

2. Cómorecolectar
Realizar la autopsia y extraer los fragmentos con tijera Linfonodo
o bisturí y pinza esterilizados, evitando dañar el tejidoal
hacerlo. Elegir una porción del órgano con lesión, y si no Fragmentos de
órganos que
hubiera lesión, recolectar aleatoriamente. Seleccionar la se enviarán
porción del intestino delgado con contenido, ligar y cortar. Asa
intestinal al laboratorio,
Extraer los linfonodos linfáticosregionales. ligada refrigerados.

Uno de los
hemisferios
cerebrales

cerebelo Corte del

Médula tálamo
cervical
 b Examenhistopatológico
Pulmón
5 . Medio
Riñón
Bazo a) Ninguno b) Formol tamponado 10% (volumen de
Intestino formol, por lo menos 10 veces elvolumen
delgado del tejido que se fijará)
Hígado

6 . Recipiente
a) Bolsa plástica o b) Frasco; capacidad de de acuerdo
Corazón linfonodos colector universal con el tamaño del fragmento
Íleon terminal

Fragmentos de Otro hemisferio cerebral

órganos que se
enviarán al laboratorio,
fijados en formol

a Fragmentos de SNC y b Tejidos

otros órganos, en bolsas fijados en
plásticas esterilizadas formol
(refrigerados)
Tronco
encefálico
Mitad del cerebelo
7. Temperatura de la muestra para transporte
a) Refrigerada b) Ambiente o Refrigerada
(+2°C a +8°C) (+2°C a +8°C)

4. Cantidad
8. Tiempo crítico para llegar al laboratorio
a1) Fragmentos de 20 g b1) Fragmentos de3x1x1cm
de cada órgano de cada órgano a) Hasta b) Enviar en el mismo tiempo que lamuestra
a2) 10a 30 cm de b2) 10 cm de órgano tubular 48 horas refrigerada. Los fragmentos en solución de
intestino delgado (asa (íleon con placas de Peyer) formol 10%, aunque no estén totalmente
ligada) fijados, pueden enviarse al laboratorio
1. Material Preparación de un frotis sanguíneo 4. Cantidad
en campo, inmediatamente después
Sangre capilar y venosa de la recolección de la muestra. Tres láminas por animal

a
2. Dónde recolectar
Preferentemente sangre 5 . Medio
periférica mediante
punción de capilares en la Ninguno
punta de la oreja

3. Como realizar el frotis de sangre b 6 . Recipiente

1.Mantener la lámina portaobjeto en forma horizontal entre Transportar en cajas o frascos
el pulgar y el índice. de paredes rígidas y con
2.Colocar una pequeña gota de sangre sin anticoagulante ranuras adecuadas para la
en un extremo de lalámina. (figura a) fijación de los portaobjetos
3.Colocar una segunda lámina (extensora) contra la
superficie de la lámina, adelante de la gota de sangre,
formando un ángulo de 45º.
4.Desplazar la lámina hacia atrás, como para que entre en
c 7 . Temperatura
contacto con la gota de sangre, presionándola hasta que la de la muestra
gota se expanda por todo el borde de la lámina.(figura b) para transporte
5.Deslizar la lámina, manteniendo siempre el mismo Ambiente
ángulo, en un solo movimiento firme y uniforme, sin separar
una lámina de la otra. Se forma así una delgada capa de
sangre. (figurac)
6. Secar rápidamente al aire eidentificar con lápiz. 8. Tiempo crítico para llegar al laboratorio
7. Fijar por dos minutos en alcohol metílico, retirar y secar.
Hasta 48 horas
8. Enviar al laboratorio en portaobjetos.

n oT a
Se puede incrementar la sensibilidad de la técnica
realizando los frotis sanguíneos mediante punción
9. Exámenes
de los capilares de la punta de la oreja. Identificación de hemoparásitos
1.Material a) obtención de suero b) Sangre total

Sangre Extraer la sangre en un tubosin La sangre sedebe

anticoagulante; mantener el tubo extraer y enviar
inclinado a temperatura en un tubo con
2. Dónde recolectar ambiente hasta que se anticoagulante
coagule la sangre, se retraiga (EDTAk2).
a) Vena yugular; el coágulo, y exude el suero Homogeneizar
b) Vena coccígea; (30 a 60 min). Transferir el suavemente,
c) Vena mamaria;y suero a otro tubo (tapón de invirtiendo el tubo
d) en porcinos, vena rosca o tipo “Eppendorf”). Si se (alrededor de 6 veces)
cava craneal utiliza tubo con gel separador,
será necesario
centrifugar la
3. Cómorecolectar sangre como
mínimo 30
Utilizar sistema de
minutos
vacío o jeringa yaguja
y como
máximo
2 horas
después de
la extracción,
y enviar el suero en el
mismo tubo.

5 . Exámenes
a) Identificación b) Identificación
de anticuerpos directa del agente

4. Recipiente y cantidad 6. Temperatura de la muestra para transporte

b) Tubo deensayo a y b) Refrigerada (+2°C a +8°C)
a) Tubo de ensayo
con EDTAK2:
sin anticoagulante:
capacidad 5 mL.
capacidad 10mL. 7. Tiempo crítico para llegar al laboratorio
Hasta 48 horas
 Principales enfermedades del sistema
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) nervioso central y especies afectadas
ESPECIES AFECTADAS
ENFERMEDADES
La importancia de las enfermedades del sistema
nervioso central (SNC)se acrecentóluego de la aparición
Rabia X X X X X
de la encefalopatía espongiforme bovina (EEB), por
tratarse de una zoonosis. A partir de ese momento Encefalopatía Espon-
X - - - -
aumentaron exponencialmente los conocimientos sobre giforme Bovina (EEB)
ese tipo de enfermedades. La patología del sistema Scrapie - - X - -
nervioso es compleja debido a la gran variabilidad
Encefalitis
anatómica de sus estructuras: encéfalo (cerebro, tronco X - - - -
Herpética Bovina
encefálicoy cerebelo) y médula espinal, que actúan
de forma integrada para controlar las funciones del Fiebre Catarral
X - - - -
organismo. Las bacterias, los virus, los parásitos y Maligna
los priones, los tumores, las sustancias tóxicas, o los Enfermedad
traumatismos, pueden afectar directa o indirectamente de Aujeszky X X - - -
el SNC y producir signos clínicos que permiten identificar (Pseudorabia)
una disfunción neurológica y, en algunos casos, la Listeriosis X - X X X
localización de la lesión. El compromiso del SNC se
Botulismo X X X X X
manifiesta por alteraciones de las funciones sensitivas,
motoras, reflejas, sensoriales y conductuales. Para Intoxicaciones (arsé-
confirmar la causa de la enfermedad neurológica es nico, plomo,
organofosforados, X X X X X
necesario realizar el diagnóstico diferencial. Se deben
carbamatos y
extraer estructuras del encéfalo y de otros órganos
plantas tóxicas)
para identificación directa del agente y se las debe
mantenerrefrigeradas hasta que lleguen al laboratorio; Encefalitis
- - - - X
herpética equina
para el examen histopatológico, se las debe fijar en
formol al 10%. La identificación de anticuerpos en el Encefalomielitis
suero sanguíneo puede ayudar al diagnóstico. equina del
- - - - X
este, del oeste y
venezolana
Polioencefaloma-
X - X X -
lacia
Leucoencefalomala-
- - - - X
cia equina
MATERIAL PARA LA TOMA DE MUESTRAS PARA Potes de plástico,
de boca ancha
EL DIAGNÓ ST ICO DE ENFERMEDADES DEL y tapa de rosca,
SIST EMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) con capacidad
para diferentes
volúmenes Frasco de
formol al
35- 40%
Tubos de (para su
Agujas vacío para utilización,
para extracción de diluir una
extracción sangre, con parte de
de sangre gel separador, formol en
en vacío con y sin 9 partes de
anticoagulante agua)
Jeringa y aguja
Bolsa plástica
estériles

Sistema para extracción

de sangre en vacío

Microtubos Sierra
tipo de arco
“Eppendorf”
Colector Tubo tipo
universal estéril KMA (tapa
Tabla para corte de rosca)
Cizalla
de órganos

Cincel

Gancho
Tijera para Martillo
Piedra para separar
afilar cuchillos huesos Hacha
Cuchillo
Cuchillos
MUESTRAS PARA EL DIAGNÓSTICO 3. Medio
de enfermedades del sistema Ninguno
nervioso central (SNC)

1. Material 4. Recipiente

SNC completo Bolsa plástica o

frasco; capacidad
de acuerdo con el
2. Cómo recolectar tamaño delórgano
1ºpaso: ccon un cuchillo y la ayuda
de un gancho, retirar la piel y los
músculos de la calota craneal
2º paso: cortar el hueso con hacha, 5 . Temperatura
sierra o cincel y martillo de la muestra
3º paso: seccionar con tijera la para transporte
duramadre y retirar el encéfalo
cortando los nervios craneales Refrigerada (+2°C a +8°C)
4º paso: enviar el encéfalo completo
con la médula espinal cervical y el
conjunto hipófisis, ganglios del nervi
o
trigémino y rete mirabile carotídea 6. Tiempocrítico
(capilares que rodean la hipófisis) para llegar al
laboratorio

Hasta 48 horas

7 . Exámenes
Identificación directa del agente y examen histopatológico
1.Material 4. Paso a Paso para separar el S n C
Separación del cer ebelo
Estructuras del sistema nervioso central (SNC)
Seccionar los
pedúnculos
2. Cómorecolectar cerebelosos,
uno a cada vez,
Disecar la piel y los músculos de la cabeza. Cortar la
introduciendo
calota craneal, utilizando sierra, hacha o cincel y martillo.
una hoja afilada
Con tijera y pinza, seccionar la duramadre y los nervios
y haciendo un
craneales. Retirar el encéfalo y la médula espinal cervical.
corte rostral y
Separar las estructuras para los análisis delaboratorio.
horizontal entre el
troncoencefálico y
3. Estructuras anatómicas delS n C el cerebelo

Encéfalo y médula
espinal cervical
a - hemisferios Separación del tronco encefálico
cerebrales; Encéfalo Separar el tronco encefálico del
b - cerebelo; resto del encéfalo, a la altura del
c - tronco tálamo, de ambos lados
encefálico; a
d - médula
espinal
cervical a

d
Médula espinhal cervical
5 . Exámenes
a Estructuras del SNC para b Estructuras del SNC para examen histopatológico
identificación directa del agente
1

2 2
1
4

3
3
Separar en: 5
1- hemisferio cerebral;
4 Separar en:
2 – mitad del cerebelo;
1- hemisferio cerebral; 2 - mitad del cerebelo;
3 - médulaespinal cervical;
3 - conjunto de hipófisis, rete mirabilecarotídea
4 - tálamo
y ganglio del nervio trigémino; 4 - tronco
encefálico; 5 - médula espinal cervical

8. Temperatura de la muestra para transporte

6 . Medio
a) Refrigerada b) Ambiente o
a) Ninguno b) Formol tamponado 10% (volumen (+2°C a +8°C) Refrigerada (+2°C a +8°C)
de formol, por lo menos 10veces el
volumen del tejido que se fijará).

9. Tiempo crítico para llegar al laboratorio

7 . Recipiente
a) Hasta b) Enviar en el mismo tiempo que la muestra
a) Bolsa plásticao b) Frasco de boca ancha con tapa 48 horas refrigerada. Los fragmentos en solución de
colector universal de rosca; capacidad deacuerdo formol 10%, aunque no estén totalmente
con el tamaño del fragmento fijados, pueden enviarse al laboratorio
 Pulmón
1.Material
Otros órganos -
hígado, bazo, pulmón,
riñón, corazón,
linfonodos, intestino
delgado y grueso

2. Cómorecolectar
Extraer los fragmentos con tijera o bisturí y pinza Riñón
esterilizados, evitando dañar el tejido durante la
extracción. Elegir una parte del órgano con lesión; si
no hay lesión, extraer aleatoriamente. Para el intestino
delgado, seleccionar una porción con contenido, ligar y
cortar. Extraer los ganglios linfáticos regionales.

Hígado
Bazo

Corazón
 Porción del
Asa intestinal ligada intestino
delgado 5 . Medio
a) Ninguno b) Formol tamponado 10% (volumen de
formol, por lo menos 10 veces elvolumen
del tejido que se fijará).

6 . Recipiente
a) Bolsa plástica o b) Frasco; capacidad de acuerdo
colector universal con el tamaño del fragmento.

Íleon terminal
(placas de Peyer)

linfonodos

3. Exámenes Fragmentos de SNC

y otros órganos Tejidos fijados en formol
a) Identificación b) Examen
directa del agente histopatológico 7. Temperatura de la muestra para transporte
a) Refrigerada b) Ambiente o Refrigerada
(+2°C a +8°C) (+2°C a +8°C)
4. Cantidad
a1) Fragmentos de b1) Fragmentos de3x1x1cm 8. Tiempo crítico para llegar al laboratorio
20 g de cada órgano de cada órgano
a2) 10a 30 cm de b2) 10cm de órgano a) Hasta b) Enviar en el mismo tiempoque la muestra
intestino delgado tubular (duodeno, yeyuno y 48 horas refrigerada. Los fragmentos en solución de
(asa ligada). porción terminal del íleon) formol 10%, aunque no estén totalmente
fijados, pueden enviarse al laboratorio
1.Material a) obtención de suero b) Sangre total

Sangre Extraer la sangre en un tubosin La sangre sedebe

anticoagulante; mantener el tubo extraer y enviar
inclinado a temperatura en un tubo con
2. Dónde recolectar ambiente hasta que se anticoagulante
coagule la sangre, se retraiga (EDTAk2).
a) Vena yugular; el coágulo, y exude el suero Homogeneizar
b) Vena coccígea; (30 a 60 min). Transferir el suavemente,
c) Vena mamaria;y suero a otro tubo (tapón de invirtiendo el tubo
d) en porcinos, vena rosca o tipo “Eppendorf”). Si se (alrededor de 6 veces)
cava craneal utiliza tubo con gel separador,
será necesario
centrifugar la
3. Cómorecolectar sangre como
mínimo 30
Utilizar sistema de
minutos
vacío o jeringa yaguja
y como
máximo
2 horas
después de
la extracción,
y enviar el suero en el
mismo tubo.

5 . Exámenes
a) Identificación b) Identificación
de anticuerpos directa del agente

4. Recipiente y cantidad 6. Temperatura de la muestra para transporte

b) Tubo deensayo a y b) Refrigerada (+2°C a +8°C)
a) Tubo de ensayo
con EDTAK2:
sin anticoagulante:
capacidad 5 mL.
capacidad 10mL. 7. Tiempo crítico para llegar al laboratorio
Hasta 48 horas
AVES
 PRINCIPALES ENFERMEDADES Las principales enfermedades

QUE AFECTAN A LAS AVES que afectan a las aves son:

Salmonelosis
Micoplasmosis
La avicultura industrial se caracteriza por tener un Influenza Aviar
sistema de cría intensivo que aloja a las aves en Enfermedad de Newcastle
galpones para obtener el máximo de productividad. Bronquitis Infecciosa
Esa particularidad hace necesario adoptar medidasde Laringotraqueítis
bioseguridad con el objetivo de elevar los índices de Enfermedad de Gumboro
producción y además prevenir enfermedades. Por esta Anemia Infecciosa
razón, es imprescindible el diagnóstico y el monitoreo Colibacilosis
frecuente del estado sanitario de los planteles avícolas. Coccidiosis
Clostridiosis

La mayor parte de estas enfermedades no ocurren

aisladamente, habiendo una interacción entre
diversos patógenos, con la posibilidad de que ocurran
asociaciones simultáneas de varias enfermedades
dentro de un mismo lote, lo que acarrea elevadas
pérdidas económicas.

importante
En casos de sospecha de
Enfermedad de Newcastle
e Influenza Aviar de alta
patogenicidad, se deberá
notificar inmediatamente
al Servicio Veterinario
Oficial, ya que es el único
autorizado para recolectar
las muestras.

146
 MATERIAL PARA TOMA DE
MUESTRAS PARA EL DIAGNÓSTICO Frasco para envío de muestras histopatológicas
DE ENFERMEDADES DE LAS AVES
Tijera para Tijera
trinchar

Frasco con agua Pinza

peptonada

Plástico
Bolsa de muestras Frasco recolector
con agua peptonada

Guantes

Hisopos

Gasa Gasa para

hisopos de arrastre
Bolígrafo
Palillos
esterilizados
Jeringa
y aguja
Frascos para
recolección de sangre

Bolsa plástica
para recolección Microtubos tipo
Cubre calzado Pipeta Pasteur “Eppendorf”
MUESTRAS PARA EL DIAGNÓSTICO 3. Cómo recolectar sangre para la
obtención de suero
de enfermedades de las aves
AVES AdultAS
1. material Vena cubital (ala): Colocar al ave en decúbito lateral
Sangre para realizar la extracción en la vena cubital (vena del
(para obtención de suero) ala). Extraer la sangre utilizando una jeringa desechable
de 5 mL mediante punción venosa; transferir a frascos
de vidrio o tubo de ensayo de 10 mL, limpios y
secos, sin anticoagulante.
2. Dónde recolectar
AVES dE 1 dÍA
Aves adultas: decapitación: Después de insensibilizar al animal, con
punción cardíaca o vena ayuda de una tijera, proceder a la técnica de seccionar
cubital (ala) la primera vértebra cervical (decapitación). Recolectar la
Aves de 1día: sangre en un frasco de vidrio o tubo de ensayo (10 mL),
punción cardíaca o vena limpio y seco, sin anticoagulante.
yugular (decapitación)
AVES AdultAS Y AVES dE 1 dÍA
Punción cardíaca: Realizar la contención del ave
inmovilizando las patas y las alas con una de las manos
y punzar en el medio de la “región de la quilla” (base del
esternón), donde hay un “vacío”, cuidando de no alcanzar
el pulmón. Introducir la jeringa con la aguja en el pecho
del ave de forma perpendicular al punto de entrada y
paralelo a la columna vertebral, hasta alcanzar el corazón.
Tirar lentamente del émbolo hasta obtener la cantidad
deseada. Transferir a frascos de vidrio o a un tubo
deensayo de 10mL, limpios y secos, sin anticoagulante.
Después de la extracción de la sangre del ave por
punción cardíaca, venosa u otros métodos de práctica,
mantener el frasco o el tubo inclinado a temperatura
ambiente para que la sangre coagule y libere el suero;
transferir la muestra de suero a un microtubo tipo
“Eppendorf” o a otro frasco de vidrio.
4. Cantidad
Sangre para
obtención de suero:
4,0 mL por ave
Suero: 1mL por ave

5 . recipiente
Tubo de ensayo o
frasco de vidrio (para
sangre); y microtubo
tipo “Eppendorf”
(para sangre osuero)
6 . exámenes
Serológico para identificación de anticuerpos

a) Seroaglutinación b) Prueba de inhibición de

rápida (SAR) hemaglutinación (HI),ELISA,
Seroneutralización,
Seroaglutinación lenta e
Inmunodifusión en Gel de Agar

7. temperatura de la muestra para transporte

a) Refrigerada b1) Refrigerada b2) Congelada
(+ 2ºC a + 8ºC). (+ 2ºC a + 8ºC); o (- 20ºC)
Nunca congelar

8. tiempo crítico para llegar al laboratorio

a) Hasta b1) Hasta ob2) Hasta
24 horas 24 horas; 48 horas
1.material
Órganos

2. Qué recolectar
Tráquea, pulmón, orofaringe, corazón, hígado, bazo, riñón, hígado
bursa, cerebro, cerebelo, nervio ciático, proventrículo,
molleja, páncreas, tonsilas cecales, duodeno yciego.
bazo
corazón
3. Cómorecolectar

Utilizar guantes. Con la ayuda de tijera para trinchar

aves, abrir la cavidad abdominal y torácica de un ave
molleja pulmón
recién sacrificada. Extraer cuidadosamente los órganos
o fragmentos elegidos utilizando tijeras y pinzas proventrículo
esterilizadas; testículo
Cortar fragmentos, de 2,0 cm de espesor como
duodeno
máximo, de los tejidos afectados;
Evitar el contacto de las manos con los órganos, riñón
inclusive con guantes, para evitar contaminación.
Agrupar los órganos en 4 grupos y colocarlos en
recipientes separados, de la siguiente manera: tonsilas
ciego
1. Tráquea, pulmón y orofaringe; cecales
2. Corazón, hígado, bazo y riñones;
3. Cerebro, cerebelo y nervio ciático; y
páncreas bursa
4.Proventrículo, molleja, bursa,
duodeno, páncreas, tonsilas
cecales y ciego.

Para el examen histopatológico,

extraer fragmentos de todos los
órganos antes descritos en un nervio ciático
único frasco con formol al 10%.
Incluir el nervio ciático.
 Solamente para médicos
4. Cantidad
veterinarios del Servicio Oficial
Órganos de por lo menos 5 aves/lote, 3aves Para el diagnóstico de la
con síntomas y 2 aves aparentementesanas Enfermedad de Newcastle e
Influenza Aviar, se deben recolectar
los órganos por separado y
5 . exámenes envasar cada órgano de cada ave
en un recipiente único.
a) Bacteriológico
b) Aislamiento viral y biología molecular
c) Histopatológico
nota
El volumen ideal de formolpara 7 . recipiente
6 . medio cada recipiente es alrededor de a y b) Frasco recolector o tubos tipo Falcon, agrupados
10 veces el volumen del material según se describió en el ítem3.
a) Ninguno
b) MEM (Medio Esencial Mínimo) con 10% de suero
bovino (o 10% de suero fetal bovino) con solución de
antibióticos (0,5X); BHI con solución de antibióticos 8. temperatura de la muestra para transporte
(0,5X); Caldo Triptosa Fosfato Tamponado (TPB) con
solución de antibióticos (0,5X) a y b) Refrigerada (+ 2ºC a + 8ºC);

c) Solución de formol al 10% (100 mL de c) Ambiente. Nunca congelar

formaldehido al 37% y 900 mL de agua v/v)

9. tiempo crítico para llegar al laboratorio

a) Hasta 24 horas;
b) hasta 48 horas;
c)Enviar en el mismo tiempo que las otras muestras.
l as muestras en solución de formol al 10%, aunque
no estén completamente fijadas, pueden enviarse
al laboratorio.
 Al pasar el hisopo por la tráquea,
1.material se debe tener cuidado de verificar si 3 . exámenes
se lo está introduciendo en el lugar
Hisopo traqueal a) Aislamientoviral b) Aislamiento bacteriológico
correcto. Muchas veces sepuede
o técnica de biología
confundir la tráquea con el esófago. La
molecular para Micoplasma
tráquea se ubica en la parte VENTRAL.Lo
2 . Cómorecolectar aconsejable es tirar un poco la lengua
del ave, de modo que la tráquea se
Abrir el pico del ave, proyecte en dirección a la cavidad bucal, 4. Cantidad
bajar la lengua,introducir y así se la podrá visualizar. a) Hisopos de 30 aves/ b) Hisopos de 20
el hisopo esterilizadoen lote, agrupando 10 hisopos aves/lote, agrupados
la tráquea y frotar en toda la en cada recipiente en un recipiente
circunferencia, evitando que el hisopo
toque las mucosas de la boca, para
prevenir la contaminación;
Pasar un hisopo por ave y luego 5 . medio
cortar de inmediato la extremidad a) Solución salina adicionada b) Caldo Frey
del hisopo que estaba en contacto con antimicrobianos específicos
con la mano y sumergir el resto
en el frasco que contiene el medio
para transporte. esófago 6. recipiente
Atención: en el momento de la
recolección, usar siempre guantes tráqueia a y b) Bolsa para muestras o frasco con tapa de rosca
desechables y abrirel envase de los
hisopos por el lado de los cabos,
evitando tocar el algodón 7. temperatura de la muestra para transporte
a) Refrigerada b1) Refrigerada (+ 2ºC a + 8ºC); o
(+ 2ºC a + 8ºC)
b2) Congelada (-20ºC)

8. tiempo crítico para llegar al laboratorio

a) Hasta b1) Hasta 24 horas; o
24 horas
b2) si demora más de 24 horas
1.material 3 . exámenes
Hisopo cloacal a) Bacteriológico b) Aislamiento viral, técnica
para salmonella de biología molecular

2. Cómorecolectar 4. Cantidad
Recolectar la muestra con hisopo estéril, realizando a) 50 hisopos, unhisopo b) 30 hisopos, unhisopo
movimientos circulares en el orificio de la cloaca. Pasar el por cada 2 aves, con un por ave, con un total de 30
hisopo por el ave y luego cortar de inmediato el extremo total de 100 aves por aves por grupo. Agrupar
del hisopo que estaba en contacto con la mano y grupo. Todos los hisopos cada 10 hisopos en un
sumergir el resto en el frasco que contiene el medio para agrupados en un mismo mismo recipiente (3
transporte. recipiente recipientes/grupo)
Atención: en el momento de la recolección, usar siempre
guantes desechables y abrir el envase de los hisopos por
el lado de los cabos, evitando tocar el algodón
5 . medio
a) Agua peptonada b) Solución salina adicionada
tamponada esterilizada con antimicrobianos específicos

6 . recipiente
Bolsa para muestras o frasco esterilizado

7. temperatura de la muestra para transporte

a) Refrigerada b1) Refrigerada (+ 2ºC a + 8ºC); o

(+ 2ºC a + 8ºC)
b2) Congelada (-20ºC)

8. tiempo crítico para llegar al laboratorio

a) Hasta b1) hasta 24 horas; o
24 horas
b2) si demora más de 24 horas
1.material 4. Cantidad
Hisopo de arrastre 2 hisopos por galpón delgrupo
a) Gasa o esponja
esterilizada
b) Cubre calzado
esterilizado
2. Dónde recolectar
Gasa oesponja
Galpón esterilizada 5 . medio
3. Cómo recolectar Agua peptonada
tamponada esterilizada
a) Usando guantes
desechables, abrir el
envase del hisopo de Cubre calzado
arrastre dentro del esterilizado 6 . recipiente
galpón donde se hará
Bolsa para muestras
el muestreo. Sostener el o frasco esterilizado
hisopo por el cordón y caminar
por el galpón, arrastrándolo
sobre la cama, principalmente 7. temperatura de la muestra para transporte
entre los comederos y
bebederos. Colocar el hisopo Refrigerada (+2°C a +8°C)
dentro del recipiente con
el medio para transporte,
cortando el cordón.
8. tiempo crítico
para llegar al
b) Colocarse el cubrecalzado
sobre la bota y caminar porel
laboratorio
galpón, principalmente entrelos
Hasta 24 horas
comederos y bebederos. Retirar
el cubre calzado utilizando
guantes desechables ycolocarlo 9. examen
dentro del recipiente con
el medio para conservación. Bacteriológico para Salmonella
1.material 4. Cantidad

Fondo de caja a) 1hisopo/2 cajas.Mínimo b) Fondos de por

de 4 cajasanalizadas/ lo menos 4 cajas,
lote, agrupando todos los agrupados por lote en
hisoposdel lote en un mismo un mismo recipiente
2. Dónde recolectar
recipiente
Caja de transporte de aves de 1día

3. Cómorecolectar

a) Hisopos: usando b) Fondo de la caja:

5 . medio
guantes desechables, Usando guantes a) Agua peptonada b) Ninguno
frotar una gasa esterilizada desechables, doblar el tamponada esterilizada
por toda la superficie fondo de las cajas demodo
interna de la caja, que el lado manchado con
preferentemente sobre las heces quede hacia adentro 6 . recipiente
heces, y luego colocarla en y luego colocarlo en un
un recipiente adecuado. a) Bolsa para b) Bolsas
recipiente adecuado.
muestras plásticas
o frasco resistentes
esterilizado b
a

7. temperatura de la muestra para transporte

a)Refrigerada b ) Ambiente
(+ 2°C a + 8°C)

8. tiempo crítico para llegar al laboratorio

a b
a y b) Hasta 24 horas

9 . e xámenes
Bacteriológico y Micológico
1.material 5 . medio
Papel o viruta – Ninguno
que reviste la caja de
transporte de aves de 1día
6 . recipiente
2. Dónde recolectar Bolsas plásticas resistentes
Caja de transporte de aves de 1día

3. Cómorecolectar
Usando guantes desechables,
transferir el material que reviste la
caja a bolsasplásticas resistentes

4. Cantidad
Revestimiento de la caja de
transporte de por lo menos nota
4 cajas, agrupados por lote
en un mismo recipiente 7 . temperatura de la
muestra para transporte
Ambiente

8. tiempo crítico para llegar al laboratorio

Hasta 24 horas

9 . e xámenes
Bacteriológico y Micológico
1.material 4 . exámenes
a) Bacteriológico b) Aislamiento viral, técnica
Heces frescas
de biología molecular

2. Dónde recolectar
En el galpón
5 . Cantidad
a) 1“pool” de 100 muestras/grupo, b) 50 a 100g/lote
colocadas en un mismo recipiente

3. Cómorecolectar nota
Usando guantes desechable
y con la ayuda de una s
espátula esterilizada, 6 . medio
recolectar las muestras d
heces frescas de diversose a) Ninguno b) Solución salina adicionada con
puntos del galpón, coloc antimicrobianos específicos
en un mismo envase porarlas
lote

7 . recipiente
a) Bolsasplásticas b) Bolsa para muestras o
resistentes frasco esterilizado

8. temperatura de la muestra para transporte

a y b) Refrigerada (+2°C a +8°C)

9. tiempo crítico para llegar al laboratorio

a y b) Hasta 24 horas
1.material 4. Cantidad
50 mL/grupo de reproductoras no vacunadas contra
Meconio Salmonella enteritidis

Meconio de 200 pollitos/ grupo de reproductoras

2. Dónde recolectar vacunadas contra Salmonella enteritidis,
solo en el primer nacimiento
En la sala de
incubación nota
5 . medio
3. Cómorecolectar Ninguno

Usando guantes
desechables,
recoger el meconio 6 . recipiente
directamente Bolsa para muestraso
en un recipiente frasco esterilizado
apropiado después
de que el ave lo
excrete ejerciendo 7 . temperatura de la
una leve presión
muestra para transporte
Refrigerada (+2°C a +8°C)

8. tiempo crítico
para llegar al
laboratorio
Hasta 24 horas

9. examen
Bacteriológico para Salmonella
1.material 4. Cantidad

Huevos picados 20 huevos/grupo de reproductoras no vacunadascontra

Salmonella enteritidis

150 huevos del primer nacimiento/grupo de

2. Dónde recolectar reproductoras vacunadas contra Salmonella enteritidis
En la sala deincubación

5 . medio
3. Cómorecolectar
Ninguno
Usando guantes
desechables, retirar de
la nacedora loshuevos 6 . recipiente
picados no nacidos
Envases plásticos
resistentes

7. temperatura de la muestra para transporte

a1) Refrigerada o a 2 ) Congelada (-20°C)
(+2°C a +8°C);

8. tiempo crítico para llegar al laboratorio

a1) Hasta o a 2 ) Más de 24 horas, hasta
24 horas; la entrega en el laboratorio

9. exámenes
Bacteriológico