Dextrometorfano: Uso Clínico
Dextrometorfano: Uso Clínico
Dextrometorfano: Uso Clínico
USO CLÍNICO
Tratamiento sintomático de la tos improductiva (tos irritativa, tos nerviosa) en niños mayores de 2
años (A).
Dextrometorfano no está recomendado para uso en niños menores de 2 años debido a la ausencia de
datos sobre eficacia en esta población (E: off-label).
Las siguientes indicaciones no incluidas en ficha técnica (E: off-label): escasa evidencia científica; uso
muy experimental. Dextrometorfano ha demostrado actividad antagonista no competitiva del
receptor N-metil-D-aspartato (NMDA). Se ha utilizado, con escaso éxito, en: Errores innatos del
metabolismo: tratamiento de la hiperglicinemia no cetósica.
Oral:
1-3 meses: 0,5-1 mg cada 6-8 horas. Uso no recomendado (E: off-label).
3-6 meses: 1-2 mg cada 6-8 horas. Uso no recomendado (E: off-label).
7 meses-1 año: 2-4 mg cada 6-8 horas. Uso no recomendado (E: off-label).
1-2 años: 2,5-5 mg cada 6-8 horas. Uso no recomendado (E: off-label).
≥2-6 años: 2,5-7,5 mg cada 4-8 horas.
7-12 años: 5-10 mg cada 4 horas o 15 mg cada 6-8 horas.
Niños >12 años: 10-30 mg cada 4-8 horas.
Puede administrarse con o sin alimentos; aunque mejor con el estómago lleno para minimizar las
posibles molestias gástricas. Existen formulaciones líquidas y bucodispersables aptas para pacientes
pediátricos. Las dosis pueden mezclarse con zumos de frutas o leche para mejorar su palatabilidad.
No existen datos en pacientes pediátricos con insuficiencia hepática o renal. En caso de insuficiencia
hepática, puede afectarse el metabolismo del dextrometorfano, por lo que se recomienda precaución.
CONTRAINDICACIONES
Tos productiva.
Insuficiencia respiratoria.
Tratamiento, concomitante o en las 2 semanas precedentes, con:Antidepresivos inhibidores de
la monoaminoxidasa (IMAO), antidepresivos inhibidores de la recaptación de la serotonina
(ISRS), bupropión, linezolid, procarbazina y selegilina.
PRECAUCIONES
EFECTOS SECUNDARIOS
Habitualmente bien tolerado, los efectos adversos más frecuentes son somnolencia, mareo y
náuseas. No hay datos específicos de seguridad en pacientes pediátricos.
La ingestión accidental de dosis muy altas puede producir en los niños alucinaciones, urticaria,
náuseas, letargo, edema facial, excitabilidad, nistagmo, ataxia y alteraciones de la marcha.
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
DATOS FARMACÉUTICOS
BIBLIOGRAFÍA
La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por
el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la
bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para
cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios
(AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).