Clases de MicroBiologia para Tontos Tomo 1

Clases de Microbiología Celular
Alumno Matias Corrotea
Microbiología
para Tontos
Tomo 1
pág. 1
Este librito de apuntes ha sido creado con un único objetivo: brindar apoyo para mejorar el
rendimiento académico. En él encontrarás información cuidadosamente seleccionada y organizada
para facilitar el estudio y la preparación de los controles y exámenes de la materia que se muestra
en el título. Todos los contenidos han sido recopilados y elaborados con un enfoque informativo y
deliberado para ayudarte a alcanzar tus objetivos académicos.
Es importante destacar que todo el material incluido en este libro ha sido creado con fines
educativos y con el objetivo de proporcionar herramientas y recursos para el aprendizaje.
Agradecemos especialmente al profesor Matías Medina González por sus valiosas explicaciones y
contribuciones a la elaboración de este material.
Este libro de apuntes es una herramienta valiosa para cualquier estudiante que busque mejorar su
rendimiento académico y desee contar con información precisa y confiable para sus estudios.
Esperamos que este libro te sea de gran ayuda y te permita alcanzar tus objetivos en el ámbito
académico.
- Capítulos:
1. Generalidades de los Microorganismos – Pág. 3
2. Enfermedades Infecciosas y sus características - Pág. 8
3. Microbiología General – Pág. 17
4. Sistema de complemento e Inflamación – Pág. 21
5. Sistema Inmune Adaptativo – Pág. 27
6. Inmunidad Moral – Pág. 33
7. Tipos de Inmunizaciones y Vacunas – Pág. 41
pág. 2
Clase 1: Generalidades de los Microorganismos
Organización Celular
Cada uno tiene

diferentes reinos
obviamente
diferenciándose
entre
principalmente ser
Procariotas o
Eucariotas, todo
organizándose con
la primera célula.
PROCARIOTAS EUCARIOTAS
Estos se encuentran en Células que tienen Núcleo y otras
microorganismos dentro del mundo características que solo están en
procariota seres vivos grandes y proteínas
pág. 3
Propiedades de la célula
1. Las células con Metabólicas son organismos vivos (SI ESTA NO TIENE METABOLISMO ESTA
MUERTA), estas generan energía y nos permiten hacer diferentes acciones. Esta al hacer
secreta también significa que es un sistema abierto que expulsan los desechos.
2. Growth, esto hace que se dividan en dos o más células.
3. Mientras más avanza en los años la célula se va a adaptar al ambiente o no, este cambio
mayormente favorece o no (Virus o mutaciones que puede beneficiar al virus)
II_1.2 Movilidad gracias a los flagelos que se obtiene gracias a los Ciclos de Krebs.
II_2.2. Algunas Células pueden formar nuevas estructuras celulares, como una espora,
generalmente como parte de un ciclo de vida celular
II_3.2. Están comunicadas entre ellas gracias a señales (endocrinas o paracrinas) llevando señales
químicas y si no hubiera señales es complicado sobrevivir entre si
Propiedades de la célula
• Todos tienen los mismos componentes celulares
Mostrando en la Siguiente Tabla Mostrada
pág. 4
Bacteria
• Procariota → sin núcleo ni organelos.

• Unicelulares.
• Formas: cocos, bacilos, espirilos y Vibrio.
• Agrupaciones: solo, par, cadena, racimo
• Reproducción: asexual →fisión binaria.
• Respiración: aerobia y/o anaerobia.
pág. 5
Arqueas
• Procariotas.
• Similar a bacterias.
• Distintos componentes
de pared y membrana
celular.
• Este dominio no se incluye en el
curso.
Hongos
• Eucariota → Núcleo y orgánelos.

• Pared celular → quitina, glucano.
• Membrana celular → ergosterol.
• Unicelular → levadura → reproducción
asexual.
• Pluricelular → micelial → reproducción
asexual y sexual.
• Saprófitos, simbiontes, comensales,
parásitos.
Parásitos
• Seres eucariontes que viven a expensas de otro de

distinta especie y le producen daño.
• Facultativos u obligados (temporales o permanentes).
• Uni o pluricelulares.
• Uno o más hospedadores.
• Reproducción → sexual, asexual
Parásitos según su Morfología
• Protozoos: unicelulares.
• Metazoos: pluricelulares.
• Helmintos: simetría bilateral, longitud variable,
órganos diferenciados.
• Artrópodos, insectos, arácnidos.
pág. 6
Microorganismos acelulares
Acelulares
Virus Viroides Priones
ADN o Proteínas Con o sin

ARN Proteínas
ARN de cápside envoltura
Virus
• Los virus no son seres vivos.
• No son celulares.
• Carecen de vías metabólicas propias.
• Un tipo de ácido nucleico → ADN o ARN

mono o bicatenario.
• Parásitos intracelulares obligados.
• Los virus son agentes filtrables.
pág. 7
Clase 2: Enfermedades Infecciosas y sus características
Enfermedad Infecciosa
• Una enfermedad infecciosa ocurre por la pérdida de equilibrio entre los factores de
virulencia de un microorganismo y los mecanismos de defensa de un determinado
huésped. La enfermedad infecciosa es la expresión clínica del proceso infeccioso,
traduciendo en signos y síntomas tanto el daño causado por el agente infeccioso como el
resultado de la inflamación resultante.
pág. 8
Triada Epidemiológica
HUESPED
AGENTE AMBIENTE
INFECCIOSO
Epidemiologia
• Es la ciencia que investiga la situación de salud de cualquier población, las causas o

factores positivos o negativos que la modifican, incluyendo los procedimientos, acciones y
planes que contribuyen a mejorarla.
Establecimiento de Enfermedad Infecciosa
Por ejemplo, un resfrío común
1) Incubación: no hay síntomas
2) Prodromal: síntomas generales (estornudo, dolor)
pág. 9
3) Illines: síntomas severos (tos, fiebre)
4) Decline: eliminación del microorganismo
5) Convalecencia: el organismo tiene una baja de microorganismo
*curva de progreso de la infección
Lo que favorece la infección del organismo es la baja que tiene el sistema inmune, cuando falla el
sistema inmune, la cantidad de microorganismos aumenta.
• Signo: se cuantifica por alguien externo

• Síntoma: lo detecta el paciente
Factores de Hospedero
pág. 10
1) Sexo
2) Edad
3) Fisiología
4) Inmunidad
5) Factores extrínsecos (ejemplo: la alimentación)
- Transmisión directa: requiere de contacto físico entre una persona infectada y una persona
susceptible o no infectada. Ejemplo:
o Sexualmente, placenta, heridas y aire (estornudo)
- Transmisión indirecta: contacto indirecto ocurre de un depósito a superficies y objetos

contaminados o portadores tales como mosquitos, moscas, arados, pulgas, garrapatas,
roedores o perros. Ejemplo:
o Animales, sangre, alimentos y el agua
Agente Infecciosos Emergentes
• Las mayores emergencias sanitarias son causadas por patógenos emergentes

(principalmente VIRUS)
• Cambios en el planeta – Deforestación – Desertificación – Sequías – Calentamiento Global
• Migraciones Masivas (Guerras, Sequías)
• Actividades Humanas (Turismo, desechos)
• AUMENTO DE LA POBLACIÓN HUMANA
EMERGENTE:
• Agente infeccioso desconocido.
Triada Infecciosa
1) Agente de infección: da la enfermedad infecciosa
2) Estado del hospedero: rol del desarrollo de la enfermedad
3) Medio ambiente: si este cambia, cambiara también el desarrollo de la enfermedad
*los tres puntos anteriores trabajan en conjunto para causar la enfermedad, pero el punto del
medio ambiente se divide en físico, químico, biológico y social, estos 4 puntos interactúan con el
hospedero o con el agente etiológico o agente causal.
pág. 11
• Agente infeccioso conocido infectando a una nueva población o que ha cambiado su
virulencia.
Las diferentes maneras de infecciones=
Vías de Entrada:
Son lugares expuesto a la mucosa, por ejemplo:
- oído, ojos, piel con herida, nariz, vagina, pene, boca, ano, placenta, uretra
La adhesión es cuando la mucosa favorece a que se pegue el microorganismo, la mucosa que

permite esto es la mucosa expuesta.
El epitelio es el tejido constituido por células que están unidas, planas o prismáticas, recubre la
superficie externa del cuerpo y de ciertos órganos interiores.
• Lugares extracelular
pág. 12
• Superficie epitelial (se encuentra la lombriz solitaria)
• Citoplasma (virus se encuentran allí porque son intracelulares)
“El covid muta a las proteínas a las proteínas no a la mucosa”
Vías de Salida
Son las mismas que la vía de entrada, la diferencia es que en vez de utilizar la mucosa va a utilizar
secreciones.
Factores de la Enfermedad
Son la adhesión, invasión y la evasión del sistema inmune (el VIH infecta el sistema inmune, por lo
tanto, lo evade)
Diferentes patógenos
1) Patógenos estrictos: son más virulento, son anormales, ejemplo, el VIH
2) Patógenos oportunistas: genera la enfermedad cuando el hospedador tiene un bajo sistema

inmune, por ejemplo, colitis vicerosa
3) Patógenos facultativos: van a infectar al ser humano pero el reservorio no es siempre en el

humano, sino que también en otros organismos, ejemplo, el agua puede estar contaminada con
patógenos y el humano al beberla se va a contaminar.
4) Patógenos emergentes: es un microorganismo nuevo o emergente, ejemplo, el SARS cov 2, pero

también puede ser un microorganismo reemergente que por descuido del ser humano puede
volver a reaparecer (dejar de utilizar vacunas puede hacer reemerger un microorganismo)
pág. 13
pág. 14
pág. 15
pág. 16
Clase 3: Microbiología General
• Inmunidad Innata:
¿Para qué sirve? Nos defiende de los agentes infecciosos
¿Cuántos Tenemos? 2, innato y adaptativo
¿Otros animales tienen sistema inmune? Todo organismo vivo
¿Las Bacterias tienen sistemas inmunes? Si tienen sistema Inmune, CRISPR
rompen el ADN VIRAL y lo modifican
• Sistema Inmune Humano:
La respuesta Innata es la responsable de activarse cuando el agente infeccioso recién se

mete al organismo, mientras que el adaptativo necesito encontrarse con el agente
infeccioso para poder generar sus defensas específicas para combatirlo
• Sistema Inmune: Adaptativo e Innato

a. Innata: Sistema Inmune natural que no requiere de un encuentro previo con el agente
infeccioso para combatirlo.
b. Adaptativo: sistema inmune que requiere de encuentro previo con el agente

infeccioso para combatirlo (La principal finalidad de la vacuna)
¿Específica o inespecífica? Adaptativo es Especifico, porque genera anticuerpos

específicos y el Innato es inespecífico, porque este se activa
¿Temprana o tardía? Innato es temprano mientras que el tardío es el adaptativo
¿Dependiente o independiente de antígeno? Independiente por que se activa sin la
necesidad de activarse, ANTI-GEN (MOLECULAS QUE ESTAN EN LOS AGENTE INFECIOSOS)
¿Intensidad de la respuesta? el sistema inmune innato es más rápido y fuerte en su
respuesta inicial a una infección, mientras que el sistema inmune adaptativo tiene una
respuesta más específica y efectiva a largo plazo. Ambos sistemas son esenciales para la
defensa del organismo contra los patógenos y trabajan juntos para proporcionar una
respuesta inmune coordinada y efectiva.
¿Memoria inmunológica? La memoria inmunológica es una característica clave del sistema
inmunitario adaptativo, pero no del sistema inmunitario innato
pág. 17
• Componentes del Sistema Inmunitario Innato:
Barrera de Defensa del Organismo

Las barreras que tiene el organismo pueden ser especifica y no especifica.
- Las no especificas son las barreras físicas (piel o mucosa) y serán la primera línea de
defensa; la segunda línea de defensa serán las secreciones o componentes solubles del
organismo.
- Las especificas corresponde a la tercera línea de defensa donde esta compuesto por los
componentes del sistema inmune especifico
pág. 18
Primeras líneas de barrera=

Es una barrera innata, está siempre activa ya que impide el ingreso de sustancias extrañas
al cuerpo y así evitar el contagio
• Barreras Físicas: epitelios, ya sea la piel, mucosa y vellos
• Componentes Celulares del Sistema Inmune Innato:
pág. 19
Epidermis
Es una barrera impermeable, siempre está activo, tiene una célula llamada queratinocito muerto
(no tiene irrigación), estas células recubren la piel, somo las más superficiales. También, la
epidermis tiene una célula del sistema inmune que trabajaran en caso de que ingrese algún
patógeno y lo van a capturar para eliminarlo, estas células van a conectar al sistema inmune con el
sistema adaptativo.
También, la epidermis tiene una célula del sistema inmune que trabajaran en caso de que ingrese
algún patógeno y lo van a capturar para eliminarlo, estas células van a conectar al sistema inmune
con el sistema adaptativo.
La imagen muestra un clavo oxidado que ha

penetrado en la piel de una persona y está
causando una reacción inflamatoria. Esta
respuesta es provocada por patrones moleculares
asociados a patógenos (PAMP) presentes en la
superficie del clavo, que desencadenan una
respuesta inmunitaria en el cuerpo. La
inflamación es una respuesta natural del cuerpo a
la infección, pero es importante buscar atención
médica para evitar complicaciones y prevenir la
propagación de la enfermedad.
Si se rompe la epidermis puede causar desaminación
del microorganismo como paso con la
Imagen.
Dermis
Complejo sistema de vasos sanguíneos,
linfáticos, nervios y fibras entrelazadas,
además de una gran variedad de tipos de
células; el pelo es el agente que rechaza al
microorganismo.
pág. 20
Mucosa
Membrana del organismo que elabora una sustancia densa y pegajosa para proteger un
órgano o una parte del cuerpo; retiene al microorganismo y posee dos capas
• Externa: capta al microorganismo, lo envuelve y lo elimina
• Interna: recubre el epitelio y lo mantiene, el sistema inmune
adaptativo tiene anticuerpos y protege al organismo.
La placa de Peyer es la inmunidad asociada a la mucosa,
dentro tiene el crecimiento del sistema inmune y también
crecimiento del sistema inmune innato
Cambios de PH
En el tracto urinario el PH debe ser acido, eso es lo normal para así poder eliminar
microorganismos
❖ El lactobacillus acidophilus soporta el PH acido

❖ En mujeres son más comunes las infecciones en el tracto urinario ya que el
estrógeno almacena glucógeno más los microorganismos.
Tracto Respiratorio
Las vellosidades y la mucosa van a atrapar al microorganismo y la
musculatura al contraerse lo va a eliminar en dirección cefálica.
Tracto Gastro Intestinal

Las vellosidades junto a la mucosa que están en el intestino
van a permitir la nutrición, también, el estómago va a
eliminar al microorganismo a través del PH acido que hay
(PH 2). El déficit o daño de la mucosa y las vellosidades van a
causar infecciones provocando enfermedades como la
celiaquía.
Tracto Urogenital
No hay una flora, pero la mucosa está compuesta por anticuerpos y enzimas para eliminar
los microorganismos. Aquí hay una combinación de dos barreras, es decir, es una
combinación dual de la barrera física y química
pág. 21
Psoriasinas
Es un péptido que tiene relación con la soriasis, como es un
péptido tiene la capacidad química de eliminar. Este péptido
esta “contra” la bacteria escherichia coli y hará que esta
bacteria no colonice la piel, es decir, hará que la piel no se
infecte con la E. Coli.
Para comprobar lo anterior se hizo una incubación en placas
de cultivo nuevas en la piel de S. Aureus y de la E. Coli por 30
minutos, pasado los 30 minutos, se encontró rastros en la
piel de la S. Aureus mientras que de la bacteria E. Coli no había crecimiento.
Defensivas
Son péptidos que varían entre los 29 a 35 aminoácidos, va a eliminar microorganismos, son
catiónicos, es decir, tienen carga positiva y se van a pegar a la membrana que va a tener
carga negativa, va a generar un poro y así la bacteria va a eliminar su contenido; actúan de
manera rápido.
❖ Neutrófilos: células panosas en el intestino, células
epiteliales en el riñón y páncreas, debe accionar rápido
(no más de 1 hora)
❖ No siempre es efectiva y por eso se podría utilizar en
terapias.
❖ Están en las secreciones
Lisozima
Enzima que va a cortar el enlace péptido glucano, hace daño
en la bacteria ya que al romper el enlace va a romper la pared
y va a disminuir la presión de la bacteria y esta se va a
reventar.
❖ El enlace péptido glucano es la beta 1,4 glucano
❖ Al reventar la bacteria, el citoplasma de esta se va a
eliminar por secreciones (lagrimas, saliva, etc.)
❖ Las lágrimas tienen mucha cantidad de esta enzima y
también tiene el poder de arrastre para sacar el
citoplasma bacteriano
pág. 22
PAMP (Asociado a patógeno)-DAMP ()
• Pathogen-Associated Molecular
Pattern:
-Presentes en virus, bacterias y hongos
-Pueden ser ADN (CpG no metilado de
bacterias), proteínas, lípidos (LPS de bacterias)
-Poco diverso
• Damage-Associated Molecular
Pattern:
“¿Los Fagocitosis por que elimina una
bacteria, pero no una célula?, Por una especie
de scanner que tiene un fagocito
De forma molecular si este reconoce una
diferencia genética que no sea una célula y se
encarga de eliminarlo”
PRR
-Reconocen PAMPs y DAMPs
-La unión de PRR con PAMPs/DAMPs activa transducción de señales que promueven
funciones que queramos como los antimicrobianas.
-Presentes en la célula, sangre y mucosas estos son acuosos o solubles
pág. 23
pág. 24
Sistema de complemento e Inflamación: Clase 4
Sistema De Complementos:
• ¿Innato o adaptativo? Ambas
• ¿Dónde se encuentra? Se encuentra en la sangre
• ¿Qué funciones cumple? Previene infecciones y nos defiende de las infecciones
Las diferentes maneras que existen de la “PATHWAY”: AL FIN AL CABO TODOS TERMINAN DEL C5
CONVERTASE (1)
1.
Qué pasaría si moléculas del

complemento localizan otras
moléculas iguales, Gracias a la
Opsoninas al antes de unirse las
moléculas complementarias
serian eliminados (a)
Que pasaría con exógeno

complementoso, no le pasaría
nada principalmente gracias a las
regulaciones de las opsoninas y
no hacen un daño total a las
células y otros complementos
celulares (B)
pág. 25
a.1 Dentro de todo esto hay una

cascada, o mejor dicho una
cascada de evento moleculares
para cargar en contra de un
Virus o bacteria que está
atacando el sistema inmune
todo esto tiene dos opciones la
proteína viene y se va o viene y
se muere. (a.1)
“Todas las actividades células

cada uno converge entre sí y
finalmente reclutan al C9” (b.1)
Pero aun así el C3 y C3B son las

principales responsables de que
se active la protección,
generando la inflamación y
después gracias a la C3b este
organiza y hace Fagocitosis se
hace al instante a través del mar
o Fagoy para mas apoyo C5a
ayuda con mas inflamación,
haciendo que se llamen a los
macrófagos para poder atacar la
bacteria o virus en cuestión (c.1)
b.1 c.1
pág. 26
A. El Fagocito llega
gracias a la ayuda de una
señal por C3b a la bacteria
B. Al Activarse la
Señal los Leucocitos
empiezan a Moverse por
Rolling hasta llevar al
macrófago y finalmente
Fagocitarlo e eliminar la
bacteria y por eso produce
la inflación
C. C9 es conocido
como MAC que es un
medio de cultivo utilizado
para el aislamiento y la
identificación de bacterias
gramnegativas.
Además, también
contiene lactosa y un
indicador de pH que
permite distinguir entre
bacterias lactosa positivas
y negativas.
La lisis osmótica de las bacterias puede liberar una serie de componentes celulares, incluidos los
componentes del sistema de complemento, como la proteína C5 y el complejo de ataque a
membrana (MAC), en el medio de cultivo. Es posible que la presencia de estos componentes del
sistema de complemento en el medio de cultivo pueda interferir con los resultados de ciertas
pruebas microbiológicas o estudios, o que puedan interactuar con otros componentes en el medio
de cultivo.
Por lo tanto, aunque la conexión entre la formación del complejo C9 en el sistema de

complemento y el agar MacConkey en microbiología es indirecta, existe un mecanismo de lisis
osmótica común que puede relacionar los dos.
pág. 27
Inflamación: Clase 5
Respuesta del sistema inmune frente a infecciones o lesiones

Respuesta frente a la agresión exógena o endógena
A. ¿Es buena o mala? Es bueno porque nos ayuda a poder a generar una
recuperación no nos haga tanto daño
B. ¿Nos produce daño? Depende mucho la verdad
C. ¿Por qué tomamos antiinflamatorio? Para que la Inflamación se reduzca y para no
perder por completo la actividad que esta tenia
D. ¿Nos reduce el dolor? Todo depende de la cantidad de receptores del dolor del
área afectada
La Respuestas Inflamatoria:
• Es un mecanismo mediante el cual el sistema inmune innato enfrenta las
infecciones y el daño.
• Incluye presencia de leucocitos (Glóbulos Blancos), proteínas plasmáticas y

otros componentes derivados de los vasos sanguíneos en el sitio de la
infección y/o injuria
• El complemento es la parte acuosa de la Sangre
Participan De la Inflamación
A. ¿Sangre? si
B. ¿Nervios? si por el dolor
C. ¿Fiebre? Si puede generarse ya que al aumentar la temperatura, este puede matar
bacterias o virus, pero también nos afectara en nuestra proteina
D. ¿Innato – Adaptativo? Innato: si y Adaptativo: Si produce respuesta Inflamatoria
pág. 28
Creador de CELSO (S.II) – ENROJECIMIENTO – CALOR – HINCHAZON –
DOLOR
VIRCHOW (1821-1902):
Impotencia funcional
inflamación:
- Tiempo de Respuesta: Respuestas de Inflamación
- Inmediata – Intermedia – Tardía
- Duración: (1)
Corta (Agudas)
Larga (crónica)
pág. 29
Bacterias – PAMPs
Tejido Dañado – DAMPs
Moléculas – Mediadores de inflamación
Vasos sangíneos – células endoteliales
Proteínas plasmáticas
Células del sistema inmune – Fagocitos
¿Cómo se integran todos estos elementos de la

respuesta inmune innata?
Quimioquinas/Quimiocinas/Chemokines: Moléculas químicas que promueven el

movimiento de las células del sistema inmune.
Moléculas secretadas por células del sistema inmune innato con funciones pro-
inflamatorias y quimiotácticas.
Ejemplos: TNF, IL-1 e IL-6
Macrófagos Residentes: Realización extravision y daipedesis (salida de los Macrófagos)
• Presentes en la dermis fagocitan agentes infecciosos reconociendo

PAMPs.
• Secretan moléculas mediadoras de la inflamación
• Participan en la reparación de tejido fagocitando células dañadas del
huésped – reconocimiento de DAMPs.
Mastocitos Residentes:
• Presentes en la dermis, reconocen PAMPs y secretan moléculas mediadoras

de la inflamación
pág. 30
Células Dendritas:
• Presentes en la epidermis fagocitan agentes infecciosos reconociendo

PAMPs.
• Secretan moléculas mediadoras de la inflamación
• Son presentadoras de antígeno -> puente con sistema inmune adaptativo
• Al Fagocitar este tomaría el agente infeccioso y algunas membranas del
agente los tomaría para que el cuerpo lo tengo más fácil eliminarlas
• Presenta Antígenos, por tanto, este genera anticuerpo ósea es Adaptativo
Células Natural Killer:
A. Eliminan células infectadas por virus o bacterias (función citotoxica – Granzima y

perforina)
B. También eliminan células cancerosas.
C. Son activados por Interferón, secretado por células infectadas
D. Tienen funciones dependientes de anticuerpos -> en este caso dependen de la
inmunidad adaptativa
Sesión 5: Sistema Inmune Adaptativo
pág. 31
Sistema Inmune Humano:
Células dendríticas son presentadores de antígenos:
Estas células dendríticas se mueven por la linfa y pasan

por los nódulos linfáticos
• Presenta antígenos en contexto de MHC-II

• Comienza la activación del sistema inmune
adaptativo
Órgano Linfoide Secundario:
1. Ganglio Linfático
2. Bazo
pág. 32
Presentación de antígeno a Linfocito T virgen
• Estas reclutan, mutan leuforidos y esta va por la linfa a los Ganglios Linfáticos
• este nunca tuvo ningún contacto, hasta que estos se activen gracias a los antígenos cuando
se reconoce y prolifera
• Las TDLR son
receptores de PAMPS
• Si este se activa de
nuevo existe un
Antígeno de Memoria
dejando de ser
obviamente Virgen
Sistema Inmune Adaptativo

(SIA)
¿Diferencias con sistema inmune innato (SII)?
r.
¿Principales componentes celulares de SIA?
r. Los Principales Linfocitos y otros mas
¿El SIA potencia funciones del SII?
r. Si
Principales componentes
• Linfocitos
• Células presentadoras de antígeno
• Células efectoras
Características Generales:
1. Respuesta estimulada por la exposición a agentes infecciosos.

2. Incrementa su magnitud y capacidad con cada exposición sucesiva de un
microorganismo en específico.
3. Se desarrolla como respuesta a la infección y se adapta a ella (Inmunidad
adaptativa, específica o adquirida)
pág. 33
Diversidad:
Es lo que permite al sistema inmunitario responder a una gran variedad de antígenos extraños.
Puede distinguir entre 109 y 1011 determinantes antigénicos diferentes (repertorio de linfocitos).
Especificidad:
Cada microorganismo genera respuestas específicas en su contra por que hay un antígeno en cada
uno que es super especifico.
Memoria:
Mejora su capacidad para responder en una segunda exposición, lo hace de forma más rápida y
eficiente su cantidad depende mucho de mayor o menor medida de la enfermedad.
Especialización: Genera respuestas óptimas para la defensa frente a diferentes microorganismos.
Autolimitación: Disminuye su intensidad frente a un antígeno a medida que está siendo eliminado
(para volver al estado basal)
Ausencia de autoreactividad: Es la capacidad de reconocer lo propio de lo extraño, y no reaccionar

frente las sustancias antigénicas propias. Esta propiedad es compartida con la inmunidad innata.
Células Presentadoras de antígenos (APC)
• Presentan antígenos de origen proteico (PROTEINAS DE LAS DEFENSAS ANTIGENICO) a

Linfocitos T para activar la respuesta inmune adaptativa
• La principal APC es la célula dendrítica
• Los macrófagos y los Linfocitos B también pueden presentar antígenos
• Los antígenos son péptidos de 11 o más aminoácidos presentados en el complejo mayor

de histocompatibilidad II (MHC-II)
pág. 34
MHC – Major histocompatibility complex
• Familia de genes presentes en el cromosoma 6 de los

humanos.
• Participan en la presentación de péptidos
• De origen endógeno (MHC-I):
• De origen exógeno (MHC-II): Cuando reconoce el
peptido engrosado lo reconoce y genera un sistema
inmune
1. T cell receptor:
• Al haber una conexión gracias al
receptor, el T CELL RECEPTOR genera una
conexión MHC reconociendo 2 residuos
polimórficos en el MHC
Linfocitos T
• Es un glóbulo blanco originado en la médula ósea y que madura en el timo (órganos

linfoides primario)
• El linfocito T inmaduro (timocito) madura a dos sub grupos: T-helper o T-cytotoxic (T-
cooperador o T-citotóxico)
• Luego circulan en sangre y linfa
• Linfocitos T poseen un receptor en su membrana (TCR = T cell receptor)
Linfocitos T-cooperadores (T-helper)
pág. 35
• También denominados CD4+ se originan luego de que un LT virgen interacciona con un

antígeno en contexto MHC-II
• Pueden especializarse en Th1, Th2 o Th17
• esto depende de la interleuquina presente (IL-12 induce Th1)
• Th1 activa a macrófagos, LB y LTC
• Th2 activan LB
• Th17 secretan IL-17
Linfocitos T-citotóxicos (T-cytotoxic)
• También denominados como CD8+, destruyen células mediantes enzimas (perforinas y

granzimas)
Tipos de Linfocitos T
pág. 36
pág. 37
Clase 6: Inmunidad Moral
• Es un glóbulo blanco capaz de secretar anticuerpos en un contexto infeccioso.

• Se originan en la medula ósea
• Migran al bazo como LB inmaduros.
• En este órgano llegan a LB-maduros o LB-naïve (virgen)
• Presentan un B-cell receptor en su membrana (BCR)
• Se activan por interacción directa con antígeno y también por T-helper
• Un linfocito B también secreta citoquinas
• Un linfocito B también presenta antígenos (APC)
pág. 38
La entrada de los virus a las Células Epiteliales, pero gracias a las dendritas se genera una
alarma para que todos los componentes que están cercas del virus (Citoquinas) y este lo
fagocita en MH2, viaja a la linfa la dendrita y este se conecta con un Linfocito T Virgen
(Receptor). Al haber un linfocito T Citotóxico esta mata células a base de virus, cancerosas
y ya que es Citotóxico este también es toxico a las células normales gracias a la creación
indirecta de apoptosis.
pág. 39
Diferentes SubTipos de Linfocitos:
Inmunoglobulina:
• Una inmunoglobulina es
una proteína producida por el
sistema inmunológico para
combatir agentes extraños como
bacterias, virus y otros patógenos.
También se les conoce como
anticuerpos.
• Las inmunoglobulinas son
producidas por los linfocitos B, un
tipo de célula del sistema
inmunológico. Cuando un
patógeno entra en el cuerpo, los
linfocitos B reconocen sus
antígenos (proteínas del patógeno)
y producen inmunoglobulinas específicas para unirse a esos antígenos y neutralizarlos o
marcarlos para su eliminación por otros componentes del sistema inmunológico.
• Existen cinco clases principales de inmunoglobulinas: IgA, IgD, IgE, IgG e IgM. Cada una
tiene una función específica en la respuesta inmunológica del cuerpo. Por ejemplo, IgA se
encuentra en las mucosas del cuerpo y ayuda a prevenir la entrada de patógenos en el
cuerpo, mientras que IgG es la principal inmunoglobulina circulante en la sangre y se
encarga de la respuesta inmunitaria a largo plazo contra los patógenos
pág. 40
Inmunoglobulina y Antígeno
1. las inmunoglobulinas son proteínas producidas por el sistema inmunológico para combatir
antígenos extraños en el cuerpo, y la unión específica entre el anticuerpo y el antígeno es
esencial para la respuesta inmunológica efectiva.
2. un epitope es una región específica de una molécula que es reconocida por el sistema
inmunológico como extraña y desencadena una respuesta inmunológica específica contra
ella. Los epitopes son esenciales para la protección contra infecciones y enfermedades.
Vía Clásica del complemento es iniciada por Anticuerpos
pág. 41
Anticuerpos Neutralizantes
Mientras más Anticuerpos

neutralizantes esta hace que se unan en
algún virus este lo hace mutar, mientras
lo mute más rápido van a neutralizar el
virus antes que tenga la oportunidad de
multiplicarse, para que este sea
eliminado o también puede ser con
mejor características.
Los anticuerpos neutralizantes son

proteínas producidas por el sistema
inmunológico en respuesta a la
presencia de agentes extraños, como
virus y bacterias. Estos anticuerpos son
específicos para cada antígeno, lo que
significa que se unen a él de manera
selectiva y pueden neutralizarlo,
impidiendo que el agente invasor cause
una infección.
Los anticuerpos neutralizantes pueden unirse a diferentes partes del antígeno, incluyendo regiones
críticas para su función, como los sitios de unión del receptor celular. Al unirse a estas regiones, los
anticuerpos pueden bloquear la entrada del agente invasor en las células del cuerpo y, por lo tanto,
prevenir la infección.
El Anticuerpo Neutralizante no se uniría al virus en si, sino que este se une en alguna proteína viral
(Epítopo específicamente)
pág. 42
pág. 43
Inmunoglobulina
Dentro de esta hay un Feedback como un complemento en la región
pág. 44
Test de Anticuerpos
Infección por SARS-CoV-2
pág. 45
Linfocito T también puede llegar a combatir en el ciclo de infección como puede ser innata o
adaptativa
Clase 7: Tipos de Inmunizaciones y Vacunas
Vacuna:
• Producto biológico que puede ser usado para inducir de

forma segura una respuesta inmune que confiere protección
contra infección y/o enfermedad en la subsecuente
exposición al patógeno
• Dentro de esta es Adaptativa, ayudando a protegernos de la
infección, usando los anticuerpos para Neutralizarlo y por lo
tanto este puede ser eliminado.
• Pero hay veces que los Virus no afectan tanto al agente
infeccioso, ya que esta en una etapa de incubación, podría
ser su debilidad por Linfocitos T o Natural Killer, haciendo
que haya un bloqueo y no haya una replicación tan amplia,
afectando en las células
pág. 46
Gente discutiendo sobre los Peligros de la “Vacuna” de la Viruela y su supuesto daño en

largo plazo
La Primera Vacuna usada en el primer paciente en contra de la Viruela, usando el Pus de la

Vaca generando inmunidad (anticuerpos) en contra de la Viruela
pág. 47
Análisis de la Cantidad de Personas que eran afectada haya disminuido después de la

Vacuna en contra de la viruela
Gente infectada contra el Polio en 1988 a 2012 habiendo un cambio impresionante en solo
24 años
Inmunidad Activa o Pasiva

• Activa: aplicar al paciente una forma modificada del patógeno o una parte derivada del
patógeno que induzca inmunidad
La Activa es larga por la entrada del sistema inmune
• Pasiva: aplicar al paciente un componente de la respuesta inmune (suero, anticuerpos o
células inmunes)
La pasiva es corta por un agente que
combate no genera anticuerpos porque
es una defensa inmediata y sus
componentes no activan el sistema
inmune
pág. 48
Tipos de Vacunas y sus caracteres en contra de los virus
Respuesta Inmune en Vacunas

Las vacunas con antígenos proteicos T dependientes logran producir respuesta inmune de
largo plazo, pero la mayoría de las veces se requiere de boosters para mantener niveles
protectores en el tiempo. Los antígenos particulados han demostrado ser más
inmunogénicos que los antígenos solubles.
pág. 49
• MHC 2 parte importante

• Después de una célula dendrítica este paso a activarse en el dreen
• La expansión clonal sirve para para dividir en diferentes anticuerpos de respuestas,
gracias a su transformación de dejar de ser virgen, la proliferando en memoria celular B.
pág. 50
pág. 51
jjjj
pág. 52
Sera Requerido una Buena inmunización
• Inducir respuesta inmune TH1 - TH2
• Seguridad: no enfermar y efectos secundarios menores (controlados)
• Tenga respuesta inmune a nivel poblacional
• Protección a largo plazo
• Viabilidad en los costos (producción, almacenamiento, distribución)
• Clase 8: Microbiana Humana
¿Cuántas células hay en el cuerpo Humano?
• 10 3 = Mil
• 10 6 = Millones
• 10 9 = Miles de Millones
• 10 12= billón
• 10 12 x 10 13 = Billones de Bacterias
• 10 14= Cantidad de Células Humanas
pág. 53
pág. 54
Microbioma:
• Comunidad de microorganismos (archaeas,

bacterias, virus y hongos) que existen en un
entorno específico
• Microbioma Humano: comunidad de

microorganismos que existen en el cuerpo
humano
• Se destacan regiones de mayor abundancia en

microorganismos como: boca – piel – genitales -
aparato digestivo
Podemos pensar que tenemos menos cantidad de bacterias, pero en realidad se encuentra toda la
comunidad bacteriana fuera de nuestro sistema, si es que hay unas filtraciones hay posibilidades
de que genere infecciones.
Proyecto de Microbioma Humana
pág. 55
pág. 56
Microbioma debe ser regulado: La Alteraciones del microbioma son mayormente aportadoras al
apoyarnos en contra de diferentes enfermedades y bacterias
• Eubiosis: Microbioma normal
• Disbiosis: Alteración del

microbioma normal, con un
concomitante desbalance de
microorganismos protectores y
no protectores.
• Actualmente la disbiosis ha sido

relacionada con una importante
lista de enfermedades.
- Un Microbioma puede alterarse

desde trastornos, enfermedades
de base, enfermedades
degenerativas, pero también
pasa gracias a:
Cesáreas – Uso de Antibióticos – Uso de otros medicamentos que afectan indirectamente
al microbioma – Agua Clorada – Dieta
Estos factores alteran el balance (disbiosis) y/o disminuyen la diversidad del microbioma.
pág. 57
FIGURE 2 Evolution of the early-life gut microbiota and events influencing its composition.
Adv Nutr, Volume 7, Issue 2, March 2016, Pages 323–330, https://doi.org/10.3945/an.115.010694

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Todo esto tiene que ver con la Inflamación y su importancia en la actualidad
pág. 58
Gut-Brain Axis:
o Conexión entre en cerebro y el sistema estomacal para

diferentes sensaciones (nerviosismo, amor y otros más)
Algunos Conceptos:
• Prebiótico: Compuesto no digerible que estimula el

crecimiento de especies bacterianas – Almidón resistente
• Probiótico: Compuesto que contiene microrganismos vivos

que pueden ejercer un efecto positivo en la salud humana –
Lactobacillus bulgaricus proveniente del yogurt.
• Postbiótico: Moléculas activas secretadas por bacterias

intestinales con efecto beneficioso en la salud humana –
Butirato obtenido por fermentación del almidón resistente
por Faecalibacterium prausnitzii
pág. 59

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Clases de Microbiología Celular

Alumno Matias Corrotea

Cada uno tiene

2. Growth, esto hace que se dividan en dos o más células.

• Todos tienen los mismos componentes celulares

Mostrando en la Siguiente Tabla Mostrada

• Procariota → sin núcleo ni organelos.

• Eucariota → Núcleo y orgánelos.

• Seres eucariontes que viven a expensas de otro de

• Facultativos u obligados (temporales o permanentes).

• Uno o más hospedadores.

• Reproducción → sexual, asexual

Parásitos según su Morfología

Virus Viroides Priones

ADN o Proteínas Con o sin

• Los virus no son seres vivos.

• Carecen de vías metabólicas propias.

• Un tipo de ácido nucleico → ADN o ARN

• Parásitos intracelulares obligados.

• Los virus son agentes filtrables.

Clase 2: Enfermedades Infecciosas y sus características

• Es la ciencia que investiga la situación de salud de cualquier población, las causas o

Establecimiento de Enfermedad Infecciosa

Por ejemplo, un resfrío común

1) Incubación: no hay síntomas

2) Prodromal: síntomas generales (estornudo, dolor)

4) Decline: eliminación del microorganismo

5) Convalecencia: el organismo tiene una baja de microorganismo

*curva de progreso de la infección

• Signo: se cuantifica por alguien externo

5) Factores extrínsecos (ejemplo: la alimentación)

o Sexualmente, placenta, heridas y aire (estornudo)

- Transmisión indirecta: contacto indirecto ocurre de un depósito a superficies y objetos

o Animales, sangre, alimentos y el agua

Agente Infecciosos Emergentes

• Las mayores emergencias sanitarias son causadas por patógenos emergentes

• Cambios en el planeta – Deforestación – Desertificación – Sequías – Calentamiento Global

• Migraciones Masivas (Guerras, Sequías)

• Actividades Humanas (Turismo, desechos)

• AUMENTO DE LA POBLACIÓN HUMANA

• Agente infeccioso desconocido.

1) Agente de infección: da la enfermedad infecciosa

2) Estado del hospedero: rol del desarrollo de la enfermedad

3) Medio ambiente: si este cambia, cambiara también el desarrollo de la enfermedad

Las diferentes maneras de infecciones=

Son lugares expuesto a la mucosa, por ejemplo:

La adhesión es cuando la mucosa favorece a que se pegue el microorganismo, la mucosa que

• Citoplasma (virus se encuentran allí porque son intracelulares)

“El covid muta a las proteínas a las proteínas no a la mucosa”

1) Patógenos estrictos: son más virulento, son anormales, ejemplo, el VIH

2) Patógenos oportunistas: genera la enfermedad cuando el hospedador tiene un bajo sistema

3) Patógenos facultativos: van a infectar al ser humano pero el reservorio no es siempre en el

4) Patógenos emergentes: es un microorganismo nuevo o emergente, ejemplo, el SARS cov 2, pero

• Sistema Inmune Humano:

La respuesta Innata es la responsable de activarse cuando el agente infeccioso recién se

• Sistema Inmune: Adaptativo e Innato

b. Adaptativo: sistema inmune que requiere de encuentro previo con el agente

¿Específica o inespecífica? Adaptativo es Especifico, porque genera anticuerpos

• Componentes del Sistema Inmunitario Innato: