Practica 1
Practica 1
Practica 1
Grupo: 2IV45
Equipo: 4
Profesora:
Silvia Alejandra González Villagómez
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ÍNDICE
OBJETIVOS .......................................................................................................................................... 3
HIPÓTESIS ........................................................................................................................................... 3
MARCO TEORICO................................................................................................................................. 3
DIAGRAMA DE BLOQUES .................................................................................................................... 7
TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES ................................................................................................. 7
SECUENCIA DE CÁLCULOS ................................................................................................................. 8
CONCEPTOS ...................................................................................................................................... 13
OBSERVACIONES .............................................................................................................................. 15
CONCLUSIONES ................................................................................................................................ 15
REFERENCIAS ................................................................................................................................... 17
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OBJETIVOS
• Determinar las condiciones de equilibrio para sustancias puras.
• Calcular los calores de vaporización y sublimación de sustancias puras.
• Estimar el punto triple de una sustancia pura.
• Verificar la validez de la ecuación de Clausius - Clapeyron.
• Determinar la entalpía de vaporización del agua y compararlo con el valor bibliográfico.
HIPÓTESIS
“La presión de vapor de un líquido es constante a una temperatura dada, pero aumenta si aumenta la
temperatura”.
MARCO TEORICO
¿Como se alcanza el equilibrio físico entre fases?
Se alcanza el equilibrio material cuando los potenciales químicos de la sustancia son iguales en las
dos fases:
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En el diagrama de la figura las líneas AB, BD y BC corresponden a valores (P, T) en las que
coexisten dos fases:
• En AB coexisten en equilibrio sólido y gas. La curva AB es la curva de presión de vapor del sólido
• En BD coexisten en equilibrio sólido y líquido.
• En BC coexisten en equilibrio líquido y gas.
El punto B marca los valores de P y T en los que coexisten tres fases, sólido, líquido y gas, y se
denomina Punto Triple. Este punto, que indica la temperatura mínima a la que el líquido puede
existir, es característico de cada sustancia, y puede emplearse como referencia para calibrar
termómetros.
El punto C indica el valor máximo (PC, TC) en el que pueden coexistir en equilibrio dos fases, y se
denomina Punto Crítico. Representa la temperatura máxima a la cual se puede licuar el gas
simplemente aumentando la presión. Fluidos con T y P mayores que TC y PC se denominan fluidos
supercríticos.
Tabla 1.1 correlaciones para la estimación de la presión de vapor de un componente puro
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Efecto de la presión y de la temperatura. Ecuación de Clapeyron.
La ecuación de Clapeyron es una relación fundamental en la termodinámica que describe la relación
entre la presión, el volumen, la temperatura y el número de moles de un gas ideal. Esta ecuación se
utiliza para analizar los cambios en las variables termodinámicas de un gas ideal cuando se somete a
diferentes condiciones.
Relaciona las variables termodinámicas P, V y T de un gas ideal, y muestra que su producto PV es
proporcional al número de moles n y a la temperatura absoluta T, multiplicados por la constante de los
gases ideales R. Esta ecuación puede ser utilizada para predecir cómo cambian las variables
termodinámicas cuando se modifican las condiciones, siempre y cuando el gas se comporte de manera
ideal.
Es importante tener en cuenta que la ecuación de Clapeyron se aplica específicamente a los gases
ideales, que siguen ciertas suposiciones simplificadas, como la ausencia de interacciones moleculares
y el cumplimiento de las leyes de los gases ideales. En condiciones reales, los gases reales pueden
desviarse del comportamiento ideal y requerir modelos más complejos.
Ecuación de Clapeyron
Consideraciones sobre la ecuación de Clapeyron:
• En un cambio de fase líquido-vapor, tanto ΔH como ΔV son positivos, por tanto la pendiente de la
línea de equilibrio líquido-vapor es positiva. Lo mismo sucede con la línea sólido-vapor.
• En un cambio de fase sólido-líquido, ΔH es positivo y en general ΔV también, por lo tanto, la
pendiente de esta línea también será positiva. Existen sin embargo algunas excepciones como el H2O,
Ga o Bi debido a una disminución de volumen que sufren estos componentes al fundirse, en estos
casos la pendiente de la línea de equilibrio sólido-líquido será negativa.
• En el cambio de fase sólido-líquido ΔV es mucho menor que en los cambios de fase sólido- gas o
líquido-gas. Por esta razón la pendiente en el primer caso es mucho mayor que en los últimos.
Aplicación de la ecuación de Clapeyron a distintos cambios de fase
• Equilibrio líquido-vapor y sólido-vapor En estos dos casos el V molar del gas es mucho mayor que el
del líquido o que el del sólido por lo que puede hacerse la aproximación
Si además se hace la suposición de que el gas se comporta como gas ideal, la ecuación de
Clapeyron se transforma en:
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𝑑 𝑙𝑛𝑃 ̅̅̅̅
∆𝐻
Esta ecuación se suele expresar como = 𝑅𝑇 2 llamada ecuación de Clausius Clapeyron.
𝑑𝑇
Si graficamos LnP contra 1/T y calculamos el valor de la pendiente podemos calcular el valor de ΔHvap
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DIAGRAMA DE BLOQUES
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SECUENCIA DE CÁLCULOS
1. Con los valores obtenidos en la experimentación (valores a temperatura en °C) realizar la
conversión a K.
𝐾 = 𝑇°𝐶 + 273.15𝐾
𝐾 = 48°𝐶 + 273.15𝐾 = 321.15𝐾
𝐾 = 50°𝐶 + 273.15𝐾 = 323.15𝐾
𝐾 = 51°𝐶 + 273.15𝐾 = 324.15𝐾
𝐾 = 53°𝐶 + 273.15𝐾 = 326.15𝐾
𝐾 = 54°𝐶 + 273.15𝐾 = 327.15𝐾
𝐾 = 56°𝐶 + 273.15𝐾 = 329.15𝐾
𝐾 = 57°𝐶 + 273.15𝐾 = 330.15𝐾
𝐾 = 59°𝐶 + 273.15𝐾 = 332.15𝐾
𝐾 = 60°𝐶 + 273.15𝐾 = 333.15𝐾
𝐾 = 61°𝐶 + 273.15𝐾 = 334.15𝐾
𝐾 = 62°𝐶 + 273.15𝐾 = 335.15𝐾
2. Los valores obtenidos de 𝛥𝐻 = 𝑚𝑚𝐻𝑔 se emplean para calcular la presión del sistema
considerando la Patms en la Ciudad de México es igual a 585 mmHg
Pabs=Patm-Pvacio
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 585 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 500 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 85 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 585 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 450 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 135 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 585 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 400 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 185 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 585 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 370 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 215 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 585 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 350 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 235 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 585 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 325 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 260 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 585 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 295 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 290 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 585 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 275 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 310 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 585 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 195 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 390 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 585 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 130 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 455 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 585 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 110 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 475 𝑚𝑚𝐻𝑔
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3. Se obtiene el In de la presión absoluta
𝐼𝑛 (85) = 4. .442651
𝐼𝑛 (135) = 4.905274
𝐼𝑛 (185) = 5.220355
𝐼𝑛 (215) = 5.370638
𝐼𝑛 (235) = 5.459585
𝐼𝑛 (260) = 5.560681
𝐼𝑛 (290) = 5.669880
𝐼𝑛 (310) = 5.736572
𝐼𝑛 (390) = 5.966146
𝐼𝑛 (455) = 6.120297
𝑙𝑛 (475) = 6.163314
4. Se obtiene la inversa de la temperatura Tk
1
1. = 3.113809 𝑥 10−3
321.15𝐾
1
2. = 3.094538 𝑥 10−3
323.15𝐾
1
3. = 3.0849914 𝑥 10−3
324.15𝐾
1
4. = 3.0660738 𝑥 10−3
326.15𝐾
1
5. = 3.0567018 𝑥 10−3
327.15𝐾
1
6. = 3.0381285 𝑥 10−3
329.15𝐾
1
7. = 3.0289262 𝑥 10−3
330.15𝐾
1
8. = 3.0106879 𝑥 10−3
332.15𝐾
1
9. = 3.0016509 𝑥 10−3
333.15𝐾
1
10. = 2.9926679 𝑥 10−3
334.15𝐾
1
11. = 2.9837386 𝑥 10−3
335.15𝐾
9
5. Grafique los datos experimentales Psat vs T (temperatura) para obtener la curva de presión
de vapor experimental.
PRESIÓN VS TEMPERATURA ° K
500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
320 322 324 326 328 330 332 334 336
6. Con los datos experimentales determinar el calor de vaporización (ΔHvap) ya sea por
mínimos cuadrados o calculando la pendiente de la recta, graficando lnP vs 1/T por
regresión lineal, aplicando la ecuación de Clausius-Clapeyron.
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Y= X=
In P 1/T X*Y X^2
4..442 3.113809 𝑥 10−3 0.0138314 9.695750 𝑥 10−6
4.905 3.094538 𝑥 10−3 0.0151786 9.576165 𝑥 10−6
5.220 3.0849914 𝑥 10−3 0.0161036 9.517163 𝑥 10−6
5.370 3.0660738 𝑥 10−3 0.0164647 9.400785 𝑥 10−6
5.459 3.0567018 𝑥 10−3 0.0166865 9.343414 𝑥 10−6
5.560 3.0381285 𝑥 10−3 0.0168919 9.230173 𝑥 10−6
5.669 3.0289262 𝑥 10−3 0.0171709 9.174393 𝑥 10−6
5.736 3.0106879 𝑥 10−3 0.0172693 9.064194 𝑥 10−6
5.966 3.0016509 𝑥 10−3 0.0179078 9.009902 𝑥 10−6
6.120 2.9926679 𝑥 10−3 0.0183151 8.956055 𝑥 10−6
6.163 2.9837386 𝑥 10−3 0.0183887 8.902692 𝑥 10−6
10 (0.16769)−(0.0334619)(60.572)
𝑚= 10(1.01882 𝑥 10−4 )−|0.0334619|2
𝑚 = 3474.734953
𝛴𝑦𝛴𝑥 2 − 𝛴𝑥𝛴𝑥𝑦
𝑏=
𝑁𝛴𝑥 2 − |𝛴𝑥|2
𝑏 = −57.991583
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Ajuste por mínimos cuadrados
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CONCEPTOS
1. Equilibrio termodinámico. Un sistema se encuentra en equilibrio termodinámico cuando las
variables intensivas que describen su estado no varían a lo largo del tiempo. Cuando un
sistema no está aislado, el equilibrio termodinámico se define en relación con los alrededores
del sistema. Para que un sistema esté en equilibrio, los valores de las variables que describen
su estado deben tomar el mismo valor para el sistema y para sus alrededores. Cuando un
sistema cerrado está en equilibrio, debe estar simultáneamente en equilibrio térmico y
mecánico.
2. Sustancia pura. No puede ser separada en dos o más sustancias por medios físicos o
mecánicos. Es homogénea (tiene la misma composición en toda la muestra). Sus propiedades
son constantes.
3. Presión de vapor. Comúnmente presión de saturación es la presión a la que a cada
temperatura la fase líquida y vapor se encuentran en equilibrio dinámico; su valor es
independiente de las cantidades de líquido y vapor presentes mientras existan ambas. Este
fenómeno también lo presentan los sólidos; cuando un sólido pasa al estado gaseoso sin
pasar por el estado líquido, proceso denominado "sublimación" o el proceso inverso llamado
"deposición", también se produce una presión de vapor. En la situación de equilibrio, las fases
reciben la denominación de líquido y vapor saturados.
4. Punto de ebullición. Es la temperatura a la cual la presión de vapor del líquido (presión que
ejerce la fase gaseosa sobre la fase líquida en un sistema cerrado a determinada temperatura)
se iguala a la presión que rodea al líquido. Al ocurrir esto, el líquido se transforma en gas. Es
una propiedad que depende fuertemente de la presión ambiental. Un líquido sometido a una
presión muy alta tendrá un punto de ebullición más alto que si lo sometemos a presiones más
bajas, es decir, tardará más en pasar al vapor cuando está sometido a altas presiones.
5. Sistema y alrededores. El sistema termodinámico puede estar separado del resto del
universo (denominado alrededores del sistema) por paredes reales o imaginarias. En este
último caso, el sistema objeto de estudio sería, por ejemplo, una parte de un sistema más
grande. Las paredes que separan un sistema de sus alrededores pueden ser aislantes
(llamadas paredes adiabáticas) o permitir el flujo de calor (diatérmicas).
o Sistema aislado: es aquél que no intercambia ni materia ni energía con los
alrededores.
o Sistema cerrado: es aquél que intercambia energía (calor y trabajo) pero no materia
con los alrededores (su masa permanece constante).
o Sistema abierto: es aquél que intercambia energía y materia con los alrededores.
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6. Variable dependiente e independiente.
o Dependiente. Se trata del factor que se ve modificado o influenciado por una variable
independiente.
o Independiente. Son los factores que el investigador quiere poner a prueba para
demostrar una hipótesis.
7. Presión atmosférica. Conocida también como presión barométrica es la fuerza que ejerce el
conjunto de gases mezclados que constituyen la atmósfera, sobre la superficie terrestre y los
elementos que se encuentren sobre ella. Dicha fuerza se da por unidad de superficie, o sea,
es equivalente al peso de la columna de aire que se extiende desde un punto de la superficie
de la Tierra, hasta los límites superiores de la atmósfera.
8. Presión manométrica. Conocida también como sobrepresión, es la presión que se mide con
respecto a la presión atmosférica. Se referencia a cero con respecto a la presión del aire (o
atmosférica), lo que significa que varía en función de la altura sobre el nivel del mar y de las
condiciones meteorológicas. La medición de la presión manométrica es extremadamente útil
para procesos industriales que están expuestos a la misma presión de aire, algo que sucede
de manera frecuente en refinerías y plantas.
9. Presión absoluta: Es la presión de un fluido medido con referencia al vacío perfecto o cero
absolutos. La presión absoluta es cero únicamente cuando no existe choque entre las
moléculas lo que indica que la proporción de moléculas en estado gaseoso o la velocidad
molecular es muy pequeña. Ester termino se creó debido a que la presión atmosférica varia
con la altitud.
10. Diagrama de fases: Los diagramas de fase son representaciones gráficas de las fases
presentes en un sistema material en función de la temperatura, la presión, y la composición,
es decir, son la representación gráfica de las condiciones termodinámicas de equilibrio
11. Sublimación: La sublimación es el proceso físico que consiste en el cambio de estado de la
materia sólida al estado gaseoso sin pasar por el estado líquido.
12. Vaporización: En el ámbito de la química, describe el cambio de una sustancia del estado
sólido o líquido al estado gaseoso (gas, vapor o vaho). Por lo general ocurre cuando la
sustancia se calienta por encima de la temperatura ambiental normal, pero no llega quemarla.
13. Fusión: Derretimiento, o fusión, es un proceso físico que resulta en la transición de fase de
una sustancia de un sólido a un líquido. Esto ocurre cuando aumenta la energía interna de los
sólidos, típicamente por la aplicación de calor o presión, el cual aumenta la temperatura de la
sustancia al punto de fusión.
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OBSERVACIONES
En un experimento como este donde se hace manejo de temperatura y presión, se pueden observar
varios fenómenos y efectos dependiendo de las condiciones y el sistema, para esta practica
observamos como es que ocurre el cambio de estado del agua; al trabajar con esta sustancia, hubo
cambios de fase a diferentes temperaturas y presiones. Por ejemplo, el agua puede pasar de estado
líquido a vapor (vaporización) a medida que aumenta la temperatura y disminuye la presión.
La vaporización es el proceso en el cual una sustancia líquida se convierte en gas al aumentar la
temperatura o disminuir la presión, mientras que la condensación es el proceso inverso en el cual un
gas se convierte en líquido al disminuir la temperatura o aumentar la presión. Durante esta práctica
notamos cambios de estado como formación de vapor o lo que conocemos como punto de burbuja en
el matraz que contenía el agua o la formación de gotas de líquido en el condensador de serpentina
conectado al mismo
Cuando se obtiene la primera burbuja del punto de ebullición se dice que está en equilibrio, pues
tenemos la misma sustancia en estado líquido y vapor.
CONCLUSIONES
• Martínez Sánchez José Armando:
Con base en el desarrollo de la práctica y los conocimientos previos sobre el equilibrio de la materia
pura, podemos comprender mejor cómo se mantiene el equilibrio de fases, es decir, la fase depende
directamente de las dos propiedades de temperatura y presión, porque son directamente
proporcionales. Por ejemplo, puede estar hirviendo, porque la ocurrencia de ebullición depende de la
temperatura y la presión. Si la presión aumenta, la temperatura también debe estar al nivel molecular.
Cuando la presión es más alta, las moléculas se acercarán y la ebullición requiere más energía, y esta
energía viene dada por la temperatura, por eso son proporcionales, de igual manera, si la presión
disminuye, se requiere una temperatura más baja, por lo que alcanzará menos el equilibrio líquido-
vapor.
Al término de la práctica pudimos darnos cuenta de que los objetivos si se cumplieron puesto que al
medir las presiones y temperaturas para cada punto nos percatamos de que estás eras las condiciones
que se necesitaban para tener un equilibrio líquido vapor entonces es válida la ecuación de Clausius
Clapeyron pues los datos se ajustan, sí bien hay algunos datos que no están realmente pegados a la
línea de tendencia quizá se deba un error en la hora de la lectura de los datos experimentales
En la ecuación de Clausius-Clapeyron encontramos que tiene una relación adecuada de presión de
vapor contra la temperatura y nos permite determinar la entalpia de los cambios de fase a partir de la
presión de vapor y sus diferentes temperaturas además de que con esta misma pudimos calcular la
pendiente a la recta P-T
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• Ramírez Pérez Ximena:
Pudimos determinar de manera experimental y teórica la forma en que el agua reacciona a las
diferentes temperaturas y presiones. Recordando que en esta práctica trabajamos con una sustancia
pura, haciendo que su punto de ebullición, vaporización y fusión sean valores meramente cercanos y
nos permitieron graficarlos en un diagrama de fases para la comprobación de la localización del punto
triple. Para cada fase aplicamos datos supuestos de temperatura para el cálculo teórico, haciendo una
comparación entre el comportamiento de la sustancia de manera real y teórica.
Aprendí que la ecuación de Clausius-Clapeyron es una ecuación que relaciona los cambios de presión
y temperatura con los cambios de estado de una sustancia. Es especialmente útil en el estudio de las
transiciones de fase, como la vaporización, condensación, fusión y solidificación.
La aplicación principal de la ecuación de Clausius-Clapeyron es en la termodinámica y la física de los
procesos de cambio de fase. Al utilizar esta ecuación, se pueden determinar propiedades
termodinámicas de una sustancia, como el calor de vaporización, el calor de fusión y las presiones de
vapor a diferentes temperaturas.
Es una herramienta importante para comprender y predecir los procesos de cambio de fase y las
propiedades termodinámicas asociadas a ellos. Se aplica en campos como la química, la física, la
ingeniería y la meteorología, entre otros.
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REFERENCIAS
• Brown, O. L. (1951). The clausius-clapeyron equation. Journal of Chemical Education, 28(8),
428.
• Ma, W., Zhang, L., & Yang, C. (2015). Discussion of the applicability of the generalized
Clausius–Clapeyron equation and the frozen fringe process. Earth-Science Reviews, 142, 47-
59.
• Ríos, L. G. (2011). Determinación del calor de vaporización del agua. Scientia et technica,
3(49), 163-166.
• Pereda, S., & Brignole, E. A. (2014). Ingeniería del Equilibrio entre fases. Bahía Blanca.
Bibliografía (Álvarez, s/f) Álvarez, D. O. (s/f). Punto de Ebullición - Concepto, cómo se calcula
y ejemplos. Concepto. Recuperado el 18 de mayo de 2023, de https://concepto.de/punto-de-
ebullicion/
• Chen, L. R., & Grant, D. J. (1998). Extension of Clausius-Clapeyron equation to predict hydrate
stability at different temperatures. Pharmaceutical development and technology, 3(4), 487-494.
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