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    Dania Belen Villegas Casas - Exposición Degeneración Celular

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    DANIA BELEN VILLEGAS CASAS
    El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres y ocurre cuando nacen con un cromosoma X extra, lo que resulta en una condición cromosómica de XXY. Los síntomas pueden incluir estatura y cuerpo menos musculosos, senos más desarrollados, huesos más débiles y testículos y pene de menor tamaño. A menudo no se diagnostica hasta la pubertad, cuando los síntomas se desarrollan más, y el tratamiento con testosterona puede ser benef

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    Dania Belen Villegas Casas - Exposición Degeneración Celular

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    DANIA BELEN VILLEGAS CASAS
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    El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres y ocurre cuando nacen con un cromosoma X extra, lo que resulta en una condición cromosómica de XXY. Los síntomas pueden incluir estatura y cuerpo menos musculosos, senos más desarrollados, huesos más débiles y testículos y pene de menor tamaño. A menudo no se diagnostica hasta la pubertad, cuando los síntomas se desarrollan más, y el tratamiento con testosterona puede ser benef

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    Dania Belen Villegas Casas - Exposición Degeneración Celular (2)

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    El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres y ocurre cuando nacen con un cromosoma X extra, lo que resulta en una condición cromosómica de XXY. Los síntomas pueden incluir estatura y cuerpo menos musculosos, senos más desarrollados, huesos más débiles y testículos y pene de menor tamaño. A menudo no se diagnostica hasta la pubertad, cuando los síntomas se desarrollan más, y el tratamiento con testosterona puede ser benef

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    El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres y ocurre cuando nacen con un cromosoma X extra, lo que resulta en una condición cromosómica de XXY. Los síntomas pueden incluir estatura y cuerpo menos musculosos, senos más desarrollados, huesos más débiles y testículos y pene de menor tamaño. A menudo no se diagnostica hasta la pubertad, cuando los síntomas se desarrollan más, y el tratamiento con testosterona puede ser benef

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    NOMBRE DE LA MATERIA:PRINCIPIOS

    BASICOS DE MEDICINA
    NOMBRE DEL ALUMNO:DANIA BELEN
    VILLEGAS CASAS
    FERNANDA LISSETH MARTINEZ HERNANDEZ
    EMMANUEL NAJERA CARRANZA
    NOMBRE DE LA TAREA:EXPOSICION DEL
    SINDROME DE KLINEFELTER
    NOMBRE DEL PROFESOR:KARLA DANIELA
    CARBAJAL NAJERA
    FECHA 11/10/21
    GRADO 1 “A”
    SINDROME DE KLINEFELTER
    El síndrome de Klinefelter es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una copia
    adicional del cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres y
    que a menudo no se diagnostica hasta la edad adulta.El síndrome de Klinefelter es una afección genética
    que se produce cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma X. El síndrome de Klinefelter
    es una afección genética que afecta a los hombres y que a menudo no se diagnostica hasta la edad adulta.
    DIAGNOSTICO DEL SINDROME DE KLINEFELTER
    CARACTERISTICAS
    SÍNDROME DE KLINEFELTER

    El síndrome de Klinefelter es una anomalía del cromosoma sexual en el que los


    varones nacen con dos cromosomas X más un cromosoma Y (XXY).
    ● El síndrome de Klinefelter se produce cuando un varón posee un cromosoma X adicional.
    ● Los niños pueden tener dificultades de aprendizaje, brazos y piernas largas, testículos
    pequeños e infertilidad.
    ● El diagnóstico se sospecha en la pubertad, que es cuando se desarrollan la mayoría de los
    síntomas.
    ● El tratamiento con testosterona puede ser beneficioso en algunos casos.
    Los cromosomas son estructuras que se encuentran dentro de las
    células y que contienen ADN y muchos genes. Un gen es un segmento
    de ácido desoxirribonucleico (ADN) y contiene el código para una
    proteína específica cuya función se realiza en uno o más tipos de
    células del cuerpo (ver Genes y cromosomas, exposición sobre
    genética). Los genes contienen instrucciones que determinan cómo
    se supone que funciona el cuerpo.

    Los cromosomas sexuales determinan si un feto será masculino o


    femenino. Un par de cromosomas X e Y (XY) da lugar a un varón y un
    par de cromosomas X y X (XX) da lugar a una hembra.

    El síndrome de Klinefelter es el trastorno de cromosomas sexuales


    más frecuente y se produce en aproximadamente 1 de cada 500
    nacimientos de varones. La mayoría de los niños heredan el
    cromosoma X adicional de su madre
    SÍNDROME DE KLINEFELTER

    Es una afección genética que sucede en los hombres cuando


    tienen un cromosoma X extra.

    SINTOMAS:

    ● estatura alta y cuerpo menos musculado


    ● caderas más anchas y piernas y brazos más largos
    ● senos más desarrollados (una afección denominada
    ginecomastia)
    ● huesos más débiles
    ● menor nivel de energía
    ● testículos y pene de menor tamaño
    ● retraso de la pubertad o pubertad incompleta
    (algunos niños nunca llegan a atravesar esta etapa)
    ● menor vello facial y corporal después de la pubertad
    La esperanza de vida usualmente es normal y
    muchas personas con SK tienen una vida
    normal. Existe un riesgo muy pequeño de
    desarrollar cáncer de mama y otras
    enfermedades como lupus eritematoso
    sistémico.
    Complicaciones: El síndrome de Klinefelter
    puede aumentar el riesgo de: Ansiedad y
    depresión, Problemas sociales, emocionales y
    de conducta, como baja autoestima, inmadurez
    emocional e impulsividad, Infertilidad y
    problemas sexuales, Huesos débiles
    (osteoporosis).
    MUCHAS
    GRACIAS
    POR SU
    ATENCION

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