Primera ley de la

termodinámica
“La energía total de un sistema aislado ni se crea ni se destruye,
permanece constante”.

Se puede pasar de una forma de energía a otra pero la energía ni se crea

ni desaparece.  

La segunda ley de la   termodinámica   establece que: “La cantidad

de   entropía   del universo tiende a incrementarse en el tiempo.”
Del segundo principio se extrae que si bien todo el trabajo se puede convertir en calor, no
todo el calor puede convertirse en trabajo.

Tercera ley de la
termodinámica

La tercera de las leyes de la termodinámica afirma que es imposible

alcanzar una temperatura igual al cero absoluto mediante un
número finito de procesos físicos. El cero absoluto equivale a 0
kelvin, es decir, a -273 grados Celsius . Esta ley fue propuesta por
Walther Nernst.
PROCESOS ADIABATICOS

Se designa como proceso adiabático a aquel en el cual el sistema  (generalmente, un fluido que
realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabático que es además
reversible se conoce como proceso isentrópico.

 El término adiabático hace referencia a elementos que impiden la transferencia de calor con el
entorno. Una pared aislada se aproxima bastante a un límite adiabático. Otro ejemplo es la
temperatura adiabática de una llama, que es la temperatura que podría alcanzar una llama si no
hubiera pérdida de calor hacia el entorno. En climatización los procesos de humectación (aporte
de vapor de agua) son adiabáticos, puesto que no hay transferencia de calor, a pesar de que se
consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa.

Durante un proceso adiabático, la energía interna del fluido que realiza el trabajo debe
necesariamente decrecer.

Es decir, que en este tipo de procesos se tiene que Q = 0.

Que de acuerdo con la primera ley de la termodinámica, tenemos que:

Q= ∆U +W

Como Q =0, entonces,                 ∆U = W

EEMPLO:

 Efecto Foehn

El efecto Foehn es un ejemplo de los procesos adiabáticos en el campo de la geofísica.

Las masas de aire ascienden hacia la parte alta de una montaña donde experimentan
menos presión, por lo que sus moléculas se expanden y enfrían, dando lugar a la
formación de la nube.

Sin embargo, apenas descienden por el otro lado de la montaña, la presión aumenta y,
por ende, las moléculas se comprimen y elevan su temperatura, ocasionando que la
nube desaparezca.

ISOTERMICO

El proceso isotérmico es el proceso de compresión mediante el cual la temperatura se mantiene

constante pero el volumen y la presión varían.

Se denomina proceso isotérmico al cambio de temperatura reversible en un sistema termodinámico,

siendo dicho cambio de temperatura constante en todo el sistema. La compresión o expansión de un
gas ideal en contacto permanente con un termostato es un ejemplo de proceso isotérmico y puede
llevarse a cabo colocando el gas en contacto térmico con otro sistema de capacidad calorífica muy
grande y a la misma temperatura que el gas; este otro sistema se conoce como foco caliente. De esta
manera, el calor se transfiere muy lentamente, permitiendo que el gas se expanda realizando trabajo.
Como la energía interna de un gas ideal sólo depende de la temperatura y ésta permanece constante en
la expansión isotérmica, el calor tomado del foco es igual al trabajo realizado por el gas.

Recordemos que en un proceso isotérmico, la temperatura se mantiene constante.

 La energía interna depende de la temperatura. Por lo tanto, si un gas ideal es sometido a 
un proceso isotérmico, la variación de energía interna es igual a cero.
Por lo tanto, la expresión de la  1ª Ley de la Termodinámica

se convierte en:                                          q = – w

De tal manera que en un proceso isotérmico el calor entregado al sistema es igual al

trabajo realizado por el sistema hacia los alrededores.

Gráficamente el w se puede hallar calculando el área bajo la curva del diagrama P-V.

Ejemplo

 Por ejemplo, la fusión del hielo a 0 grados.

 La máquina de Carnot. Parte del ciclo de Carnot se realiza ia
temperatura permanece constante.
 Las reacciones en el refrigerador son isotérmicas y se mantiene una
temperatura constante. Lo mismo ocurre con una bomba de calor.
 En la biología, las interacciones de una célula con sus células
circundantes se realiza mediante procesos isotérmicos.
Proceso Isobárico

Proceso isobárico

El proceso isobárico es el proceso de compresión mediante el cual el volumen y la

temperatura de un gas varían mientras que la presión se mantiene constante. 

Por ejemplo, una reacción química, que se realiza en un sistema abierto, la presión es la
presión atmosférica y ésta no varía durante el proceso.

Como hemos visto a presión constante:

El calor involucrado en el proceso a P = cte. se denota como qP.

Aplicando la primera ley:

reordenando la expresión, podemos llegar a:

qP = (E2 + PV2) – (E1 + PV1)

Los químicos denominan Entalpía (H) al calor de un sistema  a presión constante,

Siendo la Entalpía:

      Propiedad extensiva y

      Función de estado.

Entonces, en un proceso isobárico la expresión de la Primera Ley de la Termodinámica
El proceso isobárico, en un diagrama PV:

Un ejemplo cotidiano de un proceso isobárico se presenta al hervir agua en un recipiente abierto. Al

suministrar energía calorífica al agua, ésta sube de temperatura y se convierte en vapor. El vapor que se
obtiene tiene una temperatura superior y ocupa un mayor volumen, sin embargo, la presión se mantiene
constante.
Proceso isométrico

Un proceso isocórico, también llamado proceso isométrico o isovolumétrico es un

procesotermodinámico en el cual el volumen permanece constante; ΔV = 0. Esto
implica que el proceso no realiza trabajopresión-volumen, ya que éste se define
como:
ΔW = PΔV,

Ejemplo
1. Procesos isocóricos en motores térmicos: Los motores térmicos son aparatos que
aprovechan la transferencia de calor para realizar algún tipo de trabajo. Utilizan un sistema
cíclico para transformar la energía térmica que se les añade en energía mecánica o en
movimiento. Los ejemplos de este tipo son las turbinas de vapor y motores de autos.
¿En qué áreas se aplica la termodinámica? 

La termodinámica se puede aplicar a una amplia variedad de temas de ciencia e ingeniería, tales como
motores, transiciones de fase, reacciones químicas, fenómenos de transporte, e incluso agujeros
negros.

A continuación enumeramos algunos ejemplos de algunas de sus aplicaciones:

Alimentación. La cocina el caliente es un constante ejemplo de transformaciones químicas a través

de procesos termodinámicos.

Ciencia de los materiales. En este caso se utilizan procesos térmicos para obtener nuevos tipos de
materiales que posean propiedades químicas y físicas bien definidas.

Aplicaciones industriales. En el mundo industrial existen muchos procesos que transforman materias
primas en productos acabados utilizando maquinaria y energía. Un ejemplo es la industria cerámica
donde unos largos hornos túnel cuecen ladrillos a temperaturas superiores a los 800 grados Celsius.

Arquitectura. En el campo de la construcción es muy importante tener en cuenta las transferencias

térmicas entre el exterior y el interior de la vivienda. En la arquitectura bioclimática la termodinámica
juega un papel fundamental, por lo que se estudian en detalle todos los aspectos de la energía solar
pasiva.

Generación de electricidad. En todas las centrales térmicas (combustibles fósiles, energía nuclear o

centrales solares) se utilizan estos conceptos para conseguir accionar turbinas de vapor y generadores
eléctricos.

El estudio termodinámico resulta de gran importancia en el caso de la energía solar térmica debido a

que este tipo de instalaciones solares se basan en el intercambio de calor. 

En definitiva, los resultados termodinámicos son esenciales para otros campos de la física y la química,
ingeniería química, ingeniería aeroespacial, ingeniería mecánica, biología celular, ingeniería biomédica,
y la ciencia de materiales para nombrar algunos.

¿Qué es la ley de Hess?

La ley de Hess nos dice que la energía que proviene del calor, la cual es absorbida o desprendida por

medio de una reacción química dependerá únicamente de las sustancias reaccionantes y de

los productos.

En qué consiste la ley de Hess

Esta ley es utilizada principalmente para poder realizar una comprobación de forma indirecta del calor de

reacción y nos dice que, para una determinada reacción, la variación que se da en la entalpía siempre

dependerá del estado inicial de los reactivos y del estado final que tengan los productos, y este proceso

se produce en diferentes etapas. La ley también explica que, si durante un proceso de reactivos éstos

reaccionan para producir productos, el calor que es liberado o que es absorbido es totalmente

independiente de si la reacción tuviera lugar en uno o en varios periodos. En otras palabras más fáciles de

entender, explica que el calor que se produce en la reacción únicamente necesitará de los reactivos y de los

productos.

Aplicaciones de la ley de Hess

La principal aplicación de la ley de Hess es su utilización para poder deducir el cambio que se presenta en

la entalpía durante una determinada reacción como un tipo de paso intermedio desde una partícula que es

más compleja. Con ella se puede entender y estudiar las entalpías de formación de compuestos o de

intermediarios que son considerados como inestables, principalmente en la rama de la química orgánica.

Es también aplicada en las transiciones de fases como las que se realizan durante los estudios de sólidos

cristalinos y en las entalpías de transiciones de tipo alotrópica, como por ejemplo en materiales como el

diamante y el grafito. Es una de las mejores técnicas para poder determinar la cantidad de energía reticular

que posee un sólido e incluso para estudiar las afinidades electrónicas que posee un átomo.

Aplicaciones de la ley de Hess

La principal aplicación de la ley de Hess es su utilización para poder deducir el cambio que se presenta en

la entalpía durante una determinada reacción como un tipo de paso intermedio desde una partícula que es

más compleja. Con ella se puede entender y estudiar las entalpías de formación de compuestos o de

intermediarios que son considerados como inestables, principalmente en la rama de la química orgánica.
Es también aplicada en las transiciones de fases como las que se realizan durante los estudios de sólidos

cristalinos y en las entalpías de transiciones de tipo alotrópica, como por ejemplo en materiales como el

diamante y el grafito. Es una de las mejores técnicas para poder determinar la cantidad de energía reticular

que posee un sólido e incluso para estudiar las afinidades electrónicas que posee un átomo.

Aplicaciones de la ley de Hess

La principal aplicación de la ley de Hess es su utilización para poder deducir el cambio que se presenta en

la entalpía durante una determinada reacción como un tipo de paso intermedio desde una partícula que es

más compleja. Con ella se puede entender y estudiar las entalpías de formación de compuestos o de

intermediarios que son considerados como inestables, principalmente en la rama de la química orgánica.

Es también aplicada en las transiciones de fases como las que se realizan durante los estudios de sólidos

cristalinos y en las entalpías de transiciones de tipo alotrópica, como por ejemplo en materiales como el

diamante y el grafito. Es una de las mejores técnicas para poder determinar la cantidad de energía reticular

que posee un sólido e incluso para estudiar las afinidades electrónicas que posee un átomo.

Aplicaciones de la ley de Hess

La principal aplicación de la ley de Hess es su utilización para poder deducir el cambio que se presenta en

la entalpía durante una determinada reacción como un tipo de paso intermedio desde una partícula que es

más compleja. Con ella se puede entender y estudiar las entalpías de formación de compuestos o de

intermediarios que son considerados como inestables, principalmente en la rama de la química orgánica.

Es también aplicada en las transiciones de fases como las que se realizan durante los estudios de sólidos

cristalinos y en las entalpías de transiciones de tipo alotrópica, como por ejemplo en materiales como el

diamante y el grafito. Es una de las mejores técnicas para poder determinar la cantidad de energía reticular

que posee un sólido e incluso para estudiar las afinidades electrónicas que posee un átomo.

ENTROPIA
En termodinámica, la entropía es la magnitud que
representa la energía que no puede utilizarse para
producir trabajo. -En un sentido amplio se interpreta
como la medida del desorden de un sistema. Y la
cantidad de la misma intercambiable con el medio.
Cuanto mayor es la entropía de un sistema, menor es su
disponibilidad de energía y mayor es el desorden del
mismo. (sistemas abiertos)

Transformación adiabática

Una transformación adiabática se caracteriza porque la sustancia de

trabajo no intercambia calor, es decir:

Se cumple entonces que entre dos estados 1 y 2 unidos por una

transformación adiabática reversible la entropía no varía; por ello estas
transformaciones se denominan también isentrópicas.
Transformación isoterma

Teniendo en cuenta que la temperatura es constante podemos sacarla

fuera de la integral en el cálculo de la variación de entropía
Esta expresión se utiliza para calcular la variación de entropía de
un foco térmico (dispositivo capaz de absorber o ceder calor sin
modificar su temperatura).
Haciendo uso de la expresión que da el calor intercambiado en una
trasformación isoterma experimentada por un gas ideal:

Transformación isócora

Una transformación isócora es aquella en que el volumen permanece

constante. Utilizando la expresión que da el calor intercambiado en una
trasformación isócora se obtiene:
 Transformación isóbara

Para calcular la variación de entropía en una transformación

isóbara se sigue un procedimiento análogo al anterior; la única
diferencia es que la capacidad calorífica para esta transformación es la
capacidad calorífica a presión constante de un gas ideal:

Como puede observarse, en las dos últimas transformaciones un

aumento de temperatura conlleva un aumento de entropía.

PROCESO ESPONTANEO Y NO ESPONTANEO

Un proceso espontáneo es un proceso que tiene lugar cuando se deja que un sistema evolucione por sí
mismo; una vez que comienza, no es necesaria ninguna acción externa para hacer que el proceso continúe.
Por el contrario, un proceso no espontáneo no se produce a menos que intervenga un agente externo.

Ejemplo espontaneo

Por ejemplo, el agua convirtiéndose a hielo es un proceso espontáneo porque el hielo es más estable debido
a su baja energía. Sin embargo, la formación de agua es también un proceso espontáneo debido a que las
moléculas de agua están en un estado más aleatorio.
Ejemplo no espontaneo

Por ejemplo, el paso de agua líquida a sólida a temperatura y presión normales es un proceso no

espontáneo, pero puede lograrse si aportamos la energía necesaria para "bombear" energía del
agua al ambiente (lo que implica que el calor pase de un cuerpo más frío a uno más caliente).

 Por ejemplo, el paso de agua líquida a sólida a temperatura y presión normales es un

proceso no espontáneo, pero puede lograrse si aportamos la energía necesaria para
"bombear" energía del agua al ambiente (lo que implica que el calor pase de un cuerpo más
frío a uno más caliente). Es el proceso que tiene lugar en los frigoríficos.
 Por ejemplo, el paso de agua líquida a sólida a temperatura y presión normales es un
proceso no espontáneo, pero puede lograrse si aportamos la energía necesaria para
"bombear" energía del agua al ambiente (lo que implica que el calor pase de un cuerpo más
frío a uno más caliente). Es el proceso que tiene lugar en los frigoríficos.

Ley de Hess

La Ley de Hess es un método indirecto de calcular el calor de reacción ó entalpía

de reacción, también se enuncia cuando los reactivo se convierten a productos.
El químico suizo German Henry Hess (1802-1850) tuvo una gran contribución para
la química, específicamente para la Termodinámica, sus estudios abarcan la
entalpía de reacciones químicas.
Gracias a este científico es posible calcular la variación de entalpía, la Ley de
Hess recibió este nombre en homenaje a su creador y tiene la siguiente definición:
Para una reacción dada, la variación de entalpía depende apenas del estado
inicial de los reactivos y del estado final de los productos, esta reacción ocurre en
una o varias etapas.
Cuando la reacción química ocurre en uno o más de una etapa, la variación de
energía térmica en ese proceso constante, pues la variación de energía depende
de las propiedades de las sustancias en los estados inicial y final.
La ley de Hess es bastante utilizada para determinar indirectamente el calor de
reacción.
La tercera de las leyes de la termodinámica afirma que es imposible
alcanzar una temperatura igual al cero absoluto mediante un número finito
de procesos físicos. El cero absoluto equivale a 0 kelvin, es decir, a -
273 grados Celsius. Esta ley fue propuesta por Walther Nernst.