UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE HONDURAS

FACULTAD DE CIENCIAS – ESCUELA DE BIOLOGIA

GUIA DE PROBLEMAS

INSTRUCCIONES: A continuación, se le presenta una serie de ejercicios; responda

solo los ejercicios resaltados en negrita como parte del acumulativo del IV Parcial.
Debe desarrollarlos a mano, escribiendo solo los resultados, de forma clara y
ordenada, en su cuaderno o en hojas de re-uso y con letra de tamaño moderado a fin
de evitar el uso innecesario de papel. Una vez resueltos los ejercicios, escanearlos o
fotografiarlos y subirlos en un sólo documento al espacio destinado para esta guía en
el Campus Virtual.
Los demás ejercicios de su guía, pueden desarrollarlos para estudiar, pues ellos
pueden ser utilizados como modelo para su evaluación parcial.

Ley del Producto y Expansión Binomial

1. Suponga que usted tira 5 monedas al aire simultáneamente, ¿Cuáles son las
probabilidades de obtener:
a) Cinco caras b) Dos caras y tres cruces c) Una cara y cuatro cruces.

2. Expanda el binomio (a+b)6.

3. ¿Cuál es la expresión matemática que nos permite calcular la probabilidad de

que una pareja tenga 7 varones y 3 niñas?

4. ¿Cuál es el número de combinaciones posibles para tener 8 hijos, de los

cuales 5 sean varones y 3 sean niñas?

5. Una pareja desea casarse y desearía tener 3 hijos, aunque no logran ponerse
de acuerdo, ella quiere que su primera hija sea una niña que le pueda ayudar con
el cuidado de 2 varones menores, él quiere que los dos primeros sean varones
para que puedan cuidar a la más pequeña que desea que sea niña. ¿Cuál de los
dos tiene mayor probabilidad de que su deseo se satisfaga?

6. Carlos y Sonia tiene un niño varón de dos años, están listos para su próximo bebé,
pero quieren saber cuál es la probabilidad de que sea una niña. Haga el cálculo y
explíquelo.

7. En una familia de cinco hijos, ¿Cuál es la probabilidad de que:

a) ¿Todos sean varones?
b) ¿Tres sean varones y dos mujeres?
c) El primero sea varón, el 2do y 3ro sean niñas y luego los dos últimos sean
varones.
d) ¿Dos sean varones y tres mujeres?
e) ¿Todos tengan el mismo sexo?
8. Enumere los diferentes gametos producidos por los siguientes individuos:

a) AABB c) aaBbCc e) AABBCC g) AABbCcDDEeFf

b) aaBb d) AaBbccDd f) aaBbCc h) AaBBCcdd

Monohibridismo
9. En una familia de 8 descendientes, en donde ambos padres son
heterocigotos para albinismo, ¿Qué expresión matemática predice la
probabilidad de que seis sean normales y dos albinos?

10. La Corea de Huntington es una enfermedad rara, mortal, que aparece

normalmente a mediana edad. Se debe a un alelo autosómico dominante. Un
hombre fenotípicamente normal, de poco más de 20 años, advierte que su
padre ha desarrollado la Corea de Huntington.
a) ¿Cuál es la probabilidad de que más tarde él mismo desarrolle la
enfermedad?
b) Él tiene 3 hermanos ¿Cuál es la probabilidad de que 2 de ellos desarrollen la
enfermedad al cabo del tiempo y 1 sea sano?

11. En los humanos el Síndrome de Marfan donde los individuos muestran

defectos oculares, esqueléticos y cardiovasculares, es autosómico dominante.
Si una mujer con Síndrome de Marfan cuyo padre era normal se casa con un
hombre sin el síndrome cuya madre si lo tenía, de tener 4 descendientes,
determine la probabilidad de que:
(a) todos normales
(b) tres sean normales y uno con Marfan
(c) dos sean normales y dos con Marfan
(d) tres padezcan Marfan y uno sea normal
(e) todos padezcan Marfan?

12. Si se conoce que la probabilidad de tener hijos con Fenilcetonuria (para

cualquier pareja en la que ambos son portadores), es de 1/4 y la probabilidad
de tener hijos normales es de 3/4; calcule la probabilidad de que una pareja
bajo estas condiciones tenga 2 niños varones normales y 2 niñas con
Fenilcetonuria.

13. La migraña es ocasionada por un gen autosómico dominante (N) y la

condición normal por su gen recesivo (n). Un hombre normal cuya madre
padecía de migraña se casa con mujer con migraña cuyo padre era
normal.
a) ¿Cuál es el genotipo de los individuos mencionados?
b) ¿Cuáles son las proporciones fenotípicas y genotípicas esperadas en
la descendencia de esa pareja?
c) Si esta pareja desea tener 5 descendientes, ¿Cuál es la probabilidad de
que tengan 2 varones fenotípicamente igual al padre y 3 niñas
fenotípicamente igual a la madre?
d) Si esta pareja decide tener 3 descendientes ¿Cuál es la probabilidad de que
el primero y el segundo sufran migraña pero el tercero no la sufra?

14. En el hombre la condición patológica conocida como Fibrosis Quística

(FQ), es el resultado de un alelo recesivo (q) y la condición normal es la
consecuencia de su alelo dominante (Q). Dos progenitores normales
tienen un hijo con FQ. Determine la probabilidad de que:
a) Los dos descendientes inmediatos también la padezcan.
b) ¿Cuál es el riesgo de que estos padres tengan dos descendientes,
uno con FQ y el otro normal?
c) De tener 5 hijos, la probabilidad de que 3 sean niñas con FQ y 2
sean varones sanos.
d) De tener 4 descendientes el primero sea un varón con FQ, el 2do y
3ro sean un varón y una niña ambos sanos y el cuarto sea un varón
con FQ.

15. Un hombre de ojos azules, cuyos dos progenitores eran de ojos pardos, se
casa con una mujer de ojos pardos, cuyo padre era de ojos azules y cuya
madre era de ojos pardos. Dicha pareja engendra un niño de ojos azules.
Explique:
a) ¿Cuáles son los genotipos de todos los sujetos nombrados?
b) ¿Pueden dos padres de ojos azules tener un hijo de ojos pardos? ¿Por qué?
c) ¿Pueden dos padres de ojos pardos tener un hijo de ojos azules? ¿Por qué?

16. Vamos a suponer que el color del pelo es un caso de codominancia donde
al casarse personas de pelo negro (NN) con personas de pelo rubio (N'N')
siempre salen hijos de pelo café (NN'). Al casarse una persona de pelo negro
con una persona de pelo café, que probabilidad tienen de tener:
a) un hijo pelo rubio
b) un hijo pelo negro
c) uno de pelo café.

17. El cuerpo con mucho vello (T 1T1) es codominante con el cuerpo

lampiño (T2T2), de tal forma que hijos de padres velludos y lampiños
tienen una cantidad moderada de vello en el cuerpo (T 1T2).
Si una persona con vellos en cantidad moderada se casa con una persona
lampiña, que probabilidad tiene de tener:
a) un varón con cantidad moderada de vello
b) Una niña velluda.
c) 4 hijos, 2 con cantidad moderada de vello y 2 lampiños
d) Un primer hijo varón lampiño y una 2da hija vello moderado.
18. Con la información ofrecida en los casos que se presentan abajo (a – d),
complete la información solicitada en la siguiente tabla:

Genotipo Proporción Genotipos

Gen que Alelos
Tipo de de los fenotípica esperados
Caso se para el
herencia progenito esperada en la en la
expresa gen
res descendencia descendencia
a
b
c
d

a. La incapacidad para detectar el sabor amargo de la feniltiocarbamida (PTC)

en la especie humana se debe a un gen recesivo (p), frente al alelo que permite
detectar el sabor amargo de la PTC. Un matrimonio en el que ambos padres
son heterocigóticos para este locus, ha tenido 6 descendientes.
b. El color de pecas en seres humanos está determinado por alelos donde
personas de pecas café que se cruzan con personas de pecas negras
producen descendientes pecas naranja. Al cruzarse 2 individuos pecas naranja,
¿Cómo serán sus descendientes?
c. Cierto tipo de miopía en la especie humana depende de un gen dominante
(A); el gen para la vista normal es recesivo ¿Cómo podrán ser los hijos de un
varón normal y de una mujer miope, heterocigótica?
d. En la especie humana el pelo en pico (P) depende de un gen dominante, el
gen que determina el pelo recto es recesivo. ¿Cómo podrán ser los hijos de un
varón de pelo en pico, homocigótico, y de una mujer de pelo recto,
homocigótica?

Dihibridismo
19. En el hombre, la aniridia es un tipo de ceguera que se debe a un gene
dominante. La migraña es una condición que produce jaqueca y es también el
resultado de un gene dominante.
Un hombre con aniridia y sin migraña, cuya madre no era ciega, se casa con
una mujer que sufre migraña, pero cuyo padre no la tenía; ella no es ciega.
Usando los símbolos (A) para aniridia y (M) para migraña. Determine:
a) ¿Qué tipo de herencia presentan los genes en este problema?
b) ¿Cuál es el genotipo de la pareja?
c) ¿Qué proporción de los hijos de este matrimonio presentarán ambas
condiciones (Aniridia y migraña)?
d) ¿Qué proporción de los hijos de este matrimonio son sanos para ambas
condiciones?
e) ¿Cuál es la probabilidad de que, si este matrimonio tiene 3 descendientes,
uno sea sano para ambas condiciones y 2 sean ciegos, pero sin migraña?
f) ¿Cuál es la probabilidad de que, si este matrimonio tiene 2 hijos, el primero
sea un varón ciego sin migraña y la 2da sea una niña con migraña sin aniridia?

20. Una anormalidad del intestino grueso en seres humanos, denominada

poliposis intestinal depende de un gen dominante P y una anormalidad
nerviosa denominada Corea de Huntington está determinada por un gen
dominante H. Un hombre con poliposis intestinal y Corea de Huntington,
cuyo padre era normal para ambas condiciones, se casa con una mujer
sin poliposis y que padece de Corea, cuya madre era normal para esta
condición. Con esto responda lo siguiente:
a) ¿Cuál es el genotipo de la pareja del cruce?
b) Indique las proporciones de los descendientes que es de esperar en
este cruce.
c) ¿Cuál es el porcentaje de descendientes que pueden padecer Corea de
Huntington en la adultez, teniendo o no otra condición?
d) ¿Cuál es la probabilidad de que, si este matrimonio tiene 4
descendientes, el 1ro sea enfermo para ambas condiciones y los 3
siguientes sean sanos (sin ninguna de las condiciones)?
e) ¿Cuál es la probabilidad de que, si este matrimonio tiene 4
descendientes, 2 sean niñas con Poliposis sin Corea y 2 sean varones sin
poliposis con Corea de Huntington?

21. La textura de pelo en los humanos está determinada por un par de

alelos donde personas con pelo rizado (RR) al casarse con personas de
pelo liso (R’R’), siempre tienen hijos con pelo ondulado (RR’); a su vez, el
color de pelo negro, se debe a un gen dominante N y el color café su alelo
recesivo n.
Al casarse un hombre con genotipo NnR’R’ y una mujer con genotipo
NnRR’, conteste:
a) ¿Qué tipo de herencia presenta la característica textura del pelo?
b) ¿Cuál es el fenotipo de cada progenitor?
c) ¿Cuál es la probabilidad de que tengan 2 niños de cualquier sexo, 1 de
pelo negro y otro de pelo café pero ambos pelo ondulado?
d) Si la pareja anterior tuviera 4 descendientes, ¿Cuál es la probabilidad
de tener 3 niñas pelo ondulado color café y un varón pelo negro liso?

22. Supongamos que en humanos la condición de ser diestro (D) domina

sobre la condición de ser Zurdo (d) y que los ojos pardos (A) dominan
sobre los ojos azules (a). Carlos, un hombre diestro y de ojos azules se
casa con Karla, una mujer diestra de ojos pardos y tienen dos hijos, uno
diestro de ojos azules y el otro zurdo de ojos pardos. El hombre se casa
nuevamente y esta vez con Priscila, una mujer diestra de ojos pardos y
tienen 10 hijos todos diestros y ojos pardos.
a) Determine los genotipos probables de los tres progenitores
b) La probabilidad de que el próximo hijo de Carlos y Karla hubiera sido
niña zurda de ojos azules.
c) Escriba los genotipos esperados entre los hijos de Carlos y Priscila

23. La PKU y la Galactosemia son condiciones autosómicas recesivas. Un

hombre portador de la Galactosemia se casa con una portadora de PKU y
tienen 2 hijos, uno normal y el otro galactosémico, portador de PKU; éste último
se casa con una mujer portadora de ambas enfermedades. Con esta
información, calcule la probabilidad de que:
a) El primer descendiente de esta pareja presente ambas condiciones.
b) El siguiente descendiente sea enfermo, para cualquiera o ambas
condiciones.
c) Nazcan dos hijos normales para ambas condiciones.
d) Calcule la probabilidad de que al tener 2 hijos, uno sea un varón con PKU y
el otro sea una niña con Galactosemia.

24- Dos condiciones anormales en el hombre, las cataratas y la fragilidad de

huesos, son debidas a alelos dominantes. Un hombre con cataratas y huesos
normales cuyo padre tenía visión normal, se casó con una mujer sin cataratas,
pero con huesos frágiles, cuyo padre tenía huesos normales. Indicar la
probabilidad de tener:
a) Un descendiente normal
b) Un descendiente que padezca ambas enfermedades
c) Un descendiente con ojos normales y huesos frágiles
d) Un descendiente con cataratas y huesos normales

25. La miopía es debida a un gen dominante, al igual que el fenotipo Rh+.

Una mujer de visión normal Rh+, hija de un hombre Rh-, tiene descendencia
con un varón miope heterocigoto y Rh-.
a) Establézcanse los previsibles genotipos y fenotipos de los hijos de la
pareja.

26. Si en los humanos los genes dominantes D y E son necesarios para el

desarrollo normal del caracol y del nervio auditivo respectivamente, y los
homocigotos recesivos d y e resultan en sordera cuando cualquiera de los 2 o
ambos genotipos están presentes. Al casarse 2 personas DdEe, responda:
a) ¿Cuál es la probabilidad de que tengan hijos sordos?
b) Si esta pareja decide tener 3 hijos, ¿Cuál es la probabilidad de que dos sean
niñas sordas y uno sea un niño varón normal?
d) ¿Cuál es la probabilidad de que tengan 2 hijos que escuchan bien?
27. En humanos la enfermedad poliquística renal (PKD) es AD caracterizada
por quistes renales bilaterales, quistes hepáticos e hipertensión portal. La
neoplasia endocrina múltiple (MEN), se caracteriza por feocromocitoma,
carcinoma tiroidea medular y adenoma paratiroidea y también es AD. Si un
hombre con PKD cuya madre no la tenía se casa con una mujer con MEN cuyo
padre no la sufría:
a) Determine el genotipo de la pareja.
b) Determine la probabilidad de que tenga 2 niñas con MEN y dos niños
completamente sanos/as.

28 La hipercolesterolemia familiar (HCF) la determina un gen autosómico

dominante T que al presentarse en forma homocigota causa la muerte en
la infancia tardía; los tipos sanguíneos, ABO están determinados por una
serie de alelos múltiples. Un hombre hipercolesterolémico de tipo A
casado con una mujer hipercolesterolémica pero de tipo B, tuvieron un
hijo tipo O. Determine:
a) ¿Cuál es la probabilidad de que este niño padezca
hipercolesterolemia?
b) La probabilidad de que el siguiente descendiente sea niña sana tipo A.
c) La probabilidad de que, al nacer un total de 4 descendientes, uno
padezca HCF y los otros sean sanos.
d) ¿Qué porcentaje de su progenie muere a causa de HCF antes de llegar
a la adolescencia?

Alelos Múltiples, Penetrancia y Expresividad

29. Los grupos sanguíneos en la especie humana están determinados por
tres alelos: IA, que determina el grupo A, I B, que determina el grupo B e i,
que determina el grupo O. Los alelos I A e IB son codominantes y ambos
son dominantes respecto al alelo i, que es recesivo.
a) ¿Cómo podrán ser los hijos de un hombre de grupo O y de una mujer
de grupo AB? Determine los genotipos de los progenitores. Escriba la
proporción fenotípica esperada. Haga un esquema de cruzamiento
(Cuadro de Punnett).
b) ¿Cómo podrán ser los hijos de un hombre de grupo AB y de una mujer
de grupo AB? Determine los genotipos de los progenitores. Escriba la
proporción fenotípica esperada. Haga un esquema de cruzamiento
(Cuadro de Punnett).
c) ¿Cómo podrán ser los hijos de un hombre de grupo A, cuya madre era
del grupo O, y de una mujer de grupo B, cuyo padre era del grupo O?
Determine los genotipos de los progenitores. Escriba la proporción
fenotípica esperada. Haga un esquema de cruzamiento (Cuadro de
Punnett).
30. Con respecto al grupo sanguíneo ABO, determine los genotipos de la
siguiente pareja: un varón tipo B, cuya madre es tipo O y una mujer tipo A cuyo
padre es tipo B.
a) Prediga los grupos sanguíneos de los descendientes que esta pareja pueda
tener y las proposiciones esperadas de cada uno de ellos.
b) ¿Cuál es la probabilidad de que el primer descendiente sea del grupo AB?

31. Se cita un caso ante el juez, donde una mujer tipo sanguíneo O
presentó a su hijo con el mismo tipo sanguíneo y demandó a un hombre
de tipo AB alegando que era el padre de su hijo. En otro caso una mujer
con tipo AB presentó a su hijo tipo B y demandó a un hombre tipo A
alegando que era el padre; con la información proporcionada:
a) Muestre los genotipos posibles de todos estos individuos.
b) ¿En cuál de los casos la paternidad es posible? Basándose solamente
en la información de grupos sanguíneos.

32. El factor RH en humanos es una característica que se hereda de forma

autosómica, donde el alelo positivo (+) es dominante sobre el alelo
negativo (-); por otra parte, el sistema sanguíneo ABO se hereda a partir
de una serie de alelos múltiples IA , IB, i.
Una mujer tipo sanguíneo A+ se casa con un hombre tipo sanguíneo B+,
su primer niño es tipo sanguíneo O+ y su segundo niño es tipo AB-. Con
esta información determine:
a) Los genotipos de la pareja del cruce.
b) Los genotipos de los primeros dos descendientes del cruce.
c) La probabilidad que al tener dos niños más, uno sea una niña tipo B- y
el otro un varón tipo A+.
d) La probabilidad de tener 3 descendientes en este orden: A-, B+ y O-

33. Se presentó ante los tribunales de justicia el siguiente caso: Una familia X
reclama que cierto bebé Y, que les dieron en la maternidad, no les pertenece y
que, en cambio, el bebé Z, que tiene la familia W, es el suyo. La familia W
niega este hecho; el tribunal ordena el examen de los de los grupos
sanguíneos de los bebes y de los padres, con los siguientes resultados: ¿Quién
tiene la razón?

¿? Familia / Hijo Madre Padre Bebe

a) X / Y AB O A
b) W / Z A O O

6. 700 individuos de una población dada poseen un gen dominante y solo 325
de ellos lo expresan.
a). ¿Cómo se llama este fenómeno y cuanto es el porcentaje respectivo?
b). Si todos expresaran el fenotipo, ¿Cuál sería la conclusión en cuanto a este
fenómeno?

34. Si de mil niños con genotipo Pp para la característica dominante de

polidactilia, solo 350 muestran manos o pies con dedos supernumerarios y de
éstos, 60 los presentan en ambas manos y pies, cuando el resto sólo los
presentan en las manos.
a) ¿Cómo se llama este fenómeno genético?
b) ¿Qué ocurre con la condición en el resto de los niños con el genotipo Pp?

35. Una serie de cruzamientos en un ambiente particular controlado, de

los que todos los descendientes se sabía llevaban un gen autosómico
dominante “A” (que ocasiona una anormalidad que dio como resultado
1400 individuos anormales y 600 normales.
a) ¿Cuál es el porcentaje de penetrancia del gen A en este experimento?

36. ¿Cuál debería ser el porcentaje de penetrancia de un gen para la forma de

los testículos en una mujer o para el tamaño de los ovarios en un hombre?

37. Calcule la penetrancia de un gen que portan 14800 individuos, pero

solo la expresan 200.

Herencia ligada al sexo

38. Una mujer "portadora" (heterocigota) para el carácter recesivo, ligado al
sexo que causa hemofilia, se casa con un hombre normal. Con esto responda:
a) Del total de su descendencia, ¿Qué proporción de sus hijos varones serán
hemofílicos?
b) Del total de sus descendientes mujeres, ¿Qué porcentaje de niñas serán
portadoras para la condición?
c) De tener 3 descendientes, ¿Cuál es la probabildad de tener 2 descendientes
sanos y 1 con la condición?

39. En la especie humana la protanopia (tipo especial de ceguera al color

rojo) está determinada por el alelo recesivo (p) de un gen situado en el
cromosoma X. Un hombre con visión normal, tiene descendencia con una
mujer con protanopia.
a) ¿Qué porcentaje de los descendientes serán mujeres con protanopia?
b) ¿Qué proporción de la descendencia tendrá visión normal
c) De tener 5 hijos, ¿Cuál es la probabildad de tener 2 descendientes
sanos y 3 con la condición?

40. Ni el Zar Nicolas II ni su esposa la Emperatriz Alexandra tenían la

enfermedad conocida como hemofilia, caracterizada por estar ligada al
sexo. Su hija, la princesa Anastasia (conocida por la película), tampoco la
tenía, pero el Zarevich Alexius, su hermano, sí.
a) ¿Cuál era el genotipo de los Zares de Rusia?
b) ¿Podría Anastasia haber sido portadora de la hemofilia? Explique por
qué, razone su respuesta.
C) Si Anastasia, siendo portadora para la condición se hubiese casado
con su primo Henry, que era hemofílico, ¿Qué porcentaje de sus hijos o
hijas habría sido hemofílico?

41. Una mujer lleva en uno de sus cromosomas X un alelo letal recesivo l y en
el otro el dominante normal L.
a) ¿Cuál es la proporción fenotípica esperada en la descendencia de esta
mujer con un hombre normal?
b) ¿Cuál es la proporción de la descendencia de la pareja anterior, que van a
morir por la condición?
c) Del total de su descendencia, ¿Qué proporción de sus hijos varones serán
sanos?
d) Del total de sus descendientes mujeres, ¿Qué porcentaje de niñas serán
portadoras para la condición?
e) De tener 4 descendientes, ¿Cuál es la probabildad de tener 2 niñas sanas y
2 varones con la condición?

42. El Síndrome de Cornelia de Lange tipo 2 (SCL2), es un desorden

genético que se caracteriza por un fenotipo facial distintivo, anomalías
leves en extremidades superiores y leve retraso del crecimiento y
psicomotor. Este problema se hereda de forma dominante ligada al X. Si
una mujer con SCL2 cuyo padre es normal, tiene descendencia con un
hombre normal, responda:
a) Determine la proporción fenotípica esperada en la descendencia.
b) ¿Qué porcentaje de los hijos varones de esta mujer podrán heredar la
condición, solo por los alelos que ella presenta?
c) Del total de su descendencia, ¿Qué proporción de sus hijos varones
serán sanos?
d) Del total de sus descendientes mujeres, ¿Qué porcentaje de niñas
serán portadoras para la condición?
e) Del total de sus descendientes mujeres, ¿Qué porcentaje de niñas
serán enfermas para la condición?
f) De tener 3 descendientes, ¿Cuál es la probabildad de tener 2 varones
sanos y 1 niña con la condición?

43. En los humanos el síndrome de Marfan caracterizado por problemas

esqueléticos y cardiacos es autosómico dominante (alelo B) y distrofia
muscular de Duchenne (DMD) es recesiva y ligada al sexo (alelo d). Si una
mujer normal, pero portadora de DMD, cuyo padre tenía Marfan, se casa con
un hombre con Marfan y sano para DMD, (su madre es normal). Con esta
información determine:
a) El genotipo de la pareja para ambas condiciones.
b) La probabilidad de que esta pareja tenga 1 varón normal en cuanto a DMD
pero con el síndrome de Marfan y una niña normal, no portadora de DMD, en
cualquier orden.
c) La probabilidad de que sus hijos varones sean normales.

44. Si asumimos que el color de las pecas es un ejemplo de

codominancia, de un par alelos donde al casarse un hombre de pecas
Negras (N) homocigoto, con una mujer de pecas cafés (N’) homocigota,
todos sus hijos tienen pecas anaranjadas (NN’).
Si un hijo de esta pareja que también padece Distrofia muscular de
Becker (DMB), condición recesiva ligada a X (alelo b), que expresa una
forma leve de distrofia muscular, se casa con una mujer de pecas
negras y portadora de DMB.
a) Determine la razón fenotípica de la progenie, en cuanto a sexo, pecas y
DMB.
b) ¿Cuál es la probabildad de tener 2 varones pecas Negras, sanos para
DMB y 1 niña con DMB pecas anaranjadas?
c) ¿Qué proporción de su descendencia femenina será sana?
d) ¿Cuál es la probabildad de que al tener 2 descendientes, el primero sea
un varón pecas anaranjadas, enfermo para DMB y la 2da sea una niña
sana para DMB pecas negras?

45. Un alelo recesivo "m" ligado al sexo, determina la enfermedad de Menkes

en humanos y que causa la muerte tempranamente. Un hombre normal, cuyo
hermanito de 6 meses murió de Menkes, se casa con una mujer heterocigota
para esta enfermedad. Con esta información responda:
a) ¿Cuál es la proporción fenotípica esperada en la descendencia de esta
pareja?
b) ¿Cuál es la proporción de esa descendencia, que van a morir por la
condición?
c) Del total de su descendencia, ¿Qué proporción serán sanos?
d) Del total de sus descendientes mujeres, ¿Qué porcentaje serán portadoras
para la condición?
e) De tener 3 descendientes, ¿Cuál es la probabildad de tener 2 niñas sanas y
1 varón con la condición?