EXTRACCIÓN

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EXTRACCIÓN

Limpia

Eliminación de impurezas

Seca

Favorece la conservación

Estabilizada

Destrucción de enzimas que degraden los IFE

Con vapores de líquidos agua (100 -120 C)

Etanol (80 C)

Estandarizada

La sustancia activa tiene que estar en valor pre fijado

Dividida

Disminución del tamaño, siempre que sea recomendable

Extracción mecánica (sobre tej vegetales/animales)

Incisión

Calor

Presión

 Origen
o Zumos → animal
o Jugos → vegetal
 Componente mayoritario
o Acuoso
o Graso
 Consistencia
o Fluidos
o Concretos

Clarificación

Decantación

Filtración

Centrifugación

Extracción por destilación

Separa sustancias insolubles en agua y volites de una matriz no volátil

Arrastre de vapor

Directa a reflujo
Extracción con disolventes

El solvente solubiliza al IFA

Lavado celular → las células se rompen, rápido

Difusión celular → modifica la permeabilidad de la mem, disolución de las sust, difusión fuera de la cel.

Se da atreves de un gradiente de cc, por lo que se puede saturar.

Solución extractiva + refinado (dos fases)

Calidad de la solución extractiva

Calidad de la droga

Selección del disolvente

Elección del método

Características de la droga

Grado de división → ↓ tamaño ↑ eficiencia, pero algunos polvos no permiten bueno extracción

Distribución del tamaño de partículas → homogéneo

Dureza

Naturaleza del disolvente

Selectivo

Precio

Seguridad

Fácil de manipular

Agua Etanol
No hincha membranas
Precipita albuminoides
Disuelve muchos IFA
Precipita gomas
Inhibición enzimática
Fav reac hidroliticas
Fav reac fermentativas
crecimiento microbiano Disuelve pocos IFA
Hincha membranas (lisis)

Temperatura

↑ T ↑solubilidad

↑ T ↓ tensión superficial

↑ T ↓ viscosidad

Tiempo de contacto

Características de la droga

Característica de los activos


Agitación

Favorece el contacto entre el solido-liq

Renueva la superficie

pH

solo en comp iónicos

 Métodos discontinuos
o Maceración
 T ambiente
 10 dias (alcoholes / hidroalcoholicos)
 2-4 hs (acuoso)→hidrolisis, micribiano
 Simple
 Compleja → al filtrado se lo deja en contacto con otro sol extractor
 Mucilagos, resinas, IFA muy solubles, blandas, difíciles de pulverizar
o Digestión
 T ambiente < T < T ebullición
 Simple
 Fraccionada
o Cocimiento
 Se mantiene en ebullición
 Disolvente agua
 T = 100 C
 20 min
 Dejar escapar vapor
 5% p/v
o Infusión
 Contacto instantáneo con disolvente a ebullición
 Disolvente agua
 Ti = 100 C → T = 90 C
 20 min
 Tapado perfecto
 Métodos continuos
o Soxhelet
 Extracción en frio → el disolvente se evapora y condensa
 Solvente y los IFAs vuelven al balón → no sirve para termolábiles
 Es necesario concentrar el IFA
o Lixiviación
 Humectar drogan antes
 Tamizar en húmedo→evita aglomerados
 Cargar lixiviador (previo engrasar y sellar)
 Agregar arena
 Dejar macerar
 recolectado

SOLUCIONES EXTRACTIVAS

ALCOHOLATUROS

Alcohol sobre droga fresca

Maceración 8 dias

T ambiente o a ebullición para neutralizar encimas del material


TINTURAS

Forma farmacéutica liq, solución extractiva y alcohol (solo o acuoso)

 tinturas Heroicas
 alcohol 700 [enérgicos]
 lixiviación
 10 % p/v → contiene IFA fuertes
 Valoración final
 Tinturas no heroicas
 Diferente graduación alcohólica [esencias/resinas→85 0-960 .
astringentes/amargos→ 600-700]
 Diferentes métodos
 20 %p/v

EXTRACTOS

Por agotamiento de droga (solvente necesario), se extrae todo.

Luego el solvente se evapora parcialmente (sol concentrada), totalmente (purulento)

o Extractos fluidos
 Dos etapas
 Lixiviación
 1:1
 Alterables por O2 y luz
o Extractos glicolicos
 Solv→ agua/propilenglicol
 ↓cc
 Fácil se incorporar a geles y emulsiones
 Exclusivo de via tópica
 No oficial
o Extractos blandos
 Una sola etapa hasta agotamiento de droga
 Concentrar
 15%-20% de agua
o Extractos secos
 Una sola etapa hasta agotar droga
 Evaporación / secado hasta obtener un polvo [termolábiles → liofilización ] [vacio]
 Son higroscópicos
 Agua < 4%p/p
 Menor carga microbiana

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