Farmaco Practica 1

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE UCAYALI

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA


ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
CARRERA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
Departamento Académico de Ciencias Básicas, Morfológicas y Preclínicas ó
Departamento Académico de Ciencias Clínicas e Internado Médico
____________________________________________________________________________________

GUÍA DE PRÁCTICA N° 01 DE FARMACOLOGÍA


FORMAS FARMACÉUTICAS Y
FARMACOGRAFÍA

CÓDIGO DEL CURSO:

EEMH16
AÑO ACADÉMICO 2023 - I

DOCENTE: Q.F Romel Tuesta Villacorta

ALUMNA: Evelyn K. Trauco Suarez

CONTENIDO
I. INTRODUCCIÓN
II. OBJETIVOS
III. FUNDAMENTO TEÓRICO
IV. MATERIALES
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
VI. RESULTADOS
VII. DISCUCIÓN
VIII. CONCLUCIÓN
IX. CUESTIONARIO
X. BIBLIOGRAFÍA
XI. ANEXOS

PUCALLPA – PERÚ

2023
I. INTRODUCCIÓN:
La farmacografía estudia las normas que se siguen en la prescripción de
los medicamentos, en la forma en que se administran y la
incompatibilidad que puede presentarse durante su empleo.

Una prescripción o receta es: Una orden escrita por un médico al farmacéutico.
Además del nombre del paciente y del médico, la prescripción debe contener
el nombre o nombres de las drogas administradas y sus cantidades,
instrucciones para el farmacéutico e indicaciones para el paciente

II. OBJETIVOS:
 El alumno explicará las normas que se siguen para prescribir medicamentos.
 El alumno escribirá en forma completa y correcta una receta médica.
 Distinguir en forma práctica las presentaciones de los medicamentos.
 Diferenciar la información presente en las formas farmacéuticas y su utilidad.
 Reconocer las ventajas y desventajas de las formas farmacéuticas en la
terapéutica.

III. FUNDAMENTO TEÓRICO:

PARTES DE UNA RECETA TRADICIONAL.


Una prescripción o receta es: Una orden escrita por un médico al farmacéutico. En las
farmacias y boticas sólo podrá dispensarse productos farmacéuticos y recursos
terapéuticos naturales de venta bajo receta médica cuando la receta contenga, en forma
clara, la siguiente información de las recetas

Receta simples
a) Nombre, dirección, teléfono y número de colegiatura del profesional que la extiende,
o nombre del establecimiento de salud cuando se trate de recetas oficiales del
establecimiento. Dichos datos deberán figurar en forma impresa, sellada o en letra
legible;
b) Nombre del producto objeto de la prescripción con su Denominación Común
Internacional (DCI), si la tuviera;
c) Concentración del principio activo;
d) Forma farmacéutica;
e) Posología indicando número de unidades por toma y día, así como la duración del
tratamiento.
f) Lugar, fechas de expedición y de expiración de la receta y firma habitual del
facultativo que prescribe;
g) Información dirigida al químico farmacéutico que el facultativo estime pertinente.

Receta especiales.
Las recetas de las sustancias sujetas a fiscalización sanitaria se ajustarán a las
condiciones particulares que determina su reglamento.
Vencido el plazo de validez de receta fijado por el prescriptor, no podrá dispensarse,
contra su presentación, ninguno de los productos de venta bajo receta médica aludidos
en ella.
Sólo los médicos y cirujano-dentistas pueden prescribir medicamentos que contienen
sustancias estupefacientes, psicotrópicas u otras sustancias sujetas a fiscalización
sanitaria. La prescripción deberá efectuarse en el tipo de receta que, para cada caso,
establece el presente reglamento.

Para la prescripción de medicamentos que contienen las sustancias incluidas en las listas
IIA, IIIA, IIIB y IIIC, se utilizarán los recetarios especiales, numerados e impresos en
papel autocopiativo, que distribuye el Ministerio de Salud. Al prescribir dichos
medicamentos se deberá consignar en forma manuscrita, clara y precisa, sin dejar
espacios en blanco ni realizar enmendaduras, la siguiente información:
a) Nombre y apellidos del profesional que la extiende, número de colegiatura, número
de teléfono y dirección (con especificaciones del distrito y la ciudad);
b) Nombre y apellidos, dirección, número de teléfono y número de la Libreta Electoral
o del Documento Nacional de Identidad del paciente. Tratándose de extranjeros, deberá
consignarse el número de pasaporte o del carné de extranjería; c) Diagnóstico;
d) Nombre del medicamento objeto de la prescripción con su Denominación Común
Internacional, si la tuviera;
e) Concentración del principio activo y forma farmacéutica;
f) Posología, indicando el número de unidades por toma y día así como la duración del
tratamiento; y
g) Lugar, fecha de expedición, firma habitual del profesional que prescribe y sello.

La receta especial tendrá una vigencia de tres (3) días contados desde la fecha de
su expedición.

FORMAS FARMACÉUTICAS:

Se entiende por formas farmacéuticas como la forma física en la que finalmente es


presentado el medicamento en el mercado, con el fin de facilitar la administración y
dosificación del principio activo (fármaco) y su liberación en el momento y sitio
adecuados para que se logre una correcta acción; entre alguna de las funciones de las
formas farmacéuticas se encuentran el proteger al fármaco de factores externos como
luz o humedad, facilitar su administración, enmascarar sabores u olores desagradables y
brindarle estabilidad química.
Las formas farmacéuticas se pueden clasificar en:
Sólidas: Los más comunes las tabletas y grageas (comprimidos) aunque también se
encuentran frecuentemente en polvos y granulados.
Semisólidas: Se caracterizan por no ser 100% solidas ni 100% liquidas, su consistencia
es intermedia, entre ellas se encuentran las cremas, pomadas, geles, ungüentos y
supositorios
Liquidas: Las soluciones, elixir o jarabes por tener una sola fase se encuentran entre las
homogéneas, las emulsiones, suspensiones, aerosoles formarán el grupo de las
heterogéneas por presentar dos o más fases
Gaseosas: Estos fármacos ‘pueden ser elementos puros como nitrógeno u oxígeno,
mezclas de varios o ser de origen semisintético o sintético como es el caso de los
anestésicos

FORMAS SÓLIDAS
Polvos: Son la forma más simple de formas sólidas. Consisten en la mezcla de uno o
más principios activos y excipientes de manera homogénea. Se pueden administrar
directamente o ser mezclados con agua para formar una solución o una suspensión.
Deben ser disueltos o suspendidos en un medio adecuado inmediatamente antes de ser
utilizados con el fin de evitar deterioro del fármaco durante su almacenamiento; su
forma de presentación es en frascos viales o en ampolletas.

Granulados: Son formas farmacéuticas en la que partículas de polvo son humectadas


se y pasadas por tamices para posteriormente ser secados, estos son mezclados con agua
u otros líquidos para disolverlos o suspenderlos.

Tabletas o Comprimidos: Mezcla homogénea de polvos sometidos a presión por un


punzón dentro de una matriz (tableteadora); pueden presentar diversas formas y
tamaños, algunas tienen ranuras que indican el lugar por el que se pueden fraccionar. Si
el comprimido no es ranurado no hay garantía que cada mitad tenga la misma cantidad
de principio activo, adicionalmente se puede incurrir en el error de dividir en una tableta
de liberación modificada lo que podría causar sobredosificación.

Pastillas: Básicamente son similares a las tabletas salvo que de mayor tamaño, por lo
general no se pueden deglutir y han sido diseñadas para dejar disolver lentamente en la
cavidad oral, buscando efectos locales.

Grageas: Es comprimido con una capa o recubrimiento azucarado, el recubrimiento


tiene la función de proteger al principio activo de la luz, humedad y enmascarar algún
sabor u olor desagradable. Las grageas convencionales no son resistentes a la acción del
ácido clorhídrico y por tanto su desintegración y disolución se inicia en el propio
estómago.

Grageas de cubierta entérica: Son grageas con recubrimiento externo, el cual lo hace
resistente al pH gástrico, presentándose la desintegración de la forma farmacéutica y
liberación del principio activo solo al llegar a la porción del intestino delgado que
presente un pH neutro o alcalino, adicionalmente protegen al estómago de la acción
irritante de algunos componentes de la forma farmacéutica.

Cápsulas: Son formas farmacéuticas hechas de gelatina que pueden contener sólidos o
líquidos, se pueden administrar por vía oral y vaginal; en el tubo digestivo la cápsula se
disuelve, liberando su contenido. Según sea su consistencia, existen cápsulas de gelatina
dura formadas por dos partes: el cuerpo y la cabeza, y cápsulas de gelatina blanda que
siempre son selladas. Utilizando ésta forma farmacéutica, se evita el sabor u olor
desagradable de algunos medicamentos.

FORMAS SEMISÓLIDAS

Geles: Son preparados lavables transparentes y generalmente incoloros.

Cremas: Son suspensiones de aceite en agua y poseen acción secante, muy útiles en
procesos húmedos.

Pomadas o Ungüentos: Son formas farmacéuticas libres de agua para uso externo, de
consistencia blanda y que tienen el principio activo junto con una base oleosa que
otorga masa y consistencia.
Pastas Son pomadas cuya base está conformada principalmente de polvos insolubles
como talco u óxido de cinc.

FORMAS LIQUIDAS
Soluciones: Son mezclas homogéneas resultantes de la disolución de un fármaco solido
o líquido en un solvente, pueden ser de uso interno o externo.
Gotas: Son soluciones tópicas estériles que se utilizan en la mucosa nasal (gotas
nasales), oftálmica (colirios), o en el conducto auditivo externo (gotas óticas).

Inyectables Son formas de dosificación estériles, libres de pirógenos y en lo posible


isotónicas que han sido diseñadas para administración parenteral; pueden ser soluciones,
suspensiones o emulsiones en medios acuosos o No acuosos y que son usualmente
clasificadas de acuerdo con su vía de administración.

Jarabes: Son soluciones que además contienen una buena proporción de azúcar con el
fin de mejorar el sabor de los fármacos; usualmente se les adiciona además agentes
saborizantes, por lo cual es necesario tener mucha precaución con los niños, quienes
pueden presentar cuadros de intoxicaciones agudas por la ingestión de todo el contenido
del frasco.
También se debe tener en cuenta la presencia del azúcar para no prescribir ésta forma a
los pacientes diabéticos.

Elíxires: Son soluciones hidroalcohólicas con o sin azúcar de fármacos poco solubles
en agua y a las que se adiciona el alcohol tratando de mejorar su solubilidad.

Emulsiones: Son formas farmacéuticas de aspecto cremoso constituidas por pequeñas


gotas de una fase oleosa unidas a una fase acuosa o viceversa, dicha unión es mediada
por un agente emulsificante o tensoactivo. El fármaco puede estar en cualquiera de las
fases o suspendido en la emulsión, las suspensiones generalmente son para
administración por vía oral y su uso por vía parenteral se limita a casos especiales.
Colirios: Son soluciones isotónicas y estériles de uso oftálmico; la mayoría es de uso
local.

AEROSOLES: Son soluciones envasadas bajo presión, cuya aspersión permite la


salida de gotas que varían su tamaño desde 1-100 m y que pueden utilizarse en piel,
mucosa nasal o de la cavidad orofaríngea. Su acción puede ser local o sistémica

De igual manera, las formas farmacéuticas también pueden clasificarse de acuerdo a la


forma de liberación del principio activo en:

Formas farmacéuticas de liberación convencional: Son formas farmacéuticas


en las que la liberación del principio activo no está modificada por un diseño
farmacotécnico especial. En el caso de los sólidos, el perfil de disolución depende
principalmente de las propiedades intrínsecas del producto.

Formas farmacéuticas de liberación modificada: Formas farmacéuticas en las


que la velocidad y el lugar de liberación del principio estarán condicionadas por un
método de fabricación especial, las cuales harán que el contenido se libere en el tiempo
de manera prolongada, retardada, sostenida o en forma de pulsos.

Formas farmacéuticas de liberación prolongada: Son preparaciones en las que


el principio activo se libera con mayor lentitud que la de una forma farmacéutica de
liberación convencional administrada por la misma vía. Su finalidad es preservar
concentraciones fijas del principio activo en un tiempo prolongado.

Formas farmacéuticas de liberación retardada: Son formas farmacéuticas cuyo


diseño permite que la liberación del principio activo sea retardado en el tiempo en
comparación a una de liberación convencional.

Formas farmacéuticas de liberación pulsátil: Son preparaciones en las que el


principio activo se libera en forma de pulsos, este diseño garantiza la liberación
secuencial del principio activo

IV. MATERIALES
 Lapicero o pluma.
 Una receta médica simple completa.
 Una receta médica especial (puede ser copia).
 Diferentes presentaciones de medicamentos: tabletas, jarabes, inyectables,
capsulas, etc.
 1 hoja Papel boom.
 Regla o tijera punta roma.

V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

A. Análisis de las recetas conseguidas, identificando los elementos que la


componen.

Ejercicio: llenado de las recetas en blanco, con prescripción a un paciente s

1. Exposición por el maestro y correlación con el muestrario


2. Clasificar cada uno de los medicamentos del muestrario según su forma
farmacéutica.

B. Determinación de la cantidad de excipiente.

1. Corte dos pedazos de papel boom de 5 x 5 cm.


2. Pesar con precisión en la balanza analítica cada uno de los papeles de aluminio;
apunte el peso.
3. Sobre el papel de aluminio previamente pesado, deposite una tableta y
determine el peso con precisión en la balanza analítica. Reste el peso del papel
para calcular el peso de la tableta. Repita el ensayo en el otro papel para la
cápsula.
4. Reste la cantidad de sustancia activa escrita en la fórmula al peso total de la
tableta o la cápsula.
5. Calcule el porcentaje de excipiente en relación a la sustancia activa para cada
una de las formas farmacéuticas.
C. Determinación de Fuentes de información Institucional.
Seleccionar 4 formas farmacéuticas sólidas, 2 semisólidas, 2 liquidas y describir de cada
una:
1. Nombre genérico y nombre comercial
2. Registro sanitario
3. Concentración
4. Vía de administración
5. Características de conservación del producto

VI. RESULTADOS:
Nombre Registro Concentración Via de Características
genérico ó Sanitari administració de
comercial o n conservación
del producto
El paracetamol
generalmente debe
Paracetamol EE-02752 500 mg Vía oral almacenarse en un
lugar fresco y seco,
protegido de la luz y
la humedad.

Nombre Registro Concentració Via de Característica


genérico ó Sanitari n administració s de
comercial o n conservación
del producto
El
Dextrometorfano
Dextrometrofan EN-03504 15mg/5ml Solución oral generalmente debe
o almacenarse en un
lugar fresco y
seco, protegido de
la luz y la
humedad.

Nombre Registro Concentración Via de Características


genérico ó Sanitari administración de
comercial o conservación
del producto
En general, los
productos tópicos
Betametasona EN-00006 Betametasona
0.05% deben almacenarse
tópica: Se aplica
en un lugar fresco
directamente sobre
y seco, protegidos
la piel en forma de
de la luz y la
crema, ungüento o
humedad.
loción.
VII. DISCUSIÓN:
La receta médica es la herramienta que establece la comunicación entre el
médico con el paciente para el tratamiento terapéutico. El profesional de la
salud que la prescriba debe cumplir con normativas para que esta tenga un
éxito en un futuro, sobre todo debe estar capacitado y contar con cédula
profesional para hacerlo, de lo contrario estaría faltando a lo establecido en el
Artículo 83 del Capítulo 1 de la Ley General de Salud.

VIII. CONCLUSIÓN:
La receta médica, es el soporte papel que contiene por escrito la prescripción
de medicamentos. Se trata de un documento médico que avala la dispensación
del medicamento al paciente y también es, en el ámbito de la asistencia
pública, el documento de financiación de estos medicamentos ya sea por su
financiación total por parte de la administración sanitaria o por la
administración y el paciente. La importancia principal de la receta médica
proviene de su constitución como medio de seguridad que garantiza el
aprovechamiento de los beneficios y la reducción de los riesgos que los
medicamentos son susceptibles de proporcionar al ciudadano. Teniendo en
cuenta que el beneficio y las reacciones adversas de un medicamento a un
paciente deben ser valorados necesariamente por el médico como profesional
cualificado para estos efectos, la normativa legal establece que la receta
médica debe de cumplir con una serie de requisitos para ser avalada, es decir,
debe estar completa en su totalidad con cada uno de los puntos establecidos.

IX. CUESTIONARIO:

1. ¿Qué es una prescripción médica?


Una prescripción médica es una orden escrita o electrónica emitida por un
médico u otro profesional de la salud autorizado, en la que se indica qué
medicamentos o tratamientos específicos se deben administrar a un paciente
para tratar una enfermedad o afección médica. La prescripción médica incluye
información detallada, como el nombre del paciente, la dosis y la forma de
administración del medicamento, la frecuencia de uso y la duración del
tratamiento. También puede incluir instrucciones especiales, como tomar el
medicamento con alimentos o evitar ciertos alimentos o medicamentos que
puedan interactuar. Las prescripciones médicas son esenciales para garantizar
una administración adecuada y segura de los medicamentos, y su
cumplimiento por parte del paciente es fundamental para obtener los
beneficios terapéuticos deseados.

2. ¿qué es una receta médica?


Una receta médica es un escrito o electrónico que un médico u otro profesional
de la salud emite un documento autorizado para que un paciente obtenga
medicamentos en una farmacia o centro de dispensación. La receta médica
incluye información detallada sobre los medicamentos prescritos, como el
nombre del medicamento, la dosis, la forma de administración y la cantidad
requerida. También puede incluir instrucciones adicionales, como la
frecuencia de uso y la duración del tratamiento.
La receta médica es un documento legal y tiene como objetivo garantizar que
el paciente reciba el medicamento adecuado y en la dosis correcta. Además,
puede contener información importante sobre alergias o contraindicaciones
específicas para el paciente. Al presentar una receta médica en la farmacia, el
paciente puede obtener los medicamentos recetados después de que el
farmacéutico haya verificado la validez de la prescripción y haya brindado la
información necesaria sobre el uso adecuado del medicamento.

3. ¿Cuáles son las partes básicas de una receta?


Encabezado
a) Incluye el logotipo y la información de contacto del médico, como su
nombre, dirección, número de teléfono y número de colegiatura.
b) Fecha: Indica la fecha en que se emite la receta.
c) Datos del paciente: Incluye el nombre completo del paciente, su fecha
de nacimiento, dirección y número de identificación, como el número
de seguro social o el número de identificación personal.
Cuerpo
a) Medicamentos prescritos: Se enumeran los medicamentos recetados,
indicando el nombre genérico o el nombre comercial, la dosis (cantidad
del medicamento a tomar), la vía de administración (por ejemplo, oral,
tópica, inyectable) y la frecuencia (por ejemplo, una vez al día, cada 8
horas).
b) Indicaciones o instrucciones de uso: Se proporciona información sobre
cómo tomar los medicamentos, como antes o después de las comidas,
en qué momento del día, o cualquier otra instrucción especial relevante.
c) Duración del tratamiento: Se especifica la duración total del
tratamiento o el número de repeticiones de la prescripción.
d) Firma y sello: El médico debe firmar la receta y, en algunos casos,
colocar un sello médico para validarla.

4. ¿Cuál es el orden en que se escriben los fármacos prescritos?


El orden en que se escriben los fármacos prescritos puede variar según las
prácticas y normativas locales, pero generalmente se siguen las siguientes
convenciones:

 Para los medicamentos clasificados en las fracciones II y III, se debe


elaborar una receta ordinaria por separado para cada medicamento.
 Nombre del prestador de servicios de salud o profesional de la salud que
prescriba, dirección y número telefónico o dirección electrónica.
 Lugar y fecha de la prescripción.
 Nombre del paciente y documento de identificación.
 Número de la historia clínica.
 Tipo de usuario (contributivo, subsidiado, particular, otro).
 Nombre del medicamento expresado en la Denominación Común
Internacional (nombre genérico).
 Concentración y forma farmacéutica.
 Vía de administración.
 Dosis y frecuencia de administración.
 Período de duración del tratamiento.
 Cantidad total de unidades farmacéuticas requeridas para el tratamiento, en
números y letras.
 Indicaciones que a su juicio considere el prescriptor.
 Vigencia de la prescripción.
 Nombre y firma del prescriptor con su respectivo número de registro
profesional.

5. de formas farmacéuticas para administración oral y 3 para Menciona la (s)


Norma (s) Oficial peruana, Reglamento y Ley, que hacen referencia a la
receta médica y que información proporciona.

En Perú, las normas y regulaciones que hacen referencia a la receta médica


y garantizan información sobre su uso son las siguientes:

Norma Técnica de Salud N° 007-MINSA/DGSP-V.01 "Norma Técnica de


Salud para la Prescripción, Uso y Dispensación de Medicamentos"
(actualizada en el año 2021): Esta norma establece los lineamientos
técnicos para la prescripción, uso y dispensación de medicamentos en el
ámbito de los establecimientos de salud del Ministerio de Salud (MINSA)
en Perú. Información Proporcionar sobre los requisitos y estándares que
deben cumplir las recetas médicas, incluyendo el formato, la información
obligatoria que debe contener y los lineamientos para su validez y
vigencia.

6. Anote unos 3 ejemplos administración tópica, que incluya: a) Forma


farmacéutica, b)Nombre farmacológico, c) Nombre comercial, d)Aplicación
clínica
7. Menciona las diferencias entre una tableta y una cápsula
Las principales diferencias entre una tableta y una cápsula son las siguientes:
Forma crema Crema Crema
farmacéutica
Nombre Hidrocortisona Clotrimazol Betametasona
Farmacológico
Nombre Locoid, cortizone Canesten Betnovate
Comercial
Se utiliza para el alivio Tratamiento de se utiliza para tratar
de la inflamación, infecciones fúngicas diversas afecciones
Aplicación Clínica picazón y molestias en de la piel, como la inflamatorias de la
la piel causadas por candidiasis cutánea o piel, como
diversas condiciones, la tiña. dermatitis, eczema,
como dermatitis, psoriasis y picazón.
eczema y reacciones
alérgicas.

Composición y forma: Una tableta es una forma farmacéutica sólida que se


produce al compactar o comprimir los ingredientes activos y excipientes en
una forma de disco o pastilla.
Por otro lado, una cápsula es una cubierta o envoltura generalmente hecha de
gelatina o polímeros, que contiene en su interior el medicamento en forma de
polvo, gránulos o líquido.

8. ¿Qué es una suspensión?


Una suspensión es una forma farmacéutica líquida en la que partículas sólidas
se dispersan en un medio líquido. En una suspensión, las partículas sólidas son
insolubles en el líquido y, por lo tanto, tienden a sedimentarse con el tiempo.
Sin embargo, se mantiene en suspensión mediante depresión o mediante la
adición de agentes suspensivos, como agentes espesantes o estabilizantes.

Las suspensiones suelen presentarse como líquidos heterogéneos, en los que se


puede observar la presencia de partículas sólidas en suspensión. Antes de su
uso, es necesario agitar la suspensión para dispersar las partículas de manera
uniforme en el líquido.

Las suspensiones se utilizan cuando el fármaco no es soluble en agua u otros


líquidos y, por lo tanto, no puede formar una solución verdadera. Algunos
ejemplos de suspensiones incluyen medicamentos pediátricos líquidos, como
antibióticos orales para niños, en los que el medicamento se presenta en forma
de partículas dispersas en un líquido para facilitar la administración y la
dosificación precisa.

9. ¿Cuáles son las características organolépticas (sensoriales) de la


forma farmacéutica por vía oral para tener buena aceptación?

Las características organolépticas de una forma farmacéutica por vía


oral que contribuyen a una buena aceptación por parte del paciente
son:

Sabor agradable: El sabor del medicamento es un factor importante


para la aceptación. Un sabor agradable, dulce o neutro puede ayudar
a que el medicamento sea más fácil de tomar. Se pueden utilizar
sabores como frutas, menta o vainilla para mejorar la aceptabilidad.

10. ¿Qué es un jarabe?


Un jarabe es una forma farmacéutica líquida que consiste en una solución
concentrada de azúcar o un edulcorante en un líquido acuoso. Los jarabes
se utilizan habitualmente para administrar medicamentos por vía oral,
especialmente en poblaciones pediátricas y en pacientes que tienen
dificultad para tragar tabletas o cápsulas.
Los jarabes suelen tener una consistencia viscosa y pueden contener
sabores y colorantes para mejorar la aceptación y la apariencia. Además
del azúcar o el edulcorante, pueden contener otros ingredientes como
conservantes, estabilizantes y agentes espesantes.

Los jarabes son una forma farmacéutica adecuada que permite una
dosificación precisa y una fácil administración, ya que se pueden medir las
cantidades utilizando una cuchara dosificadora o una jeringa oral.

X. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA

1. Farmacología general. Una guía de estudio. Hernández Chávez Abel. (2014). Estados
Unidos de América: McGraw Hill
2. Goodman y Gilman., (2018), Manual de Farmacología Y terapéutica, 2da edición,
Recuperado 5 de agosto del 2021 de:
https://accessmedicina.mhmedical.com/book.aspx?bookid=1468
3. Mauricio Reyna-Lara. (septiembre de 2018). Derechos y obligaciones de los usuarios
del servicio de salud. Medicina Interna de Perú, 34, 37,39.
4. Secretaría de Salud, Ley General de Salud, septiembre 2017, Recuperado de
(http://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=4652777&fecha=07/02/198

XI. ANEXOS

RECETA SIMPLE
RECETA ESPECIAL
EVELYN TRAUCO SUAREZ

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