INTRODUCCIÓN

La regulación genómica es un proceso crucial en la biología que controla la expresión

de los genes. Como sabemos, todas las células de nuestro cuerpo tienen la misma
información genética, pero no todos estos están activos o expresados en todas las
células. Ahí entra la regulación, siendo el responsable de determinar cuáles serán los
genes activos y cuales no, en que momentos y en qué medida; involucrando a una
variedad de mecanismos y factores. Todo esto es necesario para el desarrollo
embrionario, diferenciación celular, respuesta a estímulos ambientales, entre otros; lo
que lo lleva a ser de gran importancia para la Biología y Medicina.
En este informe se responderán las siguientes preguntas que explorarán los mecanismos
y la importancia de la regulación genómica en el desarrollo celular, y sobre la teoría
para comprender nuevas definiciones y diferentes procesos.
CUESTIONARIO

- La heterocromatina es una forma de cromatina altamente compacta y

silenciada, mientras que la eucromatina es una forma de cromatina menos
compacta y activamente transcrita. Estas diferencias son fundamentales para
la regulación de la expresión génica y el mantenimiento del genoma.
- La constitutiva esta presente en todas las células y se encuentra
principalmente en regiones repetitivas del ADN. La heterocromatina
facultativa puede alternar entre una forma compacta y una forma más relajada
de cromatina y está asociada con la regulación de la expresión génica en
diferentes tipos celulares o condiciones específicas.
- Uno de los cromosomas X se inactiva para equilibrar la expresión génica
entre ambos sexos. El cromosoma X activo es el que permanece activo y
transcribe genes, mientras que el cromosoma X inactivo se condensa y
silencia, formando un cuerpo de Barr o corpúsculo de Lyon. La inactivación
es aleatoria y se mantiene en las células descendientes. Es un mecanismo
crucial para lograr una dosis equilibrada de genes en las células de mamíferos
hembra.

Las histonas, igual que los

ácidos nucleicos, también
puedes codificar una
determinada información y
alterar la expresión de los
genes. A esto se le conoce
como código de las histonas.
El código de las histonas es
una referencia a las
modificaciones químicas en
las histonas de la cromatina.
Ya que, la unidad
fundamental de la cromatina es el nucleosoma y esta está compuesta por un
octámero de histonas. Dentro de estas modificaciones están la metilación y la
acetilación. Estas actúan como un marcador epigenético que activan o inniven la
expresión de genes en una región del ADN. Haciendo uso de la acetilación, estas
son histonas con adición de grupos acetilo, puede reducir la interacción
electrostática con el ADN circulante y así relaja la esttructura de la cromatina,
promoviendo la expresión genética. Por otro lado, la metilación puede activar o
innivir lo genes.

Centromero: Esta ubicado en la parte media del cromosoma donde se observa

una zona mas estrecha y condensada, pero segun su localizacion fisica le
confiere el nombre al cromosoma y como ejemplo tenemos: cromosomas
submetacentricos, metacentricos, telocentricos y acrocentricos. Esta formado por
aproximadamente 1 millon de nucleotidos con formato de alfa heterocramatina y
destaca que la secuencia de ADN en el centromero es no codificante, tiene como
funcion unir y evitar que las cromatidas hermanas se separen y uniendo las fibras
del huso a la estructura del centromero, ademas cumple la funcion de separar y
organizar a las cromatidas hermanas en lo que conocemos como los brazos P y
Q.
Telomeros: Estas estructuras estan ubicadas en los extremos de los cromosomas
y estan formadas por secuencias cortas repetitivas de ADN, en los cromosomas
humanos estan conformados por TTAGGG y el numero de repeticiones llega
unas 2000 a 3000. Los telomeros tienen la funcion de proteger los extremos de
los cromosomas, lo cual favorece a que este se replique adecuadamente en el
proceso de division y tambien evitan que se perdia algun gen; cabe mencionar
que en cada division que pasa la celula los telomeros se acortan, esto al
observarse demuestra la cantidad de divisiones a las que se sometio la celula y la
vida util que le queda.
 Viene siendo una enzima que está ubicado en el interior de nuestras células y se
relacionan con el proceso de envejecimiento, siempre que nuestras células tienen
que dividirse, deben replicar su ADN para que de esa manera una célula hija
obtenga un conjunto entero de instrucciones de funcionamiento, en cuanto a su
estructura, esta posee un núcleo que es semejante a la enzima transcriptasa
inversa, esta es una enzima que crea hebras de ADN basadas en plantillas de
ARN, si se piensa bien, esta similitud tiene sentido, debido a que la telomerasa
une nuevas secuencias de ADN, de la misma manera que la transcriptasa
inversa.

- Células madre: Son aquellas células que se renuevan y se diferencian. Se les

llama madre porque se puede decir que son las primeras células y que a partir
de ellas se desarrolla el ser vivo, tejidos o células específicas. Algunas de sus
implicancias son las siguientes:
o Regeneración de tejidos: Debido a capacidad de diferenciación se
utiliza como terapia al reemplazar células y regenerar tejidos que estén
dañados o que se encuentren destruidos y no perjudicar al órgano en sí.
De esta forma se podrá lidiar con enfermedades como: diabetes
mellitus, cardiovasculares, Parkinson, entre otros.
o Restaurar células hematopoyéticas: Las CM que se encuentran en la
médula ósea tiene aplicaciones para la restauración de las células
hematopoyéticas, aquellas precursoras de los “elementos” de la sangre.
o Inducción a la formación de condrocitos, junto a células biológicas
activas.

- Clonación en animales: Definido como la obtención de copias idénticas de un

organismo, a través de sus células o núcleo y de forma asexual. Sus
implicaciones serían las siguientes:
o Investigación: Se podrá estudiar enfermedades humanas, tratamiento y
prevención de estas; a través del desarrollo de modelos en animales.
o Medicina personalizada: A través de la producción de órganos, tejidos
y células madre que sean compatibles genéticamente con pacientes
humanos. De esta forma, no sería necesaria el trasplante de órganos y la
incertidumbre que existe en este proceso.

- Proteína verde fluorescente (GFP): Es una proteína “verde” que proviene de

una medusa que emite bioluminiscencia.
o Marcadores en estudios celulares: Se utiliza como una herramienta, ya
que esta se puede unir a otras proteínas, y permite visualizar procesos
celulares como moleculares. De esta forma se estudia enfermedades y
procesos biológicos complejos, un ejemplo claro son las redes
neuronales.
o Rastreo en terapia génica: En este implicará la introducción de genes de
la GFP en células o tejidos que tratan enfermedades genéticas. Al
 fusionarlo con un gen terapéutico, se rastrea la expresión y la actividad
del gen terapéutico en las células.
-
DISCUSIÓN
El área de la genética es muy extensa y tiene un campo que esta en pleno
descubrimiento. Tenemos por un lado a la Biotecnología, la encargada actualmente de
ampliar diferentes perspectivas implementando a la Biología como base y la tecnología
como apoyo, estos en conjunto han desarrollado y expandido más soluciones a
diferentes problemáticas que nos hemos enfrentado durante mucho tiempo. Para ello es
necesario conocer sobre la teoría respectiva del ADN, partes componentes, entre otros;
la expresión génica, proteínas y más. Actualmente, a base de estos, se han hecho
realidad conceptos como la clonación e implante de células, lo cual concordamos que es
favorable y positivo para la rama médica como biológica. Sin embargo, siempre existirá
el argumento de hasta donde podemos llegar. Es un mundo completo por descubrir lo
que podemos hacer con todo esto, siempre y cuando mantengamos en línea lo que
consideramos correcto y lo que es beneficioso para todos, si es posible, sin dañar a
ninguna vida.
Siendo el último informe del curso, estamos contentos con lo aprendido y damos pase a
los siguientes ciclos, emocionados para el momento de llevar el curso de Genética.
CONCLUSIONES
 Las histonas, como los ácidos nucleicos, también puedes codificar una
determinada información y alterar la expresión de los genes. Estas
modificaciones son la metilación, acetilación y fosforilación.
 La telomerasa cumple un rol muy importante en nuestro cuerpo, ya que puede
estar directamente relacionada con el envejecimiento y aparte también es
importante resaltar el proceso de replicación.
 Se concluye que las células madre, la clonación de animales y el desarrollo de la
proteína verde fluorescente son áreas de investigación con implicaciones
significativas en la medicina humana. Estas tecnologías ofrecen perspectivas
prometedoras para el tratamiento de enfermedades, regeneración de tejidos y
órganos, y la comprensión de procesos biológicos complejos.