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U.M.R.P.S.F.X.

CH

FACULTAD DE TECNOLOGIA

LABORATORIO QUIMICA ORGANICA

GESTION: 2/2022

FECHA REALIZACION PRACTICA: 11/10/2022

FECHA ENTREGA REPORTE: 18/10/2022

NOMBRE DEL UNIVERSITARIO: Paredes Espinoza Maribel Angelica

DOCENTE: Patiño Flores Luis

CARRERA: Ing. Petróleo y Gas Natural. SIGLA QMC: 200. DIA: martes HORA: 07:00am - 09:00am

Tema: DESTILACION FRACCIONADA

𝑃. 𝑑𝑒 𝑒𝑏. 𝑎 𝑃. 𝑑𝑒 𝑒𝑏. 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 %


𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 ⋕ 𝑑𝑒 𝐶∴
P=760 P= 540 (ml) 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛

Eter de petróleo 𝐶5 − 𝐶6 3℃ → 34℃ 20℃ → 51℃ 175 𝑚𝑙 35%

Ligroina 𝐶6 − 𝐶7 34℃ → 73℃ 51℃ → 90℃ 150 𝑚𝑙 30%

Bencina (residuo) 𝐶7 − 𝐶8 73℃ → 133℃ 90℃ → 150℃ 165 𝑚𝑙 33%

perdidas 10 𝑚𝑙 2%

I. DEFINICION DE DESTILACION. - Es una técnica de separación y purificación de compuestos orgánicos. Consiste


en someter la mezcla a ebullición un líquido que contiene impurezas y separarlo de acuerdo a sus propiedades
de punto de ebullición.

 DESTILACION SIMPLE. - Para llevar a cabo una destilación simple se debe cumplir dos condiciones
 Se debe tener una muestra binaria (2 componentes)
 Debe haber una gran diferencia entre sus puntos de ebullición
 Regla volumen de muestra con el matraz
Matraz de 100 ml → la muestra se pone a 1⁄3del volumen del matraz
1
Matraz de 1000 ml → la muestra se pone a 2del volumen del matraz
 Tipos de condensadores. -
 DESTILACION FRACCIONADA. - Para cumplir una destilación fraccionada se debe cumplir dos condiciones.
 Se lleva a cabo para soluciones ideales
 Debemos tener una muestra
multicomponente (+2 compuestos)
 Para soluciones ideales que cumplen con la
ley de Raoult
𝑃𝑉(𝑎) = 𝑋(𝑎) 𝑃𝑎𝑡𝑚
𝑋 = 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟

𝑃𝑉 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟

 Debemos tener una muestra


multicomponente que puedan separarse
por destilación fraccionada de cualquier
proporción de mezcla, a sus diferentes
temperaturas de ebullición.

 MESCLAS AZEOTROPICAS. - Una mezcla azeotropica es cuando ambas sustancias (Etanol – Agua) a una
determinada composición de mezcla se comporta como liquido puro a una temperatura de ebullición de
mezcla.

II. OBJETIVOS. –
 Realizar la destilación fraccionada gasolina
 Manejar técnicas de purificación de compuestos orgánicos líquidos por destilación
III. MATERIALES. –
 columna de destilación
 termómetro
 condensador liebig
 probeta
 ligas
 mechero meker
 recipiente a baño maría
 muestra binaria
 matraz circular
 trípode
 soporte universal
 pinzas
 malla de amianto
IV. SECCION EXPERIMENTAL. – Aplicar con cuidado la gasolina al matraz circular, una vez tenga la muestra en el
matraz conectar con la columna de destilación, tener el condensador frio. Hacer calentar la muestra a fuego
lento. Una vez que comience a ebullir estar atento al termómetro, ya que a una determinada temperatura la
muestra comienza a separar otros compuestos.
V. CALCULOS

𝑷𝑳 = 𝑷𝒏 (𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟐𝟐𝟓𝟒 ∗ 𝑯)𝟓.𝟐𝟓𝟗 𝑷𝒍 = 𝟕𝟔𝟎(𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟐𝟐𝟓𝟒 ∗ 𝟒. 𝟎𝟗𝟓)𝟓.𝟐𝟓𝟗 𝑷𝒍 = 𝟕𝟓𝟗. 𝟔𝒎𝒎𝒉𝒈

𝑻𝟐 = 𝑻𝑵 − 𝟏. 𝟐𝑿𝟏𝟎−𝟒 (𝟒𝟔𝟎 + 𝑻𝑵 )(𝟕𝟔𝟎 − 𝑷𝑳 ) 𝑻𝟐 = 𝟑𝟖 − 𝟏. 𝟐𝑿𝟏𝟎−𝟒 (𝟒𝟔𝟎 + 𝟑𝟖)(𝟕𝟔𝟎 − 𝟕𝟓𝟗. 𝟔) 𝑻𝟐 = 𝟑𝟕. 𝟗𝟖℉

𝑻𝟐 = 𝟑℃
−𝟒 (𝟒𝟔𝟎
𝟓𝟏℃ 𝑻𝟐 = 𝟗𝟑. 𝟖 − 𝟏. 𝟐𝑿𝟏𝟎 + 𝟗𝟑. 𝟖)(𝟕𝟔𝟎 − 𝟕𝟓𝟗. 𝟔) 𝑻𝟐 = 𝟗𝟑. 𝟕𝟕℉
𝑻𝟐 = 𝟑𝟒℃

𝟗𝟎℃ 𝑻𝟐 = 𝟏𝟔𝟒 − 𝟏. 𝟐𝑿𝟏𝟎−𝟒 (𝟒𝟔𝟎 + 𝟏𝟔𝟒)(𝟕𝟔𝟎 − 𝟕𝟓𝟗. 𝟔) 𝑻𝟐 = 𝟏𝟔𝟑. 𝟗𝟕℉

𝑻𝟐 = 𝟕𝟑℃

𝟗𝟎℃ 𝑻𝟐 = 𝟐𝟕𝟐 − 𝟏. 𝟐𝑿𝟏𝟎−𝟒 (𝟒𝟔𝟎 + 𝟐𝟕𝟐)(𝟕𝟔𝟎 − 𝟕𝟓𝟗. 𝟔) 𝑻𝟐 = 𝟐𝟕𝟏. 𝟗𝟕℉

𝑻𝟐 = 𝟏𝟑𝟑℃

𝟏𝟕𝟓 𝟏𝟓𝟎 𝟏𝟔𝟓 𝟏𝟎


%= ∗ 𝟏𝟎𝟎 = 𝟑𝟓% %= ∗ 𝟏𝟎𝟎 = 𝟑𝟎% %= ∗ 𝟏𝟎𝟎 = 𝟑𝟑% %= ∗ 𝟏𝟎𝟎 = 𝟐%
𝟓𝟎𝟎 𝟓𝟎𝟎 𝟓𝟎𝟎 𝟓𝟎𝟎

VI. CONCLUSIONES
Las columnas utilizadas en la destilación fraccionada, realizan el equivalente a varios cientos de destilaciones
sencillas.
La destilación es un medio muy eficaz para lograr separar un líquido de impurezas, así como dos sustancias
distintas que se encuentran mezcladas.
En esta práctica se puede ver que hay un bajo porcentaje de perdidas.

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