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    TAREA Química Del Carbono

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    Rocío De los Santos Sanchez
    Este documento presenta una tarea sobre química orgánica que incluye nueve preguntas. Las preguntas cubren temas como representar fórmulas moleculares y desarrolladas de compuestos orgánicos, nombrar compuestos, escribir reacciones químicas como hidrogenación, nitración y otros, e identificar tipos de isomería.

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    Rocío De los Santos Sanchez
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    Este documento presenta una tarea sobre química orgánica que incluye nueve preguntas. Las preguntas cubren temas como representar fórmulas moleculares y desarrolladas de compuestos orgánicos, nombrar compuestos, escribir reacciones químicas como hidrogenación, nitración y otros, e identificar tipos de isomería.

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    TAREA Química del carbono

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    Este documento presenta una tarea sobre química orgánica que incluye nueve preguntas. Las preguntas cubren temas como representar fórmulas moleculares y desarrolladas de compuestos orgánicos, nombrar compuestos, escribir reacciones químicas como hidrogenación, nitración y otros, e identificar tipos de isomería.

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    INSTITUTO PROVINCIAL DE EDUCACIÓN PERMANENTE DE SEVILLA

    Departamento de Física y Química Bachillerato Semipresencial

    Tarea 9: La química del carbono.

    1-.  Representa las fórmulas molecular y desarrollada de las siguientes moléculas


    orgánicas:
    a) Hidrocarburos: metilpropano ; 2-etilpenta-1,4-dieno ; benceno; metilpropano
    b) Con un grupo funcional: yodociclopentano ; propano-1,2,3-triol ; 3-metilhexan-2-
    ona ; N-metiletilamina
    c) Con dos grupos funcionales: 3-hidroxibutanal ; ácido 2-aminobutanoico;
    hidroxipropanona; ácido 3-oxobutanoico 

    1 punto
    2. Nombra los siguientes compuestos:
    a) CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3
    b) CH2=CH-CH=CH-CH=CH-CH(CH3)-CH3
    c) CH3-O-CH2-CH3
    d) CH2OH-CH2-COOH
    1 punto
    3. Escribe la fórmula semidesarrollada de:
    a) un alcohol de 4 átomos de carbono con una insaturación.
    b) un ácido carboxílico de fórmula C4H6O2
    c) la fórmula general de un hidrocarburo de cadena abierta.
    d) un alcohol terciario de cuatro átomos de carbono.
    e) un hidrocarburo insaturado que no presenta enlaces simples.
    f) un compuesto de fórmula molecular C3H4O2 y que no sea un ácido.
    Nombra todos los compuestos.
    1,5 puntos
    4. ¿Qué tipo de isomería existe en cada una de las siguientes parejas de compuestos?:
    a) pentanal y pentan-2-ona
    b) pentan-2-ona y pentan-3-ona
    c) butan-1-ol y etoxietano
    d) ácido butanoico y ácido metilpropanoico
    ¿Algunos de estos compuestos presenta un carbono quiral?
    1 punto
    5. Contesta a las siguientes preguntas sobre isomería:
    a) ¿Qué tipos de isomería puede presentar el 4-metilpent-2-eno?
    b) ¿Cuál de los siguientes compuestos es ópticamente activo: CH 3CH2CHClCH2CH3 ó
    ácido 2-metilbutanoico?
    c) Escribe un isómero de cadena, uno de posición y uno de función del 2-clorohexanal.
    d) Escribe cuatro isómeros posibles del compuesto de fórmula molecular C 4H8O 
    e) Escribe un ejemplo de mezcla racémica.
    f) Escribe dos alcoholes de cuatro carbonos que sean isómeros geométricos. 
    1,5 puntos

    6. Completa las siguientes reacciones indicando de qué tipo son (si hay varios
    productos posibles indícalos especificando cuál es el mayoritario): 
    a) CH3-CH2-CH=CH2 + HCl  →
    b)  CH3-CHBr-CH2-CH2-CH3 (KOH, calor)  →
    c) CH3-CH2-CH3 + Cl2  (luz) →
    d) CH3-CH2-CH=CH-CH3 + Cl2  →
    e) CH3Cl + NaOH  → 
    1,5 puntos
    7. a) Escribe la reacción de obtención del pent-2-eno a partir de un alcohol.

    b) Escribe la reacción de hidrogenación del propino.

    c) Escribe la reacción de nitración del benceno.

    d) Escribe la reacción que da como producto una cetona a partir de un alcohol de 4


    carbonos.

    e) Escribe la reacción que da como producto un alcohol secundario a partir de un


    compuesto de 3 carbonos.
    1,5 puntos

    8. ¿Qué reacción llevarías a cabo para obtener el tolueno?


    1 punto

    INDICACIÓN: CUANDO PREGUNTAN TIPO DE REACCIÓN DEBES INDICAR SI ES


    DE SUSTITUCIÓN, ADICIÓN, ELIMINACIÓN ETC. Y ADEMÁS INDICAR SI EL
    ELECTROFÍLICA O NUCLEOFÍLICA Y POR ÚLTIMO EL REACTIVO QUE SE
    UTILIZA

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