Código Genético

EQUIPO NUM 1
CÓDIGO
GENÉTICO
integrantes
1.Espinoza Arredondo Edith Alexandra
2.- López Villalobos Juan Antonio
01
¿QUÉ ES EL CÓDIGO GENÉTICO
Y CUÁL ES SU FUNCIÓN EN LOS
ORGANISMOS VIVOS?
01 CÓDIGO
En los elementos de comunicación
se denomina código al lenguaje o
encriptación en la que se transmite
el mensaje de un emisor a un
receptor.
02 GENÉTICO(A)
Haciendo referencia a los genes
Gen - Región definida dentro de un
cromosoma que consta de una
secuencia de nucleótidos determinada
que contiene la informacion codificable.
03 ¿QUÉ ES?
Conjunto de pautas que rigen la
transferencia de la información contenida
en el ARNm para la síntesis de proteínas,
este mismo, describe en procariotas como
en eucariotas.
04 FUNCIÓN EN LOS
SERES VIVOS
Sirve para la función vital de la síntesis
de proteínas, es decir, en la fabricacion
de los compuestos básicos elementales
(proteinas) para la existencia de la
vida.
Código genético
Relación entre los ácidos nucleicos y las proteínas
Existen 4 tipos de nucleótidos:

adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C)
3 nucleótidos = 1aminoacido
también llamado triplete
Las proteínas están formadas por

combinaciones de AA
02
CARACTERISTICAS
UNIVERSALIDAD
Mismamente el código genético es universal, puesto que, lo
utilizan casi todos los seres vivos conocidos. Solo con algunas
excepciones. Se han encontrado excepciones, aunque escasas,
en las mitocondrias humanas y de otros mamíferos, y en ciertas
bacterias. Debe, pues, decirse que el código genético es casi
universal.
NO SOLAPADO
Cada secuencia de tres nucleótidos, llamada codón, codifica
para un aminoácido específico que se incorpora en la
proteína durante la síntesis proteica.

Esto significa que cada secuencia de tres nucleótidos se

traduce en un solo aminoácido, y no hay codones que se
solapen o compartan una misma secuencia de nucleótidos.
Además, cada codón solo puede codificar para un
aminoácido específico, lo que garantiza la precisión en la
síntesis proteica y minimiza los errores en la producción de
proteínas.
CONSERVACIÓN
EVOLUTIVA
La deriva genética es un mecanismo de evolución
caracterizado por fluctuaciones aleatorias en la frecuencia
de una versión determinada de un gen (alelo) en una
población.
La deriva genética es realmente un cambio aleatorio en la
frecuencia de nuestro ADN de una generación a otra. Y
como resultado de este se ponen en evidencia ciertos rasgos
particulares en una población. Donde puede causar que un
tipo concreto de genes pase a ser más dominante o que una
cierta enfermedad desaparezca de una población.
VARIABILIDAD
GENÉTICA

La variabilidad genética se refiere a la diversidad en las

frecuencias de los genes. La variabilidad genética puede
referirse a las diferencias entre individuos o las diferencias entre
poblaciones. Las mutaciones son la causa fundamental de la
variabilidad genética, pero mecanismos tales como la
reproducción sexual y la deriva genética también contribuyen a
la misma.
No todas estas variaciones tienen por qué ser patológicas. De
hecho, la mayoría de ellos no lo son, es un tipo diferente de
variación que en algunos casos podría representar un riesgo en
padecer una enfermedad genética.
CODONES
INICIO
El codón de inicio AUG es el más común y generalmente codifica para
el aminoácido metionina.
Durante la traducción de la información genética en proteínas, el
ribosoma reconoce el codón de inicio AUG como el primer codón en la
secuencia de ARN mensajero y comienza la síntesis de proteínas a
partir de ahí, (con mucha menos frecuencia se usan como inicio otros
codones, como ACG, CUG y GUG).
Es decir, la síntesis de la mayoría de las proteínas comienza en un
codón AUG; ello explica que Met siempre ocupe la posición 1.
CODONES
TERMINACIÓN
Se denominan codones de terminación, de paro, codones

‘‘stop’’, o también codones sin sentido (es decir, sin
significado, sin mensaje), no codifican aminoácido alguno,
sino que causan la finalización de la síntesis proteica
Existen tres codones de terminación conocidos: UAA, UAG
y UGA.
Cuando el ribosoma encuentra uno de estos codones de
terminación en la secuencia de ARN mensajero, se detiene
la síntesis de proteínas y la cadena polipeptídica se libera
del ribosoma.
NO AMBIGUO
Cada codón codifica solo para un aminoácido específico, lo que
significa que no hay ambigüedad en la interpretación de la información
genética.

Por ejemplo, el codón AUG codifica siempre para el aminoácido

metionina, mientras que el codón UAC siempre codifica para el
aminoácido tirosina. Esta propiedad no ambigua del código genético
permite que la información genética se traduzca con precisión en
secuencias de proteínas funcionales.
03
¿CÓMO SE LEE EL
CÓDIGO GENÉTICO?
Durante la traducción, los ribosomas se unen al inicio del ARNm y
comienzan a leer los codones de tres en tres.
El primer codón que se lee es siempre el codón de inicio, que en la

mayoría de los casos es el codón AUG. A partir de ahí, los ribosomas
avanzan a lo largo del ARNm, leyendo cada codón y agregando el
aminoácido correspondiente a la cadena polipeptídica que se está
sintetizando.
TRES MARCOS O PAUTAS DE
LECTURA

En principio la lectura de un ARNm en la traducción se podría iniciar en

cualquier nucleótido, lo que definiría a éste como el primer nucleótido del
codón de inicio de la traducción. Esto significa la existencia potencial de
tres mensajes en cualquier mRNA, dependiendo de en qué nucleótido se
inicie la lectura de los codones; se habla de tres marcos o pautas de
lectura. La traducción del mRNA siguiendo cada uno de ellos formaría tres
polipéptidos distintos.
04
¿QUÉ ES UNA MUTACIÓN Y
CÓMO PUEDE AFECTAR AL
CÓDIGO GENÉTICO Y A LA
PROTEÍNA QUE SE FORMA A
PARTIR DE ÉL?
En la mutación genética hace referencia a un cambio en la secuencia de ADN de un organismo.
Puede producirse a partir de errores en la replicación del ADN durante la división celular, la
exposición a mutágenos o una infección viral.
0 1 MUTACIONES DE (Dentro de estas mismas están la mutación 0 2 MUTACIONES DE
TRANSICIÓN silenciosa, missense y nonsense)
TRANSVERSION
Cambio de purina por purina o Cambio de un nucleótido por otro de
pirimidina por pirimidina, de una base distinta clase (es decir, purina por
de un tipo por otra del mismo tipo. pirimidina o pirimidina por purina).
Entra la mutación frameshift.
0 3 MUTACIONES DE Implica la inserción o deleción de 0 4 MUTACIONES DE
bases extra de ADN. Peligro es
INSERCIÓN caso de no ser múltiplo de tres. DELECIÓN
Implica la adición de uno o más Implica la pérdida de uno o más
nucleótidos en un segmento de nucleótidos de un segmento de
ADN. Una inserción puede implicar ADN. Una deleción puede implicar
la adición de cualquier número de la pérdida de cualquier número de
nucleótidos. nucleótidos.
0 5 MUTACIONES POR
DUPLICACIÓN
Se producen una o más copias de un
segmento de ADN (que puede ser de
apenas unas bases o abarcar hasta una
región importante del cromosoma)
0 6 MUTACIONES POR
TRANSLOCACIÓN
Ocurren cuando un segmento de ADN
se transfiere de una posición a otra.
0 7 MUTACIONES POR
INVERSIÓN
Ocurren cuando un segmento de
ADN se invierte en la secuencia.
TIPOS DE MUTACIONES
05
ENFERMEDAD
RELACIONADA CON
MUTACIONES EN EL
CÓDIGO GENÉTICO
HEMOFILÍA
La hemofilia es causada por una mutación o cambio en uno de los
genes que da las instrucciones para producir las proteínas del factor
de la coagulación necesarias para formar un coágulo de sangre.
Existen dos tipos principales de hemofilia: la hemofilia A y la hemofilia B. La hemofilia A se

debe a la deficiencia del factor VIII de coagulación, mientras que la hemofilia B se debe a la
deficiencia del factor IX de coagulación
Estos genes se localizan en el cromosoma X. Los hombres tienen un
cromosoma X y un cromosoma Y (XY) y las mujeres tienen dos cromosomas
X (XX).

Los hombres tienen solo una copia de la mayoría de los genes del
cromosoma X, mientras que las mujeres tienen dos copias. Por lo tanto, los
hombres pueden tener una enfermedad como la hemofilia si heredan un
cromosoma X afectado que tenga una mutación en el gen del factor VIII o
del factor IX. Las mujeres también pueden tener hemofilia, pero esto es
mucho menos frecuente. En esos casos, los dos cromosomas X se ven
afectados, o uno es afectado y el otro no está presente o está inactivo
Los signos comunes de la hemofilia incluyen:
Hemorragias en las articulaciones. Esto puede causar hinchazón y dolor o rigidez en las
articulaciones; frecuentemente afecta las rodillas, los codos y los tobillos.
Hemorragias debajo de la piel (moretones) o en los músculos y los tejidos blandos, que
provocan una acumulación de sangre en el área (hematoma).
Hemorragias en la boca y las encías, y hemorragias difíciles de detener después de que se
caiga un diente.
Hemorragia después de la circuncisión (cirugía que se realiza a los bebés varones para
quitarles la piel que recubre la punta del pene, llamada prepucio).
Hemorragias después de recibir inyecciones, como las vacunas.
Hemorragia en la cabeza del recién nacido después de un parto difícil.
Sangre en la orina o en las heces.
Hemorragias nasales frecuentes o difíciles de detener.
¡GRACIAS!

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