Fichas Farmacologicas

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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE ENFERMERÍA


TEMA:
FICHAS FARMACOLÓGICAS

CURSO:
CUIDADO DE ENFERMERÍA EN SALUD DE LA MUJER (PRACTICA HOSPITALARIA)

PROFESORA:
Mg. Domínguez Ramírez Blanca
ALUMNA:
DE LA CRUZ AVILA Yanela

LIMA – PERÚ
202
1. TITULO: FICHA FARMACOLOGICA DE ENFERMERIA

 NOMBRE DEL ALUMNA: DE LA CRUZ AVILA YANELA VIVIANA

1. NOMBRE GENERICO DEL MEDICAMENTO: OXITOCINA


 NOMBRE COMERCIAL: Syntocinon
 GRUPO FARMACOLOGICO: Pertenece al grupo de medicamentos denominados oxitócicos
 PRESENTACION: Solución inyectable y para perfusión 10 UI/ml
 ACCION TERAPEUTICA:
-Inducción del parto por razones clínicas, como por ejemplo, en casos de gestación posttérmino, ruptura
prematura de las membranas ó hipertensión producida por el embarazo (preeclampsia).
-Estímulo de contractibilidad en casos de inercia uterina.
-Prevención y tratamiento de la hemorragia postparto.
 MECANISMO DE ACCION:
Los receptores de oxitocina son receptores acoplados a proteínas G. La activación de los receptores por la oxitocina provoca la liberación de calcio
desde las reservas intracelulares y por lo tanto conduce a la contracción del miometrio. Cuando Syntocinon se administra a bajas dosis mediante
infusión intravenosa, produce contracciones uterinas rítmicas que son indistinguibles en frecuencia, intensidad y duración, de las observadas
durante un parto espontáneo.
 INDICACIONES:
Estímulo de contractibilidad en casos de inercia uterina.  Prevención y tratamiento de la hemorragia postparto.
 DOSIS:
La dosis recomendada es de 40 unidades en 1 litro de solución salina normal por vía intravenosa (IV) a una velocidad suficiente para controlar la
atonía uterina o 10 unidades por vía intramuscular (IM) (incluyendo directamente en el miometrio).
 VIA DE ADMINISTRACION
La presentación de la oxitocina es en forma de solución (líquido) para administrarlo por vía intravenosa (en la vena) o intramuscular (en el músculo)
por un médico o proveedor de cuidado de salud en un hospital o clínica
 CONTRAINDICACIONES:
 Hipersensibilidad a la oxitocina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección
 Contracciones uterinas hipertónicas, peligro del feto si el parto no es inminente. Cualquier condición, a causa del feto o de la madre, debido a la cual
este desaconsejado un parto espontáneo y/o el parto vaginal este contraindicado, por ejemplo:
 Desproporción cefalopélvica significativa
 Mala presentación fetal
 Placenta previa y vasa previa
 Desprendimiento placentario
 Prolapso del cordón umbilical
 Sobredistención o resistencia a la rotura uterina como en embarazos múltiples.
 Polihidramnios
 Parto múltiple
 Presencia de una cicatriz uterina resultante de cirugía mayor, incluyendo una cesárea clásica.
 Syntocinon no debe ser nunca administrado de manera conjunta con prostaglandinas u otros estimulantes de las contracciones uterinas y en cualquier
caso, deben haber transcurrido al menos más de seis horas desde la administración de aquéllas
 EFECTOS ADVERSOS
Cuando la oxitocina se administra a dosis elevadas mediante infusión intravenosa para la inducción del parto, produce una sobre estimulación uterina
que puede causar sufrimiento fetal, asfixia y muerte, o puede conducir a hipertonicidad, contracciones tetánicas o ruptura del útero. La inyección
intravenosa rápida en bolo de oxitocina a dosis que ascienden a varias UI, puede provocar una hipotensión aguda de corta duración acompañada de
rubefacción y taquicardia refleja. Estos cambios hemodinámicos repentinos pueden dar lugar a isquemia de miocardio, particularmente en pacientes
con enfermedad cardiovascular preexistente. Este modo de administración, también puede dar lugar a la prolongación del intervalo QT.
 CUIDADOS DE ENFERMERIA EN LA ADM. DE MED.
 monitorear constantemente
 administrar en tiempo y forma de acuerdo a lo indicado por el medico
 detectar reacciones como: nauseas, vomito, y contraindicaciones ventriculares prematuras
 controlar signos vitales, en especial tensión arterial
 dosis correcta, paciente correcto
2. NOMBRE GENERICO DEL MEDICAMENTO: HIERRO SACARATO
 NOMBRE COMERCIAL: Venofer
 GRUPO FARMACOLOGICO: B03AC0 - Hierro trivalente, preparados parenterales, óxido de hierro sacarado
 PRESENTACION:
SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg/5 ml
 ACCION TERAPEUTICA:
Tratamiento del déficit de Fe cuando exista necesidad clínica de suministro rápido de Fe, en pacientes que no toleren la terapia con Fe oral o que no
se adhieren al tratamiento, en enfermedad inflamatoria intestinal activa, cuando los preparados de hierro por vía oral sean ineficaces y en
enfermedades renales crónicas cuando los preparados de Fe por vía oral son menos eficaces.
 MCANISMO DE ACCION
El complejo está diseñado para proporcionar, de forma controlada, Fe útil para el transporte de hierro y el almacenamiento de proteínas en el
cuerpo (es decir, transferrina y ferritina, respectivamente). Tras la administración IV, el núcleo de hierro polinuclear del complejo es absorbido
mayoritariamente por el sistema reticuloendotelial del hígado, bazo y médula ósea. En una segunda fase, se utiliza el hierro para la síntesis de la Hb,
mioglobina y otras enzimas que contienen hierro, o bien se almacena principalmente en el hígado en forma de ferritina.
 INDICACIONES
Tratamiento del déficit de Fe cuando exista necesidad clínica de suministro rápido de Fe, en pacientes que no toleren la terapia con Fe oral o que no
se adhieren al tratamiento, en enfermedad inflamatoria intestinal activa, cuando los preparados de hierro por vía oral sean ineficaces y en
enfermedades renales crónicas cuando los preparados de Fe por vía oral son menos eficaces.
El diagnóstico del déficit de Fe debe establecerse en base a pruebas de laboratorio adecuadas (p. ej.: Hb, ferritina sérica, saturación de transferrina,
Fe sérico, etc.).
 DOSIS
 VIA DE ADMINISTRACION:
Vía IV. La administración puede realizarse mediante inyección IV lenta, perfusión IV por goteo o directamente en la línea venosa del dializador.
 CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al principio activo o al propio preparado; hipersensibilidad grave conocida a otros productos parenterales que contengan Fe;
anemia no atribuible a déficit de Fe; evidencia de sobrecarga de Fe o molestias hereditarias por la utilización de Fe.
 EFECTOS ADVERSOS
Disgeusia; hipotensión, hipertensión; náuseas; reacciones en el lugar de la perfusión/inyección (dolor, extravasación, irritación, reacción, cambio de
coloración, hematoma o prurito).
 CUIDADOS DE ENFERMERIA EN LA ADM. DE MED.
 No administrar por vía intramuscular ni subcutánea, pues es una Solución fuertemente alcalina.
 El Hierro sacarosa se administrará únicamente por vía iv lenta o perfusión por goteo.
 La vía de administración preferida es la perfusión iv por goteo ya que, de este modo puede reducirse el riesgo de que se produzcan episodios de
hipotensión y extravasación venosa.
 Antes de administrar la primera dosis a un nuevo paciente, deberá administrarse una dosis de prueba.
 Se debe disponer de un equipo para reanimación cardiopulmonar: pueden producirse reacciones alérgicas o anafilácticas e hipotensión.
 Debe evitarse la extravasación venosa en el punto de inyección: puede producir dolor, inflamación, necrosis tisular, absceso estéril y decoloración
parda de la piel. En caso de derrame, parar inmediatamente la administración.
 En pacientes con insuficiencia hepática, administrar hierro parenteral sólo después de valorar cuidadosamente riesgos y beneficios.

3. NOMBRE GENERICO DEL MEDICAMENTO: DICLOFENACO


 NOMBRE COMERCIAL: Voltarem
 GRUPO FARMACOLOGICO : AINES
 PRESENTACION
Diclofenaco sódico 75 mg
Agua inyectable, 3 ml.
 ACCION TERAPEUTICA
Está indicado en adultos y adolescentes mayores de 14 años.
Alivio local del dolor y de la inflamación leves y ocasionales producidos por: pequeñas contusiones, golpes, distensiones, tortícolis u otras
contracturas, lumbalgias y esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura.
 MCANISMO DE ACCION
Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas.
 INDICACIONES
 DOSIS
Oral, intramuscular e intravenosa por infusión //La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente.
 VIA DE ADMINISTRACION
Vía oral. Administrar preferentemente antes de las comidas. Ingerir enteros con algo de líquido, sin masticar.
Vía rectal : Se recomienda poner los supositorios después de la evacuación fecal.
Vía parenteral: solución inyectable se administra por vía intramuscular por inyección intraglútea profunda, en el cuadrante superior externo.
 CONTRAINDICACIONES:
- Hipersensibilidad al diclofenaco o a alguno de los excipientes de este medicamento.
- En los pacientes que hayan sufrido previamente ataques de asma, urticaria o rinitis aguda provocada por el ácido acetilsalicílico u otro fármaco
antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
- En niños y adolescentes menores de 14 años, su uso está contraindicado. - No aplicar sobre heridas, lesiones eczematosas, mucosas, ni en
quemaduras.
-Hipersensibilidad a diclofenaco; cuando la administración de AAS u otros AINE haya desencadenado ataques de asma, urticaria o rinitis aguda; enf.
de Crohn activa; colitis ulcerosa activa; I.R. grave; I.H.a grave; desórdenes de la coagulación; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o
perforación relacionados con ttos. anteriores con AINE; úlcera /hemorragia/perforación gastrointestinal activa; ICC establecida (clasificación II-IV de
NYHA), cardiopatía isquémica, enf. arterial periférica y/o enf. cerebrovascular; tercer trimestre de la gestación; proctitis (rectal).
 EFECTOS ADVERSOS
Las reacciones adversas incluyen reacciones locales, leves y pasajeras en el lugar de aplicación. En algunos
casos muy raros pueden ocurrir reacciones alérgicas. Las reacciones adversas relacionadas con el diclofenaco dietilamina por vía tópica comunicadas
durante el periodo de comercialización se listan en la Tabla 1, utilizandose la siguiente clasificación: frecuentes (≥1/100 a < 1/10); poco frecuentes (≥
1/1.000 a < 1/100); raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000); muy raras (<1/10.000), incluyendo casos aislados.
 CUIDADOS DE ENFERMERIA EN LA ADM. DE MED.
 No se recomienda la administración de solución inyectable en niños.
 No precisa reconstitución.
 El tratamiento por vía parenteral no se prolongará más de 2 días.
 Puede aparecer dolor e induración en el punto de inyección.
 Vigilar diuresis y síntomas digestivos por riesgo de oliguria y úlcera gastroduodenal.

4. NOMBRE GENERICO DEL MEDICAMENTO: KETOPROFENO


 NOMBRE COMERCIAL: Extra plus
 GRUPO FARMACOLOGICO:
Antiinflamatorios sin esteroides.
 PRESENTACION:
Capsula de 100 mg
 ACCION TERAPEUTICA:
Artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, gota (episodios agudos), dolor asociado a inflamación, dolor dental, traumatismos,
dolor posquirúrgico, esguinces, tendinitis, bursitis, tortícolis y dismenorrea.
 MCANISMO DE ACCION
Inhibe la ciclooxigenasa, que cataliza la formación de precursores de prostaglandina a partir del ác. araquidónico.
 INDICACIONES
Artritis reumatoide. Artrosis. Espondilitis anquilosante. Episodio agudo de gota. Cuadros dolorosos asociados a inflamación (dolor dental,
traumatismos, dolor post-quirúrgico odontológico). Iny.: tto. de ataque de cuadros agudos con predominio del dolor.
 DOSIS
Las cápsulas se toman 3 ó 4 veces al día para tratar la artritis o cada 6-8 horas según sea necesario para el dolor. Las cápsulas de liberación lenta por
lo general se toman 1 vez al día. Si usted toma ketoprofeno regularmente, tómelo alrededor del mismo horario todos los días.
 VIA DE ADMINISTRACION
Vía oral. Administrar durante o al final de una de las principales comidas.
 CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (broncoespasmo, agudizaciones del asma, rinitis, urticaria o cualquier otro tipo de reacción alérgica
a ketoprofeno, AAS u otro AINE); úlcera péptica activa (antecedentes de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación); predisposición
hemorrágica; I.H. grave; I.R. grave; 3 er trimestre de gestación; insuf. cardiaca grave. Además, en sol. iny.: casos de sangrado cerebrovascular o
cualquier otro sangrado activo; trastornos hemostáticos o en tratamiento con anticoagulantes.
 EFECTOS ADVERSOS
Dispepsia, náusea, dolor abdominal, vómitos.
 CUIDADOS DE ENFERMERIA EN LA ADM. DE MED.
 Ketoprofeno debe ser administrado con cautela y bien monitorizado en pacientes con problemas gastrointestinales (úlcera gastroduodenal, hernia
hiatal, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, con antecedentes de alteraciones hematológicas o problemas de coagulación.

 ADMINISTRAR LA DOSIS CORRECTA.


 ADMINISTRAR EL MEDICAMENTO POR LA VIA CORRECTA.
 ADMINISTRAR EL MEDICAMENTO A LA HORA CORRECTA.
 REGISTRAR TODOS LOS MEDICAMENTOS ADMINISTRADOS.

5.NOMBRE GENERICO DEL MEDICAMENTO: GENTAMICINA


 NOMBRE COMERCIAL: Gevramycin
 GRUPO FARMACOLOGICO: Amino glucósido
 PRESENTACION: 1 mg/ml solución para perfusión intravenosa.
 ACCION TERAPEUTICA:
Gentamicina está indicada en el tratamiento, a corto plazo, de las infecciones graves producidas por cepas de bacilos aeróbicos gram negativos y
bacilococos sensibles a gentamicina.
 MCANISMO DE ACCION:
Por transporte activo, la gentamicina atraviesa la membrana celular de las bacterias susceptibles y se une de manera irreversible a las subunidades
ribosómicas 30S; esta acción impide el inicio de la síntesis proteínica y al final provoca la muerte celular.
 INDICACIONES:
septicemia (incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal). - infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo quemaduras). - infecciones de las vías
respiratorias incluyendo pacientes con fibrosis quística. - infecciones del SNC (incluyendo meningitis y ventriculitis). - infecciones complicadas y
recurrentes de las vías urinarias. - infecciones óseas, incluyendo articulaciones. - infecciones intra-abdominales, incluyendo peritonitis. -
endocarditis bacteriana
 DOSIS:
La dosis y pauta de administración se establecen según la gravedad de la infección, la sensibilidad de microorganismo responsable, la edad, el peso y
el estado general del paciente. La dosis diaria recomendada en adolescentes y adultos con una función renal normal, es de 3-6 mg/kg de peso
corporal al día como dosis única (preferente) o hasta 2 dosis únicas.Una dosis diaria máxima de 6 mg/kg puede ser necesaria para el tratamiento de
infecciones graves y cuando la sensibilidad del patógeno es relativamente baja.

 VIA DE ADMINISTRACION
se administra por perfusión intravenosa durante un periodo de 30-60 minutos.
 CONTRAINDICACIONES:
 Gentamicina 1 mg/ml solución para perfusión intravenosa está contraindicada en casos de hipersensibilidad a gentamicina o a otros antibióticos
amino glucósidos.
 EFECTOS ADVERSOS:
Los amino glucósidos tienen la capacidad de producir oto y nefrotoxicidad cuando se alcanzan determinadas concentraciones máximas elevadas
durante un período prolongado de tiempo.
 CUIDADOS DE ENFERMERIA EN LA ADM. DE MED.
 Preguntar al paciente si es alérgico a algún tipo de medicamento.
 Dar a horas exactas para mantener la conservación sérica.
 Tomar por tiempo indicado.
 Vigilar por reacciones adversas.
 Estar pendiente de las señales y síntomas de infección
 Realizar la descripción del mecanismo de acción de la gentamicina.

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