FICHAS

FARMACOLOGICAS
DE
ANTIBIOTIÓTICOS
 CEFTRIAXONA
NOMBRES COMERCIALES:
Rocephin / Cefaxona / Ceftrianol /
Cetrex/ Acantex; Bioteral; Ceftriaz

GRUPO FARMACOLÓGICO:
Cefalosporina de tercera generación, antibiótico, posee un amplio
espectro dé actividad contra organismos grampositivos y
gramnegativos.

PRESENTACIÓN ACCIÓN TERAPÉUTICA

Inyectable: frasco- Antibiótico
ampolla de 250 mg -1 gr.

MECANISMO DE ACCIÓN
Inhibe la síntesis de la pared celular cuando se une a las proteínas
fijadoras de penicilina. Esto interrumpe la biosíntesis de la pared
celular y provoca la lisis delas células bacterianas y su muerte.
DOSIS:
·Infecciones severas,sepsis, meningitis, neutropenia: 100 mg/kg/día cada 24 hs. VIA DE ADMINISTRACIÒN
·Infecciones levesy moderadas: 50-75mg/kg/día cada 24 hs. Intramuscular
·Dosis máxima: 2 g (S.N.C.: 4 g en 2 dosis).
·Adultos: 1 g a 2 g cada 24 hs. Endovenosa
Dosis pre quirúrgica adultos: 1 g.
2 CONTRAINDICACIONES:
Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a las
cefalosporinas; en pacientes sensibles a la penicilina se deberá considerar
la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas.

REACCIONES ADVERSAS:
Nauseas, Mareos, vómitos, dolor abdominal y diarrea.
Eosinofilia, Trombocitosis y Leucopenia.
Las dosis muy elevadas y la disfunción renal son factores que predisponen
aparecer convulsiones. Broncoespasmo, Aumentado las enzimas hepáticas,
Epistaxis, Cefaleas, Hematuria, Ictericia, Palpitaciones y Urticaria

CUIDADOS DE ENFERMERÌA:
-Informar alpaciente las reacciones adversasmás frecuentes relacionadas al uso de
lamedicación y que,ante la ocurrencia de cualquiera de ellas avise.
-Planificar elhorario de administración.
-A la administración por EV diluir con 100ccdeCINa 9%0 y el tiempo de infusión tiene
una duración de 30 min.
-Durante la administración controlar la frecuencia cardiaca y frecuencia respiratoria
porque puede presentar uno de los efectos adversos.
-No administrar en pacientes alérgicos a cefalosporinas.
No se usará si la solución esta turbia o contiene precipitaciones.
 VANCOMICINA NOMBRES COMERCIALES:
Imvanco, Kovan, Vancocaps

GRUPO FARMACOLÓGICO:
Antibiótico bactericida de espectro reducido

PRESENTACIÓN:
Solución inyectable, Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de
vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con un frasco ámpula.

ACCIÓN TERAPÉUTICA:
Útil en las infecciones producidas por estafilococos resistentes a las
penicilinas yen las infecciones por gérmenes gram-positivos en los pacientes
alérgicos a las penicilinas.

MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES:

VIA DE ADMINISTRACIÒN
Bactericida. Inhibe la Indicada como tratamiento de
Intravenosa segunda elección en pacientes
biosíntesis de la pared celular
bacteriana, interfiere en la alérgicos a penicilinas.
CONTRAINDICACIONES: síntesis de ARN y daña la Enterocolitis y colitis asociada a
En pacientes con membrana celular bacteriana Clostridium diifficile.
hipersensibilidad a la Tratamiento y profilaxis de
vancomicina. endocarditis bacteriana.

DOSIS
REACCIONES DVERSAS
Debe ser administrada por infusión Puede causar ototoxicidad, la cual puede
intravenosa en un periodo de 60 presentar desde zumbido de oídos, vértigo
minutos. Infecciones bacterianas y mareo, hasta sordera temporal o
severas: permanente.
Adultos: < 50 kg:
- Dosis usual: 500 mg IV lento cada 12 CUIDADOS DE ENFERMERÍA :
horas. -Riesgo aumentado de ototoxicidad si se
>65 años: Comenzar con 10 mg – 15 mg/ administra con furosemida y ácido etacrínico.
kg IV lento cada 12 – 24 horas. Ajustar -Tener cuidado en Infusión IV rápida: exantema,
prurito generalizado, hipotensión exagerada y
dosis de acuerdo a niveles séricos. (poco frecuente) paro cardiaco.
50 – 69 kg: -Revisar antecedentes de alergia.
- Dosis usual: 750 mg IV lento cada 12 -Observar signos de flebitis.
horas. -Control de SV
>70 kg: -Pediatría: en neonatos y lactantes menores se
- Dosis usual: 1000 mg IV lento cada 12 incrementan las concentraciones séricas por
horas. inmadurez renal, la monitorización es necesaria.
Niños: Lactancia: se excreta en leche materna, usar con
precaución por el riesgo de efectos adversos
10 – 15 mg/kg de peso corporal/día; severos.
dividir la dosis cada 12 horas.
 MEROPENEN
NOMBRES COMERCIALES:
Meronem

GRUPO FARMACOLÓGICO:
Carbapenémicos, bactericida de amplio espectro.

PRESENTACIÓN
Polvo para reconstituir para administración intravenosa
Meropenem 1000 mg con vial 30 ml Meropenem 500 mg con vial 20 ml

ACCIÓN TERAPÉUTICA:
Actúa destruyendo bacterias, que pueden causar infecciones graves de
la piel y abdominales (área del estómago) causadas por bacterias y
meningitis (infección de las membranas que rodean el cerebro y la
columna vertebral) en adultos y niños menores de 3 meses de edad.

MECANISMO DE ACCIÓN
VIA DE ADMINISTRACIÒN
Ejerce su acciónbactericida inhibiendo lasíntesis de lapared celular
bacteriana enbacterias Gram-positivas yGram-negativas,
Endovenosa ligándose alas proteínas de unión a penicilina.
INDICACIONES:
-Infec. Intraabdominal: Apendicitis y Peritonitis complicada.
-Infección Respiratoria, Meningitis.
-Terapia empírica antiinfecciosa en pacientes febriles neutropenicos
Infecciones de tejidos blandos.
 DOSIS
REACCIONES DVERSAS
La dosis y duración del tratamiento es Dolor de cabeza, diarrea, estreñimiento,
según el tipo de infección a tratar, náusea, vómitos, dolor, enrojecimiento,
incluyendo su gravedad y la respuesta adormecimiento o sensación de pinchazos,
clínica. dificultad para conciliar el sueño
Cuando se traten infecciones debidas a
especies de bacterias menos sensibles (por CUIDADOS DE ENFERMERÍA :
ejemplo, Enterobacteriácea, Pseudomonas -Se recomienda vigilancia de la función
aeruginosa o Acinetobacter) o infecciones hepática en aquellos pacientes con trastornos
muy graves, puede ser apropiada una dosis de este órgano.
de hasta 2 g tres veces al día en adultos y -Adminístrese solo el medicamento, no
adolescentes, y una dosis de hasta 40 mezclar.
mg/kg tres veces al día en niños. Si no, 500 -Reconstituir usando agua para inyecciones y
mg o 1 g. luego diluya en 50 a 100 mL para infusión IV.
-Revisar antecedentes de alergia a penicilina
-Observar signos de molestias
CONTRAINDICACIONES: gastrointestinales.
Hipersensibilidad a meropenem u otras drogas -No debe congelarse el medicamento.
dela misma clase y en quienes han demostrado Control de SV (PA, se presenta hipotensión) y
reacción anafiláctica a beta-lactámicos o observar signos de extravasación, después
algún componente en su formulación. dela administración.
 IMIPENEM
NOMBRES COMERCIALES:
Bacqure, Tienam

GRUPO FARMACOLÓGICO:
Carbapenemos, antibiótico B-lactámico de amplio
espectro.

INDICACIONES:
PRESENTACIÓN: Infec. Tracto respiratorio, Tracto Urinario, Ginecológicas.
Inyectable de 500mg Infec. Oseas y cutáneas.

Infec. Intraabdominal: Apendicitis y Peritonitis complicada.
Septicemia y Endocarditis

ACCIÓN TERAPÉUTICA:
Trata algunas infecciones graves que son provocadas por bacterias, incluyendo la
endocarditis (infección de las válvulas y revestimiento del corazón) e infecciones
del tracto respiratorio (incluyendo la neumonía), del tracto urinario, abdominales,
CONTRAINDICACIONES: ginecológicas, de la sangre.
Hipersensibilidad a imipenem-
cilastatino u otras drogas de MECANISMO DE ACCIÓN
la misma clase y en quienes Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana
han demostrado reacción mediante la unión a determinadas proteínas de unión de las penicilinas que se
anafiláctica a beta- encuentran dentro de la pared celular bacteriana. Las proteínas de unión a las
lactámicos o algún penicilinas son responsables de varios pasos en la síntesis de la pared celular y se
componente en su encuentran en cantidades de varios cientos a varios miles de moléculas por célula
formulación. bacteriana.
DOSIS
Administración intramuscular: REACCIONES DVERSAS
Adultos: 500 mg o 750 mg cada 12 horas, Es generalmente bien tolerado y los efectos
dependiendo de la severidad de la infección. secundarios raramente requieren una
No dosis IM diarias > a 1500 mg por día interrupción del tratamiento.
Administración intravenosa: Náuseas, vómitos, diarrea, flebitis.
Adultos: Infección leve: 250 mg cada 6
horas. Moderada: 500 mg cada 8 o 6 horas.
Niños: > 3 meses de edad, para las CUIDADOS DE ENFERMERÍA :
infecciones que no sean del sistema -Si el paciente desarrolla náuseas, se debe
nervioso central son de 15-25 mg/kg cada 6 disminuirla velocidad de la infusión IV. Es
horas. incompatible con lactosa.
Para los pacientes pediátricos < 3 meses de -No mezclar con otros fármacos en la misma
edad (peso > 1.500 g): jeringa o contenedor IV.
<1 semana de edad: 25 mg / kg cada 12 -Se recomienda tener precaución si se usa en
horas los pacientes con epilepsia, antecedentes de
1-4 semanas de edad: 25 mg / kg cada 8 convulsiones y trastornos del SNC.
horas -Reconstituir el polvo con agua para
4 semanas, 3 meses de edad: 25 mg / kg inyecciones y diluir a 100 mL con agua para
cada 6 horas. inyecciones mezclando hasta hacerlo claro,
luego infundir en 30min con un gotero (1 g en
VIA DE ADMINISTRACIÒN 60 min).
Intramuscular
Endovenosa
 PIPERACILINA GRUPO FARMACOLÓGICO:
NOMBRES COMERCIALES:
Tazocel®, Piperacilina/Tazobactam (EFG),

La piperacilina: llamados antibióticos de penicilina. El

tazobactam: una clase llamada inhibidor de beta-lactamasa.

PRESENTACIÓN:
Polvo y disolvente para solución para perfusión 2 g/0,25 g
Polvo para solución para perfusión 4 g/0,5 g

ACCIÓN TERAPÉUTICA:
La piperacilina funciona matando las bacterias que causan infección. El
tazobactam funciona al prevenir que las bacterias destruyan la piperacilina.

INDICACIONES:
- Tratamiento de infecciones en MECANISMO DE ACCIÓN
adultos y niños >2 años: La piperacilina es una penicilina semisintética de amplio espectro, que ejerce
- Neumonía grave incluyendo su actividad bactericida mediante la inhibición de la síntesis de la pared
neumonía hospitalaria y asociada al celular y de los septos.
respirador. El tazobactam, amplía el espectro antibiótico de la piperacilina, de forma
- Infecciones complicadas del que incluye numerosas bacterias productoras de beta-lactamasas que han
tracto urinario.
adquirido resistencia a la piperacilina
- Infecciones intraabdominales
complicadas.
 DOSIS
Infecciones: La dosis habitual es de 4 g de REACCIONES DVERSAS
piperacilina/0,5 g de tazobactam Las reacciones adversas notificadas con
administrados cada 8 horas. mayor frecuencia (que afectan de 1 a 10
Para la neumonía hospitalaria y las pacientes de cada 100) son diarrea, vómitos,
infecciones bacterianas en pacientes náuseas y erupción cutánea.
neutropénicos: es de 4 g/0,5 g cada 6 h. Algunos efectos secundarios pueden ser
En pacientes pediátricos de 2 a 12 años: graves: sarpullido, picazón, urticaria,
Niños neutropénicos con fiebre que se dificultad para respirar o tragar, sibilancia,
sospecha que se debe a infecciones diarrea intensa (heces líquidas o con sangre)
bacterianas: 80 mg/10 mg por kg de que pueda ocurrir con o sin fiebre y
peso/cada 6 h. calambres estomacales
Infecciones intraabdominales complicadas:
100 mg/12,5 mg por kg de peso/cada 8
horas. CUIDADOS DE ENFERMERÍA :
Se debe administrar en un tiempo no menor de
VIA DE ADMINISTRACIÒN 30 minutos.
Endovenosa Antes de su administración, la solución debe
inspeccionarse visualmente en busca de
partículas y cambio de color. Solamente se debe
CONTRAINDICACIONES:
utilizar la solución si es transparente y está
Hipersensibilidad a piperacilina, tazobactam,
exenta de partículas.
penicilina,cefalosporinas, inhibidores de
betalactamasas o a alguno de sus componentes.
 CIPROFLOXACINO
NOMBRES COMERCIALES:
Araxacina, Baycip,Ceprimax, Cetraxal, Ciproactin,Ciproctal,
Cunesin, Doriman, Estecina,Felixene, Globuce, Piprol,Rigoran,
Sepcen, Ultramicina.

GRUPO FARMACOLÓGICO:
Antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas con efectos bactericidas.

PRESENTACIÓN:
Inyectable 200mg/100mL - Tableta ranurada 500mg

ACCIÓN TERAPÉUTICA:
Antibiótico, elimina las bacterias que causan infecciones.

MECANISMO DE ACCIÓN
Los efectos antibacterianos de la ciprofloxacino se deben a la inhibición de la
topoisomerasa IV y la DNA-girasa bacterianas. Estas topoisomerasas
INDICACIONES:
- Infecciones Osteoarticulares alteran el DNA introduciendo pliegues super helicoidales en el DNA de doble
,Neumonía ,Diarrea Bacteriana cadena, facilitando el desenrollado de las cadenas.

VIA DE ADMINISTRACIÒN CONTRAINDICACIONES: REACCIONES ABVERSAS:

Oral Hipersensibilidad al CIPROFLOXACINO Broncoespasmo, Aumento de
Endovenosa y/obtener antecedentes de las enzimas Hepáticas,
hipersensibilidad a las quinolonas Mareos.
DOSIS
Infec. Osteoarticulares: 500mg c/12 h VO
para infecciones leve a moderado y de
750mg c/12 h para infecciones severas de 4 CUIDADOS DE ENFERMERÍA :
a 6 semanas. Ciprofloxacino debe
Infecciones gastrointestinales: 500mg c/12h administrarse mediante infusión
VO por 5-7 días. Infección intrabdominal: intravenosa durante unperiodo
iniciar con400mg c/12h IV, luego cambiar a de 60m.
500mg c/12 h VO por 7-14 días. Evaluar los signosde
Infeccionesdel tracto respiratoriobajo:
hipersensibilidad y reacciones
500mg c/12hVO por 7-14días en infecciones
deleve a moderadoy de 750mgc/12 h VO por alérgicasdesde la primera
7-14 díasen infecciones severas. administración, e informarde
Neumoníanosocomial: 400mg c/8 hIV por: manera inmediata al médico.
10-14. Controles periódicos dela función
Fiebre tifoidea: 500mg c/12 h VO por 10 renal.
días.
Gonorrea no complicada: 250mg VO dosis
única.
Neonatos: 10 mg/kg/dosis, cada 12 horas,
por vía intravenosa para infecciones
gramnegativas.
 METRONIDAZOL NOMBRES COMERCIALES:
Flagenase, Flagyl V, Metrogel.

GRUPO FARMACOLÓGICO:
Anti infeccioso del grupo nitroimidazólico con acción
bactericida, amebicida y tricomonicida.

PRESENTACIÓN: ACCIÓN TERAPÉUTICA:

-Tabletas de 250 mg / 500 mg Amebicida, bactericida, y
-Óvulos y tabletas vaginales de 500 mg tricomonicida
-Crema en presentación de 30 gr con
una concentración de 225 mg
Solución inyectable en presentación de VIA DE ADMINISTRACIÒN
50 ml / 100 ml, con concentración de 5 Oral
mg/ml Parenteral y tópica

INDICACIONES: MECANISMO DE ACCIÓN

-Infecciones de la piel y tejidos blandos.
Actúa alterando el ADN e impidiendo su síntesis. Este actúa tanto
-Infecciones ginecológicas en el
endometrio.
sobre células en reposo como en su división.
-Infecciones vaginales. Es activo frente a la mayoría de las bacterias anaerobias
-Infecciones del tracto respiratorio estrictas. Activo frente a protozoos, como Trichomonas y
inferior como empiema, abscesos Entamoeba.
pulmonares, neumonía producidos por No tiene actividad sobre virus, hongos ni bacterias aeróbicas
Bacteroides sp. facultativas.
DOSIS
Tabletas: de 0 – 14 años 250 mg a REACCIONES DVERSAS
500 mg una vez al día, en adultos Molestias estomacales, vómitos, cefaleas,
500mg tres veces al día. diarrea, pérdida del apetito, etc.
Óvulos y tabletas vaginales: solo para
adultos 500 mg dos veces al día
Crema: cubrir toda la zona afectada
2 veces al día CUIDADOS DE ENFERMERÍA :
Solución inyectable: 15 mg/kg la
primera hora, dosis de manteniendo -Tener en cuenta los 10 correctos
posterior debe ser 7.5 gr/ kg -Evaluar signos de epigastralgias (dolor en el
administrado durante una hora cada epigastrio)
6 horas. Tratamiento de infecciones -Detectar algún tipo de alergia al medicamento
anaeróbicas: en adultos 1 a 1.5 g/día, -Cumplir con los horarios de la administración de
en niños 20 a 30 mg/día antibióticos, según la terapia.
-Por V.O administrar con alimentos para que no
duela el estómago
CONTRAINDICACIONES -Indicar al paciente que no debe beber alcohol
Contraindicada en personas con padecimientos del -Proteger de la luz, mantener por debajo de los
SNC. 25°C.
No indicado para personas alérgicas al imidazol. -Si se administra con otros medicamentos,
Contraindicado en el primer trimestre del embarazo. administrar por separado
Se recomienda usar dosis menores en personas con
daño hepático.
 CEFTAZIDIMA NOMBRES COMERCIALES:
Fortam/ Izadima

GRUPO FARMACOLÓGICO:
Cefalosporina de amplio espectro, de tercera
generación.

PRESENTACIÓN:
500 mg polvo y disolvente para
solución inyectable EFG ACCIÓN TERAPÉUTICA:
1 g de polvo y disolvente para Antibiótico, inhibe la síntesis
solución inyectable EFG en la pared microbiana
1 g para perfusión EFG
2 g de polvo para perfusión EFG

VIA DE
ADMINISTRACIÒN
INDICACIONES: Intramuscular
MECANISMO DE ACCIÓN Endovenosa
Neumonía nosocomial, infecciones
Bactericida, inhibe la síntesis de
broncopulmonares en fibrosis quitica,
meningitis bacteriana, otitis media la pared bacteriana. Altamente DOSIS:
supurativa crónica y externa maligna, estable a la mayoría de B – Adultos: de 1 a 6 g/día
infecciones de la piel y del tracto lactamasas clínicamente cada 8 a 12 horas
urinario complicada. importantes. Niños : de 25 a 60 mg
/kg/día
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a CUIDADOS DE ENFERMERÍA :
cefalosporinas y a la -Administrar en 30-60 minutos por
penicilina y en micro gotero
enfermedades -No administrar juntos con otros
hemorrágicas antibióticos
Hipersensibilidad a cefalosporinas y -Valorar por efectos secundarios como
a la penicilina y en enfermedades diarrea, vómitos, náuseas, anemia, etc.
hemorrágicas -Administración intravenosa lenta en 3-
5 minutos
-Perfusión intravenosa disolver en suero
fisiológico 0.9% o suero glucosado hasta
REACCIONES DVERSAS concentración máxima de 40mg/ml y
Flebitis o tromboflebitis con la administrar en 15-30 minutos
administración intravenosa -Para vía I.M administrar con lidocaína
Diarrea, náuseas, vómitos, dolor de 0.5-1 %
abdominal y colitis
Dolor o inflamación después de la
administración IM.
 AMPICILINA
NOMBRES COMERCIALES:
Ampigram, Decilina, Libractam, Meprizina,
Unasym

GRUPO FARMACOLÓGICO:
Se encuentra en una clase de medicamentos llamados
antibióticos, similares a las penicilinas

PRESENTACIÓN: ACCIÓN TERAPÉUTICA:

Inyectable de 1 g y Antibiótico betalactámico con acción
500 mg bactericida
Cápsulas 250 y 500
mg VIA DE ADMINISTRACIÒN
Suspensión oral: 250
mg en 5ml
Oral
Tabletas 1 gr Parenteral IM, EV

MECANISMO DE ACCIÓN
INDICACIONES:
Su acción depende de su capacidad para
Infecciones del aparato urinario, meningitis,
alcanzar y unirse a las proteínas que ligan
endocarditis, infecciones respiratorias
penicilinas localizadas en la membrana
septicemia bacteriana, infecciones
citoplasmática bacteriana. Inhibe la
gastrointestinales, infecciones causadas por
división y el crecimiento de bacterias.
bacterias Gram (+) sensible a la penicilina.
 REACCIONES DVERSAS
Erupciones cutáneas, prurito, eritema,
DOSIS náuseas, vómitos, diarrea, etc.
Adultos y adolescentes: 0.5 – 1 g IV o
IM cada 6 horas (Max 14mg)
Niños: 100 – 200 mg/kg/día IV o IM
divididos cada 4 a 6 horas CUIDADOS DE ENFERMERÍA :
Administración oral:
Adultos y adolescentes: 0.25 – 1g Monitorizar los signos vitales
cada 6 horas Vigilar signos de hipersensibilidad
Las dosis se pueden aumentar hasta Vigilar la dosis de administración ya que
14 g/ día en una ITU dosis elevadas puede provocar
convulsiones.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la ampicilina,
penicilinas o algún otro componente en
su formulación.

 AMIKACINA NOMBRES COMERCIALES:

GRUPO FARMACOLÓGICO:
BICLIM

Antibiótico que pertenece al grupo de amino glúcidos

PRESENTACIÓN: ACCIÓN TERAPÉUTICA:

Inyectable de 50 mg /ml x 2ml y Acción bactericida
250 mg /ml x 2ml

MECANISMO DE ACCIÓN VIA DE

Se une a la subunidad 30S de los ADMINISTRACIÒN
ribosomas bacterianos Intramuscular
produciendo un complejo de Endovenosa
INDICACIONES:
iniciación de 70s de carácter no
Infecciones del musculo cardiaco,
infecciones abdominales
funcional, de forma que se
infecciones biliares interfiere en la síntesis proteica.
infecciones urinarias, óticas,
infecciones de quemadura, etc. REACCIONES ADVERSAS
Náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, fiebre.
DOSIS

Adultos y niños 5 mg por kg cada 8 CUIDADOS DE ENFERMERÍA :

horas o 7,5 mg por kg cada 12 horas.
Evaluar por pérdida de audición
Niños prematuros o recién nacidos: Vigilar al paciente en busca de
10mg por kg seguido de 7,5 mg cada toxicidad renal
12 horas de 7 a 10 días. Mantener al paciente bien
hidratado para prevenir la
afección renal
No administrar durante el
embarazo, ya que ocasiona
CONTRAINDICACIONES lesiones en los riñones en niños
Hipersensibilidad a los prematuros y recie nacidos.
aminoglucósidos.
No debe administrarse
durante el embarazo, a
menos que sea
estrictamente necesario
 COLISTINA NOMBRES COMERCIALES:
COLIXIN

grupo farmacológico: Pertenece a la familia de las polimixinas. Es

activo exclusivamente frente a bacilos gramnegativos aerobios
incluyendo enterobacterias.

PRESENTACIÓN: ACCIÓN TERAPÉUTICA:

-Colistimetato de sodio Accord 1 Actúa frente a las
millón de UI: infecciones producidas por
bacterias, pertenece a los
Cada vial contiene 1 millón de
medicamentos antibióticos.
unidades internacionales (UI) que
equivalen aproximadamente a 80 mg
de colistimetato de sodio (DOE). INDICACIONES:
-Colistimetato de sodio Accord 2 Indicado en adultos y
MECANISMO DE ACCIÓN millones de UI: pacientes pediátricos
Polipéptido activo frente a Cada vial contiene 2 millones de para el tratamiento de
diversas aeróbicas Gram (-), unidades internacionales (UI) que infecciones pulmonares
agente tensioactivo que equivalen aproximadamente a 160 mg crónicas causadas
altera la permeabilidad de la de colistimetato de sodio (DOE) Pseudomonas
membrana celular bacteriana aeruginosa, en
produciendo muerte celular. pacientes con fibrosis
quística
 DOSIS
1 millón de unidades internacionales REACCIONES DVERSAS
(MUI) = 80 mg de colistimetato de Insuficiencia renal aguda, mareos,
sodio. debilidad, vértigo, alteraciones
Dosis general (colistina base): visuales, confusión, bloqueo
intramuscular, intravenosa lenta (30 neuromuscular, reacciones de
a 60 minutos): 2,5-5 mg/kg/día, hipersensibilidad, trastornos
respiratorios como broncoespasmos.
dividido cada 6, 8 o 12 horas.
Inhalación: 4 mg/kg/dosis cada 12
horas, en tratamiento de neumonía
asociada a ventilación mecánica en el
recién nacido.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA :
Evaluar alteraciones de la frecuencia
VIA DE ADMINISTRACIÒN
cardiaca (taquicardia).
Intramuscular
Vigilar el nivel de conciencia.
Endovenosa
Evaluar la termorregulación del paciente.
Vía inhalada Ajustar dosis vía intravenosa, vía inhalatoria y
controlar concentraciones de suero.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a colistina, colistimetato de sodio
o derivados peptídicos de tipo polimixina.

 LEVOFLOXACINO NOMBRES COMERCIALES:

Lecomac, levofloxacino

GRUPO FARMACOLÓGICO: ACCIÓN TERAPÉUTICA:

Antibiótico quinolona
Funciona matando las
bacterias que causan las
PRESENTACIÓN: infecciones. Los antibióticos
Comprimidos recubiertos de 500 como la levofloxacina no
funcionan para combatir
mg y 750 mg
resfriados, influenza u otras
Inyectable de 500 mg
infecciones virales.

MECANISMO DE ACCIÓN VIA DE

Agente antibacteriano ADMINISTRACIÒN
INDICACIONES: fluoroquinolónico, levofloxacino Oral
Sinusitis bacteriana aguda actúa sobre el complejo ADN- Endovenosa
Exacerbación aguda de la bronquitis ADN girasa y sobre la
crónica topoisomerasa
Neumonía adquirida en la comunidad
Infecciones complicadas de piel y
tejidos blandos
DOSIS REACCIONES DVERSAS
- Niños de entre 6 meses y 5 años: 8- Insomnio; cefalea, mareo; diarrea, vómitos,
10mg/kg cada 12 horas. náuseas; aumento de enzimas
- Niños mayores de 5 años: 10mg/kg/dosis hepáticas (ALT/AST, fosfatasa alcalina, GGT).
cada 24 horas (dosis máxima 750mg/día). I.V.: reacción en el sitio de administración
- Adultos: 500mg/día. (en vía IV la (dolor,
perfusión es lenta de mín. 30 min para 250 enrojecimiento)
Insomnio; cefalea, mareo; diarrea, vómitos,
mg y 60 min para 500 mg)
náuseas; aumento de enzimas hepáticas
(ALT/AST, fosfatasa alcalina, GGT).
Reacción en el sitio de administración (dolor,
enrojecimiento)
CONTRAINDICACIONES:
Pacientes con hipersensibilidad a CUIDADOS DE ENFERMERÍA :
levofloxacino u otras quinolonas; -Educar acerca de efectos adversos, cuando suspender y
pacientes con epilepsia; pacientes acudir al médico
con antecedentes de trastornos del -Educar acerca de no conducir un vehículo, no opere
tendón relacionados con la maquinaria ni participe en otras actividades que requieran
administración de fluoroquinolonas; un estado de alerta o coordinación hasta que sepa cómo le
niños o adolescentes en fase de afecta la levofloxacina
crecimiento; embarazo y lactancia. -Monitoreo de signos vitales - Revisión de medicamentos en
el Kardex , y analizar las posibles reacciones
medicamentosas
 FLUCONAZOL NOMBRES COMERCIALES:
Candifix®, Citiges®, Diflucan®, Lavisa®, Loitin®.

GRUPO FARMACOLÓGICO:
Grupo de los antifúngicos, Antimicóticos de uso
sistémico. Derivados triazólicos

ACCIÓN TERAPÉUTICA:
PRESENTACIÓN: Infecciones graves causadas
Capsulas por hongos
·Fluconazol 150mg caja por 1 o 2
capsulas.
·Fluconazol 200 mg caja por 4, 5, 7 VIA DE
capsulas ADMINISTRACIÒN
Solución inyectable oral
·Diflucan inyectable 2 mg/mL caja Endovenosa
frasco ampolla por 100 ml
Suspensión oral (polvo para
MECANISMO DE ACCIÓN: reconstruir)
Como otros antifúngicos azoles, el ·Batén Polvo Para Reconstituir 50
fluconazol ejerce su efecto mg / 5 mL Caja Con Frasco por 20
alterando la membrana celular del ml
hongo.

DOSIS
REACCIONES DVERSAS
Dosis oral usual: Adultos y
Cefalea; dolor abdominal, vómitos, diarrea,
adolescentes:
200 a 400 mg el primer día. náuseas; vómitos. elevación de la alanina
A continuación 100 a 400 mg una vez aminotransferasa y del aspartato
al día durante varias semanas o aminotransferasa, aumento de la fosfatasa
meses (depende del tipo de infección alcalina en sangre y erupción. aumento de
tratada). ALT, AST y fosfatasa alcalina; erupción.
En el caso de infección vaginal por
hongos se utiliza una dosis única de
150 mg.
Dosis inyectable usual: Adultos y CONTRAINDICACIONES
adolescentes: 200 a 400 mg el FLUCONAZOL está contraindicado en
primer día. pacientes que han mostrado hipersensibilidad a
A continuación 100 a 400 mg una vez éste o a cualquiera de los excipientes.
al día durante varias semanas o
meses (depende del tipo de infección iINDICACIONES:
tratada) Indicado para el tratamiento de la candidiasis
Es preferible que tome el fluconazol de las mucosas (orofaríngea, esofágica),
en ayunas y a la misma hora todos candidiasis invasiva, meningitis criptocóccica
los días. y profilaxis de infecciones por Cándida en
pacientes inmunocomprometidos.
 CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Suspender el tratamiento si aparecieran signos de
hepatotoxicidad.
Debido a que Fluconazol está disponible en una solución salina,
se debe tomar en consideración la tasa de administración de
líquido en aquellos pacientes que requieren restricción de
sodio o líquido.
Utilizar medidas de higiene para evitar la reinfección o la
propagación de la infección.
Organice un seguimiento frecuente mientras esté tomando
este medicamento.
Informar sobre erupciones, cambios en el color de las heces o
de la orina, dificultad para respirar, aumento de las lágrimas
o de la salivación.
 SULFAMETAZOL NOMBRES COMERCIALES:
BACTRIM, SEPTRA, COTRIM, ECTAPRIM

GRUPO FARMACOLÓGICO:
Sulfonamidas /Inhibidores de DHFR (Dihidrofolato
reductasa)

PRESENTACIÓN:
Tabletas: VIA DE
Sulfametoxazol 400 mg + Trimetoprima ADMINISTRACIÒN
80 mg, caja x 20. oral, IM
Sulfametoxazol 800 mg + Endovenosa
Trimetoprima 160 mg, caja x 20.
MECANISMO DE ACCIÓN: Suspensión oral:
Actúa en la síntesis de folato en Sulfametoxazol 200 mg + Trimetoprima
las bacterias en las bacterias 40 mg / 5 ml, frasco x 100 ml.
susceptibles y se une al Sulfametoxazol 400 mg + Trimetoprima
80 mg / 5ml, frasco x 100 ml
dihidrofolato reductasa
Solución inyectable
bacteriana, esto interfiere con la Con 160 mg de sulfato de
absorción del ácido Trimetoprima y 800 mg de
paminobenzoico para originar Sulfametoxazol en solución de 3 ml, en
ácido fólico cajas con 6 ampolletas.
ACCIÓN TERAPEUICA:
Tratamiento de infecciones de gérmenes CONTRAINDICACIONES
sensibles. Hipersensibilidad diaminopirimidinas
Infecciones de vías respiratorias superiores Anemia megaloblástica debido a que puede
o inferiores: Rinitis, faringitis, amigdalitis, causar deficiencia de ácido fólico
bronquitis aguda o crónica, neumonía y Interfiere con el metabolismo del folato y se
bronconeumonía. utiliza con precaución en pacientes con
Infecciones genitourinarias: Cistitis aguda o deficiencia de folato
crónica, pielonefritis, uretritis gonocócicas. En pacientes con insuficiencia renal grave
Infecciones del aparato digestivo: tifoidea, En embarazos y lactancia.
gastroenteritis y disentería bacilar.
Infecciones de la piel: Piodermias,
REACCIONES ABVERSAS:
furúnculos, abscesos y heridas infectadas.
Nauseas
Oculares: Conjuntivas, blefaritis y sepsis Vómitos
neonata, septicemias y peritonitis. Estados Diarrea
sépticos Cefalea
Vértigo
INDICACIONES Mareos
Se utiliza como tratamiento de las infecciones Alteraciones mentales y
urinarias, pielonefritis, cistitis, uretritis, visuales
prostatitis aguda y crónica, bacteriuria
asintomática y profilaxis de infecciones
recurrentes.
DOSIS
Vía oral: CUIDADOS DE ENFERMERÍA :
2 tabletas de 80 mg/400 mg cada 12
horas o 1 tableta de 160 mg/800 mg Control de signos vitales
cada 12 horas. La duración del Evaluar los signos y síntomas de
tratamiento es de 7-10 días. la infección
En niños de 2 meses de edad o mayores: Evaluar los factores de riesgos
8-10 mg/kg/día con base en de la infección
TRIMETOPRIMA, cada 12 h. Informar y educar al paciente
En el tratamiento de neumonía por sobre los efectos adversos del
Pneumocystis carinii: medicamento.
20 mg/kg/día con base en Tener en cuanta los 10
TRIMETOPRIMA, dividido en 4 dosis. correctos.
Vía IV:
Cada ampolleta de 3 ml de
TRIMETOPRIMA con SULFAMETOXAZOL
debe diluirse en 250 ml de solución
glucosada al 5% (dextrosa al 5%) y debe
administrarse en un periodo de 60 a 90
minutos. Una vez disuelto debe
administrarse de inmediato dentro de un
periodo no mayor de 4 horas
 GENTAMICINA
NOMBRES COMERCIALES:
Genta Gobens® , Gevramycin®, Celestoderm®,
Cuatroderm®, Diprogenta®

GRUPO FARMACOLÓGICO:
Es un antibiótico aminoglucósido de PRESENTACIÓN:
amplio espectro y acción bactericida. De tipo oral en 80 mg / 2
ml.
De tipo inyectable en 80
MECANISMO DE ACCIÓN mg / 100 ml, 100 mg / 100
Actúa directamente sobre el ml, 120 mg / 100 ml
ribosoma bacteriano donde inhibe De tipo crema en 3 mg de
la síntesis de proteínas y disminuye gentamicina.
la fidelidad de la traducción del
código genético.
VIA DE
ADMINISTRACIÒN
Endovenosa
ACCIÓN TERAPEUTICA: Intramuscular
Infecciones abdominales, de piel y tejidos blandos, gastrointestinales. vía topica
Infecciones biliares, genitourinarias que incluye infecciones complicadas y
recidivantes. Infecciones óseas. Infecciones en quemaduras.
Otras infecciones: Meningitis, septicemia, peritonitis, listeriosis, peste, ­-
neumonía (Klebsiella-Pseudomonas) granuloma inguinal.
INDICACIONES:
Bacterias Gramm + y Gramm -infecciones
graves como la septicemia, neumonia Tx
de quemaduras, heridas, conjuntivitis
DOSIS:
Para las especies indicadas 2-3mg/kg (0.04 –
CONTRAINDICACIONES: 0.06 mL/kg) de peso corporal. Aplicar por vía
El paciente presenta algún tipo de intramuscular de 2 a 4 días, administrándola
hipersensibilidad relacionada con el cada12 horas el primer día y a partir del
propio compuesto del medicamento segundo día cada 24 horas
de gentamicina.
Paciente embarazada o en periodo
de lactancia materna, no debe REACCIONES ADVERSAS:
indicarse el uso de este Ototóxico, toxicidad del VIII par craneal (pérdida de la
medicamento audición, vértigo, daño coclear incluyendo pérdida de la
pacientes que padezcan algún tipo audición en frecuencias altas)
de enfermedad renal o que Nefrotóxico (Dosis demasiado altas, durante periodos
presente problemas relacionados prolongados o en pacientes ancianos)
con el tema del musculo Neurotoxicidad-bloqueo neuromuscular: parálisis muscular
esquelético. aguda y apnea, entumecimiento, hormigueo, espasmos
musculares y convulsiones
 CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Monitorizar funciones auditiva y renal, ajustar dosis o
suspender TTO.
·Mantener buena hidratación.
·Evitar las terapias de larga duración debido al mayor riesgo
de toxicidades.
·Los pacientes con edema o ascitis pueden tener
concentraciones máximas más bajas debido al aumento del
volumen de líquido extracelular.
·Limpiar la zona antes de aplicar los preparados
dermatológicos.
Controlar las pruebas de la función renal, los hemogramas y
los niveles séricos del medicamento durante el tratamiento a
largo plazo.
 DICLOXACILINA
NOMBRES COMERCIALES:
Dicloxal, dicloxina, posipen

GRUPO FARMACOLÓGICO: ACCIÓN TERAPEUTICA:

Penicilina semisintética perteneciente Funciona matando las
bacterias.
a la familia de las isoxazolicas

MECANISMO DE ACCIÓN
Acción bactericida contra gérmenes gram positivos,
incluyendo estafilococos productores de betalactamasa,
inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana y ejerce una
acción bactericida contra bacterias sensibles a la penicilina
al inhibir la replicación

PRESENTACIÓN:
VIA DE
Suspensión oral de 125 mg / 250 mg. en 5 ml, en envases con 90 ml o ADMINISTRACIÒN
polvo para preparar Dicloxacilina sódica. Endovenosa
Tabletas de 250 mg. / 500 mg / 1 gr. como Dicloxacilina sódica, en cajas
Intramuscular
de 6, 10, 12 o 20 piezas
Oral
Suspensión inyectable con 500 mg de Dicloxacilina sódica y ampolleta
con 4 ml de agua, en cajas con 1 ampolleta.
 REACCIONES DVERSAS
Diarrea, náusea, vómitos, lengua negra y vellosa,
DOSIS irritación de la boca, articulaciones hinchadas. Prurito,
Dosis en adultos y niños de más rash, urticaria, tromboflebitis, colitis
de 40kg: 125 a 250mg vía Oral c/6 pseudomembranosa, diarrea,
horas, náuseas, vómitos, nefrotoxicidad, letargo, confusión,
En infecciones graves 500mg a ansiedad, fiebre
1gr IM c/6horas.
Dosis para lactantes y niños de INDICACIONES:
menos de 40kg: 13 a 25mg/kg/día Tracto respiratorio inferior (neumonía),
vía Oral divididos en 4 dosis. intraabdominales (peritonitis), la piel y tejidos blandos,
En infecciones graves la misma del tracto genitourinario (vaginosis bacteriana).
dosis que vía oral, pero por vía IM.
Límite de dosis: 6gr/ día VO CUIDADOS DE ENFERMERÍA :
La absorción es interferida por los alimentos por lo que se
recomienda tomar antes de los alimentos o 2 horas
después con un vaso lleno de agua y no saltarse las dosis.
CONTRAINDICACIONES: Identificar si el paciente presenta reacciones de adversas.
Pacientes con hipersensibilidad a la Explicar que las dosis deben espaciarse durante todo el día
Dicloxacilina otros betalactámicos o y la noche para mantener los niveles adecuados del
penicilamina, precauciones en el medicamento.
embarazo y lactancia. Asesorar a los pacientes a seguir el curso completo del
tratamiento, aunque se sienta mejor
 CLINDAMICINA
NOMBRES COMERCIALES:
Dalacin, Clendix, Foshlenn.

GRUPO FARMACOLÓGICO: ACCIÓN TERAPEUTICA:

Clase de medicamentos llamados Retarda o detiene el
crecimiento de bacterias
antibióticos de lincomicina.

MECANISMO DE ACCIÓN
Su acción es predominantemente bacteriostática, aunque a
dosis elevadas puede ser bactericida. Se une a las
subunidades 50S de los ribosomas bacterianos, inhibiendo
la síntesis de proteínas.

PRESENTACIÓN:
Clindamicina de 300 mg. Envase de 24 cápsulas. VIA DE
Clindamicina en crema al 2%. Tubo de 40 gramos, con 7 aplicadores ADMINISTRACIÒN
vaginales. Endovenosa
Clindamicina en ampollas de 600 mg. Caja de 2 ampollas por 4 ml. Intramuscular
Clindamicina óvulos. Envase de 3 y 7 óvulos vaginales de 100 mg. Oral
Solución tópica/gel: 10 mg/mL (1%) Tópica
DOSIS
INDICACIONES:
Administración oral:
Empleado en el tratamiento de numerosas
Adultos: 150—450 mg cada 6 horas, ingeridos
enfermedades bacterianas, entre ellas
con uu vaso de agua neumonía, bronquitis y otras infecciones
Niños > 10 kg: 8—20 mg/kg/día en 3 o 4 dosis de las vías respiratorias. Actúa además
iguales cada 6 o 8 horas. en infecciones de la piel, huesos,
Administración intravenosa o intramuscular: articulaciones y tejidos blandos, vaginitis
Adultos: 300 mg cada 6, 8 o 12 h. No se bacteriana y tricomoniasis.
recomiendan dosis superiores a los 600 mg por
vía endovenosa.
Niños y neonatos > 1 mes: 20-40 mg/kg/días CONTRAINDICACIONES:
divididos en 3 o 4 dosis. Hipersensibilidad a las lincosaminas.
Administración tópica:
Adultos: aplicar una capa fina de gel o solución
al 1% sobre las áreas afectadas dos veces al
día por 6 semanas. REACCIONES DVERSAS
Administración intravaginal (crema): Diarreas, náuseas, vómitos, acidez,
Mujeres y adolescentes: 5 g de crema reacciones alérgicas cutáneas
(equivalentes a 100 mg de clindamicina) al Colitis pseudomembranosa, bloqueo
acostarse durante 7 días. neuromuscular, aumento reversible de las
Administración intravaginal (óvulos): transaminasas hepáticas,
Mujeres y adolescentes: 100 mg en un óvulo trombocitopenia y granulocitopenia.
insertado a la hora de acostarse durante 7 días.
 CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Tener precaución si se administra en pacientes con
enfermedades GI (en especial colitis, colitis ulcerosa o enteritis
regional), o disfunción grave de hígado o riñones.
Las cápsulas deben administrarse con un vaso lleno de agua
para evitar ulceración del esófago.
Loción: recomendar al paciente que agite bien la botella antes
de su uso.
Crema vaginal: Instruir a la paciente en cuanto a la técnica
correcta para la aplicación de la crema vaginal,
Crema vaginal: asesorar a la paciente para que no utilice
preservativos o dispositivos vaginales para anticoncepción
durante o en el transcurso de 72 h de terminado el tratamiento,
debido a que la crema puede debilitar el látex o el hule.
MUCHAS
GRACIAS
POR
SU
ATENCIÓN