Este documento resume las diferencias entre las vías mediatas (orales y tópicas) e inmediatas (parenterales) de administración de medicamentos. Las vías mediatas permiten la autoadministración y absorción a través de la piel o mucosas de forma no dolorosa, aunque el tiempo de absorción es más lento, hasta 30 minutos. Las vías parenterales requieren esterilidad y son dolorosas, pero permiten una absorción casi instantánea a través de inyecciones. El documento también explica conceptos como biodisponibilidad y efecto de
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Este documento resume las diferencias entre las vías mediatas (orales y tópicas) e inmediatas (parenterales) de administración de medicamentos. Las vías mediatas permiten la autoadministración y absorción a través de la piel o mucosas de forma no dolorosa, aunque el tiempo de absorción es más lento, hasta 30 minutos. Las vías parenterales requieren esterilidad y son dolorosas, pero permiten una absorción casi instantánea a través de inyecciones. El documento también explica conceptos como biodisponibilidad y efecto de
Este documento resume las diferencias entre las vías mediatas (orales y tópicas) e inmediatas (parenterales) de administración de medicamentos. Las vías mediatas permiten la autoadministración y absorción a través de la piel o mucosas de forma no dolorosa, aunque el tiempo de absorción es más lento, hasta 30 minutos. Las vías parenterales requieren esterilidad y son dolorosas, pero permiten una absorción casi instantánea a través de inyecciones. El documento también explica conceptos como biodisponibilidad y efecto de
Este documento resume las diferencias entre las vías mediatas (orales y tópicas) e inmediatas (parenterales) de administración de medicamentos. Las vías mediatas permiten la autoadministración y absorción a través de la piel o mucosas de forma no dolorosa, aunque el tiempo de absorción es más lento, hasta 30 minutos. Las vías parenterales requieren esterilidad y son dolorosas, pero permiten una absorción casi instantánea a través de inyecciones. El documento también explica conceptos como biodisponibilidad y efecto de
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Instituto de Educacion Superior Tecnologico Privado
“Antonio Lorena”
DIFERENCIA ENTRE VIAS MEDIATAS E INMEDIATAS
INTREGANTES: Verónica Senais Mosquipa Quispe Franchesca Alexandra Marcotti Cervantes Maryori Aracely Bañares Castillo Maribel Uscamayta Huanca Solange florez Ccori Yadira Melany chino Armuto Alex samuel ccala fuentes Rebeca Quispe Quispe Zilma Calderon Choque Via mediata o enteral Vias inmediatas o parenterales
Se absorbe el medicamento a El medicamento se administra a
través de la piel (tópicas-acción través de una punción en la piel local) o de las mucosas (acción o de las mucosas llegando sistémica). rápidamente a la sangre. La acción es sistémica. Son vías Conveniente, económica y segura. que requieren condiciones de esterilidad. Permite la auto administración Requiere rigurosa asepsia Tiempo de absorción mucho mas que la via oral no dolorosa Hace llegar medicamentos al tiempo de absorción máximo de 30 organismo atraves de una aguja min hueca.
No es de auto administración
Dolorosa
Tiempo máximo de absorción
en cuestión de segundos ( via entravenosa ) Proceso de NTER Absorci AL on
PAREN TERAL Se pueden distinguir a grandes rasgos 3 vías de entrada del medicamento en el organismo
Las propiedades químicas del fármaco , junto con el estado del
paciente van a definir la vía de elección que se vaya a utilizar ,además, la vía condicionará la forma farmacéutica (unidad siguiente). A su vez, para que un fármaco efectúe su acción farmacológica es necesario que llegue en una concentración idónea a la diana farmacológica. Ahora bien, dependiendo de la vía utilizada habrán pérdidas o no del medicamento en nuestro organismo (depende de muchos factores). A esto le llamamos EFECTO DE PRIMER PASO (pérdidas del fármaco antes de llegar a la sangre). La BIODISPONIBILIDAD: es la concentración real de principio activo que llega a la sangre que tendrá un efecto terapéutico. Por tanto dependiendo de la vía utilizada se conseguirá mayor o menor biodisponibilidad. Bioequivalencia La bioequivalencia es una cualidad que demuestra que un medicamento es equivalente en términos de calidad, eficacia y seguridad en el paciente respecto a uno de referencia, teniendo en cuenta que ambos tienen el mismo principio activo y dosis, pero diferentes orígenes de fabricación.
Por ejemplo, la VÍA ORAL, tendrá una
biodisponibilidad baja y un efecto de primer paso elevado . En cambio, la VÍA PARENTERAL tendrá una biodisponibilidad alta y no habrá efecto de primer paso. GRACIAS….