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Tarea 2 Mildrellis Fuentes

Introducción a la regencia de farmacia (Universidad Nacional Abierta y a Distancia)

Studocu no está patrocinado ni avalado por ningún colegio o universidad.

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tarea 2 - Apropiación de los conceptos de la segunda Unidad

Mildrellis Fuentes Pasión

Curso: Introducción a la Regencia de Farmacia

Código: 90015

Grupo: 4

Tutor:

James Galeano Martínez

Universidad Nacional Abierta y a Distancia – UNAD

Escuela Ciencias de la Salud

Tecnología en Regencia de Farmacia

Remolino -Magdalena

Nov, 2022

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Introducción

En éste trabajo se reconocerá los diferentes contextos laborales en

los que se puede desempeñar el Tecnólogo en Regencia de Farmacia
de acuerdo a la normatividad vigente en Colombia y se dará
respuestas a las preguntas del cuestionario.

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Objetivos

El objetivo es Reconocer los diferentes contextos laborales en los que

se puede desempeñar el Tecnólogo en Regencia de Farmacia de
acuerdo a la normatividad vigente en Colombia.

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Desarrollo del tema

1. Informe donde se demuestre el reconocimiento significativo

de los contextos (administrativo, Ético y Asistencial) en los
que se desempeña laboralmente el Tecnólogo en Regencia de
Farmacia de acuerdo con la normatividad vigente en Colombia.

Ético

Los Regentes de Farmacia son profesionales de la salud que ayudan a las

personas a mantener una buena salud, a evitar enfermedades en la salud,
y, donde sea apropiado, a adquirir y hacer el mejor uso de sus medicinas. El
papel del Regente ha cambiado significativamente en los últimos veinte
años. Mientras que los principios éticos fundamentales se mantienen
esencialmente los mismos, en el Código de Ética se reafirma y declara
públicamente los principios que forman las bases de los papeles y
responsabilidades de los Regentes. Estos principios, basados en
obligaciones morales y valores, se establecen para permitir a las
organizaciones farmacéuticas nacionales, a través de su Código de Ética
(Dirigir establecimientos farmacéuticos distribuidores mayoristas de
productos alopáticos, homeopáticos, veterinarios, preparaciones
farmacéuticas con base en recursos naturales, dar apoyo, bajo la dirección
del Químico Farmacéutico, al desarrollo de las actividades básicas del
sistema de suministro de medicamentos y demás insumos de la salud,
dirigir los establecimientos distribuidores minoristas de las Instituciones que
integran el Sistema de Seguridad Social en Salud, las entes territoriales que
tienen a su cargo las funciones de inspección y vigilancia de los
establecimientos farmacéuticos distribuidores mayoristas y minoristas,
desarrollarán dichas actividades con personal que ostente el título de
Regente de Farmacia), guiar a los farmacéuticos en sus relaciones con los
pacientes, con otros profesionales de la salud, y con la sociedad en general.

En la práctica de su profesión la principal responsabilidad es el bienestar del

individuo antes que los intereses personales o comerciales, demostrar la
misma dedicación para todos, no discriminar, respetar y proteger el derecho
del individuo a la confidencialidad, cooperar con los colegas y otros
profesionales y respetar sus valores y habilidades, actuar con honestidad e
integridad en las relaciones profesionales, estar al servicio de las
necesidades del individuo, la comunidad y la sociedad, mantener y
desarrollar conocimientos y habilidades profesionales y asegurar la
continuidad de la atención en el caso de disputas laborales.

La Responsabilidad adquirida como Tecnólogos en Regencia de Farmacia

viene acompañada de compromisos, al formarnos como personas idóneas y

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éticas, pues en nuestras manos está la vida de muchas personas que

depositan su confianza en nosotros; no solo los conocimientos empíricos
son suficientes para el ejercicio del manejo de medicamentos, también
tenemos que actualizarnos, para cumplir con tan importante labor
social, como lo es la salud de los colombianos. El criterio ético
fundamental que regula esta disciplina es el respeto al ser humano,
a sus derechos inalienables, a su bien verdadero e integral: la
dignidad de la persona.

Administrativo

La administración se ocupa de los recursos humanos, financieros,

tecnológicos y materiales para alcanzar los objetivos organizacionales en
forma eficaz, se parte de la premisa de que el farmacéutico se convierten
un gerente que utiliza sus habilidades técnicas, humanas y conceptuales en
el ejercicio de las funciones propias de la administración, las cuales se
pueden resumir en lo que se define como el proceso administrativo, a
saber: Planear, Organizar, Dirigir y Controlar.

A pesar de que el proceso administrativo es cíclico, esta función es la

primera e incluye la identificación y selección de objetivos, la definición de
estrategias, metas y el desarrollo de planes para la coordinación e
integración del trabajo; también se puede indicar que se da en el momento
en que la empresa define donde quiere estar a futuro a través de los
objetivos organizacionales que se establecen.

Los servicios de los farmacéuticos se contratan para el control de la

reglamentación y la gestión de los medicamentos como tal en el ámbito
comunitario y hospitalario debe velar por la atención de las necesidades de
los individuos y la comunidad, para lo que participa en la investigación,
preparación, distribución, dispensación, control y utilización adecuada de los
medicamentos y otros productos sanitarios.

Vigilancia y Control

Informar ante las instancias respectivas acerca de las reacciones adversas

que ocurren durante el uso clínico de un producto farmacéutico o posterior a
él

Velar por el uso de los medicamentos disponibles de la forma mas efectiva,

segura y eficiente tato por parte de los proscriptores como de quienes los
utilizan.

Se seleccionarán los medicamentos y dispositivos médicos que se usarán de

manera regular en la institución, teniendo en cuenta el Manual de
Medicamentos y Terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en
Salud (SGSSS) y los esquemas de tratamiento, guías o protocolos de
manejo con que cuente la institución.

Protocolo del Regente de Farmacia

*Velar por el adecuado almacenaje de los fármacos según sus

características fisicoquímicas.

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*Llevar el control de las fechas de vencimiento de los productos que se

expenden en la farmacia.

*Reportar los accidentes laborales oportunamente al departamento de

recursos humanos para las acciones respectivas.

*Supervisar y revisar los consumos diarios.

*Registra la fecha de vencimiento, número de lote, registro sanitario y no

conformidades de cada recepción.

Indicadores de Gestión

La indicadores de gestión es una herramienta sistemática y transparente

que permite dirigir y evaluar el desempeño del servicio farmacéutico, en
términos de calidad y satisfacción social en la prestación de servicios a su
cargo, la cual esta enmarcada a los planes estratégicos y de desarrollo de
las organizaciones a que pertenece el servicio.

INDICADORES

Educación

Calidad

Producibilidad

Ejemplos procesos de los servicios farmacéuticos

Proceso Actividad Datos

Almacenamiento

1. Medicamentos vencidos por periodo

2. Costos de inventario

3.Costos vencidos

Dispensación

1. Formulas con errores Total de fórmulas recibidas

2. Formulas Dispensadas Total de fórmulas dispensadas

3.Errores de dispensación Dispensaciones erróneas

4.Promedios de medicamentos dispensados por paciente # de

medicamentos despechados

Distribución

1. Devoluciones por servicio

2. Entregas Incompletas

3. Oportunidades de entregas Total de medicamentos entregados a tiempo

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Asistencial

La Farmacia Asistencial consiste en la prestación de Servicios Profesionales

Farmacéuticos Asistenciales por los farmacéuticos en beneficio de la salud
de los pacientes/usuarios. Con el desarrollo de estos Servicios, el
farmacéutico emplea sus competencias profesionales para la prevención de
la enfermedad y la mejora tanto de la salud de la población como la de los
destinatarios de los medicamentos y productos sanitarios, desempeñando
un papel activo en la optimización del proceso de uso y de los resultados de
los tratamientos. Dichas actividades, alineadas con los objetivos generales
del sistema sanitario, tienen entidad propia, con definición, fines,
procedimientos y sistemas de documentación, que permiten su evaluación y
retribución, garantizando su universalidad, continuidad y sostenibilidad.

Como futuros regentes de farmacia jugamos un papel fundamental en la

atención farmacéutica, es por ello que el regente y la farmacovigilancia van
cogidos de la mano, existiendo así una estrecha relación ,puesto que ambos
tienen la capacidad de identificar e informar las diferentes reacciones
adversas, como también realizando informes de estos, utilizando métodos
de información logrando mejorar su rendimiento, teniendo en cuenta que
los organismos reguladores deben hacer legislaciones incentivando a los
farmacéuticos a ser partícipes de manera activa en el sistema, por ende su
función implica obtener un beneficio en función de su experiencia.

Los farmacéuticos tienen la obligación de notificar las sospechas de

reacciones adversas de medicamentos autorizados, incluidas las de
medicamentos que se empleen en condiciones distintas a las autorizadas, y
las de aquellos no comercializados pero con una autorización de
importación. Además se tendrán que notificar las reacciones adversas
graves e inesperadas (aquellas que por su naturaleza, gravedad o
consecuencias no son coherentes con la información descrita en la ficha
técnica del medicamento) y las reacciones adversas de medicamentos
nuevos.

De acuerdo con la normatividad vigente, el regente de Farmacia desempeña

un papel muy importante en el campo de la Farmacovigilancia y debe ser
aplicada de acuerdo al establecimiento farmacéutico y a su servicio
farmacéutico, los procesos deben ser definidos por el decreto 780 de 2016
en el capítulo 10, que esta dirigido a aumentar la seguridad del paciente
tanto en el ámbito hospitalario como en el ámbito ambulatorio, lo que les
permite dar cumplimiento a la normatividad aplicada para la
farmacovigilancia.

La función del regente de farmacia y el paciente tienen como objetivo

obtener su bienestar y mejoramiento de la calidad de vida. Es por esto que
el regente de Farmacia es el encargado principal sobre el uso adecuado de
los medicamentos al paciente, quien, como agente en el momento de la
dispensación, asume su responsabilidad generando así una nueva

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perspectiva sobre uso adecuado de medicamentos, en donde se visualiza al

Regente de Farmacia como principal en la delegación de hábitos adecuados
para un uso correcto e idóneo del medicamento a partir de sus necesidades,
características y su prescripción.

Aquí el papel del farmacéutico juega un papel importante aportando su

conocimiento y detectando las posibles reacciones adversas de los
medicamentos para salvaguardar la vida de las personas en relación con la
farmacoterapia

La responsabilidad del farmacéutico en materia de la farmacovigilancia se

refleja en las iniciativas desarrolladas sobre los dos aspectos siguientes:

1. Facilitar herramientas para optimizar la actuación del farmacéutico en

este ámbito. Buscar alguna herramienta necesaria que permita:

‐ Obtener información constantemente actualizada.

‐ Recibir mensajes de alerta específicos al consultar cualquier fármaco tanto

por principio activo como por marca comercial. Por ejemplo, antigüedad en
el mercado inferior a 5 años.

‐ Registrar dispensaciones cruzando la información de los medicamentos

dispensados con la información personal proporcionada por el paciente. Esto
permite detectar problemas relacionados y resultados negativos asociados
al uso de medicamentos

2. Promoción de la puesta en marcha de estudios piloto de

farmacovigilancia: obedecen a la necesidad de realizar una
farmacovigilancia fundamentalmente práctica.

2. Desarrollo del cuestionario

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I. De acedo con la Ley 485 de 1998, Artículo 3, ¿Cuáles son las

actividades del Tecnólogo en Regencia de Farmacia?

El Tecnólogo en Regencia de Farmacia podrá desempeñar las siguientes

actividades de carácter técnico:

-Dirigir los establecimientos distribuidores minoristas de las Instituciones

que integran el Sistema de Seguridad Social en Salud, que ofrezcan la
distribución y dispensación de los medicamentos y demás insumos de la
salud en el primer nivel de atención o baja complejidad, bien sea
ambulatoria u hospitalaria;

-Dirigir el servicio farmacéutico de instituciones prestadoras de servicios de

salud de baja complejidad o que se encuentren en el primer nivel de
atención, bien sea ambulatoria u hospitalaria;

-Dirigir establecimientos farmacéuticos distribuidores mayoristas de

productos alopáticos, homeopáticos, veterinarios, preparaciones
farmacéuticas con base en recursos naturales, cosméticos preparados
magistrales e insumos para salud;

-Dar apoyo, bajo la dirección del Químico Farmacéutico, al desarrollo de las

actividades básicas del sistema de suministro de medicamentos y demás
insumos de la salud, orientados a la producción en las instituciones
prestadoras de servicios de salud de segundo y tercer nivel;

-Colaborar, bajo la dirección del Químico Farmacéutico, en el desarrollo de

las actividades básicas de la prestación del servicio farmacéutico de alta y
mediana complejidad;

-Las entes territoriales que tienen a su cargo las funciones de inspección y

vigilancia de los establecimientos farmacéuticos distribuidores mayoristas y
minoristas, desarrollarán dichas actividades con personal que ostente el
título de Regente de Farmacia;

-Participar en actividades de mercadeo y venta de productos farmacéuticos.

II. Según el Decreto 2200 de 2005, ¿Cuáles son las definiciones

adoptadas según el Artículo 3?

Artículo 3º. Definiciones. Modificado por el art. 1, Decreto Nacional 2330

de 2006. Para efectos del presente decreto adóptense las siguientes
definiciones:

Atención farmacéutica: Es la asistencia a un paciente o grupos de

pacientes, por parte del Químico Farmacéutico, en el seguimiento del
tratamiento farmacoterapéutico, dirigida a contribuir con el médico tratante
y otros profesionales del área de la salud en la consecución de los
resultados previstos para mejorar su calidad de vida.

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Denominación Común Internacional para las Sustancias

Farmacéuticas (DCI): Es el nombre recomendado por la Organización
Mundial de la Salud, OMS, para cada medicamento. La finalidad de la
Denominación Común Internacional, DCI, es conseguir una buena
identificación de cada fármaco en el ámbito internacional.

Dispensación: Es la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos

médicos a un paciente y la información sobre su uso adecuado realizada por
el Químico Farmacéutico y el Tecnólogo en Regencia de Farmacia. Cuando
la dirección técnica de la droguería, o del establecimiento autorizado para la
comercialización al detal de medicamentos, esté a cargo de personas que
no ostenten título de Químico Farmacéutico o Tecnólogo en Regencia de
Farmacia la información que debe ofrecer al paciente versará únicamente
sobre los aspectos siguientes: condiciones de almacenamiento; forma de
reconstitución de medicamentos cuya administración sea la vía o ral;
medición de la dosis; cuidados que se deben tener en la administración del
medicamento; y, la importancia de la adherencia a la terapia.

Distribución física de medicamentos y dispositivos médicos: Es el

conjunto de actividades que tienen por objeto lograr que el medicamento o
dispositivo médico que se encuentra en el establecimiento farmacéutico
distribuidor autorizado sea entregado oportunamente al usuario, para lo
cual deberá contarse con la disponibilidad del producto, tiempo y espacio en
el servicio farmacéutico o el establecimiento farmacéutico, estableciéndose
vínculos entre el prestador del servicio, el usuario y los canales de
distribución.

Distribución intrahospitalaria de medicamentos: Es el proceso que

comprende la prescripción de un medicamento a un paciente en una
Institución Prestadora de Servicios de Salud, por parte del profesional
legalmente autorizado, la dispensación por parte del servicio farmacéutico,
la administración correcta en la dosis y vía prescrita y en el momento
oportuno por el profesional de la salud legalmente autorizado para tal fin, el
registro de los medicamentos administrados y/o la devolución debidamente
sustentada de los no administrados, con el fin de contribuir al éxito de la
farmacoterapia.

Establecimiento farmacéutico: Es el establecimiento dedicado a la

producción, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación,
control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, dispositivos
médicos o de las materias primas necesarias para su elaboración y demás
productos autorizados por ley para su comercialización en dicho
establecimiento.

Estudios de utilización de medicamentos: Son aquellas investigaciones

que se realizan con el objeto de permitir el análisis de la comercialización,
distribución, prescripción y uso de medicamentos en una sociedad, con
acento especial en las consecuencias médicas, sociales y económicas
resultantes relacionadas con el consumo de los medicamentos.

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Evento adverso: Es cualquier suceso médico desafortunado que puede

presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero que no tiene
necesariamente relación causal con el mismo.

Farmacocinética clínica: Es la disciplina que aplica los principios

farmacocinéticas para asegurar las concentraciones séricas de los fármacos
dentro de su margen terapéutico y conseguir la máxima eficacia con una
mínima incidencia de efectos adversos.

Farmacoeconomía: Es el conjunto de procedimientos o técnicas de

análisis dirigidas a evaluar el impacto de las distintas operaciones e
intervenciones económicas sobre el bienestar de la sociedad, con énfasis no
solo sobre los costos sino también sobre los beneficios sociales; siendo su
objetivo principal contribuir a la elección de la mejor opción posible y por
tanto, a la optimización de los recursos.

Farmacoepidemiología: Es el estudio del uso y efecto de los

medicamentos en un número elevado de personas, empleando los
conocimientos, métodos y razonamientos de la epidemiología, teniendo
como componentes los estudios de utilización de medicamentos y la

Farmacovigilancia: Es la ciencia y actividades relacionadas con la

detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos
o cualquier otro problema relacionado con medicamentos.

Gestión del servicio farmacéutico: Es el conjunto de principios,

procesos, procedimientos, técnicas y prácticas asistenciales y
administrativas esenciales para reducir los principales riesgos causados con
el uso innecesario o inadecuado y eventos adversos presentados dentro del
uso adecuado de medicamentos, que deben aplicar las Instituciones
Prestadoras de Servicios de Salud públicas y privadas, establecimientos
farmacéuticos y personas autorizadas, respecto al o los procesos
autorizados en la prestación del servicio farmacéutico. Es característica
fundamental del modelo de gestión del servicio farmacéutico la efectividad,
el principio de colaboración y el compromiso de mejoramiento continuo, y
su contenido será básicamente el determinado en el modelo de gestión del
servicio farmacéutico, donde se desarrollarán los criterios y requisitos
establecidos en este decreto.

Perfil farmacoterapéutico: Es la relación de los datos referentes a un

paciente, su tratamiento farmacológico y su evolución, realizada en el
servicio farmacéutico, con el objeto de hacer el seguimiento farmacológico
que garantice el uso seguro y eficaz de los medicamentos y detecte los
problemas que surjan en la farmacoterapia o el incumplimiento de la
misma.

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Preparación magistral: Es el preparado o producto farmacéutico

elaborado por un Químico Farmacéutico para atender una prescripción
médica, de un paciente individual, que requiere de algún tipo de
intervención técnica de variada complejidad. La preparación magistral debe
ser de dispensación inmediata.

Problemas Relacionados con Medicamentos, PRM: Es cualquier suceso

indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha
asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o
potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente.

Servicio de información de medicamentos: Es el conjunto de

actividades informativas que hacen parte del servicio farmacéutico de una
Institución Prestadora de Servicios de Salud, establecimiento farmacéutico o
persona autorizada, que busca la satisfacción de las necesidades específicas
de información sobre los medicamentos y su uso adecuado por parte del
paciente, el equipo de salud y la comunidad. La información debe estar
sustentada en fuentes científicas, actualizadas e independientes.

Uso adecuado de medicamentos: Es el proceso continuo, estructurado y

diseñado por el Estado, que será desarrollado e implementado por cada
institución, y que busca asegurar que los medicamentos sean usados de
manera apropiada, segura y efectiva.

III. ¿Cuáles serían los objetivos del servicio Farmacéutico, según

el Decreto 2200 de 2005?

Artículo 6º. Objetivos del servicio farmacéutico. El servicio farmacéutico

tendrá como objetivos primordiales los siguientes:

1. Promover y propiciar estilos de vida saludables.

2. Prevenir factores de riesgo derivados del uso inadecuado de

medicamentos y dispositivos médicos y promover su uso adecuado.

3. Suministrar los medicamentos y dispositivos médicos e informar a los

pacientes sobre su uso adecuado.

4. Ofrecer atención farmacéutica a los pacientes y realizar con el equipo de

salud, todas las intervenciones relacionadas con los medicamentos y
dispositivos médicos necesarias para el cumplimiento de su finalidad.

IV. ¿Cuáles son las funciones del Servicio farmacéutico, según

Decreto 2200 de 2005?

Artículo 7º. Funciones del servicio farmacéutico. El servicio farmacéutico

tendrá las siguientes funciones:

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1. Planificar, organizar, dirigir, coordinar y controlar los servicios

relacionados con los medicamentos y dispositivos médicos ofrecidos a los
pacientes y a la comunidad en general.

2. Prevenir factores de riesgo derivados del uso inadecuado de

medicamentos y dispositivos médicos y promover su uso adecuado.

3. Seleccionar, adquirir, recepcionar y almacenar, distribuir y dispensar

medicamentos y dispositivos médicos.

4. Realizar preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones

de dosis de medicamentos, sujeto al cumplimiento de las Buenas Prácticas
de Manufactura exigidas para tal fin.

5. Ofrecer la atención farmacéutica a los pacientes que la requieran.

6. Participar en la creación y desarrollo de programas relacionados con los

medicamentos y dispositivos médicos, especialmente los programas de
farmacovigilancia, uso de antibióticos y uso adecuado de medicamentos.

7. Realizar o participar en estudios relacionados con medicamentos y

dispositivos médicos, que conlleven el desarrollo de sus objetivos,
especialmente aquellos relacionados con la farmacia clínica.

8. Obtener y difundir información sobre medicamentos y dispositivos

médicos, especialmente, informar y educar a los miembros del grupo de
salud, el paciente y la comunidad sobre el uso adecuado de los mismos.

9. Desarrollar y aplicar mecanismos para asegurar la conservación de los

bienes de la organización y del Estado, así como, el Sistema de Gestión de
la Calidad de los procesos, procedimientos y servicios ofrecidos.

10. Participar en los Comités de Farmacia y Terapéutica, de Infecciones y de

Bioética, de la institución.

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V. Realizar un mapa conceptual del Decreto 2330 de 2006, donde

se evidencia claramente cada uno de los artículos que
componen el decreto.

La definición de “Preparación Magistral”,

quedará así: “Preparación magistral. Es el
preparado o producto farmacéutico para
atender una prescripción médica, de un
paciente individual, que requiere de algún tipo
de intervención técnica de variada complejidad. Artículo 8°. Vigencia y Artículo 7°. Vigilancia y control.
La preparación magistral debe ser de derogatorias. El presente La vigilancia y control sobre los
dispensación inmediata”. decreto rige a partir de procedimientos referidos en los
la fecha de publicación y artículos 5° y 6°,
modifica en lo corresponderán a las entidades
pertinente los artículos territoriales de salud que hayan
3°, 11, y 14 del Decreto autorizado a dichos
2200 de 2005 y deroga establecimientos farmacéuticos
las demás disposiciones a la práctica de los
que le sean contrarias. mencionados procedimientos.
Artículo 1°. Modifícase el artículo
3° del Decreto 2200 de 2005

Artículo 6°. Procedimiento de

monitoreo de glicemia con equipo
por punción

Artículo 5°. Procedimiento de inyectología

Artículo 2°. Modifícase el numeral 1 en farmacias-droguerías y droguerías.
del artículo 11 del Decreto 2200 de
Decreto 2330
2005, el cual quedará así: de 2006

Artículo 4°. Modifícase el

artículo 14 del Decreto 2200
Artículo 3°. Derógase el parágrafo de 2005,
4° del artículo 11 del Decreto 2200
Farmacias-droguerías. Estos establecimientos se de 2005.
someterán a los procesos de: Recepción y
almacenamiento; dispensación; preparaciones
Maitane

El cual quedará así: “Artículo 14. Modelo de gestión. Créase el

Modelo de Gestión del servicio farmacéutico, como el conjunto
de condiciones esenciales, técnicas de planeación y gestión del
servicio, procedimientos para cada uno de los procesos del
servicio farmacéutico y la elaboración de guías para
actividades críticas. El Modelo de Gestión será determinado
por el Ministerio de la Protección Social a más tardar el 31 de
diciembre de 2006".

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VI. De acuerdo con la Resolución 1478 del 2006, ¿qué se

reglamenta?

Establece normas para el control, seguimiento y vigilancia de la

importación, exportación, procesamiento, síntesis, fabricación, distribución,
dispensación, compra, venta, destrucción y uso de sustancias sometidas a
fiscalización, medicamentos o cualquier otro producto que las contengan y
sobre aquellas que son monopolio del Estado. Dicta disposiciones sobre
definiciones y prohibiciones; señala las sustancias y los medicamentos
fabricados con ellas, que son monopolio del Estado. Enuncia las sustancias
sometidas a fiscalización y el procedimiento de inclusión y exclusión de
medicamentos y sustancias sometidas a fiscalización. Establece directrices
para la inscripción, renovación, ampliación, modificación de las mismas, los
requisitos para la inscripción ante la UAE, Fondo Nacional de
Estupefacientes y/o Fondos Rotatorios de Estupefacientes, así como
disposiciones sobre recurso humano idóneo, registro de sustancias y
medicamentos sometidos a fiscalización, importación, previsiones,
exportaciones, compra y venta local de sustancias sometidas a fiscalización
importadas a través de la UAE, Fondo Nacional de Estupefacientes,
fabricación; distribución, venta y uso de medicamentos monopolio del
Estado, pérdida y destrucción de sustancias, medicamentos y/o productos
sometidos a fiscalización, prescripción de medicamentos de control especial,
recetario oficial, informes, y régimen de infracciones y sanciones.

VII. ¿Según la Resolución 1403 de 2007, Cuáles son los Principios?

Artículo 4°. Principios. El servicio farmacéutico tendrá como guía

permanente de sus actividades los principios fijados en la Constitución, la
ley y las demás disposiciones del orden nacional relacionadas con la
atención en salud, así como los que se determinan a continuación:

1.Accesibilidad: El servicio farmacéutico, dentro del marco de sus

funciones, garantizará a sus usuarios, beneficiarios, destinatarios y a la
comunidad los medicamentos y dispositivos médicos, la información y
asesoría en el uso adecuado de los mismos, para contribuir de manera
efectiva a la satisfacción de las necesidades de atención en salud.

2.Conservación de la calidad: El servicio farmacéutico dispondrá de

mecanismos y realizará las acciones que permitan conservar la calidad de
los medicamentos y dispositivos médicos que estén a su cargo y ofrecerá la
información para que esta se conserve una vez dispensado. Esta
responsabilidad también estará a cargo de cada uno de los actores que
intervengan en los procesos de recepción y almacenamiento, transporte y
distribución física de medicamentos y dispositivos médicos, garantizándose
las condiciones establecidas por el fabricante en el empaque y la
trazabilidad de los mismos.

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3.Continuidad: El servicio farmacéutico garantizará a sus usuarios,

beneficiarios y destinatarios las prestaciones requeridas que se ofrezcan en
una secuencia lógica y racional, de conformidad con la prescripción médica
y las necesidades de información y asesoría a los pacientes.

4.Eficacia: El servicio farmacéutico garantizará a sus usuarios,

beneficiarios y destinatarios el cumplimiento de los objetivos de las
prestaciones ofrecidas, dando cumplimiento a las respectivas normas sobre
control, información y gestión de la calidad. Igualmente, contribuirá en el
cumplimiento del propósito de la farmacoterapia ordenada por el facultativo.

5.Eficiencia: El servicio farmacéutico contará con una estructura

administrativa racional y los procedimientos necesarios para asegurar el
cumplimiento de sus funciones, utilizando de manera óptima los recursos
humanos, físicos, financieros y técnicos.

6.Humanización: El servicio farmacéutico centrará su interés en el ser

humano, sin desconocer el papel importante del medicamento y el
dispositivo médico en la farmacoterapia.

7. Imparcialidad: En cumplimiento de sus funciones, el servicio

farmacéutico deberá garantizar un trato justo y sin ningún tipo de
discriminación a sus usuarios, beneficiarios y destinatarios.

8. Integralidad: Los actores, actividades y procedimientos del servicio

farmacéutico se desarrollarán integralmente y de manera interrelacionada,
en procura del logro de su misión.

9. Investigación y desarrollo: El servicio farmacéutico propenderá por la

creación de un ambiente de investigación y desarrollo en el servicio que
favorezca una mejor inserción en el dominio de la tecnología sectorial.

10. Oportunidad: El servicio farmacéutico garantizará la distribución y/o

dispensación de la totalidad de los medicamentos prescritos por el
facultativo, al momento del recibo de la solicitud del respectivo servicio
hospitalario o de la primera entrega al interesado, sin que se presenten
retrasos que pongan en riesgo la salud y/o la vida del paciente. También
garantizará el ofrecimiento inmediato de la información requerida por los
otros servicios, usuarios, beneficiarios y destinatarios. Contará con
mecanismos para determinar permanentemente la demanda insatisfecha de
servicios y corregir rápidamente las desviaciones que se detecten. La
entidad de la que forma parte el servicio farmacéutico garantizará los
recursos necesarios para que se cumpla este principio.

11. Promoción del uso adecuado: El servicio farmacéutico promocionará

en sus actividades el uso adecuado y prevendrá el uso inadecuado y los
problemas relacionados con la utilización de los medicamentos y
dispositivos médicos.

12. Seguridad: El servicio farmacéutico contará con un conjunto de

elementos estructurales, procesos, procedimientos, instrumentos y
metodologías, basados en evidencia científicamente probada, que minimicen

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el riesgo de los pacientes de sufrir eventos adversos, problemas

relacionados con medicamentos (PRM) o problemas relacionados con la
utilización de medicamentos (PRUM) en el proceso de atención en salud.

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Conclusión

En conclusión, El farmacéutico regente se encarga, principalmente, de

coordinar, planificar y organizar labores administrativas en las farmacias,
relacionado con el manejo de fármacos y los factores de dispensación,
vigilancia y control de cualquier receta médica.

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Referencias bibliográficas

http://www.avancejuridico.com/actualidad/documentosoficiales/2007/46639/r_mps_1403_20
07.html

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